专利名称：无菌型卫生用纸及其消毒方法
技术领域：
本发明涉及无菌型卫生制品，尤其涉及无菌型卫生用纸及其灭菌方法。
背景技术：
随着科技的创新和生活水平的提高，人们越来越重视健康，对卫生标准的要求也越来越高。卫生用纸是生产和生活中常用的卫生用品。但目前市售生用纸，如新生儿用纸、女性月经期用纸、餐巾纸、手术室用纸、产妇用等，实际上都存在细菌，经常使用这种纸会影响人们的身体健康，有可能导致疾病。
CN1431365A的专利申请公开了一种医用灭菌纸及其生产方法，该灭菌纸是在一般经配浆、水碎、打浆、配料、流送、抄造、复卷等步骤生产纸品的过程中，在配料步骤或机外图布方式加入三聚氰胺-甲醛树脂或阳离子热固性合成树脂湿强剂PAE而得。所生产的纸品用于医疗高温蒸气消毒纸包。该灭菌纸生产成本较高，而且不能生产一般无菌卫生用纸。
发明内容
本发明的目的在于提供无菌型的卫生用纸及其灭菌方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
本发明提供的无菌型卫生用纸，是将常规生产的卫生用纸进行灭菌消毒，使其细菌总数为零。
本发明的卫生用纸是通过以下方法制备的按一般方法生产卫生用纸，进行包装，将其放入消毒柜，升高柜内温度和湿度，使温度为30-55℃，优选40-45℃，湿度为50-80％，还减压使柜内气压为-0.04MPa，然后投入环氧乙烷，其量为400-1200g每立方米消毒柜容积，保温5-12小时。
经上述灭菌方法生产的无菌卫生用纸，需放置或通风7天以后才能使用。
本发明提供的卫生用纸包括医院卫生用纸，如b超用纸、手术室用纸、产妇用纸、人流室用纸等，月经期用纸、新生儿用纸、餐巾纸和一般生活用纸等。
本发明的卫生用纸内包装可以采取单层或双层形式包装，外包装采用纸箱、纸袋或纺织袋等。
本发明的卫生用纸和市售卫生用纸分别进行细菌培养，然后进行检测，结果如下
其中，GB/T14233.2-1993是医用输液、输血注射器具检验方法第2部分生物试验方法；GB/15980-1995。
具体实施例方式
实施例1将包装好的卫生用纸装入容积为6立方米的消毒柜内，直至装满，柜内温度为40℃、湿度为60％，给水箱加热进行水循环，使操作柜内温度为43℃，然后抽真空为-0.04MPa，关闭抽空阀门，经投药阀门投入环氧乙烷4800g，保温10小时，抽真空到-0.04MPa然后打开水箱底部的空气滤清器阀门置换空气排出残留药物，待柜内气压恢复到大气压时在抽真空置换空气，共4次。开启柜门并启动轴流风机15分钟，取出灭菌后的卫生用纸放入库房7天后出厂，经检测细菌总数为0。
实施例2同权利要求1，其区别仅在于，柜内温度为45℃、湿度为60％，保温9小时。
实施例3同权利要求1，其区别仅在于，柜内温度为35℃、湿度为70％，保温6小时。
实施例4同权利要求1，其区别仅在于，柜内温度为55℃、湿度为50％，保温5小时。
实施例5同权利要求1，其区别仅在于，柜内温度为30℃、湿度为80％，保温12小时。
权利要求
1.一种无菌型卫生用纸灭菌方法，按一般方法生产卫生用纸，包装，其特征在于，将其放入消毒柜，升高柜内温度和湿度，使温度为30-55℃，湿度为50-80％，还减压使柜内气压为-0.04MPa，然后投入环氧乙烷，其量为400-1200g每立方米消毒柜的容积，保温5-12小时抽空后打开灭菌柜取出产品，进行无菌检验，产品无菌即可。
2.如权利要求1的卫生用纸灭菌方法，其特征在于，所述温度为40-45℃。
3.一种无菌型卫生用纸，其特征在于由权利要求1或2的方法加工而成。
全文摘要
无菌型卫生用纸及其灭菌方法，所述无菌型卫生用纸是由以下方法加工而成的按一般方法生产卫生用纸，包装后将该卫生用纸放入消毒柜，升高柜内温度和湿度，使温度为30－55℃，湿度为50－80％，还减压使柜内气压为－0.04MPa，然后投入环氧乙烷，其量为400－1200g每立方米消毒柜容积，保温5－12小时。经检测，所得无菌卫生用纸的细菌总数为零，适用于一般生活用纸、经期用纸、新生儿用纸、医院产房用纸、手术室用纸、产妇用纸、流产、上环后生活用纸等。
文档编号D21H21/14GK1631445SQ200410101269
公开日2005年6月29日 申请日期2004年12月17日 优先权日2004年12月17日
发明者谭福起 申请人:王贵兰