本发明属于织物整理剂制备技术领域，特别涉及一种织物持久作用整理剂及其制备方法。
背景技术
保暖被、毛巾、床品被套件等是应用最为普遍的家纺制品之一，几乎每家都有使用。通常这些床品套件、被褥外套等所采用的原料为棉纤维、涤纶纤维等，随着人们对高端生活用品的需求日益增多，以纯丝绢或丝绢与天丝等混纺织造的产品也日益增多，具有多孔结构的纺织品容易沾污人体分泌的皮脂、汗液等，给微生物提供了良好的寄生环境，导致纺织品成为各种细菌微生物重要传播及繁殖媒介，这不仅会引发人体皮肤病，危害健康，而且大量细菌滋生还会导致纤维发黄、劣化等。因此对这些高端生活用品的抗菌防霉整理、保香整理特提出了新要求。
发明专利cn201310749174.3公开了一种丝绸织物抗菌防蛀整理剂，它是由如下重量份数的组分组成：母丁香粉7-15份、石榴皮粉7-14份、硅油5-9份、蜂蜡2-7份、烷基醇酰胺3-9份、聚乙烯吡咯烷酮2-6份、二甲苯磺酸钾4-7份、乳糖2-7份、淀粉3-7份、酒精20-24份、水杨酸苯酯5-9份、失水山梨醇硬脂酸酯5-9份。该发明具有的有益效果：（1）具有抗菌防蛀功效，效果优良。（2）整理织物具有很好的耐洗性和柔软手感；（3）制备工艺简单，对人体无毒无害，不会破坏丝绸织物中的蚕丝。
发明专利cn201310749263.8，一种抗收缩抗菌的整理剂及其制备方法，抗收缩抗菌的整理剂由以下成分按照重量比组成：十二烷基聚乙二醇醚为8～12份、沸石粉末为3～5份、明胶为3～4份、茶多酚为2～3份、乙二醇二缩水甘油醚为3～6份、偏磷酸钾为2～6份、1,3-丙二醇为40～60份、水为180～200份。抗收缩抗菌的整理剂的制备步骤包括：加热、搅拌、均质、密封等。制备得到的整理剂具有防止衣物收缩和抗菌的性能。
发明专利cn201310344240.9，一种多羟基聚醚链段季铵盐抗静电剂、制备方法和由其制备的抗静电整理剂，该抗静电剂通过以下步骤制备：(1)烷醇胺与聚多元醇缩水甘油醚在30～90℃下合成中间体；(2)中间体与季铵化试剂在30～100℃反应，制得多羟基聚醚链段季铵盐。本发明还提供了一种织物耐久、耐水洗性抗静电整理剂，包括多羟基聚醚链段季铵盐抗静电剂、交联剂和水，将该抗静电整理剂用于织物的抗静电整理，所得织物的抗静电性能优良，且具有很好的耐久和耐水洗性。
经过抗菌、芳香整理后，床品套件、被褥外套等具有良好的卫生抗菌、健康环保、使用舒适等功能，满足消费市场新需求。随着人们对绿色环保、高端功能要求的增高，织品整理剂的开发需要具有光谱的抗菌性，能具有抗菌防霉保香等多种功能，同时整理后的织品手感柔软、使用舒适、安全无毒，对人体和环境不会造成危害。
技术实现要素：
为了提高织物整理剂的持久抗菌和多样性，本发明提供一种织物持久作用整理剂及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种织物持久作用整理剂，按重量份数比，以5~10份自愈合载体材料负载20~30份再生型竹炭微粉溶液与15~20份3-烯丙基-5,5-二甲基乙内酰脲溶液后作为再生微胶束核，以1~4份的封闭异氰酸酯甜菜碱溶液和芳香精油作为微胶束壳层材料，与去离子水混合制备而成。
将具有抗菌防霉能力的竹炭粉进行再生改性后与自愈合材料2,2’-（1,2-乙二基双氧代）双乙硫醇负载于二氧化硅纳米微球材料上作为核，将具有很强结合度与抗污能力的异氰酸酯甜菜碱进行封闭后作为壳制备成的微胶束抗菌整理剂，制备而得的整理剂抑菌后通过漂白作用能使竹炭粉恢复抑菌能力，织物在外力撕扯或者洗涤下会使微胶束壁破裂，释放出自愈合材料，经毛细作用能使纤维间通过氢键结合进行自动修复，防止表面产生毛球和有断层；同时温水洗涤（60~70℃）能使封闭异氰酸酯甜菜碱解封，提高甜菜碱的抗菌能力和芳香精油的释放度，同时异氰酸酯稳定分散使织物间稳定结合不易于破裂和结块，保持织物的美观；
