色粒的制作方法

文档序号:1352792阅读:302来源:国知局
专利名称:色粒的制作方法
技术领域
本发明涉及用于颗粒状衣物洗涤剂及其它消费品中的不渗色(non-bleeding)和快速颜色释放的色粒。该色粒由多孔载体、释放剂和着色剂组成。
背景技术
近年来存在着日益增长的将色粒加入到颗粒状衣物洗涤剂组合物及其它消费品中的趋势。染料和颜料已被广泛用于制造仅用于美学目的的色粒。然而,诸如将颜色释放到洗涤水中和织物调色(hueing)的新效果往往需要较高的着色剂载荷。特别是在这种较高着色剂载荷下,存在与染料和颜料使用相关的织物染色的风险。因此,存在对以下用于洗涤剂组合物及其它消费品中的色粒的需要该色粒既能用于美学目的,又能提供颜色释放和织物调色的新效果但不会使要与该色粒接触的基质染色。另外,将色粒加入颗粒状衣物洗涤剂存在渗色或颜色转移到色粒周围的粉末状洗涤剂上的问题。这导致基础粉末变成有色的,这是非常不理想的效果。因此,存在对以下用于洗涤剂组合物中的色粒的需要该色粒不会渗出或转移到周围的基础粉末。其它人所做的尝试包括在洗涤剂中包含色粒,包括,例如授权给Rolfes的USPN 4,097,418。该专利公开了在颗粒状洗涤剂组合物中使用色粒。所述色粒由用作着色剂载体的水溶性无机碱性盐组成。所述着色剂可以是水溶性染料或水不溶性颜料。授权给Mata 等人的USPN6,541,437披露了使用玻璃状磷酸盐颗粒作为用于染料和/或颜料的载体。所述着色颗粒可被加入到洗涤剂制剂中以帮助提高其清洁性能。仍然另一个例子包括授予Andrade等人的WO 2006/099964A1,其披露了使用由粘土矿物载体和云母颜料组成的斑点颗粒(speckle granule)。为提高该颗粒在洗涤液中的分散速率,该参考文件教导了加入水溶性助剂盐,诸如与颗粒中的粘土混和的三磷酸钠。水溶性聚合涂料(诸如聚乙烯醇)也可被加入到该颗粒中以帮助在储存和操作期间防止云母脱离粘土。与前述其他人在洗涤剂中包含色粒的尝试相关的问题包括因在色粒中使用着色剂而导致的织物染色、着色剂渗出和转移到周围的洗涤剂粉末中以及色粒不能将着色剂迅速释放到洗涤水中。本公开内容解决和克服了这些问题。本公开内容的色粒理想地适于为多种其它组合物(包括但不限于颗粒状洗涤剂组合物(诸如衣物洗涤剂组合物))提供颜色。所述色粒可为用其处理的纺织品基质提供不染色的、美学上令人愉悦的特征。它们还阻止了渗出和转移到周围的洗涤剂组合物上。另夕卜,本公开内容的色粒将颜色从多孔载体中迅速释放并为洗涤水提供了理想的色彩。出于这些和本文将描述的其它原因,本发明的色粒相对于现有技术代表了有用的进步。

发明内容
本文提供了一种色粒,所述色粒包括大部分重量的至少一种多孔载体材料;至少一种选自盐化合物、糖化合物、烷氧基化芳族化合物、二醇、高分子量醇、沸点高于60°c的溶剂以及它们的混合物的释放剂;和至少一种着色剂。又一种选择包含一种色粒,所述色粒包括大部分重量的至少一种多孔载体材料, 其选自粘土、二氧化硅、沸石、金属氧化物、硅藻土、云母、滑石、白垩、含生石膏的化合物、 含铅氧化锌、氧化锌、硫化锌、锌钡白、二氧化钛、硫酸钙、氧化锑、硅酸镁、重晶石、碱性碳酸铅、碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡、硅酸钙、二氧化硅消光剂、硅酸铝、水合硅酸铝、硅酸镁、偏硅酸钙、硅酸钠-钾-铝、三磷酸钠、硅酸钠、含纯碱的化合物以及它们的组合;至少一种释放剂, 其选自盐化合物、糖化合物、烷氧基化芳族化合物、二醇、高分子量醇、沸点高于60°c的溶剂以及它们的混合物;和至少一种聚合着色剂。