专利名称：电子照相感光体、图像形成装置以及处理卡盒的制作方法
技术领域：
本发明涉及电子照相感光体。本发明也涉及使用这种电子照相感光体的图像形成装置以及处理卡盒。
背景技术：
日本专利(以下简称JP)第2714907公开了一种具有感光层的电子照相感光体。该感光层包括双酚A型的多元羧酸酯以及多元羧酸二苯基酯的共聚物树脂；受阻酚和/或受阻胺。
JP27144907称这种感光体具有高的感度、高的寿命以及好的机械强度。
日本公开专利申请(以下称JP-A)6-308749公开了一种具有电荷输送层的电子照相感光体，该电荷输送层包括双酚A型的多元羧酸酯以及多元羧酸二苯基酯的共聚物树脂以及特定的电荷输送材料。在JP-A6-308749中称这种感光体体具有高的感度、高的寿命、好的抗碎性以及好的抗臭氧性。
在JP-A11-65136公开了一种具有感光层的电子照相感光体，所述感光层包括作为粘结树脂的含有聚二烷基硅氧烷的聚羧酸酯。该文献称如使用这种感光体，就很难发生成膜、产生黑斑以及白斑。
在JP3160773中公开了一种图像形成方法，其中，感光体具有最外层，该最外层包括双酚A型的聚碳酸酯与碳酸二苯基酯的共聚物的树脂。并且，该感光体是用聚尿烷橡胶作成的刮板进行清洁的。JP3160773中称在该感光体上，很难发生调色剂的破碎。
JP-A 11-130857公开了一种电子照相感光体，其中，它的感光层或外保护层包括聚碳酸酯树脂，该聚碳酸酯树脂包括具有聚硅氧烷结构的有机基团。在该JP-A 11-130857中，称该种感光体具有好的耐磨性以及抗调色剂成膜性。
JP-A 10-182832公开了一种用特定的聚硅氧烷改性的聚碳酸酯树脂。在该JP-A 10-182832中，称该聚碳酸酯树脂具有良好的离型性(金属模具脱离性)以及，它的模制品具有好的脱模性以及防水性。
JP-A 10-232503也公开了一种含有用特定的聚硅氧烷改性的聚碳酸酯的电子照相感光体。在该文献中指出，这种感光体具有良好的机械强度、抗调色剂成膜性以及良好的电学性能(这是由于其与电荷输送物质具有良好的相容性)。
但是，JP2714907以及JP-A 6-308749没有提及形成电荷输送层所用的溶剂。在这些文献中也没有提到在感光体的制造中使用环保型的环醚溶剂。
JP-A 11-65136以及JP-A 11-130857也没有提及在进行形成电荷输送层的涂布中所使用的溶剂。并且，也没有提到感光带以及多层涂布。
在JP3160773的实施例中，进行电荷输送层的涂布所使用的溶剂是对环境有破坏性的二氯甲烷。在该文献中，虽然提到了涂布液的胶化，但却没有提到四氢呋喃。
JP-A 10-182832没有公开聚碳酸脂的感光体的应用例。另外，也没有提及四氢呋喃。
在JP-A 10-232503的实施例中，记载了使用对环境有破坏性的二氯甲烷作为电荷输送层的涂布液的溶剂。另外，在该文献中，也没有提及将该感光体应用于彩色图像形成装置。
JP-A 2000-347518公开了一种包括周长为φd的电子照相感光体以及周长为φc的中间转印媒介的图像形成装置，其中，φc/φd为非整数，并且感光体具有包括硅油的电荷生成层。在JP-A 2000-347518中，虽然记载了通过使用该感光体，来消除颜色的不均匀性，但是在JP-A 2000-347518的电荷输送层的涂布中，使用了破坏环境的卤素类溶剂。
JP-A 2004-177560公开了一种电子照相感光体，其中包括作为粘结树脂的具有硅氧烷骨架的聚碳酸脂共聚物。在该JP-A 2004-177560中，记载了这种感光体即使在不使用均匀剂(leveling agent)(例如硅油)的情况下，也具有光滑的表面，因此不易助长残余电势的增加。
发明的内容本发明的目的是提供一种电子照相感光体，该感光体是环保型，可以在长时间内在高温高湿的环境下形成高质量的图像，并且不会形成调色剂膜。
本发明的另一个目的是提供一种图像形成装置以及一种处理卡盒，它们在高湿高温的环境下，可以长期形成高质量地图像。
本发明的这些或其他的目的都会通过以下的描述变得更加易于理解，并且，它们(无论是单独还是与其他目的一起)都可以通过以下的感光体来达到。该感光体包括导电性基层，以及位于导电性基层之上的电荷输送层，其中，电荷输送层包括具有下列结构式(I)的的含有聚二烷基硅氧烷的聚碳酸酯树脂(polydialkylsiloxane-containing polycarbonate resin)
其中，R1和R2各自独立地代表氢原子、含有1-6个碳原子的被取代的或未被取代的烷基、取代或未被取代的芳基(其中，R1与R2可任选地(即根据需要，在以下的叙述中，“任选地”或“任选性地”的一词都指此意思)共有将它们连接起来地1个键，从而形成含有4-10个碳原子的环烷的残基)，k代表0.5-0.95的数字，m代表0.05-0.4999的数目，以及n代表0.1-0.0001的数字；其中k、m以及n的和为1；电荷输送物质；以及含量为20-5000ppm的环醚溶剂。
本发明还包括使用上述感光体的图像形成装置以及处理卡盒。
本发明这些或其他的目的，特征以及优点都可以参照附图并且通过本发明的实施例来达到更加明确的理解。