再生型竹炭微粉中含有的再生抗菌物质乙内酰脲衍生物含量影响其再生温度，随着其含量增加再生温度增加，而织物洗涤温度一般不超过80℃，竹炭微粉的加入能有效的增加低温下再生乙内酰脲的再生性能，能使织物在常温洗涤下进行抗菌竹炭和乙内酰脲进行再生；
自愈合材料2,2’-（1,2-乙二基双氧代）双乙硫醇对织物纤维具有很好的结合能力，很容易使得织物结块，自愈合材料含量影响微胶束壳的机械性能，含量过大，壳不易破碎无法达到自愈合效果，含量过低壳易破碎会使自愈合材料泄露；
封闭异氰酸酯甜菜碱能使整理剂很好的与织物结合，使甜菜碱发挥出很好的抗菌性能，其含量低时结合能力和抗菌能力不佳，含量过高时，所需要的解封闭温度会很高，无法在洗涤温度或者晾晒温度下达到解封闭释放甜菜碱的作用。
作为本发明的进一步改进，所述的织物持久作用整理剂制备方法如下：
a.再生型竹炭微粉溶液的制备
（1）在去离子水中加入其体积0.9%~1.5%的聚乙烯醇，在水浴锅内加热到100℃，并在电动搅拌器的作用下搅拌至完全溶解；
（2）将去离子水体积10%~25%的3000~4000目竹炭微粉加入到（1）中的溶液中，均匀搅拌至其完全溶解分散，得到竹炭微粉溶液；
（3）在装有冷凝装置和搅拌子的150ml三口烧瓶中，加入5,5-二甲基乙内酰脲和koh的水溶液50ml，体系加热至60℃，边搅拌边慢慢滴加含0.1~0.3mol烯丙基溴的甲醇溶液20ml，反应2h后冷却，得到3-烯丙基-5,5-二甲基乙内酰脲溶液，即am溶液；
（4）在装有冷凝装置和搅拌子的150ml三口烧瓶中，加入am溶液50~60ml，在60~70℃下，边搅拌边逐滴加入竹炭微粉溶液30~50ml，反应60~100min后，冷却得到再生型竹炭微粉溶液；
所述的5,5-二甲基乙内酰脲、氢氧化钾物质的量比为1:1；
所述的koh物质的量为0.1~0.2mol；
b.自愈合载体材料的制备
（1）分别量取18~21ml去离子水和9~12ml无水乙醇加入到50ml圆底烧瓶中，混合溶液中加入0.1~0.3g溴化十六烷三甲基铵(ctab)和1.5~2.5ml氨水，充分溶解后加入0.5~1ml正硅酸乙酯，40℃水浴锅中搅拌2h后，离心机离心去除未反应的悬浊液后用无水乙醇分散，离心洗涤两次，离心条件为25℃，10000rpm，20min，将得到的沉淀物置于真空干燥箱中，40℃干燥，得到介孔二氧化硅纳米微球粉末；
（2）将介孔二氧化硅纳米微球粉末100~120mg分散在20~24ml乙醇溶液中，超声混合后，加入0.5~1ml硅烷偶联剂3-（三甲氧基甲硅基）甲基丙烯酸丙酯（mps），磁力搅拌30min后完成，通过无水乙醇离心洗涤多次，离心条件为25℃，10000rpm，20min，除去未反应的硅烷偶联剂，40℃真空干燥，得到接枝介孔二氧化硅纳米微球；
（3）取10~15mg接枝介孔二氧化硅纳米微球于真空瓶中，抽真空，造成瓶内负压的状态，用注射器向瓶内注射0.5~1ml2,2’-（1,2-乙二基双氧代）双乙硫醇（dodt）和0.5~1ml无水乙醇混合溶液，多次反复抽真空，以使介孔微球达到充分的负载，同时搅拌12h，用无水乙醇洗涤，25℃，10000rpm下离心20min除去未负载的溶液，最后得到沉淀物与1ml无水乙醇混合均匀，得到自愈合载体材料；
c.封闭异氰酸酯甜菜碱溶液的制备
