图像形成装置、调色剂以及处理卡盒的制作方法

专利名称：：图像形成装置、调色剂以及处理卡盒的制作方法
技术领域：
：本发明涉及用于电子照相的图像形成装。本发明还涉及调色剂以及用于图像形成装置的处理卡盒。
背景技术：
：在电子照相领域，最近越来越要求进行高-速度打印以及具有高-质量图像。特别是，调色剂的定影性,是影响图像质量的重要因素之一，其变差se图像形成速度(即，图像形成装置的系统速度)的提高会使调色剂的定影性变差。因此，同时实现好的定影性以及高-速度打印是非常困难的。未定影的调色剂图像可以通过在定影装置中，加热加压而被坚固地固定在纸上，当系统速度提高时，纸上地未定影的调色剂图像可能得不到足够的热。其结果，调色剂图像只能得到较弱的定影以及趋向于从纸上剥落。为了使定影性不变差，甚至在系统速度提高的情况下也是如此,就有必要提高定影的温度。但是，当定影温度提高,就可以产生以下的问题(1)图像形成装置的内部温度提高,就会产生副作用；(2)定影部件的寿命变差；(3)能量的减少就不可能达到。由于上面原因，调色剂就需要改善其定影性，特别是用超高速的进行印刷的机器。调色剂具有好的定影性，甚至当图像形成速度高以及低热量时，也是要求如此。为此，各种各样的尝试被用来改善调色剂的定影性。例如，有建议控制粘结剂树脂的热性质的技术。即当粘结树脂的玻璃化温度(Tg)下降，得到的调色剂热稳定性以及定影强度变差。当粘结树脂的分子量下降，得到的调色剂的软化温度(T(F1/2))(此问题将在后面加以说明)下降。其结果是发生热偏移问题，即调色剂图像的一部分粘到热部件的表面以及粘接到记录材料的不希望的位置上。从而得到的图像具有过高的光泽。仅通过控制粘结树脂的热性质，不可能使调色剂具有好的低的-温度定影性，热稳定性，保存性以及抗热偏移的良好的组合。对于改善低的-温度调色剂的定影性，特开(以下简称JP-A)60-90344，64-15755，。2-82267，03-229264,03-41470,以及11-305486公开了一种调色剂，该调色剂包括具低的-温度定影性以及热稳定性聚酯树脂，而不是使用传统的苯乙烯-丙烯酸树脂。JP-A62-63940公开了一种调色剂，该调色剂包括粘结树脂,该粘结树脂包括一种非-聚烯烃结晶聚合物，该聚合物在其玻璃化温度时，具有较窄的熔点。但是聚合物的分子结构以及分子量不能最佳化。日本专利2931899以及JP-A2001-222138公开一种技术，其中粘结剂树脂以及调色剂，分别包括具有窄的熔点的结晶聚酯树脂。但是，这些技术不能使调色剂同时具有低的-温定影性以及保存性。JP-A2002-214833公开了一种调色剂，其中包括结晶聚酯树脂以及无定形聚酯树脂，这两者相互具有兼容性以及在调色剂中形成一种相分离结构(即海与岛的结构)。该调色剂具有一种特定的DSC曲线。但是,该技术也不能使调色剂同时具有低的-温定影性以及保存性。上述的使用结晶聚酯树脂作为粘结剂树脂以有效地提高调色剂的低的-温定影性，特别是用在高-速度或超高-速度图像形成装置。但是，结晶聚酯树脂趋向于造成副作用，例如成膜问题，即当图像形成时，调色剂在感光体上形成薄膜，。如成膜问题严重发生时，就会产生不正常图像，例如在密实图像上形成白斑。因此，调色剂被要求同时具有低温定影性以及抗结膜性，以便在超高-速度图像形成装置(系统速度500-1700咖/sec)使用。JP-A2005-189594公开了一种清洁装置，其中，残留在感光体上的调色剂颗粒被刷辊收集。与调色剂具有同样极性的偏压被施加在刷辊上，由此来收集喷到感光体上的调色剂颗粒。当喷到感光体上的调色剂颗粒通过清洁刮板时，感光体上形成的调色剂薄膜被刮掉。虽然，上面的技术可以刮掉薄膜，但是成模的问题没有从根本上得到解决。JP-A2002-278135公开了一种调色剂，其包括蜡颗粒，该蜡颗粒具有特定的圆形度。但是,该调色剂也不能同时满足好的低的-温定影性以及抗结膜性,特别是，具有抗磨损的最小定影温度随着时间而变高。
发明内容因此，本发明的目的是提供一种生成高质量图像的超高-速图像形成装置。本发明的另一个目的提供一种调色剂，其可以生成高质量图像，当使用在超高速度图像形成装置时，不会产生成膜问题，并具有良好低的温定影性。本发明的另一目的是提供一种处理卡盒,其可以生成高质量图像。本发明的上述目的可以通过下列技术方案来达到。一种图像形成装置，包括图像携带部件，设置用来携带潜像；充电装置，设置来图像携带部件的表面进行充电；曝光装置,设置来在图像携带部件的带电表面上写入静电潜像；显影装置，用包括调色剂的显影剂使在图像携带部件的表面形成的静电潜像显影。转印装置，设置来将调色剂图像转印到至少一个转印部件以及记录媒体上；清洁装置,设置来去除残留在图像携带部件表面上的调色剂颗粒；以及定影装置，设置来使调色剂图像定影在记录媒体上，所述定影装置包括热辊；以及油施加器，设置来将硅油施加在热辊上，其中，图像形成装置的系统速度为500-1700mra/sec,以及其中，调色剂包括母调色剂颗粒，所述母包括粘结剂树脂，该粘结树脂包括结晶聚酯树脂以及无定形树脂；脂族酸酰胺化合物；以及着色剂，其中，在使用傅立叶变换红外(FT-IR)分光光度计的ATR方法(全反射方法)得到的吸收光谱中，表示脂族酸酰胺化合物峰高度(W)与表示无定形树脂的峰高度(R)之比(W/R)为0.010-0.040。用于图像形成装置的调色剂以及处理卡盒。图1-3是使用傅立叶变换红外(FT-IR)分光光度计的ATR方法(全反射方法)得到的脂族酸酰胺化合物、聚酯树脂以及苯乙烯-丙烯酸树脂的吸收光谱的例子。图4用流动实验作出的流动曲线，说明如何决定软化温度T(F,/2);图5本发明的图像形成装置的示意图。图6本发明的定影装置的示意图。具体实施例方式本发明提供一种超高-速度图像形成装置使用的调色剂，该调色剂包括结晶聚酯树脂以及脂族酰胺化合物，该调色剂解决了成膜问题以及具有良好的定影性。所述调色剂包括结晶聚酯树脂，该调色剂具有改善定影性的效果，可使用在具有系统速度500-1700mm/s的超高-速度图像形成装置。在本发明中，系统速度被定义定影媒体的运动速度。6但是，调色剂包括结晶聚酯树脂具有差的保存性，这是部分因为结晶聚酯树脂在从无定形树脂定形变为结晶状态的再结晶过程中，与无定型树脂相溶的形式而残留下来的缘故。结晶聚酯树脂的熔点为约110°C。另一方面，当结晶聚酯树脂在与无定形树脂相溶的场合，吸热峰在DSC曲线中约55°C时被观察到，由此造成得到的调色剂的保存性变差。为了不使调色剂的保存性变差，在调色剂中加入脂族酰胺化合物，由此结晶聚酯树脂的结晶加速。进一步，本发明人发现脂族酰胺化合物的适用防止了最低定影的温度随着时间而提高(即变差)，在该温度定影的图像具有抗磨损性。这种现象是由于与硅油相容而产生的。硅油与脂族酰胺被稍微施加与本发明的定影装置的热辊。因此，硅油残留定影的的调色剂图像的表面。由于硅油排斥脂族酰胺化合物，硅油可以长时间地难于进入到调色剂图像(包括含有脂族酰胺化合物的调色剂)。因此，硅油趋向于长时间残留在调色剂图像的表面。其结果，调色剂图像具有抗外部磨损的功能,带来上述的最低定影温度的降低(即改善)特别是，脂族酰胺化合物在接近调色剂表面而局部存在就更可能发效果。相反，虽然硅油残留调色剂图像的表面(该调色剂不包括脂族酰胺化合物)，但在图像定影之后，调色剂图像虽然暂时具有抗磨损性，硅油随着时间的进入调色剂图像，由此最低定影的温度会提高(变差)。脂族酰胺化合物局部存在于调色剂颗粒表面的条件可以通过使用傅立叶变换红外(FT-IR)分光光度计的吸收光TR方法(全反射方法)例如AVATAR370(ThermoFisherScientific,Inc.制)来进行确定。吸收光i普中，表示脂族酰胺化合物的峰高(W)与表示无定形树脂的峰高(R)的比(W/R),代表脂族酰胺化合物在接近调色剂颗粒的表面处局部存在的条件。(W/R)优选0.010-0.040，更优选0.015-0.035。如比(W/R)s太小，得到的调色剂具有好的抗结膜性,但是定影性以及保存性变差。