酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可包含醚和 /或酯键、以及其它基团诸如氨基。较长链的烷基基团例如具有约12个或更多碳原子的那 些可以是饱和或不饱和的。优选地，R 75、R?、R77和R78中的一个选自12至30个碳原子，更 优选16至24个碳原子，还更优选18至22个碳原子，甚至更优选22个碳原子的烷基；R 75、 R?、R77和R78中的其余者独立地选自〇13、切 5、切4011、以及它们的混合；并且父选自：(：1、8厂 CH 30S03、C2H50S03、以及它们的混合。
[0061] 此类单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲 基铵盐、硬脂基三甲基铵盐、鲸蜡基三甲基铵盐、以及氢化牛油烷基三甲基铵盐。
[0062] 单长链烷基酰氨基胺盐
[0063] 单长链烷基胺也适用作阳离子表面活性剂。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可 用的。尤其可用的是具有约12至约22个碳原子的烷基基团的叔酰氨基胺。示例性叔酰氨基 胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、 硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨 基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨 基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰 氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨 基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。可用于本发明中的胺公开于Nachtigal等人 的美国专利4, 275, 055中。这些胺还可与酸联合使用，所述酸如1-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹 果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、1-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物； 更优选1-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文的胺优选被这些酸中的任何一个部分中和，胺与酸的 摩尔比为约1:0. 3至约1:2,更优选约1:0. 4至约1:1。
[0064] 二长链烷基季铵盐
[0065] 二长链烷基季铵盐优选与单长链烷基季铵盐或单长链烷基酰氨基胺盐组合。据 信，与单独使用单烷基季铵盐或单长链烷基酰氨基胺盐相比，此类组合可提供易于漂洗感。 在与单长链烷基季铵盐或单长链烷基酰氨基胺盐的此类组合中，使用一定含量的二长链烷 基季铵盐，使得二烷基季铵盐在所述阳离子表面活性剂体系中的重量％优选在约10%至约 50%的范围内，更优选在约30%至约45%的范围内。
[0066] 可用于本文的二烷基阳离子表面活性剂是具有两个长烷基链的那些，所述长烷基 链具有12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选16至22个碳原子，包括例 如二长烷基季铵盐。可用于本文的此类二烷基季铵盐为具有式（I)的那些：
[0067]
[0068] 其中Rn、R72、R 73和R 74中的两个选自具有12至30个碳原子，优选16至24个碳原 子，更优选16至22个碳原子的脂族基团，或具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基 团、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；R 71、R72、R73和 R74中的其余者独立地选自具有1至约8个碳原子，优选1至3个碳原子的脂族基团，或具有 至多约8个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、 芳基基团或烷基芳基基团；并且X是成盐阴离子，其选自卤离子如氯离子和溴离子、C1-C4 烷基硫酸根如甲酯硫酸根和乙酯硫酸根、以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外，月旨 族基团还可包含醚键和其它基团诸如氨基基团。更长链的脂族基团，例如具有约16或更多 个碳原子的那些，其可为饱和或不饱和的。优选地，R 71、R72、R73和R 74中的两个选自具有12 至30个碳原子，优选16至24个碳原子，更优选18至22个碳原子的烷基；并且R'R'R 73 和R74中的其余者独立地选自CH3、C2H5、C 2H40H、CH2C6H5、以及它们的混合物。
[0069] 此类优选的二烷基阳离子表面活性剂包括例如二烷基（14-18)二甲基氯化铵、二 牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡 基二甲基氯化铵。
[0070]高熔点脂肪族化合物
[0071] 为了提供本发明的有益效果，所述组合物中的高熔点脂肪族化合物的含量可为按 所述组合物的重量计约0. 5 %，优选地约1. 0 %，更优选地约1. 5 %，还更优选地约2 %，甚至 更优选地约4%，并且至约15%，优选地至约10%。
[0072] 为了乳液尤其是凝胶基质的稳定性，可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25°C 或更高，优选40°C或更高，更优选45°C或更高，还更优选50°C或更高的熔点。为了更易于制 造和更易于乳化，优选地，此类熔点最高为约90°C，更优选最高为约80°C，还更优选最高为 约70°C，甚至更优选最高为约65°C。在本发明中，高熔点脂肪族化合物可作为单一化合物 或作为至少两种高熔点脂肪族化合物的共混物或混合物使用。当作为此类共混物或混合物 使用时，上文熔点表示所述共混物或混合物的熔点。
