本发明涉及es纤维领域，尤其是涉及一种荷叶、板蓝根或芦荟改性es纤维及其制备方法。
背景技术：
es纤维是日本智索公司开发出来的聚烯烃系纤维，是一种新型的热接合性复合纤维。es纤维经过热处理后，纤维与纤维之间互相接着，可形成不用粘合剂的无纺布成型体。es纤维是将两种不同熔点的树脂进行组合而成，利用两者的熔点差，仅经热处理就可以实现纤维间的粘合。es纤维系列具有广泛的加工适合性，现存的主要无纺布加工法都可以使用es纤维。
es纤维截面形式为“皮芯型”或“并列型”，采用es纤维加工而成的非织造布具有良好的蓬松性、柔软性和湿弹性。皮层组织熔点低且柔软性好，芯层组织则熔点高、强度高。这种纤维经过热处理后，皮层一部分熔融而起粘结作用，其余仍保留纤维状态，同时具有热收缩率小的特征。该纤维特别适合用作热风穿透工艺生产卫生用品、保暖填充料、过滤材料，如卫生巾、纸尿裤等产品。
在现有技术中，无纺布的应用范围越来越广泛，对es纤维无纺布的性能的要求也越来越高。申请人发现，es纤维对皮肤具有一定的刺激性，易过敏体质人群在使用es纤维制品时，会出现不同程度的过敏反应。同时，现有的通过植物提取物改性的es纤维制品，往往是通过直接向es纤维原料或工艺步骤中添加植物提取物，在经过一系列长流程的es纤维制备工艺后，其植物提取物的有效成分失效率高，导致改性的es纤维特性不稳定，且往往导致es纤维的物理性能的降低。
荷叶，具有的蛋白质含量丰富，富含人体所必需的氨基酸，且不含动物性胆固醇。同时含有莲碱、原荷叶碱和荷叶碱等多种生物碱及维生素c、多糖。有清热解毒、凉血、止血的作用，是人类常用的有益健康和保健的食用植物之一。同时，荷叶表面具有超疏水性质，形成“荷叶自洁效应”，有“出淤泥而不染”之称。
芦荟是一种具有保湿、抑菌等良好护肤功能的天然植物。目前，关于芦荟的护肤功能研究较多，其芦荟液能够皮肤表面形成一层薄膜，这层薄膜能补充皮肤损失的水分、增加皮肤保水力。
板蓝根为十字花科植物菘蓝的根，别名靛青根、大青根、草大青等，叶称大青叶。板蓝根经加工、入药，是最常用的一种中成药，可治疗感冒，预防流感，治疗非典型性肺炎、脑膜炎、咽肿、喉痛、急慢性肝炎等等。由于其独特的抗菌特性，目前针对板蓝根应用的研究拓展越来越多。
中国专利cn109797454a公开了一种甲壳素改性es复合纤维及其制备方法，其采用甲壳素作为抗菌物，通过芦荟凝胶活化后，加入至es纤维原料中，从而使es纤维具备抗菌性能。该专利的不足之处：其采用的芦荟凝胶并未对es纤维带来功能性影响，并且甲壳素的加入，阻碍了es纤维物理性能及吸水率的提升。
中国专利cn111118656a公开了一种含艾草提取物的es纤维及其制备方法，其采用艾草提取物制成功能改性剂，并加入至es纤维的原料组分中，以提升其抗菌稳定性。但是，其es纤维存在有对皮肤刺激性的问题，易过敏体质人群在使用该es纤维制品时，易出现不同程度的过敏反应。
技术实现要素：
为解决现有技术中存在的技术问题，本发明提供一种荷叶、板蓝根或芦荟改性es纤维及其制备方法，以实现降低es纤维对皮肤的刺激性；克服植物提取物在es纤维纺丝制备过程中有效成分失效率高的问题；提升es纤维物理性能等发明目的。
为解决以上技术问题，本发明采取的技术方案如下：
一种荷叶、板蓝根或芦荟改性es纤维，采用以下至少之一：荷叶、板蓝根或芦荟，对es纤维进行改性处理。
