加热-紫外光分步聚合制备胆甾相液晶功能薄膜的方法与流程

技术特征：

1.一种加热-紫外光分步聚合制备胆甾相液晶功能薄膜的方法，所述方法包括以下步骤：

1)将重量百分比为1wt％～20wt％的液晶性紫外光可聚合单体引入胆甾相液晶混合物中和光引发剂混配为紫外可聚合单体液晶复合体系，光引发剂的添加量为液晶性紫外光可聚合单体和胆甾相液晶混合物总质量的0.01wt％～10wt％；

2)将重量百分比为20wt％～80wt％的聚硫醇型固化剂引入热聚合单体中混配为热聚合复合体系；

3)将重量百分比为10wt％～60wt％热聚合复合体系引入重量百分比为40wt％～90wt％混配后的紫外可聚合单体液晶复合体体系，在0℃～70℃温度下均匀混合，形成各向同性液体；

4)向各向同性液体中加入热固化促进剂形成混合体系，热固化促进剂含量为各向同性液体总质量的1.0～5.0％；

5)向混合体系加入玻璃微珠，控制PDLC膜的厚度，玻璃微珠的含量为混合体系总质量的0.5～1.0％；

6)将加入玻璃微珠的混合体系混匀后灌入用镀有氧化铟锡导电层的玻璃基板制作的液晶盒中，或者用镀有氧化铟锡导电层的塑料薄膜将加入玻璃微珠的混合体系压制成液晶薄膜，在0～55℃下热聚合，热聚合时间为3～30天；随后通过电场的作用使胆甾相液晶平行取向，同时用紫外光进行照射，最终固化成胆甾相液晶功能薄膜；

所述胆甾相液晶功能薄膜为反式或双稳态PDLC薄膜；

所述胆甾相液晶混合物包括手性添加剂和向列相液晶混合物；

所述向列相液晶混合物含有I、II、III、IV、V、VI和VII类化合物，各类化合物按重量百分比分别为：I类化合物为35～50％，II类化合物为10～30％，III类化合物为5～10％，IV类化合物为10～15％，V化合物为1～3％，VI类化合物为10～20％，VII类化合物为0.05～0.1％；各类化合物的结构通式分别为：

其中，R1～R11分别为烷基-CnH2n+1或烷氧基-OCnH2n+1中的一个，其中n为整数1～5；Z为单键、-COO-或-C≡C-基团中的一个或多个；L1～L2分别为-H原子、-F原子或氰基中的一个；L3～L4分别为-H原子或氰基中的一个；m1～m4的值分别为0或1，且不同时为0或1；

所述液晶性紫外光可聚合单体选自以下结构化合物中的一种或多种：

所述热聚合单体为选自以下结构化合物中的一种或多种：

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述手性添加剂选自S811、R811、R1011、CB15和ZLI-4572中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述光引发剂为苯偶酰缩酮类化合物或芳香酮类化合物。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述苯偶酰缩酮类化合物为苯偶酰二甲基缩酮，所述芳香酮类化合物为二苯甲酮或硫代蒽酮。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述热固化促进剂为叔胺类化合物。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤6)中，紫外光照射的条件为：波长为365nm，紫外光强度为1μW/cm²～3mW/cm²，光照时间1min～60min。