偏振片、偏光板及图像显示装置的制作方法

本发明涉及一种偏振片、偏光板及图像显示装置。

背景技术：

如移动电话和笔记型个人计算机(PC)等的一些图像显示装置会安装如照相机等的内部电子零件。为了提升例如任意这样的图像显示装置的照相机性能，已经进行了各种检讨(例如专利文献1～5)。但是，与智能型手机和触控面板式的信息处理装置的急速普及相关，已经希望进一步提升照相机性能等。另外，为了对应图像显示装置的形状多样化及高功能化，已经需要一种部分地具有偏光性能的偏光板。

[先前技术文献]

[专利文献]

[PTL 1]JP 2011-81315 A

[PTL 2]JP 2007-241314 A

[PTL 3]US 2004/0212555 A1

[PTL 4]JP 2012-137738 A

[PTL 5]KR 10-2012-0118205 A

技术实现要素：

发明要解决的问题

本发明是为了解决上述相关技术问题而完成的，本发明的主要目的在于提供一种偏振片，其可实现如图像显示装置等的电子设备的多功能化及高功能化。

用于解决问题的方案

根据本发明的实施方案的偏振片包括含有二色性物质的树脂膜，且在所述树脂膜内具有所述二色性物质的含量相对低的二色性物质低浓度部。所述二色性物质低浓度部是与酸性溶液接触过的部分。

在本发明的一个实施方案中，所述树脂膜含有硼酸。

在本发明的一个实施方案中，所述酸性溶液包含酸解离常数小于9.2的酸性化合物。

在本发明的一个实施方案中，所述酸性溶液包含酸性高于硼酸的酸性化合物。

在本发明的一个实施方案中，所述树脂膜包括含有碘的聚乙烯醇系树脂膜。

在本发明的一个实施方案中，所述二色性物质低浓度部的二色性物质的含量为1.0重量％以下。

在本发明的一个实施方案中，所述二色性物质低浓度部的透过率为50％以上。

在本发明的一个实施方案中，所述偏振片的厚度为30μm以下。

在本发明的一个实施方案中，所述二色性物质低浓度部对应于要安装所述偏振片的图像显示装置的照相机部。

依据本发明的另一个考虑面，提供一种偏光板。所述偏光板包括上述偏振片。

依据本发明的再另一个考虑面，提供一种图像显示装置。所述图像显示装置包括上述偏光板。

发明的效果

依据本发明，可提供一种偏振片，其可实现电子设备的多功能化及高功能化。本发明的偏振片具有二色性物质的含量与树脂膜的其它部分相比相对较低的二色性物质低浓度部。当使二色性物质的含量与其它部分相比相对较低时，可提升低浓度部的透过率。此外，本发明的偏振片在低浓度部的尺寸稳定性(例如在加湿环境下的尺寸稳定性)方面优异。本发明的偏振片可适合使用于电子设备。例如，当低浓度部对应于图像显示装置的照相机部时，偏振片可确保透光性，此外，偏振片可使拍摄时的亮度及色调优化，并且防止图像的变形，从而有助于提升照相机性能。此外，本发明的偏振片可以不仅适合使用于如视频装置或监视器等的收讯型电子设备，还适合使用于如LED光源或红外线侦测器等的发讯型电子设备、及确保对肉眼的透光性及光的直进性的图像显示装置。

