剂。
[0119] 可采用或不采用洗发剂洗发，随时使用本发明的组合物。尤其是当所述组合物为 洗去型调理剂时，它优选在用洗发剂洗发后使用。
[0120] 形成乳液的方法
[0121] 本发明包括将阳离子表面活性剂体系、高熔点脂肪族化合物和含水载体混合以形 成乳液的步骤；
[0122] 所述乳液可通过任何本领域熟知的常规方法来制备。它们可由以下优选方法制 得。
[0123] (A)形成乳液的优诜方法（E-方法A)
[0124] 形成乳液的优选方法包括以下步骤：
[0125] (1-A1)将阳离子表面活性剂体系、高熔点脂肪族化合物和含水载体混合，其中混 合物的温度高于高熔点脂肪族化合物的熔点；以及
[0126] (1-A2)使所述混合物冷却以形成乳液。
[0127] 在步骤（1-A1)中，所述混合物的温度高于高熔点脂肪族化合物的熔点，优选高于 高熔点脂肪族化合物、阳离子表面活性剂体系、以及它们的混合物的熔点。优选地，所述混 合物具有约40°C，更优选约50°C，还更优选约60°C，甚至更优选约70°C，还优选约75°C，并 且至约150°C，更优选至约100°C，还更优选至约90°C的温度。在步骤（1-A1)中，可在任何 温度下，随时将阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物加入含水载体中，只要它们在上述 温度下混合。例如，可在比上述温度低的温度下，将阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合 物加入含水载体中，然后加热至上述温度，并且在上述温度下混合。作为另外一种选择，可 将温热并且熔融的阳离子表面活性剂和/或高熔点脂肪族化合物加入温水中，并且混合， 而不进一步加热。
[0128] 在步骤（1-A2)中，将所述混合物冷却以形成凝胶基质。
[0129]在优选40 °C至66°C，更优选约45°C至60°C，还更优选约48 °C至55°C的乳液温度 下加入去头皮肩剂。
[0130]在步骤（1-A2)中，优选使所述混合物以约1°C至10°C /min，更优选约1°C至5°C / min的速率逐渐冷却。
[0131] (B)形成乳液的优诜方法（E-方法B)
[0132] 形成乳液的另一种优选方法包括以下步骤：
[0133] (1-B1)制备油相，所述油相包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，其中所述油 相的温度高于高熔点脂肪族化合物的熔点；以及
[0134] (1-B2)制备水相，所述水相包含含水载体，其中所述水相的温度低于高熔点脂肪 族化合物的熔点；以及
[0135] (1-B3)将所述油相和所述水相混合，以形成乳液；
[0136] 其中所述混合步骤（1-B3)包括以下详细步骤：
[0137] (1-B3-1)将油相或水相中的任一相给料到具有约1.OX102J/m3或更高能量密度 的高剪切场中；
[0138] (1-B3-2)将另一相直接给料到所述场中；以及
[0139] (1-B3-3)形成乳液；
[0140] 通过使用具有旋转构件的匀化器来进行所述混合步骤（1-B3)。
[0141]E-方法B-混合步骤（1-B3)详情
[0142] 在E-方法B中，通过将相直接给料到高剪切场，油相和水相在高剪切场中首次相 遇。据信，通过在高剪切场中首次相遇，E-方法B提供了表面活性剂和高熔点脂肪族化合 物向乳液的改善的转变，即与由其使此类相在非剪切场或更低剪切场中首次相遇的其它方 法相比，所得组合物包含量减少的非乳化表面活性剂/高熔点脂肪族化合物。还据信，通过 这种改善的向乳液的转化，E-方法B向所得组合物提供了改善的调理有益效果，并且还可 向它们提供了改善的产品外观和/或产品稳定性。
[0143] 本文中，"直接给料"是指为了改善向乳液的转化，给料两相，使得两相能够在首次 相遇后的〇. 52秒或更短，优选0. 5秒或更短，更优选0. 3秒或更短，还更优选0. 1秒或更短， 甚至更优选〇秒的时间内到达高剪切场。在本发明中，优选通过直接注射来实施直接给料。
[0144] 本文中，"高剪切场"是指为了改善向乳液的转变，所述场具有约1.0X102J/m 3,优 选约1.0父1031/1113，更优选约1.0\10 41/1113，并且至约5.0\1081/1113，优选至约2.0\10 71/ m3,更优选至约1. OX 107J/m3的能量密度。
[0145] 在E-方法B中，混合步骤（1-B3)优选包括以下详细步骤：
[0146] (1-B3-1)将所述水相给料到具有1. OX 102J/m3或更高能量密度的高剪切场中；
[0147] (1-B3-2)将油相直接给料到所述场中；以及
[0148] (1-B3-3)形成乳液。
[0149] 在E-方法B中，尤其是在使用下文详细描述的具有旋转构件的匀化器时，为了稳 定地制造改善的调理有益效果的组合物，优选将油相给料到其中已经存在水相的高剪切场 中。
[0150] 优选地，通过使用高剪切匀化器来进行包括详细步骤（1-B3-1)和（1-B3-2)的混 合步骤（1-B3)。
