高尔夫球的制作方法
【专利摘要】本发明提供的高尔夫球，对于不足40码的轻击球特别是果岭周围(10码～20码左右)的轻击球的控制性较高。本发明的高尔夫球，具有高尔夫球主体与设置于所述高尔夫球主体表面上的涂膜，其特征在于，所述涂膜，通过动态粘弹性装置在下述条件下测定的120℃～150℃的温度范围内的储能模量(E’)在1.00×107dyn/cm2以上、1.00×108dyn/cm2以下，并且10℃时的损耗角正切(tanδ)在0.050以上。
【专利说明】高尔夫球
【技术领域】
[0001]本发明涉及高尔夫球自旋性能的改良技术。
【背景技术】
[0002]有建议在高尔夫球主体表面上设置涂膜。通过改良涂膜，改良高尔夫球的特性。
[0003]专利文献I记载了一种高尔夫球，其具有球核，位于该球核外侧的外壳，与位于该外壳外侧的涂料层，上述外壳的肖氏D硬度在61以下，上述涂料层的马氏硬度在2.0mgf/μ m2以下。专利文献I的高尔夫球，自旋性能、自旋速度的稳定性以及涂料层的耐久性优异。
[0004]专利文献2中公开了一种高尔夫球，其特征在于，具有高尔夫球主体与设置在高尔夫球主体表面上的涂膜，所述涂膜的马氏硬度在2.0mgf/μ m2以下，50%模量与10%模量的比(50%模量/10%模量)在1.6以上。专利文献2的高尔夫球，在湿地条件以及恶劣条件下轻击球的自旋量高。
[0005]专利文献3，4中公开的高尔夫球，其发射角大，容易停下来。专利文献3的高尔夫球，具有高尔夫球主体、与将高尔夫球主体表面包覆的涂料层，其特征在于，构成所述涂料层的树脂成分用聚酰胺系固化剂固化，该高尔夫球的静摩擦系数在0.22以下。专利文献4的高尔夫球，具有高尔夫球主体与将所述高尔夫球主体包覆的涂膜，其特征在于，所述涂膜包含金属粒子。
[0006]专利文献5中建议了一种耐久性优异的高尔夫球，其特征在于，耐久性、耐倒刺性得到改善，具有球核与外壳、以及进一步地在该外壳上形成的I层以上的涂料层，所述外壳的肖氏D硬度为50?65，弯曲弹性模量为1000?2000kgf/cm2，所述涂料层的至少最外层的10%模量为5?50kgf/cm2。
[0007]专利文献6中公开的高尔夫球，没有丧失涂膜所要求的特性，又改良了自旋保持率。专利文献6的高尔夫球，其特征在于，由球核与包覆该球核的至少I层的外壳、与该外壳的外表面上的涂膜形成，所述涂膜厚度在25 μ m以上125 μ m以下的范围，涂膜的50%模量在5MPa以上50MPa以下的范围，最外层外壳的厚度为CL (mm)、所述涂膜的厚度为PL( μ m)时，下式(I)表示的R在0.01以上0.5以下的范围。
[0008]R = PL/CL/1000...(I)
[0009]此外，高尔夫球主体的表面上，形成了许多凹痕。凹痕可以在高尔夫球飞行时，扰乱其周围的空气流动，引起湍流分离。通过湍流分离，使高尔夫球的空气剥离点向后移动，降低阻力。通过湍流分离增大了可引起下旋的上侧剥离点与下侧剥离点的位移，提高了作用于高尔夫球的升力。将阻力的降低以及升力的提高称为“凹痕效果”。优异的凹痕可以更加扰乱空气的流动。优异的凹痕，产生大的飞行距离。
[0010]关于凹痕模式有各种建议。专利文献7中公开的高尔夫球，将半球划为6个单元。这些单元具有相互等价的凹痕模式。专利文献8中公开的凹痕模式，在极点附近区域的分割中使用了八面体，并且在赤道附近区域的分割中使用了二十面体。
[0011]现有技术[0012]专利文献
[0013]专利文献I日本专利特开2011-67595号公报
[0014]专利文献2日本专利特开2011-217820号公报
[0015]专利文献3日本专利特开2006-75209号公报
[0016]专利文献4日本专利特开2006-75210号公报
[0017]专利文献5日本专利特开2000-288125号公报
[0018]专利文献6日本专利特开2003-265650号公报
[0019]专利文献7日本专利特开平4-109968号公报
[0020]专利文献8日本专利特开2004-243124号公报
【发明内容】
[0021]发明要解决的课题
