一种角蛋白egde加固脆弱羊毛织物的方法
【专利摘要】本发明涉及一种角蛋白EGDE加固脆弱羊毛织物的方法，其步骤包括：将脆弱羊毛织物按比例浸渍于角蛋白溶液中一段时间取出，再将其按比例浸渍于氨基酸溶液后一段时间取出，再按比例浸渍于乙二醇二缩水甘油醚溶液中，取出固化，用去离子水洗涤，再次平铺，在阴凉处晾干。本发明有益的效果是：采用羊毛同源物质角蛋白作为加固材料，具有方便、快捷、高效、无害，而且对环境要求低。经过本发明加固后的脆弱羊毛织物的断裂强力有明显提高。
【专利说明】—种角蛋白EGDE加固脆弱羊毛织物的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种加固脆弱羊毛织物的方法，尤其是一种角蛋白EGDE加固脆弱羊毛织物的方法。
【背景技术】
[0002]毛织物作为一种天然纤维，在古代北方地区广泛地应用于服饰和毛毯等，其中以羊毛织物占大多数。距今3800年左右的新疆小河墓地，出土了大量珍贵的毛织服饰，其精美程度不亚于出土的丝绸织物，它们不仅是古代纺织织造技术演化的重要实物证据，也对了解当时墓主人所在的社会环境和人文活动状况具有重要的参考价值。
[0003]研究表明，现阶段，国内外对羊毛织物进行加固的研究较少，参照其它织物的加固方法，可分为物理加固，化学加固，生物加固等。针对保藏状况较好且具有一定强度的毛织物，有透明薄板夹衬法、传统裱托法、编织加固、丝网加固技术等物理加固方法。化学方法主要是通过在文物上添加高分子化合物在文物表面形成膜或是添加助剂在织物纤维断裂处形成化学键增加文物强度。这些高分子材料具有耐老化、无色透明、柔韧性、可逆性、粘度适中优点，但过去的化学加固常带来织物发硬、容易老化损毁等问题。生物加固是以生物技术为基础，利用微生物在纺织品上合成细菌纤维素，形成纤维素网或者纤维素膜，从而起到加固的作用。但细菌纤维素与蛋白材料存在较大的差异。
【发明内容】
[0004]本发明要解决上述现有技术的缺点，提供一种操作简单方便、对环境的要求低、对织物影响小、对脆弱羊毛织物加固效果好的方法。
[0005]本发明解决其技术问题采用的技术方案:包括以下步骤:
[0006]I)将羊毛纤维按重量比1:20?50放入到重量百分比浓度为8%的NaOH溶液中，在65±2°C下溶解60?120分钟，将溶解液冷却、过滤，并将滤液装入透析袋中，置于去离子水中进行透析，每12h换一次水直至中性，阴凉风干即得到纯的角蛋白溶液；
[0007]2)将脆弱羊毛织物按Icm2织物5?IOmL的比例置于重量百分比浓度为0.5%角蛋白溶液中，浸溃10?20分钟后取出；
[0008]3)再将2)处理后的脆弱羊毛织物按Icm2织物5?IOmL的比例置于重量百分比浓度为1%的氨基酸溶液中浸溃5?20分钟后取出；
[0009]4)再将3)处理后的脆弱羊毛织物按Icm2织物5?IOmL比例放入重量百分比浓度为0.5?4.5%的乙二醇二缩水甘油醚溶液中，乙二醇二缩水甘油醚溶液的pH值调至6.5，在25?35°C的条件下浸溃5分钟至2小时；
[0010]5)将经过以上处理后的脆弱羊毛织品在平铺，在80?85°C固化5?6小时；
[0011]6)将步骤5)得到的织物用去离子水洗涤3遍，再次平铺，在阴凉处晾干。
[0012]作为优选，所述3)中的氨基酸溶液由质量份数1.5份半光氨酸、I份天冬氨酸，按比例配成。[0013]其中的羊毛纤维采用未处理的羊毛纤维。
[0014]本发明有益的效果是:采用羊毛同源物质角蛋白作为加固材料，具有方便、快捷、高效、无害，而且对环境要求低。经过本发明加固后的脆弱羊毛织物的断裂强力有明显提闻。
【具体实施方式】
[0015]下面对本发明作进一步说明:
[0016]实施例1:一种角蛋白E⑶E加固脆弱羊毛织物的方法，包括以下步骤:
[0017]I)将羊毛纤维按重量比1:20放入到重量百分比浓度为8%的NaOH溶液中，在65±2°C下溶解80分钟，将溶解液冷却、过滤，并将滤液装入透析袋中，置于去离子水中进行透析，每12h换一次水直至中性，阴凉风干即得到纯的角蛋白溶液；
[0018]2)将脆弱羊毛织物按Icm2织物IOmL的比例置于重量百分比浓度为0.5%角蛋白溶液中，浸溃10分钟后取出；
[0019]3)再将2)处理后的脆弱羊毛织物按Icm2织物IOmL的比例置于重量百分比浓度为1%的氨基酸溶液中浸溃20分钟后取出，氨基酸溶液由质量份数1.5份半光氨酸、I份天冬氨酸，按比例配成；