一种荷叶、板蓝根或芦荟改性es纤维的制备方法，包括：制备改性材料、油剂改性、制备皮层材料、纺丝、后处理；
所述制备改性材料，包括制备荷叶或芦荟提取物、制备荷叶或芦荟提取物改性剂、制备板蓝根提取物改性剂。
所述制备荷叶或芦荟提取物，将新鲜荷叶或芦荟叶片洗净后，400~500rpm搅碎成糊状；然后加入1~2倍体积的提取液，400rpm搅拌30min后；进行超声提取40~50min；滤去固体物质，保留提取液，制得所述荷叶或芦荟提取物；
所述提取液，为三乙醇胺和甘油。
所述制备荷叶、芦荟提取物改性剂，将所述荷叶或芦荟提取物与分子巢颗粒混合，投入至2倍体积的去离子水中，超声分散均匀；加入硬酸酯钠、硬脂酸聚氧乙烯酯；60khz继续超声分散20~25min；研磨至粒径为0.5~1μm，滤出固体物质，干燥至水分含量小于0.2%，制得所述荷叶或芦荟提取物改性剂；
所述分子巢颗粒，为聚四氟乙烯颗粒、贝壳粉、蒙脱土的混合物；
所述硬酸酯钠的加入量占物料总质量的1~1.2%；
所述硬脂酸聚氧乙烯酯的加入量占物料总质量的0.6~1%。
所述制备板蓝根提取物改性剂，包括预处理、板蓝根改性液的制备、造粒；
所述预处理，将所述板蓝根提取物投入至硫酸和dmf的混合物中，升温至30~40℃，保温30min；然后滴入饱和naoh溶液至中性，滤出所述板蓝根提取物，备用；
所述板蓝根提取物：硫酸：dmf的重量份比值为1~2:7~9:30~40。
所述板蓝根改性液的制备，将海藻胶、甲基纤维素、去离子水混合，加热至45~50℃，超声分散均匀后，加入所述预处理后的所述板蓝根提取物，400~550rpm搅拌20~30min，混合均匀，制得板蓝根改性液；
所述板蓝根提取物：海藻胶：甲基纤维素：去离子水的重量份比值为5~7:3~5:3~5:15~25。
所述造粒，采用喷雾干燥的方式，对所述板蓝根改性液进行喷雾干燥，至颗粒水含量小于5ppm，制得所述板蓝根提取物改性剂；
所述板蓝根改性颗粒，粒径为1.0~1.5μm。
所述皮层材料的制备，将所述荷叶提取物改性剂、所述板蓝根提取物改性剂、所述芦荟提取物改性剂、pe切片、马来酸酐接枝相容剂、十二烷基醚硫酸钠、甘油三月桂酸酯、羟基硅油、苯二甲酸二异癸酯混合均匀，进行密炼造粒，制得皮层材料；
所述荷叶提取物改性剂、所述板蓝根提取物改性剂、所述芦荟提取物改性剂、pe切片、马来酸酐接枝pe、甘油三月桂酸酯、羟基硅油、苯二甲酸二异癸酯的重量份分别为：10份、10份、10份、300份、10份、11份、7份、5份。
所述纺丝，喷丝后为皮芯层结构纤维；
所述喷丝板，喷丝孔为圆形，喷头压力为2.7~3.2kg/cm2，模头温度为195℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
（1）本发明的改性es纤维，有效降低对皮肤的刺激性，对普通es纤维过敏的人群在使用该es纤维制品时，出现过敏反应的概率小于5%；
（2）本发明的改性es纤维，抑菌效果好，对大肠杆菌抑菌率为98.1-99.4%，对金黄色葡萄球菌抑菌率为96.5-97.6%，对白色念珠菌的抑菌率为93.9-95.5%；
（3）本发明的改性es纤维，长期抗菌效果稳定，经50次标准洗涤后，其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌抑菌效果的损失率小于3%；
