行洗脱，然后再用甲醇洗脱，收集甲醇洗脱液;将所述甲醇洗脱液浓缩后，上样于DlOl大孔吸附树脂，用质量百分比浓度为95%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥，得辣木提取物。
[0028]实施例2
[0029]一种制备辣木提取物的方法，包括以下步骤:将辣木用质量百分比浓度为95%的乙醇浸泡5小时，然后再用质量百分比浓度为795%的乙醇加热回流提取5次，每次提取的时间为I?5小时，合并乙醇浸泡液和乙醇提取液，然后将提取液用乙酸乙酯进行萃取，分层，得乙酸乙酯萃取液;将所述乙酸乙酯萃取液浓缩，然后上样于硅胶层析柱，先用60:1(体积比)的石油醚-丙酮系统进行洗脱，然后再用甲醇洗脱，收集甲醇洗脱液;将所述甲醇洗脱液浓缩后，上样于DlOl大孔吸附树脂，用质量百分比浓度为95%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥，得辣木提取物。
[0030]实施例3
[0031]—种制备辣木提取物的方法，包括以下步骤:将辣木用质量百分比浓度为70%的乙醇浸泡I小时，然后再用质量百分比浓度为70%的乙醇加热回流提取I次，提取的时间为I小时，合并乙醇浸泡液和乙醇提取液，然后将提取液用乙酸乙酯进行萃取，分层，得乙酸乙酯萃取液;将所述乙酸乙酯萃取液浓缩，然后上样于硅胶层析柱，先用40:1(体积比)的石油醚-丙酮系统进行洗脱，然后再用甲醇洗脱，收集甲醇洗脱液;将所述甲醇洗脱液浓缩后，上样于DlOl大孔吸附树脂，用质量百分比浓度为70%%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥，得辣木提取物。
[0032]实施例4
[0033]一种制备辣木提取物的方法，包括以下步骤:将辣木用质量百分比浓度为90%的乙醇浸泡3次，每次浸泡3小时，得乙醇提取液，然后将提取液用乙酸乙酯进行萃取，分层，得乙酸乙酯萃取液;将所述乙酸乙酯萃取液浓缩，然后上样于硅胶层析柱，先用50:1(体积比)的石油醚-丙酮系统进行洗脱，然后再用甲醇洗脱，收集甲醇洗脱液;将所述甲醇洗脱液浓缩后，上样于DlOl大孔吸附树脂，用质量百分比浓度为85%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥，得辣木提取物。
[0034]实施例5
[0035]—种制备辣木提取物的方法，包括以下步骤:将辣木粗碎，用质量百分比浓度为75%的乙醇加热回流提取3次，每次提取的时间为3小时，得乙醇提取液，然后将提取液用乙酸乙酯进行萃取，分层，得乙酸乙酯萃取液;将所述乙酸乙酯萃取液浓缩，然后上样于硅胶层析柱，先用55:1(体积比)的石油醚-丙酮系统进行洗脱，然后再用甲醇洗脱，收集甲醇洗脱液;将所述甲醇洗脱液浓缩后，上样于DlOl大孔吸附树脂，用质量百分比浓度为80%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥，得辣木提取物。
[0036]为验证本发明的技术效果，特作以下试验:
[0037]实验动物为KM小鼠，雄性，分为空白对照组、辣木提取物高剂量组、辣木提取物低剂量组，每组10只小鼠。
[0038]动物适应一周后，开始进行喂食干预:对照组进食正常饲料，高剂量组进食正常饲料与辣木提取物1:1混合制成的饲料，低剂量组进食正常饲料与辣木提取物10:1混合制成的饲料。
[0039]动物连续进食65天，期间检测进食量、饮水量、体重等生理指标。
[0040 ]将小鼠C02安乐死后测量体长，解剖，取小鼠肠道分别测量总长度、小肠长度和大肠长度，用20ml注射器将预冷的pH 7.0磷酸盐缓冲溶液(PBS)从肠道的一段注入肠腔，清洗肠道内容物，清洗干净后用福尔马林固定24h。
[0041 ]如图1-9所示，实验统计发现，与对照组相比，进食该辣木提取物高剂量组和低剂量组的小鼠肠道都显著增长，通过与体长进行比值校正后，增长比例更大。分别比较小肠和大肠后发现，增长部位主要在于小肠。还能促进肠绒毛的增长。
