官能化非织造制品的制作方法

专利名称：官能化非织造制品的制作方法
官能化非织造制品本发明涉及官能化非织造基底及其制备方法。本发明还涉及使用该官能化非织造基底的过滤器和过滤流体的方法。该官能化基底可用于从生物样品中选择性过滤和去除生物材料，例如生物污染物。相关专利串请的交叉引用本申请要求2009年6月23日提交的美国临时专利申请号61/219497的优先权，该专利申请的公开内容全文以引用方式并入本文。
背景技术：
靶标生物材料，例如病毒和生物大分子(包括活细胞的组分或产物，例如蛋白质、碳水化合物、类酯、和核酸)的检测、定量、分离和纯化一直以来都是研究人员的目标。从诊断上来讲，检测和量化是重要的，例如，作为各种生理状况诸如疾病的指示。由细胞培养物 制成的生物大分子(例如单克隆抗体)的分离和纯化对治疗以及在生物医学研究中都是重要的。生物大分子(例如酶)已经被分离、纯化，并随后用于制备甜味剂、抗生素、和多种有机化合物(例如乙醇、乙酸、赖氨酸、天冬氨酸)、和生物可用的产品(例如抗体和类固醇)。根据溶质在介于流动相(其可为气体或液体)和固定相之间的交换，可对生物产物混合物进行色谱分离和纯化操作。该溶液混合物中各种溶质实现分离，是由于改变了每种溶质与固定相的结合相互作用；当受到移动相的离解和置换作用时，与相互作用不太强的溶质相比，较强的结合相互作用一般导致较长的保持时间，从而可以实现分离和纯化。大多数当前的捕集或纯化色谱法通过常规的柱工艺实现。这些技术在下游纯化中具有严重的瓶颈问题，因为使用色谱法的通过量低。对于缓解这些问题的尝试包括增加色谱柱的直径，但这继而会由于装柱有效性和再生性困难而面临挑战。较大的色谱柱直径还会增加难以解决的沟流发生率。另外，在常规的色谱柱中，吸附操作在树脂预定负载了结合化学物质之前一直在进行，从而没有物质穿透；这样做以防止有价值的产品的损失，或者以防止污染物继续保留在流过物中。这会引起吸附介质的动态能力或有效能力将显著小于总能力或静态能力。当使用选择性蛋白A柱时，在主要捕集步骤后留下的少量污染物将结合柱中的蛋白A树脂。这种污染物，即使处于低浓度，也将在产品洗脱过程中被释放。产品流体流将需要被“抛光”以移除诸如宿主细胞蛋白和病毒的痕量杂质以制得安全可行的药学或生物产品。聚合物树脂广泛用于多种靶标化合物的分离和纯化。例如，可根据以下情况将聚合物树脂用于纯化或分离靶标化合物离子基团的存在、靶标化合物的大小、疏水相互作用、亲和相互作用、或共价键的形成。本领域需要这样的官能化膜，这种官能化膜克服扩散与结合方面的限制，并可以在高通过量和较低压降下操作。本领域需要这样的聚合物基底，这种聚合物基底在单克隆抗体制备中对从生物进料流中选择性移除生物污染物(例如宿主细胞蛋白质、细胞碎片、DNA片段、病毒和细胞碎片)而言具有提高的亲和力。还需要具有克服了结合和洗脱操作中的扩散和生产力限制的官能化结构，其中有价值的抗体产品结合于配体以允许达到抗体的预定负载之后而洗脱的诸如浸出蛋白A的杂质的清除。

发明内容
本发明提供一种制品，该制品包括非织造基底和聚合物，所述非织造基底的平均纤维尺寸为0. 7 i! m至15 i! m、空隙体积为50%至95%，所述聚合物包含接枝到非织造基底表面的阴离子单体单元，如2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸。该制品可以用作过滤元件，以从流体混合物(例如通过通用细胞产物采收技术制备的那些流体)中纯化或分离目标材料，例如宿主细胞蛋白质、DNA片段、病毒、和细胞碎片、寡核苷酸或治疗性蛋白，所述治疗性蛋白例如单克隆抗体(MAb)。