各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料及其制备方法

专利名称：各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料及其制备方法
技术领域：
本发明属于高性能块体永磁材料技术，特别是一种各向异性纳米/非晶复相块体永 磁材料及其制备方法。
背景技术：
稀土铁永磁材料是指以稀土与铁形成的金属间化合物为基体的永磁材料。钕铁硼 永磁体具有高的剩磁、高矫顽力和高的磁能积，被誉为现代"磁王"。.近年来，随着市 场对线性运动、转动电机(主轴电机和步进电机等)等器件小型化、轻量化的需求增 加，世界各国都在致力于开发各种各向异性永磁体。其中，各向异性块体稀土铁永磁 体的研究已经成为硬磁材料研究和应用的热点之一。
根据传统制备方法的不同，各向异性块体稀土永磁体主要分为三种烧结永磁体、 热变形永磁体和粘结永磁体。这三种方法中，永磁体都经历了母合金熔炼一破碎制粉 一成型的复杂过程，最终获得永磁体的磁性能优劣很大程度上取决于磁粉的性能。一 般要求磁粉具有小的颗粒尺寸和窄的尺寸分布；粉末颗粒呈近球状；颗粒的晶体缺 陷尽可能少；表面吸附杂质和气体尽可能少。图l是美国通用汽车公司(GM公司) 和美国Marko公司给出的两种典型工艺图(周寿增，董清飞。超强永磁体一稀土铁系 永磁材料(第2版)。2004年2月。北京，冶金工业出版社)。而粘结各向异性永磁体所 用的各向异性磁粉通常采用两种方法获得将热变形各向异性永磁体破碎研磨；改进 HDDR (氢化、歧化、脱氢和重组法)工艺。为获得最优的永磁性能，多级回火工艺 和多次双向脉冲磁场取向被广泛应用。由于材料本身的特点，稀土永磁体力学性能较 差，而且容易腐蚀，必要时需要进行相应的耐蚀处理。因此，传统工艺生产流程长、 工艺繁琐，工艺过程中任何一个环节都会直接影响到产品质量。
1988年，Cohoom等研究了快淬Nd4Fe"Bi8.5材料以来，具有剩磁增强效应的双相 纳米晶复合永磁材料备受关注。如张湘义等提出的各向异性复合纳米晶永磁材料等(张 湘义，关颖，张静武，a-Fe/Nd2FeMB各向异性复合纳米晶永磁材料的制备方法， CN1385869A)。这种各向异性复合纳米晶可以直接作为条带使用，同时也提供了各向异性磁粉的制备新方法。潘振东也提出了熔体快淬结合磁场热处理获得磁粉的新方法 (潘振东，稀土铁系纳米复合永磁合金粉末及其制造方法，CN1347124A)。但是如果 想获得各向异性块体材料，这种条带仍需要破碎后烧结或者粘结来成型，不能避免母 合金熔炼一破碎制粉一成型的复杂过程，而这种纳米晶在烧结过程很容易发生晶粒的 长大导致性能恶化。

发明内容
本发明的目的在于提供一种具有良好的各向异性硬磁性能的纳米/非晶复相块体永 磁材料及其制备方法。
实现本发明目的的技术解决方案分为 一种各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料， 纳米尺寸的硬磁相和软磁相均匀分布在块体非晶合金基体上组成的复相块体永磁材 料。 '
一种制备上述的各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料的方法，包括以下步骤
a. 采用熔体直接铸造成型的方法制备出块体金属玻璃；
b. 块体金属玻璃前躯体在磁场下进行反玻璃化退火处理，硬磁相和软磁相作为晶 体相比金属玻璃具有更高的热稳定性，退火过程中从玻璃前驱体中形核长大，而残余 的金属玻璃热稳定性得到提高，在退火后保留为非晶合金基体，从而得到纳米尺寸的 硬磁相和软磁相均匀分布在块体非晶合金基体上组成的复相块体永磁材料。
本发明与现有技术相比，其显著优点在于
(1) 良好的各向异性永磁性能。由于反玻璃化温度低于软磁相的居里转变温度， a-Fe析出带有择优取向性，通过Nd2Fe14B硬磁相与a-Fe或Fe3B软磁相之间的交换耦 合作用，最终获得的块体金属玻璃复合材料具有各向异性，即沿着某一特定方向性能 较优异。