附图说明

图1为根据本发明的一个实施方案的偏振片的平面图。

图2A为在与碱性溶液接触的步骤前的树脂膜的照片。

图2B为在与碱性溶液接触的步骤后的树脂膜的照片。

图3A为耐久性测试前的实施例1所得到的偏振片的照片。

图3B为耐久性测试后的实施例1所得到的偏振片的照片。

图4A为耐久性测试前的比较例2所得到的偏振片的照片。

图4B为耐久性测试后的比较例2所得到的偏振片的照片。

具体实施方式

以下描述本发明的实施方案，然而，本发明不受这些实施方案所限定。

A.偏振片

图1是根据本发明的一个实施方案的偏振片的平面图。偏振片1包括含有二色性物质的树脂膜，且在所述树脂膜内具有该二色性物质的含量与树脂膜的其它部分相比相对较低的二色性物质低浓度部2。低浓度部可发挥非偏光部的功能。根据这样的构成，与以机械的方式(具体而言，通过包括使用例如，雕刻刀打孔、绘图机、水刀等以机械方式凿出孔的方法)在树脂膜中形成孔的情况相比，能够避免在如龟裂、层间剥离(delamination)、黏胶漏出等的品质方面的问题。此外，当树脂膜的二色性物质本身的含量低时，还可防止与其使用相关的偏振片的透过率的降低。

低浓度部的二色性物质的含量宜为1.0重量％以下，较佳为0.5重量％以下，更佳为0.2重量％以下。另外，含量宜在检测极限值以下。当含量落在这样的范围内时，所希望的透明性可赋予至低浓度部，此外，在该部分用作对应于图像显示装置的照相机的部分的情况下，可实现从亮度及色调两者的观点看来非常优异的拍摄性能。当碘用作该二色性物质时，碘含量从通过使用标准样品由通过荧光X射线分析测量的X射线强度预先产生的校正曲线来测定。

偏振片的其它部位(低浓度部以外的部分)的二色性物质的含量与低浓度部的二色性物质的含量之间的差宜为0.5重量％以上，较佳为1重量％以上。当含量差落在这样的范围内时，低浓度部具有充分的透明性，因此低浓度部可以适合用作例如对应于图像显示装置的照相机的部分。

低浓度部的透过率(例如在23℃以波长550nm的光线测得的透过率)宜为50％以上，较佳为60％以上，更佳为75％以上，特佳为90％以上。在这样的透过率下，低浓度部具有所希望的透明性。结果，当该部分用作对应于图像显示装置的照相机的部分时，可防止对照相机的拍摄性能的不良影响。

偏振片(低浓度部除外)宜为在波长380nm～780nm的范围内表现出吸收二色性。偏振片(低浓度部除外)的单片透过率(Ts)宜为39％以上，较佳为39.5％以上，更佳为40％以上，特佳为40.5％以上。单片透过率的理论上限为50％，实际上限为46％。另外，单片透过率(Ts)是使用JIS Z8701的2度视野(C光源)测量并且进行能见度校正的Y值，并且可使用例如显微分光系统(Lambda-Vision制，LVmicro)测量。偏振片(低浓度部除外)的偏光度宜为99.8％以上，较佳为99.9％以上，更佳为99.95％以上。

偏振片(含有二色性物质的树脂膜)的厚度可设定在任意适当的值。厚度典型地为0.5μm以上且80μm以下。厚度宜为30μm以下，较佳为25μm以下，更佳为18μm以下，特佳为12μm以下，甚至特佳为小于8μm。厚度宜为1μm以上。厚度愈薄，低浓度部愈能够良好地形成。例如，当使碱性溶液与树脂膜接触时，能够在较短时间内形成低浓度部。另外，与碱性溶液接触的部分的厚度会与其它部分相比较小。当树脂膜的厚度小时，可缩小与碱性溶液接触的部分与其它部分之间的厚度差，因此可良好地进行偏振片与如保护膜等的其它构成构件的贴合。

在图示例中，小圆形的低浓度部2形成在树脂膜的上端中央部，而低浓度部的配置、形状和尺寸等可适当地设计。例如，依照要安装偏振片的图像显示装置的照相机部的位置、形状和尺寸等来设计。具体而言，以低浓度部不会对应于要安装偏振片的图像显示装置的显示画面的方式进行设计。

上述树脂膜含有二色性物质。二色性物质的实例包括碘和有机染料。该物质可单独或组合使用。其中，宜使用碘。这是因为以下原因：当后述使碱性溶液与树脂膜的接触时，树脂膜中的碘络合物被还原并且从树脂膜除去，结果，可形成具有适合用作摄影孔等的这样的特性的低浓度部。

