1.一种双标记定量降解和释放的软骨支架：其特征在于：所述支架以聚乙二醇双丙烯酸酯和i型胶原蛋白形成双网络水凝胶为主要架构，水凝胶网络内均匀分散磁性fe4o3；和负载有含磁性的fe4o3的mscs。
2.如权利要求1所述的软骨支架，其特征在于：所述fe4o3的粒径为20nm；所述fe4o3的浓度为0.1m，所述mscs的数量为1*106个/ml，i型胶原蛋白占水凝胶重量比例的10％。
3.如权利要求1-2任一项所述的软骨支架的制备方法，其特征在于包括如下步骤：所述的mscs与fe4o3溶液共孵育获得负载有含磁性的fe4o3的mscs。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤一中，所述的高分子聚乙二醇的分子量为2000；所述共价反应的条件为室温，反应溶剂用ph＝5～6的pbs缓冲液，反应时长4小时；反应结束通过超滤管去除未反应物质。
6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤二具体为：先将100mg/ml的pegda水溶液加入6wt％的光引发剂i29596后避光保存；第一步交联反应是i型胶原蛋白/醋酸溶液与pegda母液和pegda@fe4o3混合均匀，搅拌速度300r/min，搅拌15分钟后将溶液置于模具中，在365nm紫外灯照射25min，形成水凝胶i级网络；将反应后溶液加入edac/nhs溶液中室温静置交联24小时形成ii级网络；i型胶原蛋白在水凝胶的重量比例为10％。
7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：
8.如权利要求1-2任一项所述的软骨支架的检测方法，其特征在于包括如下步骤：
9.如权利要求8所述的检测方法，其特征在于：步骤a中游离fe4o3溶液的梯度浓度为：5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml。
10.如权利要求8所述的检测方法，其特征在于：步骤a中吞噬了fe4o3的间充质干细胞悬液的梯度体积为25μl、50μl、100μl、200μl、400μl；步骤a中吞噬fe4o3的间充质干细胞悬液的浓度1x106个/ml。