（4）本发明的改性es纤维，物理性能佳，纤度1.3-1.5dtex，断裂强度达到6.3cn/dtex-6.8cn/dtex，断裂伸长率4.4-6.1%；
（5）本发明的改性es纤维，其制品吸水性好，吸水率为12~16%；
（6）本发明的改性es纤维的制备方法，其植物提取物在制备过程中，有效成分不易流失，产品各功能性制备稳定，成品率大于99.2%。
具体实施方式
为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现说明本发明的具体实施方式。
实施例1
采用荷叶、板蓝根、芦荟改性es纤维的制备方法，包括：制备改性材料、油剂改性、制备皮层材料、制备芯层材料、纺丝、后处理。
1、制备改性材料
所述制备改性材料，包括制备荷叶提取物、制备荷叶提取物改性剂、制备芦荟提取物、制备芦荟提取物改性剂、制备板蓝根提取物改性剂。
所述制备荷叶提取物，将新鲜荷叶叶片洗净后，400rpm搅碎成糊状；然后加入1倍体积的提取液，400rpm搅拌30min后；进行超声提取40min；滤去固体物质，保留提取液，即制得所述荷叶提取物。
所述提取液，为三乙醇胺和甘油。所述三乙醇胺：甘油的重量份比值为6：1。
所述超声功率为300w，超声提取温度35℃。
所述制备荷叶提取物改性剂，将所述荷叶提取物与分子巢颗粒混合，投入至2倍体积的去离子水中，在30khz的超声频率条件下，超声分散10min；加入硬酸酯钠、硬脂酸聚氧乙烯酯；在60khz的超声频率条件下，继续超声分散20min；5000rpm研磨至粒径为1μm，滤出固体物质，干燥至水分含量小于0.2%，制得所述荷叶提取物改性剂。
所述荷叶提取物与分子巢颗粒的体积比为1:2。
所述分子巢颗粒，为聚四氟乙烯颗粒、贝壳粉、蒙脱土的混合物。所述聚四氟乙烯颗粒：贝壳粉：蒙脱土的重量份比值为5:1:8。
所述分子巢颗粒，粒径为5μm。
所述硬酸酯钠的加入量占物料总质量的1%。
所述硬脂酸聚氧乙烯酯的加入量占物料总质量的0.6%。
所述制备芦荟提取物，与上述制备荷叶提取物方法相同。
所述制备芦荟提取物改性剂，与上述制备荷叶提取物改性剂方法相同。
所述制备板蓝根提取物改性剂，包括预处理、板蓝根改性液的制备、造粒。
所述预处理，选取符合以下规格的市售板蓝根提取物：板蓝根含量大于等于65%，粒径目数为80目，灰分含量≤2.5%，水分含量≤3%。将所述板蓝根提取物投入至硫酸和dmf的混合物中，升温至30℃，保温30min；然后滴入饱和naoh溶液至中性，滤出所述板蓝根提取物，备用。
所述板蓝根提取物：硫酸：dmf的重量份比值为1:7:30。
所述硫酸，为浓度40%的硫酸。
所述板蓝根改性液的制备，将海藻胶、甲基纤维素、去离子水混合，加热至45℃，超声分散均匀后，加入预处理后的所述板蓝根提取物，400rpm搅拌20min，混合均匀，制得板蓝根改性液。
所述板蓝根提取物：海藻胶：甲基纤维素：去离子水的重量份比值为5:3:3:15。
所述造粒，采用喷雾干燥的方式，对所述板蓝根改性液进行喷雾干燥，至颗粒水含量小于5ppm，制得所述板蓝根提取物改性剂。
所述板蓝根改性颗粒，粒径为1.5μm。
