4小时，取上清液，回收 乙醇浓缩，加水至1000ml，搅勻，分装，流通蒸汽灭菌35min，即得合剂。
[0015] 实施例2本发明的中药组合物片剂 处方：金银花20份、知母18份，干姜10份，知母15份、半夏20份，制何首乌16份，延 胡索9份，苍术30份，生薏苡仁30份、仙茅16份、茯苓18份，蒲黄25份，香附20份、木香 12份、荷叶20份，甘草15份。
[0016] 制备方法：取上述重量组分的各药材，加药材总重量的10倍的水，浸泡60分钟，煎 煮1次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1. 25的浸膏，该相对密度是 在60摄氏度下的检测结果，加入乙醇至含醇量为80% (v/v)，静置24小时，取上清液，回收 乙醇至浓缩，真空干燥、制粒，压片即得。
[0017] 实施例3本发明中药组合物胶囊 处方：金银花15份、知母15份，干姜8份，知母12份、半夏15,制何首乌14份，延胡索 8份，苍术25份，生薏苡仁25份、仙茅12份、茯苓14份，蒲黄20份，香附15份、木香9份、 荷叶18份，甘草12份。
[0018] 制备方法：取上述重量组分的各药材，加药材总重量的8倍的水，浸泡45分钟，煎 煮4次，每次1. 5小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1. 2的浸膏，该相对密度 是在60摄氏度下的检测结果，加入乙醇至含醇量为90% (v/v)，静置24小时，取上清液，回 收乙醇至浓缩，真空干燥，制粒，装胶囊即得。
[0019] 实施例4本发明的中药组合物合剂 处方：金银花10份、知母12份，干姜6份，知母10份、半夏10份，制何首乌12份，延胡 索6份，苍术20份，生薏苡仁20份、仙茅10份、茯苓12份，蒲黄15份，香附10份、木香6 份、荷叶15份，甘草10份，黄连10份，党参15份。
[0020] 制备方法：取上述重量组分的各药材，加药材总重量的5倍的水，浸泡30分钟，煎 煮2次，每次2小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度I. 1的浸膏，该相对密度是 在60摄氏度下的检测结果，加入乙醇至含醇量为75% (v/v)，静置24小时，取上清液，回收 乙醇浓缩，加水至1000ml，搅勻，分装，流通蒸汽灭菌35min，即得合剂。
[0021] 实施例5本发明的中药组合物片剂 处方：金银花20份、知母18份，干姜10份，知母15份、半夏20份，制何首乌16份，延 胡索9份，苍术30份，生薏苡仁30份、仙茅16份、茯苓18份，蒲黄25份，香附20份、木香 12份、荷叶20份，甘草15份，黄连10份，党参15份。
[0022] 制备方法：取上述重量组分的各药材，加药材总重量的10倍的水，浸泡60分钟，煎 煮1次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1. 25的浸膏，该相对密度是 在60摄氏度下的检测结果，加入乙醇至含醇量为80% (v/v)，静置24小时，取上清液，回收 乙醇至浓缩，真空干燥、制粒，压片即得。
[0023] 实施例6本发明中药组合物胶囊 处方：金银花15份、知母15份，干姜8份，知母12份、半夏15,制何首乌14份，延胡索 8份，苍术25份，生薏苡仁25份、仙茅12份、茯苓14份，蒲黄20份，香附15份、木香9份、 荷叶18份，甘草12份，黄连10份，党参15份。
[0024] 制备方法：取上述重量组分的各药材，加药材总重量的8倍的水，浸泡45分钟，煎 煮4次，每次1. 5小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1. 2的浸膏，该相对密度 是在60摄氏度下的检测结果，加入乙醇至含醇量为90% (v/v)，静置24小时，取上清液，回 收乙醇至浓缩，真空干燥，制粒，装胶囊即得。
