专利名称：具有提高的耐久性的光学片和包括该光学片的背光单元的制作方法
技术领域：
本发明涉及ー种耐久性增强的光学片和包括该光学片的边缘型背光単元，以及更具体而言，涉及与相关领域的光学片相比具有提高的耐久性的光学片结构，以及包括该光学片的边缘型背光単元。
背景技术：
一般而言，液晶显示(LCD)装置为利用液晶的透过性随施加到液晶上的电压而变化的特点将从多种器件中产生的电信息转化为视觉信息的电子装置。LCD装置的优势在于它们可以被最小化和轻量化，以及具有低功耗的优点，而因此作为可以克服相关领域的阴极射线管(CRTs)的缺点的装置已经受到了关注。
一般而言，IXD装置为使用液晶光调制的显示装置，即，当向IXD装置的液晶施加电压时，其中的液晶的特定的分子排列被转换为另ー种分子排列。在这种情况下，由于分子的重排，液晶的光学特性，例如，双折射、圆偏光、二色性和光色散特性发生变化，而液晶的光学特性的变化被转换为视觉信息。LCD装置为非发射(无源型)装置，而因此需要可以照明IXD装置的整个图像的额外的光源。IXD装置的照明装置被称作背光単元。一般而言，背光単元分为边缘型背光単元和直接反射式背光単元。在边缘型背光単元的情况下，发光灯被设置在导向从发光灯产生的光的导光板的侧面。边缘型背光単元通常用于相对较小的LCD装置中，例如，台式电脑或便携电脑的显示器。所述边缘型背光单元具有高的光均一性和高耐久性，并且可以容易较薄地形成。然而，已经开发直接反射式背光単元用于中等尺寸和大的显示装置，且通过在液晶面板的正下方排列的多个灯直接照明整个液晶面板。作为相关领域的技术，线性光源，例如，冷阴极荧光灯(CCFL)已经被广泛用作背光単元的发光灯。然而，近来，CCFL已经被发光二极管(LED)代替，因为LED具有比CCFL更高的色彩再现，并且是环境友好的、薄、重量轻，并且功耗低。LED背光単元还可以分为边缘型背光単元和直接反射式背光単元。边缘型背光单元相对于直接反射式背光単元的优势在于边缘型背光単元可以比直接反射式背光单元更薄地形成。然而，在边缘型背光単元的情况下，从有机发光二极管中产生大量的热，以及特别是，由于光学片被设置为紧邻发光二极管，其为边缘型背光単元结构中的光源，当将相关领域的光学片直接应用到边缘型背光単元中时，在光学片中可以产生波，因而引起光学片的变形。目前，已经进行了大量的研究和开发致力于实现薄、重量轻的背光単元，特别是，需要开发不变形的、耐久性增强的光学片。
发明内容
技术问题本发明的ー个方面提供了ー种耐久性增强的光学片。
本发明的另一方面提供了ー种包括耐久性增强的光学片的边缘型背光単元。技术方案根据本发明的ー个方面，提供了ー种包括透镜单元和非透镜单元的光学片，其中，所述非透镜单元包括第一基本単元、第二基本単元和用于结合所述第一基本単元和第二基本单元的结合层。根据本发明的另一方面，提供了一种边缘型背光単元，其包括光源単元；导光单元，其被设置在靠近光源単元并控制由光源单元产生的光的光程；漫射片，其被设置在导光板的发光平面上；和光学片，其被设置在漫射片上，所述光学片包括透镜单元和非透镜单元，其中，所述非透镜单元包括第一基本単元、第二基本単元和用于结合第一基本単元和第ニ基本单元的结合层。所述结合层可以由紫外(UV)可固化树脂形成。
所述结合层与第一和第二基本单元的厚度方向折射率之差可以在O. 02以内。所述结合层的折射率可以为约I. 49至约I. 6。所述透镜単元可以具有棱镜形状、双凸透镜形状、微透镜阵列(MLA)形状、多棱锥形状或圆锥形状。所述第一和第二基本単元可以由选自聚对苯ニ甲酸こニ醇酯(PET)、聚丙烯(PP)、聚碳酸酯(PC)、聚萘ニ甲酸こニ醇酯(PEN)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的材料形成。可以使所述第一和第二基本单元结合从而第一和第二基本単元的机器方向(MD)和横向(TD)相互平行。可以使所述第一和第二基本单元结合从而第一和第二基本単元的MD和TD相互垂直。所述光源単元可以为发光二极管(LED)。所述背光単元可以包括至少两层光学片。有益效果本发明的光学片包括两层基本单元层，而因此，可以防止由热可能引起的片波形(sheet wave)，可以提高模量，并且可以增强光学片的耐久性。