所述油剂改性，向中国专利cn108611697a公开的亲水油剂中，投入所述芦荟提取物、甲基硅油、己二醇，加热至50℃，200rpm搅拌30min，制得所述上油步骤中所用的油剂。
所述芦荟提取物、甲基硅油、己二醇的添加量占油剂重量的7%。
所述芦荟提取物：甲基硅油：己二醇的重量份比值为5:2:2。
所述皮层材料的制备，将所述荷叶提取物改性剂、所述板蓝根提取物改性剂、所述芦荟提取物改性剂、pe切片、马来酸酐接枝相容剂、十二烷基醚硫酸钠、甘油三月桂酸酯、羟基硅油、苯二甲酸二异癸酯混合均匀，进行密炼造粒，制得皮层材料。
所述荷叶提取物改性剂、所述板蓝根提取物改性剂、所述芦荟提取物改性剂、pe切片、马来酸酐接枝pe、甘油三月桂酸酯、羟基硅油、苯二甲酸二异癸酯的重量份分别为：10份、10份、10份、300份、10份、11份、7份、5份。
所述密炼，密炼压力为12mpa，密炼温度为140℃，密炼时间为20min。
所述pe切片，含量＞99%，水分含量＜0.02%。
所述芯层材料的制备，将pp切片进行密炼造粒，制得芯层材料。
所述密炼，密炼压力为8mpa，密炼温度为140℃，密炼时间为20min。
所述密炼，密炼混合物的运动粘度达1500mm2/s；
所述纺丝，所述皮层材料和芯层材料分别烘干后，熔融过滤，然后经计量后进行复合纺丝。
所述纺丝，喷丝后为皮芯层结构纤维。
所述喷丝板，喷丝孔为圆形，喷头压力为2.7kg/cm2，模头温度为195℃。
所述后处理，所述纺丝后制得的皮芯型纤维，经卷绕、牵伸、上油、卷曲后，制得所述荷叶、板蓝根、芦荟改性es纤维。
所述上油，采用经所述油剂改性步骤制得的油剂，对所述牵伸后的纤维进行上油处理。
所述油剂在所述皮芯型纤维表面停留时间7min。
本实施例的荷叶、板蓝根、芦荟改性es纤维，普通es纤维过敏的人群在使用该es纤维制品时，出现过敏反应的概率4.8%；对大肠杆菌抑菌率为98.1%，对金黄色葡萄球菌抑菌率为96.9%，对白色念珠菌的抑菌率为93.9%；经50次标准洗涤后，其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌抑菌效果的损失率小于3%；纤度1.3dtex，断裂强度达到6.3cn/dtex，断裂伸长率4.4%；吸水率为12%；成品率大于99.2%。
实施例2
采用荷叶、板蓝根、芦荟改性es纤维的制备方法，包括：制备改性材料、油剂改性、制备皮层材料、制备芯层材料、纺丝、后处理。
1、制备改性材料
所述制备改性材料，包括制备荷叶提取物、制备荷叶提取物改性剂、制备芦荟提取物、制备芦荟提取物改性剂、制备板蓝根提取物改性剂。
所述制备荷叶提取物，将新鲜荷叶叶片洗净后，450rpm搅碎成糊状；然后加入2倍体积的提取液，400rpm搅拌30min后；进行超声提取45min；滤去固体物质，保留提取液，即制得所述荷叶提取物。
所述提取液，为三乙醇胺和甘油。所述三乙醇胺：甘油的重量份比值为6：2。
所述超声功率为350w，超声提取温度40℃。
所述制备荷叶提取物改性剂，将所述荷叶提取物与分子巢颗粒混合，投入至2倍体积的去离子水中，在30khz的超声频率条件下，超声分散15min；加入硬酸酯钠、硬脂酸聚氧乙烯酯；在60khz的超声频率条件下，继续超声分散25min；6000rpm研磨至粒径为0.5μm，滤出固体物质，干燥至水分含量小于0.2%，制得所述荷叶提取物改性剂。