（1）按重量分数比，将2~4份异佛尔酮二异氰酸酯（ipdi）溶解于50ml的四氢呋喃（thf），然后加至250ml的圆底烧瓶中，再滴加0.8~1.0份n,n-二甲基乙醇胺（dmea），滴加3滴二月桂酸二丁基锡（dbtdl，催化剂），在40℃下充分混合均匀，在持续搅拌下反应12h后，再加入1~1.5份1,3-丙磺酸内酯（1,3-ps），预溶解于50ml四氢呋喃中，在室温下，持续搅拌继续反应12h后，得乳白色浑浊液，经抽滤，无水乙醚清洗10次，得到混合物a；
所述异佛尔酮二异氰酸酯（ipdi）物质的量为10~15mmol，n,n-二甲基乙醇胺（dmea）的物质的量为10~15mmol，1,3-丙磺酸内酯物质的量为10~15mmol；
（2）按照n混合物a:nn-甲基苯胺=1:（1~1.2）在62~70℃下混合发应45~60min，得到封闭异氰酸酯甜菜碱溶液；
d.整理剂的制备
（1）按照重量份数比，在20~30份再生型竹炭微粉溶液中加入1~4份封闭型异氰酸酯甜菜碱溶液，调节ph至6~8，在2000~3000r/min下电动搅拌60~120min，然后静置24h，除去沉淀取上清液，得到混合液b；
（2）在混合液b中加入5~10份自愈合载体材料和15~20份3-烯丙基-5,5-二甲基乙内酰脲溶液，搅拌均匀，静置30~60min后的得到混合液c；
（3）将混合液c在45~55℃、ph7~8条件下进行超声搅拌加入其体积10%~20%去离子水和5%~10%芳香精油进行乳化，得到整理剂。
所述的芳香精油为玫瑰精油、芳樟精油、薰衣草精油、百里香精油、肉桂精油中一种。
竹炭微粉具有很好的吸湿性、透气性、抗菌、防霉、除异味、释放负离子、遮挡电磁波辐射等功能，用于纺丝具有很好的安全性和舒适性，本发明利用具有n-卤胺结构的乙内酰脲3-烯丙基-5,5-二甲基乙内酰脲与竹炭粉接枝共聚合成微胶束核，使竹炭在行使抗菌、防霉能力后，通过漂白清洗后能再生，使本发明整理剂到达持久抗菌作用；
甜菜碱是一类具有去污杀菌、抗菌粘附、生物相容、生物降解等特点的化合物，在纺织、医疗设备等领域都有广泛应用，通过异氰酸酯改性后能减少甜菜碱释放性流失，提高了其杀菌持续时间；异氰酸酯甜菜碱具有高效的抗菌性能，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制率到达99.9%以上，作用时间短，只需24h就能发挥抑菌作用。
异氰酸酯胶粘剂是一类非甲醛系胶黏剂，具有胶接性能优良、耐水、耐磨、耐老化、对被胶接材料适应范围广等优点，通过对异氰酸酯进行微胶束化和封闭结合，能够提高异氰酸酯的粗存时间，并能在低温下放出异氰酸酯基团与含活泼氢的自愈合材料，使得微胶束能紧紧的结合在织物上，不易于被清洗或摩擦掉；封闭后的异氰酸酯甜菜碱在常温下不会释放出大量的抑菌物质和芳香精油，当温度升高（穿上或者晾晒时）封闭的抑菌物质和芳香精油就会释放增加，提高了整理剂的利用率。
本发明制备的微胶束整理剂为纳米结构，能对芳香精油和自愈合材料进行完整增溶和包裹，使整理后的织物表面不易于被改变，对芳香精油具有持久的缓释能力，通过自愈材料与异氰酸酯的加入后，即使微胶束壁破裂也不会使芳香精油大部分流失导致芳香不能持久；
本发明的有益效果：
1、本发明制备的微胶束性整理剂，能在不同温度下释放不同量的抑菌和芳香物质，介孔二氧化硅的大比表面积与多孔能使抑菌物质和芳香精油缓慢释放，提高了整理剂的持续抗菌能力和保香能力；
2、本发明制备的微胶束整理剂，能在由于外力撕扯或者洗涤时造成纤维破损时，对纤维进行自我修复，减少织物表面产生毛球或者产生断层，保持织物的美观；同时通过乙氰酸脂的作用下，抑菌物质流失性大大改善，不会因为破裂而大量流失导致抑菌效果降低，提高了整理剂的持续作用；