[0022]在高尔夫球得分时，不止开球击球的飞行距离，轻击球的精度的重要性也不言而喻。作为高尔夫球的外壳材料，采用了比较软质的热塑性聚氨酯的高尔夫球，在40码?100码左右距离的轻击球时，可控制性优异。但是，不足40码，特别是对于10码?20码左右的果岭周围轻击球的可控制性，几乎没有被考虑。
[0023]本发明，以上述情况为鉴而完成。其课题在于所提供的高尔夫球，提高在不足40码时的轻击球，特别是果岭周闱(10码?20码左右)的轻击球时的可控制件。讲一步地，本发明的课题在与，提供在不足40码的轻击球以及40码?100码左右距离的轻击球时，两方的可控制性高的高尔夫球。进一步地，本发明的课题在于，提供一种高尔夫球，其可以控制开球击球的飞行性能，同时提高在不足40码时的轻击球，特别是果岭周围(10码?20码左右)的轻击球时的可控制性。此外本发明的课题在于提供的所述的高尔夫球，其击球感
[0024]解决课题的手段
[0025]如上所述，发现通过采用比较软质的聚氨酯作为外壳材料，提高了在40码?100码左右的距离轻击球时的可控制性。但是本发明人发现，在不足40码?100码，特别是果岭周围(10码?20码左右)轻击球时的可控制性，受到设置在高尔夫球主体上的涂膜的力学性能的影响，完成本发明。
[0026]即，本发明的高尔夫球，具有高尔夫球主体与设置于所述高尔夫球主体表面上的涂膜，其特征在于，所述涂膜通过动态粘弹性装置在下述条件下测定的120°C?150°C的温度范围内的储能模量(E，)的值在1.00X 107dyn/cm2以上、1.00X 108dyn/cm2以下，并且10°C时的损耗角正切(tan δ )在0.050以上。
[0027]<测定条件>
[0028]测定模式:拉伸
[0029]测定温度:_50°C?150°C
[0030]升温速度:4°C /分
[0031]共振频率:10Hz
[0032]测量应变:0.1%
[0033]本发明人，使用动态粘弹性装置发现，测定涂膜的储能模量(E’ )的温度变化时，低温区域的储能模量(E’ )几乎没有差别，120°C?150°C的高温区域，储能模量产生差别，该120°C?150°C的温度范围中的储能模量(E’ )影响不足40码的轻击球的自旋性能。
[0034]此外，涂膜的损耗角正切(tan δ )变大，意味着获取的能量转变为热能等的能量，该损耗角正切(tanS)越大，越能够提高不足40码的轻击球的自旋性能。优选本发明的涂膜的损耗角正切(tan δ )在0.050以上。
[0035]发明的效果
[0036]根据本发明，可以得到一种高尔夫球，提高在不足40码时的轻击球，特别是果岭周围(10码?20码左右)的轻击球时的可控制性。进一步地，根据本发明，可以得到的高尔夫球，在不足40码的轻击球以及40码?100码左右距离的轻击球时，两方的可控制性高。进一步地，根据本发明的，可以提供一种高尔夫球，其可以控制开球击球的飞行性能，同时提高在不足40码时的轻击球，特别是果岭周围(10码?20码左右)的轻击球时的可控制性。此外根据本发明提供的所述的高尔夫球，其击球感优异。
【专利附图】
【附图说明】
[0037]图1显示本发明实施方式之一所涉及的高尔夫球局部剖视图。
[0038]图2显示图1的高尔夫球的一部分的扩大截面图。
[0039]图3本发明中使用的接触力试验机的一例的概略图。
[0040]图4接触力试验机的碰撞板的扩大部分截面图。
[0041]图5Ft(t)、Fn(t)以及M(t)的一例的示意图。
[0042]图6接触力试验机的表层材料的槽形状的截面图。
[0043]图7Ft (t)、Fn⑴以及M(t)的一例的示意图。
[0044]图8显示使用空气喷枪的涂料方式的一例的示意图。
[0045]图9测定涂膜A的动态粘弹性的图表。
[0046]图10测定涂膜B的动态粘弹性的图表。
[0047]图11测定涂膜C的动态粘弹性的图表。
[0048]图12测定涂膜D的动态粘弹性的图表。
[0049]图13测定涂膜S的动态粘弹性的图表。
[0050]图14比较涂膜的储能模量的图表。
[0051]图15比较涂膜的损耗角正切的图表。
[0052]符号说明
[0053]1:接触力试验机、
[0054]2:高尔夫球、