所述荷叶提取物与分子巢颗粒的体积比为1:3。
所述分子巢颗粒，为聚四氟乙烯颗粒、贝壳粉、蒙脱土的混合物。所述聚四氟乙烯颗粒：贝壳粉：蒙脱土的重量份比值为5:1:8。
所述分子巢颗粒，粒径为3μm。
所述硬酸酯钠的加入量占物料总质量的1.2%
所述硬脂酸聚氧乙烯酯的加入量占物料总质量的0.8%。
所述制备芦荟提取物，与上述制备荷叶提取物方法相同。
所述制备芦荟提取物改性剂，与上述制备荷叶提取物改性剂方法相同。
所述制备板蓝根提取物改性剂，包括预处理、板蓝根改性液的制备、造粒。
所述预处理，选取符合以下规格的市售板蓝根提取物：板蓝根含量大于等于65%，粒径目数为90目，灰分含量≤2.5%，水分含量≤3%。将所述板蓝根提取物投入至硫酸和dmf的混合物中，升温至40℃，保温30min；然后滴入饱和naoh溶液至中性，滤出所述板蓝根提取物，备用。
所述板蓝根提取物：硫酸：dmf的重量份比值为2:9:35。
所述硫酸，为浓度40%的硫酸。
所述板蓝根改性液的制备，将海藻胶、甲基纤维素、去离子水混合，加热至50℃，超声分散均匀后，加入预处理后的所述板蓝根提取物，500rpm搅拌25min，混合均匀，制得板蓝根改性液。
所述板蓝根提取物：海藻胶：甲基纤维素：去离子水的重量份比值为7:5:3:20。
所述造粒，采用喷雾干燥的方式，对所述板蓝根改性液进行喷雾干燥，至颗粒水含量小于5ppm，制得所述板蓝根提取物改性剂。
所述板蓝根改性颗粒，粒径为1.0μm。
所述油剂改性，向中国专利cn108611697a公开的亲水油剂中，投入所述芦荟提取物、甲基硅油、己二醇，加热至50℃，300rpm搅拌40min，制得所述上油步骤中所用的油剂。
所述芦荟提取物、甲基硅油、己二醇的添加量占油剂重量的9%。
所述芦荟提取物：甲基硅油：己二醇的重量份比值为10:3:3。
所述皮层材料的制备，将所述荷叶提取物改性剂、所述板蓝根提取物改性剂、所述芦荟提取物改性剂、pe切片、马来酸酐接枝相容剂、十二烷基醚硫酸钠、甘油三月桂酸酯、羟基硅油、苯二甲酸二异癸酯混合均匀，进行密炼造粒，制得皮层材料。
所述荷叶提取物改性剂、所述板蓝根提取物改性剂、所述芦荟提取物改性剂、pe切片、马来酸酐接枝pe、甘油三月桂酸酯、羟基硅油、苯二甲酸二异癸酯的重量份分别为：10份、10份、10份、300份、10份、11份、7份、5份。
所述密炼，密炼压力为14mpa，密炼温度为150℃，密炼时间为25min。
所述pe切片，含量＞99%，水分含量＜0.02%。
所述芯层材料的制备，将pp切片进行密炼造粒，制得芯层材料。
所述密炼，密炼压力为9mpa，密炼温度为150℃，密炼时间为25min。
所述密炼，密炼混合物的运动粘度达1500mm2/s；
所述纺丝，所述皮层材料和芯层材料分别烘干后，熔融过滤，然后经计量后进行复合纺丝。
所述纺丝，喷丝后为皮芯层结构纤维。
所述喷丝板，喷丝孔为圆形，喷头压力为3.0kg/cm2，模头温度为195℃。
所述后处理，所述纺丝后制得的皮芯型纤维，经卷绕、牵伸、上油、卷曲后，制得所述荷叶、板蓝根、芦荟改性es纤维。
所述上油，采用经所述油剂改性步骤制得的油剂，对所述牵伸后的纤维进行上油处理。
所述油剂在所述皮芯型纤维表面停留时间9min。
