用作支撑剂或用于砾石充填的颗粒，及其制造和使用方法

专利名称：：用作支撑剂或用于砾石充填的颗粒，及其制造和使用方法用作支撑剂或用于砾石充填的颗粒，及其制造和使用方法相关申请的交叉引用本申请要求于2004年9月20日提交的美国临时申请序列号60/611，3W的权益，该文献的整个内容在此引入供参考。背景本公开内容涉及涂覆颗粒及其制造和使用方法。具体来说，本公开内容涉及用作支撑剂或用于砾石充填的涂覆颗粒。涂覆和/或未涂覆颗粒通常用作支撑剂以保持在地下岩层，例如含油或含气地下岩层上通过水力压裂施加的裂缝打开。支撑剂通常用来通过在地层中提供传导通道而增加油和/或气的产量。地下岩层的压裂旨在增加油和/或气产量。压裂如下引起在高压(下文称作注射压力)下将粘稠压裂液或泡沫注入井中以形成裂缝。当裂缝形成时，将微粒材料(称为"支撑用试剂，，或"支撑剂，，)放入地层中以当解除注射压力时将该裂缝维持在受支撑状况下。当裂缝形成时，通过将支撑剂悬浮在附加的液体或泡沫中将它们送入裂缝中以用支撑剂在该液体或泡沫中的淤浆填充该裂缝。在压力解除后，该支撑剂形成保持撑开裂缝的充填料。受支撑的裂缝因此在地层中提供高传导性通道。通过水力压裂处理提供的增产程度很大程度上取决于地层参数、裂缝的渗透性和裂缝的受支撑宽度。涂覆和/或未涂覆颗粒也可以用作砾石充填料。使用包含涂覆微粒的处理液进行完井操作的实例是砾石充填。砾石充填处理用来减少疏松地层砂迁移入井孔中。在砾石充填操作中，悬浮在栽体液中的颗粒被泵送入井孔中，将砾石充填料放入该井孔中。该载体液漏泄进入地下区域和/或返回到表面，同时颗粒保留在地下区域中。所得的砾石充填料充当过滤器以从产出液中将地层砂分离同时允许产出油和/或气流入井孔。砾石充填操作通常包括将砾石充填筛网放在井孔中和用颗粒填充该筛网和并孔之间的周围环带。砾石充填篩网通常是一种过滤器组件，其用来在砾石充填操作期间支撑和保留所放的颗粒。可商购各种各样的尺寸和筛网构型以适合特定井孔、产出液和地下岩层砂的特性。此类砾石充填料可用来使地层稳定同时达到对井产能力的最小损害。颗粒用来阻止地层砂子堵塞筛网或随产出液迁移，并且篩网用来阻止微粒产生到达地表和排出井口。在某些情况下，将水力压裂和砾石充填的过程结合成单个处理以提供增加的产量和减少地层出砂的环形砾石充填。此类处理通常称为"压裂填充"操作。在某些情形下，该处理通过在适当位置的砾石充填筛网组件来完成，并且将水力压裂处理泵送穿过套管和筛网之间的环形空间。在此种情形下，水力压裂处理通常以筛出状态结束，产生在该筛网和套管之间的环形砾石充填。这允许将水力压裂处理和砾石充填两者放入单个操作中。用来支撑裂缝或用于砾石充填的颗粒通常包含砂或经烧结的陶瓷颗粒。砂的优点在于它的廉价。它的缺点在于它较低的强度(高的压碎值)和比经烧结的陶瓷颗粒低的流动能力。经烧结的陶瓷颗粒也用作支撑剂或用于砾石充填。陶瓷颗粒的缺点在于烧结在高温下进行，从而导致高的能源成本。此外，使用昂贵的原材料。它们具有大于2克每立方厘米(g/cm3)的较高的堆积密度，并且具有磨蚀性能，使得用来将它们引入钻孔，泵和管线受到，的磨损:、、z、,,一、有小于2g/cm3的密度，减少微粒形成和可以容易制造的颗粒。概要本文公开了涂覆颗粒，其包含包含无机材料的基材和布置在该基材之上的涂层，其中该无机材料以大约2.2到大约5的二氧化硅/氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；且其中该无机材料具有小于或等于大约lg/cm3的堆积密度。本文还公开了涂覆颗粒，其包含无机基材和布置在该基材之上的有机涂层，其中该无机基材以大约2.2到大约5的二氧化硅/氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；且其中该无机材料具有小于或等于大约lg/cm3的堆积密度。本文还公开了涂覆颗粒，其包含无机基材；和布置在该基材上的有机涂层；其中该涂覆颗粒具有大约l到大约2g/cm3的表观密度和小于或等于大约l.0g/cm3的堆积密度。本文还/>开了包含二氧化硅和氧化铝的无机颗粒，其中二氧化硅与氧化铝的重量比为大约2.2到大约5，且其中该无机颗粒的堆积密度小于或等于大约lg/cm3，另外其中该颗粒用作支撑剂或用于砾石充填。本文还公开了包含复合基材的颗粒，该复合基材包含聚合物和填料；其中该填料以大约2.2到大约5的二氧化硅/氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；且其中该无机基材具有小于或等于大约lg/cra3的堆积密度。本文还公开了涂覆颗粒，其包含有机基材和布置在该有机基材之上的有机涂层；其中该有机基材包含天然形成的有机材料；其中该有机涂层包含无机填料；其中该无机填料以大约22到大约5的二氧化硅/氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；且其中该无机基材具有小于或等于大约lg/cm3的堆积密度。本文还公开了涂覆颗粒的制造方法，该方法包括将热塑性聚合物、热固性聚合物或热固性聚合物前体与无机基材混合以形成混合物；其中该无机基材以大约2.2到大约5的二氧化硅/氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；且其中该无机基材具有小于或等于大约lg/cm3的堆积密度；和用该热塑性聚合物、热固性聚合物或热固性聚合物前体涂覆该无4几基材。本文还公开了地下岩层的处理方法，包括将压裂液注入地下岩层中；其中该压裂液包含无机颗粒，该无机颗粒以大约2.2到大约5的二氧化硅/氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；且其中该无机颗粒具有小于或等于大约lg/cm3的堆积密度。本文还公开了砾石充填料的形成方法，包括在载体液中将颗粒悬浮以形成悬浮液；其中该颗粒包含无机基材，该无机基材包含第一金属氧化物和第二金属氧化物，其中该第一金属氧化物和第二个金属氧化物以有效赋予该颗粒小于或等于大约lg/cm3的堆积密度和小于或等于大约卩g/cn^的表观密度的重量比存在；将该悬浮液泵送入井孔中；和将该载体液排出以形成砾石充填料。本文还公开了涂覆颗粒，其包含基材和布置在该基材之上的有机涂层，其中该基材以有效赋予该涂覆颗粒小于或等于大约lg/cm3的堆积密度和小于或等于大约2g/ci^的表观密度的重量比包含第一无机氧化物和第二无机氧化物。附图描述图l描述了包含其上布置有有机涂层的固体无机基材的涂覆颗粒的一个示例性实施方案；图2描述了包含其上布置有有机涂层的固体无机基材的涂覆颗粒的另一个示例性实施方案，其中该有机涂层包含填料；图3描述了包含其上布置有有机涂层的有机基材的涂覆颗粒的另一个示例性实施方案；该基材和涂层中都布置有无机和/或有机填料；和图4描述了包含无机基材的涂覆颗粒的另一个示例性实施方案，其中该基材包含无机颗粒的附聚物。详细描述应指出的是，本文所使用的术语"第一"、"第二，，等不表示任何顺序或重要性，而是用来区别一个要素与另一个要素，术语"该"、"一"和"一种，，不表示数量的限制，而是表示存在至少一个所指项目。另外，本文公开的所有范围包括端点且可独立地结合。本文公开了可以用作支撑剂以及用于砾石充填以改进从地下岩层采油和/或气的颗粒。在一个实施方案中，颗粒是"涂覆颗粒，，并且包含其上布置有有机涂层的无机基材，该有机涂层包含有机和/或无机填料。在另一个实施方案中，涂覆颗粒包含其上布置有有机涂层的有机基材，该有机涂层包含无机填料、或有机填料与无机填料的结合物。以又一个实施方案中，无机基材没有被有机涂层涂覆并且可以按"原样，，用作支撑剂或用于砾石充填。没有被涂覆的基材下文中将称为未涂覆颗粒。布置在基材之上的有机涂层在它用作支撑剂或用于砾石充填之前可以完全地固化、部分地固化或不固化。有机涂层也可以包含热塑性聚合物。本文描述的涂覆和未涂覆颗粒对用于支撑剂或砾石充填料是有利的，这是因为该无机基材是多孔的且具有小于或等于大约2.Og/cmS的表观密度并显示大约l到大约40。/。的压裂试验百分率。通过让基材经受所选的热处理条件，该基材的压裂试验百分率、孔隙率以及因此密度可以有利地调到所需值。该无机基材可以经配制以具有不同程度的开放和/或封闭孔隙率。孔隙度以及它是否是开放或封闭的都会直接地影响最终的颗粒表观密度。