白色调色剂,图像形成方法,以及图像形成装置的制造方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及使用电子照相处理的图像形成中使用的白色调色剂，更具体地说，涉 及使用相同的调色剂能成像高光泽度图像和低光泽度图像的白色调色剂，以及使用该白色 调色剂的图像形成方法和图像形成装置。
【背景技术】
[0002] 电子照相的复印图像的颜色一般为黑色，但是最近使用黄色、品红色、青色、黑色 的4色调色剂的全彩图像逐渐广泛。此时，在纸等的白色基材上使用4色调色剂形成图像。 但是，基材是有颜色的色纸、黑纸，或者作为透明基材的透明薄膜等时，4色调色剂无法很好 的显色。由此，提出作为新的第5色的调色剂，使用白色调色剂，形成背景白色成像（参照 专利文献1)。
[0003] 白色调色剂是在黑色或者有色的基材的纸等上，作为白色基底色使用，在透明基 材的薄膜等作为白色基底色使用。此时，白色调色剂要求有遮蔽特性。所谓遮蔽特性是指 看不到白色调色剂定影的白色基底之后的特性。白色时，仅靠定影的白色调色剂，显出纯白 色，所以需要将入射光全部漫反射，若稍有入射光透射就会造成遮蔽性降低，感到不鲜明。 为了提高遮蔽性，提出了各种方案（例如，参照专利文献2,专利文献3)。
[0004] 另一方面，从白色图像的市场需求来看，如白色偏移墨水有高光泽度等级和低光 泽度等级那样，已知根据用途不同需要的光泽不同，在印刷领域中，通过更换墨水，区分使 用。但是，在电子照相中，每次更换用途就更换调色剂，从调色剂补给到形成图像为止的路 径复杂，很困难，只能对应一定范围内的用途。
[0005] 【专利文献】
[0006] 【专利文献1】日本特开2006-220694号公报
[0007] 【专利文献2】日本特开平01-105962号公报
[0008] 【专利文献3】日本特开2000-056514号公报
【发明内容】
[0009] 本发明的目的在于，提供无需根据用途区分复数个等级的供给，无需更换调色剂， 可以提供高光泽度图像和低光泽度图像的白色调色剂。
[0010] 本发明人经过研宄结果，发现如下：
[0011] 白色调色剂在从定影下限温度到定影上限温度之间的温度范围，60度光泽度为 10以下的温度范围具有25°c以上，60度光泽度为30以上、60以下的温度范围具有25°C以 上，通过这样的白色调色剂，不需要根据用途提供多个等级的调色剂，无需更换调色剂，而 能提供高光泽度图像和低光泽度图像。
[0012] 即，本发明由以下构成：
[0013] 一种白色调色剂，其特征在于：
[0014] 在从定影下限温度到定影上限温度之间的温度范围，60度光泽度为10以下的温 度范围具有25°C以上，60度光泽度为30以上、60以下的温度范围具有25°C以上。
[0015] 下面，说明本发明的效果：
[0016] 本发明的白色调色剂无需根据用途提供多个等级，无需更换调色剂，而能提供高 光泽度图像和低光泽度图像。
【附图说明】
[0017] 图1是表示本发明的白色调色剂的60度光泽度变动的一例的图线。
[0018] 图2A及图2B是表示调色剂的60度光泽度变动的图线，其中，图2A是60度光泽 度为30以上、60以下的温度范围不足25°C的例，图2B是60度光泽度为10以下的温度范 围不足25°C的例的图线。
[0019] 图3是表示本发明的图像形成装置的一例的概略构成图。
[0020] 图4是表示本发明的图像形成装置的其他例的概略构成图。
[0021] 图5是表示本发明的图像形成装置的其他例的概略构成图。