如比(W/R)太大，得到的调色剂具有好的定影性以及保存性，差抗结膜性差。在本发明中，比(W/R)被通过使用方法(局部存在的量)来加以控制，特别是，制备过程中的调色剂的原料的构成，以及例如捏合过程，粉碎过程，以及外添加剂的混合过程的条件最佳化，即比(W/R)的范围为O.OIO-0.040。换言之,可以建议最佳原料组成以及制备条件具有好的抗结膜性，定影性，保存性，以及可制造性的良好平衡。例如，当脂族酰胺化合物的数量太多时，过多的脂族酰胺化合物局部存在于调色剂调色剂颗粒的表面近旁。当原料组成包括大量的具有小分子量的7树脂,脂族酰胺化合物趋向于暴露在调色剂颗粒的表面外。脂族酰胺在接近调色剂表面的的局部存在，也可以通过控制外添加剂的组成以及混合条件来加以控制。以下对测量比(W/R)的方法进行详细说明。比(W/R)可以从使用傅立叶变换的红外(FT-IR)分光光度计的ATR方法(全反射方法)吸收光谱来进行决定。测量样品需要具有平坦的表面。因此，调色剂可以通过球形化来使其具有平坦表面。特别是，可以适用球形化机向0.6g的调色剂施加1吨的压力30秒来使其球形化(直径20mm)。如在图表明的那样，高度(W)被定义为表示脂族酰胺化合物的峰高，(在波数1638cm—1(基线被画在1658-1625cm—))，无定形树脂为聚酯树脂如在图2表示的那样，高度(R)被定义为表示聚酯树脂的峰(波数829cm—1(基线被画在784-899cm—1))，当无定形树脂为苯乙烯-丙烯酸树脂时，图3中，高度(R)被定义为表示苯乙烯-丙烯酸树脂的峰(波数699cm—'(基线被画在714-670cnT)),比(W/R)代表峰的强度。上面的峰为吸收光谱的吸收峰，高度代表吸光度。聚酯树脂用作本发明的调色剂的粘结树脂,聚酯树脂(AX)是通过多元醇以及多元羧酸进行聚缩反应而生成的。改性聚酯树脂(AY)是通过聚酯树脂(AX)以及聚环氧化合物(c)之间进行反应而生成的。这些树脂可以单独适用或组合起来适用。多元醇，可以适用二元醇(g〉以及三元或三元以上的多元醇(h)。作为多元羧酸，可以使用二元羧酸(i)以及三元或三个以上的多元聚羧酸(j)。这些醇以及酸可以单独或组合起来使用。作为聚酯树脂(AX),线性聚酯(AX1)(由二元醇(g)以及二元羧酸(i)形成;非线性聚酯(AX2)由二元醇(g)，二元羧酸(i)以及三元或三元以上多元醇(h)以及/或三元或三元以上的多元聚羧(j)来形成。改性聚酯树脂(AY)，改性聚酯树脂(AY1)可以使用聚合环氧化合物(c)与非线性树脂聚酯(AX2)来形成。二元醇(g)优选具有羟值为180-1,900mgK0H/g。二元醇(g)的例子包括，但不限于，链烷二醇(具有2-36碳原子，例如，乙二醇，1，2-丙二醇，1,3-丙二醇，1,4-丁二醇，1，6-己二醇)，垸基醚二醇(具有4-36碳原子,例如，二亚乙基二醇，三亚乙基二醇，二丙二醇，聚乙二醇，聚丙二醇，聚丁基二醇)，酯环二醇(具有6-36碳原子，例如，1，4-环己二甲醇，加氢双酚A),1-30碳原子链烯氧化物(2-4碳原子，例如乙烯氧化物(E0),上面的脂环二醇的丙烯氧化物(PO)以及丁烯氧化物(BO))加成物，以及双酚(例如双酚A，双酚F，以及双酚S)的2-30分子的具有2-4碳原子链烯氧化物(例如E0，P0，以及BO)的加成物。8在这些物质中，具有2-12碳原子的链烷二醇，双酌的链烯氧化物加成物以及它们的混合物被优选使用。特别是，双酚的链烯氧化物加成物，具有2-4碳原子链烷二醇以及它们的混合物被更优选使用。树脂的羟值以及酸值根据JISK0070的方法进行测定。三元或三元以上的的多元醇(h)优选具有羟值为150-1，900呢KOH/g。三元或三元以上的的多元醇(h)的具体例子包括，但不限于，具有3-36碳原子的脂族族多元醇(例如，链烷多元醇以及分子内或分子间脱水产物，例如甘油，三乙基醇乙垸，三甲基醇丙烷，季戊四醇，山梨糖醇,脱水山梨糖，聚甘油，以及二季戊四醇；糖类以及它们的衍生物例如蔗糖以及甲基葡糖苷)；上面脂族多元聚醇的2-30摩尔链烯氧化物(具有2-4碳原子，例如EO,PO,以及BO)的加成物。酚醛清漆树脂(例如苯酚酚醛清漆以及甲酚酚醛清漆，具有平均聚合度为3-60)以及三苯酚(例如三苯酚PA)的2-30摩尔的氧化烯烃(具有2-4碳原子，例如EO,PO,以及B))加成物(例如EO，PO，以及BO)。其中，酚醛清漆树脂(例如酚醛清漆树脂与甲酚清漆的脂族聚醇的2-30摩尔链烯氧化物的加成物，具有3-60的聚合读)的20-30摩尔的氧化烯烃(具有2-4个碳原子，例如EO，PO以及BO)的加成物。其中酚醛清漆树脂以及脂族多元的2-30摩尔的氧化烯烃的加成物被优选使用，特别是，酚醛青漆树脂的的链烯氧化物的加成物更优选使用。二羧酸(i)优选具有酸值180-1,250ragKOH/g。二羧酸的具体例(i)包括，但不限于，链烷二羧酸(具有4-36碳原子，例如，丁二酸，己二酸，葵二酸)以及链烯丁二酸(例如，十二碳烯基丁二酸)，脂环二羧酸(具有4-36碳原子，例如，二聚酸例如二聚亚油酸)，链烯二羧酸(具有4-36碳原子，例如，马来酸，富马酸,柠康酸，甲基富马酸)，以及芳香二羧酸(具有8-36碳原子，例如，苯二甲酸,异苯二甲酸，对苯二甲酸酸,萘二羧酸)。在这些物质中间，链烯二羧酸(具有4-20碳原子)以及芳香二羧酸(具有8-20碳原子)被优选使用。上面化合物的酸酐以及低级烷基(具有1-4碳原子)酯(例如甲基酯，乙基酯以及异丙基酯)也可以被用做二羧酸(i)。三元或三元以上的的多元羧酸(j)优选具有酸值为150-1,250mgKOH/g。三元或三元以上的的多元羧酸(j)的具体例包括，但不限于，芳香聚多元羧酸(具有9-20碳原子,例如，三苯六甲酸，焦苯六甲酸)，以及不饱和羧酸的乙烯基聚合物(例如，苯乙烯/马来酸共聚合物，苯乙烯/丙烯酸共聚合物，a-烯烃/马来酸共聚合物，苯乙烯/富马酸共聚合物；具有数均分子量(Mn)为450-10,000,(用胶体浸透色谱(GPC)测量)。这些物质之中，芳香聚羧酸(具有9-20碳原子)被优选使用，三苯六甲酸以及焦苯六甲酸被更优选使用。上面化合物的酸酐以及低级烷基(具有1_4碳原子)酯(例如甲基酯，乙基酯以及异丙基酯)也可以被使用作为三元或三元以上的的多元聚羧酸(j)。二醇(g),三元或三元以上的的多元醇(h),二羧酸(i),以及三元或三元以上的的多元羧酸(j)可以被与脂族或芳香羟基羧酸(k)(具有4-20碳原子)或内酯(l)(具有6-12碳原子)共聚。具有4-20碳原子的羟基羧酸(k)的具体实施例包括，但不限于，羟基硬脂酸以及加氢蓖麻油脂族酸。内酯(l)具体例子包括，但不限于，己内酯。聚环氧化物(c)的具体例包括，但不限于，聚环氧甘油醚(例如，乙二醇二环氧甘油醚，四乙二醇二环氧甘油醚，双酚A二环氧甘油醚，双酚F二环氧甘油醚，甘油三环氧甘油醚，季戊四醇四环氧甘油醚，环氧甘油醚化苯酚酚醛清漆(具有平均聚合度3-60))，以及二烯氧化物(例如，戊二烯氧化物，六二烯氧化物)。在这些物质中，聚环氧甘油醚被优选使用，以及乙二醇二环氧甘油醚以及双酚A二环氧甘油醚被更优选使用。包括在聚环氧化物(c)的一个分子中环氧基个数优选2-8，更优选2-6,以及更更优选2-4。聚环氧化物(c)优选具有环氧价为50-500，更优选70-300，以及更更优选80-200。当环氧基个数以及环氧价各在上面范围之内时，得到的调色剂具有好的显影性以及定影性。更优选环氧基个数以及环氧价两者同时在上面范围之内。多元醇与多元羧酸反应比，即，羟基([OH])与羧基([COOH])的([OH]/[COOH])优选2/1-1/2，更优选1.5/1-1/1.3，以及更更优选1.3/1-1/1.2。多元醇以及多元羧酸的选择应使得到的多元酯树脂具有玻璃化温度为45°C-85°C.用作本发明的调色剂的粘结剂树脂的无定形聚酯树脂可以用制作典型聚酯的方法来制备。例如，反应可以这用进行，即在气体(例如氮气)氛围下在含钛催化剂(a)的存在下进行。反应温度优选150-280°C，更优选160-250°C,以及更更优选170-240°C。