肤剂制备：按重量份数计，植物抗衰老美肤剂含有如下各组分： 淡黄色粉末B 8份； 1. 3 丁二醇 15 份； 聚山梨醇酯-60 1.5份； 山梨坦硬脂酸酯 1份； 生育酚乙酸酯 0.3份； 黄原胶 〇. 3份； 二苯甲酮-3 0.5份； 植物抗衰老美肤剂制备方法：将淡黄色粉末B分散于1. 3 丁二醇中，添加聚山梨醇 酯-60、山梨坦硬脂酸酯、生育酚乙酸酯、黄原胶、二苯甲酮-3,充分混合均匀得淡黄色软 膏，即为纯植物抗衰老美肤剂。
[0022] 实施例2 一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法，具体包括以下步骤： 51. 按以下重量份数将各中药原料混合得复合中草药：杜仲15份、忍冬20份、松果菊 18份、升麻7份、欧芹5份； 52. 将上述复合中草药粉碎，置于超临界萃取器的萃取釜，萃取压力17MPa，萃取温度 35°C，分离釜I温度40°C，分离釜I压力4MPa，分离釜II温度41°C，分离釜II压力5MPa，萃 取剂为二氧化碳，萃取时间3. 2小时，合并分离釜I、II所得提取物，混匀，静置，脱水处理， 得到油状液体提取物A ; 53. 按重量份数计，将10份卵磷脂、5份胆固醇、3份油状液体提取物A置于茄形瓶中， 加5倍量的无水乙醇溶解，微微振动使其充分溶解形成浅黄色澄明溶液，于42°C恒温水浴 上真空旋转蒸发除去有机溶剂，瓶壁上形成均匀透明的薄膜，真空干燥lh，加入适量的磷酸 盐缓冲液，42°C水浴常压旋转水合lh，超声15min，过0. 22 μ m微孔滤膜，用去离子水清洗滤 膜去除未包裹得油状物，真空干燥lh，得淡黄色粉末B ; S4.抗衰老美肤剂制备：按重量份数计，植物抗衰老美肤剂含有如下各组分： 淡黄色粉末B 8份； 1. 3 丁二醇 10 份； 甘油 10份； 聚山梨醇酯-60 1.5份； 山梨坦异硬脂酸酯 1份； 生育酚乙酸酯 0.5份； 卡波姆 〇. 4份； 二苯甲酮-4 1. 0份； 植物抗衰老美肤剂制备方法同实施例1。
[0023] 实施例3 一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法，具体包括以下步骤： 51. 按以下重量份数将各中药原料混合得复合中草药：杜仲20份、忍冬15份、松果菊 5份、升麻15份、欧芹3份； 52. 将上述复合中草药粉碎，置于超临界萃取器的萃取釜中，萃取压力15MPa，萃取温 度38°C，分离釜I的温度为43°C，压力为65MPa，分离釜II的温度为37°C，压力为6MPa，萃取 剂为二氧化碳，萃取时间3. 5小时，合并分离釜I、II的提取物，混匀，静置，脱水处理，得到 油状液体提取物A ; 53. 按重量份数计，将8份卵磷脂、4份胆固醇、2份油状液体提取物A置于茄形瓶中， 加5倍量的无水乙醇溶解，微微振动使其充分溶解形成浅黄色澄明溶液，于40°C恒温水浴 上真空旋转蒸发除去有机溶剂，瓶壁上形成均匀透明的薄膜，真空干燥0. 8 h，加入适量的 磷酸盐缓冲液，40°C水浴常压旋转水合lh，超声12min，过0. 22 μ m微孔滤膜，用去离子水清 洗滤膜去除未包裹得油状物，真空干燥〇. 8h，得淡黄色粉末B ; 54. 抗衰老美肤剂制备：按重量份数计，植物抗衰老美肤剂含有如下各组分： 淡黄色粉末B 8份； 1. 3 丁二醇 15 份； 聚山梨醇酯-60 1.5份； 山梨坦硬脂酸酯 1份； 生育酚乙酸酯 0.3份； 黄原胶 〇. 3份； 二苯甲酮-3 0.5份； 植物抗衰老美肤剂制备方法：将淡黄色粉末B分散于1. 3 丁二醇中，添加聚山梨醇 酯-60、山梨坦硬脂酸酯、生育酚乙酸酯、黄原胶、二苯甲酮-3,充分混合均匀得淡黄色软 膏，即为纯植物抗衰老美肤剂。
[0024] 对比例1 一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法，除了步骤S3中卵磷脂、胆固醇和油状液体提取 物A三者的配比不同，其他步骤同实施例3。本实施例步骤S3中卵磷脂、胆固醇和油状液体 提取物A的重量份数分别为15份、9份、2份；本实施例制备的脂质体的包封率为55. 2%，而 实施例3制备的脂质体的包封率为82. 5%。
