吸收性物品的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种失禁垫、一次性尿布和卫生巾等吸收性物品，特别是涉及吸收性 能的改良技术。
【背景技术】
[0002] 失禁垫、一次性尿布和卫生巾等吸收性物品具有吸收?保持从身体排泄的尿和经 血等体液的吸收体。所述吸收体一般含有吸水性树脂粉末，体液在吸收体内部被吸水性树 脂粉末吸收、保持。在这样的吸收性物品中，提出了提高体液吸收性能的吸收性物品。
[0003] 例如，专利文献1中提出了如下的吸收性物品：其具有液体透过性的表面片、液体 不透过性的背面片和位于两片之间的液体保持性的吸收体，在所述背面片与所述吸收体之 间、所述表面片与所述吸收体之间或所述吸收体内部、或者在这些的多个位置处具有单位 面积质量为20~100g/m 2、无荷重下的厚度为1~IOmm和压缩恢复率（b/aX 100)为60% 以上的无纺布（参考专利文献1([0014]段、图2~4))。
[0004] 专利文献2中提出了如下的吸收性物品：其具有吸收体、配置为包覆所述吸收体 的表面且其至少一部分由液体透过性材料构成的顶片和配置在所述吸收体的背面且由液 体不透过性材料构成的背片，所述吸收体形成有贯通所述吸收体的表面至背面的孔部，在 所述吸收体的表面上配置所述顶片的同时，所述吸收体的背面上配置覆盖包含所述孔部开 口部的区域且液体透过性比所述吸收体高的扩散片（参考专利文献2([0061]段~[0062] 段、图1~10))。
[0005] 专利文献3中提出了如下的吸收制品：其包括具有长轴和短轴且长度长于宽度的 尿布或失禁垫，具有顶片、背片和由至少一个吸收层构成的吸收芯，制品进一步包括能够自 动输送其表面水分且满足下式的合成纤维束（参考专利文献3 (权利要求11、第7页右上栏 第23行~第7页右下栏第10行））。
[0006] (I-Xcos Θ a)<〇
[0007] 〔式中，03是在平面膜上测出的水的向前推进的接触角，该平面膜由与纤维相同 的材料制成，若有的话，则经过同样的表面处理；X是满足下式的纤维横截面的形状因子：
[0008] X = Pw/ {4r+ ( π -2) D}
[0009] (式中，？￥是纤维的被润湿周长，r是限定纤维横截面的外接圆半径，D是横穿纤维 横截面的短轴长度）〕
[0010] 现有技术文献
[0011] 专利文献
[0012] 专利文献1 :日本专利特开2001-187088号公报
[0013] 专利文献2 :日本专利特开2008-284190号公报
[0014] 专利文献3 :日本专利特表平04-504285号公报
【发明内容】
[0015] 技术问题
[0016] 作为提高吸收性物品吸收性能的方法，例如可考虑如下方法：增加吸水性树脂粉 末用量（填充率）的方法、配置扩散体液的部件以使尽可能多的吸水性树脂粉末贡献于体 液吸收的方法。但是，如引用文献1、2那样使用无纺布作为扩散体液的部件时，无纺布的纤 维之间粘结或者高密度缠绕在一起，液体通过性差。因此，吸收性物品的吸收速度的提高效 果小。此外，如引用文献3那样使用体液润湿性非常高的纤维作为扩散体液的部件时，纤维 表面容易残留体液。因此，吸收体液后的干爽性有可能下降。
[0017] 另一方面，如果增加吸水性树脂粉末的用量，则吸收体液时，肌肤表面接触侧膨胀 的吸水性树脂粉末之间容易相互接触。其结果，作为体液通路的空隙发生闭塞，从而发生吸 收体不能发挥所定的吸水能力的凝胶阻塞现象。如果发生这样的凝胶阻塞现象，则吸收速 度和吸收体液后的干爽性均下降。