反应时间优选不小于30分钟，以及更优选2-4小时，这是从反应要进行到一定的程度而选择的。在结束-阶段减压(例如，1-50mmHg)可有效地提高反应率。从聚合反应观点，含钛催化剂(a)优选加入的数量为0.0001-0.8%重量，更优选0.0002-0.6%重量，以及更更优选0.0015-0.55%重量(都基于得到的聚合物的重量)。其他的酯化催化剂，只要含钛催化剂(a)催化效果不变差，就可以混合起来使用。其他酯化催化剂具体例包括，但不限于，含锡-催化剂(例如.，二丁基锡氧化物)，锑三氧化物，(a)之外的含钛催化剂(例如，钛烷氧化物，草酸钛氧基钾，对苯二甲酸钛)，锆-含有催化剂(例如，锆氧基乙酸)，含锗-催化剂,碱或碱土金属催化剂(例如，碱或碱土金属的碳酸盐，乙酸锂，乙酸钠，乙酸钾，乙酸钙，苯甲酸钠，苯甲酸钾)，以及乙酸锌。另外催化剂优选加入的数量为0-0.6%重量(基于得到的聚合物重量)。在这情况，催化剂可以不将得到的聚酯树脂染色。因此,得到的聚酯树脂适宜用在全-彩色调色剂中。优选催化剂包括含钛催化剂(&)的数量为50-100%重量(基于催化剂的总数量)。线性聚酯树脂(AX1)可以这样形成，即通过使二醇(g)以及二羧酸(i)脱氢縮合縮，该反应在有0.0001-0.8%重量(基于得到的聚合物)的含钛催化剂(a)的存在下，以及如果必要也可以使用其他催化剂，反应的压力为通常以及/或减压压力，反应温度为180-260°C。非-线性聚酯树脂(AX2)的形成是可以使二醇(g)，二羧酸(i)以及三元或三元以上的的多元醇(h)，进行脱氢缩合反应，该反应在有0.0001-0.8%重量(基于得到的聚合物的重量)的含钛催化剂(a)存在下进行，如果有必要，也可以使用其他其他的催化剂，反应通常以及/或减压压力，反应温度为180-260°C,接着与三元或三元以上的多元羧酸(j)进行反应。三元或三元以上的多元羧酸(j)可以同时与二醇(g)，二羧酸(i)以及三元或三元以上的多元醇(h)进行反应。改性聚酯树脂(AYl)的形成是通过使非-线性聚酯树脂(AX2)以及多环氧化物(c)进行分子伸长反应，反应的温度为180-260°C。与聚环氧化物(c)进行反应的非-线性聚酯脂UX2)优选具有酸值1-60,以及更优选5-50。当酸值不小于1,没有反应聚环氧化物(c)难于残留。因此，得到的树脂可以不被破坏。当酸值不大60时，得到的树脂具有好的热稳定性。从得到的树脂的低温定影性以及抗热偏移来看，聚环氧化物(c)优选加入数量为0.01-10%重量，以及更优选0.05-5%重量(都基于非-线性聚酯树脂(AX2)的重量)。用在本发明的粘结剂树脂如必要可以包括上面-提到的聚酯树脂，以外的树脂。这样的树脂的具体例包括，但不限于，苯乙烯树脂(例如，苯乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚合物，苯乙烯/二烯单体共聚合物)，环氧树脂(例如，开环聚合生成的双酚A二环氧甘油醚)，以及尿烷树脂(例如，二醇以及/或三元或三元以上的多元醇与二异氰酸酯进行聚合加成反应而生成的产物)。调色剂的粘结剂优选包括其他树脂的数量为0-40%重量，更优选0-30%重量，以及更更优选0-20%重量。11本发明的结晶聚酯树脂(A)包括结晶脂族聚酯树脂，该脂族聚酯在其主链中包括至少60%(摩尔)由化学式(l)表示的酯基。-0C0-R-COO-(CH2)n-(1)其中R代表直链不饱和脂族二羧酸的残基，即，直链不饱和脂族基，该脂族基具有2-20碳原子，优选2-4碳原子；n代表整数，其为2-20，优选2-6。树脂是否包括由化学式(l)表示的酯键结构，可以固体C13NMR来进行测定。直链不饱和脂族基可以从直链不饱和二羧酸(例如马来酸，富马酸，1,3-n-丙烯二羧酸以及1,4-n-丁烯二羧酸)衍生。在化学式(l)中，(CH丄代表直链脂族二醇的残基。直链脂族二醇的残基可以从直链脂族二醇(例如乙二醇，1，3-丙二醇，1,4-丁二醇以及1,6-己二醇)来衍生。由于结晶聚酯树脂(A)作为酸单元包括直链不饱和脂族二羧酸，所以与树脂作为酸单元包括芳香二羧酸的情况相比，结晶结构易于形成。结晶聚酯树脂(A)可以通过(i)与(ii)之间的典型的聚縮反应来形成。(i)多元羧酸组分包括直链不饱和二元羧酸或其衍生物(例如，酸酐，具有1-4碳原子低级垸基酯以及酰卤)；(ii)为多元醇组分，其包括直链脂族二元醇。多元羧酸组分如必要可以包括小数量其他多元羧酸。这种多元羧酸包括(i)具有侧链的不饱和脂族二元羧酸，(ii)饱和脂族多元羧酸，例如饱和脂族二元羧酸以及饱和脂族三元羧酸，以及(iii)芳香多元羧酸，例如芳香二元羧酸以及芳香三元羧酸。多元羧酸组分一般包括上面-提到的多元羧酸，该多元羧酸的数量不大于30%(摩尔)，优选不大于10%(摩尔)。只要得到的聚酯树脂具有结晶性，这些多元羧酸就可以适宜地加以使用。这种多元羧酸地具体例包括，但不限于，二元羧酸(例如，丙二酸，丁二酸，戊二酸，己二酸，辛二酸，葵二酸，柠康酸，苯二甲酸酸，异苯二甲酸酸，对苯二甲酸)，以及三元或三元以上的多元羧酸(例如，三苯六甲酐，1,2，4-苯三羧酸，1，2，5-苯三羧酸，1，2,4-环己三羧酸，1,2,4-萘三羧酸，1，2，5-己三羧酸，1，3-二羧基-2-亚甲基羧基丙垸，1,2，7,8-辛四羧酸)。如必要，多元醇组分可以包括小数量的其他多元醇，这种多元醇例如脂族分支的二元醇，环二醇，以及三元或三元以上的多元醇。多元醇组分一般包括上面-提到的二元醇以及/或多元醇,它们的数量为不大于30%(摩尔)，以及优选不大于10%(摩尔)。只要得到的聚酯树脂具有结晶性,这些多元醇就可以适宜地加以使用。这种多元醇的具体例包括，但不限于，l,4-双(羟基甲基)环己烷，聚乙二醇，双酚A乙烯氧化物加成物，双酚A的丙烯氧化物加成物以及甘油。结晶聚酯树脂(A)的分子量优选尖锐型,这样就会具有好的低温定影性。因此，结晶聚酯树脂(A)优选具有较低的分子量。结晶聚酯树脂(A)优选具有重量平均分子量(Mw)为5,500-6,500;数均分子量(Mn)为1,300-l'500;比(Mw/Mn)为2-5(用GPC测量o-二氯苯-溶解组分的分子量分布)。分子量分布可以用横轴为分子量M的对数(g卩，logM)以及纵轴代表样品的数量(%重量)的曲线来表示。结晶聚酯(A)分子量分布曲线优选具有在范围3.5-4.0(%重量)中有峰，以及峰优选具有半宽为不大于1.5。结晶聚酯树脂(A)优选尽可能地具有低的玻璃化温度(Tg)以及软化温度(T(Fv2)),除非得到的热稳定性、保存性变差。结晶聚酯树脂(A)—般具有Tg为80。C-130°C，优选80°C-125°C;以及T(Fj为80°C-130°C,以及优选80。C-125°C。当Tg以及T(FI/2)太大，得到的调色剂的低温定影性变差。软化温度(T(F1/2))可以从CFT-500D流动测试仪(Shimadzu公司制)得到的流动曲线获得。图3是从CFT-500D流动测试仪得到的流动曲线。X轴代表温度以及Y-轴代表活塞冲程。如图4表明的那样，Y-轴上的点A是Smax以及Smin之间的中点，点A在X轴的值被定义为本发明的软化温度(T(F1/2))。流动测量条件测试压力30kg/cm2升温速度3.0°C/min模具开口直径0.50mm模具长1.0mm玻璃化温度(Tg)可以用装有热分析工作台TA-60WS的微分扫描热量计DSC-60来确定(两者都是Shimadzu公司制)。测量条件如下样品容器铝样品皿(有盖)样品数量5mg参考铝样品皿(含有10mg氧化铝)氛围氮气(流动率50ml/min)温度条件开始温度20°C升温速度10°C/分终点温度150°C保持时间非e温度下降速度10°C/分终点温度20°C13保持时间无升温速度10°C/分终点温度150°C测量结果的分析是使用数据分析软件TA-60版1.52(Shi,dzu公司制)进行的。首先，DrDSC,(第二温度上升扫描得到的DSC曲线的微分曲线)的分析是使用具有峰分析功能的软件进行的(描述范围为围绕最低温度的-5°C-+5°C,在最低温度可以观察到最大峰值，并决定峰温度。