本文还提供了一种色粒,所述色粒包括至少一种多孔载体材料,其中所述至少一种多孔载体材料的特征在于具有多个孔;包含至少一种释放剂的第一层,其中所述释放剂与所述至少一种多孔载体材料的多个孔的至少一部分直接接触;和包含约0.01衬%到约 10wt%的至少一种着色剂的第二层,其中所述着色剂与所述释放剂层的至少一部分直接接触。本文还提供了一种色粒,其包括至少一种多孔载体材料,其中所述至少一种多孔载体材料的特征在于具有多个孔;以及至少一种释放剂和至少一种着色剂的混合物。另一个实施方式包括一种形成色粒的方法,包括以下步骤提供至少一种多孔载体材料;将至少一种释放剂施加到所述至少一种多孔载体材料以形成载体-释放剂复合物;和将至少一种着色剂施加到所述载体_释放剂复合物以形成色粒。又一个可选方案为一种形成色粒的方法,包括以下步骤提供至少一种多孔载体材料;将至少一种释放剂和至少一种着色剂的混合物施加到所述至少一种多孔载体材料以形成色粒。
具体实施例方式本说明书中公开的所有美国和外国专利以及美国专利申请均在此通过引用以其整体并入。本公开内容涉及用于颗粒状洗涤剂组合物中的不渗色和快速颜色释放的色粒。所述色粒由用作着色剂和释放剂载体的用水可分散性或水溶性材料制成的多孔颗粒组成。所述多孔载体有效阻止了颜色向周围洗涤剂组合物中的渗色。将释放剂与该载体组合使用使得着色剂迅速地(即,在少于5分钟内)从载体释放到洗涤水中。在此,本公开内容描述了一种色粒和一种制造色粒的方法,其极大地改进了着色剂的释放时间,同时仍然保持了载体所提供的防渗色性。本文所用的术语“不染色(non-staining) ”通常是指如下着色剂或含有这样的着色剂的组合物所述着色剂可从基质表面(例如,皮肤、织物、木头、混凝土)不太费力地洗掉或去除,而且不会在可察觉的程度使该基质染色。本文所用的术语“不渗色”通常是指如下的含着色剂的组合物其在不打算对材料着色的条件下基本上不会将组合物周围的材料着色。例如,如果本发明的色粒基本上不会在其未使用状态(即,当其保持在包装中时)下将周围的粉末状洗涤剂着色,则其被认为是不渗色”的。不受理论所限,相信多孔颗粒或载体根据其形式和/或结构在其表面和其内部上均具有大量的孔,所述孔具有特定的尺寸、深度和曲折性分布。施加到多孔颗粒的着色剂将通过毛细作用被吸入这些孔中,由此与其仅停留在颗粒表面上相比被更好地“保护”或“防护”,而与外部环境隔开,后者被认为是发生在与着色剂接触的非多孔材料中。而且,相信由于颗粒的多孔特性,物理“保护”或“防护”是对为含有该颗粒的色粒提供防渗色的有贡献的因素。因此,当存在于洗涤水中时,着色剂从这种多孔颗粒的释放速率则可取决于颗粒的崩解速率、溶胀或分散。这些因素可导致与非多孔颗粒(同样,其中着色剂仅存在于颗粒的外表面上)相比颜色从多孔颗粒中较慢释放。要考虑的另一项因素是着色剂与包括该多孔颗粒(例如粘土)的材料之间的相互作用。着色剂与颗粒或载体之间的有利的相互作用(其可通过诸如结合力、吸附等来提供) 可进一步增强所得色粒的防渗色性。然而,如果相互作用过强,即使色粒颗粒迅速崩解,其也会抑制着色剂从色粒到洗涤水中的释放速率。为消除或减少这种着色剂与载体颗粒之间的相互作用会阻碍着色剂释放的可能性,可将着色剂以下述方式施加到载体上即,使该着色剂与释放剂接触(或者吸附或吸收到释放剂上),而不是与载体接触。释放剂用于防止和/或减少着色剂与颗粒孔内壁的相互作用。着色剂可主要与释放剂接触,而不是与载体表面接触。在一个非限制性实施方式中,这种载体到释放剂到着色剂的结构设置可通过以下方式实现在施加着色剂之前,将释放剂添加到多孔颗粒的内壁或表面。诸如毛细作用的力可将着色剂抽吸到孔中,在这里着色剂被防护以避免与外部环境接触。这使得着色剂主要与释放剂物理接触,而不是与多孔颗粒或载体的壁或表面直接接触。不受理论限制,相信用释放剂修饰多孔颗粒导致着色剂从多孔颗粒的释放速率与可对其有副作用(例如将减缓释放速率)的许多因素无关。