Siglec-15-SE超增强子在制备治疗肿瘤的产品中的应用

本申请属于肿瘤医疗，具体涉及siglec-15-se超增强子在制备治疗肿瘤的产品中的应用。

背景技术：

1、在调节肿瘤免疫细胞上，pd-1和pd-l1是两个最关键的免疫抑制因子。阻断pd-1/pd-l1通路的免疫调节剂在癌症中具有良好的治疗前景。然而，不可否认的是，大量临床数据表明，靶向pd-l1的治疗适用于高表达pd-l1的癌症患者,在低表达pd-l1的患者体内疗效有限。表明在低表达pd-l1的肿瘤患者体内，存在其它的免疫抑制分子及机制。因此，寻找新的免疫抑制因子也是肿瘤免疫治疗的一个重要研究方向。近期，利用基因组规模的t细胞活性阵列，结合对人类癌症数据库的生物信息学分析，siglec-15-se被确认为是一个新的免疫抑制因子，并成为癌症免疫治疗的潜在靶点。

2、目前肿瘤治疗方法最有效最热门的是免疫检测点抑制剂主要是pd1的抗体和pd-l1的抗体。但对于低表达pd-l1的患者体内疗效有限。并且pd1的抗体和pd-l1的抗体通过抑制pd-1和pdl1的功能，来激发全身的免疫系统，来清除肿瘤细胞。这种全身的激活免疫系统的方法的副作用是，激活的免疫系统会攻击身体的其它器官，产生免疫相关性疾病，特别是心肌炎，会导致部分病人直接死亡。

技术实现思路

1、本申请提供siglec-15-se超增强子在制备治疗肿瘤的产品中的应用，以解决常规靶向免疫抑制因子的药物导致免疫相关副作用的技术问题。

2、为解决上述技术问题，本申请采用如下技术方案是：

3、sigl ec-15在制备治疗肿瘤的产品中的应用。

4、siglec-15-se超增强子作为抑制靶点在制备治疗肿瘤的产品中的应用，sigl ec-15-se的dna序列为序列表中seq id no：1所述。

5、sigl ec-15-se超增强子作为抑制靶点和免疫抑制因子抑制剂联合应用。

6、sigl ec-15-se超增强子作为抑制靶点和化疗联用。

7、sigl ec-15-se超增强子作为抑制靶点和放疗疗联用。

8、优选的，包含siglec-15-se超增强子抑制剂或基因敲除试剂。

9、优选的，所述产品用于清除或抑制所述sigl ec-15-se超增强子，以使得肿瘤细胞的siglec-15无法高表达。

10、本申请的有益效果是：本申请通过改变肿瘤细胞内重要的调控元件，即sigl ec-15-se超增强子，使肿瘤细胞无法逃逸免疫系统的攻击；和基因或其表达产物相比，调控元件具有更强的组织或细胞特异性。通过sigl ec-15-se超增强子区域组蛋白h3k27ac化及开放状态，反映s igl ec-15的表达情况，预测肿瘤免疫逃逸的能力及病人预后；本申请通过敲除siglec-15-se超增强子区域或干扰其活化，来使肿瘤细胞失去对t细胞的抵抗力，具有更特异性，为抗pd-l1治疗耐药的患者提供一种新的免疫治疗策略，而且可以减少副作用，安全性更高。

技术特征：

1.siglec-15在制备治疗肿瘤的产品中的应用。

2.siglec-15-se超增强子作为抑制靶点在制备治疗肿瘤的产品中的应用，其特征在于：siglec-15-se的dna序列为序列表中seq id no：1所述。

3.siglec-15-se超增强子作为抑制靶点和免疫抑制因子抑制剂联合应用。

4.siglec-15-se超增强子作为抑制靶点和化疗联用。

5.siglec-15-se超增强子作为抑制靶点放射疗法联用。

6.一种治疗肿瘤的产品，其特征在于，包含siglec-15-se超增强子抑制剂或基因敲除试剂。

7.根据权利要求7所述的一种治疗肿瘤的产品，其特征在于，所述产品用于清除或抑制所述siglec-15-se超增强子，以使得肿瘤细胞的siglec-15无法高表达。

技术总结
本申请提供了Siglec‑15‑SE超增强子在制备治疗肿瘤的产品中的应用，涉及生物药品的制备，其技术要点在于：Siglec‑15‑SE超增强子作为抑制靶点在制备治疗肿瘤的产品中的应用。Siglec‑15‑SE超增强子作为抑制靶点和免疫抑制因子抑制剂联合应用。或者和放疗以及化疗联合应用。所述产品用于清除或抑制所述Siglec‑15‑SE超增强子，以使得肿瘤细胞的Siglec‑15无法高表达，来使肿瘤细胞失去对T细胞的抵抗力，具有更特异性，为抗PD‑L1治疗耐药的患者提供一种新的免疫治疗策略，而且可以减少副作用，安全性更高。

技术研发人员：陈刘婷,范义辉,毛仁芳,肖明兵
受保护的技术使用者：南通大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/16