接着，DSC曲线的分析是使用具有峰分析功能的软件，描述范围为围绕峰温度的-5°C-+5°C，决定最大吸热温度。然后将得到的最大吸热温度定义为本发明的玻璃化温度(Tg)。当二或多种聚酯树脂被组合使用，或聚酯树脂以及另一种树脂被组合使用使用时，这些树脂为粉末的形式，可以预先混合或熔融混合。当然，这些树脂可以在制片时进行混合。熔融混合时，熔融混合的温度优选80-180°C,更优选100-170°C,以及更更优选120-160°C。如熔融混合温度太低，树脂不能充分地混，混合物会不均匀。当熔融混合温度太高时，特别是当二或多种聚酯树脂被混合地场合，超(trans)酯化反应趋向于发生，得到的树脂就不会具有作为粘结剂树脂使用的良好性质。熔融混合时间优选10秒-30分钟，更优选20秒-10分钟，更更优选30秒-5分钟。当熔融混合时间太长时，特别是当二或多种聚酯树脂被混合时，超酯化反应趋向于发生，得到的树脂就不会有作为作为粘结剂树脂使用的良好的性质。用在熔融混合时的混合器包括间歇-类型混合器(例如反应器)以及连续混合器。为了在短的时间内以及适宜的温度下进行均匀地混合,优选连续混合器。连续混合器的具体例子包括,但不限于，捏和机，连续捏合机以及三-轴磨。在这些很和器中，捏和机以及连续捏合机被优选使用。当树脂粉末被预先混合时，典型的混合器可以在典型的混合条件下使用。在这种情况下，混合温度优选0°C-80°C,更优选10°C-60°C。混合时间优选不小于3分钟，更优选5-60分钟。混合器的具体例包括，但不限于，HENSCHEL混合器，NAUTER混合器以及BANBURY混合器。在这些混合器中，服NSCHEL混合器被优选使用。结晶聚酯树脂(A)从改善低-温定影性的观点来看优选具有酸值为不小于20ragK0H/g。这是因为纸以及树脂之间的兼容性得到了改善。另一方面，从加强抗热偏移的观点来看，结晶聚酯树脂(A)优选具有酸值不大于45mgKOH/g。另外，结晶聚酯树脂(A)改善带电性的观点来看，优选具有羟值为5-50mgKOH/g。14本发明的调色剂具有优越的定影性。这是由于使用了脂族酰胺化合物。其原因是脂族酰胺化合物防止了从定影辊运动到图像的表面上硅油进入图像。其结果，是硅油长时间残留在图像表面上。这种图像在其表面上具有硅油，从而具有长时间的抗外部磨损性。特别是，图像形成装置具有系统速度为500-1,700mm/sec，并使用典型的巻纸时更是如此。当图像形成巻纸的纸页上的场合,一旦定影，图像马上就会被纸磨损。因此，就有必要改善此时的定影性。用在本发明中的脂族酰胺化合物优选具有熔点为90°C-150°C,更优选100°C-150°C。当熔点太低，结晶聚酯树脂的结晶就会不令人满意地加速。其结果，结晶聚酯树脂以及无定形聚酯树脂的兼容性好，由此，得到地调色剂的保存性变差。当熔点太高时，在调色剂制造过程中，脂族酰胺化合物就难于熔解，由此就难于良好的被分散在调色剂中。其结果，油就会不均匀的被排斥，因此得到的调色剂的定影性就会变差。脂族酰胺化合物可以用下列化学式(2)表示R,-C0-NR2尺:,(2)其中R,代表具有10-30碳原子的脂族烃基，R2以及R.,各自独立地代表氢原子，具有1-10碳原子烷基，6-10碳原子的芳基，或r具有7-10碳原子的芳垸基。这些垸基，芳基以及芳烷基可以各自被插入的取代基(例如氟原子，氯原子，氰基，烷氧基以及垸基硫基)所取代。但是，非取代的烷基,芳基以及芳烷基是优选的。脂族酸酰胺化合物的具体例包括，但不限于，硬脂酰胺，硬脂酰甲胺，硬脂酰二乙基胺，硬脂酰苄基胺,硬脂酰苯基胺，二十二碳酰胺，二十二碳酰二甲基胺，十四酰胺以及棕榈酰胺。在这些脂族酰胺化合物中，优选使用下式(3)表示的双脂族酰亚垸基胺化合物被优选使用<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>③其中，R，以及R3各自独立地代表具有5-21碳原子的烷基或链烯基，以及R2代表具有1-20碳原子亚烷基。化学式(3)表示的双脂族酰亚烷基胺化合物的具体例包括，但不限于，双硬脂酰亚甲基胺，双硬脂酰亚乙基胺，双棕榈酰亚甲基胺，双棕榈酰亚乙基胺，双二十二碳烷酰亚甲基胺，双二十二碳垸酸酰亚乙基胺，双硬脂酰六亚甲基胺,双棕榈酰六亚甲基胺以及双二十二碳烷酰六亚甲基胺。在这些化合物中，双硬脂酰亚乙基胺被优选使用。脂族酰胺化合物一般具有比定影部件的表面温度低的软化点。由此，脂族酰胺化合物可以起从定影部件的表面脱模的功能。在上面双脂族酰亚烷基胺化合物之外，饱和以及/或不饱和一价或二价烷基双脂族酰胺化合物也可以使用。这种化合物的具体例子包括，但不限于，双硬脂酰亚丙基胺，双硬脂酰亚丁基胺，双油酰亚甲基胺，双油酰亚乙基胺，双油酰亚丙基胺，双油酰亚丁基胺，双月桂酰亚甲基胺，双月桂酰亚乙基胺，双月桂酰亚丙基胺，双月桂酰亚丁基胺，双十四烷酰亚甲基胺，双十四烷酰亚乙基胺，双十四烷酰亚丙基胺，双十四烷酰亚丁基胺，双棕榈酰亚丙基胺，双棕榈酰亚丁基胺，双棕榈油酰亚甲基胺,双棕榈油酰亚乙基胺，双棕榈油酰亚丙基胺，双棕榈油酰亚丁基胺，双花生酰亚甲基胺，双花生酰亚乙基胺,双花生酰亚丙基胺，双花生酰亚丁基胺，双二十碳烯酰亚甲基胺,双二十碳烯酰亚乙基胺，双二十碳烯酰亚丙基胺,双二十碳烯酰亚丁基胺，双二十二碳烷酰亚甲基胺,双二十二碳垸酰亚乙基胺,双二十二碳垸酰亚丙基胺,双二十二碳烷酰亚丁基胺，双芥酰亚甲基胺,双芥酰亚乙基胺，双芥酰亚丙基胺以及双芥酰亚丁基胺。作为本发明的供给硅油的供给辊，具有包括聚四氟乙烯的盖覆盖层的辊被优选使用。供给辊包含优选高抗热的硅油。例如，可以使用聚二甲基硅氧烷，聚苯基甲基硅氧烷等。硅油优选具有粘度1,000-100,000cps(温度为20°C)。如粘度太小，硅油趋向于离开。本发明的调色剂可以包括作为脱模剂的蜡。该蜡优选具有熔点为70°C-150°C。当熔点太小时，得到的调色剂的热稳定性以及保存性变差。当熔点太大时，蜡不具有脱模性。蜡的具体例包括，但不限于，低分子量的聚烯烃蜡(例如，低分子量的聚乙烯，低分子量的聚丙烯)，合成烃蜡(例如.，Fisher-Tropsch蜡)，自然蜡(例如，蜂蜡，巴西棕榈蜡，小烛树蜡，米蜡，褐煤蜡)，石油蜡(例如，石蜡，微晶蜡)，高级脂肪酸(例如，硬脂酸，棕榈酸，十四碳垸酸)以及其金属盐，高级脂族酰胺，合成酯蜡以及上述蜡的改性蜡。在这些蜡中，巴西棕榈蜡以及其改性蜡,聚乙烯蜡，以及合成酯蜡被优选使用。特别是,季戊四醇四(二十二碳垸)酸酯(其是合成酯蜡之一例)被优选使用。巴西棕榈蜡以及其改性蜡以及合成酯蜡可以被良好地分散于聚酯或聚醇树脂中。因此，得到的调色剂具有抗偏移，转印性以及耐久性的良好平衡。上面提到的蜡可以单独或组合起来使用。(在本说明书中，对酯的命名有4种形式,第一种为"某酸某基酯"，第二种为"某基某酸酯"，第三种为"某醇某酸酯"，第四种为"某酸某醇酯".。这四种说法的意思都是相同的)调色剂优选包括蜡的数量为2%-15%(重量)，当该数量太小时，得到的调色剂的抗偏移性差；当该数量太大时,得到的调色剂的转印性以及耐久性变差。任何已知的颜料以及染料都可以作为着色剂使用在本发明的黄，品红，青绿色以及黑色调色剂中。黄色着色剂的具体例包括，但不限于，隔黄，颜料黄155，苯并咪唑酮，矿物坚牢黄，拿浦黄，NAPHTHOL黄S，汉撒黄G，汉撒黄10G,BENZIDINE黄GR，喹啉黄色淀，永久黄NCG，酒石黄色淀。橙色着色剂的具体例包括，但不限于，钼橙，永久橙GTR，吡唑啉酮橙，INDANTHRENEBRILLIANT橙(RK以及GK)，以及联苯胺橙G。红着色剂的具体例包括，但不限于，红铁氧化物，喹丫酮(Quinacridone)红，铬红，永久红4R，入漆朱(Litholred)，吡唑啉-5-酮(吡唑啉酮)红，色淀红D,亮胭脂红6B，曙红色淀，罗丹明(Rhodamine)色淀B，茜素色淀，以及亮胭脂红3B。紫色着色剂的具体例包括，但不限于，坚牢紫B以及甲基紫色淀。