从下面的结合附图的详细的描述中可以更加清楚地理解本发明的上述和其它方面、特征和其它优点，其中图I为根据本发明的一个实施方式的示例性的光学片的示意性的剖视图；图2为根据本发明的一个实施方式的包括示例性的光学片的的边缘型背光単元的示意性的剖视图；图3(a)和3(b)为相关领域PET片和根据本发明的一个实施方式的光学片的扫描电子显微镜(SEM)照片；图4 (a)和4(b)为显不当以机器方向和横向向根据本发明的一个实施方式的光学片上施加预定的拉カ时光学片随时间的变化的图；图5 (a)和5(b)为显不当以机器方向和横向向根据本发明的一个实施方式的光学片上施加预定的拉カ时光学片随温度的变化的图6显示作为应用根据本发明的一个实施方式的光学片的结果的光学特性的比较；图7显示根据本发明的一个实施方式的使用光学片发光二极管电视机的高温驱动测试结果；图8显示根据本发明的一个实施方式的使用相关领域的光学片的发光二极管电视机的高温驱动测试结果；附图标记10 :透镜单元20 :非透镜单元
21 :第一基本单元22 :第二基本单元30 :结合层40 :漫射片50 :导光板60 :光源单元70 :反射板80 :背涂层
具体实施例方式參照附图，将详细地描述本发明的示例性的实施方式。根据本发明的ー个方面，提供了耐久性增强的光学片。图I为根据本发明的ー个实施方式的示例性的光学片的示意性的剖视图；所述光学片包括透镜单元10和非透镜单元20。所述非透镜单元20包括第一基本単元21、第二基本単元22和结合层30以使第一基本単元21和第二基本単元22结合。图2为根据本发明的一个实施方式的包括示例性的光学片的的边缘型背光単元的示意性的剖视图。所述透镜単元10形成在第一基本単元21的表面上，其中通过第一基本単元21发出光。所述透镜単元10可以具有棱镜形状、双凸透镜形状、微透镜阵列(MLA)形状、多棱锥形状(包括三角锥体和四角锥体)或圆锥形状；然而，本实施方式并不限于此。例如，在图I中，所述光学片包括具有双凸透镜形状的透镜单元10。同时，所述非透镜单元20被设置在透镜单元10的表面上，其中光线通过透镜单元10进入。所述非透镜单元20包括通过结合层30相互结合的第一基本単元21和第二基本単元22。为了确认相关领域的PET片与根据本发明的扫描电子显微镜之间的结构差异，拍摄了扫描电子显微镜(SEM)照片。图3(a)和3(b)为相关领域由単一的基本単元形成的PET片的剖视图和根据本发明的一个实施方式的包括第一基本単元21和第二基本単元22的剖视图的SEM照片。相关领域的PET片可以包括由单ー层形成的非透镜单元20、设置在非透镜单元20上的透镜单元10和在非透镜单元20的下表面上的背涂层80。然而，根据本发明的光学片可以包括具有通过结合层30相互结合的第一基本単元21和第二基本単元22的非透镜单元20，位于非透镜单元20的上表面上的透镜单元10和位于非透镜单元20的下表面上的背涂层80。
为了防止由于热引起的光学片中的波形，可以增加所述光学片的厚度。然而，当增加所述光学片的厚度时，可能降低光学片的光学特性，以及光学片的制备会变得困难。例如，在聚对苯ニ甲酸こニ醇酯片的情况下，厚度为250μπι的PET片已经广泛商品化了。尽管可以制备厚度约为300 μ m的PET片，但是其量还很低。然而，根据本发明，可以保持光学特性、具有増加的厚度且具有提高的耐久性的光学片可以通过形成包括相互结合的第一和第二基本单元的非透镜单元而制备。也就是，根据本发明，提供了包括第一基本单元21和第二基本单元22的光学片，并且可以设置第一基本単元21的发光表面与所述透镜単元10接触。所述第一基本単元21和第二基本单元22可以各自具有约125 μ m至约250 μ m的厚度，以及在第一基本单元21和第二基本单元22之间形成的结合层30可以具有约I μ m至约20 μ m的厚度，且更优选10 μ m的厚度。