[0022] 图6是表不图5的部分扩大图。
[0023] 图7是表示本发明的白色调色剂图像和全彩图像使用1台机器就可以形成的图像 形成装置的一例的概略构成图。
[0024] 图8是表示使用本发明的调色剂等的处理卡盒的一例的概略构成图。
[0025] 具体实施形态
[0026] 本发明的白色调色剂的特征在于，在从定影下限温度到定影上限温度之间的温度 范围内，60度光泽度为10以下的温度范围在25°C以上，60度光泽度为30以上、60以下的 温度范围在25°C以上。
[0027] 图1是表示本发明的白色调色剂的从定影下限温度到定影上限温度之间的温度 范围之中，定影温度和60度光泽度之间关系的图线一例。定义为（a)60度光泽度为10以 下的温度范围、(b)60度光泽度为30以上、60以下的温度范围时，在从定影下限温度到定影 上限温度之间的温度范围，（a)具有25°C以上，（b)具有25°C以上。
[0028] 通过具有上述2个表示不同的光泽度范围的温度区域，使其在设为低光泽度的白 色图像时，在（a)的温度范围下定影，得到目标图像，在设为高光泽度的白色图像时，在（b) 的温度范围下定影，得到目标图像，无需更换就可以对高光泽度图像和低光泽度图像进行 成像。又，在上述定影条件下对高光泽度的白色图像、低光泽度的白色图像成像时，都具有 充分的定影温度范围，因此，可以通过设定定影温度，能定影形成目标光泽度的图像。一般 的定影器的温度控制范围在± 10度左右，因此，若上述温度范围为25°C以上，则成为充分 的定影温度范围。
[0029] 上述60度光泽度为10以下的温度范围以及60度光泽度为30以上、60以下的温 度范围，为了有余地地充分确保定影温度范围，优选使得上述60度光泽度为10以下的温度 范围具有30~40°C，优选使得60度光泽度为30以上、60以下的温度范围具有25~30°C。
[0030] 本发明的调色剂作为其构成材料的一例，为至少包含2种粘合树脂和三价以上 的金属盐和二氧化钛白色颜料的白色调色剂，优选第一树脂的重均分子量为6000以上、 14000以下，第2树脂的重均分子量为25000以上、90000以下，第一树脂酸值为12mgKOH/g 以下，第二树脂酸值为20mgK0H/g以上，第一树脂和第二树脂的质量比为70/30至90/10。
[0031] 在上述调色剂中，通过三价以上的金属盐和粘合树脂的酸值，可以抑制表示定影 温度和60度光泽度之间关系的图线中发生弯曲。特别是当第二树脂酸值不足20mgK0H/g 时，如图2A所示，60度光泽度为30以上、60以下的温度范围容易变窄。又，若三价以上的 金属盐和酸值高的树脂组合，可以起到在高温区域中的类似交联点的作用。若第一树脂的 酸值高，则从低温开始发生类似交联，如图2B所示，60度光泽度为30以上、60以下的温度 范围容易变窄。
[0032] 以下，按顺序说明本发明的白色调色剂使用的调色剂材料。
[0033] [白色颜料]
[0034] 在本发明中使用的白色颜料优选二氧化钛颜料。
[0035] 并且，优选二氧化钛颜料至少使用多元醇进行表面处理，更优选的是，至少使用铝 和三羟甲基丙烷和/或三羟甲基乙烷涂覆。
[0036] 作为入手手段，可以作为市售品得到TIPAQUE PF-739, TIPAQUE CR-50-2, TIPAQUE CR-60-2(都是石原产业公司制）。其中，更合适的是，TIPAQUE PF-739为氧化锆处理抑制 吸潮水量的调色剂。