本实施例的荷叶、板蓝根、芦荟改性es纤维，普通es纤维过敏的人群在使用该es纤维制品时，出现过敏反应的概率4.0%；对大肠杆菌抑菌率为99.4%，对金黄色葡萄球菌抑菌率为97.6%，对白色念珠菌的抑菌率为95.5%；经50次标准洗涤后，其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌抑菌效果的损失率小于3%；纤度1.5dtex，断裂强度达到6.8cn/dtex，断裂伸长率6.1%；吸水率为16%；成品率大于99.2%。
实施例3
采用荷叶、板蓝根改性es纤维的制备方法，包括：制备改性材料、油剂改性、制备皮层材料、制备芯层材料、纺丝、后处理。
1、制备改性材料
所述制备改性材料，包括制备荷叶提取物、制备荷叶提取物改性剂、制备板蓝根提取物改性剂。
所述制备荷叶提取物，将新鲜荷叶叶片洗净后，450rpm搅碎成糊状；然后加入2倍体积的提取液，400rpm搅拌30min后；进行超声提取45min；滤去固体物质，保留提取液，即制得所述荷叶提取物。
所述提取液，为三乙醇胺和甘油。所述三乙醇胺：甘油的重量份比值为6：2。
所述超声功率为350w，超声提取温度40℃。
所述制备荷叶提取物改性剂，将所述荷叶提取物与分子巢颗粒混合，投入至2倍体积的去离子水中，在30khz的超声频率条件下，超声分散15min；加入硬酸酯钠、硬脂酸聚氧乙烯酯；在60khz的超声频率条件下，继续超声分散25min；6000rpm研磨至粒径为0.5μm，滤出固体物质，干燥至水分含量小于0.2%，制得所述荷叶提取物改性剂。
所述荷叶提取物与分子巢颗粒的体积比为1:3。
所述分子巢颗粒，为聚四氟乙烯颗粒、贝壳粉、蒙脱土的混合物。所述聚四氟乙烯颗粒：贝壳粉：蒙脱土的重量份比值为5:1:8。
所述分子巢颗粒，粒径为3μm。
所述硬酸酯钠的加入量占物料总质量的1.2%
所述硬脂酸聚氧乙烯酯的加入量占物料总质量的0.8%。
所述制备板蓝根提取物改性剂，包括预处理、板蓝根改性液的制备、造粒。
所述预处理，选取符合以下规格的市售板蓝根提取物：板蓝根含量大于等于65%，粒径目数为90目，灰分含量≤2.5%，水分含量≤3%。将所述板蓝根提取物投入至硫酸和dmf的混合物中，升温至40℃，保温30min；然后滴入饱和naoh溶液至中性，滤出所述板蓝根提取物，备用。
所述板蓝根提取物：硫酸：dmf的重量份比值为2:9:35。
所述硫酸，为浓度40%的硫酸。
所述板蓝根改性液的制备，将海藻胶、甲基纤维素、去离子水混合，加热至50℃，超声分散均匀后，加入预处理后的所述板蓝根提取物，500rpm搅拌25min，混合均匀，制得板蓝根改性液。
所述板蓝根提取物：海藻胶：甲基纤维素：去离子水的重量份比值为7:5:3:20。
所述造粒，采用喷雾干燥的方式，对所述板蓝根改性液进行喷雾干燥，至颗粒水含量小于5ppm，制得所述板蓝根提取物改性剂。
所述板蓝根改性颗粒，粒径为1.0μm。
所述油剂改性，向中国专利cn108611697a公开的亲水油剂中，投入所述荷叶提取物、甲基硅油、己二醇，加热至50℃，300rpm搅拌40min，制得所述上油步骤中所用的油剂。
所述荷叶提取物、甲基硅油、己二醇的添加量占油剂重量的9%。
所述荷叶提取物：甲基硅油：己二醇的重量份比值为10:3:3。