3、本发明制备的整理剂对织物具有很强的结合能力，不会因为洗涤或者摩擦而导致整理剂失去效果，反而会因为外力作用导致微胶束壁破裂，提高了抑菌保香作用，提高织物稳定性；在不穿戴或者晾晒经本发明整理剂整理后的织物时，整理剂的作用会很缓慢，提高了本发明整理剂的利用率。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步说明。
实施例1
a.再生型竹炭微粉溶液的制备
（1）在去离子水中加入其体积0.9%的聚乙烯醇，在水浴锅内加热到100℃，并在电动搅拌器的作用下搅拌至完全溶解；
（2）将去离子水体积10%的3000目竹炭微粉加入到（1）中的溶液中，均匀搅拌至其完全溶解分散，得到竹炭微粉溶液；
（3）在装有冷凝装置和搅拌子的150ml三口烧瓶中，加入0.1mol乙内酰脲和0.1molkoh的水溶液50ml，体系加热至60℃，边搅拌边慢慢滴加含0.1mol烯丙基溴的甲醇溶液20ml，反应2h后冷却，得到3-烯丙基-5,5-二甲基乙内酰脲（am）溶液；
（4）在装有冷凝装置和搅拌子的150ml三口烧瓶中，加入am溶液50ml，在60℃下，边搅拌边逐滴加入竹炭微粉溶液30ml，反应60min后，冷却得到再生型竹炭微粉溶液；
b.自愈合载体材料的制备
（1）分别量取18ml去离子水和12ml无水乙醇加入到50ml圆底烧瓶中，混合溶液中加入0.1g溴化十六烷三甲基铵(ctab)和1.5ml氨水，充分溶解后加入0.5ml正硅酸乙酯，40℃水浴锅中搅拌2h后，离心机离心去除未反应的悬浊液后用无水乙醇分散，离心洗涤两次，离心条件为25℃，10000rpm，20min，将得到的沉淀物置于真空干燥箱中，40℃干燥，得到介孔二氧化硅纳米微球粉末；
（2）将介孔二氧化硅纳米微球粉末100mg分散在20ml乙醇溶液中，超声混合后，加入0.5ml硅烷偶联剂3-（三甲氧基甲硅基）甲基丙烯酸丙酯（mps），磁力搅拌30min后完成，通过无水乙醇离心洗涤多次，离心条件为25℃，10000rpm，20min，除去未反应的硅烷偶联剂，40℃真空干燥，得到接枝介孔二氧化硅纳米微球；
（3）取10mg接枝介孔二氧化硅纳米微球于真空瓶中，抽真空，造成瓶内负压的状态，用注射器向瓶内注射0.5ml2,2’-（1,2-乙二基双氧代）双乙硫醇（dodt）和0.5ml无水乙醇混合溶液，多次反复抽真空，以使介孔微球达到充分的负载，同时搅拌12h，用无水乙醇洗涤，25℃，10000rpm下离心20min除去未负载的溶液，最后得到沉淀物与1ml无水乙醇混合均匀，得到自愈合载体材料；
c.封闭异氰酸酯甜菜碱溶液的制备
（1）按重量分数比，将2份10mmol的佛尔酮二异氰酸酯（ipdi）溶解于50ml的四氢呋喃（thf），然后加至250ml的圆底烧瓶中，再滴加0.8份10mmol的n,n-二甲基乙醇胺（dmea），滴加3滴二月桂酸二丁基锡（dbtdl，催化剂），在40℃下充分混合均匀，在持续搅拌下反应12h后，再加入1份10mmol的1,3-丙磺酸内酯（1,3-ps），预溶解于50mlthf中，在室温下，持续搅拌继续反应12h后，得乳白色浑浊液，经抽滤，无水乙醚清洗10次，得到混合物a；
（2）按照n混合物a:nn-甲基苯胺=1:1在62℃下混合发应45min，得到封闭异氰酸酯甜菜碱溶液；
d.整理剂的制备
（1）按照重量份数比，在20份再生型竹炭微粉溶液中加入1份封闭型异氰酸酯甜菜碱溶液，调节ph至6，在2000r/min下电动搅拌60min，然后静置24h，除去沉淀取上清液，得到混合液b；
（2）在混合液b中加入10份自愈合载体材料和15份3-烯丙基-5,5-二甲基乙内酰脲溶液，搅拌均匀，静置30min后的得到混合液c；
（3）将混合液c在45℃、ph7条件下进行超声搅拌加入其体积10%去离子水和5%玫瑰精油进行乳化，得到整理剂。