[0151] 已知，高剪切匀化器包括例如：具有旋转构件的高剪切匀化器；和高压匀化 器。在本发明中，使用具有旋转构件的高剪切匀化器而不是高压匀化器，如购自Sonic Corporation 的 S〇ll〇lat〇l'k购自 APV Manton Corporation 的 Manton Gaulin 型勾化器， 和购自Microfluidics Corporation的微射流机。据信，具有旋转构件的此类高剪切勾化 器：由其两个独立的操作杆（流量和旋转速度）提供更大的制造操作灵活性，而高压匀化器 仅具有一个杆（根据流量确定的压力）；和/或对高压要求较少的投资。
[0152] 为了改善向乳液的转变，可用于本文的具有旋转构件的高剪切匀化器包括例 如直接注射式转子-定子勾化器，如：购自A.BerentsGmbh&Co.的Becomix"和购自 Indolaval/TetraPac的Lexa-30。优选的是这些直接注射式转子-定子勾化器，因为当按 原样使用时，与具有旋转构件的其它匀化器相比，所述两相在首次相遇后能够快速到达高 剪切场。具有旋转构件的此类其它匀化器包括例如：购自Primix Corporation的T.K.管 道均质混合器，和购自IKA Corporation的DR-3。具有旋转构件的那些其它匀化器可修改 使用，使得两相在首次相遇后能够快速到达高剪切场。当按原样使用时，具有旋转构件的此 类其它匀化器可在所述组合物中提供增量的不转变成乳液的高熔点脂肪族化合物晶体。具 有更低能量密度的其它匀化器，如名称为T. K.管道均质混合器的匀化器也可提供此类增 量的高熔点脂肪族化合物晶体。
[0153] E-方法B-淵度条件详情
[0154] 在E-方法B中，所述油相具有比高熔点脂肪族化合物熔点更高的温度。优选地， 所述油相具有比油相熔点更高的温度。当将其与水相混合时，所述油相优选具有约25°C，更 优选约40°C，还更优选约50°C，甚至更优选约55°C，还优选约66°C，并且至约150°C，更优选 至约95 °C，还更优选至约90 °C，甚至更优选至约85 °C的温度。
[0155] 在本发明中，所述水相具有低于高熔点脂肪族化合物的熔点的温度。当将其与油 相混合时，所述水相优选具有约l〇°C，更优选约15°C，还更优选约20°C，并且至约65°C，更 优选至约55°C，还更优选至约52°C的温度。当将其与油相混合时，所述水相的温度优选比 所述油相的温度低至少约5°C，更优选低至少约10°C。当将其与油相混合时，所述水相的温 度优选比所述高熔点脂肪族化合物的熔点低约2°C至约60°C，更优选低约2°C至约40°C，还 更优选低约2°C至约30°C。
[0156] 优选地，尤其是在形成凝胶基质时，当形成时，所述乳液的温度低于所述高熔点脂 肪族化合物的熔点约2°C至约60°C，更优选约2°C至约40°C，还更优选约2°C至约30°C。
[0157] E-方法B-油相成分详情
[0158] 油相包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。为了提供E-方法B的有益效果，按 个人护理组合物中所用的表面活性剂和高熔点脂肪族化合物总量的重量计，所述油相包含 优选约50 %至约100 %，更优选约60 %至约100 %，还更优选约70 %至约100 %的表面活性 剂和高熔点脂肪族化合物。
[0159] 为了提供E-方法B的有益效果，所述表面活性剂和高熔点脂肪族化合物存在于具 有或不具有其它成分的油相中，其含量为按所述油相的重量计优选约35%至约100%，更 优选约50 %至约100%，还更优选约60 %至约100%。
[0160] 油相可包含含水载体，如水和低级烷基醇以及多元醇。如果包含的话，为了提供 E-方法B的有益效果，含水载体在油相中的含量为按所述油相的重量计至多约50%，更优 选至多约40 %，还更优选至多约25 %，甚至更优选至多约15 %。在含水载体中，还优选调节 油相中水的含量，使得油相中水的含量优选为按所述油相的重量计至多约40%，更优选至 多约25%，还更优选至多约15%，甚至更优选至多约10%。所述油相可基本上不含水。在 本发明中，"油相基本上不含水"是指：所述油相不含水；所述油相不包含不是成分中杂质的 水；或者，如果油相包含水，则此类水的含量非常低。在本发明中，如果包含的话，此类水在 所述油相中的总含量按所述油相的重量计优选为1 %或更少，更优选0. 5 %或更少，还更优 选0. 1 %或更少。
[0161]除了表面活性剂和高熔点脂肪族化合物以及含水载体以外，油相还可包含其它成 分。此类其它成分是例如水不溶性组分和/或热敏组分，如水不溶性防腐剂如对羟基苯甲 酸酯，和非热敏防腐剂如苄醇。在E-方法B中，"水不溶性组分"意指所述组分在25°C下具 有低于lg/l〇〇g水（不包括lg/l〇〇水），优选〇. 7g/100g水或更小，更优选地0. 5g/100g水 或更小，还更优选0. 3g/100g水或更小的水中溶解度。如果包含的话，为了提供E-方法B 的有益效果，油相中的此类其它成分的含量优选为按所述油相的重量计至多约50%，更优 选至多约40%。
[0162]E-方法B-水相成分详情
[0163]水相包含含水载体。为了提供E-方法B的有益效果，按毛发护理组合物中