术语“目标材料”是指一种或多种化学物质，接枝的非织造基底被设计成从液体进料流或溶液混合物进料流中分离出这样的化学物质。目标分子可包括例如，药物类；生物大分子，诸如蛋白质和抗体(单克隆或多克隆)、由细菌、酵母、哺乳动物、植物或昆虫细胞表达的DNA和RNA ;矿物质；和人造化学物质，诸如例如合成小有机分子、肽和多肽，低聚糖、和糖改性的蛋白质。在一些实施例中，目标分子可以是一种或多种杂质或废品，包括蛋白 质；无机物质，诸如金属、金属离子、或诸如碳酸根、硫酸根、氧化物、磷酸根、碳酸氢根、和其它在工业、住宅和生物进料流中常见的离子的离子；小的有机分子，诸如包含、但不限于染料、杀虫剂、肥料、添加剂、和稳定剂的那些；工艺副产品和污染物质；DNA、RNA、磷脂、病毒、或其它来自生物过程的细胞碎片。在另一个实施例中，被滤去的配体，诸如例如来自上游亲合性分离过程的蛋白质A也可以是目标分子。在其它实施例中，本文所述的制品能够用来从废水流或饮用水流中移除各种化学或生物物质。本发明的一层或多层制品可以用于深度型过滤应用，所述层中的每一层都可以具有相同或不同的平均纤维尺寸、空隙体积、聚合物接枝度、接枝聚合物的单体组成、孔隙率、蓬松度、拉伸强度和表面积。该官能化基底还可以与常规过滤元件(例如多孔膜或微孔膜)联合使用。本发明还提供一种制备该制品的方法，该方法包括以下步骤提供非织造基底；在惰性气氛中使非织造基底暴露于电离辐射下；以及随后使经暴露的基底吸收有包含接枝阴离子单体的溶液，以使所述单体接枝聚合到非织造基底的表面。附图
简要说明图I为成型为多个褶绉的根据本发明的过滤器介质的示例性实施例的透视图；图2为以透镜形式提供并包括根据本发明的过滤器介质的示例性过滤器装置的截面图；图3为以封装形式提供并包括根据本发明的过滤器介质的示例性过滤器装置的透视图和部分剖面图；图4为在图3的9-9处截取的以封装形式提供并包括根据本发明的第一打褶介质圆柱体和第二打褶介质圆柱体的示例性过滤器装置的截面图；图5为在图3的9-9处截取的以封装形式提供并包括芯的示例性过滤器装置的截面图，其中根据本发明的过滤器介质螺旋状卷绕在该芯的周围。图6为实施例1-7的IgG穿透曲线(breakthrough curve)的图。
具体实施例方式本发明提供一种制品，该制品包括非织造基底和聚合物，所述非织造基底的平均纤维尺寸为0. 7 i! m至15 i! m、空隙体积为50%至95%，所述聚合物包含接枝到非织造基底表面的阴离子单体单元。该聚合物官能化制品可以描述为不连续的、非交联的水凝胶聚合物，由通过电离辐射在非织造基底上形成的自由基所引发并随后通过该单体在水溶液或水/有机溶剂溶液中的接枝聚合反应获得。如本文所用的“水凝胶”为含水凝胶；是亲水性且会吸水、而又不溶于水的聚合物链。术语水凝胶的使用与水合状态无关。非织造基底为非织造网，其可以包括由用于制备非织造网的任何通常已知的工艺所制造的非织造网。如本文所用，术语“非织造网”指这样的织物，其具有以毡状方式随机和/或单向插入的单纤维或细丝的结构。例如，纤维非织造网可通过以下方法制成梳理成网法、气纺法、湿法成网法、射流喷网法、纺粘法、静电纺纱法或熔喷法技术(例如熔纺法或熔喷法)、或它们的组合。纺粘纤维通常为小直径纤维，它们是通过喷丝头的多个细小的、通常为圆形的毛细管将熔融的热 塑性聚合物以细丝形式挤出而形成的，其中挤出的纤维的直径迅速减小。熔喷纤维通常通过经由多个细小的通常圆形的模头毛细管将熔融的热塑性材料以熔融的线或丝挤出到高速的通常被加热的气体(例如空气)流中而形成，该气体流使熔融的热塑性材料的丝细化以减小它们的直径。此后，这些熔喷纤维由该高速气流运送并沉积在收集面上，以形成随机分配的熔喷纤维。