实施例2
a.再生型竹炭微粉溶液的制备
（1）在去离子水中加入其体积1.5%的聚乙烯醇，在水浴锅内加热到100℃，并在电动搅拌器的作用下搅拌至完全溶解；
（2）将去离子水体积25%的4000目竹炭微粉加入到（1）中的溶液中，均匀搅拌至其完全溶解分散，得到竹炭微粉溶液；
（3）在装有冷凝装置和搅拌子的150ml三口烧瓶中，加入0.2ol乙内酰脲和0.2molkoh的水溶液50ml，体系加热至60℃，边搅拌边慢慢滴加含0.1~0.3mol烯丙基溴的甲醇溶液20ml，反应2h后冷却，得到3-烯丙基-5,5-二甲基乙内酰脲（am）溶液；
（4）在装有冷凝装置和搅拌子的150ml三口烧瓶中，加入am溶液50ml，在60~70℃下，边搅拌边逐滴加入竹炭微粉溶液30ml，反应60min后，冷却得到再生型竹炭微粉溶液；
b.自愈合载体材料的制备
（1）分别量取21ml去离子水和9ml无水乙醇加入到50ml圆底烧瓶中，混合溶液中加入0.1~0.3g溴化十六烷三甲基铵(ctab)和2.5ml氨水，充分溶解后加入1ml正硅酸乙酯，40℃水浴锅中搅拌2h后，离心机离心去除未反应的悬浊液后用无水乙醇分散，离心洗涤两次，离心条件为25℃，10000rpm，20min，将得到的沉淀物置于真空干燥箱中，40℃干燥，得到介孔二氧化硅纳米微球粉末；
（2）将介孔二氧化硅纳米微球粉末120mg分散在24ml乙醇溶液中，超声混合后，加入1ml硅烷偶联剂3-（三甲氧基甲硅基）甲基丙烯酸丙酯（mps），磁力搅拌30min后完成，通过无水乙醇离心洗涤多次，离心条件为25℃，10000rpm，20min，除去未反应的硅烷偶联剂，40℃真空干燥，得到接枝介孔二氧化硅纳米微球；
（3）取15mg接枝介孔二氧化硅纳米微球于真空瓶中，抽真空，造成瓶内负压的状态，用注射器向瓶内注射1ml2,2’-（1,2-乙二基双氧代）双乙硫醇（dodt）和1ml无水乙醇混合溶液，多次反复抽真空，以使介孔微球达到充分的负载，同时搅拌12h，用无水乙醇洗涤，25℃，10000rpm下离心20min除去未负载的溶液，最后得到沉淀物与1ml无水乙醇混合均匀，得到自愈合载体材料；
c.封闭异氰酸酯甜菜碱溶液的制备
（1）按重量分数比，将4份15mmol的佛尔酮二异氰酸酯（ipdi）溶解于50ml的四氢呋喃（thf），然后加至250ml的圆底烧瓶中，再滴加1.0份15mmol的n,n-二甲基乙醇胺（dmea），滴加3滴二月桂酸二丁基锡（dbtdl，催化剂），在40℃下充分混合均匀，在持续搅拌下反应12h后，再加入1.5份15mmol的1,3-丙磺酸内酯（1,3-ps），预溶解于50mlthf中，在室温下，持续搅拌继续反应12h后，得乳白色浑浊液，经抽滤，无水乙醚清洗10次，得到混合物a；
（2）按照n混合物a:nn-甲基苯胺=1:1.2在62~70℃下混合发应60min，得到封闭异氰酸酯甜菜碱溶液；
d.整理剂的制备
（1）按照重量份数比，在30份再生型竹炭微粉溶液中加入4份闭型异氰酸酯甜菜碱溶液，调节ph至8，在3000r/min下电动搅拌120min，然后静置24h，除去沉淀取上清液，得到混合液b；
（2）在混合液b中加入10份自愈合载体材料和20份3-烯丙基-5,5-二甲基乙内酰脲溶液，搅拌均匀，静置60min后的得到混合液c；
（3）将混合液c在55℃、ph7~8条件下进行超声搅拌加入其体积20%去离子水和10%薰衣草精油进行乳化，得到整理剂。
实施例3
a.再生型竹炭微粉溶液的制备
（1）在去离子水中加入其体积1.2%的聚乙烯醇，在水浴锅内加热到100℃，并在电动搅拌器的作用下搅拌至完全溶解；