[0018] 本发明是鉴于上述情况而作的发明，其目的在于提供一种体液的吸收速度和吸收 体液后的干爽性均优异的吸收性物品。
[0019] 解决问题的方案
[0020] 能够解决上述问题的本发明的吸收性物品的特征在于，所述吸收性物品具有吸收 体和扩散层，
[0021] 所述吸收体配置有满足下述要求（a)~（c)的吸水性树脂粉末，
[0022] (a)以涡旋法测定的吸收速度：20秒~50秒
[0023] (b)负荷下的液体通过速度：10秒以下
[0024] (c)吸湿粘连率：5 %以下
[0025] 所述扩散层由实质上不具有吸水性的合成纤维集合体构成。
[0026] 本发明中，用于吸收体的吸水性树脂粉末的体液吸收速度快，而且可使没有立即 吸收的体液快速流向下方。此外，由合成纤维集合体构成的扩散层可使体液向平面方向和 厚度方向快速扩散。因此，进入吸收性物品的体液几乎在整个吸收体中扩散并被吸收，由此 本发明的吸收性物品的吸收速度快。此外，由于合成纤维集合体实质上不具有吸水性，因此 体液最终被吸水性树脂粉末吸收。因此，不易发生排泄的体液倒流，从而表面的干爽感优 异。
[0027] 构成所述合成纤维集合体的合成纤维的材料的溶解度参数优选为6. 0(J/ cm3)1/2~14. 5 (J/cm 3)1/2。所述吸水性树脂粉末的堆密度优选为0. 45g/ml~0. 70g/ml，吸 收倍率优选为40g/g~55g/g，保水量优选为20g/g~45g/g。
[0028] 所述吸水性树脂粉末优选是用（B)表面改性剂处理（A)交联聚合物得到的，所述 (A)交联聚合物是聚合含有（al)水溶性烯键式不饱和单体和/或通过水解生成（al)水溶 性烯键式不饱和单体的（a2)水解性单体和（b)内部交联剂的单体组合物得到的。相对于 100质量份的所述（A)交联聚合物，所述（B)表面改性剂的处理量优选为0. 001质量份~1 质量份。所述（B)表面改性剂优选为选自由胺基改性聚硅氧烷、羧基改性聚硅氧烷和二氧 化硅组成的组中的至少一种。
[0029] 所述吸收性物品优选如下方式：吸收体具有由气流成网法制得的气流成网吸水 层，所述吸水性树脂粉末相对于气流成网吸水层的总质量的质量比率为62. 0质量％~ 99. 5质量％。此外，所述吸收性物品还优选如下方式：吸收体具有液体透过性的第一片、第 二片和配置于所述第一片和第二片之间的所述吸水性树脂粉末，所述吸水性树脂粉末相对 于吸收体的总质量的质量比率在60质量％以上。
[0030] 作为所述吸收性物品的构成，优选所述吸收体配置在扩散层的上表面侧的构成。 所述吸收体的平面视图形状优选与所述扩散层的平面视图形状基本相同。
[0031] 本发明的有益效果
[0032] 根据本发明，可得到体液的吸收速度和吸收体液后的干爽性均优异的吸收性物 品。
【附图说明】
[0033] 图1是本发明优选实施方式1的吸收体和扩散层的立体示意图。
[0034] 图2是图1中的X-X线截面图。
[0035] 图3是本发明优选实施方式的吸收性物品的平面示意图。
[0036] 图4是图3中的V-V线截面图。
【具体实施方式】
[0037] 本发明的吸收性物品的特征在于，所述吸收性物品具有吸收体和扩散层，
[0038] 所述吸收体配置有满足下述要求（a)~（C)的吸水性树脂粉末，
[0039] (a)以涡旋法测定的吸收速度：20秒~50秒 [0040] (b)负荷下的液体通过速度：10秒以下
[0041] (c)吸湿粘连率：5 %以下