[0055]3:击球面、
[0056]4:碰撞板、
[0057]5:发射装置、
[0058]6:控制器、
[0059]7:闪光灯装置、
[0060]8:高速型照相机装置、
[0061]9:闪光灯电源、[0062]10:照相机电源、
[0063]Fn:击球面与垂直方向的垂直力、
[0064]Ft:击球面与平行方向的剪切力、
[0065]21:旋转体、
[0066]23a ~23c:刺、
[0067]25:空气喷枪、
[0068]104:内层球核、
[0069]106:外层球核、
[0070]107:球状球核、
[0071]108:中间层、
[0072]110:加强层、
[0073]112:外壳、
[0074]114:凹痕、
[0075]116:击打面(land)
【具体实施方式】
[0076]本发明的高尔夫球，具有高尔夫球主体与设置于所述高尔夫球主体表面上的涂膜，其特征在于，所述涂膜，通过动态粘弹性装置在下述条件下测定的120°C~150°C的温度范围内的储能模量(E，)在1.00X 107dyn/cm2以上、1.00X 108dyn/cm2以下，并且10。。时的损耗角正切(tan δ )在0.050以上。
[0077]<测定条件>
[0078]测定模式:拉伸
[0079]测定温度:_50°C~150℃
[0080]升温速度:4°C /分
[0081]共振频率:10Hz
[0082]测量应变:0.1%
[0083]通过使用的涂膜，其使用动态粘弹性装置在所述条件下测定的120°C~150°C的温度范围的储能模量(E，)在1.00X 107dyn/cm2以上、1.0OX 108dyn/cm2以下，在不足40码的轻击球时，击出角度能变低，自旋量能变高。结果是，本发明的高尔夫球，不足40码的轻击球的控制性变高，从这方面出发，120°C~150°C的温度范围中的储能模量(E’ )优选9.0OX 107dyn/cm2以下，更优选8.0OX 107dyn/cm2以下。此外,储能模量(E，)过度低时，余留有粘度感，从这方面出发，120°C~150°C的温度范围中的储能模量(E’ )优选
1.20X 107dyn/cm2 以上、更优选 1.50 X 107dyn/cm2 以上。
[0084]本发明的高尔夫球的涂膜，测定动态粘弹性时，优选120°C~150°C的区域的储能模量(E’ )具有几乎一定的平坦区域。从这方面出发，使用动态粘弹性装置测定的120°C的储能模量(E，120)与150°C的储能模量(E，150)之差的绝对值(|E，120-E，150|)优选
2.00 X 107dyn/cm2 以下，更优选 1.00 X 107dyn/cm2 以下。
[0085]本发明的高尔夫球的涂膜，10°C时的损耗角正切(tan δ )在0.050以上。通过使用损耗角正切(tan δ)在0.050以上的涂膜，不足40码的轻击球时，击出角度变低，自旋量变高。从这方面出发，10°c时的损耗角正切(tanS)优选0.050以上，进一步优选0.060以上。此外，10°C时的损耗角正切(tanS)的上限为1.0。
[0086]涂膜的动态粘弹性是，由形成涂膜的涂料制作出测定用膜，来测定的。对于测定用膜的制作方法以及测定方法如后所述。
[0087]本发明的高尔夫球，具有高尔夫球主体与设置于高尔夫球主体表面上的涂膜。构成所述涂膜的基材树脂，只要是满足所述动态粘弹性特性，就没有特别限制，优选多元醇与聚异氰酸酯反应生成的聚氨酯。聚氨酯容易设计动态粘弹性特性，且耐久性、粘合性优异。涂膜的储能模量(E’ )以及损耗角正切(tan δ)，例如可以通过多元醇与聚异氰酸酯的种类、混合比例等适当选择面设定。此外，平坦领域的储能模量，可以通过例如，聚氨酯的分子量或交联密度等来控制。