这些因素包括多孔颗粒的溶胀、 崩解和分散速率或者将着色剂保留在多孔颗粒中的结合力和/或吸附力。因此,其上施加有释放剂的多孔颗粒或载体提供了在洗涤水中的渗色稳定性和迅速释放颜色的理想的双重利益。另外,将着色剂从多孔颗粒中迅速释放所需的释放剂的量可直接取决于颗粒、载体的“孔隙率”,其包括如粒度分布、孔的深度和曲率以及颗粒崩解速率等因素。还相信着色剂与载体或载体材料之间的相互作用的强度也可对这些理想特征具有影响。 载体优选为特征在于具有多个孔的多孔颗粒的形式。色粒可由大部分重量的载体组成。用于制造多孔颗粒的材料可特征在于水可分散性材料。可经粒化形成这些多孔颗粒或载体的合适的载体材料可选自含有和/或包括但不限于下组的化合物粘土、二氧化硅、沸石、金属氧化物、硅藻土、云母、滑石、白垩、含生石膏的化合物、含铅氧化锌、氧化锌、硫化锌、锌钡白、二氧化钛、硫酸钙、氧化锑、硅酸镁、重晶石、碱性碳酸铅、碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡、硅酸钙、二氧化硅消光剂、硅酸铝(包括水合硅酸铝)、硅酸镁、偏硅酸钙、硅酸钠-钾-铝等以及它们的组合。水溶性载体的合适例子包括洗涤助剂,诸如三磷酸钠、硅酸钠、含纯碱的化合物等以及它们的组合。粘土材料的例子包括膨润土、高岭土、蒙脱石、依利石、绿泥石、海泡石(hormite)、 贝得石、海泡石(s印iolite)、明矾石、水滑石、绿脱石、锂蒙脱石、绿坡缕石、镍皂石、白云母、镍滑石(willemseite)、铁滑石(minnesotaite)、叶蛇纹石(antigorite)、镁绿泥石 (amesite)、中国粘土、叙永石(halloysite)等以及它们的组合。商业可得的合适粘土载体的例子包括Pelben 10和Pelben 35 (可得自Buntech,一家巴西公司)。粘土粉末的合适例子包括Argel 10和Argel 40 (可得自Buntech)。膨润土是基本由蒙脱石类(smectite)粘土矿物(例如蒙脱石 (montmorillonite)、锂蒙脱石(hectorite)、绿脱石(nontronite)等)组成的粘土,其性质通常由这些矿物所限定。蒙脱石类通常由用碱土金属阳离子(例如Ca2+和/或Mg2+)和 /或碱金属阳离子(例如Na+和/或K+)平衡和/或补偿的带负电荷的层(其中每层由附着在一个八面体片(octahedral sheet)的两个四面体片组成,所述四面体由硅和氧原子形成,且所述八面体由铝和氧原子与羟基自由基一起形成)的堆叠组成。两种类型(碱土金属和碱金属)阳离子的相对量通常确定了当该粘土材料被置于水中时的溶胀特性。其中碱土金属阳离子Ca2+占主要部分(或者占相对大部分)的膨润土被称为钙膨润土,而其中碱金属阳离子Na+占主要部分(或者占相对大部分)的膨润土被称为钠膨润土。本文所用的涉及粘土材料的术语“天然”是指该矿物存在于在地壳(经由海相盆地(marine basin)中的火山灰沉积物通过地质作用的变化而形成)中发现的沉积物中。因此,主要(或相对大部分)含有Na+阳离子的膨润土的天然沉积物被称为“天然钠膨润土”, 而主要包含(或含有相对大部分)Ca2+阳离子的膨润土的天然沉积物被称为“天然钙膨润土”。 还可(通过使用例如热液技术(hydrothermal technique))来合成Na和Ca膨润土的合成类似物。“合成钠膨润土”也可指通过以下方式得到的膨润土 用碳酸钠或草酸钠 (但不限于其)处理钙膨润土(以去除钙离子并用钠离子将其取代)。这种处理可进行变化以赋予不同水平的离子交换或者Na+对Ca2+的取代度。在此,这些材料可分别被称为“部分活化”和“完全活化”等级的粘土材料(“完全”是指Ca2+对Na+的最大交换)。