[0037] 优选白色颜料的体积平均粒径为200nm以上，300nm以下。白色颜料的体积平均粒 径为200nm以上时，该颜料对粘合树脂物性造成的影响不会变大。又，白色颜料为300nm以 下时，遮蔽力不会降低。白色颜料的体积平均粒径更优选的是220nm以上，270nm以下。
[0038] 又，如上所述，上述白色颜料优选在调色剂中含有37质量％以上，45质量％以下。 37质量％以上，可以得到充分的遮蔽力，同时，对调色剂的热物性也有影响。通过为45质 量％以下，对调色剂的热物性影响小，不会由于粘弹性过大造成难以控制图像光泽的情况。
[0039] [粘合树脂]
[0040] 本发明的白色调色剂中含有的粘合树脂没有特别限定，可以利用以往公知的物 质。本发明的白色调色剂优选的是，至少含有2种粘合树脂，第一粘合树脂的重均分子量为 6000以上、14000以下，第2粘合树脂的重均分子量为25000以上、90000以下，第一粘合树 脂酸值为12mgKOH/g以下，第二粘合树脂酸值为20mgK0H/g以上，第一粘合树脂和第二粘合 树脂的质量比为70/30至90/10。
[0041] 若第一粘合树脂的重均分子量为6000以上、14000以下的低分子量树脂的酸值大 于12mgKOH/g时，通过与三价金属盐的相互作用，图像60度光泽度不上升，难以得到高光泽 度的图像。上述第一粘合树脂的酸值优选的是〇. lmgKOH/g以上。
[0042] 第二粘合树脂的重均分子量为25000以上、90000以下的分子量大的树脂的酸值 不足20mgK0H/g时，高光泽度下的光泽度变动倾向变大，难以得到安定的光泽度的图像。第 二粘合树脂的酸值优选的是40mgK0H/g以下，酸值为40mgK0H/g以下使其容易得到高光泽 度的图像，并且，得到高光泽度图像的定影温度范围不会变狭窄，容易提供安定的图像。
[0043] 第一粘合树脂是为了得到高光泽降低熔融粘度的成分。重均分子量不足6000时， 调色剂的耐热保存性在机械强度方面不充分。超过14000时，熔融粘度过高难以显示高光 泽。
[0044] 第二粘合树脂是为了防止热偏移的成分。重均分子量不足25000时，高光泽领域 的温度范围变狭窄，超过90000时难以形成高光泽。
[0045] 第一粘合树脂和第二粘合树脂的质量比若小于70/30,难以显示高光泽，若超过 90/10,容易发生热偏移。
[0046] 作为上述粘合树脂，可以优选使用例如聚酯。优选上述第一粘合树脂以及第二粘 合树脂都为聚酯。
[0047] 以下用聚酯作为例子说明本发明的粘合树脂。
[0048] 作为构成聚酯的单体可列举以下的例子。
[0049] 作为2价的醇组分，可列举乙二醇，丙二醇，1，3- 丁二醇，1，4- 丁二醇，2，3- 丁二 醇，二乙二醇，三乙二醇，1，5-戊二醇，1，6-己二醇，新戊二醇，2-乙基-1，3-己二醇，氢化双 酚A，或，双酚A和环氧乙烷，环氧丙烷等的环状醚聚合得到的二醇等。
[0050] 为了使聚酯交联，优选的是和3价以上的醇混合使用。
[0051] 作为上述3价以上的多元醇可列举山梨糖醇，1，2, 3,6-己糖醇，1，4-山梨聚糖，季 戊四醇，可列举，二季戊四醇，三季戊四醇，1，2,4-丁三醇，1，2, 5-戊三醇，丙三醇，2-甲基 丙三醇，2-甲基-1，2,4-丁三醇，三羟甲基乙烷，三羟甲基丙烷，1，3, 5-三酚，等。
[0052] 作为形成聚酯的酸组分，可列举酞酸，异酞酸，对酞酸等的苯二羧酸类或其酸酐， 琥珀酸，己二酸，癸二酸，壬二酸等的烷二羧酸类或其酸酐，马来酸，柠康酸，衣康酸，烯基琥 珀酸，富马酸，甲基富马酸等的不饱和二酸，马来酸酸酐，柠康酸酸酐，衣康酸酸酐，烯基琥 珀酸酸酐等的不饱和二酸酸酐，等。又，