该无机基材是有利的，原因在于它们的低密度促成了具有相应低密度的涂覆和未涂覆颗粒的制备。涂覆或未涂覆颗粒的低密度允许它们用作支撑剂并且在较低的泵送速率下输送得更远。它们的圆度和球度也使得它们在小于或等于大约2000psi的较低的闭合应力下是高传导性的。在一个实施方案中，涂覆和未涂覆颗粒包含基材，该基材包含无机氧化物和/或金属氧化物。在另一个实施方案中，该涂覆颗粒包含第一金属氧化物和第二金属氧化物，其中该第一金属氧化物与第二金属氧化物的重量比有效赋予该涂覆颗粒小于或等于大约lg/cm3的堆积密度和小于或等于大约2g/cm3的表观密度。在又一个实施方案中，该第一金属氧化物是二氧化硅，同时第二金属氧化物是氧化铝。现参照图1，涂覆颗粒10的一个示例性实施方案包含其上布置有有机涂层4的基材2。该基材可以包含有机材料和/或无机材料。有机涂层4在用于地下裂缝之前可以是热塑性聚合物，未固化的、.部分固化或完全固化的热固性聚合物。如果需要的话，该有机涂层4可以任选地包含微粒填料或纤维填料8，如图2所述。这一固化可以在地下裂缝内部和/或外部进行。13用于基材的有机材料可以是天然形成的或合成制备的。类似地，文所限定的^语"天然形成的，，i指在自^界中存-的材料，例如在树或动物上生长的那些并且它们可以在化学上没有任何重大改变的情况下用于支撑剂。然而，天然形成的材料可以经受改变它们物理尺寸的工艺处理，例如研磨、压碎、基于尺寸的分离等。天然形成的有机材料的实例是压碎的果实种子。由于加工导致化学上部分改变的天然形成的材料对本申请来说仍然认为是天然形成的材料。例如，对本申请来说，已用硅烷偶联剂涂覆的压碎的果实种子将认为是天然形成的材料。合成制备的有机材料是在加工期间已经历化学上完全改变的那些。例如，聚合物例如聚乙烯、聚酯等可以认为是合成制备的有机材料。在另一个示例性实施方案中，如图3所示，涂覆颗粒10包含有机基材2，后者包含填料。此种基材下文中将称为"复合基材"。这一复合基材2上布置有任选的有机涂层4，该有机涂层4可以任选地包含微粒填料或纤维填料8。该填料可以包含无机和/或天然形成的有机材料。再次参照图1和2，涂覆颗粒10包含无机和/或有机基材2。在一个实施方案中，该基材2通常包含单一无机颗粒。在图4中描述的另一个实施方案中，无机基材是包含许多无机颗粒的附聚物。在又一个实施方案中，涂覆颗粒可以包含有机基材，同时有机涂层可以包含无机填料。合乎需要的是，该无机基材或无机填料具有大约2.2到大约5的二氧化硅与氧化铝的比例，同时具有小于或等于大约lg/cm3的堆积密度。可用于基材的无机材料的实例是无机氧化物、无机碳化物、无机氮化物、无机氲氧化物、含氢氧化物涂层的无机氧化物、无机碳氮化物、无机氧氮化物、无机硼化物、无机硼碳化物等，或包含上述无机材料中至少一种的结合物。适合的无机材料的实例是金属氧化物、金属碳化物、金属氮化物、金属氢氧化物、含氢氧化物涂层的金属氧化物、金属碳氮化物、金属氧氮化物、金属硼化物、金属硼碳化物等，或包含上述无机材料中至少一种的结合物。用于上述无机材料的金属阳离子可以来自过渡金属、碱金属、碱土金属、稀土金属等，或包含上述金属中至少一种的结合物。适合的无机氧化物的实例包括二氧化硅(Si02)、氧化铝(A1203)、氧化钛(Ti02)、氧化锆(Zr02)、氧化铈(Ce02)、氧化锰(Mn02)、氧化锌(Zn0)、铁氧化物(例如FeO、a-Fe203，Y-Fe203、Fe踏)、氧化钩(Ca0)、二氧化锰(Mn02和MnA)或包含上述无机氧化物中至少一种的结合物。适合的无机碳化物的实例包括碳化硅(SiC)、碳化钛(TiC)、碳化钽(TaC)、碳化鴒(WC)、碳化铪(HfC)等，包含上述碳化物中至少一种的结合物。适合的氮化物的实例包括氮化硅(Si3N4)、氮化钛(TiN)等，或包含上述氮化硅中至少一种的结合物。适合的硼化物的实例是硼化镧(LaB6)、硼化铬(CrB和CrBj、硼化钼(MoB2、MchB5和MoB)、硼化鴒(W2B5)等，或包含上述硼化物中至少一种的结合物。示例性无机基材是包含二氧化硅和/或氧化铝的那些。可用于基材的适合的无机材料的其它实例是二氧化硅(砂)、易解石(稀土钇钛铌氧化物氩氧化物)、锐钛矿(氧化钛)、水锑铅矿(铅锑氧化物氢氧化物)、方铁锰矿(锰铁氧化物)、板钛矿(氧化钛)、金绿宝石(铍铝氧化物)、钶铁矿(铁锰铌钽氧化物)、刚玉(氧化铝)、赤铜矿(氧化铜)、黑稀金矿(稀土钇铌钽钛氧化物)、褐钇铌矿(稀土铁钛氧化物)、黑锰矿(氧化锰)、赤铁矿(氧化铁)、钛铁矿(铁钛氧化物)、钙钛矿(钙钛氧化物)、方镁石(氧化镁)、复稀金矿(稀土钇钛铌钽氧化物)、铁板钛矿(铁钛氧化物)、烧绿石类的成员例如铌钛铀矿(稀土类钙钠铀钛铌钽氧化物氢氧化物)、微晶石(铞钠钽氧化物氢氧化物氟化物)、烧绿石(钠钙铌氧化物氢氧化物氟化物)等，或包含上述烧绿石类成员中至少一种的结合物；斜方锰矿(氧化锰)、钡硬锰矿(水合的钡锰氧化物)、金红石类的成员例如锡石(氧化锡)、块黑铅矿(氧化铅)、软锰矿(氧化锰)、金红石(氧化钛)、超石英(氧化硅)等，或包含上述金红石类成员中至少一种的结合物；铌钇矿-(Y)(稀土钇铁钛氧化物)、方锑矿(氧化锑)、尖晶石类的成员例如铬铁矿(铁铬氧化物)、锌铁尖晶石(锌锰铁氧化物)、锌尖晶石(锌铝氧化物)、镁铬矿(镁铬氧化物)、磁铁矿(氧化铁)和尖晶石(镁铝氧化物)等，或包含上述尖晶石类成员中至少一种的结合物；铍镁晶石(铍镁铝氧化物)、钽铁矿(铁锰钽铌氧化物)、重钽铁矿(铁锰钽铌氧化物)、汤青铀矿(氧化铀)、锑华(氧化锑)、红锌矿(锌锰氧化物)、氢氧化物例如水镁石(氢氧化镁)、三水铝矿(氢氧化铝)、针铁矿(铁氧化物氢氧化物)、褐铁矿(水合的铁氧化物氯氧化物)、水锰矿(锰氧化物氩氧化物)、硬锰矿(钡锰氧化物氢氧化物)、锑钙石(钙钠铁锰锑钛氧化物氢氧化物)、水锑银矿(银锑氧化物氢氧化物)、黄锑华(锑氧化物氢氧化物)等，或包含上述无机材料中至少一种的结合物。随后改性的有机和无机材料也可以用作基材。改性的用于基材的有机和无机材料的适合的实例是剥离粘土(例如，膨胀蛭石)、剥离石墨、吹制玻璃或二氧化硅、空心玻璃珠、泡沫玻璃球、煤胞、泡沫溶渣、烧结陶粒、烧结铝土矿等，或包含上述有机和无机材料中一种的结合物。示例性无机基材可以衍生自砂、研磨的玻璃珠、烧结陶粒、烧结铝土矿、矿物纤维例如锆石和莫来石等，或包含这些无机基材中一种的结合物。空心玻璃珠可以从DiversifiedProppants购买。在一个示例性实施方案中，当涂覆颗粒的基材包含单一颗粒时，示例性的合成制备的无机基材包括二氧化硅(Si02)、氧化铝(A1203)、二氧化钛(Ti02)、氧化铁(Fe203)、氧化钙(Ca0)、氧化镁(Mg0)、氧化钾(K20)和氧化钠(Na20)。基于基材的重量，无机基材也可以以小于或等于大约2wt。/。的痕量包含亚硫酸根离子、氯离子、水和二氧化碳。基材可以按下表l所示包含上述成分。基于基材的重量，表l示出了成分按重量百分率(wt%)的量。这些范围表示可以存在于基材中的每种成分的量。16表l<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>从表l可以看出，二氧化硅与氧化铝的重量比在大约2.2到大约5的数量中变化。在一个实施方案中，二氧化硅与氧化铝的重量比为大约3到大约4。二氧化硅与氧化铝的示例性重量比为3.58。二氧化硅与氧化铁的重量比为大约6.8到大约13.0。二氧化硅与氧化铁的示例性重量比为9.4。氧化铝与氧化铁的重量比为大约2到大约5。氧化铝与氧化铁的示例性重量比为大约2.6。在另一个示例性实施方案中，无机基材具有大约O.6到大约1.0g/cm3的堆积密度和大约1.3到大约2.0g/cm3的表观密度。无机基材当经受根据APIRP60的压裂试验时显示小于或等于大约20%的压裂试验百分率。无机基材具有大约O.6到大约0.9的球度和大约0.6到大约0.9的球度。无机基材可以包含封闭孔、开放孔或封闭孔和开放孔的结合。无机基材中的孔隙是让该无机基材经受加热处理时产生的。在一个实施方案中，当加热处理无机基材到85(TC的温度时(在将有机涂层布置在该基材上之前)，大多数孔隙打开，即孔隙之间存在互连性。在大约850到大约925。C的温度下，一些孔隙打开同时一些封闭，而在大于或等于大约925。C的温度下，孔隙是封闭的。因此，取决于热处理，无机基材的类型或孔隙以及因此密度可以是变化的。