，占18.2% ;第11-20天，36 人，占 81.8%ο
[0090]由此可见，本发明的药物治疗瘀血停滞型慢性胃溃疡相对西药，疗效快。
[0091]根据以上疗效表述的临床统计可知，本发明提供的药物具有起效快、有效率闻、疗效确切、安全性高、无毒副作用的优势。
[0092]同时，对四组临床痊愈和显效的患者随访I年，结果统计:
颗粒剂治疗组临床痊愈和显效的64例，临床痊愈的62例无复发，显效的2例患者中复发I例，复发率为1.6%;
片剂治疗组临床痊愈和显效的64例，临床痊愈的61例无复发，显效的3例患者中复发I例，复发率为1.6%;
蜜炼丸剂治疗组临床痊愈和显效的64例，临床痊愈的61例无复发，显效的3例患者中复发I例，复发率为1.6%;
西药对照组临床痊愈和显效的44例患者，临床痊愈的35例复发7例，显效的9例患者中复发7例，复发率为31.8%。
[0093]根据以上统计可知，本发明提供的药物相对于西药在治愈瘀血停滞型慢性胃溃疡后不易复发。
[0094]典型病例:
患者刘某，男，56岁，2011年10月就诊，胃脘刺痛，痛有定处而拒按，食后痛甚，舌有瘀暗斑点，脉涩。病程10年，周期性发作。胃镜检查，可于胃部见圆或椭圆、底部平整、边缘整齐的溃疡。西医诊断:慢性胃溃疡，中医辨证为瘀血停滞型。服用本发明药物制剂实施例1的颗粒剂，每日3次，每次I包，4天后，症状明显减轻，胃胀消失，16天后痊愈。随访一年未复发。
[0095]以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种治疗瘀血停滞型慢性胃溃疡的药物，其特征在于，包括以下原料药材:牛马藤、金丝木通、陆英、轮叶八宝、红榔木、银杏叶、火焰兰、匙叶草、波缘惚木、仙桃草、大红袍、松节、白屈菜、石莽草、秦艽、雪乌、鸡屎藤、杨梅树、鱼腥草、马兰、蒲公英、石蝉草、山药、落花生、菱粉、玉竹、麦冬、知母、手掌参、刺五加和甘草。
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述药物中各原料药材的重量份数比为:牛马藤15-23份、金丝木通10-18份、陆英11-21份、轮叶八宝8_16份、红榔木13-22份、银杏叶15-21份、火焰兰10-19份、匙叶草13-18份、波缘惚木11-20份、仙桃草16-26份、大红袍12-19份、松节10-20份、白屈菜6-10份、石莽草16-25份、秦艽13-23份、雪乌5_9份、鸡屎藤14-25份、杨梅树10-18份、鱼腥草16-27份、马兰17-28份、蒲公英16-24份、石蝉草10-19份、山药16-28份、落花生15-22份、菱粉13-21份、玉竹16-25份、麦冬12-24份、知母14-26份、手掌参16-28份、刺五加13-22份和甘草17-24份。
3.根据权利要求1或2所述的药物，其特征在于，所述药物中各原料药材的重量份数比为:牛马藤16-21份、金丝木通11-17份、陆英12-19份、轮叶八宝10-15份、红榔木14-20份、银杏叶17-20份、火焰兰12-17份、匙叶草14-17份、波缘惚木13-19份、仙桃草17-25份、大红袍13-17份、松节12-18份、白屈菜7-9份、石莽草17-23份、秦艽15-22份、雪乌6-8份、鸡屎藤15-23份、杨梅树11 -17份、鱼腥草17-2 5份、马兰19-26份、蒲公英17-21份、石蝉草11-17份、山药18-25份、落花生16-21份、菱粉15-20份、玉竹17-23份、麦冬14-23份、知母15-25份、手掌参17-26份、刺五加15-21份和甘草18-21份。
4.根据权利要求1-3任一所述的药物，其特征在于，所述药物中各原料药材的重量份数比为:牛马藤16份、金丝木通17份、陆英16份、轮叶八宝15份、红榔木17份、银杏叶20份、火焰兰13份、匙叶草17份、波缘惚木13份、仙桃草23份、大红袍17份、松节12份、白屈菜7份、石莽草23份、秦艽22份、雪乌6份、鸡屎藤15份、杨梅树13份、鱼腥草25份、马兰19份、蒲公英18份、石蝉草11份、山药25份、落花生16份、菱粉20份、玉竹17份、麦冬14份、知母25份、手掌参19份、刺五加15份和甘草19份。
5.根据权利要求1-3任一所述的药物，其特征在于，所述药物中各原料药材的重量份数比为:牛马藤19份、金丝木通15份、陆英12份、轮叶八宝10份、红榔木20份、银杏叶17份、火焰兰12份、匙叶草15份、波缘惚木16份、仙桃草17份、大红袍15份、松节18份、白屈菜9份、石莽草19份、秦艽19份、雪乌7份、鸡屎藤15-23份、杨梅树11份、鱼腥草19份、马兰26份、蒲公英21份、石蝉草17份、山药19份、落花生18份、菱粉15份、玉竹21份、麦冬23份、知母18份、手掌参26份、刺五加17份和甘草18份。