任意适当的树脂可用作形成树脂膜的树脂。聚乙烯醇系树脂(以下称为“PVA系树脂”)宜用作该树脂。PVA系树脂的实例包括聚乙烯醇和乙烯-乙烯醇共聚物。聚乙烯醇通过使聚乙酸乙烯酯皂化而得到。乙烯-乙烯醇共聚物通过使乙烯-乙酸乙烯酯共聚物皂化而得到。PVA系树脂的皂化度典型地为85摩尔％以上且小于100摩尔％，宜为95.0摩尔％～99.95摩尔％，更佳为99.0摩尔％～99.93摩尔％。皂化度可依据JIS K 6726-1994测定。使用具有这样的皂化度的PVA系树脂可得到耐久性优异的偏振片。当皂化度过高时，存在凝胶化的顾虑。

PVA系树脂的平均聚合度可根据目的适当地选择。平均聚合度典型地为1000～10000，宜为1200～4500，更佳为1500～4300。平均聚合度可依据JIS K6726-1994测定。

当形成后述低浓度部时，树脂膜进行如溶胀处理、拉伸处理、利用上述二色性物质的染色处理、交联处理、洗净处理、和干燥处理等的各种处理，从而进入其中该树脂膜可用作偏振片的状态。当树脂膜进行各种处理时，树脂膜可为形成于基材上的树脂层。基材与树脂层的层叠体可通过例如包括将含有上述树脂膜的形成材料的涂布液涂布至基材的方法；或包括使树脂膜层叠在基材上的方法而得到。

染色处理宜为通过使二色性物质吸附至树脂膜来进行。吸附方法为例如包括将树脂膜浸渍在含有二色性物质的染色液中的方法；包括将该染色液涂布至树脂膜的方法；或包括将该染色液喷雾在树脂膜上的方法。其中，宜为包括将树脂膜浸渍在染色液中的方法。这是因为可良好地吸附二色性物质。

当碘用作该二色性物质时，碘水溶液宜用作该染色液。碘的配混量相对于水100重量份宜为0.04重量份～5.0重量份。为了可提高碘在水中的溶解度，碘水溶液宜与碘化物配混。碘化钾宜用作该碘化物。碘化物的配混量相对于水100重量份宜为0.3重量份～15重量份。

在上述拉伸处理时，典型地，将树脂膜单轴拉伸成3倍～7倍。拉伸方向可对应于所得到的偏振片的吸收轴方向。

上述树脂膜宜进一步含有硼酸。树脂膜(其它部分)的硼酸含量为例如10重量％～30重量％。含有硼酸的树脂膜通过例如在上述拉伸处理或交联处理时，使硼酸溶液(例如硼酸水溶液)与树脂膜接触而得到。

上述低浓度部通过降低二色性物质的含量来形成。任意适当的方法可用作降低方法。其典型实例为包括使碱性溶液与含有二色性物质的树脂膜接触的方法。当使碱性溶液与树脂膜接触时，可轻易降低树脂膜所希望的部分的二色性物质含量。结果，在树脂膜中可形成具有所希望的具有高的透过率的部分。例如，在碘用作该二色性物质的情况下，即使当通过破坏碘络合物来提升透过率时，碘络合物也会与偏振片的使用相关从残存的碘再度形成，从而降低透过率。在本发明中，碘本身从树脂膜除去。因此，可防止与使用相关的低浓度部的透过率的降低。另外，与使用激光等使二色性物质分解的情况相比，良好地维持低浓度部的透明性。

具体描述碘用作该二色性物质的情况。与碱性溶液接触的步骤前(第2A)和接触步骤后(第2B)的树脂膜的照片在图2中示出。接触步骤后，碱性溶液渗透至树脂膜中。树脂膜中的碘络合物由碱性溶液还原而成为碘离子。还原成碘离子提升与碱性溶液接触的部分的透过率。而且，已成为碘离子的碘从树脂膜移动至碱性溶液的溶剂中。结果，降低了已与该溶液接触的部分的碘含量，因此形成低浓度部(图2B的白色部分)。