如上面指出的那样，基材也可以包含天然形成的或合成制备的有机材料。天然形成的有机基材是研磨或压碎的坚果壳、研磨或压碎的种子壳、研磨或压碎的果实核、加工木材、研磨或压碎的兽骨等，或包含这些天然填料中至少一种的结合物。适合的研磨或压碎的壳的实例是坚果如胡桃、美洲山核桃、杏仁、象牙(ivory)果、巴西(brazil)果、落花生(花生)、松子、腰果、向日葵籽、榛属坚果(榛子)、昆士兰坚果、大豆、阿月浑子果实、南瓜子等，或包括上述坚果中至少一种的结合物的壳。适合的研磨或压碎的种子壳(包括果实核在内)的实例是果实如李子、桃子、樱桃、杏子、橄榄、芒果、木菠萝、番石榴、番荔枝、石榴、西瓜的种子，其它植物如玉米(例如，玉米棒或玉米粒)、小麦、稻谷、高梁等的研磨或压碎的种子壳，或包含一种上述加工木材如那些衍生自木材如橡树、山核桃树、胡桃树、白杨树、桃花心木的结合物，包括已经通过研磨、切屑或颗粒化的其它形式加工过的那类木材。示例性的天然形成的有机基材是经研磨的橄榄核。合成制备的有机基材可以包含热塑性聚合物、热固性聚合物或包含热固性聚合物和热塑性聚合物的结合物。可以用作基材的适合的有机材料的实例是聚合物前体(例如，低分子量物质如单体、二聚物、三聚物等)、低聚物、聚合物、共聚物如嵌段共聚物、星型嵌段共聚物、三元共聚物、无规共聚物、交替共聚物、接枝共聚物等；枝状体、离子聚合物等，或包含至少一种上述物质的结合物。当基材包含热固性聚合物时，让该有机材料在热能、电磁辐射或包括至少一种上述方式的结合下经历固化(交联)是合乎需要的。引发剂可用来诱导固化。也可以使用促进或控制固化的其它添加剂如促进剂、抑制剂等。用于基材的适合的热固性聚合物的实例包含环氧树脂、丙烯酸酯树脂、甲基丙烯酸酯树脂、苯酚-甲醛、环氧树脂改性的线形酚醛、吹喃、脲-醛、蜜胺-醛、聚酯树脂、醇酸树脂、苯酚甲醛线形酚醛(novolacs)、苯酚曱醛甲阶酚醛树脂(resoles)、苯酚-醛、甲阶酚醛树脂和线形酚醛树脂、环氧树脂改性的酚醛塑料、聚缩醛、聚硅氧烷、聚氨酯等、或包含上述热固性聚合物中至少一种的结合物。环氧树脂改性的线形酚醛由Gibb等人的美国专利号4，923，714进行了公开，该文献在此引入作为参考。酚醛树脂部分可以包含可溶可熔酚醛树脂聚合物；酚醛树脂甲阶酚醛树脂聚合物；可溶可熔醛树脂聚合物和酚醛树脂甲阶酚醛树脂聚合物的结合物；形成预固化树脂的酚醛树脂/吹喃或呋喃树脂的固化的结合物(如由Armbruster的美国专利号4,694，905所公开，该文献在此引入作为参考)；或在强酸的存在下可固化的形成可固化树脂的可固化^^喃/酚醛树脂(如由Armbruster的美国专利号4，785，884所公开)。上述线形酚醛或甲阶酚醛树脂聚合物的酚醛树脂可以是酚结构部分或双酚结构部分。热固性聚合物可以是冷固化树脂。冷固化树脂是那些可以在室温下反应而不必使用附加的加热的树脂。冷固化树脂通常在小于或等于大约65。C的温度下固化。因此，例如，在80。C下固化的热固性树脂不是冷固化树脂。适合的冷固化树脂的实例包括当单独使用时用胺固化的环氧树脂或用聚氨酯固化的环氧树脂、聚氨酯、通过酯固化的碱改性的甲阶酚醛树脂(例如，ALPHASET⑧和BETASET⑧)、呋喃例如糠醇-甲醛、脲-甲醛和用酸固化的含游离羟甲基的蜜胺。对于本说明书的目的来说，冷固化树脂是通常可以在室温下固化的任何树脂。ALPHASET和8￡了人3￡了@树脂是酯固化的酚醛树脂。脲烷由Geoffrey的美国专利号5，733，952进行了公开。蜜胺树脂由Walisser的美国专利号5，952，440、5，916，966和5，296，584进行了公开。ALPHASET树脂由美国专利号4，426，467和Re.32,812(它是美国专利号4，474，904的再版物)，所有文献在此引入作为参考。经改性的甲阶酚醛树脂由美国专利号5，218，038进行了公开，该文献在此整体引入作为参考。此类经改性的甲阶酚醛树脂通过让醛与未取代的酚的共混物起反应来制备，其中至少一种酚选自芳基酚、烷基酚、烷氧基酚和芳氧基酚。经改性的曱阶酚醛树脂包括烷氧基改性甲阶酚醛树脂。示例性的烷氧基改性甲阶酚醛树脂是甲氧基改性的甲阶酚醛树脂。示例性的酴醛树脂甲阶酚醛树脂是改性的含邻节基醚的甲阶酚醛树脂，其通过让酚和醛在含两个或更多个羟基/分子的脂族羟基化合物的存在下起反应来制备。在该方法的一个示例性改性中，该反应也在一元醇的存在下进行。可用于基材的适合的热塑性聚合物的实例是聚烯烃、聚丙烯酸类、聚碳酸酯、聚醇酸树脂、聚苯乙烯、聚酯、聚酰胺、聚芳酰胺、聚酰胺亚胺、聚芳基化合物、聚芳砜、聚醚砜、聚苯硫醚、聚砜、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚四氟乙烯、聚醚酮、聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚苯并嚙唑、聚嚙二唑、聚苯并噢嚷基酴噻溱、聚苯并噻唑、聚吡嗪基喹喔啉、聚均苯四酰亚胺、聚喹喔啉、聚苯并咪唑、聚羟吲哚、聚羟异P5l咮啉(polyoxoisoindolines)、聚二羟异吲咮啉(polydioxoisoindolines)、聚三-秦、聚遮"秦、聚哌，秦、聚吡咬、聚哌啶、聚三唑、聚吡唑、聚碳硼烷、聚氧杂二环壬烷、聚二笨并呋喃、聚邻苯二曱酸、聚缩醛、聚酐、聚乙烯基醚、聚乙烯基硫醚、聚乙烯醇、聚乙烯基酮、聚卣乙烯、聚乙烯基腈、聚乙烯基酯、聚磺酸酯、聚硫化物、聚硫酯、聚砜、聚磺酰胺、聚脲、聚磷腈、聚硅氮烷、聚硅氧烷、酚醛树脂、环氧树脂，或包含上述热塑性聚合物中至少一种的结合物。基材可以具有任何所需的形状如球形、蛋形、立方形、多边形等。基材在外形上为球形通常是合乎需要的。基材可以为多孔的或无孔的。基材可以具有大约100微米到大约1，400微米(大约140目到大约14目)的平均颗粒尺寸。在一个实施方案中，基材可以具有大约300微米到大约600微米的平均颗粒尺寸。在另一个实施方案中，基材可以具有大约40O微米到大约50O微米的平均颗粒尺寸。如上面指出的那样，基材2通常包含单一无机颗粒或是包含许多无机颗粒的附聚物。图4举例说明了一个这样的实施方案，其中基材包含由附聚在一起的多个颗粒形成的单一颗粒。在附聚在一起时，颗粒在它们之间形成孔隙，这降低了基材的密度。在这种情形下，结合形成基材的各个颗粒可以具有大约2到大约30微米的平均颗粒尺寸。在一个实施方案中，附聚形成基材的颗粒可以具有小于或等于大约28微米的平均颗粒尺寸。在另一个实施方案中，附聚形成基材的颗粒可以具有小于或等于大约25微米的平均颗粒尺寸。在又一个实施方案中，附聚形成基材的颗粒可以具有小于或等于大约20微米的平均颗粒尺寸。在又一个实施方案中，附聚形成基材的颗粒可以具有小于或等于大约15微米的平均颗粒尺寸。可以使用双峰或更高的颗粒尺寸分布。孔隙可以是开放孔或封闭孔。基材的密度可以根据正在使用支撑剂的应用来选择。选择可以赋予支撑剂l到4g/cm3的表观密度的基材是合乎需要的。表观密度定义为整个支撑剂的密度(即，包括为支撑剂所固有的孔隙的整个材料的单位体积的重量)。在一个实施方案中，基材具有大约l.4到大约l.9g/cm3的表观密度。在另一个实施方案中，基材具有大约l.5到大约1.85g/cm3的表观密度。在又一个实施方案中，基材具有大约l.6到大约l.80g/cm3的表观密度。基材的一个示例性表观密度为大约l.80g/cm3。在如图3描述的一个实施方案中，基材可以包含无机和有机材料的复合材料。此种基材称作"复合基材"。有机材料也可以与无机材料化学键合。化学键包括共价键、氢键、离子键等。涉及共价键的有机和无机材料之间适合的反应的实例是溶胶凝胶反应。有机和无机材料之间的化学键可以产生为纳米复合材料的基材。当复合基材包含有机和无机材料的结合物时，以复合基材的总重量计，该无机材料可以以大约10到大约90wt。/。的量存在。在一个实施方案中，以复合基材的总重量计，无机材料可以以大约20到大约80wtn/。的量存在。在另一个实施方案中，以复合基材的总重量计，无机材料可以以大约30到大约70wt。/。的量存在。在又一个实施方案中，以复合基材的总重量计，无机材料可以以大约40到大约6Owt%的量存在。如上面指出的那样，如果需要的话，基材可以是实心(即，没有21任何相当大的孔隙)或是多孔的。一般而言，多孔基材允许被有机材料浸渍，从而赋予基材弯曲以及吸收冲击和应力而不会变形的能力。