6.根据权利要求1-3任一所述的药物，其特征在于，所述药物中各原料药材的重量份数比为:牛马藤21份、金丝木通11份、陆英19份、轮叶八宝11份、红榔木14份、银杏叶19份、火焰兰17份、匙叶草14份、波缘惚木19份、仙桃草25份、大红袍13份、松节13份、白屈菜8份、石莽草17份、秦艽15份、雪乌8份、鸡屎藤17份、杨梅树17份、鱼腥草17份、马兰23份、蒲公英17份、石蝉草15份、山药18份、落花生21份、菱粉17份、玉竹23份、麦冬21份、知母15份、手掌参17份、刺五加21份和甘草21份。
7.根据权利要求1-6任一所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为颗粒剂时，其制备方法包括以下步骤: 步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4?8倍的醇浓度为85%?95%的乙醇，加热至沸腾回流3?5小时，过滤，采用渗漉法以每分钟I?2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06?0.09Mpa下减压浓缩至50?60°C时相对密度为1.04?1.10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160?175°C、出风温度80?85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2?0.4倍的蔗糖粉和0.1?0.2倍的糊精，制成颗粒，于40?50°C干燥，获得颗粒剂。
8.根据权利要求1-6任一所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为片剂时，其制备方法包括以下步骤: 第一步，将所述原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4?5倍的醇浓度为85%?90%的乙醇，加热回流2?4小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2?3倍的醇浓度为90%?95%的乙醇，加热回流I?3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2?3小时，粉碎，过筛，获得300目?400目的超微细粉； 第三步，将第二步获得的超微细粉，加入相对于其质量0.1?0.3倍的微晶纤维素、0.15?0.3倍乳糖、0.2?0.35倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.025?0.04倍硬脂酸镁，整粒，压片，制成。
9.根据权利要求1-6任一所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为蜜炼丸剂时，其制备方法包括以下步骤: 步骤1:先将牛马藤、红榔木、银杏叶、仙桃草、大红袍和松节按所述比例混合，蒸馏结晶得粉末; 步骤2:再取剩余原料药材按所述比例混合，加相对于混合物2-6倍量的83-94%乙醇浸泡1-2小时、加热提取2次，每次1-1.5小时，合并提取液、124-150目滤过，再经截流分子量为4400-98000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩至87 V时相对密度为1.04的浸膏，成为组分I ; 步骤3:将步骤2中药渣加4-6倍量水浸泡1-2.5小时，提取I次，提取时间为1.5-2小时，浓缩过滤为浸膏状，为组分2 ; 步骤4:将上述组分I和组分2两种浸膏浓缩成糊状，加上步骤I得到的粉末，加蜂蜜搓成丸剂。
【专利摘要】本发明公开了一种治疗瘀血停滞型慢性胃溃疡的药物及制备方法，其中，药物包括以下原料药材：牛马藤、金丝木通、陆英、轮叶八宝、红榔木、银杏叶、火焰兰、匙叶草、波缘楤木、仙桃草、大红袍、松节、白屈菜、石莽草、秦艽、雪乌、鸡屎藤、杨梅树、鱼腥草、马兰、蒲公英、石蝉草、山药、落花生、菱粉、玉竹、麦冬、知母、手掌参、刺五加和甘草。本发明的有益效果是：本发明药物治疗慢性胃溃疡以活血化瘀、消炎止痛为原则，兼以清热解毒、补脾养胃,能够提高人的免疫力；具有价格低廉、无药残、安全方便、不易产生耐药性，且功能全面、疗程较短，疗效显著、给药方便，病人易于接受，可明显提高治愈率，降低复发率，显著提高患者的生活质量。
【IPC分类】A61P1-04, A61K36-898
【公开号】CN104645061
【申请号】CN201510123877
【发明人】毕旻生
【申请人】济南鸿飞生物技术有限公司
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2015年3月21日