与上述碱性溶液的接触可通过单独使用上述树脂膜来进行，或可通过使用在其单面层叠了任意适当的保护膜的树脂膜来进行。此保护膜可直接用作后述偏光板的保护膜。

任意适当的碱性化合物可用作该碱性化合物。其实例包括：如氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化锂等的碱金属的氢氧化物；如氢氧化钙等的碱土金属的氢氧化物；如碳酸钠等的无机碱金属盐；如乙酸钠等的有机碱金属盐；和氨水。这些碱性化合物中，宜为碱金属的氢氧化物，并且更佳为氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化锂。使用碱金属的氢氧化物可有效地降低二色性物质的量，因此较简便地得到具有所希望的特性的低浓度部。这些碱性化合物可单独或组合使用。

任意适当的溶剂可用作该碱性溶液的溶剂。其具体实例包括水、如乙醇和甲醇等的醇、醚、苯、氯仿、及其混合溶剂。溶剂宜为水或醇，这是因为离子化的二色性物质可良好地转移至溶剂并且可轻易除去。

碱性溶液的浓度为例如0.01N～5N，宜为0.05N～3N，较佳为0.1N～2.5N。当浓度落在这样的范围内时，可良好地形成所希望的低浓度部。

碱性溶液的液温为例如20℃～50℃。树脂膜与碱性溶液彼此接触的时间可依照树脂膜的厚度、碱性化合物的种类、及碱性溶液的浓度来设定，并且为例如5秒钟～30分钟。

任意适当的手段可用作使碱性溶液与树脂膜接触的方法。其实例包括碱性溶液的滴入、涂布、浸渍、喷雾等。另外，树脂膜可以用任意适当的手段(例如表面保护膜)来保护，以致碱性溶液不会与除了所希望的部分以外的部分接触。例如，当使碱性溶液与树脂膜接触时，树脂膜以其至少一部分可以露出的方式覆盖有表面保护膜。具体而言，所希望的形状的低浓度部可以通过以下来形成：将具有所希望的形状(具体而言，所希望的低浓度部的形状)的贯通孔的表面保护膜贴合至树脂膜，并使碱性溶液与所得物接触。树脂膜在进行上述表面保护的状态下进行后述与酸性溶液接触的步骤。

使低浓度部与酸性溶液接触。当碱性溶液与树脂膜接触时，因为碱性化合物残存于树脂膜中，在不希望的部分也会形成低浓度部。当使树脂膜与酸性溶液接触时，碱性化合物会被中和。因此，本发明的偏振片可以在低浓度部的尺寸稳定性方面优异。

任意适当的酸性化合物可用作酸性溶液中的酸性化合物。酸性化合物的实例包括：如盐酸、硫酸、硝酸、氟化氢、硼酸等的无机酸；和如蚁酸、草酸、柠檬酸、乙酸、苯甲酸等的有机酸等。酸性溶液中的酸性化合物宜为无机酸，更佳为盐酸、硫酸或硝酸。这些酸性化合物可单独或作为混合物使用。

任意适当的溶剂可用作酸性溶液的溶剂。其具体实例包括水、如乙醇和甲醇等的醇、醚、苯、氯仿、及其混合溶剂。其中，宜使用水或醇，这是因为碱性化合物及后述硼酸盐中的碱金属及/或碱土金属良好地移动至溶剂，因此可以轻易除去。