聚合物浸渍基材的能力也使支撑剂破碎的能力最小化，从而减少粉尘产生。通过用有机材料浸渍多孔无机基材，支撑剂的密度可以经调节以适应各种破裂条件。一般而言，基于基材的总体积，基材可以具有大于或等于大约5%的孔隙。在一个实施方案中，基于基材的总体积，基材可以具有大于或等于大约io。/。的孔隙，在另一个实施方案中，基于基材的总体积，基材可以具有大于或等于大约20%的孔隙。在又一个实施方案中，基于基材的总体积，基材可以具有大于或等于大约50%的孔隙。以涂覆颗粒的总重量计，基材可以以10到大约9Owt%的量存在于涂覆颗粒中。在一个实施方案中，以涂覆颗粒的总重量计，基材以20到80wt。/。的量存在。在另一个实施方案中，以涂覆颗粒的总重量计，基材以30到大约75wty。的量存在。在又一个实施方案中，以涂覆颗粒的总重量计，基材以35到65wt。/。的量存在。在一个示例性实施方案中，以涂覆颗粒的总重量计，基材以大约47wty。的量存在。复合基材也可以包含纤维填料。纤维填料通常具有大于l的纵横比。本文所使用的"纤维"填料因此可以以晶须、针状体、棒、管、丝束、伸长的小板、层状小板、椭圆体、微纤维、纳米纤维和纳米管、伸长的富勒烯等形式存在。当此类填料以聚集体形式存在时，纵横比大于l的聚集体也将满足本发明的目的。本领域中熟知的此类填料的实例包括《塑料添加剂手册，第5版》HansZweifel，Ed，Car1HanserVerlagPublishers，Munich,2001中描述的那些。适合的纤维填料的非限制性实例包括短无机纤维，包括加工矿物纤维如衍生自包含硅酸铝、氧化铝、氧化镁和半水硫酸钩中至少一种的共混物的那些，硼纤维，陶资纤维如碳化硅，和由3MCo.，St.Paul，MN，USA以商品名NEXTEL⑧销售的得自铝、硼和硅的混合氧化物的纤维。纤维填料还包括单晶纤维或"晶须"，包括碳化硅、氧化铝、碳化硼、铁、镍、铜。也可以包括诸如玻璃纤维、玄武岩纤维，包括织物玻璃纤维和石英之类的纤维填料。还包括天然有机纤维如通过磨碎木材获得的木屑，和纤维产物如纤维素、棉化、剑麻、黄麻、布料、大麻布、毡，和天然纤维素织物如牛皮纸、棉纸和含玻璃纤维的纸、淀粉、软木粉、木质素、落花生壳、玉米、稻粒皮等，或包含上述至少一种的结合物。此外，合成的增强纤维可以用于复合基材。这包括能够形成纤维的有机材料，例如酚醛树脂纤维，聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚对苯二曱酸丁二醇酯和其它聚酯，聚芳基化合物，聚乙烯，聚乙烯醇，聚四氟乙烯，丙烯酸类树脂，具有高的热稳定性的高韧性纤维，包括芳族聚酰胺，聚芳酰胺纤维如从DuPontdeNemours以商品名Kevlar商购的那些，聚苯并咪唑，聚酰亚胺纤维如可以从DowChemicalCo.以商品名POLYIMIDE2080@和？82@纤维获得的那些，聚苯疏醚，聚醚酮醚，聚酰亚胺，聚苯并噁唑，芳族聚酰亚胺或聚醚酰亚胺等。也可以使用任何上述纤维的结合物。示例性纤维是酚醛树脂纤维。在一个示例性实施方案中，玻璃纤维可以用作复合基材中的纤维填料。有用的玻璃纤维可以由任何类型的可纤维化的玻璃组合物形成并且包括由通常称为"E-型玻璃"、"A-型玻璃，，、"C-型玻璃"、"D-型玻璃，，、"R-型玻璃，，、"S-型玻璃"以及无氟和/或无硼的E-型玻璃衍生物的可纤维化玻璃组合物制备的那些。AR-玻璃由于其抗碱性可以使用。商业上制备的通常具有标称长丝直径为大约4.0到大约35.0微米的玻璃纤维，和最通常制备的具有标称长丝直径为大约9.0到大约30.0微米的E-型玻璃纤维可以包括在复合基材中。非圆形纤维横截面的使用也是可能的。玻璃纤维可以是施胶或未施胶的。施胶的玻璃纤维在其表面的至少一部分上可以涂有经选择与布置在基材之上的涂层相容的施胶组合物。该施胶组合物促进在纤维丝束之上的涂层的浸透(wet-out)和湿透(wet-through)并帮助复合材料获得所需的物理性能。玻璃纤维优选是已施胶过的玻璃纤维束。在制备玻璃纤维中，可以同时形成许多长丝，用硅烷涂覆剂施胶然后捆成所谓的丝束。或者，丝束本身可以首先由长丝形成然后进行施胶。所使用的胶料的量通常是足以将玻璃长丝粘结成连续丝束的量并且基于该玻璃纤维的重量为大约O.l到大约5wt。/。，更通常为大约O.l到2wt、通常地，基于玻璃长丝的重量，该量可以为大约l.Owt%。也可以使用呈切短丝束形式的长度大约为四分之一英寸或更少，优选长度大约为八分之一英寸的玻璃纤维。如果需要的话，它们的长度也可以比大约四分之一英寸更长。用于复合基材的纤维可以具有大约6到大约3200jim的长度。在一个实施方案中，纤维长度为大约10到大约1600Mm。在另一个实施方案中，纤维长度为大约10到大约800ura。示例性的纤维比复合基材的最大直径短。纤维直径(或，对于非圆形横截面的纤维来说，假定尺寸等于具有面积等于该纤维横截面积的假定圆圈的直径)为大约l到大约20jam。纵横比(长度直径比)可以为大约5到大约175。纤维可以具有圆形、椭圓、正方形、矩形或其它合适的横截面。纤维可以是直的、巻曲的、弯曲的或它们的结合。用于有机涂层的示例性填料是二氧化硅粉末。二氧化硅粉末通常具有小于或等于大约20微米的颗粒尺寸。在一个实施方案中，二氧化硅粉末具有小于或等于大约10微米的颗粒尺寸。在另一个实施方案中，二氧化硅粉末具有小于或等于大约5微米的颗粒尺寸。可商购二氧化硅粉末的实例是从QuarzwerkeGmbH，Frechen，Germany商购的SIKRON⑧SF242。在一个实施方案中，布置在基材之上的有机涂层包含热固性聚合物或热固性聚合物与热塑性聚合物的结合物。如上面指出的那样，有机涂层在引入地下裂缝之前可以包含热塑性聚合物，完全固化、部分固化或未固化的热固性聚合物。如果需要的话，有机涂层可以以单个层或以多个层施加。涂层包含至少一层是合乎需要的。涂层可以以大约1到大约10个层施加。用2个或更多个层，3个或更多个层或4个或更多个层覆盖基材是合乎需要的。最外层(即，离基材最远的层)通常不含填料。在一种实施方案中，当使用多个层时，相继层可以具有彼此类似的化学性质。在另一个实施方案中，当使用多个层时，每个层可以具有独特的化学性质，即与另一个层的化学性质不同的化学性质。当将多个层用于涂层时，至少一个层可以包含适合的填料。包含热固性聚合物以及填料的层称作复合层。将该复合层布置在基材之上通常是合乎需要的。上面列出了可用于有机涂层的热固性聚合物以及可用于该涂层的填料。上文详细描述可以用作基材的有机材料的部分提供了适合的热塑性聚合物的实例。如上面指出的那样，有机涂层可以包含填料。填料可以是有机填料或无机填料。有机填料可以是天然形成的填料或合成制造的并在上文详细描述可以用作基材的无机和有机材料的部分进行了列出。无机填料可以是高度多孔的并且可以用适合的聚合物进行浸渍以改变它们的密度。有才几涂层可以任选地包含添加剂例如硬化剂、抗冲改性剂、流动控制添加剂、交联剂、发泡剂、引发剂、热稳定剂、光稳定剂、抗氧化剂、阻燃剂、抗滴落剂、抗臭氧剂、稳定剂、抗腐蚀添加剂、脱模剂、填料、抗静电剂、颜料、染料等，或包含上述至少一种的结合物。如上所述，有机涂层可以任选地包含抗沖改性剂。抗冲改性剂可以赋予有机涂层弹性。适合的抗沖改性剂包括天然和合成的弹性聚合物，它们通常衍生自单体如烯烃(例如，乙烯、丙烯、1-丁烯和4-曱基-l-戊烯)，链烯基芳族单体(例如，苯乙烯和ot-曱基苯乙烯)，共辄二蟑(例如，丁二烯、异戊二烯和氯丁二晞)，和乙烯基羧酸和它们的衍生物(例如，乙酸乙烯酯、丙烯酸、烷基丙烯酸、丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸曱酯和丙烯腈)。它们包括均聚物和无规、嵌段、径向嵌段、接枝和核壳型共聚物或包含上述至少一种的结合物。尤其有用的一类抗冲改性剂包括AB(二嵌段)和ABA(三嵌段)共聚物和链烯基芳族化合物和二烯化合物的核壳型接枝共聚物，尤其是包含苯乙烯和丁二烯或异戊二烯嵌段的那些。共轭二烯嵌段可以部分或完全地受到氢化，于是它们可以表示为乙烯-丙烯嵌段等并且具有与25烯烃嵌段共聚物的相似的性能。