专利名称:包含2，3-二氢-6-硝基咪唑[2，1-b]噁唑衍生物的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及药物组合物。
技术背景
已知由如下通式(1)表示的2，3-二氢-6-硝基咪唑[2，1_B]噁唑化合物、其旋光异构体和其药学上可接受的盐(所有这些在后面简称为“噁唑化合物”)表现出优秀的针对结核分枝杆菌、多药耐受性结核杆菌和非典型耐酸菌的抗菌作用(参见日本未审查专利公开号 2004-149527 和 W02005-042542)
通式(1)
权利要求
1.一种药物组合物，其包含(I )至少一种选自(R)-2-甲基-6-硝基-2-{444-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶-1-基]苯氧甲基} -2，3-二氢咪唑[2，Ι-b]噁唑和(R) -2-甲基-6-硝基-2- {4- [4- (4-三氟甲基苯氧基甲基)哌啶-1-基]苯氧甲基}-2，3-二氢咪唑[2，l-b]噁唑和其药学上可接受的盐中的噁唑化合物；和(II )至少一种选自羟丙基甲基纤维素酞酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯的纤维素化合物。
2.根据权利要求
1的药物组合物，其中噁唑化合物为(R)_2-甲基-6-硝基-2-{4-W-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶-1-基]苯氧甲基} _2，3-二氢咪唑[2，l-b]噁唑。
3.根据权利要求
1的药物组合物，其中噁唑化合物为(R)_2-甲基-6-硝基-2-{4-W-(4-三氟甲基苯氧基甲基)哌啶-1-基]苯氧甲基} _2，3-二氢咪唑[2，l-b] 噁唑。
4.根据权利要求
1的药物组合物，其进一步包含维生素E。
5.根据权利要求
4的药物组合物，其中维生素E是dl-α -生育酚。
专利摘要
本发明涉及一种药物组合物，包含(I)至少一种选自噁唑化合物、其旋光异构体和其盐的组分，该噁唑化合物由通式(1)表示其中R1代表氢原子或C1-6烷基；n代表0到6的整数；和R2表示，例如，如下所示的通式(A)其中R3代表苯氧基，苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C1-6烷基和卤素取代或未取代的C1-6烷氧基的成员取代；和(II)至少一种选自羟丙基甲基纤维素酞酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯的纤维素化合物。该药物组合物的噁唑化合物具有改善的水溶性。
文档编号A61K31/496GKCN101222913 B发布类型授权 专利申请号CN 200680025866
公开日2011年9月21日 申请日期2006年7月19日
发明者川崎淳一 申请人:大塚制药株式会社导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan专利引用 (4), 非专利引用 (2),