专利名称：一种电致伸缩可逆储氢方法
技术领域：
本发明涉及新能源领域的固态储氢技术，特别是Mg及Mg合金薄膜的储氢。
背景技术：
氢是未来绿色清洁能源系统的最富有希望的能源载体。相对于传统化石能源材料，氢具有显著优势，譬如高能量密度(HZMJ.kg—1)，丰富的来源(如水、生物质、有机物质等都含有氢)，重量轻，环境影响小等(因为水是唯一的反应产物)。然而，开发体积紧凑的储氢系统在科学和技术方面仍然是一个挑战。储存分子状态的氢，无论是气态还是液态，都需要很高的压力或极低的温度，从能量角度看都不是经济的。当前，储氢技术的研究和发展趋势是将原子状态的氢储存在固态的金属或复杂氢化物中。氢原子通常占据受体金属晶格的间隙位置。理论上，固态储氢可以获得单位体积或单位质量储氢系统的高能量密度，同时储氢和释氢过程可以在室温和大气环境中可逆进行。Mg是最有希望的金属储氢材料，其价格低廉，矿藏丰富。Mg通过与氢反应形成 MgH2，其单位体系储氢能量密度高达7. 6wt. %。然而，由于受储氢和释氢反应相关热力学和动力学因素限制，块体Mg和气态氢反应的速度极低，在氢平衡分压为1个大气压时，MgH2分解释氢至少需要300°C。目前，固态储氢技术主要集中在三维储氢结构，已有不同路线来降低释氢反应的动力学势垒，譬如利用机械合金化技术细化MgH2晶粒，降低氢原子的扩散距离；添加适当催化剂。还有一些方法用来改变Mg-H体系的热力学特性，譬如降低三维颗粒尺寸、合金化、多元过渡金属氢化物等，但很难将释氢温度降低到100°C以下。近期，二维薄膜结构储氢性能的研究进入人们的视野。与传统三维储氢结构相比，薄膜具有结构可控制性，是研究储氢机理的理想体系。该领域的研究已经取得一些突破性进展，薄膜中的应力被认为是引起Mg-H薄膜体系释氢温度大幅度降低的本质原因。所谓电致伸缩效应，是指材料在电场作用时，其体积和长度将发生变化的现象。电致伸缩材料通常为绝缘材料，譬如一些工程陶瓷，主要有镁铌酸铅(PMN)、镁铌酸铅-钛酸铅(PMN-PT)、镧锆钛酸铅(PLNZT)等，具有极高的电致伸缩系数。
发明内容
本发明的目的是提供一种能够在较低温度下实现的电致伸缩可逆储氢方法。本发明的储氢材料具有多层三明治结构，三明治结构的表层为将分子氢H2分解为原子氢H的催化剂薄膜；第二层为纯Mg薄膜或Mg基多元低合金薄膜；第三层为电致伸缩材料薄膜；向内依次有交替的第二层和第三层薄膜。在多层三明治结构上加有方向和强度可变的电场。本发明通过外加电场控制Mg及其合金的储氢及释氢过程。利用电致伸缩材料薄膜在电场作用下发生电致伸缩效应，在Mg及其合金薄膜中产生应力ο，改变其晶格常数甚至改变晶体结构，形成亚稳态Mg基氢化物，降低Mg及其合金储氢及释氢温度，加快储氢及释氢反应速度。通过改变外加电场的大小和方向，可以改变Mg及其合金薄膜中应力σ的大小和方向，引起储氢系统中Mg及其合金薄膜晶格的膨胀，或释氢系统中Mg氢化物晶格的收缩，达到可逆储氢和释氢的目的。本发明控制简单，过程可逆；可以大幅度降低氢电池储氢及释氢温度(小于 100°C，甚至达到室温)，降低Mg及其合金薄膜储氢及释氢反应能耗，提高效率。
四
图1为本发明储氢材料的多层三明治结构示意图；图2为本发明的储氢、释氢工作原理示意图。
