。
[0049] 图4是空气透过度的相对比较图表。
[0050] 图5是弹力相对比较图表。
【具体实施方式】
[0051] 下面举出具体实施例，更详细地说明本发明的构成。对于在本发明所属技术领域 已经公知、与本发明无直接关联的技术内容，省略不必要的说明，W便更明确地传递本发明 要实现的核屯、内容。但是，本发明的范围并非根据实施例的记载而限定，运是本发明所属技 术领域的技术人员不言而喻的。
[0052] <实施例1~5及比较例1~2〉
[0053] 为了决定天然高分子凝胶剂卡拉胶与其它天然高分子凝胶剂的混合比率，进行了 下述实施例及比较例实验。
[0054] 本实施例1~5和比较例1~2分别在0.2~0.8重量％范围内调整卡拉胶与肉桂胶 的混合比率，并在75°C下揽拌30分钟，制造了水凝胶组合物。
[005引【表1】
[0056]
[0057] 针对所述组成的水凝胶组合物的状态，测量并确认了压缩强度。
[0058] 凝胶强度利用Instron 5569(Inst;ron CO.USA)在常溫下测量。用于测量的试片的 厚度为5.0mm，直径为10mm，每种试料制造3个试片进行测量。测量时，下字头(Cross head) 速度为lOmm/min.，测量了试片实现50%变形时的压缩强度。
[0059] 结果，比较例1的粘性低，凝胶形成困难，无法表现出凝胶的特性，比较例2的凝胶 强度过高，附着力下降，作为面膜凝胶的使用感低下。卡拉胶与肉桂胶的比率为3:7~7:3的 比率时合适，特别是比率为5:5时，在使用感及使用便利性上表现出最佳强度。可知:卡拉胶 的含量越增加，凝胶的强度也越增加，但在作为水凝胶的使用感方面，最优选含有5:5的比 率。
[0060] <实施例6~10及比较例3~4〉
[0061] 为了决定优选的电解质含量，进行了下述实施例和比较例的实验。
[0062] 本实施例6~10和比较例3~4使肉桂胶与卡拉胶分别既定地保持0.5重量％，使氯 化钟变化为0.09~1.1重量％，并在75°C下揽拌30分钟，制造了水凝胶组合物。
[006引【表2】
[0064]
[0065]针对所述组成的水凝胶组合物的状态，测量并确认了压缩强度。
[0066] 凝胶强度利用Instron 5569(Inst;ron CO.USA)在常溫下测量。用于测量的试片的 厚度为5.0mm，直径为10mm，每种试料制造3个试片进行测量。测量时，下字头(Cross head) 速度为lOmm/min.，测量了试片实现50%变形时的压缩强度。
[0067]结果，比较例3与实施例6相比，强度低，发生凝胶破烂撕裂的现象，比较例4的凝胶 的硬度高，表现出作为水凝胶的附着性能下降的倾向。可知:氯化钟的量越增加，凝胶的强 度也越增加，在凝胶的强度和作为水凝胶的使用感方面，优选含有0.1~1.0重量％，其中， 最优选含有0.2重量％的氯化钟。
[006引 < 实施例11~14及比较例5~於
[0069] 为了确认水溶性聚氨醋的优选含量比率，进行了下述实施例和比较例的实验。
[0070] 本实施例11~14和比较例5~6在精制水中，既定地保持肉桂胶0.5重量％、卡拉胶 0.5重量％、氯化钟0.2重量％，在0.009~5.5 %重量范围内调整水溶性聚氨醋，并在75°C下 揽拌30分钟，制造了水凝胶组合物。
[0071] 【表3】
[0072]
[0073] 确认了所述制造的水凝胶组合物的凝胶弹性特性。
[0074] 凝胶弹性利用Instron 5569(Inst;ron CO.USA)在常溫下测量。用于测量的试片的 厚度为5.0mm，直径为10mm，每种试料制造3个试片进行测量。测量时，下字头(Cross head) 速度为lOmm/min.，确认了试片实现30%变形后去除压力时恢复到原状时的测量结果值。 [00 7引结果，在比较例5中，显示出弹性值微弱增加，在比较例6中，凝胶的硬度高，凝胶上 大量形成气泡，难W构成凝胶形态，在实施例12中，表现出最佳弹性值。另外可知:水溶性聚 氨醋与天然高分子凝胶剂的混合比率优选为1:1.3至1:20范围。
[0076] 测量利用实施例11~14及比较例5~6制造的水凝胶pH值，结果可知，水溶性聚氨 醋不同含量下的pH范围为5.78~6.01，随着水溶性聚氨醋含量的增加，显示出稍稍上升的 倾向，但其增加幅度不大，符合通常的化妆品抑范围。
[0077] <实施例15及比较例7〉
[0078] 为了确认改善的通气性和弹力，进行了下述实施例和比较例的实验。
[0079] 本实施例15混合水溶性聚氨醋1.0重量％、卡拉胶和肉桂胶各0.5重量％、氯化钟 0.2重量％、皮肤有效成份25.0重量％、甘油20.0重量％、保存剂及香料等，在75°C下揽拌30 分钟，制造了水凝胶组合物。
