、二季戊四醇、庶糖等。
[0044]作为芳香族多元醇，可W举出；双酪A、双酪2、1，3,5-^哲基甲基苯等。
[0045]该些中，从平滑性和因油膜强而减少绒毛的观点考虑，作为多元醇，优选2~4元 醇，更优选=元醇，进一步优选甘油、=哲甲基丙烷的脂肪族=元醇，特别优选甘油。如果是 超过四元的醇，则担屯、平滑性差，绒毛、断纱增加，纱品质降低。
[0046] 醋（A)的舰价优选为30~80,更优选为35~75,进一步优选为40~75。当醋 (A)的舰价小于30时，虽然能够降低漉污染，但有时绒毛抑制效果不充分。另一方面，当醋 (A)的舰价大于80时，耐热性恶化，其结果，有时绒毛、断纱也恶化。需要说明的是，本发明 的舰价根据JISK-0070进行测定。
[0047]醋（A)的酸价优选为7W下，更优选为5W下，进~步优选为3W下。当醋（A)的 酸价大于7时，在热处理时大量地冒烟，产生臭气，存在使用环境恶化的情况。需要说明的 是，本发明的酸价根据JISK-0070进行测定。
[004引醋（A)的哲值（hy化ox}dvalue)优选为0. 1~25,更优选为0. 5~23,进一步优 选为1. 0~20。当醋（A)的哲值小于0. 1时，存在难W得到醋的情况。另一方面，当醋（A) 的哲值超过25时，该处理剂的作为平滑剂的作用不充分，存在增加绒毛的情况。需要说明 的是，本发明的哲值根据JISK-0070进行测定。
[0049] 醋（A)的重均分子量优选为500~1200,更优选为700~1000,进一步优选为 800~1000。当该重均分子量小于500时，油膜强度不充分，存在绒毛增加、热处理时冒烟 增加的情况。另一方面，当该重均分子量大于1200时，平滑性不足，绒毛增多，不仅不能得 到高品质的纤维，也存在在织造或编织工序中品质变差的情况。需要说明的是，本发明的重 均分子量是使用TOSOH(株）制造的高速凝胶渗透色谱装置化C-8220GPC，W试样浓度3mg/ CC注入到昭和电工（株）制造的分离柱KF-402册、KF-403册，并根据用示差折射率检测器 测定的峰值算出的。
[0050] 醋（A)通常使用市售的直链脂肪酸和多元醇，也可W使用通过公知的方法得到的 物质。或者是天然的果实、种子或者花等天然得到的天然醋，对于满足醋（A)的结构的天然 醋可W直接使用，也可W根据需要使用通过公知的方法对天然醋进行精制并进一步用公知 的方法利用烙点差对精制后的醋进行分离、再精制而得到的醋。作为醋（A)，是天然醋或者 由天然醋得到的醋，未进行醋交换的醋是适合的。详细来说，作为醋（A)，优选是除了使脂肪 酸与甘油反应而得到的合成醋、2种W上的天然醋（油脂）进行醋交换而得到的醋、天然醋 与脂肪酸、甘油混合并无规地进行醋交换而得到的醋W外的醋。
[0051][非离子表面活性剂炬)]
[0052]本发明的处理剂中，除了上述醋（A)，还必须含有非离子表面活性剂炬）。通过并 用醋（A)和非离子表面活性剂炬)，从而提高处理剂的油膜强度，得到高的制纱性。非离子 表面活性剂炬）可W单独使用或2种W上并用。
[0053] 从提高处理剂的油膜强度、得到高的制纱性的观点考虑，作为非离子表面活性剂 炬)，优选必须包括从含有聚环氧烷基的哲基脂肪酸多元醇醋W及将含有聚环氧烷基的哲 基脂肪酸多元醇醋的至少一个哲基用脂肪酸封链后的醋中选出的至少一种非离子表面活 性剂炬1)。