[0042]因此，本发明通过动物体内试验证明了该辣木提取物物通过经口摄食能够显著的增长肠道且以小肠增长为主，还通过形态学检测(具体见图6-8)，发现肠道绒毛增长，从而预示着提取物在改善肠道健康、促进肠道增长作用方面有很好的应用前景。
[0043]其中，图1为动物体长，图2为动物肠道长度与体长比值，图3为动物小肠长度与体长比值，图4为动物大肠长度与体长比值；图5为随机选取的动物肠道照片(照片从上至下的肠道为空白对照组、辣木提取物低剂量组、辣木提取物高剂量组)，肠道长度测量使用30cm直尺，精确度为0.lcm；照片为随机选取每组各一个样本，2000万像素镜头拍摄，标尺5cm。图6为本发明辣木提取物对正常小鼠小肠绒毛长度的影响。图6为空白对照组对正常小鼠小肠绒毛长度的影响；图7为本发明辣木提取物低剂量组对正常小鼠小肠绒毛长度的影响；图8为本发明辣木提取物高剂量组对正常小鼠小肠绒毛长度的影响；图9为空白对照组，本发明辣木提取物低、高剂量组对正常小鼠小肠绒毛长度的影响(采用图表的形式明确标示出各组别肠绒毛的长度，可以从图明确看出，本发明所得辣木提取物能显著增长肠绒毛)。
[0044]另外，肠道长度与体长比值的图中显示，在正态分布情况下下，不同剂量辣木提取物处理组的肠道长度随浓度梯度上升。
[0045]以上结合附图对本发明的实施方式作了详细说明，但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言，在不脱离本发明原理和精神的情况下，对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，仍落入本发明的保护范围内。
【主权项】
1.一种辣木提取物在制备促进肠道或肠绒毛增长的药物中的用途;所述辣木提取物的制备方法包括以下步骤:将辣木用乙醇提取，然后将提取液用乙酸乙酯进行萃取，分层，得乙酸乙酯萃取液;将所述乙酸乙酯萃取液浓缩，然后上样于硅胶层析柱，先用石油醚-丙酮系统进行洗脱，然后再用甲醇洗脱，收集甲醇洗脱液;将所述甲醇洗脱液浓缩后，上样于大孔吸附树脂，用乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥，得辣木提取物。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于:所述提取采用浸泡或者加热回流提取的方式来进行;所述提取的次数为I?5次，每次提取的时间为I?5小时。3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于:所述乙醇提取时，乙醇的质量百分比浓度为 70%?95%。4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于:所述石油醚-丙酮系统中石油醚与丙酮的体积比为40?60:1。5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于:所述大孔吸附树脂的型号为D101。6.根据权利要求1所述的用途，其特征在于:所述乙醇洗脱时，乙醇的质量百分比浓度为 70%?95%。
【专利摘要】本发明公开了一种促进肠道增长的辣木提取物及其制备方法与用途。辣木提取物的制备方法包括以下步骤：将辣木用乙醇提取，然后将提取液用乙酸乙酯进行萃取，分层，得乙酸乙酯萃取液；将所述乙酸乙酯萃取液浓缩，然后上样于硅胶层析柱，先用石油醚-丙酮系统进行洗脱，然后再用甲醇洗脱，收集甲醇洗脱液；将所述甲醇洗脱液浓缩后，上样于大孔吸附树脂，用乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥，得辣木提取物。本发明的优点是：能有效促进肠道和肠绒毛增长。
【IPC分类】A61P1/00, A61K36/185
【公开号】CN105616462
【申请号】CN201610140138
【发明人】田洋, 盛军, 董扬, 郝淑美, 解静, 陈玮, 史崇颖, 彭磊, 徐安妮, 戴天浥
【申请人】田洋
【公开日】2016年6月1日
【申请日】2016年3月11日