[0080] 比较例7除实施例15中的水溶性聚氨醋材料外，制造了水凝胶组合物。
[0081] 【表4】
[0082]
[0083] ~相对比较了所述制造的两种水凝胶的通气性。 ' '
[0084] 通气性比较方法是在密封的气缸的中间，把实施例15和比较例7的水凝胶试片与 能够支撑于气缸中间部的无纺布一起密封安装，气缸的一侧入口开放，另一侧入口连接于 真空累并形成真空，相对地显示仪表的真空值。各试片制造成横向*纵向为5cm*5cm、厚度 0.5mm。各试片分别制造5个进行测量，显示其平均值。
[008引其结果可W确认，实施例15与比较例7相比，空气透过度改善约29%。
[0086] 相对比较了所述实施例15与比较例7中制造的两种水凝胶的弹性。
[0087] 凝胶弹性利用Instron 5569(Inst;ron CO.USA)在常溫下测量。为了测量，试片的 厚度为5.0mm，直径为10mm，每种试料制造3个试片进行测量。测量时，下字头(Cross head) 速度为lOmm/min.，确认了试片实现30%变形后去除压力时恢复到原状时的测量结果值。
[0088] 其结果可W确认，实施例15与比较例7相比，弹力改善了约51%。
【主权项】
1. 一种改善了弹性和通气性的面膜用水凝胶组合物，其特征在于， 按组合物总重量基准，含有水溶性聚氨酯0.01至5.0重量％、天然高分子凝胶剂0.4至5. 〇重量％、电解质〇. 1至1. 〇重量％、皮肤有效成份1. 〇至60.0重量％，作为可塑剂含有多元 醇10.0至30.0重量％、保存剂及包括水的溶剂，所述水溶性聚氨酯及天然高分子凝胶剂的 混合比率按重量比为1:1.3至1:20。2. 根据权利要求1所述的面膜用水凝胶组合物，其特征在于， 所述天然高分子凝胶剂含有卡拉胶以及作为天然高分子物质的选自由黄原胶、肉桂 胶、结冷胶、刺槐豆胶、琼脂、褐藻胶、甘露聚糖、瓜尔豆胶、泊洛沙姆、果胶及纤维素构成的 组中的1种或2种以上，所述卡拉胶与所述天然高分子物质混合比率按重量比为3:7至7: 3。3. 根据权利要求1所述的面膜用水凝胶组合物，其特征在于， 所述水溶性聚氨酯是包含异氰酸酯与多元醇及使得合成的聚氨酯能内部乳化的自我 乳化性成份的缩合生成物。4. 根据权利要求1所述的面膜用水凝胶组合物，其特征在于， 所述水溶性聚氨酯是把由异氰酸酯和多元醇合成的聚氨酯或聚氨酸预聚物用作乳化 剂，利用机械性剪断力强制乳化的水溶性聚氨酯。5. 根据权利要求1所述的面膜用水凝胶组合物，其特征在于， 所述电解质是从氯化钾、氯化镁、氯化钠及氯化钙选择的1种以上的电解质。6. 根据权利要求1所述的面膜用水凝胶组合物，其特征在于， 所述皮肤有效成份含有具有包括改善皱纹、皮肤美白、水份供应、营养供应及改善皮肤 弹力在内的皮肤美容功能的1种以上成份。7. -种水凝胶面膜制造方法，其特征在于，包括： a) 按组合物总重量基准，混合水溶性聚氨酯0.01至5.0重量％、天然高分子凝胶剂0.4 至5.0重量％、电解质0.1至1.0重量％、皮肤有效成份1.0至60.0重量％、作为可塑剂的多元 醇10.0至30.0重量％、保存剂及包括水的溶剂而制造混合液的步骤； b) 把所述a的混合液在70~90°C下加温溶融而制造凝胶混合物的步骤； c) 把所述溶融的凝胶混合物在比普通水凝胶的凝胶成型温度更低的45~60°C下放入 成型模具而制造凝胶状的水凝胶成型体的步骤。
【专利摘要】本发明涉及包含水溶性聚氨酯的面膜用水凝胶组合物，更详细而言，涉及一种包含水溶性聚氨酯而使弹性和通气性提高的水凝胶组合物，其特征在于，以组合物总重量为基准，包含水溶性聚氨酯0.01至5.0重量％、天然高分子凝胶剂0.4％至5.0重量％、赋予皮肤美容功能的功能性化妆成份1.0至60.0重量％、电解质0.1至1.0重量％、作为可塑剂的多元醇10.0至30.0重量％、保存剂及此外包括水的溶剂。本发明的水凝胶组合物作为预先制造成脸状或片形态并流通的美容面膜，由于获得提高的弹性，无需追加的粘合成份，对皮肤的附着性卓越，可以长时间保持形态，提高通气性，无需担心刺激皮肤，能够使皮肤有用成份容易地传递给皮肤。
【IPC分类】A61Q19/00, A61Q19/08, A61K8/02, A61K8/87, A61Q19/02, A61K8/73
【公开号】CN105456056
【申请号】CN201510898504
【发明人】金泰勋, 李根秀, 表亨培
【申请人】韩佛化妆品株式会社
【公开日】2016年4月6日
【申请日】2015年12月8日