一次关系时的、利用实测湿度进行的CT值的增量△ CT的校正进行说明。
[0145] 图10中，CT值和抗癌剂的残留率满足线性关系时，（11)式成立。
[0146] ln(l - R) =- f (H) XCT......(11)
[0147] 进行变形，则
[0148] R = 1 - Exp { - f (Η) X CT}......(12)
[0149] f (Η)在各湿度下为常数，是在特定范围的湿度下成立的、以湿度Η为自变量的函 数。
[0150] 根据（12)式，CT值的微小增量Δ CT所带来的抗癌剂分解率R的增量△ R为：
[0151] AR = f(H) ΧΕχρ{ - f(H) XCT} X ACT · · (13)。
[0152] 与图9的情况同样地，设定在从分解处理开始经过时间tl后湿度从HI%降至 H2%的情况。经过时间tl后的CT值为CT1。经过微小时间后的CT值的增量设为Δ CT、由 图10预测的湿度为H1 %时的抗癌剂分解率R的增量设为Rb、由图10预测的湿度为H2%时 的抗癌剂分解率R的增量设为Rr。
[0153] ARb = f (HI) XExp{ - f (HI) XCT1} X Δ CT......(14)
[0154] ARr = f (H2) XExp{ - f (H2) XCT1} X Δ CT......(15)
[0155] 由于在湿度降至H2%后经过了微小时间，因此实际上抗癌剂分解率R的增量为 ARr。关于在湿度为H1%环境下用于获得增量ARr的CT值的增量ACTr，将（14)式的 ARb置换成ARr、将ACT置换成ACTr，
[0156] ARr = f (HI) XExp{ - f (HI) XCT1} X Δ CTr......(16)
[0157] 根据（15)、（16)式，
[0158] ACTr = {f(H2)+f(Hl)} XGX ACT · · · (17)
[0159] 其中，
[0160] G = Exp{ - f(H2) XCT1}+Exp{ - f(Hl) XCT1}......(18)
[0161] 在设定湿度为HI %、基于设定的CT设定值判断抗癌剂分解的终点时，事实上，在 分解处理在湿度H2%下进行的时间段内，有助于抗癌剂分解的CT值的增量并非采用实际 测得的ACT，而是采用将ACT乘以"化〇12)+以!11)}\6"而得的校正值。通过将加在紧前 的CT值（CT1)上的ACT校正为ACTr，即使抗癌剂分解环境的湿度变动，也能够更准确地 判断抗癌剂分解处理的期望终点。
[0162] 在CT值和抗癌剂的残留率（1 一抗癌剂分解率R)的以湿度为参数的关系不为图 9、图10所示，而是在双对数坐标纸上确认到最强相关性时，两者的关系如（20)式所示。
[0163] 1 - R = CT f(H)......(20)
[0164] f (Η)为以湿度的函数形式求出在双对数坐标纸中抗癌剂的残留率（1 一抗癌剂分 解率R)相对于各湿度的CT值的变化（斜率）。
[0165] 根据（20)式，CT值的微小增量Δ CT中的分解率的增加 Δ R为：
[0166] AR = f(H) XCT f⑶1X ACT......(21)
[0167] 与图9及图10的情况同样地，在以设定湿度HI %下的CT设定值进行终点管理时， 若在所测得的湿度为H2%的时间段内直接采用Δ CT，则即使CT值达到CT设定值也无法获 得所期待的抗癌剂分解率（H2 < H1)，或者进行了过长时间的分解处理（H2 > H1)。因此， 在所测得的湿度并非设定值H1 %的时间段内，加在CT值上的CT增量优选采用（22)、（23) 所示的校正后的CT增量ACTr，而不是采用所测得的ACT。
[0168] ACTr = GX ACT.....(22)
[0169] G = {f(H2)+f(Hl)} XCTf(H1) f(H2) · · · (23)
