红色活性染料的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种红色活性染料，该红色活性染料，可用于棉、毛、尼龙等织物的染色，应用于棉纤维的染色效果最好，不仅色泽鲜艳、固色好，而且具有较好的性能牢度。染色过程具有很好的重现性和稳定性，制备过程简单，便于操作。
【专利说明】红色活性染料
【技术领域】
[0001] 本发明涉及活性染料【技术领域】，特别是涉及一种红色活性染料及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 活性染料，又称反应性染料，为在染色时与纤维起化学反应的一类染料。这类染料 分子中含有能与纤维发生化学反应的基团，染色时染料与纤维反应，二者之间形成共价键， 成为整体，使耐洗和耐摩擦牢度提高。
[0003] 活性染料由于色谱齐全、色泽鲜艳、性能优异、适用性强，而成为纤维素纤维染色 的主要染料。它是一种性价比最高的纤维素纤维用染料，这不仅是因为它是取代禁用染料 和其他类型纤维素纤维用染料的最佳选择之一，而且它能用经济的染色工艺和简单的染色 操作获得高水平的各项坚牢度特别是湿牢度。
[0004] 但随着染料技术的不断更新，高固色率、高性能、低污染的环保型染料已成为未来 主要发展方向。本发明的目的是提供一种红色活性染料，可用于棉、毛、尼龙等织物的染色， 应用于棉纤维的染色效果最好，不仅色泽鲜艳、固色好，而且具有较好的性能牢度。染色过 程具有很好的重现性和稳定性，制备过程简单，便于操作。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是制备一支红色活性染料。
[0006] 本发明采用的技术方案为：
[0007] -种红色活性染料，该活性染料具有如式（I)结构通式：
[0008]
【权利要求】
1. 一种红色活性染料，其特征在于：该活性染料具有如式（I)结构通式：
式中 R1 为一H或一SO3M; R2 为一H或一COOM或一SO3M或一SO2CH2CH2OSO3M; R3 为一H或一SO3M或一NHCH2CH2OSo3M; 所述M为一H或一Na或一K。
2. 根据权利要求1所述一种红色活性染料，其特征在于：该红色活性染料结构式为：
V
3. 根据权利要求1所述一种红色活性染料，其特征在于：该红色活性染料结构式为：
4. 权利要求1所述红色活性染料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤： (a)对位酯溶解：将对位酯加入到一烧杯中打浆，用碳酸钠水溶液调节pH= 4. 0? 6. 5,使对位酯完全溶解，备用； (b) -步缩合反应：在另一烧杯中加入碎冰、三聚氯氰及冰磨助剂，搅拌5?10分钟， 开始滴加步骤（a)溶液，加毕后用工业碳酸氢钠调节反应pH= 2. 0?4. 0,保温反应4?6 小时，薄层色谱法检测对位酯完全反应为终点，得一缩物；备用； (C)二步缩合反应：向步骤（b)反应液中加入式（α-l)化合物， 式（α-1)中，Y1 为一H或一 ^U3H；
Y2 为一H或一COOH或一SO3H或一SO2CH2CH2OSO3H; Y3 为一H或一SO3H或一NHCH2CH2OSo3H; 工业碳酸钠调节pH= 5. 0?7. 0,升温至20?40°C条件下搅拌反应5?7小时，TLC板检测一缩物完全反应为终点，得二缩物；备用。 (d) 重氮化：向步骤（c)反应液中加入碎冰，同时外部冰浴，降温至0?8°C条件下，力口 盐酸，快速加入事先溶解好的亚硝酸钠溶液进行重氮化反应，保持淀粉碘化钾试纸微蓝，搅 拌反应1?3小时，反应完成后加入氨基磺酸消除未反应的亚硝酸，然后用工业碳酸氢钠调 节pH= 2. 0?3. 0,得重氮盐；备用。 (e) 酸性偶合：向步骤（d)所制得的重氮盐中加入H酸粉末，控制T= 5?20°C条件 下搅拌反应5?10小时，薄层色谱法分析H酸完全被偶合为终点，然后调整反应液pH= 6. 0?7. 0,即制得该成品染料。
【文档编号】D06P3/66GK104312205SQ201410539079
【公开日】2015年1月28日 申请日期:2014年10月13日 优先权日:2014年10月13日
【发明者】张兴华, 曹世川, 马志坚, 彭真 申请人:天津德凯化工股份有限公司