五具体实施例方式本发明由储氢材料和外加电场构成一个储氢/释氢系统，该系统具有多层三明治结构，其中表层为将分子氢压分解为原子氢H的催化剂薄膜1，如纯Pt、纯Pd、Pt合金或 Pd合金薄膜，厚度约为5 50nm ；第二层为纯Mg薄膜或Mg基低合金薄膜2，厚度约为5 500nm, Mg基多元低合金薄膜的合金元素可以是Nb、Ti、V、Ni中的一种或数种，合金总含量为0 20wt. % ；第三层为电致伸缩材料薄膜3，厚度约为5 500nm，可以是镁铌酸铅 (PMN)、镁铌酸铅-钛酸铅(PMN-PT)或镧锆钛酸铅(PLNZT)等；向内依次有交替的第二层和第三层薄膜。在多层三明治结构上加有方向和大小可变的电场，电场由电池组( 通过导线连接两个电容极板(4)构成，两电容极板(4)分处于三明治结构的两侧。多层三明治薄膜的形成是在硅或表面预氧化硅基体表面沉积一层催化剂薄膜1 ； 再沉积纯Mg或Mg基低合金薄膜2 ；再沉积电致伸缩材料薄膜3 ；重复沉积Mg或Mg基低合金薄膜2、电致伸缩材料薄膜3至X次(X为调制周期数，由总膜厚决定)；然后再沉积纯Mg 或Mg基低合金薄膜2 ；再沉积催化剂薄膜1 ；蚀刻掉硅片，得到电致伸缩储氢多层三明治结构。电致伸缩储氢结构的工作原理是氢分子H2在催化剂薄膜1作用下，快速分解成氢原子H进入催化剂薄膜1。外加电场引起电致伸缩材料薄膜3伸长，在Mg或Mg基低合金薄膜2中产生拉应力σ，引起Mg或Mg基低合金薄膜2晶格膨胀甚至改变晶体结构，改变反应热力学及动力学势垒，在弹性应力作用下加快氢原子H在Mg或Mg基低合金薄膜2晶格间隙的扩散，形成亚稳态Mg基氢化物，达到较低温度储氢的目的。电致伸缩材料薄膜3 也可以作为氢原子H进入Mg或Mg基低合金薄膜2的通道之一。改变电场的大小及方向， 引起电致伸缩材料薄膜3收缩，在Mg或Mg基低合金薄膜2中产生压应力-σ，引起亚稳态 Mg基氢化物晶格收缩甚至改变其晶体结构，降低体系热力学稳定性，在弹性应力作用下将亚稳态Mg基氢化物中的氢原子挤出Mg或Mg基低合金薄膜2，重新结合成分子氢逸出，完成较低温度释氢。
权利要求
1.一种电致伸缩可逆储氢方法，它的储氢材料具有多层三明治结构，其特征是三明治结构的表层为将分子氢H2分解为原子氢H的催化剂薄膜(1)；第二层为纯Mg薄膜或Mg 基多元低合金薄膜O)；第三层为电致伸缩材料薄膜(3)；向内依次有交替的第二层和第三层薄膜；在多层三明治结构上加有方向和强度可变的电场。
2.根据权利要求1所述的电致伸缩可逆储氢方法，其特征是所说的催化剂薄膜(1) 为纯Pt、纯Pd、Pt合金或Pd合金薄膜，厚度为5-50nm。
3.根据权利要求1所述的电致伸缩可逆储氢方法，其特征是所说的纯Mg薄膜或Mg基多元低合金薄膜( 厚度为5 500nm，Mg基多元低合金薄膜的合金元素可以是Nb、Ti、V、 Ni中的一种或数种，合金总含量为0 20wt. %。
4.根据权利要求1所述的电致伸缩可逆储氢方法，其特征是所说的电致伸缩材料薄膜(3)厚度为5 500nm，可以是镁铌酸铅、镁铌酸铅-钛酸铅或镧锆钛酸铅。
5.根据权利要求1所述的电致伸缩可逆储氢方法，其特征是所说的电场由电池组(5) 通过导线连接两个电容极板(4)构成，两电容极板(4)分处于三明治结构的两侧。
全文摘要
本发明公开了一种电致伸缩可逆储氢方法。它的储氢材料具有多层三明治结构，三明治结构的表层为将分子氢H2分解为原子氢H的催化剂薄膜；第二层为纯Mg薄膜或Mg基多元低合金薄膜；第三层为电致伸缩材料薄膜；向内依次有交替的第二层和第三层薄膜。在多层三明治结构上加有方向和强度可变的电场。本发明通过外加电场控制Mg及其合金的储氢及释氢过程。利用电致伸缩材料薄膜在电场作用下发生电致伸缩效应，在Mg及其合金薄膜中产生应力σ，改变其晶格常数甚至改变晶体结构，降低Mg及其合金储氢及释氢温度，加快反应速度。本发明控制简单，过程可逆；可以大幅度降低氢电池储氢及释氢温度(小于100℃，甚至达到室温)，降低能耗，提高效率。
文档编号B32B15/04GK102280631SQ20111019679
公开日2011年12月14日 申请日期2011年7月14日 优先权日2011年7月14日
发明者陈吉 申请人:辽宁石油化工大学