图1是说明本发明的感光体的例子的截面示意图。
图2是说明本发明的感光带的例子的示意图。
图3是说明本发明的图像形成装置的例子的示意图。
具体实施例方式
图1是说明本发明的感光体的例子的截面示意图。本发明的感光体包括基层21、衬层22、电荷发生层23以及电荷输送层24，其中，层22、23以及24以该顺序(即从基层21数起，为22、23、24)被置于基层21之上。另外、也可以任选地在电荷输送层24上形成保护层。
基层适宜于在基层21中使用的材料包括体积电阻率不超过1010Ωcm。的材料。该基层是通过浸渍或喷镀的方法，将金属(这里的金属例如，铝、镍、铬、镍铬合金、铜、银、金、铂、不锈钢)或金属氧化物(这些金属氧化膜例如锡氧化物、铟氧化物、镍氧化物)涂在塑料膜(例如，聚对苯二酸亚乙酯、聚对苯二酸亚丁基酯、酚醛树脂、聚丙烯、尼龙以及聚苯乙烯)上而成；另外，也可以将金属(例如镍，不锈钢)用电镀的方法制成金属膜或无端环形带而成；或者，将导电性粉末分散在塑料中，并且制成薄膜或者无端环形带而成。
进一步，在一种基底上，用含有粘结树脂以及导电性的粉末(例如金属(镍、铁、镍铬合金、铜、锌、银)、钛黑、金属氧化物(例如导电性的锡氧化物、ITO)等)的涂布液进行涂布而制成的基底也就用作本发明的基层21。
粘结树脂包括，任何热塑性树脂或热固性树脂或光交联树脂。它们的具体例子为聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物、聚酯、聚乙烯基氯、乙烯基氯-乙酸乙烯基酯共聚物、聚乙酸乙烯基酯、聚二氯乙烯、聚芳基化物树脂、苯氧基树脂、聚碳酸酯树脂、聚乙酸纤维素树脂、聚乙烯基丁醛树脂、乙基纤维素树脂、聚乙烯基丁醛树脂、聚乙烯基咔唑、聚乙烯基甲苯、聚-N-乙烯基咔唑、丙烯酸树脂、硅氧烷树脂、环氧树脂、密胺树脂、尿烷树脂、酚醛树脂、醇酸树脂等等。
这样的导电层可以通过对在适宜的溶剂中使导电性粉末以及粘结树脂分散或溶解而形成的涂布液进行涂布而得到。所述合适的溶剂例如，四氢呋喃、甲基乙基酮、甲苯等。
镍无缝带可以用作本发明的基层。JPs2913104以及2620070，以及公开的已经审查的日本专利申请(以下称为JP-B)7-78639、52-36016以及52-8774公开的制备镍无缝带的方法如下，即，使外表面是由铬或不锈钢制成的圆筒状的心轴在电镀槽中进行转动，并且围绕圆筒设置阳极筐，进行电镀，由此，在圆筒状的心轴的外表面形成镍的无缝带。
当镍无缝带形成后，为了使镍无缝带易于取出，心轴两端的周长稍微有些不同(在带的横方向上)。两端部的周长差约为0.05-0.31mm。换句话说，心轴的形状稍微有一点圆锥形。如该周长差异太大，就会有很大的力量加在镍无缝带的一端。由此，如果这一无缝带使用在感光带单元中，止偏部件就会爬到棍的上面。其结果，是感光带的搬送性能下降。另外，还易于在显影单元以及转印单元产生不规则的显影以及不规则的转印。进而，在长久使用后，感光带就会产生波纹凹凸。如周长差太小，要将镍无缝带从心轴上脱下就变得极为困难，并且还会易于发生无缝带皱折(bend)。
圆筒型得心轴的外表面的粗糙度Rz优选0.05-0.8μm，以便使镍无缝带从心轴得脱下变得容易。
当镍无缝带用作基层21时，优选其厚度为26 to 36μm。如该厚度太小，当复数的棍被用来装配感光带单元时，就易于在感光带的端部发生感光带的皱折现象。但如厚度变得太大，则镍无缝带的刚性就会变得太大，从而棍就难以将其驱动。
衬层衬层22是为达到以下目的而在基层21上形成的(1)防止基层的静电喷射；(2)提高对基层的粘结性(3)防止印刷波纹的产生；(4)提高上层的涂布性；以及(5)降低残余电位。
衬层22包括作为主成份的树脂，以及可选择地包括(即可以包括也可以不包括)金属氧化物的粉末(例如钛氧化物、硅的氧化物、铝的氧化物、锆氧化物、锡的氧化物以及铟氧化物)、金属的硫化物、金属的氮化物以及它们的混合物。其中，优选使用高纯度的钛氧化物。
在衬层中使用的树脂优选在一般的溶剂中不溶的树脂。这是因为要在其上使用有机溶剂来涂布形成感光层。这种树脂的具体例子为热塑性树脂(聚酰胺、聚酯、乙烯基氯-乙酸乙烯基酯的共聚物等)、热固性树脂(例如(1)与(2)的热聚合的产物((1)为具有复数个活性氢的化合物(例如-OH、-NH2、以及-NH的的氢原子)；(2)含有复数个异氰酸酯基和/或具有复数个环氧基的化合物)。
具有复数个活性氢的化合物的例子为聚乙烯基丁缩醛、苯氧树脂、酚醛树脂、聚酰胺、聚酯、含有活性氢(例如异丁烯酸羟乙酯基的氢原子)的丙烯酸树脂类等。含有复数的异氰酸酯基的化合物的例子包括二异氰酸甲代亚苯基酯、二异氰酸(1，6-亚己基)酯、二异氰酸二甲苯基酯等、以及这些化合物的予聚物。含有复数的环氧基的化合物的例子包括双酚A型的环氧树脂等。
