750秒的一个更优选的实施例的，在一个最优选的实施方案中，至少为350秒。此外，凝胶形成部分特别缺乏鼠李糖，半乳糖，糖醛酸，较木糖。在一个优选的实施例中，权重，木糖，鼠李糖的比例超过50，在一个更优选的实施例中的比例超过60，并且在一个最优选的实施方案中，该比值超过65。在一个优选的实施例中，重量木糖，半乳糖的比例是25个以上，在一个更优选的实施方案中，该比例超过35,并且在一个最优选的实施方案中，该比值超过42。在一个优选的实施方案中，木糖，糖醛酸的重量比超过15，在一个更优选的实施例中该比值大于25,并且在一个最优选的实施方案中，该比值超过35。在一个优选的实施方案中，木糖，阿拉伯糖的馏分B的重量的比率是在2.5和4.5之间，在一个更优选的实施例中的比例是在3.0和4.0之间，并且在一个最优选的实施方案中，该比率是在3.25和
3.75之间。
[0018]酸溶车前子壳组分(组分C)也是高的木糖和阿拉伯糖。在一个优选的实施方案中，酸可溶部分，在一个更优选的实施例中按重量计至少40%的木糖和阿拉伯糖木糖和阿拉伯糖的至少25% (重量)，并且在一个最优选的实施方案中至少45%的木糖和阿拉伯糖(重量)。虽然组分C具有相似的馏分B的表观粘度，它不具有凝胶形成特性的组分B。组分C的进一步特别丰富，鼠李糖，半乳糖，糖醛酸，相比木糖。在一个优选的实施例中，权重，木糖，鼠李糖的比例是小于6.0，在一个更优选的实施例中的比值小于4.5，并且在一个最优选的实施方案中，该比值小于3.0。在一个优选的实施例中，重量木糖，半乳糖的比例是小于40，在一个更优选的实施例中的比例小于30，并且在一个最优选的实施方案中，该比率低于25。在一个优选的实施例中，木糖，糖醛酸的重量比是少于30%，在一个更优选的实施例中的比例小于10，并且在一个最优选的实施方案中，该比例是小于5.0，在一个优选的实施方案中，本，木糖，阿拉伯糖的组分C的权重的比率是大于3.0，更优选的实施方案中的比例是
4.0以上，并且在一个最优选的实施方案中，该比值超过4.5。
[0019]车子种子壳制备碎
本发明还提供了分馏车前种子外皮，得到如上所述的纯化和分离的馏分的方法。在其最基本的形式中，该方法具有以下步骤:
1、挂起欧车前种子稻壳在稀的碱性水溶液(优选0.15-0.2 M，氢氧根离子)，含有还原齐U，会溶解在其中部的壳材料，而目标部分保持不溶的；
2、除去碱不溶性的材料(在本文中称为“组分A”)，例如，通过离心分离；
3、步骤一酸化的碱可溶部分的pH值在3和6之间，优选为4.5，得到的凝胶(馏分B)和酸可溶组分(组分C );
4、从酸化的溶液，例如，通过离心分离，分离出凝胶。
[0020]此方法的一个例子是在实施例1中教导。存在许多的变化的方法，该方法基本上不会改变分离产物。这些都在下面详细描述。
[0021]碱性溶步骤有几个变化。在实施例1中教导的方法已有所改善这种增溶，在现有技术中发现。上一页碱性solubilizat1ns的利用车前子种子壳多糖的集中解决方案的基础(B卩1.2 M氢氧化钠，肯尼迪等人，1979年，见上文)无还原剂。认识到这种治疗方法和其部分降解的多糖链中的凝胶形成的馏分性质恶劣，本发明人已经表明，可以得到凝胶形成部分，据推测在一种形式更适合于进一步分馏，使用少得多集中碱性溶液中与适当的化学还原剂，如硼氢化钠。虽然4 N可以利用碱性溶液，在碱性增溶基浓度优选为至少0.15 N和不超过1.0N的，在一个更优选的实施方案中，至少0.15 N和不超过0.5 N;在最优选的实施方案中，至少0.15 N和不超过0.2-0.3 N.的任何标准的碱，可以使用在碱性溶液萃取，包括，但不限于，氢氧化钠，氢氧化钾，氢氧化锂，氢氧化铵，四甲基氢氧化铵。
[0022]一种化学还原剂，如硼氢化钠，应添加的碱性增溶步骤，以尽量减少碱催化的解聚。在实施例1中，使用的浓度为I g / L的硼氢化钠，但有效浓度范围从约50 mg / L降至10克/升。在一个优选的实施方案中，硼氢化钠的浓度至少为100 mg / L和不超过4克/升，在一个更优选的实施方案中至少为500毫克/升，不超过2克/升，在一个最优选的实施例中，至少为800 mg / L和不大于1.2克/升。其他形式的硼氢化钠也都适合使用在这个步骤中，包括但不限于，硼氢化锂，硼氢化钾，硼氢化钠，氰基硼氢化钠。