这类适合的三嵌段共聚物的实例是聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SBS)、氬化的聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SEBS)、聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯(SIS)、聚(a-甲基苯乙烯)-聚丁二烯-聚(a-甲基苯乙烯)和聚(oc-甲基苯乙烯)-聚异戊二烯-聚(a-甲基苯乙烯)。尤其优选的三嵌段共聚物可从She11以CARIFLEX⑧、KRAT0ND⑧和KRAT0NG⑧商购。核壳型接枝共聚物和离子聚合物树脂也适合作为抗沖改性剂，该离子聚合物树脂可以用金属离子进行完全或部分地中和。一般而言，核壳型接枝共聚物具有占主导地位的共轭二烯或交联丙烯酸酯橡胶状核和在该核上聚合的并且衍生自单独的或与其它乙烯基单体结合的单链烯基芳族单体和/或丙烯酸类单体的一个或多个壳。其它抗冲改性剂包括上述含有具有极性基团或活性官能团的单元的类型，以及各种各样的聚合物例如Thiokol橡胶、聚疏橡胶、聚氨酯橡胶、聚醚橡胶(例如，聚氧化丙烯)、表氯醇橡胶、乙丙橡胶、热塑性聚酯弹性体、热塑性醚-酯弹性体等，以及包含上述任一项的混合物。在离子聚合物树脂中，适合的抗沖改性剂是可以从DuPont获得SURLY萨。当将多个层用于有机涂层时，抗沖改性剂可以用于任何层。将抗沖改性剂用于布置在基材之上的层通常是合乎需要的。基于有机涂层的总重量，抗冲改性剂可以以大于或等于大约O.5wt%，优选大于或等于大约1.0wt。/。，更优选大于或等于大约l.5wt。/。的量使用。通常，基于有机涂层的总重量，让抗冲改性剂以小于或等于大约20wtn/。，优选小于或等于大约15wt。/0，更优选小于或等于大约10wty。的量存在是合乎需要的。在一个实施方案中，有机涂层可以包含发泡剂。发泡剂可以用来使有机涂层在固化之前起泡。在有机涂层的固化之前让发泡剂经历膨胀通常是合乎需要的。发泡剂可以是物理发泡剂或化学分解型发泡剂。适合的物理发泡剂的实例可以是氟氯烃，液体或气体二氧化碳，甲烷和乙烷的卣素衍生物，例如氟代甲烷、氯代甲烷、二氟甲烷、二氯甲烷、五氟曱烷等；烃例如乙炔、氨、丁烷、丁烯、异丁烷、异丁烯、丙烷、二甲基丙烷、乙烷、甲烷、三甲胺、戊烷、环戊烷、己烷、丙烷、丙烯、醇、醚、酮等；或包舍上述试剂中至少一种的结合物。有用的物理发泡剂具有大约-5(TC到大约10(rC，优选大约-5(rC到大约50x:的沸点。物理发泡剂可以以气态和/或液态使用。也可以使用固态、可化学分解的发泡剂，它们在高温下分解形成气体。适合的化学发泡剂的实例包括偶氮二曱酰胺、对甲苯磺酰肼、对曱苯磺酰基氨基脲、5-苯基四唑、乙基-5-苯基四唑等，或包含上述可化学分解的发泡剂中至少一种的结合物。在一个实施方案中，热可膨胀的微球可以用作发泡剂。微球由封装(环)脂族烃(例如液体异丁烯)的气密性聚合物壳(例如，聚丙烯腈或聚偏二氯乙烯)形成。当热可膨胀的微球经受大约50'C到大约200匸的温度时，该聚合物壳软化并且该(环)脂族烃膨胀，从而促使该微球体积的增加。当膨胀时，微球具有它们原始直径3.5到4倍的直径，结果，它们经膨胀的体积比它们未膨胀状态下的初始体积的大大约50到60倍。此类热可膨胀微球的实例是EXPANCEL⑧DU微球，它们由AKZONobelIndustriesofSweden销售。在一个实施方案中，微球是由平均直径通常为10到15微米的小球状颗粒构成的未膨胀的或部分未膨胀的微球。将微球引入有机涂层并在固化之前使其膨胀。膨胀和固化都可以在地下裂缝的外部进行或在引入地下裂缝中之后进行。当将多个层用于有机涂层时，发泡剂可以用于任何层。将发泡剂用于布置在基材之上的层通常是合乎需要的。基于有机涂层的总重量，发泡剂可以以大于或等于大约O.5wt%,优选大于或等于大约l.Owt%，更优选大于或等于大约l.5w"的量使用。通常，基于有机涂层的总重量，让发泡剂以小于或等于大约20wa，优选小于或等于大约"wt。/。，更优选小于或等于大约IOwt。/。的量存在是合乎需要的。通常，以涂覆颗粒的总重量计，有机涂层以大约2到大约SOwt。/o的量存在。在一个实施方案中，以涂覆颗粒的总重量计，有机涂层以大约4到大约30wt。/。的量存在。在另一个实施方案中，以涂覆颗粒的总重27量计，有机涂层以大约5到大约20wt。/。的量存在。以涂覆颗粒的重量计，涂层的一个示例性的量是21wt、在一个实施方案中，如图3所示，涂覆颗粒可以包含将填料分散到其中的有机材料(即，复合材料)。该有机材料可以是热固性或热塑性聚合物。该填料可以是有机或无机填料。该填料可以具有大约2到大约30微米的平均颗粒尺寸。适合的热固性和热塑性聚合物的实例是在上面列出，填料的实例也是一样。用于涂层的有机材料可以与用于涂覆颗粒的核的有机材料相同，或者可以不同。用于涂层的有机材料可以任选地包含填料。如图3所示，当涂覆颗粒包含填料遍布其中的有机涂层时，基于该涂覆颗粒的总重量，该有机涂层的量为大约5到大约50wt、基于涂覆颗粒的总重量，在一个实施方案中，有机涂层的量为大约10到大约40wt%，而在另一个实施方案中，有机涂层的量为大约15到大约35wty。。涂覆颗粒具有大约200到大约2，OOO微米(大约70目到大约10目)的平均颗粒尺寸。在一个实施方案中，涂覆颗粒具有大约300到大约1，OOO微米的平均颗粒尺寸。在另一个实施方案中，涂覆颗粒具有大约350到大约650微米的平均颗粒尺寸。涂覆颗粒可以具有双峰或更高的分布。如上面指出的那样，涂覆颗粒具有大约1到大约4克每立方厘米(g/cc)的表观密度。调整涂覆颗粒的密度以与其中正在产生地下裂缝的岩石的密度匹配是合乎需要的。这可以通过将涂覆颗粒的密度调整到所需值来实现。在一个实施方案中，涂覆颗粒具有大约l.l到大约3g/cc的表观密度。在另一个实施方案中，涂覆颗粒具有大约l.15到大约2g/cc的表观密度。涂覆颗粒的一个示例性表观密度为大约1.8g/cc。可以如下改变密度改变核的密度或者改变填料的选择或者同时进行。在制造涂覆颗粒的一个方法中，首先将基材加热到合乎需要的温度。一般而言，当基材包含无机材料时，在与形成有机涂层的热塑性聚合物、热固性聚合物和/或热固性聚合物前体混合之前将该基材加热是合乎需要的。一个示例性的温度大于或等于大约ioo。c。在一个实施方案中，该温度大于或等于大约120。C。在另一个实施方案中，该温度大于或等于大约180。C。在又一个实施方案中，该温度大于或等于大约220°C。在将该基材加热到合乎需要的温度之后，然后将热塑性聚合物或热固性聚合物布置在该基材之上。在基材之上形成有机涂层的热塑性聚合物、热固性聚合物和/或热固性聚合物前体可以通过在熔体或溶液中共混来涂覆到基材上。在基材之上形成适合的涂层之后，在该热固性聚合物中进行交联以形成涂覆颗粒。如上面指出的那样，交联可以在压裂之前在烘箱或类似的装置中进行，或者交联可以在涂覆颗粒沉积在裂缝中之后进行。首先将基材以及所需的聚合物输入混合设备中并混合以形成适合的混合物。在一个实施方案中，当在熔体中进行共混(熔融共混)时，在经加热的无机基材的存在下将热塑性聚合物、热固性聚合物或热固性聚合物前体熔融。当与经加热的基材接触时，该热塑性聚合物、热固性聚合物或热固性聚合物前体开始流动。如果需要的话，可以在加热装置例如烘箱、炉子等中在大于或等于大约100。C的高温下进行该混合。在将该基材与热塑性聚合物、热固性聚合物或热固性聚合物前体混合后，在该无机基材之上布置有机涂层。混合可以在使用剪切力、拉力、压缩力、超声波能、电磁能、热能或包含上述力和能量中至少一种的结合的装置中进行并且在加工设备中实施，其中上述力由单螺杆、多螺杆、互相啮合的共同旋转或反向旋转的螺杆、非互相啮合的共同旋转或反向旋转的螺杆、往复式螺杆、具有销的螺杆、具有销的筒、滤网组合、辊、射料杆、螺旋转子，或包含上述中至少一种的结合施加。示例性混合装置是挤出机例如单螺杆和双螺杆挤出机、buss捏和机、helicones、Eirich混合器、Waring共混器、Henschel混合器等。混合导致有机涂层布置在基材之上。在混合过程中，有机涂层可以发生交联。该交联可以是完全或部分的。如果在混合过程中发生部分交联，则可以进行附加的退火步骤以使该交联完成。在制造涂覆颗粒的另一个方法中，用与适合的溶剂预混合的热塑性聚合物、热固性聚合物或热固性聚合物前体接触经加热的基材。当希望聚合物和基材之间的易混合性时，通常使用这一溶剂共混过程。