酸性溶液的浓度为例如0.01N～5N，宜为0.05N～3N，较佳为0.1N～2.5N。

接触酸性溶液所产生的效果可在含有硼酸的树脂膜中更显著地得到。当树脂膜含有硼酸时，硼酸会被上述碱性溶液中和，从而形成硼酸盐(偏硼酸盐)。当将偏振片放置在加湿环境下时，硼酸盐会水解，从而产生氢氧化物离子(具体而言，下式的反应)。所产生的氢氧化物离子会使已与碱性溶液接触过的部分周围的部分中的二色性物质(例如碘络合物)还原和分解，从而使低浓度部更为扩大。当使酸性溶液与树脂膜接触时，硼酸从上述硼酸盐游离，从而降低硼酸盐的含量，因此能够抑制水解造成氢氧化物离子的生成。因此，防止低浓度部扩大至所希望的部分以外的部分，因此较能够显著提升低浓度部的尺寸稳定性(具体而言，在加湿环境下低浓度部的尺寸稳定性)。

[化1]

(式中，X表示碱金属或碱土金属)

当树脂膜含有硼酸时，与酸性溶液接触前的低浓度部的硼酸含量为例如5重量％以上。另外，接触前的硼酸含量为例如12重量％以下。另外，与酸性溶液接触后的低浓度部的硼酸含量为例如8重量％以下。另外，接触后的硼酸含量为例如0重量％以上。

在一个实施方案中，酸性高于硼酸的酸性化合物适合用作该酸性化合物。上述酸性的指标为例如酸解离常数(pKa)，宜使用pKa小于硼酸的酸性化合物。

pKa宜为小于9.2，较佳为5以下。pKa为例如-4以上。当pKa落在上述范围内时，能够进一步提升低浓度部的尺寸稳定性。pKa可使用任意适当的测量装置来测量，并且可以对如“Handbook of Chemistry:Pure Chemistry,第5版”(日本化学会编、丸善出版)等的文献所记载的值进行参考。另外，在多段解离的酸性化合物的情况下，其pKa值在各阶段可改变。当使用这样的酸性化合物时，使用各阶段的pKa值的任一者落在上述的范围内的这样的化合物。此处使用的pKa是指在25℃的水溶液中的值。

酸性化合物的pKa与硼酸的pKa之间的差为例如2.0以上，宜为2.5～15，较佳为2.5～13。当pKa差落在这样的范围内时，可更显著得到低浓度部的尺寸稳定性(具体而言，在加湿环境下的尺寸稳定性)的提升效果。

可满足上述pKa的酸性化合物的实例包括：盐酸(pKa：-3.7)、硫酸(pK₂：1.96)、硝酸(pKa：-1.8)、氟化氢(pKa：3.17)、蚁酸(pKa：3.54)、草酸(pK₁：1.04、pK₂：3.82)、柠檬酸(pK₁：3.09、pK₂：4.75、pK₃：6.41)、乙酸(pKa：4.8)、和苯甲酸(pKa：4.0)等。

酸性溶液的液温为例如20℃～50℃。树脂膜与酸性溶液接触的时间可依照树脂膜的厚度、酸性化合物的种类、及酸性溶液的浓度来设定，并且为例如5秒钟～30分钟。

任意适当的手段可用作使酸性溶液与树脂膜接触的方法。其实例包括酸性溶液的滴入、涂布、浸渍、喷雾等。另外，树脂膜可在将除了低浓度部以外的部分用任意适当的手段(例如表面保护膜或掩膜)来保护的状态下与酸性溶液接触。

与酸性溶液的接触可与碱性溶液的接触接连进行，或可在接触碱性溶液之后接着进行如洗净处理等的任意其它处理之后进行。

本发明的偏振片可通过对含有二色性物质的树脂膜进行这些处理而得到。除了上述处理以外，树脂膜进一步可进行任意适当的其它处理。其它处理的实例包括碱性溶液及/或酸性溶液的除去、以及洗净。

碱性溶液及/或酸性溶液的除去方法具体地为用废布等擦拭除去、吸引除去、自然干燥、加热干燥、送风干燥、或减压干燥。干燥温度为例如20℃～100℃。

洗净处理通过任意适当的方法进行。用于洗净处理的溶液的实例包括纯水、如甲醇或乙醇等的醇、酸性水溶液、及其混合溶剂。洗净处理可在任意适当的阶段进行。洗净处理可进行多次。