非织造网中的任何者均可由单一类型的纤维或在热塑性聚合物的类型和/或厚度方面不同的两种或更多种纤维制成。短纤维也可以存在于该料片中。短纤维的存在通常提供比仅仅熔喷的微纤维网更为蓬松、不太致密的网。优选存在不超过约20重量％、更优选不超过约10重量％的短纤维。在U.S. 4，118，531 (Hauser)中公开了这类含有短纤维的网，将该专利以引用方式并入本文中。非织造制品还可以任选包括一层或多层稀松布。例如，一个或全部两个主表面还可以任选各包括稀松布层。将稀松布(其通常为由纤维制成的织造或非织造的增强层)包括在内，以向非织造制品提供强度。合适的稀松布材料包括(但不限于)尼龙、聚酯、玻璃纤维、等等。稀松布的平均厚度可以是变化的。通常，稀松布的平均厚度为约25 pm至约100 V- m、优选约25 ii m至约50 u m。稀松布的层可以任选粘结到非织造制品。多种粘合剂材料可用于将稀松布粘结到聚合物材料。或者，稀松布可以热粘结到非织造物。非织造基底的微纤维的有效纤维直径通常为约0. 5 y m至15 y m、优选约 I U m 至 6 u m,如根据 Davies, C. N.的 “The Separation of Airborne Dust andParticles,’’Institution of Mechanical Engineers,London,Proceedings IB, 1952( “气载粉尘和粒子的分离”，美国机械工程师学会，伦敦，论文集1B，1952年)中所示方法计算。非织造基底的基重优选在约10g/m2至400g/m2范围内，更优选为约10g/m2至100g/m2。对非官能化、未经压延处理的基底而言，非织造基底的平均厚度优选为约0. Imm至10mm、更优选约0. 25mm至5mm。非织造网的最小拉伸强度为约4. 0牛顿。通常认为，由于在横幅方向的纤维粘结与缠结更佳，所以非织造物的拉伸强度在纵向低于在横幅方向。非织造网蓬松度通过网的紧密度来测量，紧密度是限定网体积中的固体比率的参数。紧密度值较低表征网的蓬松度更大。可用的非织造基底的紧密度为小于20%、优选小于15%。紧密度是通常由a表示的无量纲比率a = mf7 p f X L 非织造物其中mf为每样品表面积的纤维质量，P f为纤维密度^为非织造物厚度。本文所用的紧密度是指非织造基底本身而不是官能化非织造物。当非织造基底含有两种或更多种纤维的混合物时，使用相同确定每一种纤维的单独的紧密度，并且将这些单独的紧密度加在一起来获得网的紧密度a。举例来说，压延或接枝前的非织造基底的平均孔径优选为14 U m,所述平均孔径
由.34_的厚度、4. 2 u m的有效纤维直径和13%的紧密度计算。压延后，非织造网的厚度
将为.24mm、紧密度为18%、平均孔径为8 y m。术语“平均孔径”(也称作平均孔直径)与
算术平均纤维直径和网紧密度有关，并且可以通过下式确定其中D为平均孔径，df为算术
平均纤维直径，a为网紧密度。
-1/2D = (子)-I J非织造基底的平均孔径优选为1-40 u m、优选2-20 u m。平均孔径可以根据ASTM F316-03“Standard Test Methods for Pore Size Characteristics of Membrane Filtersby Bubble Point and Mean Flow Pore Test Method B” (米用泡点和平均流孔测试方法B的膜过滤器孔径尺寸特性的标准测试方法)、使用Freon TF 作为试验流体测得。非织造基底可以由任何合适的热塑性聚合物材料形成。