将钙膨润土转化为合成钠膨润土的原因之一是为(相对)不溶胀的钙膨润土赋予较高的溶胀性质。还存在与合成钠膨润土相关的、在天然钠膨润土中不存在的美学利益。天然钠膨润土(通常,无论其处于沉积物所在的自然界的哪一部分)是有色的。颜色的范围为从棕色到黄色到灰色。通过比较,天然钙膨润土具有美学上更令人愉悦的白色。因此,通过对这种白色的钙膨润土进行处理而得到的合成钠膨润土也是白色的。因此,与天然的钠膨润土相比,天然的钙膨润土和合成钠膨润土在洗涤剂工业中找到了更广泛的应用。申请人:的研究已显示了某些着色剂将织物染色的倾向上的显著差异,这种倾向取决于已被施加了着色剂的膨润土粘土的类型(具有着色粘土色粒或者着色粘土粉末的形式)(天然钠膨润土对天然钙膨润土 ;天然钠膨润土对合成钠膨润土 ;部分活化的合成钠膨润土对完全活化的钠膨润土)。已发现在相等的颜色载荷下,天然钠膨润土与钙膨润土相比显示显著较低的染色倾向。还已发现在相等的颜色载荷下,合成钠膨润土与钙膨润土相比显示较低的染色风险。然而,在相等的颜色载荷下,即使完全活化的合成钠膨润土与天然钠膨润土相比显示更多的染色。无论是颜色施加到膨润土色粒或是膨润土粉末上,均得到相同的观察结果。不受理论限制,相信具有较高溶胀性质的粘土为施加到其上的着色剂提供了较低的染色风险。然而,由于天然钠膨润土的黄色/灰色/棕色显色,需要对由天然钠膨润土制成的色粒的外观进行改进。因使用天然钠膨润土而观察到的染色风险的显著降低显示有可能将天然钠膨润土与较白的膨润土(诸如钙膨润土或合成钠膨润土或其混合物)掺和,从而得到以下色粒其外观比100%天然Na-膨润土色粒更白,但与100% Ca和合成钠膨润土色粒相比染色风险更低。用于制造多孔颗粒的材料也可为不具有快速溶解速率的水溶性物质(例如磷酸盐)。术语“快速”意图描述这样的溶解速率其允许着色剂迅速和/或立即释放到洗涤水溶液中。可优选载体显示特定范围的粒度,例如,如根据ASTM D1921-06( "Standard Test Method For Particle Size (Sieve Analysis) of Plastic Materials”(塑料材料粒度的标准测试方法(筛分析))的筛分技术所测定的。也可使用本领域技术人员已知的另外的可选方法来测定粒度。例如,可使用其它筛分技术,或者也可采用已知用于测定粒度的实验室电子设备(electronic laboratory equipment)。对于本发明的载体来说,可优选该载体显示约0. Imm到约2mm的平均粒度,更优选约0. 3mm到约1. 2mm的平均粒度。着饩剂本发明的着色剂优选为聚合着色剂。术语“聚合着色剂”通常是指具有与至少一个低聚或聚合链相连的至少一个发色团部分的着色剂,其中所述链具有至少三个重复单元。 低聚或聚合成分可经由任何合适的方式结合到发色团上,诸如通过共价键、离子键或合适的静电相互作用。通常,聚合着色剂可特征在于具有介于约300nm和约900nm范围内的吸光度,该吸光度通过紫外_可见光光谱来测量。由于其生产工艺,聚合着色剂的分子量通常表现为分子量分布。因此,聚合着色剂的分子量通常报道为通过其分子量分布来确定的平均分子量。着色剂的发色团广泛可变,并且可包括该领域中特征为染料或颜料的化合物。所用的实际基团将很大程度上取决于,例如,所需的颜色和颜色牢固度特征。发色团可通过合适的氮、氧、硫等连接部分而与至少一个聚亚烷氧基(polyalkyleneoxy)取代基相连。