B.偏光板

本发明的偏光板包括上述偏振片。本发明的偏光板典型地在其至少单侧上层叠保护膜的状态下来使用。作为保护膜的形成材料，列举例如，如二乙酰基纤维素或三乙酰基纤维素等的纤维素系树脂、(甲基)丙烯酸系树脂、环烯烃系树脂、如聚丙烯等的烯烃系树脂、如聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂等的酯系树脂、聚酰胺系树脂、聚碳酸酯系树脂、和其共聚物树脂。

保护膜并未层叠偏振片的一面上可形成作为表面处理层的硬涂层，或可以进行如抗反射处理或目的为扩散或抗眩光的处理等的表面处理。

保护膜的厚度宜为10μm～100μm。保护膜典型地隔着粘接层(具体而言，粘接剂层、压敏粘合剂层)层叠在偏振片上。粘接剂层典型地由PVA系粘接剂或活性化能量射线固化型粘接剂所形成。压敏粘合剂层典型地由丙烯酸系压敏粘合剂所形成。

C.图像显示装置

本发明的图像显示装置包括上述偏光板。图像显示装置的实例包括液晶显示装置和有机EL设备。具体而言，液晶显示装置包括含有液晶单元与配置于此液晶单元单侧或两侧的上述偏振片的液晶面板。有机EL设备包括在辨视侧配置了上述偏振片的有机EL面板。以其低浓度部可对应于要安装偏振片的图像显示装置的照相机部的方式来配置偏振片。

[实施例]

现在，通过实施例具体地描述本发明，然而，本发明并不受这些实施例所限定。透过率、碘含量、尺寸变化率的测量方法如以下所述。

[透过率(Ts)]

使用分光光度计(村上色彩技术研究所股份有限公司制，制品名“DOT-3”)进行测量。透过率(T)是使用JIS Z 8701-1982的2度视野(C光源)进行能见度校正的Y值。

[碘含量]

二色性物质低浓度部的碘含量从通过使用标准样品在以下条件下由通过荧光X射线分析测量的二色性物质低浓度部的X射线强度预先产生的校正曲线来测定。

·分析装置：理学电机工业制，荧光X射线分析装置(XRF)，制品名“ZSX100e”

·对阴极：铑

·分光晶体：氟化锂

·激发光能：40kV-90mA

·碘检测谱线：I-LA

·定量法：FP法

·2θ角峰：103.078deg(碘)

·测量时间：40秒钟

[尺寸变化率]

测量了在65℃/90％RH的环境下进行500小时的耐久性测试前后的实施例1～13及比较例2的各偏振片的二色性物质低浓度部(透明部)的尺寸，并且通过使用以下等式计算出二色性物质低浓度部的尺寸变化率。尺寸变化率愈接近100，该部分在加湿环境下的尺寸稳定性愈优异。将耐久性测试后的偏振片使用超高速可挠图像处理系统(Keyence公司制，商品名：XG-7500)进行边缘检测，从而画出二色性物质低浓度部与其它部位(偏光部)之间的边界线，并且测量具有最大尺寸的部分的尺寸作为二色性物质低浓度部的尺寸。

尺寸变化率(％)＝100×(耐久性测试后的二色性物质低浓度部的尺寸)/(二色性物质低浓度部的初期尺寸)

[实施例1]

吸水率0.75％且Tg75℃的长条状的非结晶的间苯二甲酸共聚合的聚对苯二甲酸乙二醇酯(IPA共聚PET)膜(厚度：100μm)用作基材。对基材的单面进行电晕处理，并且将以9:1的比例含有聚乙烯醇(聚合度：4200、皂化度：99.2摩尔％)及乙酰乙酰基改性PVA(聚合度：1200、乙酰乙酰基改性度：4.6％、皂化度：99.0摩尔％以上，日本合成化学工业公司制，商品名“GOHSEFIMER Z-200”)的水溶液在25℃下涂布至此电晕处理面并且干燥，从而形成厚度11μm的PVA系树脂层。因而制作出层叠体。