(2) 具有良好的力学和物理性能。采用金属模铸造-磁场退火反玻璃化工艺得到 的材料结构上更致密，可以达到100%理论密度。常规稀土永磁体Nd2Fei4B相之间是 易氧化的富钕相，因此磁体耐蚀性极差，需要专门进行耐蚀处理，而且力学性能也差， 十分易碎。而该种复相块体材料是以金属玻璃作为基体，而金属玻璃没有晶界和晶体 缺陷，其强度为常规金属材料的3 5倍，耐蚀性能远远高于不锈钢等耐蚀材料。即由于该种复相块体材料是以金属玻璃作为基体，而金属玻璃没有晶界和晶体缺陷，因此 采用该方法生产出来永磁体具有较高的力学性能和良好的耐腐蚀行为。
(3) 工艺流程简单，各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料的制备仅需要两大步骤 即可完成。采用合金熔体直接铸造成型制备金属玻璃(BMG)块体材料，无需破碎制粉 过程，也没有复杂的烧结或粘结工艺。因此，制备工艺十分简单，流程短，过程容易 控制。与传统NdFeB基永磁材料相比，耗用稀土元素较少，是一种高效低成本的新工 艺。
(4) 成本低廉，耗用稀土资源较少。与以往依靠Nd2FewB相的含量来提高硬磁 性能不同，本发明采用的是纳米尺度软相与硬相相互耦合来获取磁性，这样可以减少 Nd等稀土元素的用量。
下面结合附图对本发明作进一步详细描述。


图1是为商品化稀土永磁体的常用工艺之一 (快淬钕铁硼永磁体生产工艺)流程 图。 '
图2是磁场反玻璃化后制备材料的XRD，上曲线和下曲线分别代表平行磁场方向 和垂直磁场方向。
图3是磁场反玻璃化后所制备永磁材料不同方向上的VSM (振动样品磁强计)曲线。
具体实施例方式
本发明各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料是由纳米尺寸的硬磁相和软磁相均匀 分布在块体非晶合金基体上组成的复相块体永磁材料。非晶合金基体为Fe基非晶、Co 基非晶或Ni基非晶，硬磁性相为R2Fe,4B结构的相，R为稀土元素，软磁相为ot-Fe或 Fe3B。 R2FewB硬磁相和a-Fe或Fe3B软磁相的尺寸为10~50纳米，相是在金属玻璃前 躯体进行磁场退火反玻璃化下产生的。
本发明各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料的制备方法的过程如下
第一步，铁基块体金属玻璃(Fe-BMG)的制备。采用纯金属铁和铌、类金属元素硼以及稀土材料钕和镨或者Fe-B中间合金作为原 材料，根据预设定的原子配比，采用非自耗钨电极反复熔炼3 5次获得成分均匀的母 合金。合金的原子百分配比由玻璃形成能力来给定。合金需体系满足两个条件具有 大的玻璃形成能力；反玻璃化退火可以析出纳米尺寸的软磁相和硬磁性相。玻璃形成 能力可以通过差示扫描量热(DSC)法分析得到的热参数(玻璃转变温度、晶化温度 和过冷液相区宽度)来表征。
母合金经过表面打磨，简单机械破碎后置于真空中采用中频或高频感应加热重熔并 适当过热处理。过热处理后的合金熔体直接通过喷铸或吸铸工艺浇铸到给定形状、尺 寸的金属模中。考虑到良好的导热能力和蓄热能力，通常所采用的金属模为锻造铜模。 由于铸造后的元件在第二步中仅需要进行磁场热处理，元件的尺寸和形状都不会发生 明显变化，通过模具的合理设计，可以直接获得所需元件的外形，实现净成型，无需 后续机械加工。
第二步，磁场反玻璃化退火。将第一步制备的Fe-BMG置于带有强磁场的等温退 火炉中退火。采用磁场强度一般选取5 19T之间，退火温度可以根据金属玻璃的热力 学参数进行合适选取， 一般控制在室温 100(TC，常用温度为70(TC左右。退火处理中， 根据块体金属玻璃的热力学参数进行选取，温度控制在玻璃的晶化温度以上，而低于 软磁相的居里温度。在此基础上将退火温度降低至硬磁相的居里温度以下进一步退火， 复相块体永磁材料的各向异性会进一步增强。退火处理中，退火时间选取10 120分钟， 确保硬磁相和软磁相的充分析出，而且不会过分长大。控制Fe-BMG的反玻璃化过程， 通过调节磁场大小、退火温度和退火时间的最佳匹配获得Nd2Fel4B硬磁相与a-Fe或 Fe3B软磁相组成的复合材料。
