专利名称：生物骨架、生物骨架-膜给药体系的制作方法
技术领域：
本发明涉及药物制剂。它属于一种新型的控(缓)释制剂剂型，即给药体系，适用于口服，栓塞等方式给药。
在现有技术中，尚未发现应用生物骨架，生物骨架—膜给药的剂型，在药物制剂中，虽有片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂等剂型，都是将药物与辅料混合后，加工定型，大多属崩解、溶散释药，且加工需要，特定的设备。
本发明的目的是为了打破目前制剂产品框框，提出一种借助天然生物骨架定型，释药受生物药架(膜)控制的新型的给药体系。
本发明详细内容描述如下本发明内含生物骨架(膜)和药物。其要点是采用(重量％)生物骨架—膜(A80～99.5％)、生物骨架(B75～99.5％)、生物骨架—复合膜包衣(C85～99.5％)栽药(0.5～25％，符合药典剂量要求)。其中体系所栽药物包括中药有效成分，化学药及复方药物；A为植物的种子如豆子、玉米等；B为植物的种子去种皮和植物根、茎加工成固体制剂剂型(片、丸、胶囊、颗粒剂)形状；C为A、B载药后，再包复合膜衣。
本发明属控(缓)释给药剂型，制备简便，用药安全有效，容易推广。
本发明以化学药乙酰水杨酸给药体系为例配方1、黄豆1000g乙酰水杨酸100g2、黄豆(去种皮)800g乙酰水杨酸100g3、配方1或2加乙基纤维素100g聚乙烯醇3-6g制法1、先将乙酰水杨酸溶解于1200ml乙醇溶液(60～65％)中，再下黄豆(或去皮黄豆)，待豆浸透后，取出，干燥，再浸，再干燥，直至每粒黄豆含乙酰水杨酸0.2～0.4mg。
2、先将黄豆(或去皮黄豆)以水浸漂，春秋3天，夏2天，冬4天，每日换水一次，取出，干燥。再投入已溶解乙酰水杨酸醇溶液中，余同1法操作。
3、将制法1、2所得制品，以乙基纤维素、聚乙烯醇的丙酮溶液包衣。
注制法中未被黄豆吸收的乙酰水杨酸醇溶液可以回收利用。
权利要求
1.一种以生物骨架—膜载药控(缓)释新剂型——生物骨架—膜给药体系。其特征在于该体系采用(重量％)生物骨架—膜(A80～99.5％)、生物骨架(B75～99.5％)、生物骨架—复合膜包衣(C85～99.5％)载药(0.5～25％符合药典剂量要求)。
2.按照权利要求1所述给药体系，其特征在于体系载药包括中药有效成分、化学药及复方药物。
3.按照权利要求1所述给药体系，其特征在于A生物骨架—膜为植物种子。
4.按照权利要求1所述给药体系，其特征在于B为植物种子去种皮和植物根、茎加工成固体制剂剂型(片、丸、胶囊、颗粒剂)形状。
5.按照权利要求1所述给药体系，其特征在于C为A、B载药后，再包复合膜衣。
全文摘要
本发明属于一种药物制剂新剂型。其要点在于此给药体系采用生物骨架、生物骨架一膜、生物骨架一复合膜载药。本发明为理想的控(缓)释药物剂型，操作简便，容易推广。
文档编号A61K9/22GK1144086SQ9610104
公开日1997年3月5日 申请日期1996年1月24日 优先权日1996年1月24日
发明者朱盛山 申请人:朱盛山