蓝着色剂的例子包括，但不限于，钴蓝,碱蓝，维多利亚蓝色淀，酞菁蓝，无金属酞菁蓝，部分氯代酞菁蓝，坚牢天蓝以及INDANT服ENE蓝BC。氯色着色剂具体例包括，但不限于，铬氯，铬氧化物，颜料氯B以及孔雀氯色淀。黑着色剂的具体例包括，但不限于，丫嗪(azine)染料(例如，碳黑，油炉黑，槽法碳黑，灯黑，乙炔黑，苯胺黑)，金属盐偶氮染料，金属氧化物以及复合金属氧化物。这些着色剂可以单独使用，也可以组合起来使用。如必要，本发明的调色剂可以包括电荷控制剂。电荷控制剂的具体例子包括，但不限于，尼格染料；包括具有2-16碳原子烷基的丫嗪(azine)染料(公开在特开(以下称JP-B)42-1627中)；碱性染料的色淀颜料,例如C.I.碱性黄2(C.I.41000)，C.I.碱性黄3,C.I.碱性红l(C.I.45160)，C.I.碱性红9(C.I.42500),C.I.碱性紫l(C.I.42535)，C.L碱性紫3(C.I.42555),C.I.碱性紫10(C.L45170)，C.I.碱性紫14(C.I.42510),C.I.碱性蓝1(C.I.42025)，C.I.碱性蓝3(C.I.51005)，C.I.碱性蓝5(C.I.42140)，C.I.碱性蓝7(C.I.42595)，C.I.碱性蓝9(C.I.52015)，C.I.碱性蓝24(C.I.52030),C.I.碱性蓝25(C.I.52025)，C.I.碱性蓝26(C.I.44045)，C.I.碱性氯1(C.I.42040),以及C.I.碱性氯4(C.I.42000);C.I.溶剂黑8(C.I.26150),这些碱性染料的色淀染料;季铵盐,例如氯化苯甲酰甲基六葵基铵，氯化葵基三甲基铵等；二垸基(例如二丁基以及二辛基)锡化合物；二烷基锡硼酸盐化合物；胍衍生物；包括17铵基的乙烯基聚合物；聚胺树脂，例如包括铵基的縮聚合物；金属配合物盐的一偶氮染料(公开在JP-B41-20153,43-27596,44-6397以及45-26478中)；水杨酸、二烷基水杨酸、萘酸以及二羧酸的金属(例如Zn，Al，Co，Cr，以及Fe)配合物(公开在JP-B55-42752以及59-7385);磺酸铜酞菁颜料；有机硼酸盐；含氟季铵盐以及ca]ixa:rene化合物。为了不改变全-色调色剂(除了黑调色剂)的彩色色调，优选使用白-色水杨酸衍生物的金属盐。为了改善在本发明中使用的调色剂的转印性，耐久性以及抗结膜性，将无机材料(例如二氧化硅，氧化钛，氧化铝，碳化硅，氮化硅以及氮化硼)的微粒以及/或树脂微粒外添加到母调色剂颗粒中(这些外添加的颗粒材料在以下称作外添加剂)。当调色剂颗粒的表面覆盖有这些颗粒时，处于该调色剂颗粒的表面上的蜡颗粒(蜡颗粒使调色剂的转印性以及耐久性变差)被这些颗粒覆盖。另外，调色剂接触面积也会由此而下降。优选无机材料颗粒的表面疏水。所以优选使用疏水金属氧化物(例如二氧化硅以及钛氧化物)的颗粒。作为树脂颗粒,用无皂乳液聚合方法制备的，平均颗粒直径为0.05-1ixm的聚甲基丙烯酸甲基酯以及聚苯乙烯的颗粒被优选使用，更优选组合使用疏水二氧化硅颗粒以及疏水钛氧化物颗粒。当疏水钛氧化物颗粒的量大于疏水二氧化硅颗粒时，得到的调色剂具有好的(对于湿度的)带电稳定性,转印性以及抗结膜性的平衡。在上面提到的无机微粒子之外，如同时外添加具有更大的的颗粒直径的粒子(例如具有比表面面积为20-50m7g的二氧化硅颗粒以及平均颗粒直径为调色剂粒径的1A00-1/8倍的树脂颗粒)，调色剂的耐久性可以得到改善。当调色剂在显影装置中与载体混合以及进行搅拌时，外添加剂趋向埋没到调色剂颗粒中，所以当将具有更大颗粒直径的上述粒子外添加到调色剂颗粒中时,可以防止外添加剂的埋入。无机材料颗粒以及/或树脂颗粒可以内添到调色剂颗粒中。虽然其效果比外添加的情况要小，但是也可以使调色剂的转印性以及耐久性得到改善，另外，粉碎性也可以得到改善。当将颗粒同时进行外添加以及内添加到调色剂颗粒中时，得到的调色剂稳定地具有好的转印性以及耐久性。这是由于可以防止外添加地颗粒埋入调色剂颗粒。为了改善调色剂的抗结块性，抗结膜性以及保存性，碳化硅(SiC)可以外添加到调色剂颗粒中，这是由于碳化硅的细颗粒具有小的表面能，其表面为非-粘附性以及颗粒之间的摩擦力小。因此，碳化硅的细颗粒可以混合于具有差的流动性的调色剂颗粒中，由此可以防止发生调色剂的结块以及在感光体上形成薄膜,并且使得到的调色剂的保存性得以提高。碳化硅的细颗粒具有较大颗粒直径时，可以起耐磨粉末的功能，从而防止调色剂颗粒磨损感光体的表面(例如，发生成膜问题)。在防止发生成膜问题之外，碳化硅细颗粒还可以防止调色剂颗粒刺入(sticking)刮板。碳化硅细颗粒优选具有平均直径为0.2-2.0iim，以及更优选为0.2-0.8ym。当平均颗粒直径太小时，耐磨效果变差，会发生成膜问题。当平均颗粒直径太大时，耐磨效果太大，会造成感光体的擦伤，磨损载体的覆盖层，以及使显影剂的寿命变差。调色剂优选包括碳化硅细颗粒的数量为0.1-3.0份(重量)，优选0.2-1.0份(重量)。当数量太小时，耐磨效果变差，造成成膜问题。当数量太大时，耐磨效果太大，会造成感光体的擦伤，磨损载体的覆盖层，从而时显影剂的寿命变差。当上面-提到的外添加剂的细颗粒外添加调色剂颗粒中时，外添加剂颗粒以及调色剂颗粒可以都混合在一起。或者，外添加剂颗粒逐渐加入以及混合到调色剂颗粒中，由此可使这些颗粒均匀地混合。如调色剂被用于系统速度为500-1700mra/sec的图像形成装置，上面-提到的碳化硅地耐磨效果可以大幅度提高。与碳化硅氧垸用于低的-速度或中-速度的图像形成装置相比较，碳化硅氧垸用于高-速度图像形成装置的效果更好。其原因如下具有更高系统速度的图像形成装置，会在耐磨粉末(即,碳化硅树脂细颗粒)以及感光体之间产生更大的摩擦力，其结果是,在感光体上形成的调色剂薄膜易于被摩擦以及被去除。另外，可以考虑是具有大颗粒直径碳化硅的细颗粒，可以起空间剂的作用，从而防止发生成膜问题。加氢无机材料的加氢剂的例子包括，但不限于，二甲基二氯硅烷，三甲基氯硅烷，甲基三氯硅垸，烯丙基二甲基二氯硅垸，烯丙基苯基二氯硅烷，苄基二甲基氯硅烷，溴甲基二甲基氯硅烷，a-氯乙基三氯硅烷，P-氯乙基三氯硅烷，氯甲基二甲基氯硅垸，氯甲基三氯硅垸，P-氯苯基三氯硅烷，3-氯丙基三氯硅垸，3-氯丙基三甲氧基硅垸，乙烯基三乙氧基硅烷，乙烯基三甲氧基硅垸，乙烯基三(e-甲氧基乙氧基)硅烷，Y-甲基丙烯氧基丙基三甲氧基硅烷，乙烯基三乙酰氧基硅烷，二乙烯基二氯硅烷，二甲基乙烯基氯硅烷，辛基三氯硅烷，葵基三氯硅烷，壬基三氯硅垸，(4-t-丙基苯基)三氯硅垸，(4-t-丁基苯基)三氯硅烷，二戊基二氯硅烷，二己基二氯硅垸，二辛基二氯硅烷，二壬基二氯硅烷，二葵基二氯硅烷，二(十二垸基)二氯硅垸，二六葵基二氯硅烷，(4-1-丁基苯基)辛基二氯硅垸，二葵烯二氯硅垸，二壬烯二氯硅烷，二-2-乙基己基二氯硅烷，二-3,3-二甲基戊基二氯硅烷，三己基氯硅烷，三辛基氯硅烷，三葵基氯硅烷，二辛基甲基氯硅垸，辛基二甲基氯硅垸，(4-t-丙基苯基)二乙基氯硅烷，辛基三甲氧基硅垸，六甲基二硅氮烷，19六甲基二硅氮烷，二乙基四甲基二硅氮烷，六苯基二硅氮烷，以及六甲苯基二硅氮垸.也可以使用钛酸盐耦合剂以及铝耦合剂。为了改善调色剂的清洁性，可以外添加润滑剂例如脂族酸的金属盐的颗粒以及聚亚乙烯基氟化物。使用于本发明的调色剂可以通过与载体粉末混合而成为二-组分显影剂。作为载体，可以使用例如铁粉末，铁酸盐粉末，磁铁矿粉末，镍粉末，玻璃珠等。这些粉末的表面可以覆盖树脂等。载体优选具有体积平均颗粒直径为25_200ym。用在本发明的调色剂以及显影剂可以装在容器里。该容器的形状没有特别的限制。调色剂的制备方法并没有特别的限制。例如，调色剂可以以下的方法来制备:熔融捏合粉碎法；聚合方法；加聚反应方(使用具有异氰酸酯基的予聚物)；熔融喷雾法；以及将调色剂组分溶解于溶剂中，然后除去溶剂，然后将调色剂组分粉碎的方法。