合适的聚合物材料包括(但不限于)聚烯烃、聚(异戊二烯)、聚(丁二烯)、氟化聚合物、氯化聚合物、聚酰胺、聚酰亚胺、聚醚、聚(醚砜)、聚(砜)、聚(乙酸乙烯酯)、乙酸乙烯酯的共聚物(例如聚(乙烯)-聚(乙烯醇)共聚物)、聚磷腈、聚(乙烯基酯)、聚(乙烯基醚)、聚(乙烯醇)、和聚(碳酸酯)。合适的聚烯烃包括(但不限于)聚(乙烯)、聚(丙烯)、聚(I- 丁烯)、乙烯和丙烯的共聚物、a烯烃共聚物(例如乙烯或丙烯与I-丁烯、I-己烯、I-辛烯、和I-癸烯的共聚物)、聚(乙烯-共-I-丁烯)以及聚(乙烯-共-I-丁烯-共-I-己烯)。合适的氟化聚合物包括但不限于聚乙烯基氟、聚偏二氟乙烯、偏二氟乙烯的共聚物(诸如聚(二氟乙烯共六氟丙烯))和三氟氯乙烯的共聚物(诸如聚(乙烯共三氟氯乙烯))。合适的聚酰胺包括(但不限于)尼龙6、尼龙6，6、尼龙6，12聚(亚氨基已二酰基亚氨基六亚甲基)、聚(亚氨基己二酰基亚氨基十亚甲基)、和聚已内酰胺。合适的聚酰亚胺包括聚(均苯四酰亚胺)。合适的聚醚砜包括但不限于聚(二苯基醚砜)和聚(二苯基砜共二苯并呋喃砜)。合适的乙酸乙烯酯的共聚物包括(但不限于)聚(乙烯-共-乙酸乙烯酯)和其中乙酸酯基团中的至少一部分已经水解以提供各种聚(乙烯醇)的此类聚合物，包括聚(乙烯-共-乙烯醇)。优选的聚合物为天然亲水性的，并通过电离辐射(例如通过暴露于电子束或Y辐射下而易于接枝。优选的聚合物包括聚酰胺和乙烯-乙烯醇聚合物和共聚物。有效纤维直径为Ium或更小的尼龙非织造基底可以选自U. S. 7，170，739 (Arora等人)、U. S. 7，112，389 (Arora 等人)、U. S. 7，235，122 (Bryner 等人)和 U. S. 20040116026(=WO 04/02714)中所述的那些，所有专利以引用方式并入本文。可用的有效纤维直径为I U m或更小的尼龙非织造基底也可以HMT 16434和HMT 16435混合膜技术膜购自杜邦(Wilmington, DE)。关于本发明的非织造网的制备方法的更多细节可见于Wente, SuperfineThermoplastic Fibers,48INDUS. Chem. 1342(1956)或 Wente 等人，Manufacture OfSuperfine Organic Fibers,(Naval Research Laboratories Report No.4364,1954)中。可用的制备非织造基底的方法在U. S. RE 39，399 (Allen)、U. S. 3，849，241 (Butin等人)、U. S. 7，374，416 (Cook 等人)、U. S. 4，936，934 (Buehning)、和 U. S. 6，230，776 (Choi)中有述，各专利以引用方式并入本文。在一些实施例中，使用向另一光泽辊挤压的光泽辊压延非织造基底。压延或压缩的非织造网提供更为均匀的基底和在随后的移除未反应单体的洗涤步骤中的尺寸稳定性。由此，在优选的实施例中，除上述图案压印外，根据本发明的非织造基底还采用光泽辊和固体支撑辊(如金属、橡胶、或覆盖棉布的金属)热压延。在压延过程中，重要的是精密控制光泽辊的温度和压力。通常，纤维在接触点处被最低限度地热熔融，而不会给非织造基底赋 予不期望的特性，例如在其表面上形成膜或表皮。例如，当使用尼龙非织造基底时，优选使光泽辊的温度保持在约40°C至100°C，更优选在约50°C至75°C。此外，光泽辊应当在约10千克力/cm至约50千克力/cm、更优选约15千克力/cm至约30千克力/cm的压力下接触纤维网。压延的非织造基底的平均厚度优选为起始非织造物厚度的约2/3。官能化制品可以描述为不连续的、非交联的水凝胶聚合物，其由通过电离辐射并随后通过阴离子单体在吸收溶液中的接枝聚合反应而在非织造基底上形成的自由基所引发。