发色团的例子包括亚硝基、硝基、偶氮(包括单偶氮、二偶氮、三偶氮、四偶氮、多偶氮、甲臜、偶氮甲碱及其金属复合物)、1,2_ 二苯乙烯、二芳基甲烷、三芳基甲烷、咕吨吖啶、喹啉、次甲基(包括多次甲基)、噻唑、吲达胺、靛酚、吖嗪、噻嗪、噁嗪、氨基酮、羟基酮、 蒽醌(包括蒽吡唑啉、蒽酮、蒽吡啶酮、蒽嘧啶、黄烷士酮、皮蒽酮、苯并蒽酮、茈、紫环酮 (perinone)、萘二甲酰亚胺及形式上与蒽醌相关的其它结构)、靛青类(包括硫靛)、酞菁发色团以及它们的混合物。合适的聚合链的例子是聚亚烷氧基链。本文所用的术语“聚亚烷氧基 (polyalkyleneoxy)”通常是指含有以下重复单元的分子结构-CH2CH2O-、CH2CH2CH2O-、-CH2 CH2CH2CH2O-, -CH2CH (CH3) 0_、-CH2CH (CH2CH3) O-CH2CH2CH (CH3) 0-以及它们的任何组合。这种可与发色团相连的基团的典型是聚环氧化物,诸如聚环氧烷及其共聚物。可用于提供着色剂的典型的聚环氧烷及其共聚物包括由含有2-20个碳原子、或者更优选2-6 个碳原子的环氧烷(烯化氧)单体制成的那些。例子包括聚环氧乙烷;聚环氧丙烷;聚环氧丁烷;氧杂环丁烷(oxetanes);四氢呋喃;聚环氧乙烷、聚环氧丙烷和聚环氧丁烷的共聚物;以及包含嵌段共聚物的其它共聚物,其中大部分聚合取代基为聚环氧乙烷、聚环氧丙烷和/或聚环氧丁烷。另外,这种聚亚烷氧基基团的平均分子量可在约132到约10,000、优选 176到约5000的范围内。应理解由于着色剂通常可以不与载体化学结合,因此只要着色剂的正确功能与组成相关,聚亚烷氧基基团上的末端基团的精确化学本体可能不太关键。考虑到这点,某些最优选的着色剂将被确定,其中确认了某些末端基团。这种关于末端基团的陈述并非理解为以任何方式将本发明限制在其较宽的实施方式中。根据这样的最优选实施方式,着色剂特征可在于以下R {A [(亚烷氧基成分)nRj J x其中R是有机发色团,A是所述有机发色团中连接部分且选自N、0、S或CO2,所述亚烷氧基成分的亚烷基部分包含约2到约4个碳原子,η是2到约230的整数,当A是0、S、 CO2时m为1,且当A是N时m为1或2,χ是1到5的整数,且η乘χ乘m(n. m. χ)的积为2 到约230,且R1是选自以下的一员
权利要求
1.一种色粒,包括a)大部分重量的至少一种多孔载体材料;b)至少一种释放剂,其选自盐化合物、糖化合物、烷氧基化芳族化合物、二醇、高分子量醇、沸点高于60°C的溶剂及它们的混合物;和c)至少一种着色剂。
2.如权利要求1所述的色粒,其中所述至少一种多孔载体材料选自粘土、二氧化硅、 沸石、金属氧化物、硅藻土、云母、滑石、白垩、含生石膏的化合物、含铅氧化锌、氧化锌、硫化锌、锌钡白、二氧化钛、硫酸钙、氧化锑、硅酸镁、重晶石、碱性碳酸铅、碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡、硅酸钙、二氧化硅消光剂、硅酸铝、水合硅酸铝、硅酸镁、偏硅酸钙、硅酸钠-钾-铝、三磷酸钠、硅酸钠、含纯碱的化合物以及它们的组合。
3.如权利要求2所述的色粒,其中所述至少一种多孔载体是粘土。
4.如权利要求1所述的色粒,其中所述至少一种多孔载体材料显示介于约0.Imm到约 2mm之间的平均粒度。
5.如权利要求1所述的色粒,其中所述至少一种多孔载体材料显示介于约0.3mm和约 1.2mm之间的平均粒度。
6.如权利要求1所述的色粒,其中所述盐化合物选自硫酸镁、硫酸钠、碳酸钠、氯化钠及其混合物。
7.如权利要求6所述的色粒,其中所述盐化合物是硫酸镁。
8.如权利要求1所述的色粒,其中所述糖化合物选自蔗糖、果糖及其混合物。
9.如权利要求1所述的色粒,其中所述烷氧基化芳族化合物是具有五个与其相连的环氧乙烷基团的间甲苯胺。
10.如权利要求1所述的色粒,其中所述二醇是聚乙二醇。
11.如权利要求1所述的色粒,其中所述至少一种释放剂显示20°c时在水中的溶解度为约20g到约200g释放剂/IOOg水。