在这些方法中，以下的方法被优选使用:熔融捏合粉碎方法；聚合方法(例如，悬浮聚合方法，乳液凝结聚合方法)，其中单体组分包括特定的结晶聚合物以及可以直接在含水介质聚合的单体；加聚反应方法,其中调色剂组分包括特定的结晶聚合物以及具有异氰酸酯基的予聚物，该予聚物可以在含水介质中用胺直接伸长以及/或交联；以及将调色剂组分溶解在溶剂中，除去溶剂，以及粉碎调色剂组分的方法被优选使用，但是制备方法并不限于此。用在熔融捏合粉碎方法中的熔融捏合机的具体例包括，但不限于，间歇-型二轴磨，BANBURY混合器，连续双轴捏合机(例如，双轴捏合机KTK(KobeSteel,Ltd.制)，TWINSCREWCOMPOUNDERTEM(ToshibaMachineCo.，Ltd.制)，MIRACLEK.C.K(AsadaSteelWorksCo.,Ltd.制)，双轴捏合机PCM(IkegaiCo.制)，KEXEXTRUDER(Kurimoto,Ltd.制))，以及连续单-轴捏合机(例如，KOKNEADER(BussCorporation)。在使用具有异氰酸酯基的予聚合物的聚合法以及加聚反应法中，调色剂组分液体通过施加机械能而被乳化(即，形成调色剂组分液体滴)在含水介质中。机械能施加是通过使用可以施加剧烈搅拌或超声震动能来进行的，例如H0M0混合器，超声震动器以及MANT0NGAULINHOMOGENIZER。在粉碎过程中，调色剂组分被使用锤磨或R0ATPLEX等来粗粉碎，接着使用具有空气的喷气细粉碎机，机械细粉碎机等进行细粉碎，由此被粉碎为具有平均颗粒直径为3-15的颗粒。被粉碎的颗粒用风能分级器来进行分级，由此得到的具有直径为5-20um的微粒。使用混合器将调色剂颗粒以及外添加剂颗粒进行混合，由此将外添加剂颗粒外添加到调色剂颗粒中。调色剂颗粒的表面被覆盖上外添加剂颗粒，以及外添加剂颗粒的凝结被粉碎。为了改善得到的调色剂的耐久性，使外添加剂颗粒均匀以及坚固地粘附在调色剂颗粒上使非常重要的。图5说明本发明的图像形成装置的例子的示意图。在图5中说明的图像形成装置包括主体100，供纸盘200，以及安装在主体100上的扫描仪300以及自动文档供给器(ADF)400。主体100包括一串联式图像形成装置20。在该串联式图像形成装置20中，具有被配置于一直线的四个图像形成单元18。图像形成单元18各包括作为潜图携带部件的感光体40。电子照相图像形成部件例如充电装置，显影装置以及清洁装置被排置在感光体40的周围。曝光器21,被设置来用根据图像信息的激光束对感光体40进行曝光以形成潜像。该曝光器被配置在图像形成装置20的上面。中间转印带10为无端环形带,其被配置面对处于图像形成装置20内的感光体。一次转印装置62，设置来将在感光体40上形成的调色剂图像转印到中间转印带10上。该一次转印带被配置在中间转印带10的另一侧，与感光体40相对。第二转印装置22,设置来将中间转印带10上的调色剂图像转印到转印纸上。转印纸被从供纸盘200供给。第二转印装置22被配置在中间转印带IO的下方。第二转印装置22包括第二转印带24。该第二转印带24由无端的,被两个辊23撑起的带组成。第二转印装置22被配置来将中间转印带10压在支持辊16上，由此将中间转印带10上的调色剂图像转印到转印纸上。定影装置25设置来将调色剂图像定影在被搬送到第二转印装置22近旁的转印纸上。定影装置25包括无端环形的定影带26以及加压辊27。加压辊27被配置来按压定影带26。第二转印装置22具有将其上具有调色剂图的转印纸搬送到定影装置25的功能。当然,第二转印装置22可以包括转印辊以及/或非-接触充电器。但是，在这中情况下，第二转印装置22难以具有供给转印纸的功能。图5的图像形成装置包括反转单元28,该反转单元28设置来将图像记录在转印纸的两面。反转单元28被配置与串联图像形成装置20平行，并处于第二转印装置22以及定影装置25的下方。图像形成单元18的每一个都包括含有调色剂的显影装置11。显影装置11的每一个中，显影剂携带部件将显影剂搬送到与在感光体40上的潜影相对的区域，以及将AC偏压施加到该区域，从而使潜像显影。通过将AC偏压施加到显影剂上，调色剂的电荷数量分布变窄，由此可以使调色剂的显影性得以提高。显影装置11可以与感光体40成为一体，从而形成处理卡盒,该处理卡盒可以对图像形成装置进行自由的装卸。处理卡盒可以进一步包括充电装置以下，对形成全色图像的步骤进行说明。文档被置于文档供给器30中，文档供给器30位于自动文档供给器(ADF)400中。文档也可以被放置于扫描仪300的接触玻璃32上。当将开始按钮(图中未绘出)按下后，扫描仪300立即开始驱动，当文档被置于接触玻璃32上时，第一运动器33以及第二运动器34开始运动。当文档被置于文档供给器30中的场合，在文档被送入接触玻璃32时，扫描仪300开始驱动。文档被光源通过第一运动器33发出的光束照射,然后光束被从文档上反射，该反射光被反光镜反射,该反射镜包括在第二运动器34中。光束通过结相透镜35以及被读取传感器36读取。由此，图像信息被读取。另一方面，当开始按扭按下后，支持辊14，15以及16之一开始被驱动马达(图中未绘出)驱动而回转，然后另两个支持辊由于首先回转的支持辊的回转力的作用而开始回转。由此，中间转印带10开始回转。同时,在各图像形成单元18的感光体40上形成的黑色调色剂像，黄调色剂图像,红色调色剂图像以及青绿色调色剂被形成。各色调色剂图被转印到中间转印带10上,从而在中间转印带上形成全彩色图像。另一方面，当开始按扭被按下时，在供纸盘200中，记录纸被从纸库43的多层的纸供给卡盒44的一个中，通过转动纸供给辊42的一个转动而供给。记录纸被分离辊45分离，以及被供应到供给通道46。然后，记录纸被搬送辊47搬送到主体100的纸供给通道48，在定位辊49处停止。当记录纸被供纸辊50从手动供纸器51供给时，记录纸被分离棍辊52分离，并被供应到手动纸供给通道53，然后在定位辊49处停止。通过定位辊49的转动，记录纸被准时供给到位于中间转印带10以及第二转印装置22之间的区域,与在中间转印带10上的全彩色调色剂图像的形成相合。全色调色剂图像通过第二转印装置22被转印记录纸上。具有调色剂图像的记录纸被从第二转印装置22搬送到定影装置25中。在该定影装置25中，调色剂图像被通过施加热以及压力而定影记录纸上。记录纸被切换器55切换到排纸通道，由排出辊56排出，层叠在排纸盘57上。当记录纸被切换器55切换到反转装置28,从而被反转，该记录纸被送到转印区域,在其反面再次形成图像。记录纸被排出辊56排出以及层叠在排出盘57上。残留在中间转印带10上的调色剂颗粒被清洁装置17除去，以备下一次图像形成。图5未本发明的定影装置的实施例的示意图。图5中的定影装置包括热辊1，压力辊2,油施加单元5以及清洁辊9。22热辊l包括弹性辊。该弹性辊包括管状的芯棍la以及加热器3。该芯辊覆盖有具有厚度为2.0mm以及JIS硬度为20度的硅氧烷橡胶层lb。硅氧垸橡胶为成型橡胶，没有被研磨。压力辊2包括弹性辊。该弹性辊包括管状的芯棍2a以及加热器4。该芯辊覆盖有具有厚度为2.0mm以及JIS硬度为40度的硅氧烷橡胶层2b。硅氧垸橡胶为成型橡胶，在成型后被加以研磨。油施加单元5配置在热辊1的周围，其稳定地将硅油施加到热辊1以及清洁辊9上，以去除粘附在热辊1表面的调色剂颗粒。加热器3以及4串联在一起，以及被控制为使热辊1的表面具有约145°C的温度。油施加单元5包括油箱8,油供给器6,利用毛毡的毛细管现象将硅油从油箱8供应到热辊1上。油施加单元还包括油刮板7，以此来控制施加到热辊1的硅油的施加量为0.01-0.03mg/cm2。由于热辊1的回转,在其上形成一层油膜。为了有效地从热辊1上分离纸，特别是薄纸,压力辊2优选具有比热辊1更大的硬度，由此在热辊1以及压力辊2之间形成夹持部。压力辊2相对于热辊l成凹陷形状。由此，就可以使纸对于热辊l的分离角e就会变大。进一步，由于压力辊2具有较小的周边速度，由此剪切力就会适加于纸。从而，纸就易于从热辊1上分离下来。本发明可以通过以下的实施例来进行进一步的说明。但是以下实施例并不对本发明进行任何限制。除非另有说明，在以下的实施例中的比例以及份数都是指重量。