所述皮层材料的制备，将所述荷叶提取物改性剂、所述板蓝根提取物改性剂、pe切片、马来酸酐接枝相容剂、十二烷基醚硫酸钠、甘油三月桂酸酯、羟基硅油、苯二甲酸二异癸酯混合均匀，进行密炼造粒，制得皮层材料。
所述荷叶提取物改性剂、所述板蓝根提取物改性剂、pe切片、马来酸酐接枝pe、甘油三月桂酸酯、羟基硅油、苯二甲酸二异癸酯的重量份分别为：15份、15份、300份、10份、11份、7份、5份。
所述密炼，密炼压力为14mpa，密炼温度为150℃，密炼时间为25min。
所述pe切片，含量＞99%，水分含量＜0.02%。
所述芯层材料的制备，将pp切片进行密炼造粒，制得芯层材料。
所述密炼，密炼压力为9mpa，密炼温度为150℃，密炼时间为25min。
所述密炼，密炼混合物的运动粘度达1500mm2/s；
所述纺丝，所述皮层材料和芯层材料分别烘干后，熔融过滤，然后经计量后进行复合纺丝。
所述纺丝，喷丝后为皮芯层结构纤维。
所述喷丝板，喷丝孔为圆形，喷头压力为3.0kg/cm2，模头温度为195℃。
所述后处理，所述纺丝后制得的皮芯型纤维，经卷绕、牵伸、上油、卷曲后，制得所述荷叶、板蓝根改性es纤维。
所述上油，采用经所述油剂改性步骤制得的油剂，对所述牵伸后的纤维进行上油处理。
所述油剂在所述皮芯型纤维表面停留时间9min。
本实施例的荷叶、板蓝根改性es纤维，普通es纤维过敏的人群在使用该es纤维制品时，出现过敏反应的概率4.5%；对大肠杆菌抑菌率为98.3%，对金黄色葡萄球菌抑菌率为97.0%，对白色念珠菌的抑菌率为93.9%；经50次标准洗涤后，其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌抑菌效果的损失率小于3%；纤度1.4dtex，断裂强度达到6.4cn/dtex，断裂伸长率5.7%；吸水率为13%；成品率大于99.2%。
实施例4
采用板蓝根、芦荟改性es纤维的制备方法，包括：制备改性材料、油剂改性、制备皮层材料、制备芯层材料、纺丝、后处理。
1、制备改性材料
所述制备改性材料，包括制备芦荟提取物、制备芦荟提取物改性剂、制备板蓝根提取物改性剂。
所述制备芦荟提取物，将新鲜芦荟叶片洗净后，450rpm搅碎成糊状；然后加入2倍体积的提取液，400rpm搅拌30min后；进行超声提取45min；滤去固体物质，保留提取液，即制得所述芦荟提取物。
所述提取液，为三乙醇胺和甘油。所述三乙醇胺：甘油的重量份比值为6：2。
所述超声功率为350w，超声提取温度40℃。
所述制备芦荟提取物改性剂，将所述芦荟提取物与分子巢颗粒混合，投入至2倍体积的去离子水中，在30khz的超声频率条件下，超声分散15min；加入硬酸酯钠、硬脂酸聚氧乙烯酯；在60khz的超声频率条件下，继续超声分散25min；6000rpm研磨至粒径为0.5μm，滤出固体物质，干燥至水分含量小于0.2%，制得所述芦荟提取物改性剂。
所述芦荟提取物与分子巢颗粒的体积比为1:3。
所述分子巢颗粒，为聚四氟乙烯颗粒、贝壳粉、蒙脱土的混合物。所述聚四氟乙烯颗粒：贝壳粉：蒙脱土的重量份比值为5:1:8。
所述分子巢颗粒，粒径为3μm。
所述硬酸酯钠的加入量占物料总质量的1.2%
所述硬脂酸聚氧乙烯酯的加入量占物料总质量的0.8%。
所述制备板蓝根提取物改性剂，包括预处理、板蓝根改性液的制备、造粒。