所得到的层叠体在120℃的烘箱内在圆周速度不同的辊间沿纵方向(长边方向)进行自由端单轴拉伸成2.0倍(空中辅助拉伸)。

接下来，将层叠体浸渍在液温30℃的不溶化浴(通过水100重量份与硼酸4重量份配混所得到的硼酸水溶液)中30秒钟(不溶化处理)。

接下来，将层叠体浸渍在液温30℃的染色浴中，同时调整碘浓度和浸渍时间以使要得到的偏光板具有既定透过率。在本实施例中，将层叠体浸渍在通过水100重量份与碘0.2重量份及碘化钾1.5重量份配混所得到的碘水溶液中60秒钟(染色处理)。

接下来，将层叠体浸渍在液温30℃的交联浴(通过水100重量份与碘化钾3重量份及硼酸3重量份配混所得到的硼酸水溶液)中30秒钟(交联处理)。

然后，在浸渍在液温70℃的硼酸水溶液(通过水100重量份与硼酸4重量份及碘化钾5重量份配混所得到的水溶液)中的同时，将层叠体在圆周速度不同的辊间沿纵方向(长边方向)进行单轴拉伸，使总拉伸倍率成为5.5倍(水中拉伸)。

然后，将层叠体浸渍在液温30℃的洗净浴(通过水100重量份与碘化钾4重量份配混所得到的水溶液)中(洗净处理)。

随后，在层叠体的PVA系树脂层表面涂布PVA系树脂水溶液(日本合成化学工业公司制，商品名“GOHSEFIMER(注册商标)Z-200”、树脂浓度：3重量％)，并贴合保护膜(厚度25μm)，接着将所得物在维持在60℃的烘箱中加热5分钟。然后，将基材从PVA系树脂层剥离。因而，得到偏光板(偏振片(透过率42.3％、厚度5μm)/保护膜)。

将常温的碱性溶液(氢氧化钠水溶液、1.0mol/L(1N))滴入在上述所得到的总厚度30μm的偏光板的偏振片侧表面，并且将所得物放置60秒钟。接下来，用废布除去滴入的氢氧化钠水溶液。除去氢氧化钠水溶液之后，将1.0mol/L(1N)的盐酸滴入该表面，并且将所得物放置30秒钟。接下来，用废布除去盐酸。因而，得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

[实施例2]

除了盐酸的浓度改变为0.1mol/L(0.1N)之外，以与实施例1同样的方式得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

[实施例3]

除了氢氧化钠水溶液的浓度改变为0.1mol/L(0.1N)之外，以与实施例1同样的方式得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

[实施例4]

除了滴入氢氧化钠水溶液之后的放置时间改变为15秒之外，以与实施例1同样的方式得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

[实施例5]

除了使用氢氧化钾来代替氢氧化钠之外，以与实施例1同样的方式得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

[实施例6]

除了滴入盐酸之后的放置时间改变为15秒钟之外，以与实施例1同样的方式得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

[实施例7]

将厚度30μm的聚乙烯醇系膜(PVA膜)(Kuraray公司制，商品名：“VF-PE#3000”)在浸渍在液温25℃的温水(溶胀浴)中而使其溶胀的同时以相对于原本的长度的拉伸倍率变为2.4倍的方式沿流动方向拉伸。

接下来，将上述膜在浸渍在液温30℃的染色浴(通过水100重量份与碘0.04重量份及碘化钾0.4重量份配混所得到的碘水溶液)中60秒钟而使其染色的同时以相对于原本的长度的拉伸倍率变为3.3倍的方式沿流动方向拉伸。

接下来，将上述膜浸渍在液温30℃的水溶液(通过水100重量份与硼酸4重量份及碘化钾3重量份配混所得到的水溶液)中30秒钟。

接下来，将上述膜在浸渍在液温60℃的拉伸浴(通过水100重量份与硼酸4重量份及碘化钾5重量份配混所得到的水溶液)中40秒钟的同时以相对于原本的长度的拉伸倍率变为6倍的方式沿流动方向拉伸。