[0042] 所述扩散层由实质上不具有吸水性的合成纤维集合体构成。
[0043] 本发明中，用于吸收体的吸水性树脂粉末的体液吸收速度快，而且可使没有立即 吸收的体液快速流向下方。此外，由合成纤维集合体构成的扩散层可使体液向平面方向和 厚度方向快速扩散，而且由于实质上不具有吸水性，因此体液最终被吸水性树脂粉末吸收。 因此，本发明的吸收性物品即使在大量的体液进入吸收性物品的情况下，体液的吸收速度 也快，而且不易发生排泄的体液倒流，从而表面的干爽感优异。
[0044] 吸收体
[0045] 所述吸收体中配置有用于吸收体液的吸水性树脂粉末。下面，对本发明中使用的 吸水性树脂粉末进行说明。所述吸水性树脂粉末的（a)以涡旋法测定的吸收速度为20秒~ 50秒。所述吸水性树脂粉末以涡旋法测定的吸收速度优选在22秒以上，更优选在25秒以 上，优选在48秒以下，更优选在45秒以下。如果所述吸收速度超过50秒，当体液的排泄速 度快且一次性排泄大量体液时，不能充分吸收体液。其结果，容易发生液体渗漏。虽然所述 吸收速度越小越优选，但如果小于20秒，吸水性树脂粉末对尿的稳定性、特别是负荷下的 稳定性有时降低。以涡旋法测定的吸收速度通过测定吸收体液的时间（秒）进行评价。因 此，测定时间（秒）越短，吸收速度越大。
[0046] 所述吸水性树脂粉末的（b)负荷下的液体通过速度在10秒以下。所述负荷下的 液体通过速度优选在8秒以下，更优选在5秒以下。如果所述负荷下的液体通过速度超过 10秒，在吸收体内部容易发生体液的扩散障碍。因此，有时容易发生液体渗漏。所述负荷下 的液体通过速度通过在预先吸水膨胀的吸水性树脂粉末上加载负荷的状态下，测定通过一 定量的液体所需的时间（秒）进行评价。因此，测定时间（秒）越短，吸收速度越大。
[0047] 所述吸水性树脂粉末的（c)吸湿粘连率在5%以下。所述吸湿粘连率优选在4% 以下，更优选在3%以下。如果所述吸湿粘连率超过5%，吸水性树脂粉末容易聚集。因此， 制造吸收体时，发生吸水性树脂粉末容易在制造机械或生产线的运送管内堵塞或者吸水性 树脂粉末不能均匀涂布在无纺布上等问题。此外，有时容易发生排泄的体液倒流。
[0048] 所述吸水性树脂粉末的堆密度优选为0. 45g/ml~0. 70g/ml。所述吸水性树脂粉 末的堆密度更优选在0. 50g/ml以上，进一步优选在0. 52g/ml以上，更优选在0. 68g/ml以 下，进一步优选在〇.65g/ml以下。所述堆密度是吸水性树脂粉末形状的指标。如果堆密度 在所述范围内，在吸水性树脂粉末之间容易形成用作体液通路的空隙。其结果，吸收速度、 反复吸收速度变得良好。关于堆密度的测定方法将在后面进行阐述。
[0049] 所述吸水性树脂粉末的吸收倍率优选在40g/g以上，更优选在42g/g以上，进一步 优选在44g/g以上，优选在55g/g以下，更优选在53g/g以下，进一步优选在51g/g以下。所 述吸收倍率是表示吸水性树脂粉末能够吸收多少水的尺度。如果所述吸收倍率小于40g/g， 为了将吸收量保持在规定的水平而不得不使用大量的吸水性树脂粉末，从而难以制造薄型 的吸收体。从防止液体渗漏的角度而言，虽然所述吸收倍率越大越优选，但更优选在55g/g 以下。这是因为，如果所述吸收倍率超过55g/g，吸水性树脂粉末对尿的稳定性有下降趋势。