本发明各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料的方法，如根据名义成分 (Fe71B21Nd8)96Nb4 (原子百分比)的块体金属玻璃进行准确称量出纯金属Fe、 Nb和类 金属元素B以及稀土材料Nd，利用超声波清洗干净后放置于非自耗电弧炉内，在高纯 氩气保护下反复多次熔炼均匀获得母合金锭。母合金锭置于真空密封的开孔石英玻璃 管内采用感应加热重新熔化均匀，熔体张力使得合金熔体不会自行流下。采用一定压 力的高纯惰性气体将熔体吹注到金属模具中成型，开模后得到块体金属玻璃前躯体。
6将这种金属玻璃前躯体放入带有强磁场的等温退火炉中反玻璃化处理。等温退火的温 度和时间通过差示扫描量热(DSC)得出，确保能够得到非晶基体上弥散分布纳米尺 寸的Nd2Fe14B硬磁相与a-Fe或Fe3B软磁相获得的复合结构。
块体金属玻璃前躯体在12T的磁场下进行反玻璃化退火处理，退火温度为 700~760°C，退火时间为10~30分钟，Nd2Fe14B硬磁相和a-Fe、 Fe3B软磁相作为晶体 相比金属玻璃具有更高的热稳定性，退火过程中从玻璃前驱体中形核长大，而残余的 金属玻璃热稳定性得到提高，在退火后保留为非晶合金基体，从而得到纳米尺寸的硬 磁相和软磁相均匀分布在块体非晶合金基体上组成的复相块体永磁材料。退火温度升 高时，软磁相为Fe3B (720'C以下)；退火温'度进一步升高时，软磁相为Fe3B和a-Fe (720-760'C);退火温度再进一步升高时，软磁相为a-Fe (780。C以上)。
实施例l:发明实施例采用的名义成分为(Fe7,B2,Nds)96Nb4 (原子'百分比)。实施例
采用原材料的名义纯度为Fe 99.99%， B99.99%， Nd99.99%， Nb99.8%。
Fe-BMG制备在高于10—4a的真空下，先采用电弧熔炼的方法将Nd熔化，熔化 电流550A,搅拌电压0.8V。冷却后取出，将表面重新打磨后按照名义成分配比，将 Nb、 Fe、 B和提纯后的Nd —起放入坩埚抽真空至l(T3Pa，冲入高纯Ar气，用Zr除气 后一起用电弧熔炼。将熔炼均匀的母合金锭置于真空密封的开孔石英玻璃管(孔直径 l.Omm)内采用感应加热重新熔化均匀，熔体张力使得合金熔体不会自行流下。感应熔 化温度为124(TC。采用0.2MPa压力的高纯Ar气将熔体吹注到内径为1.5mm长为50mm 的金属模具中成型，开模后得到块体金属玻璃前躯体棒状材料。XRD结构表征确定为 金属玻璃结构。 '
将上述得到的Fe-BMG置于5~12T强磁场下，迅速升温至70(TC。温度稳定后(约 半分钟以内)保持温度恒定，保温时间为10min，而后将样品取出空冷。对比例采用相 同加热退火工艺，但是不采用磁场，如图2和图3。图2是所制备出的各向异性纳米/ 非晶复相块体永磁材料的XRD图谱(反玻璃化退火条件温度70(TC，时间10分钟， 磁场强度12T)。可以看出，在非晶的漫散射峰上叠加着Nd2Fei4B相和a-Fe相的晶体 衍射峰。利用谢乐公式计算出晶粒尺寸在纳米量级(10 50nrn)。图3为相应的VSM 测量结果，可以看出沿磁场方向和垂直磁场方向处理后，材料的饱和磁感应强度、剩磁和矫顽力相差10%左右，即具有明显的磁性各向异性。
实施例2:发明实施例采用的名义成分为(Fe7,B2,Nds)96Nb4 (原子百分比)。实施例
采用原材料的名义纯度为Fe 99.99%， B99.99%， Nd99.99%， Nb99.8%。
Fe-BMG制备同实施例1 。将上述得到的Fe-BMG置于12~19T强磁场下，迅速升温至720'C。温度稳定后(约半分钟以内)保持温度恒定，保温时间为10min，而后在磁场下缓慢冷却至29(TC等温10min，再将样品取出空冷。表1为磁性对比，可以看出具有明显各向异性。
表1各向异性永磁材料的性能对比。
制备工艺磁场 T磁感矫顽力KA/m最大磁能积 KJ/m3