因此，除了透镜单元10和背涂层80之外的光学片的总厚度可以为约251 μ m至约520 μ m0如果所述第一基本単元21和第二基本単元22各自的厚度小于125 μ m，可以降低波形增强。特别是，在PET片的情况下，通过以机器方向(MD)和横向(TD)取向具有无定形 状态的材料得到半结晶状态的膜。因此，对于具有厚度大于250 μ m的PET膜难以具有均一质量的半结晶状态，而因此，难以保持其固有的特性。因此，当PET片的厚度超过250 μ m吋，其商业化供应变得困难。此外，当层叠两层PET片时，光学片的厚度过分增加。因此，在使用辊的应用的方法中，所述光学片不能被缠绕在辊上。结合第一基本単元21和第二基本単元22的结合层30可以由紫外(UV)可固化树脂形成。当将UV线辐照到UV可固化的树脂上时，通过UV能量UV可固化树脂的光学引发剂引发聚合反应，然后，UV可固化树脂的主要组分的単体和低聚物迅速聚合。可以用于本实施方式中的UV可固化树脂可以为选自环氧丙烯酸酯类、聚酯丙烯酸酯类和聚氨酯丙烯酸酯类中的ー种。然而，在制备结合层30吋，当使用热固化粘合剂时，需要固化时间，当使用热塑性粘合剂时，由于高温过程，光学片可能被损坏，以及当使用压敏粘合剂(PSA)时，所述PSA具有相对低的层叠速率。因此，在本实施方式中，所述结合层30可以由UV可固化树脂形成，以及在这种情况下，可以提高生产率。同时，由于可以由UV线固化的PSA产生气味，所述PSA不能应用到大批量生产方法中。在本说明书中，区别地使用术语“粘结(adhesion)”和“结合(bond)”。“粘结”通常指的是元件相互容易粘附和分开，并且所述元件可以相互再粘附。然而，“结合”指的是ー旦元件相互粘附，就难以分开，并且一旦元件相互分开，就难以再粘附。在本实施方式中，所述非透镜单元20包括的第一基本单元21和第二基本单元22可以由选自如下材料形成聚对苯ニ甲酸こニ醇酯(PET)、聚丙烯(PP)、聚碳酸酯(PC)、聚萘ニ甲酸こニ醇酯(PEN)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)，以及这些材料的混合物，且更特别地，可以由聚对苯ニ甲酸こニ醇酯(PET)形成。同时，第一基本単元21和第二基本単元22可以由彼此不同的材料形成。然而，在这种情况下，可能存在失真或者会降低所述光学片的效果。因此，考虑到加工的便利性，第一基本単元21和第二基本単元22可以由相同的材料形成。所述结合层30的厚度方向的折射率可以与所述第一基本单元21和第二基本单元22的相同或它们的折射率之差在O. 02之内。所述结合层30的折射率大于或小于所述第一基本単元21和第二基本単元22，且它们的折射率之差在上述范围内。通过调节结合层30的厚度方向的折射率和第一基本单元21和第二基本单元22的厚度方向的折射率之差在
0.02以内，可以使由于在第一基本単元21和第二基本単元22与所述结合层之间的界面处的反射的光损耗最小化。聚对苯ニ甲酸こニ醇酯(PET)的通常的厚度方向的折射率为I. 49至I. 51，以及PP的为I. 49至I. 51，PC的为I. 58至I. 60，PEN的为I. 64至I. 65，以及PMMA的为I. 49至
1.50。因此，例如，当第一基本单元21和第二基本单元22是由PET形成时，由于PET的厚度方向的折射率为I. 49至I. 51，可以形成具有厚度方向的折射率为I. 47至I. 53的结合层。然而，小于I. 49的折射率的材料相对较昂贵，并且具有可能引起所述光学片的物理性 能下降的低水平的机械强度。因此，所述结合层30的厚度方向的折射率可以大于I. 49。在本实施方式中，当所述非透镜单元20包括的第一基本单元21和第二基本单元22由相同的材料形成且在第一基本単元21和第二基本単元22之间使用的结合层30的折射率与第一基本単元21和第二基本単元22的相同时，由在界面处的反射引起光损耗最小。通过转换用于形成所述结合层30的树脂的分子结构可以实现所述结合层30的折射率。例如，在制备用于形成所述结合层30的粘合剂过程中，当使用包含芳族化合物(例如苯或萘)的丙烯酸酯时，在使所述结合层30固化后，折射率可以提高至I. 6。