[0025] 对比例2 一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法，除了步骤S3中脂质体的制备步骤不同，其他步 骤同实施例3。本实施例S3的具体步骤为：S3.按重量份数计，将8份卵磷脂、4份胆固醇、2 份油状液体提取物A置于茄形瓶中，加5倍量的无水乙醇溶解，微微振动使其充分溶解形成 浅黄色澄明溶液，于45°C恒温水浴上真空旋转蒸发除去有机溶剂，瓶壁上形成均匀透明的 薄膜，真空干燥0. 8 h，加入适量的磷酸盐缓冲液，45°C水浴常压旋转水合lh，超声12min， 过0. 22 μ m微孔滤膜，用去离子水清洗滤膜去除未包裹得油状物，真空干燥0. 8h，得淡黄色 粉末B。本实施例制备的脂质体的包封率为68. 3%，而实施例3制备的脂质体的包封率为 82. 5%〇
[0026] 对比例3 一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法，除了步骤S3中用β-谷留醇替换胆固醇之外， 其他制备步骤同实施例3。本实施例制备的脂质体的包封率为73. 7%，而实施例3制备的脂 质体的包封率为82. 5%。这说明在制备脂质体的时候不能用β -谷留醇替换胆固醇，否则包 封率明显下降。
[0027] 对比例4 一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法，除了步骤S1中的复合中草药配方不同之外，其 他步骤同实施例3。本实施例步骤S1中复合中草药配方为：杜仲5份、忍冬8份、松果菊35 份、升麻11份、欧芹6份。
[0028] 实施例4 一、分别测定实施例1~3和对比例1~2制备的植物美肤剂的抗氧化性，具体试验方法如 下： 1.清除超氧阴离子自由基能力的测定：配制pH值为8. 2的缓冲体系 (TRIS-HC1-EDTA)。在10mL离心管中加入待测样品0. 6mL，加入5. 2mL缓冲液，用移液管 加入0. 045mol/L邻苯三酚溶液0. 2mL，迅速摇匀，等待反应5分钟（时间必须精确）后迅 速于干燥比色皿中，在325nm测吸光度值，记为A。，lOmin后再测记为A4。以蒸馏水代替样 品测定的吸光值分别记为^和W 4。平行操作3次取平均值，样品对超氧阴离子的抑制率= [(W4-ff0) - (A4-A0) ] / (W4-ff0) 〇
[0029] 2.清除羟自由基能力的测定：分别将lmL、0.4mM结晶紫，3ml浓度为0.2M的ρΗ7·4 磷酸缓冲液，lmL、0. 001Μ的FeS04溶液，lmL待测样品，加入10mL离心管中，最后加 lmL、 30%H202启动反应，于室温下反应lh后10000r/min离心5min，取上清液，在510nm下测定吸 光值记为C，用蒸馏水代替样品时的吸光值记为Q，用蒸馏水代替样品和H202时的吸光值记 为(：2。平行操作3次取平均值，样品对羟自由基的清除率=(C-QV^-Ci)。
[0030] 3.清除DPPH自由基能力的测定：依次将3mL、ρΗ6· 8磷酸盐缓冲液，4mL、0. 4mM的 DPPH无水乙醇溶液，0. 2ml待测样品加入到10ml离心管中充分混匀，30min后，8000r/min 离心10min，取上清液，在516nm处测定吸光度值，平行操作3次取平均值，样品对DPPH自由 基的清除率=[1-%-^)/^3] X 100%。式中AiS加样品反应后DPPH溶液的吸光度值，A 2为 不加 DPPH(用无水乙醇代替）只加样品溶液的吸光值，^为不加样品只加 DPPH及水溶液的 吸光值。其中A2反应样品自身对吸光度的贡献；A i样品对DPPH作用后的吸光度数值；A 3为 DPPH本身在测定波长的吸收。
[0031] 检测结果如表1所示。
[0032] 表1.各种植物美肤剂的抗氧化性结果
二、人体皮肤刺激性试