另外，由无油的醇酸树脂与氨基树脂(例如丁醇改性的三聚氰胺树脂)进行热聚合反应而制备的热固型树脂、使用具有不饱和键的树脂(例如含有不饱和键的聚尿烷以及不饱和的聚酯)以及光聚合反应引发剂(例如噻吨酮以及甲酸甲基苄基酯)而制备的光交联树脂也可以用作粘结树脂。这些树脂可以单独使用，也可以混合起来使用。这些树脂溶于合适的溶剂中，以制备涂布液。金属氧化物的粉末也可以选择性地(optionally)(即“根据情况”的意思，在以下的所出现的该词汇都是这种意思)、包括在涂布液中，并且可以用球磨机、砂磨机或磨碎机等将该粉末与粘结树脂一起分散到溶剂中。衬层22还可以使用例如棍涂法、浸渍涂布法、喷雾涂布法、喷嘴涂布法或刮板涂布法等方法在基层21上进行涂布而制得。
当涂布液在基层21上涂布结束后，将该已涂布的基层进行干燥，或者通过使用热或光使其硬化。衬层的厚度优选0.1-30μm，更优选0.2-10μm。在将金属氧化物的粉末加到衬层中时，金属氧化物与粘结树脂的体积比优选0.5/1至3/1。
电荷发生层(CGL)电荷发生层23包括作为主成份的电荷发生物质，并且可选择性地包括粘结树脂。电荷发生物质包括无机材料以及有机材料。
所述无机材料的例子包括结晶硒、无定形硒、硒-锑化合物、硒-锑-卤素化合物以及硒-砷化合物等。
有机材料的具体例子包括任何已知的可发生电荷的有机材料，例如酞菁颜料(例如含有金属酞菁、不含金属酞菁)、奥鎓盐颜料(azulenium saltpigments)、方形酸次甲基颜料、具有咔唑骨架的偶氮颜料、具有三苯基胺骨架的偶氮颜料、具有二苯基胺骨架的偶氮颜料、具有二苯并噻吩骨架的偶氮颜料、具有芴酮骨架的偶氮颜料、具有氧杂二唑骨架的偶氮颜料、具有双茋(bisstilbene)骨架的偶氮颜料、具有二苯乙烯基氧杂二唑骨架的偶氮颜料、蒽醌颜料、多环醌颜料、醌亚胺颜料、二苯基甲烷颜料、三苯基甲烷颜料、苯醌颜料、萘醌颜料、喹啉蓝颜料、偶氮甲碱颜料、靛类颜料、双苯并咪唑颜料等。这些电荷发生材料可以单独使用、也可以混合起来使用。
在本发明中使用的偶氮颜料优选具有下列结构式(II) 其中、A代表具有酚型羟基的耦合剂的残基。
具有结构式(II)的偶氮颜料的具体例子包括下列化合物(II-1)-(II-62)
可以根据需要包括在电荷发生层的粘结树脂的具体例子包括聚酰胺、聚尿烷、聚酮、聚碳酸酯、硅氧烷树脂、丙烯酸树脂、聚乙烯基缩丁醛、polyvinylformals、聚乙烯基酮、聚苯乙烯、聚-N-乙烯基咔唑、聚丙烯酰胺等。这些粘结树脂可以单独使用，也可以混合起来一起使用。
电荷发生层可以根据需要包括电荷输送物质。在上述的粘结树脂之外，可以将电荷输送聚合物材料作为电荷发生层的粘结树脂来加以使用。
电荷发生层根据需要，可以包括粘度为50-200cp，并且具有下列结构式的硅油 其中，R1-R8各自独立地代表烷基(例如甲基和乙基)、芳香基(例如苯基)或烷氧基(例如甲氧基和乙氧基)，这些基团可以具有置换基或卤原子；m代表一个整数。
当电荷发生层涂布液(以下称分散液)包括这样一种硅油的场合，可以使涂布液均匀地进行涂布，由此可以防止在生成的图像上发生图像浓度的不均以及颜色的不均的现象。如分散液的粘度太小，颜色的不均匀就不能得到完全的防止。但是，如果粘度值太大，就不能进行完全的涂布，从而造成涂布不良。
在电荷发生层23中的电荷发生物质(P)与树脂(R)的重量比优选1/1至3/1。在这种情况下，感光层与衬层的粘结性就会得到提高，并且光照射后的电位也会变得稳定。
电荷发生层23一般是通过将分散液进行浇注的浇注法(casting)来形成的。分散液是使用球磨机、砂磨机或磨碎机来将无机的或有机电荷发生材料，(根据需要与粘结树脂一起)分散在溶剂(例如四氢呋喃、环己酮、二氧杂环己烷、二氯乙烷、丁酮等)中。对该分散液进行适度的稀释。然后、使用例如浸渍涂布法、喷雾涂布法、珠涂法(bead coating)以及其他的类似方法将分散液进行涂布。
电荷发生层的厚度优选厚度为0.05-5μm，更优选0.05-2μm。
电荷输送层(CTL)电荷输送层的作用是来保持电荷，并且通过光辐射来将在电荷发生层23产生的电荷进行输送。该电荷输送层24要具有可以在无缝感光带中使用的可挠性，并且具有反复使用的耐久性。
本发明的优选的电荷输送层24通过将涂布液加以涂布而制成的。该涂布液，是将具有下列结构式的含聚二烷基硅氧烷的聚碳酸脂树脂、电荷输送物质以及2种或更多的氢醌氧化抑制剂溶解在环醚溶剂(例如四氢呋喃、四氢吡喃、1、4-二氧杂环己烷、二氧戊环、甲苯以及二甲氧基甲烷等)中而制成的。
其中，R1以及R2各自独立地代表氢原子、含有1-6个碳原子的取代或未被取代的烷基、或取代或未被取代的的芳基；其中，R1与R2根据需要可共有将它们连接起来地1个键，从而形成含有4-10个碳原子的环烃的残基；k代表0.5-0.95的数字，m代表0.05-0.4999的数目，以及n代表0.1-0.0001的数字；其中k、m以及n的和为1；可以与具有结构式(I)的含有聚合二烷基硅氧烷的聚碳酸酯树脂一起使用的粘结树脂的具体例子包括聚碳酸酯(双酚A型和双酚Z型)、聚酯、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚乙烯、聚苯乙烯、酚醛树脂、硅氧烷树脂、聚乙烯基咔唑、聚乙烯基丁缩醛、聚乙烯基甲缩醛、聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、苯氧树脂等。