[0025] 第二部分本发明中药组合物药效部分考察 实施例7本发明中药组合物对小鼠热板镇痛的影响 1小鼠热板疼痛模型制作 将体重20g左右雌性小鼠放在热板测痛仪上，筛选合格早性小鼠90只（舔后足时间〈 5 s或> 30 s弃置，为防止足部烫伤，也应设截止时间，一般为60s)，以小鼠添后足反应的 潜伏期为痛阈指标，取72只雌性动物，分为6组，12只/组，即模型组、别嘌醇片、氢化可的 松片组、本发明中药组合物(按实施例1所述中药组合物处方和制备工艺制得)低剂量组、中 剂量组和高剂量组。各组均为灌胃给药，1次/天，给药剂量如表10所示，连续给药14d后， 测定末次药后60 min、120 min发生添足反应的时间。
[0026] 本发明中药组合物对小鼠热板镇痛实验中舔足反应潜伏期的影响 小鼠舔足反应潜伏期时间显示，与模型组比较，给药后Ih和2h后，本发明中药组合物 各个给药组的小鼠添足反应的潜伏期均大于模型组，存在剂量依赖关系，并且高剂量组的 潜伏期显著大于模型组（产< 〇. 05)。说明该本发明中药组合物能够延长小鼠对热板刺激的 添足反应潜伏期，有一定的镇痛作用。同样实验条件下，阳性对照药别嘌醇片组（产< 0. 05) 和氢化可的松片组（lh，^< 0. 05 ;2h，产< 0. 01)也显著延长了小鼠添足反应的潜伏期，都 有一定的镇痛作用。结果见表1。
[0027] 表1小鼠舔足反应潜伏期时间表（J=s)
【主权项】
1. 一种治疗高尿酸血症的中药组合物，其特征在于，其包括如下重量份的组分：金银 花10-20份、知母12-18份，干姜6-10份，知母10-15份、半夏10-20份，制何首乌12-16份， 延胡索6-9份，苍术20-30份，生薏苡仁20-30份、仙茅10-16份、茯苓12-18份，蒲黄15-25 份，香附10-20份、木香6-12份、荷叶15-20份，甘草10-15份。
2. 如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，其还包括黄连10份和党参15份。
3. 如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，其包括如下重量份的组分：金银花15 份、知母15份，干姜8份，知母12份、半夏15,制何首乌14份，延胡索8份，苍术25份，生 薏苡仁25份、仙茅12份、茯苓14份，蒲黄20份，香附15份、木香9份、荷叶18份，甘草12 份。
4. 如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，其还包括黄连10份和党参15份。
5. 如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物为合剂、片剂、胶囊 剂。
6. -种制备权利要求1-4所述中药组合物的方法，其特征在于，其包括如下步骤：取上 述重量组分的各药材，加药材总重量的5-15倍的水，浸泡10-60分钟，煎煮1-4次，每次1-3 小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1. 05-1. 25的浸膏，该相对密度是在60摄 氏度下的检测结果，加入乙醇至含醇量为60-90% (v/v)，静置24小时，取上清液，回收乙醇 至浓缩，即得。
7. 权利要求1所述中药组合物在制备治疗肝胆结石药物中的用途。
8. 权利要求1所述中药组合物在制备治疗高尿酸血症药物中的用途。
9. 权利要求1所述中药组合物在制备治疗高尿酸血症合并肝胆结石药物中的用途。
【专利摘要】本发明属于中药领域，涉及一种治疗高尿酸血症合并肝胆结石的中药组合物及其制备方法。针对目前高尿酸血症合并肝胆结石缺少全面有效的治疗，而同时化学治疗易复发，疗效不能持续的现有技术缺陷，本发明的提供一种治疗或预防酒精性肝病的中药组合物，其包括如下组分：金银花10-20份、知母12-18份，干姜6-10份，知母10-15份、半夏10-20份，制何首乌12-16份，延胡索6-9份，苍术20-30份，生薏苡仁20-30份、仙茅10-16份、茯苓12-18份，蒲黄15-25份，香附10-20份、木香6-12份、荷叶15-20份，甘草10-15份。该中药组合物在治疗高尿酸血症合并肝胆结石方面具有很好的治疗效果，具有显著的临床推广价值。
【IPC分类】A61P19-06, A61P1-16, A61K36-9068
【公开号】CN104587428
【申请号】CN201410843416
【发明人】黎细乐, 黄健仪
【申请人】黎细乐
【公开日】2015年5月6日
【申请日】2014年12月30日