结晶聚酯树脂的制备5升四口烧瓶装备有氮气导管，脱水管,搅拌器以及热偶。将以下组分加入烧瓶中。制备组分含有1，4-丁二醇23.75摩尔乙二醇1.25摩尔富马酸22.75摩尔偏苯三酸酐1.65摩尔氢醌4.8g混合物在16(TC下反应5小时，然后在200°C反应l小时。进一步，混合物在8.3kPa下反应l小时。由此,结晶聚酯树脂(l)得以制备。结晶聚酯树脂(l)的T(F,J为131°C，Tg为131°C,酸值为15mgKOH/g，羟值为53mgK0H/g。无定形聚酯树脂的制备23(含钛催化剂(a)的制备)反应器装有冷凝器，搅拌器，氮气导入管，以在液体中产生气泡液体，将80%水溶液钛二羟基双(三乙醇胺化物)加入。溶液被逐渐加热到90°C,同时用氮气吹泡，以及在90°C下反应(即，水解)4小时，制得含钛催化剂(a)(即，钛二羟基双(三乙醇胺化物)(于夕二々厶、2匕K口年、乂匕'7(卜U工夕乂一^了^冲、一卜))。(线性聚酯树脂(CAX1-l)的制备)反应器装备有冷凝器,搅拌器以及氮气导管。将430份双酚A的P02摩尔加成物，300份双酚A的P03摩尔加成物，257份对苯二甲酸，65份异苯二甲酸，10份马来酐以及2份钛四异丙氧化物(聚縮催化剂)加入反应器中。使混合物在220°C以及氮气流下反应10小时，同时除去生成的水。混合物接着在5-20mmHg的减压下进行反应，直至生成的产物的酸值变为5。产物冷却到室温以及粉碎。由此线性聚酯树脂(CAX1-1)被制备。线性聚酯树脂(CAX1-1)具有酸值为7;羟值为12;Tg为58。C;Mn为6220;以及Mp为18900。线性聚酯树脂(CAX1-1)包括2.2%(重量)的具有分子量为1500或以下的组分，以及不含有HF-溶解组分。(非-线性聚酯树脂(CAX2-1)的制备)反应器装备有冷凝器，搅拌器以及氮气导管。将350份双酚A的EO2摩尔加成物，326份双酚A的PO3摩尔加成物，278份对苯二甲酸，40份苯二甲酸酐以及2份钛四异丙氧化物(聚縮催化剂)加入反应器中。混合物在230°C以及氮气流下反应16小时，并除去生成的水。混合物接着在减压(5-20mmHg)下反应8小时，直至生成物的酸值为2。接着，62份偏苯三酸酐加入。混合物在通常压力下反应2小时的同时，进行密封。生成物冷却到室温度以及加以粉碎。非-线性聚酯树脂(CAX2-1)得以制备。非-线性聚酯树脂(CAX2-1)的酸值为7，羟值为12，Tg为58。C,Mn为6220，以及Mp为18900。非-线性聚酯树脂(CAX2-1)包括2.2%(重量)的具有分子量为1500或以下的组分，以及不含有HF-溶解组分。(无定形聚酯树脂(B)的制备)首先,将400份线性聚酯树脂(CAX1-1)以及600份非-线性聚酯树脂(CAX2-1)使用连续捏合机进行熔融混合,熔融混合的条件为要使加热套温度为150°C以及保持时间为3分钟。将熔解的树脂在4分钟内使用钢带冷却器冷却到30。C,然后粉碎。由此，无定形聚酯树脂(B)被制备。实施例1(制备调色剂)将以下的组分用混合器进行混合结晶聚酯树脂(1)35份无定形聚酯树脂(B)'65份聚丙烯蜡5份(具有熔点为153°C)电荷控制剂2份(水杨酸衍生物的金属盐)着色剂6份(铜酞菁蓝颜料)硬脂酰胺化合物5份(具有熔点为151°C)使用双轴捏合机混合物在下列制备条件进行熔融捏合捏合温度140°C压出速度10kg/小时轴隙2mm粉碎前放置时间48小时捏合的混合物被粉碎以及分级。由此制得母调色剂颗粒(体积平均颗粒直径为7.6iim)。接着，将100份母调色剂颗粒与0.4份疏水二氧化硅颗粒(用六甲基二硅氮烷进行表面处理，具有平均初始颗粒直径为0.02um)用HENSCHEL混合器混合。由此,青绿色调色剂(l)被制备。混合条件如下回转速度1500rpm混合操作一个循环为混合60秒，暂停60秒，总共进行8个循环。(测量)(1)脂族族酰胺化合物的W/R的测量比(W/R)是从使用傅立叶变换红外(FT-IR)分光光度计的ATR方法(全反射方法)得到吸收光谱而决定的。由于将测量样品用ATR方法进行测定需要具有平坦的表面，所以要对调色剂进行制片，使其具有平坦的表面。具体是将0.6g的调色剂进行制片，即使用造粒机向调色剂施加1吨的压力30秒，使其变成具有直径为20mm的片。如图l所示，高度(W)被定义为表示脂族酰胺化合物的峰的高度，该峰在波数为1638era—1的地方被观察到(基线被画在1658-1625cnf')。当无定形树脂为聚酯树脂时，如图2表示的那样，高度(R)被定义为表示聚酯树脂的峰的高度，该峰在波数为829cm—1处被观察到(基线被画在784-899cnf1)。当无定形树脂为苯乙烯-丙烯酸树脂时,如图3所示，高度(R)被定义为表示苯乙烯-丙烯酸树脂的峰的高度。该峰在波数为699cnT处观察到(基线被画在714-670cnf1)。比(W/R)代表峰强度的比。上面的峰为在吸收光谱中观察到的吸收峰，其高度代表吸光度。(2)树脂的酸值以及羟值的测定树脂的酸值以及羟值的测量是基于JISK0070的方法。当树脂是不溶解的场合，使用了二恶烷(dioxane)，THF，o-二氯苯等。(3)蜡的熔点的测量使用了仪器TG-DSCTAS-100(RigakuCorporate制)。首先，将约10mg的样品加入到铝容器，铝容器被放置在支撑单元上，并放置在电炉上。样品被以10°C/min的速度从25。C加热到180°C。熔点的决定是使用分析系统TAS-100从熔点近旁吸热曲线的切线以及基线的接点算出的。(4)系统速度测量系统速度是从下式计算出的B(咖/sec)=100(张)x297(mm)/A(sec)其中A(sec)代表打印时间，在该时间内100张A4纸(具有在打印方向上的长度为297mm)连续在纵向印刷，B代表系统速度(mm/sec)。(评价)(1)抗结膜性(载体的制备)用HOMO混合器将下列组分分散10分钟，制备用于形成硅氧垸树脂覆盖层的涂布液。硅氧烷树脂溶液132.2份(固体量:23%(重量),SR2410,DowCorningTorayCo.,Ltd.制)铵硅烷0.66份(固体量100%重量，SH6020,DowCorningTorayCo,,Ltd.帝ll)导电颗粒31份(基体氧化铝，下层二氧化锡，上层包括锡氧化物的铟氧化物，平均颗粒直径0.35um，电阻率3.5Q'cm)甲苯300份使用SPIRAC0TA(0kadaSeikoCo.,Ltd.制)(内部温度为40°C)将上面的涂布液涂在煅烧(calcinedferrite)铁粉末(即芯材)(体积平均颗粒直径为70ym)的表面，由此，形成厚度0.15iim的硅氧垸树脂层。接着，将粉末干燥，然后，用电炉在300。C煅烧l小时。粉末冷却，然后用具有125wm筛孔的过筛。从而，制得载体(1)。(图像评价)首先，将4%重量的调色剂(1)以及96%重量的载体(1)混合，制备一'种二组分显影剂。将该二组分显影剂设置在改造复印机IMAGI0NE0C600(RicohCo.,Ltd制造以及改造)上。该复印机被改造为具有线性速度为1650mm/sec;显影间隙为1.26mm;定厚刮板间隙为1.6mm;由此反射光传感器被关闭，以及图像携带部件，显影装置以及转印装置被控制(即，加热或冷却到)到具有30-48°C的温度;转印电流为30uA。'进行实际打印实验。每天打印50,000张，在开始打印之前以及打印100,000张以后，各打印3张A3黑色密实图像，并用肉眼观察是否具有图像缺陷(白斑)。当在感光体上形成薄膜时，可以观察到图像缺陷(白斑)。调色剂的抗结膜性是用观察的图像缺陷(白斑)的数量来评价的。评价的等级如下非常好仅稍微观察到图像缺陷；好观察到少量的图像缺陷；一般观察到平均数量的图像缺陷；差观察到大量的图像缺陷；另外，感光体的表面用显微镜10倍的倍率进行观察，看是否有擦伤。并按以下等级进行评价。非常好:在5次观察中，观察到擦伤少于15处；好在5次观察中，观察到擦伤15-50处；一般在5次观察中，观察到擦伤51-80处；差在5次观察中，观察到擦伤多于81处。