电荷输送层24包括的上述的粘结树脂量优选为以树脂总量计小于50％(重量)。电荷输送物质(D)与包含在电荷输送层24中的树脂(R)的重量比(D/R)优选为0.5-1.2。如该比例(D/R)太小，则在低温条件下，在进行光辐射以后的电位会增加；如该比例(D/R)太大，则在度感光体进行反复使用时磨损严重。
电荷输送层24根据需要可以包括增塑剂、均匀剂等。
均色剂的具体的例子包括具有50-1000cp的粘度以及具有下列结构式的化合物 其中、R1-R8各自独立地代表烷基(如甲基和乙基)、芳基(如苯基)、或烷氧剂(甲氧剂和乙氧基，这些基团可以具有取代基或卤原子；m代表一个整数。
更优选的是，匀色剂是硅油，并且与加入到电荷发生层的硅油的类型相同。在此场合，甚至在高温高湿以及反复使用的条件下，也很难发生脏污的图像。另外，即使是立即对感光体进行充电，图像的浓度也不会下降。如电荷输送层不含有硅油，在高温高湿的条件下，所生成的文字就易于变得粗大。
用于电荷输送层的涂布液的合适的溶剂包括环醚溶剂。这些溶剂可以改善感光层与基层或衬层的粘合性。另一方面，不是用氯化溶剂(例如二氯甲烷、氯仿、一氯代苯、三氯乙烷、三氯甲烷)。这是因为它们会污染环境。
电荷输送层24优选含有数量为20-5000ppm的残留环醚溶剂。如该数量太小，则光敏层与基层或衬层的粘结性就会变坏。如该数量太大，曝光后的电位就会升高。残余环醚的数量可以通过改变电荷输送层的干燥条件来加以控制。
具有结构式(I)并且含有聚二烷基硅氧烷的聚碳酸酯树脂在用于无缝感光带时的的粘度平均分子量优选30000-80000。如该值太小，在感光体反复使用后，易于产生微小龟裂。如该分子量太大，则难于涂布，在进行干燥时易于产生收缩。
另外，具有结构式(I)并且含有聚二烷基硅氧烷的聚碳酸酯树脂具有好的耐指纹性，并且可以降低清洁刮板的转矩。
这种共聚物(具有结构式(I)并且含有聚二烷基硅氧烷的聚碳酸酯树脂)可以用下列的方法来进行制备。即在惰性溶剂(如二氯甲烷以及1，2-二氯乙烷)的存在下，将酸的受体(例如碱溶液以及吡啶)加入到双酚和联苯单体的混合物中，然后在导入碳酰氯的情况下，使混合物反应。该方法的具体内容在JP-A 10-182832的实施例中有记载。
如使用于电荷输送层24的涂布液的环醚溶剂中含有酚型氧化抑制剂，就可以防止过氧化物的形成，由此可以延长涂布液的寿命。
一元苯酚化合物的具体例子包括2，6-二-t-丁基-p-甲苯酚，丁基化羟基甲氧基苯(butylated hydroxyanisole)，2，6-二-t-丁基-4-乙基苯酚，硬脂基-β-(3，5-二-t-丁基-4-羟基苯基)丙酸酯，3-t-丁基-4-羟基甲氧基苯等。
双酚化合物的具体例子包括2，2’-亚甲基-双-(4-甲基-6-t-丁基苯酚)，2，2’-亚甲基-双-(4-乙基-6-t-丁基苯酚)，4，4’-硫双-(3-甲基-6-t-苯基苯酚)，4，4’-亚丁基双-(3-甲基-6-t-丁基苯酚)等。
高分子苯酚化和物的例子包括1，1，3-三-(2-甲基-4-羟基-5-t-丁基苯基)丁烷，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二-t-丁基-4-羟基苄基)苯，四[亚甲基-3-(3’，5’-二-t-丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷，双[3，3’-双(4’-羟基-3’-t-丁基苯基)丁酸]乙二醇酯，生育酚(tocophenols)等。
合适的酚型氧化抑制剂的具体例子包括下列(III-1)至(III-7)的化合物。
当电荷输送层包括复数，最好是2或3种氢醌氧化抑制剂的场合，感光体具有长时间的，甚至是在长时间的重复使用后的安定的带电特性。另外，含有不稳定结构的环醚(例如四氢呋喃)也会由此而变得稳定。
氢醌类化合物的具体例子包括氢醌、甲基氢醌、2，3-二甲基氢醌、2，5-二甲基氢醌、2，6-二甲基氢醌、三甲基氢醌、四甲基氢醌、叔丁基氢醌、2，5-二-叔丁基氢醌、2，5-二-叔戊基氢醌、2，5-二戊基氢醌、1，4-二羟基萘、辛基氢醌、十二烷基氢醌、氯代氢醌、2，5-二-叔-辛基氢醌2，6-二-n-十二烷基氢醌、2-n-十二烷基氢醌、2-n-十二烷基-5-氯氢醌、2-叔-辛基-5-甲基氢醌、2-叔丁基-5-甲基氢醌、2-(2-辛基葵基)-5-甲基氢醌、9，10-二羟基蒽等。
优选使用具有结构式(IV)的氢醌衍生物、这是因为在电子照相感光体的干燥以及保存时，它们不会升华从而非常安定。
其中，R1，R2，R3，以及R4分别独立地代表氢原子、卤原子、取代的或未经取代的烷基、取代的或未经取代的烯基、取代的或未经取代的芳基、取代的或未经取代的环烷基、取代的或未经取代的烷氧基、取代的或未经取代的芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基氨基、芳氨基、酰基、烷基酰胺基、芳基酰胺基、烷基氨基甲酰基、芳基氨基甲酰基、烷基砜氨基、芳基砜氨基、烷基氨磺酰基、芳基氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷氧基羰基、芳基氧基羰基、烷基酰氧基、芳基酰氧基、甲硅烷基、或者杂环基团，其中，R1，R2，R3，以及R4中的至少一个具有4后4个以上的碳原子。