[0054] 作为非离子表面活性剂炬1)W外的非离子表面活性剂，可W举出；聚环氧烧多元 醇離、聚环氧烧多元醇脂肪酸醋、聚环氧烧脂肪族醇離、聚亚烷基二醇的脂肪酸醋、多元醇 脂肪酸醋等。
[0055](非离子表面活性剂炬1))
[0056] 非离子表面活性剂炬1)在全体非离子表面活性剂炬）中所占的重量比例优选为 5~95重量％，更优选为8~93重量％，进一步优选为10~91重量％。当该重量比例小 于5重量％时，处理剂的油膜强度降低，绒毛增加，在乳液中使用本处理剂时，有时稳定性 不足。另一方面，当该聚合比例大于95重量％时，有时处理剂的平滑性不足，绒毛增加。
[0057] 作为非离子表面活性剂炬1)之一的含有聚环氧烷基的哲基脂肪酸多元醇醋（W 下，有时称为聚哲基醋），在结构上，是含有聚环氧烷基的哲基脂肪酸和多元醇的醋，且在多 元醇的哲基中有2个W上的哲基被醋化。由此，含有聚环氧烷基的哲基脂肪酸多元醇醋是 具有多个哲基的醋。
[0058] 含有聚环氧烷基的哲基脂肪酸具有在脂肪酸的姪基上通过氧原子而结合有聚环 氧烷基的结构，聚环氧烷基的未与脂肪酸的姪基接合的一个末端为哲基。
[0059] 作为聚哲基醋，例如可W举出；碳原子数6~22(优选16~20)的哲基脂肪酸与 多元醇的醋化物的环氧烧加合物。
[0060] 作为碳原子数6~22的哲基脂肪酸，例如可W举出；哲基辛酸、哲基癸酸、哲基 月桂酸、哲基硬脂酸、藍麻酸，优选哲基十八烧酸、藍麻酸。作为多元醇，例如可W举出：己 二醇、甘油、山梨糖醇、山梨糖醇酢、=哲甲基丙烷、季戊四醇等，优选甘油。作为环氧烧 (a化yleneoxide)，可W举出环氧己烧、环氧丙烷、环氧了烧等碳原子数2~4的环氧烧。
[0061]环氧烧的加成摩尔数优选为3~60,更优选为8~50。环氧己烧在环氧烧中所占 的比例优选为50摩尔％ 1^上，更优选为80摩尔％W上。
[0062] 在加成2种W上的环氧烧的情况下，它们的加成顺序没有特别限定，加成方式可 W为嵌段状、无规状的任意。环氧烧的加成可W通过公知的方法进行，但是通常在碱性催化 剂的存在下进行。
[0063]聚哲基醋例如可W通过在通常条件下对多元醇和哲基脂肪酸（哲基一元駿酸）进 行醋化、得到醋化物，接着使环氧烧与该醋化物进行加成反应从而制造。聚哲基醋也可W使 用藍麻油等天然得到的油脂或向其中添加氨而得到的氨化藍麻油，再与环氧烧进行加成反 应从而适当地制造。
[0064] 非离子表面活性剂炬1)也包括将上述聚哲基醋的至少一个哲基用脂肪酸封链后 的醋。用于封链的脂肪酸的碳原子数优选6~24,更优选12~18。脂肪酸中的姪基的碳原 子数可W具有分布，姪基可W为直链也可W具有支链，可W为饱和或者不饱和，可W具有多 环结构。作为该样的脂肪酸，例如可W举出；月桂酸、肉豆違酸、栋桐酸、栋桐油酸、硬脂酸、 油酸、二十碳締酸、二十二烧酸、二十四烧酸等。醋化的方法、反应条件等没有特别限定，可 W采用公知的方法、通常的条件。