[0073] 可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍 生物、以及它们的混合物。本领域技术人员理解的是，在说明书的该部分中公开的化合物 在一些情况下可能属于多于一种的类别，例如一些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生 物。然而，给出的类别并不旨在对具体化合物进行限制，这样做是为了便于分类和命名。此 外，本领域技术人员理解的是，根据双键的数目和位置以及支化的长度和位置，具有某些所 要求碳原子的某些化合物可能具有低于本发明中上文优选熔点的熔点。此类低熔点化合 物不旨在包括在该部分中。高恪点化合物的非限制性示例见于" I n t ernat i ona 1 Co sme t i c Ingredient Dictionary" 第五版（1993)和 "CTFA Cosmetic Ingredient Handbook" 第二 版（1992)中。
[0074] 在多种高熔点脂肪族化合物中，优选地将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于 本文的脂肪醇为具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂 肪醇是饱和的，并且可为直链醇或支链醇。
[0075]优选的脂肪醇包括例如，鲸蜡醇（具有约56°C的熔点）、硬脂醇（具有约58_59°C 的熔点）、二十二醇（具有约71°C的熔点）、以及它们的混合物。已知这些化合物具有上文 熔点。然而，当供应时，它们常常具有更低的熔点，因为供应的此类产品常常为其中烷基主 链为鲸蜡基、硬脂基或二十二烷基基团的具有烷基链长分布的脂肪醇的混合物。在本发明 中，更优选的脂肪醇为鲸蜡醇、硬脂醇、以及它们的混合物。
[0076] 可用于本文的可商购获得的高熔点脂肪族化合物包括：以商品名K0N0L系列购自 Shin Nihon Rika(0saka，Japan)、以商品名 NAA 系列购自 N0F(Tokyo，Japan)的鲸錯醇、硬 脂醇和二十二醇；具有购自WAK0(0saka，Japan)的商品名1-D0C0SAN0L的纯二十二醇。
[0077] 凝胶基质
[0078] 在本发明中，所述乳液优选为凝胶基质的形式。所述凝胶基质包含阳离子表面活 性剂体系、高熔点脂肪族化合物和含水载体。所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果，如 施用到湿毛发期间的光滑感和柔软性以及干毛发上的润湿感。
[0079] 优选地，尤其是在形成凝胶基质时，为了提供本发明的有益效果，阳离子表面活性 剂和高熔点脂肪族化合物的总量为按所述组合物的重量计约1. 〇%，优选约2. 0%，更优选 约3. 0 %，并且为了铺展性和产品外观，所述总量为按所述组合物的重量计至约15 %，优选 至约14%，更优选至约13%，还更优选至约10%。此外，当形成凝胶基质时，为了改善湿调 理有益效果，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物以使得阳离子表面活性剂与高熔点 脂肪族化合物的重量比在优选约1:1至约1:10,更优选约1:1至约1:4,还更优选约1:2至 约1:4范围内的含量包含。
[0080] 优选地，当形成凝胶基质时，为了所述凝胶基质的稳定性，本发明的组合物基本上 不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。在本发明中，"所述组合物基本上不含阴离子表面 活性剂和阴离子聚合物"是指：所述组合物不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物；或如果 所述组合物包含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物，则此类阴离子表面活性剂和阴离子聚 合物的含量非常低。在本发明中，如果包含，则此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的总 含量优选为按所述组合物的重量计1 %或更少，更优选0. 5 %或更少，还更优选0. 1 %或更 少。最优选地，此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的总含量为按所述组合物的重量计 0%〇
[0081] 含水载体
[0082] 本发明的组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性 来选择所述载体的含量和种类。
[0083] 可用于本发明中的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的 低级烷基醇为具有1至6个碳的一元醇，更优选乙醇和异丙醇。用于本文的多元醇包括丙 二醇（propylene glycol)、已二醇、甘油和丙二醇（propane diol)〇
[0084] 优选地，所述含水载体基本上为水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也 可使用包含矿物阳离子的来自天然来源的水。一般来讲，本发明的组合物包含约20%至约 99 %，优选约30 %至约95 %，并且更优选约80 %至约90 %的水。
[0085] 去头皮屑剂
[0086] 本发明的组合物包含选自金属巯基吡啶氧化物的去头皮肩剂。金属巯基吡啶氧化 物的含量优选为按所述组合物的重量计约〇. 01%至约5%，更优选约0. 1%至约3%，还更 优选约〇. 1 %至约2%。
[0087] 可用于本文的金属巯基吡啶氧化物是1-羟基-2-吡啶硫酮的重金属盐，所述重金 属盐为锌、锡、镉、镁、铝、钡、祕、锁、铜和错。优选的重金属盐为锌和铜。更优选的金属疏基 吡啶氧化物为1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐，本领域称为巯基吡啶锌，更优选粒度为至多约 20微米，还优选约1至约10微米的1-羟基-2- P比啶硫酮的锌盐。
[0088] 此类金属巯基吡啶氧化物可由聚合物悬浮或涂覆。此类