如本文所用的水凝胶为含水凝胶即亲水性且会吸水、而又不溶于水的聚合物。术语水凝胶的使用与水合状态无关。接枝聚合物包含由非织造基底引发并由其支承的聚合物卷须，该聚合物链(卷须)延伸到非织造基底的间隙中。接枝聚合物链具有阴离子侧基和任选的聚(环氧烷)侧基及其它官能团。在存在纯水的情况下，水凝胶达到最大水合与体积的状态。由于聚合物卷须不会跨接，能够独立地自由移动，接枝非织造制品可以对极低量的刺激具有大的流动响应。与本未交联的接枝水凝胶聚合物相比之下，常规的水凝胶包含经多个交联位点交联的单独的聚合物股线或卷须。由于交联，聚合物的分子量是无穷的，并且“凝胶”是指溶胀的网状聚合物，其性质通过聚合物浓度、聚合物分子量和交联密度来控制。根据非织造基底的取代程度和接枝到其表面的聚合物的重量，水凝胶聚合物可完全填充非织造基底的间隙，由此提供屏障，该屏障有效地阻塞纯水流过官能化非织造制品，从而导致在给定通量率(恒定速率)下的背压更高或在给定压力(恒定压力)下的通量极低。据信，在纯水中诸如磺酸盐之类的带负电阴离子基团相互静电排斥，导致接枝聚合物链的最大延伸以及因此水凝胶的最大水合。当在过滤中使用时，水凝胶可响应极小量的“触发物”(例如盐、缓冲齐U、有机溶剂、温度、pH、污染物、或生物分子)而可逆地膨胀，因此收缩，从而使在较低压力下通过水凝胶网的通量更高。出乎意料地，接枝水凝胶网在“被触发”的状态下不会丧失其过滤性。在不存在此类“触发物”的情况下，完全膨胀的水凝胶网可提供对水通量的抵抗力。
在最大水合状态下，水凝胶仅受非织造基底的限制，这种限制在X轴和y轴上(与非织造基底共面)最显著，但在垂直于非织造基底平面的z轴上不太显著。该凝胶在z轴上较少受到限制。该凝胶在z轴上可以溶胀高达800%或更多，但受非织造基底的限制，在X轴和y轴上溶胀有利地为小于100%、更优选小于50%。在熔喷非织造网的制造中，可如下调节条件以使z方向(垂直于非织造物的平面)上的回弹力最大化(a)调节模头和收集器，以使纤维适当铺设；(b)调节熔体温度和空气温度，以防止纤维过度熔融和形成纤维-纤维粘结；(C)使由收集器太接近模头而引起的不对称性最小化。优选的是，非织造纤维在碰撞在收集器上之前低于聚合物熔体温度，以减少纤维-纤维联接程度。有利地，非织造物可以在“z”方向上(垂直于非织造物的平面)最大程度地伸展，以允许水凝胶伸展。
水凝胶可逆地收缩，并且在存在溶解的物质(例如中性化合物、盐类、缓冲剂和带正电的离子)的情况下允许水流(流通)过所得间隙。据信，溶解的物质(例如溶解的离子)更有效地电荷耦合到接枝聚合物中带负电荷的阴离子基团，以使得阴离子基团之间的静电排斥减少，并且水凝胶收缩或伸缩。或者，溶解的物质可以置换水(和可能的溶剂)分子的水合球，结果水凝胶在非织造基底周围伸缩。因此，制品显示具有实质上不连续的刺激响应的水凝胶(“响应性水凝胶能够可逆地打开和关闭水凝胶的孔隙或间隙。非织造基底具有聚合物，所述聚合物含有接枝到非织造基底表面的阴离子单体单元。聚合物通过带负电的接枝单体的电离引发的聚合而接枝到非织造基底的表面。带负电的阴离子单体具有至少一个能够进行自由基聚合的烯键式不饱和基团，和另外的阴离子官能团。在一些实施例中，烯属不饱和基团为(甲基)丙烯酰基或乙烯基。阴离子单体可以为弱酸、强酸、弱酸盐、强酸盐、或其组合。也就是说，带负电荷的离子单体可以为中性状态，但如果调节PH值，其也能够带电荷。当适当调节pH值时，所得到的阳离子交换树脂具有能与带正电荷的材料(即，阳离子)相互作用的带负电荷的基团。如果用于制备阳离子交换树脂的阴离子单体包括弱酸盐或强酸盐，则这些盐中的抗衡离子可以为，但不限于碱金属、碱土金属、铵离子、或四烷基铵离子。阴离子单体可以具有通式