所述预处理，选取符合以下规格的市售板蓝根提取物：板蓝根含量大于等于65%，粒径目数为90目，灰分含量≤2.5%，水分含量≤3%。将所述板蓝根提取物投入至硫酸和dmf的混合物中，升温至40℃，保温30min；然后滴入饱和naoh溶液至中性，滤出所述板蓝根提取物，备用。
所述板蓝根提取物：硫酸：dmf的重量份比值为2:9:35。
所述硫酸，为浓度40%的硫酸。
所述板蓝根改性液的制备，将海藻胶、甲基纤维素、去离子水混合，加热至50℃，超声分散均匀后，加入预处理后的所述板蓝根提取物，500rpm搅拌25min，混合均匀，制得板蓝根改性液。
所述板蓝根提取物：海藻胶：甲基纤维素：去离子水的重量份比值为7:5:3:20。
所述造粒，采用喷雾干燥的方式，对所述板蓝根改性液进行喷雾干燥，至颗粒水含量小于5ppm，制得所述板蓝根提取物改性剂。
所述板蓝根改性颗粒，粒径为1.0μm。
所述油剂改性，向中国专利cn108611697a公开的亲水油剂中，投入所述芦荟提取物、甲基硅油、己二醇，加热至50℃，300rpm搅拌40min，制得所述上油步骤中所用的油剂。
所述芦荟提取物、甲基硅油、己二醇的添加量占油剂重量的9%。
所述芦荟提取物：甲基硅油：己二醇的重量份比值为10:3:3。
所述皮层材料的制备，将所述板蓝根提取物改性剂、所述芦荟提取物改性剂、pe切片、马来酸酐接枝相容剂、十二烷基醚硫酸钠、甘油三月桂酸酯、羟基硅油、苯二甲酸二异癸酯混合均匀，进行密炼造粒，制得皮层材料。
所述板蓝根提取物改性剂、所述芦荟提取物改性剂、pe切片、马来酸酐接枝pe、甘油三月桂酸酯、羟基硅油、苯二甲酸二异癸酯的重量份分别为：15份、15份、300份、10份、11份、7份、5份。
所述密炼，密炼压力为14mpa，密炼温度为150℃，密炼时间为25min。
所述pe切片，含量＞99%，水分含量＜0.02%。
所述芯层材料的制备，将pp切片进行密炼造粒，制得芯层材料。
所述密炼，密炼压力为9mpa，密炼温度为150℃，密炼时间为25min。
所述密炼，密炼混合物的运动粘度达1500mm2/s；
所述纺丝，所述皮层材料和芯层材料分别烘干后，熔融过滤，然后经计量后进行复合纺丝。
所述纺丝，喷丝后为皮芯层结构纤维。
所述喷丝板，喷丝孔为圆形，喷头压力为3.0kg/cm2，模头温度为195℃。
所述后处理，所述纺丝后制得的皮芯型纤维，经卷绕、牵伸、上油、卷曲后，制得所述板蓝根、芦荟改性es纤维。
所述上油，采用经所述油剂改性步骤制得的油剂，对所述牵伸后的纤维进行上油处理。
所述油剂在所述皮芯型纤维表面停留时间9min。
本实施例的板蓝根、芦荟改性es纤维，普通es纤维过敏的人群在使用该es纤维制品时，出现过敏反应的概率4.6%；对大肠杆菌抑菌率为98.8%，对金黄色葡萄球菌抑菌率为96.9%，对白色念珠菌的抑菌率为94.1%；经50次标准洗涤后，其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌抑菌效果的损失率小于3%；纤度1.3dtex，断裂强度达到6.4cn/dtex，断裂伸长率5.0%；吸水率为13%；成品率大于99.2%。
除非另有说明，本发明中所采用的百分数均为质量百分数。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。