[0088]作为所述多元醇，举例有分子量不足500的低分子量多元醇或平均分子量在500以上的高分子量多元醇。作为所述低分子量多元醇，举例有乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1，3_ 丁二醇、1，4_ 丁二醇、新戊二醇、1，6_己二醇等二元醇；甘油、三羟甲基丙醇、己三醇等三元醇。作为所述高分子量的多元醇，举例有聚氧乙烯乙二醇(PEG)、聚氧丙烯乙二醇(PPG)、聚氧四亚甲基乙二醇(PTMG)等聚醚多元醇；聚己二酸乙二醇酯(PEA)、聚己二酸丁二醇酯(PBA)、聚己二酸己二醇酯(PHMA)等缩合系聚酯多元醇；聚-ε -己内酯(PCL)等内酯系聚酯多元醇；聚六亚甲基碳酸酯等聚碳酸酯多元醇；尿烷多元醇；以及丙烯酸多元醇等。所述多元醇成分可以单独地或者混合2种以上使用。
[0089]本发明，作为多元醇成分，优选使用尿烷多元醇。所述尿烷多元醇，分子内具有多个氨酯键，一分子中具有2个以上羟基的化合物。作为尿烷多元醇，举例有在相对于聚异氰酸酯的异氰酸酯基团，多元醇的羟基过剩的条件下，多元醇与聚异氰酸酯反应得到的尿烷预聚合物。
[0090]作为可构成所述尿烷多元醇的聚异氰酸酯成分，只要是具有2个以上异氰酸酯基团的，就没有特别限定，举例有2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯、2，4-甲苯二异氰酸酯与2，6_甲苯二异氰酸酯的混合物(TDI)、4，4’ -联二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、1，5_萘二异氰酸酯(NDI)、3，3’ - 二甲基联苯基-4，4’ -二异氰酸酯(TODI)、苯二亚甲基二异氰酸酯(XDI)、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯(TMXDI)、对苯基二异氰酸酯(proi)等芳香族聚异氰酸酯；4，4’ - 二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯(H6XDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、降冰片烷二异氰酸酯(NBDI)等脂肪环式聚异氰酸酯或者脂肪族聚异氰酸酯。这些聚异氰酸酯可以单独使用，也可以2种以上并用。。
[0091]作为可以构成尿烷多元醇的多元醇成分，可使用所述多元醇中已例示的。本发明中，作为构成尿烷多元醇的多元醇成分，优选含有三元醇成分与二元醇成分的。作为所述三元醇成分，优选三羟甲基丙烷。作为所述二元醇成分，优选聚氧四亚甲基乙二醇。所述三元醇成分与二元醇成分的混合比例(三醇成分/ 二元醇成分)，以质量比计，优选0.2以上，更优选0.5以上，优选6.0以下，更优选5.0以下。
[0092]丙烯酸多元醇，为分子内具有多个羟基的丙烯酸树脂或者丙烯酸聚合物，例如，由具有羟基的(甲基)丙烯酸系单体与不具有羟基的(甲基)丙烯酸系单体共聚而得。
[0093]作为具有所述羟基的(甲基)丙烯酸系单体，举例有(甲基)丙烯酸2-羟乙基、(甲基)丙烯酸2-羟丙基、(甲基)丙烯酸2-羟丁基、亚烷基乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、聚亚烷基乙二醇单(甲基)丙烯酸酯等具有羟基的(甲基)丙烯酸酯等。具有这些羟基的(甲基)丙烯酸系单体，可以单独使用或者2种以上并用。
[0094]作为不具有所述羟基的(甲基)丙烯酸系单体，举例有(甲基)丙烯酸等(甲基)丙烯酸系不饱和羧酸；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯等(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺等其他的(甲基)丙烯酸系单体等。不具有这些羟基的(甲基)丙烯酸系单体，可以单独使用或者2种以上并用。另外，本发明中(甲基)丙烯酸，表示丙烯酸和/或甲基丙烯酸。
[0095]此外，丙烯酸多元醇，可以含有，具有(甲基)丙烯酸系单体之外的羟基的其他单体成分和/或不具有羟基的其他单体成分。作为具有所述羟基的其他单体成分，举例有，
3-甲基-3-丁烯-1-醇、3-甲基-2-丁烯-1-醇、2-甲基-3-丁烯-2-醇、2-甲基_2_丁烯-1-醇、2-甲基-3-丁烯-1-醇、烯丙基醇等不饱和醇。作为不具有所述羟基的其他单体成分，举例有苯乙烯、α -甲基苯乙烯等芳香族乙烯基化合物；马来酸、衣康酸等乙烯性不饱和羧酸等。这些其他单体成分，可以单独使用，也可以2种以上并用。