700°C*10min易轴12321.3140.73
700W0min难轴12299.3636.64
700°C*10min (对比例)0303.8438.09
700 °C * 1 Omin+290 °C * 1 Omin易轴12260.02-33.19
700 °C * 1 Omin+290 °C * 1 Omin难轴12927.31
8
权利要求
1、一种各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料，其特征在于纳米尺寸的硬磁相和软磁相均匀分布在块体非晶合金基体上组成的复相块体永磁材料。
2、 根据权利要求l所述的各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料，其特征在于非晶合金基体为Fe基非晶、Co基非晶或Ni基非晶，硬磁性相为R2FeMB结构的相，R 为稀土元素，软磁相为a-Fe或Fe3B。 .
3、 根据权利要求2中的各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料，其特征在于 R2Fe14B硬磁相和a-Fe或Fe3B软磁相的尺寸为10~50纳米，相是在金属玻璃前躯体进 行磁场退火反玻璃化下产生的。
4、 一种制备权利要求l、 2或3所述的各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料的方 法，包括以下步骤a. 采用熔体直接铸造成型的方法制备出块体金属玻璃；b. 块体金属玻璃前躯体在磁场下进行反玻璃化退火处理，硬磁相和软磁相作为晶 体相比金属玻璃具有更高的热稳定性，退火过程中从玻璃前驱体中形核长大，而残余 的金属玻璃热稳定性得到提高，在退火后保留为非晶合金基体，从两得到纳米尺寸的 硬磁相和软磁相均匀分布在块体非晶合金基体上组成的复相块体永磁材料。
5、 根据权利要求4所述的各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料的制备方法，其特 征在于磁场强度为5 19T。
6、 根据权利要求4所述的各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料的制备方法，其特 征在于退火处理中，根据块体金属玻璃的热力学参数进行选取，温度控制在玻璃的 晶化温度以上，而低于软磁相的居里温度。
7、 根据权利要求6所述的各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料的制备方法，其特 征在于在此基础上将退火温度降低至硬磁相的居里温度以下进一步退火，复相块体永磁材料的各向异性会进一步增强。
8、 根据权利要求4所述的各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料的制备方法，其特 征在于退火处理中，退火时间选取10-120分钟，确保硬磁相和软磁相的充分析出，而且不会过分长大。
全文摘要
本发明公开了一种各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料及其制备方法。本发明纳米尺寸的硬磁相和软磁相均匀分布在块体非晶合金基体上组成的复相块体永磁材料。其制备方法首先将合金熔体直接铸造成型制备金属玻璃块体材料，然后在磁场下退火进行反玻璃化处理，得到纳米/非晶复相材料。这种复相材料以块体金属玻璃(BMG)为基体，纳米尺度软磁性相(α-Fe或Fe₃B相)和硬磁性相(Nd₂Fe₁₄B相和Pr₂Fe₁₄B相等)作为弥散分布相。本发明具有良好的各向异性永磁性能、良好的力学和物理性能；工艺流程简单，各向异性纳米/非晶复相块体永磁材料的制备仅需要两大步骤即可完成；成本低廉，耗用稀土资源较少。
文档编号C22F1/00GK101673605SQ200810124400
公开日2010年3月17日 申请日期2008年9月8日 优先权日2008年9月8日
发明者扬 曹, 光 陈 申请人:南京理工大学