尽管不包含芳族化合物，通过控制分子量或分子的交联密度，可以使所述结合层30的折射率提高至大约I. 54。在本实施方式中，发现使用固化后在I. 51至I. 54范围内的折射率是光学上有利的和经济的。如在实施方式和图4和5中所示，根据本发明的光学片的非透镜单元20包括的第一基本単元21和第二基本単元22在MD和TD方向上可以具有不同的物理性能。可以使所述第一基本単元21和第二基本単元22结合，从而使得MD和TD可以相互匹配，或者MD和TD可以相互垂直。然而，当使所述第一基本単元21和第二基本単元22结合时，从而MD和TD相互垂直，所述结合层30可以具有足够的弹性以吸收MD和TD方向的不同的物理性能。如果所述结合层30不具有足够的弹性，由于在各第一基本単元21和第二基本単元22的不同方向上的剩余应力，结合层30可能会失真。同时，所述背涂层80可以形成在根据本发明的光学片的第二基本単元22的光学入射表面上以防止所述光学片被刮伤或与其它光学片紧密接触。所述背涂层80可以由热固性树脂或UV可固化树脂形成。如果需要，可以使用由PMMA、聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)或尼龙形成的珠。根据本发明的光学片可以通过使用本领域已知的方法容易地制备。例如，为了形成非透镜单元，将上述的UV-可固化树脂设置在组成第一基本単元的片的表面上，以及将第二基本単元粘附到所述片的表面上。接着，使用辊压法使所述片的表面平坦，以及通过使辊之间的间隙保持预定的距离控制所述片的厚度，而因此，可以得到包括第一基本単元、未固化的结合层和第二基本単元的非透镜单元。接着，通过向包括未固化的结合层的非透镜単元上辐射强度在约300至约2000mJ/cm2的UV线使所述结合层固化。因此，可以形成其中通过所述结合层而使第一基本単元和第二基本単元相互结合的非透镜单元。
然后，为了形成组成根据本发明的光学片的透镜单元10，在将模具(其上雕刻有透镜的形状)置于第一基本単元21上之上，用固化树脂溶液填充雕刻的透镜形状。当固化所述固化树脂时，可以形成透镜单元。关于此，所述固化树脂可以为选自环氧丙烯酸酯树脂类、聚酯丙烯酸酯类和聚氨酯丙烯酸酯类中的ー种，以及可以与用于形成第一基本単元21和第二基本単元22的树脂相同或不同。当形成所述透镜単元10时，一般而言，所述透镜単元10可以通过使用UV可固化树脂和雕刻的模具形成。此外，可以以如下方式形成包括透镜单元的光学片在将树脂组合物(其中混合有UV可固化树脂、热固性树脂和溶剤)以预先确定的厚度涂布在基本単元之后，通过在高温箱(heat chamber)中加热涂层除去溶剂,然后,热固化涂层。然后,通过用雕刻的模具压制所得的涂层形成透镜单元的形状，接着，最終用UV固化所述透镜単元。此时，使用其中雕刻有多种透镜単元形状的模具可以形成具有多种形状、高度和节距的透镜单元。除了上述方法之外，制备光学片的多种方法也在本领域内广为人知，而因此，除了上述的方法之外，通过使用相关领域的方法也可以形成根据本发明的光学片。 根据本发明的ー个方面，提供了包括根据本发明的光学片的背光単元。图2为根据本发明的一个实施方式的包括示例性的光学片的的边缘型背光単元的示意性的剖视图。參照图2，所述边缘型背光単元包括光源単元60，其包括多个光源；反射板70，其围绕所述光源単元60 ;导光板50，其被设置在靠近光源単元60并控制由光源単元60产生的光的光程；漫射片40，其被设置在导光板50的发光表面上；和光学片，其被设置在漫射片上，并且包括透镜单元10和非透镜单元20，其中，所述非透镜单元20包括第一基本単元