具有结构式(IV)的化合物的例子包括下列的(IV-1)至(IV-60)的化合物。
电荷输送层24包括以电荷输送材料计0.05-5％(重量)的氢醌氧化抑制剂。在此场合，即使是在被磨耗，并且处于强电场下，背景脏污也很难发生。特别是在电荷发生物质是偶氮颜料的场合，更为有效。
电荷输送物质被分为电子输送物质以及空穴输送物质。
具体的电子输送物质包括电子接受物质，例如四氯醌、四溴代苯醌、四氰基乙烯、四氰基醌二甲烷、2，4，7-三硝基-9-芴酮、2，4，5，7-四硝基-9-芴酮、2，4，5，7-四硝基氧杂蒽酮、2，4，8-三硝基硫杂蒽酮、2，6，8-三硝基-4H-茚并[1，2-b]噻吩-4-酮、1，3，7-三硝基二苯并噻吩-5，5-二氧等。
这些电子输送物质可以单独使用，也可以混合起来使用。另外，也可以使其与氧化抑制剂混合起来使用，这些氧化抑制剂为例如氢醌以外的一元酚化合物、高分子酚类化合物、p-亚苯基二胺、有机硫化合物、有机磷化合物。
p-亚苯基二胺的具体例子包括N-苯基-N’-异丙基-p-亚苯基二胺、N，N’-二-仲丁基-p-亚苯基二胺、N-苯基-N-仲丁基-p-亚苯基二胺、N，N’-二-异丙基-p-亚苯基二胺、N，N’-二甲基-N，N’-二叔丁基-p-亚苯基二胺等。
有机硫化合物的具体例子包括3，3’-硫代二丙酸二月桂基酯、3，3’-硫代二丙酸二硬质基酯，3，3’-硫代二丙酸二(十四烷基)酯等。
有机磷化合物的具体例子包括三苯基磷化氢、三(壬基苯基)磷化氢、三(二壬基苯基)磷化氢、三甲苯基磷化氢、三(2，4-二丁基苯氧基)磷化氢等。
空穴输送物质的具体例子包括电子供给物质、例如噁唑衍生物、噁二唑衍生物、咪唑衍生物、三苯基胺衍生物、9-(p-二乙基氨基苯乙烯基蒽)，1，1-二-(4-二苄基氨基苯基)丙烷、苯乙烯基蒽，苯乙烯基吡唑啉、苯基腙、α-苯基(1，2-二苯乙烯)衍生物、噻唑衍生物、吩嗪衍生物、吖啶衍生物、苯并呋喃衍生物、苯并咪唑衍生物、噻吩衍生物等。这些空穴输送物质可以单独使用也可以混合起来使用。
电荷输送层24的厚度优选5-100μm。
增塑剂的具体例子包括任何已知的增塑剂，例如酞酸二丁酯、酞酸二辛基酯二苄基苯衍生物等。增塑剂的量为每100份(重量)的粘结树脂优选含有0-30份(重量)。
均匀剂的具体例子包括硅油(例如二甲基硅油以及甲基苯基硅油)、有支链的高分子聚合物或低聚物(支链包括全氟烷基等)，涂平剂的量优选0-1份(重量)。
保护层根据需要，可以在电荷输送层24上面形成保护层。
保护层包括粘结树脂以及分散在粘结树脂中的金属或金属氧化物。适合于保护层使用的粘结树脂优选可视，对红外光透明，并且有良好的电绝缘性、机械强度以及粘结性能的树脂。
在保护层中使用的粘结树脂包括ABC树脂、烯/乙烯基共聚物、氯化聚醚、烯丙基树脂、酚醛树脂、缩醛树脂、聚酰胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸酯、聚烯丙基砜、聚丁烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚二酰亚胺、丙烯酸树脂、聚甲基戊烯、聚丙烯、聚苯基氧化物、聚砜、聚苯乙烯、AS树脂、丁烯/苯乙烯共聚物、聚尿烷、聚亚乙烯基氯化物、环氧树脂等。
具体的金属氧化物的例子包括、钛氧化物、锡氧化物、钛酸钾、TiO、TiN、锌氧化物、铟氧化物、锑氧化物等。
为了提高寿命，保护层可以包括氟烃树脂(例如聚四氟乙烯)，硅氧烷树脂，可将无机材料分散在这些树脂中。
保护层可用通常的涂布法来形成。保护层优选具有0.1-10μm的厚度。感光带图2是说明本发明的无缝感光带的例子的的示意图。
止偏部件95被设置在无缝感光带90的两端的背面。无缝带90被复数的棍100紧紧的撑起，并且可以进行循环移动。复数的棍100中的至少一个是植毛棍。
由此，无缝带的两端的0.05-0.31mm的周长差就可以被植毛棍吸收，由此就可以防止无缝带的偏移。另外，即使在纠偏部件反复使用后产生摩擦粉末以及有异物的情况下，也会被埋在毛中，从而可以减轻对感光带90的伤害。
棍100的各个棍的外径优选为15mm或其以上，更优选30mm。如外径太小，被拉紧的感光带就易于产生卷曲问题。
图3是本发明的图像形成装置的例子的示意图。以下对其进行说明。
感光带1包括被紧紧地撑在可旋转的棍2以及3上，并可以通过棍2的转动而按箭头A(顺时针方向)转动的无缝带。充电器4，被设置用来使感光带的表面均匀带电。激光写入单元5，被设置用来照射感光带1的表面，并在其上形成静电潜影。旋转式显影装置6，由黄，品红，青绿以及黑色4种颜色的显影单元组成，并被围绕着感光带1来配置。