[0170] 在CT值和残留率（1 一抗癌剂分解率R)的关系在双对数坐标纸上确认到最强相 关性的抗癌剂的分解处理中，在分解环境的湿度想对于预定值发生变动时，通过利用预定 湿度H1和测定湿度H2对用于相加的△ CT进行校正，由此也能够可靠且高效地进行抗癌剂 的分解处理。
[0171] 上述实施方式中，可以以其它抗癌剂、例如吉西他滨盐酸盐（9 X Λ妒一;1/ :注册 商标）、紫杉醇（夕_ y-;ρ :注册商标）、多西他奇水合物（夕_ y亍一;ρ :注册商标）等 作为分解对象。
[0172] 此外，在加湿环境下分解抗癌剂所使用的抗癌剂分解装置、及抗癌剂分解装置的 各构成或整体的结构、形状、尺寸、个数、材质等可以根据本发明的主旨适当变更。
[0173] 产业上的可利用性
[0174] 本发明能够用于将调制时等飞散的抗癌剂分解、防止医疗从业者等暴露于抗癌 剂。
[0175] 符号说明
[0176] 14运算单元（CT值管理装置）
[0177] 15加湿单元（加湿器）
[0178] Co臭氧浓度
[0179] Ect CT 设定值
[0180] H，H1，H2 相对湿度
【主权项】
1. 一种抗癌剂分解方法，其特征在于， 使被加湿单元加湿后的含有臭氧的空气进行作用，从而将抗癌剂分解。2. 根据权利要求1所述的抗癌剂分解方法，其中， 加湿后的所述含有臭氧的空气的相对湿度为80 %。3. -种抗癌剂分解方法，其特征在于， 其为将作为抗癌剂的氟尿嘧啶、阿糖胞苷、环磷酰胺、异环磷酰胺、阿霉素及依托泊苷 分解的抗癌剂分解方法， 该抗癌剂分解方法使含有臭氧的被加湿单元加湿至相对湿度为80%以上的空气作用 于所述抗癌剂，从而将其分解。4. 一种抗癌剂分解方法，其特征在于， 预先将与环境中的CT值的增加相伴随的抗癌剂基于臭氧的分解程度，以分解环境中 的相对湿度与所述CT值的函数形式求出，所述环境为被加湿单元加湿后的环境， 在所述抗癌剂的分解处理中，测定所述含有臭氧的加湿后的空气的相对湿度及臭氧浓 度，所述抗癌剂的分解处理是利用所述加湿单元设定为特定的设定湿度而进行的， 使用应用所述函数求出的所述设定湿度下的所述分解程度和测定的所述相对湿度下 的所述分解程度之比，对规定时间内的所述CT值增量进行校正， 在所述CT值达到作为所述设定湿度下的分解终点而规定的CT设定值时，结束所述抗 癌剂的所述基于臭氧的分解处理。5. -种抗癌剂分解装置，其特征在于，具备： 存储单元，其能够以将所述含有臭氧的空气的相对湿度及所述CT值作为变量的函数 的形式，存储使被加湿单元加湿后的含有臭氧的空气进行作用从而将抗癌剂分解的过程中 CT值的增加相伴随的抗癌剂的分解程度， 输入单元，其接收湿度计所测得的相对湿度及臭氧浓度计所测得的臭氧浓度，和 运算单元，其基于所述存储单元中存储的数据及所述输入单元所接收的数据进行运算 处理； 所述运算单元按照下述方式构成： 使用应用所述函数求出的所述设定湿度下的所述分解程度和测定的所述相对湿度下 的所述分解程度之比，对规定时间内的所述CT值增量进行校正， 在所述CT值达到预先作为所述设定湿度下的分解终点存储在所述存储装置中的CT设 定值时，结束所述抗癌剂的分解处理。
【专利摘要】本发明提供一种抗癌剂分解方法、以及在该分解方法中使用的抗癌剂分解装置，所述抗癌剂分解方法用于保护医疗从业者不受调剂时等飞散到外部(安全柜、调剂室等)的抗癌剂的伤害。使被加湿单元加湿后的含有臭氧的空气作用于飞散到安全柜等的抗癌剂，从而将抗癌剂分解。含有臭氧的加湿后的空气的相对湿度优选80％以上。在通过CT值对分解处理进行管理时，使设定湿度和实测湿度之差反映于增量CT值，来准确地把握抗癌剂的分解的进行。
【IPC分类】A62D101/26, A62D101/22, A62D101/28, A62D3/38
【公开号】CN105246554
【申请号】CN201480024576
【发明人】田村耕三, 福田由之, 石渡俊二, 多贺淳
【申请人】株式会社田村特科, 学校法人近畿大学
【公开日】2016年1月13日
【申请日】2014年6月18日
【公告号】EP3015137A1, US20160121152, WO2014208428A1