21、第二基本单元22和用于结合第一基本单元21和第二基本单元22的结合层30。根据本发明的背光単元是由侧光法驱动的，其中，所述光源単元60可以被设置在导光板50的ー侧或多侧。光源单元60可以包括，例如，LED。根据本发明的背光単元可以包括反射板70。从光源単元60发出的光通过侧平面(也就是，导光板50的光入射平面)进入导光板50中。此时，所述反射板70通过将从光源单兀60产生的光反射到导光板50上可以提高光进入导光板50的效率。所述导光板50控制从光源单兀60产生的光的光程。所述导光板50传输通过设置在导光板侧面的光入射平面以基本平行于液晶面板(其被设置在导光板50上)的视平面的方向进入导光板50中的光，并使光均匀化。所述导光板50的前表面为发光平面，通过该发光平面光以液晶面板被设置的方向发射光。同时，可以将反射片设置在导光板50的后表面上，以及反射片将朝所述导光板50的后表面发出的光反射至导光板50。光学片可以被设置在导光板50与液晶面板之间通过将从导光板50中发出的光以基本垂直于液晶面板的视平面的方向聚焦以提高亮度。可以用于本实施方式的光学片可以包括用于传播从导光板50入射的光程的透镜単元10和用于支撑透镜单元10的非透镜单元20。同时，根据本发明的背光単元可以包括光学片，该光学片可以包括透镜单元10和非透镜单元20，该非透镜单元20包括如上所述通过结合层30相互结合的第一基本单元21和第二基本单元22。在所述第一基本単元21的发光平面上形成所述光学片的透镜单元10。所述透镜単元10可以具有棱镜形状、双凸透镜形状、MLA形状、多棱锥形状(包括三角锥体和四角锥体)或圆锥形状；然而，本实施方式并不限于此。在实际应用中，所述光学片的第一基本単元21和第二基本単元22被设置为面对导光板50，以及光程指向基本垂直于液晶面板的视平面的方向。所述第一基本単元21和第二基本単元22可以各自具有约125 μ m至约250 μ m的厚度，以及所述结合层30可以具有约I μ m至约20 μ m的厚度。因此，除了透镜单元10和背涂层80之外的光学片的总厚度可以为约251 μ m至约520 μ m。所述结合层30可以由紫外(UV)可固化树脂形成。可以用于本实施方式中的UV可固化树脂可以为选自环氧丙烯酸酯类、聚酯丙烯酸酯类和聚氨酯丙烯酸酯类中的ー种。在本实施方式中，所述组成非透镜单元20的第一基本单元21和第二基本单元22可以由选自如下材料形成PET、PP、PC、PEN、PMMA，以及这些材料的混合物，且更特别地，可以由PET形成。同时，第一基本単元21和第二基本単元22可以由彼此不同的材料形成。然而，考虑到加工的便利性，第一基本単元21和第二基本単元22可以由相同的材料形成。 所述结合层30的厚度方向的折射率可以与所述第一基本单元21和第二基本单元22的相同或它们的折射率之差在O. 02之内。通过转换用于形成所述结合层30的树脂的分子结构可以控制所述结合层30的折射率。例如，当所述结合层30是由包含芳族化合物(例如苯或萘)的丙烯酸酯形成时，所述折射率可以提高至I. 6。尽管不包含芳族化合物，通过控制分子量或提高分子的交联密度，可以使所述结合层30的折射率提高至大约I. 54。
组成根据本发明的光学片的非透镜单元20的第一基本单元21和第二基本单元22在MD和TD方向上可以具有不同的物理性能。可以使所述第一基本単元21和第二基本单元22结合，从而使得MD和TD可以相互平行，或者相互垂直。同时，在根据本发明的光学片的第二基本単元22的光入射平面上可以形成所述背涂层80。所述背涂层80可以由热固化树脂、UV可固化树脂形成，或者如有必要，可以由PMMA, PMBA或尼龙形成的珠形成。根据本发明的背光単元可以包括至少两层上述的光学片，或者可以包括ー层光学片或两层光学片。当所述背光単元包括多层光学片时，可以以90°相互交叉(Cross)设置所述光学片。在下文中，将通过实际的实施方式详细描述本发明。然而，下面的实施方式为用于描述本发明的实施例，本发明并不限于下面提出的实施方式。
具体实施例方式制备实施例I丙烯酸酯型UV可固化树脂粘合剂被用于制备根据本发明的光学片。粘合剂的商品名为LK222 (Cytec的产品)，其具有示于表I中的如下组分[表 I]
组分含量(wt%)~ 在固化前的折射率~
脂肪族聚氨酯I30L49
权利要求
1.ー种光学片，其包括 透镜单元；和 非透镜单元， 其中，所述非透镜单元包括第一基本単元、第二基本単元和用于结合所述第一基本单元和第二基本单元的结合层。
2.根据权利要求I所述的光学片，其中，所述结合层是由紫外(UV)可固化树脂形成的。