可以首先将必须加热到高温以使它们熔融的热塑性聚合物、热固性聚合物或热固性聚合物前体在低于熔化温度的温度下溶于溶剂然后布置在基材之上。在又一个实施方案中，热塑性聚合物、热固性聚合物或热固性聚合物前体在室温下为液体。在这种情形下，基材在与热塑性聚合物、热固性聚合物或热固性聚合物前体混合之前不进行预热。在混合后，将该基材与热塑性聚合物、热固性聚合物或热固性聚合物前体布置在基材之上以形成有机涂层。如此涂覆的颗粒然后可以经受促进有机涂层部分或完全固化的过程处理。在制造涂覆颗粒的一个示例性方式中，将包含将要用于有机涂层的基材、热塑性聚合物、热固性聚合物或热固性聚合物前体的混合物和任何任选的填料引入混合器如Eirich混合器中。可以添加除尘添加剂以使粉尘的产生最小化。首先在第一速度下进行混合一定时间。之后，改变混合速度。混合速度的改变促进基材周围的有机涂层的层形成。当颗粒具有所需尺寸(即，大约200到大约800微米)时，固化(交联)循环在旋转窑、旋转式干燥器或流化床中开始。如果需要的话，可以向该混合物中添加催化剂以提高固化(交联)速度。为了获得涂覆颗粒的所需密度，可以改变工艺参数。例如，可以增加填料的量或有机材料的量以改变涂覆颗粒的密度。在一个实施方案中，当投料量为大约200千克时，固化过程的合乎需要的温度为大约80到大约25O'C。固化过程的时间可以根据所使用的温度改变。在近似大约250。C的温度下，固化的时间可以为大约15分钟，而在近似大约80。C的温度下，固化的时间可以为大约10小时。在一个实施方案中，固化的适合时间可以大于或等于大约l小时，而在另一个实施方案中，固化的适合时间可以大于或等于大约2小时。涂覆颗粒具有大约O.75到大约0.95g/cm3的堆积密度是合乎需要的。在一个实施方案中，涂覆颗粒具有大约O.8到大约0.9g/cm3的堆积密度。涂覆颗粒具有通过APIRP58用异丁醇测定的大约1.6到大约1.85g/cm3的表观密度也是合乎需要的。在一个实施方案中，涂覆颗粒具有大约1.70到大约1.80g/cm3的堆积密度。涂覆颗粒通常具有根据APIRP56测量的小于或等于大约250的浊度。涂覆颗粒在酸中具有小于或等于大约6wt。/。的溶解度通常是合乎需要的。在一个实施方案中，涂覆颗粒具有小于或等于大约4wt。/。的酸溶解度。在另一个实施方案中，涂覆颗粒具有小于或等于大约3wt。/。的酸溶解度。该涂覆颗粒具有大约O.7到大约0.9的圆度是合乎需要的。一个示例性圆度为大约O.8。该涂覆颗粒具有根据APIRP58(美国石油工业推荐方法58)测量的大约O.7到大约0.9的球度也是合乎需要的。在一个实施方案中，当在压裂液中使用时，根据APIRP60在2000磅/平方英寸(psi)的压力下测试抗压性时，该涂覆颗粒具有小于6%的压裂试验百分率是合乎需要的。在另一个实施方案中，该涂覆颗粒具有小于4%的压裂试验百分率。在又一个实施方案中，该涂覆颗粒具有小于3%的压裂试验百分率。总的来说，当经受压缩压力时该涂覆颗粒能够抵抗变形是合乎需要的。该压缩压力可以大于4000磅/平方英寸(psi)。当与给定方向上的原始尺寸相比较时，该涂覆颗粒在任何给定方向上经历的变形小于或等于大约50%是合乎需要的。在一个实施方案中，当与给定方向上的原始尺寸相比较时，该涂覆颗粒在任何给定方向上经历的变形可以小于或等于大约20%。在另一个实施方案中，当与给定方向上的原始尺寸相比较时，该涂覆颗粒在任何给定方向上经历的变形可以小于或等于大约10%。在又一个实施方案中，当与给定方向上的原始尺寸相比较时，该涂覆颗粒在任何给定方向上经历的变形可以小于或等于大约5%。当引入裂缝时，当该涂覆颗粒经受大于或等于大约4000psi的高压缩压力时不产生微粒也是合乎需要的。在一个实施方案中，当经受大于或等于大约4000psi的压力时，基于该涂覆颗粒的总重量，该涂覆颗粒产生小于20wt。/。的微粒是合乎需要的。在另一个实施方案中，当经受大于或等于大约4000psi的压力时，基于该涂覆颗粒的总重量，该涂覆颗粒产生小于10wtn/。的微粒是合乎需要的。在又一个实施方案中，当经受大于或等于大约4000psi的压力时，基于该涂覆颗粒的总重量，该涂覆颗粒产生小于5w"/。的微粒是合乎需要的。如果需要的话，该涂覆颗粒也可以有利地用作钻珠。在一个实施方案中，当经受2，OOOpsi的压缩力时，该涂覆颗粒显示小于或等于大约30。/。的平均变形率。在另一个实施方案中，当经受2，000psi的压缩力时，该涂覆颗粒显示小于或等于大约25。/。的平均变形率。在又一个实施方案中，当经受2，OOOpsi的压缩力时，该涂覆颗粒显示小于或等于大约20%的平均变形率。在另一个实施方案中，当经受2，000psi的压缩力时，该涂覆颗粒显示小于或等于大约30%的平均松弛率。在另一个实施方案中，当经受2，000psi的压缩力时，该涂覆颗粒显示小于或等于大约25。/。的平均松弛率。在又一个实施方案中，当经受2，OOOpsi的压缩力时，该涂覆颗粒显示小于或等于大约20%的平均松弛率。如上所述，该涂覆颗粒可以在压裂液和砂砾充填料中用作支撑剂。在一个实施方案中，处理地下岩层的方法包括将压裂液组合物注入地下岩层，其中该压裂液包含具有无机基材的涂覆颗粒，该无机基材包含大约2.2到大约5的二氧化硅/氧化铝比率。与其它可商购的支撑剂比较，使用该涂覆颗粒作为支撑剂有利地实现较少量的微粒的产生。另一个优点是该涂覆或未涂覆颗粒的密度，其提高了支撑剂输送或砂砾充填料的放置。因为该涂覆和未涂覆颗粒具有小于或等于大约2g/cm3的表观密度，所以在给定泵送速度下可以将这些颗粒运送更远或使用更低的泵送速度(比当使用常规密度支撑剂/砂砾充填介质可能的速度)将其放入地下裂缝中。在另一个实施方案中，关于包含大约2.2到大约5的二氧化硅/氧化铝比率且堆积密度为小于或等于大约lg/cm3的无机基材的用途，该无机基材本身可以用作支撑剂或用于砂砾充填料中。没有任何有机涂层的无机基材可以置于压裂液中并可以用来压裂地下岩层。在另一个实施方案中，该涂覆颗粒可用于砾石充填操作。在砾石充填操作中，可以悬浮在载体液中的涂覆颗粒被泵送入井孔中，在该井孔中将放入砾石充填料。该栽体液漏泄进入地下区域和/或返回到地表，同时涂覆颗粒保留在地下区域中。所得的砾石充填料充当过滤器以从产出液中将地层砂分离同时允许产出油和/或气流入井孔。因此形成砂砾充填料的方法包括将涂覆颗粒悬浮在载体液中以形成悬浮液；将悬浮液泵送进入井孔；和排出载体液以形成砂砾充填料。其中该涂覆颗粒包含无机基材，该无机基材以大约2.2到大约5的二氧化硅与氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；和其中该无机基材具有小于或等于大约lg/cin3的堆积密度。以下实施例(仅是用来举例说明，不是限制性的)举例说明了本文所述涂覆颗粒的各种实施方案的一些的组成和制造方法。实施例以下实施例用来举例说明本发明。除非另有说明，所有的份数和百分率以重量计，并且所有筛网的筛孔尺寸是美国标准筛网尺寸。实施例l这些实验旨在测定涂覆颗粒的性能，该涂覆颗粒具有多孔、无机基材，该无机基材的堆积密度为O.75g/cm3，二氧化硅与氧化铝的比率在3和4之间。用于该涂覆颗粒的多孑L、无机基材从Weimar，Germany的HGRInc.获得并具有O.75g/cm3的堆积密度和1.54g/cm3的表观密度。根据APIRP58但是利用异丁醇测量表观密度。根据APIRP58测量的酸溶解度为ll.2wt%。在2000psi下进行的破损试验揭示微粒的百分率为大约20%。该多孔、无机基材的圆度和球度分别为O.6和0.6。该基材的化学成分以示例性量在上面的表l中示出。然后将该多孔无机基材与甲阶酚醛树脂和二氧化硅粉末混合以在基材上形成涂层。该甲阶酚醛树脂包含65wt。/。固体。在室温下，该甲阶酚醛树脂通常具有大约1OO到大约5OO厘泊的粘度。在该甲阶酚醛树脂涂层中用作填料的二氧化硅粉末是可从QuarzwerkeGmbH，Frechen,Germany商购的SIKRO萨SF242。该二氧化珪粉末的平均粒度为5微米。该涂覆颗粒具有表2所示的组成。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>在RV02E型，容量为10千克(kg)的Eirich混合器中进行该涂覆颗粒的制造。如以下表3所示进行混合。