权利要求
1.一种制品，所述制品包括 a)非织造基底和聚合物，所述非织造基底的平均纤维尺寸为0. 7 至15 Pm、空隙体积为50%至95%，所述聚合物包含接枝到所述非织造基底的表面的阴离子单体单元。
2.根据权利要求I所述的制品，其中所述非织造基底在接枝前的拉伸强度为至少4.0牛顿。
3.根据权利要求I所述的制品，其中所述非织造基底的表面积按每平方米非织造基底计为15m2至50m2。
4.根据权利要求I所述的制品，其中所述非织造基底的平均孔径根据ASTMF 316-035为1-40微米。
5.根据权利要求I所述的制品，其中所述非织造基底的紧密度小于20%。
6.根据权利要求I所述的制品，其中所述非织造基底为纺丝成网法、射流喷网法、水刺法、湿法静电纺纱法或熔喷法的非织造基底。
7.根据权利要求I所述的制品，其中所述接枝聚合物的重量为所述非织造基底的重量的0. 5倍至5倍。
8.根据权利要求I所述的制品，其中所述非织造基底由亲水性热塑性聚合物制备。
9.根据权利要求I所述的制品，其中所述接枝共聚物包含以下聚合的单体单元 a)80重量％至98重量％的接枝阴离子单体； b)2重量％至20重量％的接枝聚(环氧烷)单体； c)0至10重量％的第二亲水性单体。
10.根据权利要求9所述的制品，其中所述接枝共聚物具有下式-(Mras^)w-(Mpeg)x-(Mc)y 其中 -(Mras^)w-表示具有w个聚合的单体单元的所述接枝阴离子单体的残基，其中w为至少2 ； -(Mpk),表示具有X个聚合的单体单元的所述聚合的聚(环氧烷)单体，其中X可以为0 ； -(M) y表示所述聚合的亲水性单体“c) ”，其具有y个聚合的单体单元，其中y可以为0。
11.根据权利要求10所述的制品，其中所述共聚物为无规共聚物或嵌段共聚物。
12.根据权利要求I所述的制品，其中所述接枝刷状聚合物是未交联的。
13.根据权利要求I所述的制品，其中所述非织造基底的基重为10g/m2至400g/m2。
14.根据权利要求I所述的制品，其中所述非织造基底为具有IU m或更小的平均有效纤维直径的尼龙非织造基底。
15.一种制备根据权利要求I至14中的任一项所述的制品的方法，所述方法包括 a.提供非织造基底， b.在惰性气氛中使所述非织造基底暴露于电离辐射下，以及 c.使所述经暴露的基底吸收包含接枝阴离子单体的溶液，以将所述单体接枝聚合到所述非织造基底的表面。
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述吸收溶液还包含第二亲水性接枝单体。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述吸收溶液包含以下单体a)80重量％至98重量％的接枝阴离子单体； b)2重量％至20重量％的接枝聚(环氧烷)单体； c)0至10重量％的第二亲水性单体。
18.根据权利要求15所述的方法，其中所述吸收溶液包含水性/水溶性有机溶剂溶液，其中所述有机溶剂不含叔氢原子。
19.根据权利要求15所述的方法,其中所述非织造基底暴露于IkGys至200kGys的电离辐射下。
20.根据权利要求15所述的方法，其中所述吸收溶液不含多烯键式不饱和单体。
21.根据权利要求15所述的方法，其中暴露于电子束能量在所述非织造基底的表面上产生自由基位点，并且所述自由基位点引发所述单体的接枝聚合。
22.根据权利要求15所述的方法，该方法还包括移除过量单体溶液以及干燥的步骤。