中间转印带10，被紧紧地撑在可以转动的棍11以及12上，并随着棍11的转动而按图中的箭头B的方向(逆时针方向)转动，中间转印带10在配置在感光带1的背后的棍3的部分与感光带1相接触。在该接触部分的中间转印带的内表面的一侧，设有可以导电的偏压棍13，其在所定的条件下，与中间转印带10的内表面相接触。
感光带1起图像承载体部件的作用，并且由于充电器4而均匀带电。写入单元5依据图像信息用激光束L对感光带1加以照射，并在其上形成静电潜影。所述图像信息是将目标全色图像进行分色而得到的单色图像信息。由半导体激光发生器(图中未绘出)产生的激光束由光学装置(图中未绘出)来加以扫描，并对其光通道进行调整。
在感光带1上形成的各个单色(黄，青绿，品红以及黑)的静电潜影被分别用黄色调色剂，青绿色调色剂，品红色调色剂以及黑色调色剂来加以显影。由此，各单色调色剂图像在感光带1上被一个接一个地生成。
在按箭头A的方向转动的感光带1上形成的各个单色调色剂图像(黄，青绿，品红以及黑)被加在偏压棍13上的偏压分别转印到按箭头B并与感光带1同步转动的中间转印带10上。各色调色剂图像在此进行叠合。
中间转印带10的长度是感光带1的两倍，并被进行了严格的位置控制，由此，中间转印带10的所定的部分总是与感光带1的同一部分相接触。
在中间转印带10上叠合而形成的调色剂图像被由转印棍14转印到转印纸(在此虽然以纸为例进行说明，但是并不限定为纸，其他材质的转印材料也可以使用)17A上，该转印纸17A是由供纸棍18，一对搬送棍19A以及19B以及一对定位棍20A以及20B从供纸卡盒17送来的。叠加的调色剂图像被定影装置80固定在转印纸17A上，而形成一全色图像。此后，已经形成图像的转印纸被排纸棍81A以及81B排到存储部82之中。
清洁装置15包括清洁刮板15A以及废调色剂存储器15C。清洁刮板15A一直与感光带1向接触，从而将残余在其表面上的调色剂粒子除去。
清洁刮板16A被包含在清洁装置16之中，在进行图像形成操作的场合，它并不与中间转印带10的表面相接触，只有当形成的图像被转印到转印纸17A上后，才与中间转印带10的表面相接触。
清洁装置15进一步包括硬脂酸的金属盐的棒以及毛刷。由此将硬脂酸的金属盐均匀地涂敷在感光带1的表面上。这样一来，就可以提高半色调(half tone)图相以及线图像的再现性，以及提高密实图像的图像浓度，并可以防止有白斑等的不正常图像的产生。
硬脂酸的金属盐的具体例子包括硬脂酸锌，硬脂酸钙，硬脂酸镁以及硬脂酸锶等。
由清洁刮板16A从中间转印带10的表面清洁下来的废调色剂粒子由转印带清洁器16的螺旋搬16B往图的前方，然后由被配置在处理卡盒的前面的搬送部件(图中未绘出)搬送到废调色剂容器15C中。废调色剂容器15C可以从处理卡盒上卸下，当废调色剂达到一定的数量时，可以将废调色剂容器15C替换一个新的。由此可以延长处理卡盒的寿命。
感光带1、充电器4、中间转印带10清洁装置15以及16被包括在处理卡盒31中。废调色剂容器15C可以从处理卡盒上卸下，并可以替换一个新的。处理卡盒有一外壳，在其上装有定位棍20B，该外壳还有一个功能是起搬送纸的导向作用。通过使用该处理卡盒，图像形成装置的体积可以变为最小。另外，该处理卡盒可以很容易地安装在图像形成装置上，或从其上卸下。
以上，对本发明进行了简略的说明。进一步，可以通过以下的具体的实施例加深对本发明的理解。这些实施例的目的仅仅是为了说明。没有丝毫的意图来限制本发明的范围。在下述的实施例中，除非有另外的说明，所说的份都是指重量份。
实施例1衬层的形成将下列成分送入球磨机，使用粒径为10mm的氧化铝球进行72小时的分散，制备衬层涂布液二氧化钛(CR-60石原产业会社制造)50份醇酸树脂(BECKOLITE(注册商标)M6014-50(大日本油墨化学工业会社制造，固体成分约为50％(重量))15份蜜胺树脂(SUPER BECKAMINE(注册商标)L-121-60(大日本油墨化学工业会社制造，固体成分约为60％(重量))8.3份甲基乙基酮(关东化学会社制造) 31.7份将制备的衬层涂布液用浸渍涂布法涂敷在直径为92mm，长度为410mm，两端的周长的差0.1mm，厚度为30μm的无缝镍带上，并在130℃下干燥20分钟，由此制得厚度为4.5μm的衬层。
电荷生成层的形成将下列组分送入球磨中，并用直径为10mm的YTZ球将其分散处72小时。
具有下列结构式(II-42)电荷生成材料(株式会社理光制造) 2.4份 具有下列结构式(V)电荷生成材料(株式会社理光制造) 0.6份 环己酮(关东化学会社制造) 80份接着，再进一步加入78.4份环己酮，将形成的混合物进行2小时的分散。进一步，加入60份的聚乙烯基丁醛树脂(具有33％(摩尔)的羟基以及64％(摩尔)的丁醛基)的环己酮溶液(固体成分为2％重量)。并加入88.9份的甲基乙基酮。由此就制备了电荷发生层涂布液。
将制备的涂布液用浸渍法涂敷在衬层上，并在130℃下干燥20分钟。由此而制得厚度为0.07μm的电荷生成层。
电荷输送层的形成将下列溶液混合制备电荷输送层涂布液具有下列结构式(VI)的电荷发生材料(株式会社理光制) 7份