3.根据权利要求I所述的光学片，其中，所述结合层与第一基本単元和第二基本単元的厚度方向折射率之差在O. 02以内。
4.根据权利要求I所述的光学片，其中，所述结合层的折射率为I.49至I. 6。
5.根据权利要求I所述的光学片，其中，所述透镜単元具有棱镜形状、双凸透镜形状、微透镜阵列(MLA)形状、多棱锥形状或圆锥形状。
6.根据权利要求I所述的光学片，其中，所述第一基本単元和第二基本単元由选自聚对苯ニ甲酸こニ醇酯(PET)、聚丙烯(PP)、聚碳酸酯(PC)、聚萘ニ甲酸こニ醇酯(PEN)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的材料形成。
7.根据权利要求I所述的光学片，其中，所述第一基本単元和第二基本単元的厚度为125 μ m至250 μ m,以及所述结合层的厚度为I μ m至20 μ m。
8.根据权利要求I所述的光学片，其中，使所述第一基本単元和第二基本単元结合以使第一基本単元和第二基本単元的机器方向(MD)和横向(TD)相互平行。
9.根据权利要求I所述的光学片，其中，使所述第一基本単元和第二基本単元结合以使第一基本単元和第二基本単元的MD和TD相互垂直。
10.一种边缘型背光単元，其包括 光源単元； 导光单元，其被设置靠近所述光源単元并控制从所述光源单元产生的光的光程； 漫射片，其被设置在导光板上；和 光学片，其被设置在漫射片上，并且包括透镜单元和非透镜单元，其中，所述非透镜单元包括第一基本単元、第二基本単元和用于结合所述第一基本単元和第二基本単元的结合层。
11.根据权利要求10所述的边缘型背光単元，其中，所述结合层是由紫外(UV)可固化树脂形成的。
12.根据权利要求10所述的边缘型背光単元，其中，所述结合层与第一基本単元和第ニ基本单元的厚度方向折射率之差在O. 02以内。
13.根据权利要求10所述的边缘型背光単元，其中，所述结合层的折射率为I.49至I. 6。
14.根据权利要求10所述的边缘型背光単元，其中，所述透镜単元具有棱镜形状、双凸透镜形状、MLA形状、多棱锥形状或圆锥形状。
15.根据权利要求10所述的边缘型背光単元，其中，所述第一基本単元和第二基本单元由选自聚对苯ニ甲酸こニ醇酯(PET)、聚丙烯(PP)、聚碳酸酯(PC)、聚萘ニ甲酸こニ醇酯(PEN)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的材料形成。
16.根据权利要求10所述的边缘型背光単元，其中，所述第一基本単元和第二基本单元的厚度为125 μ m至250 μ m,以及所述结合层的厚度为I μ m至20 μ m。
17.根据权利要求10所述的边缘型背光単元，其中，使所述第一基本単元和第二基本単元结合以使第一基本単元和第二基本単元的MD和TD相互平行。
18.根据权利要求10所述的边缘型背光単元，其中，使所述第一基本単元和第二基本単元结合以使第一和第二基本単元的MD和TD相互垂直。
19.根据权利要求10所述的边缘型背光単元，其中，所述光源単元为发光二极管(LED)。
20.根据权利要求10所述的边缘型背光単元，其中，所述背光単元包括至少两层光学片。
全文摘要
本发明提供了一种耐久性增强的光学片和包括该光学片的边缘型背光单元。所述边缘型背光单元包括光源单元，其包括多个光源；导光单元，其被设置在靠近光源单元并控制由光源单元产生的光的光程；漫射片，其被设置在导光板上；和光学片，其被设置在漫射片上，且包括透镜单元和非透镜单元，其中，所述非透镜单元包括第一基本单元、第二基本单元和用于结合第一和第二基本单元的结合层。所述光学片包括两层基本单元层，而因此，可以防止由热可能引起的片波形、可以提高模量，并且可以增强光学片的耐久性。
文档编号G02B5/02GK102822700SQ201180013708
公开日2012年12月12日 申请日期2011年3月10日 优先权日2010年3月12日
发明者朴光承, 崔恒硕, 金辰奎, 柳东桓, 金敃均, 李志炯, 韩尚澈, 金镇贤 申请人:Lg化学株式会社