23.根据权利要求15所述的方法，其中所述接枝阴离子单体具有以下通式 R1 I I I其中 CH2=C-U-X-Y-ZR1 为 H 或 CH3 ; X 为-O-或-NR1-， Y为直链或支链的亚烷基，以及 Z为阴离子基团。
24.根据权利要求17所述的方法，其中所述接枝聚(环氧烷)单体具有下式Z-Q-(CH(R1)-CH2-Q)m-R4, III 其中Z为可聚合的烯键式不饱和部分，R1为H或CH3, R4为HX1至C4烷基、芳基或其组合，m为2至100，和Q为选自-O-、-NR1-, -CO2-和-CONR1的二价连接基团。
25.根据权利要求15所述的方法，其中所述吸收溶液的所述接枝单体的重量为所述非织造基底的重量的0. 5倍至5倍。
26.根据权利要求15所述的方法，其中基于所述吸收溶液的总重量，所述吸收溶液中的所述接枝单体的重量为5重量％至30重量％。
27.一种过滤器装置，所述过滤器装置包括 流体入口 ； 流体出口 ；和 过滤器介质，所述过滤器介质流体连接所述流体入口和所述流体出口 ； 其中所述过滤器介质包括根据权利要求I至15中的任一项所述的接枝非织造基底。
28.根据权利要求27所述的过滤器装置，其中所述过滤器介质还包括位于所述接枝非织造基底下游的微孔膜层。
29.根据权利要求27所述的过滤器装置，其中所述过滤器介质包含多个褶绉。
30.根据权利要求29所述的过滤器装置，其中所述过滤器介质包含多个褶绉。
31.根据权利要求27所述的过滤器装置，其还包括 过滤器封壳；和 过滤器顶盖，所述过滤器顶盖连接到所述过滤器封壳；其中所述过滤器顶盖包含所述流体入口和所述流体出口，并且其中所述过滤器介质封装在所述过滤器封壳中。
32.根据权利要求31所述的过滤器装置，其中所述过滤器介质还包括位于所述接枝非织造基底下游的微孔膜层。
33.根据权利要求31所述的过滤器装置，其中所述过滤器介质成型为第一介质圆筒，所述第一介质圆筒具有多个褶绉。
34.根据权利要求33所述的过滤器装置，其还包括设置在所述第一介质圆筒内的第二介质圆筒，所述第二介质圆筒包含具有多个褶绉的第二过滤器介质。
35.根据权利要求31所述的过滤器装置，其还包括设置在所述第一介质圆筒内的第二介质圆筒，所述第二介质圆筒包含具有多个褶绉的第二过滤器介质。
36.根据权利要求27所述的过滤器装置，其还包括芯，其中所述过滤器介质以螺旋状卷绕在所述芯周围。
37.根据权利要求27所述的过滤器装置，其还包括 隔板兀件；和 封边； 所述隔板元件包括 中心芯，所述中心芯与所述流体入口流体连通； 第一侧面；和 第二侧面； 所述过滤器介质包括 第一介质盘，所述第一介质盘设置在所述隔板元件的所述第一侧面上并具有外周边缘和内周边缘；和 第二介质盘，所述第二介质盘设置在所述隔板元件的所述第二侧面上并具有外周边缘和内周边缘； 其中所述第一介质盘和所述第二介质盘的所述外周边缘由所述封边连接，并且所述第一介质盘和所述第二介质盘的所述内周边缘连接到所述中心芯。
38.根据权利要求37所述的过滤器装置，其中所述第一和第二介质盘还包括微孔膜层，所述微孔膜层位于所述接枝非织造基底的下游。
全文摘要
本发明公开的制品包括接枝非织造基底和聚合物，所述非织造基底的平均纤维尺寸为0.7μm至15μm、空隙体积为50％至95％，所述聚合物含有接枝到非织造基底表面的阴离子单体单元。所述制品可以用作过滤器元件，以从流体混合物中纯化或分离目标材料，例如单克隆抗体(MAb)。
文档编号D04H1/728GK102803593SQ201080036306
公开日2012年11月28日 申请日期2010年6月14日 优先权日2009年6月23日
发明者小克林顿·P·沃勒, 道格拉斯·E·韦斯, 凯瑟琳·A·博托夫, 凯南·塞沙德里 申请人:3M创新有限公司