具有结构式(I)的聚碳酸酯(粘度平均分子量为46000，k为0.85，m为0.149，n为0.001) 10份 硅油(KF-50，信越化学株式会社制造) 0.002份四氢呋喃(用于液体色谱分析的产品(关东化学会社制造)77.4份具有结构式(IV-2)的氢醌衍生物(株式会社理光制) 0.014份 具有结构式(IV-50)的氢醌衍生物(株式会社理光制)0.021份 具有结构式I的聚碳酸酯按照JP-A 10-182832中的记载的方法进行制备。其中的共聚比(即k，m以及n)是将树脂用NMR仪器(JNM-A400，日本电子株式会社制造)以及1H(400MHz)单脉冲方法(非去偶)进行测定而得到的。在本测定中使用的溶剂是重二氯甲烷(CD2CL2)。粘度平均分子量是使用奥斯特瓦尔德粘度计进行测定的。
将电荷输送层涂布液用浸渍的方法涂敷在电荷发生层的上面，并在125℃下干燥15分钟。由此而制得厚度为28μm的电荷输送层。
由此，就制备了感光体(1)。
实施例2将在实施例1中使用来制造感光体(1)的步骤加以重复。但是，要将共聚比变为k为0.8，m为0.19，n为0.01。
由此，而制得感光体(2)。
实施例3
将在实施例1中使用来制造感光体(1)的步骤加以重复。但是，要将电荷输送层中的四氢呋喃用含有250ppm的2，6-二-t-丁基-p-甲酚的四氢呋喃来代替。
由此，而制得感光体(3)。
实施例4将在实施例3中使用来制造感光体(3)的方法加以重复，但是，要将2，6-二-t-丁基-p-甲酚含量变为500ppm，将干燥的时间以及温度分别改为10分钟以及110℃。
由此，而制得感光体(4)。
实施例5将在实施例1中的在无缝镍带上形成具有4.5μm的衬层的程序加以重复。
向在实施例1制备的电荷生成层涂布液中加入硅油，加入的量按聚乙烯基丁醛树脂的重量来计算为1％，从而制备出电荷生成层的涂布液。
将这样制备的电荷生成层涂布液用浸渍的方法涂布在衬层上，在130℃下干燥120分钟，从而制成厚度为0.07μm的电荷生成层。
然后，将在实施例3中使用来制造感光体(3)的步骤加以重复。但是，要将电荷输送层中的结构式为(IV-50)的化合物变为具有结构式(IV-43)的化合物。
从而制备了感光体(5)。
实施例6将在实施例5中使用来制造感光体的步骤加以重复。但是，要将向在实施例1制备的电荷生成层涂布液中加入的硅油的数量从1％变为0.5％(按聚乙烯基丁醛树脂的重量来计算)，将加入到在实施例1中制备的电荷输送层涂布液中的硅油变为实施例1中的数量的2.5倍。
从而制备了感光体(6)。
实施例7将在实施例3中用来制造感光体的步骤加以重复。但是，实施例7中的电荷输送层涂布液不含硅油。
由此，而制得感光体(7)。
实施例8将在实施例5中使用来制造感光体的步骤加以重复，但是，实施例8中的电荷输送层涂布液不含硅油。
由此，而制得感光体(8)。
比较例1将在实施例1中制造感光体的步骤加以重复，但是，要将电荷输送层的干燥的时间以及温度分别变为60分钟以及140℃。
由此，而制得比较用感光体(C1)。
比较例2将在实施例1中制造感光体的步骤加以重复，但是，要将电荷输送层的干燥的时间以及温度分别变为10分钟以及90℃。
由此，而制得比较用感光体(C2)。
比较例3将在实施例1中制造感光体的步骤加以重复，但是，要将实施例1中的具有结构式(I)的聚碳酸酯用双酚Z型的聚碳酸酯(TS-2050，TeijinChemicals Ltd.制造，其粘度平均分子量为50000)来替换。
由此，而制得比较用感光体(C3)。
比较例4将在实施例1中制造感光体的步骤加以重复，但是，要将其中的电荷输送层涂布液变为下列电荷输送层涂布液
具有下列结构式(VI)的电荷发生材料(株式会社理光制) 7份 具有结构式(I)的聚碳酸酯(粘度平均分子量为43000，k为0.85，m为0.149，n为0.001) 4份 双酚Z型的聚碳酸酯(TS-2030，Teijin Chemicals Ltd.制造) 6份硅油(KF-50，信越化学株式会社制造) 0.002份四氢呋喃(用于液体色谱分析的产品，(关东化学会社制造)77.4份2，6-二-t-丁基-4-苯基苯酚 2份由此，就制备了比较用感光体(C4)。
比较例5将在实施例1中制造感光体的步骤加以重复，但是，要将其中的两端之间的周长的差为0.1mm无缝镍带用周长差为0.4mm的无缝镍带来代替。
由此，而制得比较用感光体(C5)。
评价将制备的各个无缝感光体带切断，由此可以得到长为367mm的带。具有4mm的宽度以及0.7mm的厚度的由聚尿烷橡胶制成的导向部件被贴在无缝感光带的两端部的背面并且从两端缩进1mm。
接着，将各个无缝感光带与直径为29mm的驱动棍以及直径为18mm的从动棍一起配置于图3所示的图像形成装置中。并调整各带使它们具有30g/cm的张力。图3的图像形成装置的线速度为120mm/s。用波长为780nm的激光来照射无缝感光带，以形成图像。将形成的图像如下进行评价。
(1)图像浓度的非均匀性通过目视观测对由黑色显影单元形成的灰色半色调(half-tone)图像进行评价。将图像浓度的非均匀性分级如下；◎非常好，在使用中没有问题。
○好，在使用中没有问题。
△平均水平，在使用中没有问题。
