发明中药的有效率为97. 5%，其中显效率为67. 5%，明显优于对照 组，经统计学处理差异显著（P< 0. 05)。
[0083] 表2两组分别治疗3个疗程后显效人数和时间比较例（％ )
[0084]
阳085] 根据上述表格内的临床统计可知，本发明提供的中药具有起效快、有效率和显效 率高、无毒副作用的优势；同时对治疗组显效的27例W及对照组显效的20例患者随访1 年，结果统计，治疗组27例无复发或病情加重，对照组20例患者，复发或病情加重2人，复 发率10%。
[0086] 表3骨质疏松症治疗前后骨密度值变化（X+S) (g/cm2)
[0087]
[0088] 治疗组用药后骨密度值明显上升，用药前后差异非常显著；治疗组与对照组比较， 差异显著。
[0089] 典型病例：赵某，女，63岁，患绝经后骨质疏松症5年，结合中医症状腰脊疼痛，肌 肉枯萎瘦削，神疲倦怠，肢体软弱乏力，渐致缓纵不收，食少便漉，屯、惇失眠，面色白，舌质 淡，脉细弱无力，诊断并分型为脾胃气虚型绝经后骨质疏松症：服用本发明中药制剂实施例 1片剂，每日3次，每次3片，治疗10周腰背痛等症状显著好转，病情的轻重程度积分下降 > 2/3,骨面密度值从治疗前的0. 683g/cm2上升到治疗后的0. 902g/cm2,继续服用2周后停 药，随访1年未复发或病情加重。
[0090] W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述掲示的技术内容加W变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗脾胃气虚型原发性骨质疏松症的中药，其特征在于，包括以下原料药材： 土人参，大浮萍，蛇葡萄，节节茶，万年松，芸薹，羊蹄草，黄牛茶，皂角刺，扶桑花，杉木，大风 艾，猪鬃草，结香，白背叶和胡枝子。2. 如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药中各原料药材的重量份数比为：土 人参15~25份，大浮萍10~20份，蛇葡萄5~15份，节节茶20~30份，万年松10~ 20份，芸薹20~30份，羊蹄草15~25份，黄牛茶20~30份，皂角刺10~20份，扶桑花 20~30份，杉木5~15份，大风艾20~30份，猪鬃草20~30份，结香10~20份，白背 叶10~20份和胡枝子20~30份。3. 如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药中各原料药材的重量份数比 为：土人参17~22份，大浮萍10~15份，蛇葡萄8~13份，节节茶20~25份，万年松 15~20份，芸薹22~27份，羊蹄草17~22份，黄牛茶23~28份，皂角刺10~15份，扶 桑花25~30份，杉木8~13份，大风艾22~27份，猪鬃草20~25份，结香13~18份， 白背叶10~15份和胡枝子25~30份。4. 如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药中各原料药材的重量份数比 为：土人参21份，大浮萍10份，蛇葡萄12份，节节茶21份，万年松20份，芸薹22份，羊蹄 草20份，黄牛茶24份，皂角刺14份，扶桑花26份，杉木12份，大风艾23份，猪鬃草24份， 结香14份，白背叶15份和胡枝子26份。5. 如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药中各原料药材的重量份数比 为：土人参18份，大浮萍13份，蛇葡萄10份，节节茶25份，万年松16份，芸薹26份，羊蹄 草18份，黄牛茶26份，皂角刺10份，扶桑花28份，杉木9份，大风艾26份，猪鬃草20份， 结香18份，白背叶10份和胡枝子30份。6. 如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包 括以下步骤： 第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得 300目~400目的超微细粉； 第三步，将第二步获得的超微细粉，加入相对于其质量〇. 1~〇. 3倍的微晶纤维素、 0. 05~0. 15倍乳糖、0. 1~0. 3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细 粉质量〇. 005~0. 05倍硬脂酸镁，整粒，压片，制成。7. 如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包 括以下步骤： 第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得 300目~400目的超微细粉； 第三步，在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2~4倍的淀粉，混合，获得 散剂。8. -种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其 制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得 300目~400目的超微细粉； 第三步，将第二步获得的超微细粉，加入相对于其质量〇. 1~〇. 3倍的微晶纤维素、 0. 05~0. 15倍乳糖、0. 1~0. 3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细 粉质量〇. 005~0. 05倍硬脂酸镁，整粒，压片，制成。9. 一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其 制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得 300目~400目的超微细粉； 第三步，在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2~4倍的淀粉，混合，获得 散剂。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗脾胃气虚型原发性骨质疏松症的中药及制备方法，中药包括以下原料药材：土人参，大浮萍，蛇葡萄，节节茶，万年松，芸薹，羊蹄草，黄牛茶，皂角刺，扶桑花，杉木，大风艾，猪鬃草，结香，白背叶和胡枝子。本发明的有益效果：本发明的中药对治疗脾胃气虚型原发性骨质疏松症具有针对性强、无毒副作用、有效率高的优势。
【IPC分类】A61K36/888, A61P19/10
【公开号】CN105147906
【申请号】CN201510649391
【发明人】武素艳
【申请人】武素艳
【公开日】2015年12月16日
【申请日】2015年10月9日