(2)低温定影性将上面制备二组分显影剂安装在改造复印机IMAGI0NEOC600(RicohCo.,Ltd.制造以及改造)包括油施加器，该复印机被改造为具有线速度为1650mm/sec。在本评价中，油被适加于定影辊。作为转印纸，普通(PPC)纸类型6200(RicohCo.,Ltd.)被使用。图像生成于纸上，当测量用Macbeth密度计进行测量时，图像具有图像密度1.2。使定影辊温度进行间隔为5°C的变化，由此在各种定影温度图像生成图像。将生成的图像放置3天，以及评价定影比。图像的定影比图像用下式计算R=(Da/Db)x100其中R(%)代表定影比，Db代表初始图像密度图像，以及Da代表图像的密度，图像用装有轴沙粒橡皮的计时器擦10回。将定影比R(%)超过70%时的温度定义为最低定影温度。低温定影性的评价如下非常好:最低定影温度极小。好最低定影温度非常小。平均最低定影温度比通常调色剂低。差最低定影温度高于通常调色剂。(3)高温保存性在30ml螺旋瓶中，装入11g的调色剂，以及盖上瓶盖。加盖的瓶用打击(tapping)装置打击100回，然后，在50°C放置24小时。使用扎入实验装置对调色剂进行扎入实验。高温保存性的评价用扎入深度评价如下非常好:扎入深度大于25mm。好扎入深度为15-25咖。平均扎入深度5-15mm。差扎入深度小于5mm。实施例2重复实施例1制造调色剂(l)的步骤，除了硬脂酰胺化合物(具有熔点151°C)的数量从5份变为l份。比较例1重复实施例1的制造调色剂(l)的步骤，除了硬脂酰胺化合物(具有熔点151°C)的数量从5份变为6份。比较例2重复实施例1的制造调色剂(l)的步骤，除了硬脂酰胺化合物(具有熔点151°C)的数量从5份变为0.5份。实施例3重复实施例1中的制造调色剂(l)的步骤，除了将熔点151°C硬脂酰胺化合物变为熔点为148°C的硬脂酰胺化合物。28实施例4重复实施例1中的制造调色剂(l)的步骤，除了将熔点151°C硬脂酰胺化合物变为熔点为92°C的硬脂酰胺化合物。实施例5重复实施例1中的制造调色剂(l)的步骤，除了将熔点151°C硬脂酰胺化合物变为熔点为88。C的硬脂酰胺化合物。实施例6重复实施例1中的制造调色剂(l)的步骤，除了结晶聚酯树脂(l)从35份变为5份，以及将无定形聚酯树脂(B)的数量从65份变为95份。实施例7重复实施例1中的制造调色剂(l)的步骤，除了将具有熔点153°C的聚丙烯蜡变为熔点145°C的聚丙烯蜡。实施例8重复实施例1中的制造调色剂(l)的步骤，除了将聚丙烯蜡(具有熔点153°C变为巴西棕榈蜡(具有熔点为180°C)。实施例9重复实施例1中的制造调色剂(l)的步骤，除了将0.3份的碳化硅颗粒(初始颗粒直径0.2wm)与疏水二氧化硅颗粒混合在一起。实施例10重复实施例1中的制造调色剂(l)的步骤，除了将0.3份的碳化硅颗粒(具有初始颗粒直径2.0um)与疏水二氧化硅颗粒混合在一起。实施例11重复实施例1中的制造调色剂(l)的步骤,除了将3.0份的碳化硅颗粒(具有初始颗粒直径为2.0ym与疏水二氧化硅颗粒混合在一起。比较例3重复实施例1中的制造调色剂(l)的步骤，除了将3.5份的碳化硅颗粒(具有初始颗粒直径为0.2um)与疏水二氧化硅颗粒混合在一起。29比较例4重复实施例1中的制造调色剂(l)的步骤，除了将3.5份碳化硅颗粒(具有初始颗粒直径2.0ym)与疏水二氧化硅颗粒混合在一起。比较例5重复实施例1中的制造调色剂(l)的步骤，除了将3.0份的碳化硅颗粒(具有初始颗粒直径为2.2ym)与疏水二氧化硅颗粒混合在一起。评价结果列于表l。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>在本发明的精神下，可以有很多变形，但是都不会脱离本发明的范围。权利要求1.一种图像形成装置，包括图像携带部件，设置来携带潜像；充电装置，设置来对图像携带部件的表面进行充电；曝光装置，设置来将静电潜像写入图像携带部件的带电表面；显影装置，设置来用包括调色剂的显影剂，将形成于图像携带部件表面的静电潜像显影；转印装置，设置来将调色剂图像转印到转印部件以及记录媒体二者中的至少一个上；清洁装置，设置来去除残留的图像携带部件的表面上的调色剂颗粒；以及定影装置，设置来将记录媒体上的调色剂图像进行定影的，该定影装置包括热辊；以及油施加器，设置来施加硅油于热辊，其中图像形成装置具有系统速度为500-1700mm/sec，以及其中调色剂包括母调色剂颗粒，该母调色剂颗粒包括粘结剂树脂，包括结晶聚酯树脂以及无定形树脂；脂族酰胺化合物；以及着色剂，其中，用傅立叶变换的红外(FT-IR)分光光度计的ATR方法(全反射方法)得到的吸收光谱中的表示脂族酰胺化合物峰的的高度(W)与表示无定形树脂的高度(R)的峰高之比(W/R)为0.010-0.040。2.根据权利要求1的图像形成装置，其中脂族酰胺化合物的熔点为90°C-150°C.3.根据权利要求1的图像形成装置，其中调色剂进一步包括熔点为70°C-150°C的蜡。4.根据权利要求3的图像形成装置，其中蜡为选自巴西棕榈蜡，聚乙烯蜡以及合成酯蜡中的至少一种。5.根据权利要求1的图像形成装置，其中所述调色剂进一步包括硅氧垸碳化物颗粒，该硅氧烷碳化物颗粒的数量为0.1-3.0份(重量)(基于100份(重量)的母调色剂颗粒)。6.根据权利要求5的图像形成装置，其中硅氧垸碳化物颗粒具有初始平均颗粒直径为0.2-2utn。7.—种调色剂，包括母调色剂颗粒，该母调色剂颗粒包括粘结剂树脂，包括结晶聚酯树脂以及无定形树脂；脂族酰胺化合物；以及着色剂，其中，用傅立叶变换的红外(FT-IR)分光光度计的ATR方法(全反射方法)得到的吸收光谱中的表示脂族酰胺化合物峰的的高度(W)与表示无定形树脂的高度(R)的峰高之比(W/R)为0.010-0.040。8.根据权利要求7的调色剂，其中脂族酰胺化合物具有熔点为90。C-150。C。9.根据权利要求7的调色剂，进一步包括蜡，该蜡的熔点为70°C-150°C。10.根据权利要求9的调色剂，其中所述蜡为从巴西棕榈蜡，聚乙烯蜡，以及合成酯蜡中选出的至少一个。11.根据权利要求7的调色剂，进一步包括硅氧垸碳化物颗粒，该硅氧垸的数量为0.1-3.0份(重量)(基于100份(重量)的母调色剂颗粒)。12.根据权利要求11的调色剂，其中硅氧烷碳化物颗粒的初始平均颗粒直径为0.2-2um。13.—种处理卡盒,器可拆卸地安装在图像形成装置，包括图像携带部件，设置来携带潜图像；以及显影装置，设置来用根据权利要求7的调色剂使潜图像显影。14.根据权利要求13的处理卡盒，其中，脂族酰胺化合物的熔点为90°C-150°C。15.根据权利要求13的处理卡盒，其中调色剂进一步包括熔点为70°C-150°C.的蜡。16.根据权利要求15处理卡盒，其中蜡为选自巴西棕榈蜡，聚乙烯蜡以及合成酯蜡的至少一种。17.根据权利要求13处理卡盒，其中调色剂进一步包括硅氧垸碳化物颗粒，该硅氧烷碳化物颗粒的数量为0.1-3.0份(重量)(基于100份(重量)的母调色剂颗粒)。18.根据权利要求17的处理卡盒，其中硅氧垸碳化物颗粒的初始平均颗粒直径为0.2-2ura。全文摘要一种图像形成装置，包括定影装置，其将调色剂图像固定在记录媒体上。定影装置包括热辊以及油施加器。该油施加器用来将硅油施加于热辊上。该图像形成装置的系统速度为500-1700mm/sec，以及使用调色剂。该调色剂包括粘结剂树脂，包括结晶聚酯树脂以及无定形树脂；脂族酰胺化合物；以及着色剂。在该调色剂中，用傅立叶变换的红外(FT-IR)分光光度计的ATR方法(全反射方法)得到的吸收光谱中的表示脂族酰胺化合物峰的高度(W)与表示无定形树脂的高度(R)的峰高之比(W/R)为0.010-0.040。文档编号G03G15/20GK101458483SQ200710194298公开日2009年6月17日申请日期2007年12月14日优先权日2007年12月14日发明者增田稔,岩本康敬,冰朱,设乐泰祯申请人:株式会社理光