接下来，将上述膜通过浸渍在液温30℃的洗净浴(通过水100重量份与碘化钾3重量份配混所得到的水溶液)中10秒钟来洗净。进一步，将该膜在50℃下干燥4分钟，从而得到偏振片。

随后，在所得到的偏振片的表面涂布PVA系树脂水溶液(日本合成化学工业公司制，商品名“GOHSEFIMER(注册商标)Z-200”、树脂浓度：3重量％)，并贴合保护膜(厚度25μm)，接着将所得物在维持在60℃的烘箱中加热5分钟。因而，得到偏光板(偏振片(透过率42.3％、厚度12μm)/保护膜)。

除了使用所得到的偏光板之外，以与实施例1同样的方式得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

[实施例8]

除了使用厚度45μm的PVA膜(Kuraray公司制，商品名：“VF-PE#4500”)之外，以与实施例7同样的方式得到偏光板(偏振片(透过率42.3％、厚度18μm)/保护膜)。

除了使用所得到的偏光板之外，以与实施例1同样的方式得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

[实施例9]

除了使用硝酸水溶液(1.0mol/L(1.0N))来代替盐酸之外，以与实施例1同样的方式得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

[实施例10]

除了使用硫酸水溶液(1.0mol/L(1.0N))来代替盐酸之外，以与实施例1同样的方式得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

[实施例11]

除了使用乙酸水溶液(1.0mol/L(1.0N))来代替盐酸；并且滴入乙酸水溶液之后的放置时间改变为60秒之外，以与实施例1同样的方式得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

[实施例12]

除了使用柠檬酸水溶液(1.0mol/L(1.0N))来代替盐酸；并且滴入柠檬酸水溶液之后的放置时间改变为60秒之外，以与实施例1同样的方式得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

[实施例13]

除了使用硼酸水溶液(1.0mol/L(1.0N))来代替盐酸；并且滴入硼酸水溶液之后的放置时间改变为60秒之外，以与实施例1同样的方式得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

(比较例1)

除了使用纯水来代替碱性溶液；并且不进行与盐酸的接触步骤之外，以与实施例1同样的方式尝试制作具有二色性物质低浓度部的偏振片。将与纯水接触的部分的透过率及碘含量在表1中示出。

(比较例2)

除了不进行与盐酸的接触步骤之外，以与实施例1同样的方式得到具有二色性物质低浓度部(透明部)的偏振片。将二色性物质低浓度部的透过率、碘含量、及尺寸变化率在表1中示出。

在各实施例1～13中，二色性物质含量降低，因此形成了二色性物质低浓度部。低浓度部具有高达90％以上的透过率。此外，在各实施例1～13中，尺寸变化率小，因此低浓度部在加湿环境下的尺寸稳定性优异。图3A及图3B为在耐久性测试前后的实施例1的偏振片的照片。在实施例1的偏振片中，即使在耐久性测试已经在65℃/90％RH的环境下进行500小时之后，也良好地维持了低浓度部的形状。在使偏光板的偏振片侧表面与纯水接触的比较例1中，碘含量并未降低，因此接触部的透过率是在与未处理的部分的透过率(42.3％)相同的程度。另外，在比较例2中，形成了低浓度部并且其透过率也提升。然而，在不进行与酸性溶液的接触步骤的比较例2中，尺寸变化率大，因此在加湿环境下的尺寸稳定性仍有改进的空间。图4A及图4B为在耐久性测试前后的比较例2的偏振片的照片。具有高的透过率的比较例2的偏振片的部分在65℃/90％RH的环境下500小时的耐久性测试之后扩大，并且其轮廓也不鲜明。

产业上的可利用性

本发明的偏振片适合使用于例如，如智能型手机等的移动电话、笔记型PC、平板型PC的附有照相机的图像显示装置(液晶显示装置、有机EL设备)。

附图标记说明

1 偏振片

2 二色性物质低浓度部