完全在室温下进行混合。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>然后在煤气炉中通过加热让该颗粒经历交联。该煤气炉具有多个用于将置于基材之上的有机涂层固化的区域。将该涂覆颗粒引入的第一个区域设置在大约280。C的温度下，而炉中的最后一个区域设置在大约180。C的温度下。涂覆颗粒穿过这些炉中区域的移动速度取决于产生产物的速度。周期性地将样品从炉中取出并检查固化的完全性。因此在炉中停留的总时间在4O分钟和9O分钟之间变化。所测量的涂覆颗粒的性能在表4中示出。表4<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>这个实施例旨在表明具有多孔无机基材的涂覆颗粒的性能，该多孔无机基材上布置有含无机填料的涂层。一般而言，无机填料比有机填料具有更高的堆积密度和表观密度。因此。具有无机基材的涂覆颗粒通常比具有有机基材的涂覆颗粒重。这一增加的密度使得更难将支撑剂输送到裂缝的整个长度。然而，这个实施例表明如果将无机颗粒的堆积密度减少到lg/cW以下，优选小于O.8g/cm3，则包含该无机基材的涂覆颗粒表现得和包含有机基材的涂覆颗粒一样好。在这一实施例中，具有多孔无机基材的样品与具有天然形成的有机基材的样品进行比较。两种基材上都布置有包含天然形成的填料的有机涂层。用于该涂覆颗粒的多孑L、无机基材从Weimar，Ger隠y的HGRInc.获得并具有O.75g/cm3的堆积密度和1.54g/cm3的表观密度。根据APIRP58但是利用异丁醇测量表观密。根据APIRP58测量的酸溶解度为11.2wt%。在2000psi下进行的压裂试验揭示微粒的百分率为大约20。/。。该无机基材的圆度和球度分别为O.6和0.6。该基材的化学成分以示例性量在上面的表l中示出。该有机基材衍生自橄榄壳。该橄榄基材具有25/52的目尺寸并且具有l.43g/cm3的颗粒密度。用于对比样品的有机填料也从橄榄壳获得。然后将该基材与甲阶酚醛树脂和二氧化硅粉末混合以在基材上形成涂层。该甲阶酚醛树脂包含65wt。/。固体。如表5中所示，在甲阶酚醛树脂涂层中用作填料的二氧化硅粉末是可从QuarzwerkeGmbH，Frechen，Germany商购的SIKRO^SF242。该二氧化硅粉末的平均粒度为5微米。如在表5中可以看出，具有有机基材的涂覆颗粒还在其有机涂层中添加了有机填料。具有无机基材的涂覆颗粒在其有机涂层中仅添加了无机填料。因此，本文描述的涂覆颗粒仅包含无机填料和无机基材，而对比样品包含有机基材以及有机和无机填料。从下表5可以看出，对于基材、有机涂层和填料来说，使用了一定的重量范围。以实验设计(D0E)形式进行实验并且连同标准偏差的平均结果在表6中列出。对于每个结果，测试了至少4个样品。进行的测试是根据APIRP60在2,000磅/平方英寸(psi)和6，OOOpsi下的压裂百分率(单位是wty。)，根据APIRP58的表观密度(单位是g/cm3)，根据APIRP58的酸溶解度(单位是wt。/。)，在2000psi并且6000psi下的变形和松弛百分率。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>如上面实施例1中表3所示制备样品，不同在于基材、树脂和填料的各自的量，它们如上面表5所示。如实施例l中详述，颗粒经历固化。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>从表6可以看出，包含无机基材和无机填料的涂覆颗粒表现得非常好，而对比样品不是这样。例如，在2,000psi下的变形/松弛试验中，涂覆颗粒的变形百分率比对比样品小。类似地，该涂覆颗粒显示低的酸溶解度并且具有低的表观密度。从实施例2示出的数据可以看出，当堆积密度小于或等于大约lg/cm3的无机基材用于涂覆颗粒时，当与主要包含更轻重量的有机填料的颗粒相比时，该涂覆颗粒表现得合适。因此，具有多孔无机基材的涂覆颗粒可以有利地作为支撑剂，用于砂砾充填料，或者作为钻珠。虽然已经参照示例性实施方案对本发明进行了描述，但是本领域技术人员应当理解在不脱离本发明范围的情况下可以作出各种改变并且等同物可以代替其要素。此外，在不脱离本发明实质范围的情况下可以作出许多修改以使特定的情况或材料与本发明的教导适应。因此，希望本发明不应限于作为实施本发明的最佳方式而公开的特定实施方案。权利要求1.涂覆颗粒，包括包含无机材料的基材，其中该无机材料以大约2.2到大约5的二氧化硅与氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；并且其中该无机材料具有小于或等于大约1g/cm3的堆积密度；和布置在该基材之上的涂层。2.权利要求1的涂覆颗粒，其中该无机材料具有小于或等于大约0.8g/cW的堆积密度且二氧化硅与氧化铝的重量比为大约3到大约4。3.权利要求l的涂覆颗粒，其中该无机材料具有大约l.3到大约2.0g/cin3的表观密度。4.权利要求1的涂覆颗粒，其中该无机材料还包含氧化铁并且其中二氧化硅与氧化铁的重量比为大约6.8到大约13并且其中氧化铝与氧化铁的重量比为大约2到大约5。5.权利要求1的涂覆颗粒，其中基于该基材的总体积，该无机材料具有大于或等于大约5%的孔隙率。6.权利要求1的涂覆颗粒，其中以涂覆颗粒的总重量计，该基材以35到65w"/。的量存在。7.权利要求1的涂覆颗粒，其中该涂层包括有机涂层。8.权利要求1的涂覆颗粒，其中该涂层包含热固性聚合物。9.权利要求1的涂覆颗粒，其中该涂层包含环氧树脂、丙烯酸酯树脂、曱基丙烯酸酯树脂、苯酚-曱醛、环氧树脂改性的线形酚醛、呋喃、脲-醛、蜜胺-醛、聚酯树脂、醇酸树脂、苯酚曱醛线形酚醛、苯酚甲醛甲阶酚醛树脂、苯酚-醛、甲阶酚醛树脂和线形酚醛树脂、环氧树脂改性的酚醛塑料、聚缩醛、聚硅氧烷、聚氨酯、或包含上述热固性聚合物中至少一种的结合物。10.权利要求1的涂覆颗粒，其中该涂层包含甲阶酚醛树脂。11.权利要求l的涂覆颗粒，其中该涂层包括l、2、3或4个层。12.权利要求1的涂覆颗粒，其中该涂层包含填料。13.权利要求1的涂覆颗粒，其中该填料是天然形成的有机填料。14.权利要求i3的涂覆颗粒，其中该天然形成的有机填料包括研磨或压碎的坚果壳、研磨或压碎的种子壳、研磨或压碎的果实核、加工木材、研磨或压碎的兽骨或包含这些天然形成的填料中至少一种的结合物。15.权利要求13的涂覆颗粒，其中该天然形成的有机填料包括压碎或研磨的胡桃、压碎或研磨的美洲山核桃、压碎或研磨的杏仁、压碎或研磨的象牙果、压碎或研磨的巴西果或包含上述坚果中至少一种的结合物。16.权利要求13的涂覆颗粒，其中该天然形成的有机填料包括压碎和研磨的李子种子，压碎和研磨的桃子种子，压碎和研磨的樱桃种子，压碎或研磨的橄榄壳，压碎和研磨的杏种子，研磨或压碎的玉米种子壳，得自橡树、山核桃树、胡桃树、白杨树和桃花心木的已经通过研磨或切屑加工的加工木材。17.权利要求13的涂覆颗粒，其中该填料还包含无机填料。18.权利要求12的涂覆颗粒，其中该填料包含无机填料。19.权利要求12的涂覆颗粒，其中该基材还包含天然形成的有机填料。20.权利要求1的涂覆颗粒，具有大约l到大约2g/cm3的表观密度、小于或等于大约l.0g/cm3的堆积密度、小于或等于大约6wt。/。的酸溶解度、大约7到大约0.9的圆度、大约O.7到大约0.9的球度和在2，000磅/平方英寸下小于或等于大约6%的压裂试验百分率。21.权利要求1的涂覆颗粒，当经受2，OOOpsi的压缩力时具有小于或等于大约l.0g/cm3的堆积密度和小于或等于大约30。/。的平均松弛。22.包含权利要求l的涂覆颗粒的支撑剂。23.包含权利要求l的涂覆颗粒的砾石充填料。24.涂覆颗粒，包含无机基材，其中该无机基材以大约2.2到大约5的二氧化硅与氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；并且其中该无机材料具有小于或等于大约lg/cm3的堆积密度；和布置在该基材之上的有机涂层。25.权利要求24的涂覆颗粒，其中该有机涂层包含热固性聚合物。26.权利要求24的涂覆颗粒，其中该有机涂层包含环氧树脂、丙烯酸酯树脂、甲基丙烯酸酯树脂、苯酚-甲醛、环氧树脂改性的线形酚醛、呋喃、脲-醛、蜜胺-醛、聚酯树脂、醇酸树脂、苯酚曱酪线形酚醛、苯酚甲醛曱阶酚醛树脂、苯酚-醛、甲阶酚醛树脂和线形酚醛树脂、环氧树脂改性的酚醛塑料、聚缩醛、聚硅氧烷、聚氨酯、或包含上述热固性聚合物中至少一种的结合物。