[0020]4)再将3)处理后的脆弱羊毛织物按Icm2织物5mL比例放入重量百分比浓度为
4.5%的乙二醇二缩水甘油醚溶液中，乙二醇二缩水甘油醚溶液的pH值调至6.5，在35°C的条件下浸溃I小时；
[0021]5)将经过以上处理后的脆弱羊毛织品在平铺，在85°C固化5小时；
[0022]6)将步骤5)得到的织物用去离子水洗涤3遍，再次平铺，在阴凉处晾干。
[0023]实施例2:—种角蛋白E⑶E加固脆弱羊毛织物的方法，包括以下步骤:
[0024]I)将羊毛纤维按重量比1:30放入到重量百分比浓度为8%的NaOH溶液中，在65±2°C下溶解120分钟，将溶解液冷却、过滤，并将滤液装入透析袋中，置于去离子水中进行透析，每12h换一次水直至中性，阴凉风干即得到纯的角蛋白溶液；
[0025]2)将脆弱羊毛织物按Icm2织物SmL的比例置于重量百分比浓度为0.5%角蛋白溶液中，浸溃20分钟后取出；
[0026]3)再将2)处理后的脆弱羊毛织物按Icm2织物SmL的比例置于重量百分比浓度为1%的氨基酸溶液中浸溃10分钟后取出，氨基酸溶液由质量份数1.5份半光氨酸、I份天冬氨酸，按比例配成；
[0027]4)再将3)处理后的脆弱羊毛织物按Icm2织物IOmL比例放入重量百分比浓度为
0.5%的乙二醇二缩水甘油醚溶液中，乙二醇二缩水甘油醚溶液的pH值调至6.5，在25°C的条件下浸溃5分钟；
[0028]5)将经过以上处理后的脆弱羊毛织品在平铺，在80°C固化6小时；
[0029]6)将步骤5)得到的织物用去离子水洗涤3遍，再次平铺，在阴凉处晾干。
[0030]实施例3:—种角蛋白E⑶E加固脆弱羊毛织物的方法，包括以下步骤:
[0031]I)将羊毛纤维按重量比1:50放入到重量百分比浓度为8%的NaOH溶液中，在65±2°C下溶解60分钟，将溶解液冷却、过滤，并将滤液装入透析袋中，置于去离子水中进行透析，每12h换一次水直至中性，阴凉风干即得到纯的角蛋白溶液；[0032]2)将脆弱羊毛织物按Icm2织物5mL的比例置于重量百分比浓度为0.5%角蛋白溶液中，浸溃15分钟后取出；
[0033]3)再将2)处理后的脆弱羊毛织物按Icm2织物5mL的比例置于重量百分比浓度为1%的氨基酸溶液中浸溃15分钟后取出，氨基酸溶液由质量份数1.5份半光氨酸、I份天冬氨酸，按比例配成；
[0034]4)再将3)处理后的脆弱羊毛织物按Icm2织物SmL比例放入重量百分比浓度为3%的乙二醇二缩水甘油醚溶液中，乙二醇二缩水甘油醚溶液的pH值调至6.5，在30°C的条件下浸溃2小时；
[0035]5)将经过以上处理后的脆弱羊毛织品在平铺，在80°C固化5小时；
[0036]6)将步骤5)得到的织物用去离子水洗涤3遍，再次平铺，在阴凉处晾干。
[0037]除上述实施例外，本发明还可以有其他实施方式。凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案，均落在本发明要求的保护范围。
【权利要求】
1.一种角蛋白EGDE加固脆弱羊毛织物的方法，包括以下步骤: 1)将羊毛纤维按重量比1:20?50放入到重量百分比浓度为8%的NaOH溶液中，在65±2°C下溶解60?120分钟，将溶解液冷却、过滤，并将滤液装入透析袋中，置于去离子水中进行透析，每12h换一次水直至中性，阴凉风干即得到纯的角蛋白溶液； 2)将脆弱羊毛织物按Icm2织物5?IOmL的比例置于重量百分比浓度为0.5%角蛋白溶液中，浸溃10?20分钟后取出； 3)再将2)处理后的脆弱羊毛织物按Icm2织物5?IOmL的比例置于重量百分比浓度为1%的氨基酸溶液中浸溃5?20分钟后取出； 4)再将3)处理后的脆弱羊毛织物按Icm2织物5?IOmL比例放入重量百分比浓度为0.5?4.5%的乙二醇二缩水甘油醚溶液中，乙二醇二缩水甘油醚溶液的pH值调至6.5，在25?35°C的条件下浸溃5分钟至2小时； 5)将经过以上处理后的脆弱羊毛织品在平铺，在80?85°C固化5?6小时； 6)将步骤5)得到的织物用去离子水洗涤3遍，再次平铺，在阴凉处晾干。
2.根据权利要求1所述的角蛋白EGDE加固脆弱羊毛织物的方法，其特征是:所述3)中的氨基酸溶液由质量份数1.5份半光氨酸、I份天冬氨酸，按比例配成。
【文档编号】D06M13/342GK103603196SQ201310512307
【公开日】2014年2月26日 申请日期:2013年10月24日 优先权日:2013年10月24日
【发明者】俞宁, 胡智文 申请人:浙江理工大学