本发明涉及一种发明配方，具体为一种用于抗HPV6/11的鬼二白处方，属于医疗卫生领域。
背景技术：
尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒(HPV)感染所致的以肛门生殖器部位增生性损害为主要表现的性传播疾病。HPV有不同的亚型。最常引起尖锐湿疣的HPV有6、11等。现有治疗HPV的药物疗效周期较长，治疗效果较不佳，且治疗窗窄，毒性作用较大。
技术实现要素：
本发明的目的在于针对上述问题，克服现有技术不足，提供一种用于抗HPV6/11的鬼二白处方。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种用于抗HPV6/11的鬼二白处方,其特征在于,包括江边一碗水50g，白芷20g，白鲜皮 20g，卡波姆1g，丙二醇10g，三乙醇胺2g，体积浓度为95％的乙醇，纯水100g。
进一步，上述江边一碗水、白芷和白鲜皮粗粉后经80％乙醇提取两次，第一次提取时体积浓度80％的乙醇为混合物的的9倍量，第二次提取时体积浓度80％的乙醇为混合物的7倍量，提取时间为60min。两次提取液合并，将提取液依次过滤、离心、回收乙醇、干燥、粉细得到纯化后的药物。
进一步，取水50ml煮沸，放至室温，加入卡波姆使其膨胀并搅拌溶解，溶液内加入三乙醇胺调节pH至4，将药物溶于95％乙醇中，加入丙二醇混合得到混合液；所述pH为4的溶液与混合液混合，加水至100g搅拌均匀得到凝胶剂。
进一步，所述凝胶剂以每盒(支)20g分装于软膏盒(管)中。
进一步，采用病毒感染细胞载体，以病毒DNA载量为变化来分析凝胶剂作用，建立抗 HPV6/11引起的尖锐湿疣的鬼二白活性物质的制备工艺、质量控制与评价体系，所述步骤包括：
(1)、以HaCaT细胞为载体，取人体尖锐湿疣病理组织，获取HPV6/11病毒片段，将病毒片段置于细胞中，建立细胞模型，采用FQ-PCR技术检查其DNA载量；
(2)、将感染HPV6/11病毒的细胞植于大鼠皮下组织，建立动物模型，使用鬼二白凝胶剂局部涂抹，观察细胞组织病理情况，FQ-PCR法检测细胞HPV DNA载量。
本发明的有益效果为：与现有治疗药物相比，本发明治疗效果更佳，配方简单，治愈率高，毒性低，治愈率高。
具体实施方式
以下通过具体实施例进一步描述本发明，但本发明不仅仅限于以下实施例。在本发明的范围内或者在不脱离本发明的内容、精神和范围内，对本发明进行的变更、组合或替换，对于本领域的技术人员来说是显而易见的，且包含在本发明的范围之内。
一种用于抗HPV6/11的鬼二白处方,包括江边一碗水50g,白芷20g，白鲜皮20g，卡波姆 1g，丙二醇10g，三乙醇胺2g，体积浓度为95％的乙醇，纯水100g。
进一步，上述江边一碗水、白芷和白鲜皮粗粉后经80％乙醇提取两次，第一次提取时体积浓度80％的乙醇为混合物的的9倍量，第二次提取时体积浓度80％的乙醇为混合物的7倍量，提取时间为60min。两次提取液合并，将提取液依次过滤、离心、回收乙醇、干燥、粉细得到纯化后的药物。
进一步，取水50ml煮沸，放至室温，加入卡波姆使其膨胀并搅拌溶解，溶液内加入三乙醇胺调节pH至4；将物溶于95％乙醇中，加入丙二醇混合得到混合液；所述pH为4的溶液与混合液混合，加水至100g搅拌均匀得到凝胶剂。
进一步，所述凝胶剂以每盒(支)20g分装于软膏盒(管)中。
进一步，采用病毒感染细胞载体，以病毒DNA载量为变化来分析凝胶剂作用，建立抗 HPV6/11引起的尖锐湿疣的鬼二白活性物质的制备工艺、质量控制与评价体系，所述步骤包括：
(1)、以HaCaT细胞为载体，取人体尖锐湿疣病理组织，获取HPV6/11病毒片段，将病毒片段置于细胞中，建立细胞模型，采用FQ-PCR技术检查其DNA载量；
(2)、将感染HPV6/11病毒的细胞植于大鼠皮下组织，建立动物模型，使用鬼二白凝胶剂局部涂抹，观察细胞组织病理情况，FQ-PCR法检测细胞HPV DNA载量。
1、疗效标准
痊愈：症状全部消失，检查正常。
有效：症状基本消失。
无效：症状无明显改善。
2、疗效结果统计表：
本表格只适用于治疗尖锐湿疣研究。
上述实施例，只是本发明的较佳实施例，并非用来限制本发明实施范围，故凡以本发明权利要求所述内容所做的等效变化，均应包括在本发明权利要求范围之内。