×差，不适宜于实际应用。
(2)黑点使用色彩图像处理器SPICCA(由日本Avionics Co.Ltd.制造)，以及用目视来观察白色密实图像，并进行评价。
具体地说是用观察到的白色密实图像的每平方厘米中的直径为0.5mm或其以上的黑点的数目来对白色图像进行评价，并且进行如下分级；◎0○1-2△3-6×7个或以上(3)细线的再现性用放大镜观测由点形成的斜线，确定点是否以被再现，由此来评价细线的再现性。细线的再现性如下分级◎非常好。点被复制。
○好。点被复制。
△一般。点破碎。
×差。点发生严重破碎。
(4)抗指纹性制备的无缝感光带的抗指纹性如下加以评价。在无缝感光带上附着上指纹，使其在直径为18mm的从动棍处放置1星期。此后，生成半色调图像，并且对感光带进行目视观察，确定在其上是否有裂纹产生。抗指纹性如下分级。
◎非常好，在使用中没有问题。
○好，在使用中没有问题。
△一般，在使用中没有问题。
×差，不适宜于实际应用。
(5)感光带的电位为了测量激光照射后的的感光带的电位，将转动显影装置从图像形成装置拆下并且将表面静电计安装在其上。对充电器4进行控制，使没有被照射的感光带的部分的电位为(VD)为-900V。
此后，进行运转实验，其中，在室温以及通常的湿度下，连续制作20000张复制件，接着在30℃以及90％RH下，连续制作10000张文件。在运转实验之后，对感光带进行上述的评价。
另外，色彩的非均一性通过目视观察由黄色、青绿色以及品红色的图像进行叠合而产生的灰色半色调图像，来进行评价。色彩非均一性的分级如下◎非常好，在使用中没有问题。
○好，在使用中没有问题。
△一般，在使用中没有问题。
×差，不适宜于实际应用。
电荷输送层中残留的溶剂的量用热分解气体色谱仪GC-15A(岛津制作所制造)进行测定。
无缝镍带的两端的周长的差如下确定。即用两个外径为25.0mm的不锈钢棍将无缝镍带拉紧。即将一个不锈钢棍架在一对V型物件上，并且使其处于上面，另外一个不锈钢棍由于其自重被吊在半空。无缝镍带的两端的周长差通过测量处于上边的不锈钢棍与处于下边的不锈钢棍之间的距离来确定。
在评价比较例5所制备的无缝镍带时，配置在带的两端的背面的导向部件，在通常温度以及湿度下连续进行打印10000张的运作后，发生了部分剥离。因此，无缝镍带的评价被迫中断。
对制作的各个感光带的评价结果被列于表1中。
表1
表1(续)
通过以上对本发明的全面地描述，本发明领域的技术人员可以对本发明进行各种改进，但是，这些都不会脱离本发明的范围。
权利要求
1.一种感光体，其包括导电性基层；和电荷输送层，其处于导电基层之上，并且包括具有结构式(I)的含有聚二烷基硅氧烷的聚碳酸酯树脂 其中，R1和R2各自独立地代表氢原子、含有1-6个碳原子的被取代的或未被取代的烷基、取代或未被取代的芳基(其中，R1与R2可任选地(即根据情况)共有将它们连接起来地1个键，从而形成含有4-10个碳原子的环烷的残基)，k代表0.5-0.95的数字，m代表0.05-0.4999的数目，以及n代表0.1-0.0001的数字；其中k、m以及n的和为1；电荷输送物质；以及含量为20-5000ppm的环醚溶剂。
2.根据权利要求1所述的感光体，其特征在于其中的电荷输送层包括复数的氢醌氧化抑制剂，其数量为电荷输送物质的0.05％-5％(重量)。
3.根据权利要求1所述的感光体，其特征在于电荷输送层包括酚型氧化抑制剂。
4.根据权利要求1所述的感光体，其特征在于无缝带在宽方向上的两端部的周长的差为0.05-0.31mm。
5.一种图像形成装置，其包括图像承载体部件，用来承载静电潜影；显影装置，用于使用至少3种调色剂来形成至少3种颜色的调色剂图像；以及与图像承载部件相接触的中间转印带，用于承载处于其上的所述3种调色剂图像，其中，图像承载部件是权利要求4所述的感光体。
6.根据权利要求5所述的图像形成装置，其特征在于还包括将硬质酸的金属盐涂敷于中间转印带以及图像承载部件的装置。
7.一种处理卡盒，其可以拆卸地安装在图像形成装置上，包括图像承载部件；以及从充电装置、显影装置、清洁装置以及中间转印装置中选出的至少一种装置；其中，图像承载部件是权利要求4中所述的感光体。
全文摘要
一种电子照相感光体，其包括导电性基层、电荷输送层、电荷输送物质以及含量为20－5000ppm的环醚溶剂。电荷输送层处于导电基层之上，并且包括具有结构式(I)的含有聚二烷基硅氧烷的聚碳酸酯树脂。在结构式1中，R1和R2各自独立地代表氢原子、含有1－6个碳原子的被取代的或未被取代的烷基、取代或未被取代的芳基(其中，R1与R2任选地共有将它们连接起来的1个键，从而形成含有4－10个碳原子的环烃的残基)，k代表0.5－0.95的数字，m代表0.05－0.4999的数目，以及n代表0.1－0.0001的数字，其中k、m以及n的和为1。另外，本发明还提供了使用本发明的感光体的图像形成装置以及处理卡盒。
文档编号G03G21/18GK1940735SQ20061012158
公开日2007年4月4日 申请日期2006年8月23日 优先权日2005年8月23日
发明者木村美知夫 申请人:株式会社理光