[0065] 作为非离子表面活性剂炬1)，例如氨化藍麻油环氧己烧加合物、藍麻油环氧己烧 加合物、氨化藍麻油环氧己烧加合物单油酸醋、氨化藍麻油环氧己烧加合物二油酸醋、氨化 藍麻油环氧己烧加合物S油酸醋、藍麻油环氧己烧加合物S油酸醋、氨化藍麻油环氧己烧 加合物=硬脂酸醋、藍麻油环氧己烧加合物=硬脂酸醋、该些中，从处理剂的相溶性、油膜 强度、减少绒毛的观点考虑，优选氨化藍麻油环氧己烧加合物、氨化藍麻油环氧己烧加合物 =油酸醋、氨化藍麻油环氧己烧加合物=硬脂酸醋。
[0066](聚环氧烧多元醇離）
[0067] 聚环氧烧多元醇離是指具有对多元醇加成了环氧己烧、环氧丙烷、环氧了烧等环 氧烧后的结构的化合物。
[006引作为多元醇，可W举出：己二醇、甘油、S哲甲基丙烷、季戊四醇、二甘油、山梨糖醇 酢、山梨糖醇、二=哲甲基丙烷、二季戊四醇、庶糖等。该些中，优选甘油、=哲甲基丙烷、庶 糖。
[0069]作为环氧烧的加成摩尔数，优选为3~100,更优选为4~70,进一步优选为5~ 50。此外，环氧己烧在环氧烧中所占的比例优选为50摩尔％ 1^上，进一步优选为80摩尔％ 社。
[0070] 聚环氧烧多元醇離的重均分子量优选为300~10000,更优选为400~8000,进一 步优选为500~5000。当该分子量小于300时，有时不能减少绒毛、断纱的产生。另一方 面，如果该分子量大于10000,则处理剂的摩擦增高，不仅不能降低绒毛、断纱的产生，有时 还会恶化。
[0071] 作为聚环氧烧多元醇離，可W举出；聚己二醇、甘油环氧己烧加合物、S哲甲基丙 烧环氧己烧加合物、季戊四醇环氧己烧加合物、二甘油环氧己烧加合物、山梨糖醇酢环氧己 烧加合物、山梨糖醇酢环氧己烧环氧丙烷加合物、山梨糖醇环氧己烧加合物、山梨糖醇环氧 己烧环氧丙烷加合物、二=哲甲基丙烷环氧己烧加合物、二季戊四醇环氧己烧加合物、庶糖 环氧己烧加合物等，但是不限于此。
[0072](聚环氧烧多元醇脂肪酸醋）
[0073] 聚环氧烧多元醇脂肪酸醋是指具有对多元醇加成了环氧己烧、环氧丙烷、环氧了 烧等环氧烧而得到的化合物与脂肪酸形成醋键后的结构的化合物。
[0074] 作为多元醇，可W举出；甘油、S哲甲基丙烷、季戊四醇、了四醇、二甘油、山梨糖醇 酢、山梨糖醇、二=哲甲基丙烷、二季戊四醇、庶糖等。该些中，优选甘油、二甘油、山梨糖醇 酢、山梨糖醇。
[00巧]作为脂肪酸，可W举出；月桂酸、肉豆違酸、肉豆違脑酸、栋桐酸、栋桐油酸、异十六 烧酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反式油酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、二十碳締酸、二十二烧 酸、异二十二烧酸、顺芥子酸、二十四酸、异二十四酸等。
[0076]作为环氧烧的加成摩尔数，优选为3~100,更优选5~70,进一步优选10~50。 此外，环氧己烧在环氧烧中所占的比例优选为50摩尔％ ^上，更优选为80摩尔％W上。
[0077] 聚环氧烷基多元醇脂肪酸醋的重均分子量优选为300~7000,更优选为500~ 5000,进一步优选为700~3000。当该分子量小于300时，热处理工序中发生冒烟，存在环 境恶化的情况。此外，有时不能够减少断纱的产生。另一方面，如果该分子量大于7000，贝。 处理剂的摩擦变高，不仅不能减少绒毛、断纱的产生，而且有时还会发生恶化。
[0078]