[0096]所述多元醇的轻值，优选10mgK0H/g以上、更优选15mgK0H/g以上、进一步地优选20mgK0H/g以上、优选400mgK0H/g以下、优选300mgK0H/g以下、更优选200mgK0H/g以下、进一步地优选170mgK0H/g以下、特别优选160mgK0H/g以下。多元醇成分的轻值如果是在上述范围内，可以提高在高尔夫球主体上的涂膜的粘合性。另外，本发明中，羟值，以JIS K1557-1为基准，例如可以通过乙酰化法测定。
[0097]所述多元醇的重均 分子量，优选500以上，更优选550以上，进一步地优选600以上，优选150,000以下，更优选140,000以下，进一步地优选130,000以下。多元醇成分的重均分子量如果是在上述范围内，可以提高涂膜的耐水性、耐冲击性。另外，多元醇成分的重均分子量，例如通过凝胶渗透色谱法(GPC)使用聚苯乙烯作为标准物质、四氢呋喃作为洗脱液、有机溶剂系GPC用色谱柱作为色谱柱(例如，昭和电工社制“Shodex (注册商标)KFseries (KF 1J 一文' )”等)来测定。
[0098]作为所述多元醇成分的具体例，举例有和药Paint社(和药~^ >卜社)制121B、日本聚氨酯工业株式会社(日本勺 > 夕 >工业社)制Nippollan ( 二 ” 7 > )800,NippollanllOO、DIC 社制 Burnock( A— V ” ” )D6-627、BurnockD8_436、BurnockD8_973、Burnockl 1-408、住化Bayer Urethane (住化7s' λ ^ ? > 夕 >社)社制Desmophen( r ? ^7 工 > )650ΜΡΑ、Desmophen 670、Desmophenl 150、Desmophen Α160Χ、Harima 化成社(7、1J7 化成社)制 Hariacron ( 1J 了夕 n > ) 2000、Hariacron8500H,神东涂料社制 Polin ( *。V > )#950 等。
[0099]接着，对聚异氰酸酯进行说明。作为所述聚异氰酸酯，可举例如，至少具有2个异氰酸酯基团的化合物。
[0100]作为所述聚异氰酸酯，可举例如2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯、2，
4-甲苯二异氰酸酯与2，6_甲苯二异氰酸酯的混合物(TDI)、4，4’_联二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、1，5-萘二异氰酸酯(NDI)、3，3’_ 二甲基联苯基_4，4’_ 二异氰酸酯(TODI)、苯二亚甲基二异氰酸酯(XDI)、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯(TMXDI)、对苯基二异氰酸酯(Proi)等芳香族聚异氰酸酯；4，4’_ 二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯(H6XDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、降冰片烷二异氰酸酯(NBDI)等脂环式聚异氰酸酯或者脂肪族聚异氰酸酯；以及这些聚异氰酸酯的衍生物。本发明中，作为所述聚异氰酸酯，优选使用2种以上的聚异氰酸酯。
[0101]作为所述聚异氰酸酯的衍生物，可举例如，二异氰酸酯的异氰脲酸酯体；二异氰酸酯与三羟甲基丙烷或者甘油等的低分子量三元醇反应所得加成化合物体；脲基甲酸酯改性体；缩二脲改性体等，更优选除去了游离二异氰酸酯的物质。所述脲基甲酸酯改性体，可举例如，二异氰酸酯与低分子量二元醇反应形成的尿烷键进一步地与二异氰酸酯反应得到的3官能聚异氰酸酯。所述缩二脲改性体，例如有，具有下述式(I)所示的缩二脲键的3官能聚异氰酸酯。二异氰酸酯的异氰脲酸酯体，例如有，下述式(2)所示的3官能聚异氰酸酯。
[0102]另外，式(I)、(2)中，R表示从二异氰酸酯中除却了异氰酸酯基的残基。