（2）将去离子水体积20%的4000目竹炭微粉加入到（1）中的溶液中，均匀搅拌至其完全溶解分散，得到竹炭微粉溶液；
（3）在装有冷凝装置和搅拌子的150ml三口烧瓶中，加入0.2mol乙内酰脲和0.2molkoh的水溶液50ml，体系加热至60℃，边搅拌边慢慢滴加含0.2mol烯丙基溴的甲醇溶液20ml，反应2h后冷却，得到3-烯丙基-5,5-二甲基乙内酰脲（am）溶液；
（4）在装有冷凝装置和搅拌子的150ml三口烧瓶中，加入am溶液55ml，在65℃下，边搅拌边逐滴加入竹炭微粉溶液40ml，反应80min后，冷却得到再生型竹炭微粉溶液；
b.自愈合载体材料的制备
（1）分别量取20ml去离子水和10ml无水乙醇加入到50ml圆底烧瓶中，混合溶液中加入0.2g溴化十六烷三甲基铵(ctab)和2ml氨水，充分溶解后加入0.8ml正硅酸乙酯，40℃水浴锅中搅拌2h后，离心机离心去除未反应的悬浊液后用无水乙醇分散，离心洗涤两次，离心条件为25℃，10000rpm，20min，将得到的沉淀物置于真空干燥箱中，40℃干燥，得到介孔二氧化硅纳米微球粉末；
（2）将介孔二氧化硅纳米微球粉末110mg分散在22ml乙醇溶液中，超声混合后，加入0.6ml硅烷偶联剂3-（三甲氧基甲硅基）甲基丙烯酸丙酯（mps），磁力搅拌30min后完成，通过无水乙醇离心洗涤多次，离心条件为25℃，10000rpm，20min，除去未反应的硅烷偶联剂，40℃真空干燥，得到接枝介孔二氧化硅纳米微球；
（3）取12mg接枝介孔二氧化硅纳米微球于真空瓶中，抽真空，造成瓶内负压的状态，用注射器向瓶内注射0.8ml2,2’-（1,2-乙二基双氧代）双乙硫醇（dodt）和0.8ml无水乙醇混合溶液，多次反复抽真空，以使介孔微球达到充分的负载，同时搅拌12h，用无水乙醇洗涤，25℃，10000rpm下离心20min除去未负载的溶液，最后得到沉淀物与1ml无水乙醇混合均匀，得到自愈合载体材料；
c.封闭异氰酸酯甜菜碱溶液的制备
（1）按重量分数比，将3份12mmol的异佛尔酮二异氰酸酯（ipdi）溶解于50ml的四氢呋喃（thf），然后加至250ml的圆底烧瓶中，再滴加0.8份12mmol的n,n-二甲基乙醇胺（dmea），滴加3滴二月桂酸二丁基锡（dbtdl，催化剂），在40℃下充分混合均匀，在持续搅拌下反应12h后，再加入1.2份12mmol的1,3-丙磺酸内酯（1,3-ps），预溶解于50ml四氢呋喃中，在室温下，持续搅拌继续反应12h后，得乳白色浑浊液，经抽滤，无水乙醚清洗10次，得到混合物a；
（2）按照n混合物a:nn-甲基苯胺=1:1.1在68℃下混合发应50min，得到封闭异氰酸酯甜菜碱溶液；
d.整理剂的制备
（1）按重量份数比，在26份再生型竹炭微粉溶液中加入2份封闭型异氰酸酯甜菜碱溶液，调节ph至7，在3000r/min下电动搅拌80min，然后静置24h，除去沉淀取上清液，得到混合液b；
（2）在混合液b中加入12份自愈合载体材料和18份3-烯丙基-5,5-二甲基乙内酰脲溶液，搅拌均匀，静置50min后的得到混合液c；
（3）将混合液c在50℃、ph7条件下进行超声搅拌加入其体积12%去离子水和8%芳樟精油进行乳化，得到整理剂。
实施例1~3制备的整理剂分别对棉被、衣物进行整理的效果如表1。防裂效果分为五个等级，一级为效果最佳，五级为效果最差。
表1
由表1可知，本发明制备的整理剂对织物具有很好的抗菌效果和防裂效果，作用时间长久等特点。
以上实施例仅为本发明的示例性实施例，不用于限制本发明，本发明的保护范围由权利要求书限定。本领域人员可以在本发明的实质和保护范围内，对本发明做出各种修改或等同替换，这种修改或等同替换也应视为落在本发明的保护范围内。