[0023]车前种皮的初步处理的程度，可能会改变碱增溶的方式将在本技术领域的技术人员公知的。重要的是，被处理的壳材料，以便它是在小片，以允许可以很容易地分离的不溶性纤维材料的孔壁的粘性多糖。在实施例1中，欧车前种子稻壳研磨，但可用于任何过程中，粉碎的植物材料，而这些过程在本技术领域是众所周知的。
[0024]种子壳材料的碱性溶液的比例可以有效地增溶的多糖组分是重要的。在实施例1中，2克车前草种子稻壳的比例被加入到400ml的碱性溶液，但没有明显的增溶的，这个比例可以是多种多样的。比如，该比率可以变化，以增加少约0.1g种皮或多达约4g种皮400毫升碱性溶液。此外，增溶的时间可以变化，以优化过程(0.5小时，24小时)的范围内的温度(4 - 50 C)。
[0025]本发明方法的第二步中需要分离的碱性水溶性物质，碱性的不溶物。在实施例1中，离心分离，实现这一目标。然而，许多变化和其他程序可以被取代，而基本上不改变分离的水溶性材料。本领域技术人员将知道如何改变的时间和力的离心分离适应不同的离心机转子，植物材料和碱性溶液。其他实现这种分离的方法，将在本领域中是众所周知的。一些这些方法将是更适合大规模使用本发明的方法。分离方法还包括，但不限于，流通过离心分离或过滤(搅拌)。实施例1进一步教导洗涤不溶性物质，用碱性溶液和重新分离，以改善碱性水溶性物质的产率。该洗涤步骤是可选的，但是可以用来优势来提高产量。
[0026]第三步，需要两个步骤的碱性可溶性材料进行酸化。在实施例1中，这是通过，直到将PH调节至4.5，加入冰醋酸合并的碱性水溶性物质。用于这种酸增溶的pH值的范围可以是多种多样的产品没有实质的影响。在一个优选的实施方案中，PH值在3和6之间，在一个更优选的实施方案中，PH值在4和5之间，并且在一个最优选的实施方案中，将pH值约为4.5，与实施例1中所描述的。酸的选择也可能会有变化。适合在此步骤中使用的酸的实例是乙酸，盐酸，硫酸，草酸，三氯乙酸，三氟乙酸，等等。在这里，在第一个步骤的持续时间，温度等的增溶可以是多种多样的，但最好是在环境温度下进行约2小时。
[0027]第四步要求的不溶于酸的凝胶状物质(组分B)的酸溶性材料(组分C)分开。通常采用离心实现这种分离。任选的洗涤质量(例如，使用水，缓冲液，或其它合适的溶剂)的不溶性凝胶，也可以进行分离，以提高效率。
[0028]准备馏分B和C组分用于存储和/或使用，可以聘请几个程序。部分B和C的多糖制剂，可用于或水合存储的。如果存储在水合形式，防腐剂或抑菌剂可能会增加。干燥的多糖制剂使用或存放时是特别有利的。在一个优选的实施方案中，组分B和组分C的干燥化处理，用95%乙醇中，用二乙醚洗涤并干燥。的馏分，也可以干燥的和其它的溶剂，如甲醇，丙酮或异丙醇。任何标准的，可用于脱水的方法(例如，蒸发，冷冻干燥)干燥馏分的温度保持在低于约40°C。
[0029]II 1、洋车前子种子壳碎的用途
亚麻籽壳零碎本发明治疗方法的用途。在这方面，已被证明的粘性，凝胶形成的馏分，馏分B，有效促进税务与作为降胆固醇剂。这种材料可单独使用，或与其它活性物质的治疗剂或预防便秘，腹泻和/或高血清胆固醇的准备工作中的组合。这类制剂经口给药，可以将凝胶形成的馏分，丸剂，胶囊剂或液体。在一个优选的实施例中，以干燥形式的凝胶配制作为药丸或胶囊给药方便。摄入后的凝胶重新水合物。凝胶形成的制剂可以附加地被纳入食品。由于活性多糖已被孤立相差的其他植物细胞成分通过本发明的方法中，它们将不会有不愉快的口感或管理的必要性大剂量与当前正在使用的欧车前种子稻壳制剂。
[0030]未发酵的欧车前种皮多糖凝胶形成是公知的为它的通便作用在单胃哺乳动物的消化道。对于一个成年人，凝胶形成的小部分以干燥形式的合适剂量为约2克，每日一至三次，以保持排便的规律性，作为一种治疗便秘。
[0031]实施例4中所描述的，欧车前种子稻壳凝胶形成的小部分已被证明作为降胆固醇齐U。因此，该馏分也可以单独使用，或与其它活性物质的组合作为一个治疗性治疗，以降低血清胆固醇的作用。对于一个成年人，馏分B干燥形式的合适剂量是从约3g中，到约每日7克。的欧车前壳级分B和C的本发明，还可以使用作为食品添加剂。它们可以用作在制备食品中的增稠剂，凝胶剂和填充剂。它们也可能被以其他食品添加剂组合，使脂肪模拟物的系统。由于本发明的多糖制剂为部分非消化，另外，它们将是低热量，降低血清胆固醇和弛豫促进。级分B和C的多糖制剂的，可以使用树胶和胶浆是目前使用的许多食品。
[0032]提供下面的实