[0050] 所述吸水性树脂粉末的保水量优选在20g/g以上，更优选在22g/g以上，进一步优 选在24g/g以上，优选在45g/g以下，更优选在43g/g以下，进一步优选在40g/g以下。保 水量是表示吸水性树脂粉末能够保持多少吸收的液体的尺度。如果所述保水量小于20g/g， 为了将体液的保持量保持在规定的水平而不得不使用大量的吸水性树脂粉末，从而有时难 以制造薄型的吸收体。从防止液体渗漏的角度而言，虽然所述保水量越大越优选，但更优选 在45g/g以下。这是因为，如果所述保水量超过45g/g，吸水性树脂粉末对尿的稳定性有下 降趋势。
[0051] 吸水性树脂粉末的以涡旋法测定的吸收速度、负荷下的液体通过速度、吸湿粘连 率、堆密度、吸收倍率和保水量例如可通过适宜选择交联聚合物的组成、表面改性剂的种 类、吸水性树脂粉末的粒度、干燥条件等进行调节。
[0052] 所述吸水性树脂粉末优选用（B)表面改性剂处理（A)交联聚合物的表面而得到。 (A)所述交联聚合物优选聚合含有（al)水溶性烯键式不饱和单体和/或通过水解生成 (al)水溶性烯键式不饱和单体的（a2)水解性单体与（b)内部交联剂作为必须成分的单体 组合物而得到。
[0053] 首先，对（A)交联聚合物进行说明。对（al)水溶性烯键式不饱和单体没有特别限 定，可以使用具有至少一个水溶性取代基和烯键式不饱和基的单体等。水溶性单体是指具 有在100g 25°C的水中至少溶解100g的性质的单体。此外，（a2)水解性单体用50°C的水，根 据需要在催化剂（酸或碱等）的作用下，水解生成（al)水溶性烯键式不饱和单体。（a2)水 解性单体的水解可在（A)交联聚合物的聚合过程中、聚合后进行或者在（A)交联聚合物的 聚合过程中、聚合后均进行，但从得到的吸水性树脂粉末的分子量的角度等出发，优选（a2) 水解性单体的水解在（A)交联聚合物的聚合后进行。
[0054] 作为水溶性取代基，可列举：羧基、磺基、磺酰氧基（sulfoxy group)、磷酰基、轻 基、胺基甲酰基、胺基或者它们的盐以及铵盐。优选羧基的盐（羧酸盐）、磺基的盐（磺酸 盐）和铵盐。此外，作为盐，可列举：锂、钠、钾等碱金属盐；镁、钙等碱土金属盐。铵盐可为 伯胺~叔胺的盐或季铵盐中的任意一个。这些盐中，从吸收特性的角度而言，优选碱金属盐 和按盐，更优选碱金属盐，进一步优选钠盐。
[0055] 作为所述具有羧基和/或其盐的水溶性烯键式不饱和单体，优选碳原子数为3~ 30的不饱和羧酸和/或其盐。作为所述具有羧基和/或其盐的水溶性烯键式不饱和单体 的具体例子，可列举：（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸盐、巴豆酸和肉桂酸等不饱和单羧酸 和/或其盐；马来酸、马来酸盐、富马酸、柠康酸和衣康酸等不饱和二羧酸和/或其盐；马来 酸单丁酯、富马酸单丁酯、马来酸的乙基卡必醇单酯、富马酸的乙基卡必醇单酯、柠康酸单 丁酯和衣康酸乙二醇单酯等不饱和二羧酸的单烷基（碳原子数为1~8)酯和/或其盐等。 此外，本发明说明书中的"（甲基）丙烯"表示"丙烯"和/或"甲基丙烯"。
[0056] 作为具有磺基和/或其盐的水溶性烯键式不饱和单体，优选碳原子数为2~30的 磺酸和/或其盐。作为所述具有磺基和/或其盐的水溶性烯键式不饱和单体的具体例子， 可列举：乙烯基磺酸、（甲基）烯丙基磺酸、苯乙烯磺酸和α -甲基苯乙烯磺酸等脂肪族或 芳香族乙烯基磺酸；（甲基）丙烯酰氧基丙基磺酸、2-羟基-3-(甲基）丙烯酰氧基丙基磺 酸、2_(甲基）丙烯酰基胺基_2,2_二甲基乙磺酸、3_(甲基）丙烯酰氧基乙磺酸、2_(甲基） 丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和3-(甲基