[0103]
【权利要求】
1.一种高尔夫球，具有高尔夫球主体与设置于所述高尔夫球主体表面的涂膜，其特征在于，所述涂膜通过动态粘弹性装置在下述条件下测定的120°c~150°C的温度范围内的储能模量储能模量(E，)在1.00X 107dyn/cm2以上、1.0OX 108dyn/cm2以下，并且10°C时的损耗角正切tan δ在0.050以上， 测定条件 测定模式:拉伸 测定温度:-50°C~150°C 升温速度:4°C /分 振动频率:10Hz 测定应变应变:0.1%。
2.根据权利要求1所述的高尔夫球，通过使用动态粘弹性装置测定的120°C的储能模量E’ 12。与150°C的储能模量E’ 15Q之差的绝对值|E’ 12Q-E’ 150在2.00X 107dyn/cm2以下。
3.根据权利要求2所述的高尔夫球，构成所述涂膜的基材树脂为多元醇与2种以上的多异氰酸酯反应形成的聚氨酯，所述多元醇与多异氰酸酯的反应中，多元醇具有的羟基即OH基与多异氰酸酯具有的异氰酸酯基即NCO基的摩尔比即NC0/0H在0.1以上、1.0以下。
4.根据权利要求3所述的高尔夫球，所述多异氰酸酯含有六亚甲基二异氰酸酯的衍生物与异佛尔酮二异氰酸酯的衍生物，所述六亚甲基二异氰酸酯的衍生物与所述异佛尔酮二异氰酸酯的衍生物的混合比例，即HDI衍生物/IPDI衍生物，以质量比表示，为80/20~50/50，所述六亚甲基二异氰酸酯的衍生物含有六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲改性体与异氰脲酸酯改性体，所述异佛尔酮二`异氰酸酯的衍生物含有异佛尔酮二异氰酸酯的异氰脲酸酯改性体， 所述多元醇含有多元醇与多异氰酸酯反应得到的尿烷多元醇，构成所述尿烷多元醇的多元醇成分含有三元醇成分与二元醇成分，三元醇成分与二元醇成分的混合比例，即三元醇成分/ 二元醇成分，以质量比表示，在0.2以上、6.0以下。
5.根据权利要求1所述的高尔夫球，使用接触力试验机计算出来的所述高尔夫球的摩擦系数为0.35以上、0.60以下。
6.根据权利要求1所述的高尔夫球，所述涂膜的厚度在10μ m以上、50 μ m以下。
7.根据权利要求1所述的高尔夫球，所述高尔夫球主体具有球核和覆盖所述球核的至少一层的外壳，所述外壳的板坯硬度，以肖氏D硬度计，在10以上、75以下。
8.根据权利要求7所述的高尔夫球，所述外壳的板坯硬度，以肖氏D硬度计，在10以上、不足55。
9.根据权利要求7所述的高尔夫球，所述外壳的板坯硬度，以肖氏D硬度计，在55以上、75以下。
10.根据权利要求1所述的高尔夫球，所述高尔夫球从初期载重98N至终载重1275N的负荷状态下的压缩变形量在1.7mm以上、4.5mm以下，所述10°C时的损耗角正切tan δ与所述压缩变形量的积在0.14以上、0.68以下。
11.根据权利要求10所述的高尔夫球，所述压缩变形量在1.7mm以上、不足3.0mm,所述10°C时的损耗角正切tan δ与所述压缩变形量的积在0.14以上、0.65以下。
12.根据权利要求10所述的高尔夫球，所述压缩变形量在3.0mm以上、4.5mm以下，所述10°c时的损耗角正切tan δ与所述压缩变形量的积在0.23以上、0.68以下。
13.根据权利要求1所述的高尔夫球，所述高尔夫球主体，其表面上形成了多个凹痕，全部凹痕的占有率Y在60%以上、95%以下。
14.根据权利要求13所述的高尔夫球，所述凹痕占有率Y在60%以上、不足75 %，所述损耗角正切tan δ与凹痕占有率Y满足下式。
4.28 ( tan δ XY ^ 17.59
15.根据权利要求13所述的高尔夫球，所述凹痕占有率在75%以上、95%以下，所述损耗角正切tan δ与凹痕占有率Y满足下式。
`5.44 ( tan δ XY ^ 21`.45
【文档编号】A63B37/12GK103480128SQ201310226880
【公开日】2014年1月1日 申请日期:2013年6月7日 优先权日:2012年6月10日
【发明者】多罗尾俊之, 堀内邦康 申请人:邓禄普体育用品株式会社