27.权利要求24的涂覆颗粒，其中该有机涂层包含热塑性聚合物。28.权利要求24的涂覆颗粒，其中该有机涂层包含甲阶酚醛树脂。29.权利要求28的涂覆颗粒，其中该有机涂层还包含填料且其中该填料是天然形成的有机填料、无机填料或天然形成的填料和无机填料的结合物。30.权利要求29的涂覆颗粒，其中该无机填料是平均颗粒尺寸小于或等于大约2O微米的二氧化硅粉末。31.权利要求24的涂覆颗粒，其中该无机基材包含封闭孔、开放孔或封闭孔与开放孔的结合。32.权利要求31的涂覆颗粒，其中该无机基材具有大约0.6到大约0.9的球度和大约0.6到大约0.9的圆度。33.权利要求24的涂覆颗粒，其中该无机基材还包含氧化铁且其中二氧化硅与氧化铁的重量比为大约6.8到大约13且其中氧化铝与氧化铁的重量比为大约2到大约5。34.权利要求24的涂覆颗粒，其中该有机涂层包括多个层。35.权利要求24的涂覆颗粒，其中该有机涂层的外层不含填料。36.权利要求24的涂覆颗粒，其中该有机涂层包括l、2、3或4个层。37.涂覆颗粒，包含无才几基材；和布置在该基材上的有机涂层；其中该涂覆颗粒具有大约l到大约2g/cm3的表观密度和小于或等于大约1.0g/cm3的堆积密度。38.权利要求37的涂覆颗粒，其中该涂覆颗粒当经受2，000磅/平方英寸的压力时显示小于或等于大约24%的松弛率。39.权利要求37的涂覆颗粒，其中该无机基材包含无机氧化物，且其中该无机氧化物是二氧化硅(Si02)、氧化铝(A1203)、二氧化钛(Ti02)、氧化铁(Fe203)、氧化钙(CaO)、氧化镁(MgO)、氧化钾(K20)、氧化钠(Na20)或包含上述无机氧化物中至少一种的结合物。40.权利要求37的涂覆颗粒，其中该无机基材包含二氧化硅(Si02)、氧化铝(A1203)和氧化铁(Fe203),且其中二氧化硅与氧化铝的比例为大约2.2到大约5。41.权利要求37的涂覆颗粒，其中该无机基材具有大约O.6到大约1.0g/cW的堆积密度和大约1.3到大约2.0g/cm3的表观密度。42.权利要求37的涂覆颗粒，其中该无机基材具有小于或等于大约6wt。/。的酸溶解度、大约O.7到大约0.9的圆度、大约O.7到大约0.9的球度和当根据APIRP60进行压裂试验时在2，000磅/平方英寸下小于或等于大约6%的压裂试验百分率。43.包含权利要求37的涂覆颗粒的支撑剂。44.包含权利要求37的涂覆颗粒的砾石充填料。45.颗粒，包含包含聚合物和填料的复合基材；其中该填料以大约2.2到大约5的二氧化硅与氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；且其中该无机基材具有小于或等于大约lg/cffl3的堆积密度。46.权利要求45的颗粒，还包含布置在该复合基材之上的有机涂层。47.权利要求46的颗粒，其中该有机涂层包含有机和/或无机填料。48.权利要求45的颗粒，其中该复合基材还包含天然形成的有机填料。49.权利要求46的颗粒，其中该有机涂层包含热塑性聚合物、热固性聚合物或热塑性聚合物与热固性聚合物的结合物。50.权利要求49的颗粒，其中该热固性聚合物是甲阶酚醛树脂。51.涂覆颗粒，包含包含天然形成的有机材料的基材；和布置在该有机基材之上的有机涂层；其中该有机涂层包含无机填料；其中该无机填料以有效赋予该填料小于或等于大约lg/cn^的堆积密度和小于或等于大约2g/cn)3的表观密度的重量比包含第一金属氧化物和第二金属氧化物。52.权利要求51的涂覆颗粒，其中该基材还包含无机填料。53.权利要求51的涂覆颗粒，其中该天然形成的有机材料包含研磨或压碎的坚果壳、研磨或压碎的种子壳、研磨或压碎的果实核、加工木材、研磨或压碎的兽骨或包含这些天然形成的填料中至少一种的结合物。54..权利要求51的涂覆颗粒，其中该天然形成的有机材料包含压碎或研磨的胡桃、压碎或研磨的美洲山核桃、压碎或研磨的杏仁、压碎或研磨的象牙果、压碎或研磨的巴西果或包含上述坚果中至少一种的结合物。55.权利要求51的涂覆颗粒，其中该天然形成的有机材料包含压碎和研磨的李子种子，压碎和研磨的桃子种子，压碎和研磨的樱桃种子，压碎或研磨的橄榄壳，压碎和研磨的杏子种子，研磨或压碎的玉米种子壳，得自橡树、山核桃树、胡桃树、白杨树和桃花心木的已经通过研磨或切屑加工的加工木材。56.涂覆颗粒的制造方法，包括将热塑性聚合物、热固性聚合物、热固性聚合物前体或它们的结合物与无机基材混合以形成混合物；其中该无机基材以大约2,2到大约5的二氧化硅与氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；且其中该无机基材具有小于或等于大约lg/cn]3的堆积密度；和用该热塑性聚合物、热固性聚合物、热固性聚合物前体或它们的结合物涂覆该无纟几基材。57.权利要求56的方法，还包括向该混合物中添加填料。58.权利要求57的方法，还包括向该混合物中添加附加的热塑性聚合物、热固性聚合物、热固性聚合物前体或它们的结合物。59.权利要求56的方法，还包括向该混合物中添加除尘添加剂。60.权利要求56的方法，还包括向该混合物中添加固化剂。61.如权利要求56所述的方法，还包括将该涂层交联。62.权利要求56的方法，其中该热固性聚合物包含环氧树脂、丙烯酸酯树脂、甲基丙烯酸酯树脂、苯酚-甲醛、环氧树脂改性的线形酚醛、呋喃、脲-醛、蜜胺-醛、聚酯树脂、醇酸树脂、苯酚曱醛线形酚醛、苯酚甲醛甲阶酚酪树脂、苯酚-醛、甲阶酚醛树脂和线形酚醛树脂、环氧树脂改性的酚醛塑料、聚缩醛、聚硅氧烷、聚氨酯、或包含上述热固性聚合物中至少一种的结合物。63.地下岩层的处理方法，包括将压裂液注入地下岩层，其中该压裂液包含无机颗粒且该无才几颗粒以大约2.2到大约5的二氧化硅与氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；且其中该无机材料具有小于或等于大约lg/cm3的堆积密度。64.权利要求63的方法，其中该无机颗粒之上布置有有机涂层。65.权利要求64的方法，其中该有机涂层包含热固性聚合物。66.权利要求64的方法，其中该有机涂层还包含有机和/或无机填料。67.砾石充填料的形成方法，包括在载体液中将颗粒悬浮以形成悬浮液；其中该颗粒包含无机基材且该无机基材包含第一金属氧化物和第二金属氧化物，其中该第一金属氧化物和第二个金属氧化物以有效赋予该颗粒小于或等于大约lg/cm3的堆积密度和小于或等于大约2g/cW的表观密度的重量比存在；将该悬浮液泵送入井孔中；和将该载体液排出以形成砾石充填料。68.涂覆颗粒，包含基材，其中该基材以有效赋予该涂覆颗粒小于或等于大约lg/cm3的堆积密度和小于或等于大约2g/cm3的表观密度的重量比包含第一无机氧化物和第二无机氧化物；和布置在该基材之上的有机涂层。69..权利要求68的涂覆颗粒，其中该笫一无机氧化物与第二无机氧化物的重量比为大约2.2到大约5。70.权利要求68的涂覆颗粒，其中该第一无机氧化物与第二无机氧化物的重量比为大约3到大约4。71.权利要求70的涂覆颗粒，其中该第一无机氧化物是二氧化硅，第二无机氧化物是氧化铝。72.权利要求68的涂覆颗粒，其中该基材还包含天然形成的有机填料。73.权利要求68的涂覆颗粒，其中该有机涂层包含天然形成的有机填料和/或无机填料。全文摘要本文公开了涂覆颗粒，其包括基材和布置在该基材之上的涂层，该基材包含无机材料，其中该无机材料以大约2.2到大约5的二氧化硅/氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；并且其中该无机材料具有小于或等于大约1g/cm³的堆积密度。本文还公开了处理地下岩层的方法，包括将压裂液注入地下岩层，其中该压裂液包含无机颗粒且该无机颗粒以大约2.2到大约5的二氧化硅/氧化铝重量比包含二氧化硅和氧化铝；并且其中该无机材料具有小于或等于大约1g/cm³的堆积密度。文档编号B32B27/00GK101432132SQ200580031633公开日2009年5月13日申请日期2005年9月20日优先权日2004年9月20日发明者A·L·麦克拉里,R·R·麦克丹尼尔申请人:禾逊专业化学公司