12.如权利要求1所述的色粒,其中所述至少一种多孔载体与所述至少一种释放剂的重量比在约1000 1到约1 1的范围内。
13.如权利要求1所述的色粒,其中所述着色剂选自聚合着色剂、酸性染料、碱性染料、直接染料、溶剂染料、还原染料、媒染料、靛类染料、活性染料、分散染料、硫化染料、荧光染料、无机颜料、有机颜料、天然着色剂及其混合物。
14.如权利要求13所述的色粒,其中所述着色剂是聚合着色剂。
15.如权利要求14所述的色粒,其中所述聚合着色剂的特征在于具有选自下组的发色团亚硝基、硝基、偶氮(包括单偶氮、二偶氮、三偶氮、四偶氮、多偶氮、甲臜、偶氮甲碱及其金属复合物)、1,2_ 二苯乙烯、二芳基甲烷、三芳基甲烷、咕吨吖啶、喹啉、次甲基(包括多次甲基)、噻唑、吲达胺、靛酚、吖嗪、噻嗪、噁嗪、氨基酮、羟基酮、蒽醌(包括蒽吡唑啉、蒽酮、 蒽吡啶酮、蒽嘧啶、黄烷士酮、皮蒽酮、苯并蒽酮、茈、紫环酮、萘二甲酰亚胺及形式上与蒽醌相关的其它结构)、靛青类(包括硫靛)、酞菁发色团以及它们的混合物。
16.如权利要求1所述的色粒,其中所述色粒的特征在于具有施加到所述多孔载体上的第一释放剂层以形成载体_释放剂复合物。
17.如权利要求16所述的色粒,其中所述载体-释放剂复合物的特征还在于具有施加到该复合物上的至少一种着色剂。
18.一种粉末状洗涤剂制剂,包括如权利要求1所述的色粒。
19.一种色粒,包括a)大部分重量的至少一种多孔载体材料,其选自粘土、二氧化硅、沸石、金属氧化物、 硅藻土、云母、滑石、白垩、含生石膏的化合物、含铅氧化锌、氧化锌、硫化锌、锌钡白、二氧化钛、硫酸钙、氧化锑、硅酸镁、重晶石、碱性碳酸铅、碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡、硅酸钙、二氧化硅消光剂、硅酸铝、水合硅酸铝、硅酸镁、偏硅酸钙、硅酸钠-钾-铝、三磷酸钠、硅酸钠、含纯碱的化合物以及它们的组合;b)至少一种释放剂,其选自盐化合物、糖化合物、烷氧基化芳族化合物、二醇、高分子量醇、沸点高于60°C的溶剂以及它们的混合物;和c)至少一种聚合着色剂。
20.一种色粒,包括(a)至少一种多孔载体材料,其中所述至少一种多孔载体材料的特征在于具有多个孔,(b)包括至少一种释放剂的第一层,其中所述释放剂与所述至少一种多孔载体材料的多个孔的至少一部分直接接触,和(c)包括约0.01衬%到约10wt%的至少一种着色剂的第二层,其中所述着色剂与所述释放剂层的至少一部分直接接触。
21.如权利要求20所述的色粒,其中所述着色剂是聚合着色剂。
22.一种色粒,包括(a)至少一种多孔载体材料,其中所述至少一种多孔载体材料的特征在于具有多个孔,禾口(b)至少一种释放剂与至少一种着色剂的混合物。
23.一种形成色粒的方法,包括以下步骤(a)提供至少一种多孔载体材料;(b)将至少一种释放剂施加到所述至少一种多孔载体材料上以形成载体_释放剂复合物;和(c)将至少一种着色剂施加到所述载体_释放剂复合物上以形成色粒。
24.一种形成色粒的方法,包括以下步骤(a)提供至少一种多孔载体材料;(b)将至少一种释放剂和至少一种着色剂的混合物施加到所述至少一种多孔载体材料上以形成色粒。
全文摘要
本发明涉及用于颗粒状衣物洗涤剂及其它消费品中的不渗色和快速颜色释放的色粒。所述色粒由多孔载体、释放剂和着色剂组成。
文档编号C11D3/04GK102482618SQ201080037708
公开日2012年5月30日 申请日期2010年8月24日 优先权日2009年8月25日
发明者E.托里斯, G.费尔南德斯 申请人:美利肯公司
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