专利名称：：一种可有效提高氨性溶液中锌萃取效果的方法
技术领域：
：本发明涉及有色金属冶金方法，特别涉及一种提高氨性溶液中锌萃取效果的方法。
背景技术：
：采用"氨浸-萃取-电积"工艺处理氧化锌矿获得高品质电锌，关键是适合氨性溶液的锌萃取剂选择。e-二酮类萃取剂从氨性溶液中萃取金属离子，其最大的优点是萃取金属离子时的共萃氨量低。然而，e-二酮类萃取剂从氨性溶液中萃取锌离子存在以下主要问题(1)科宁(Cognis)公司生产的LIX54，尽管对氨性溶液中锌萃取的有一定效果，但Lix54中的几种e-二酮混合物均具有直链型结构，它们长期与氨接触会发生变质反应，最终导致反萃困难(KordoskyGA，In:Proc.ISEC2002,Ed.SoleKCetal.SouthAfricaInstituteofMiningandMetallurgy,Johannesburg,2002:L360-365;MichaelJ.Virnig，GaryA.Kordosky，etal.Beta-diketonesfortheextractionofcopperfromaqueousammoniacalsolutions,US6106523(2000));(2)较高空间位阻的单一e-二酮类萃取剂，当被萃水相的总氨浓度高于3mol丄"时，其锌萃取率低(<15%);(3)随着被萃水相pH值的降低，锌萃取率严重下降。文献报道，1999年M.J.Alguacil和M.Alonso研究了锌离子及总氨浓度很低条件下，硫酸铵和氨浓度对LIX54萃取锌效果的影响，所用料液总锌含量仅0.010.2g/L(M.J.AlguacilandM.Alonso,Theeffectofammoniumsulphateandammoniaontheliquid-liquidextractionofzincusingLIX54，Hydrometallurgy,1999，53:203-209)。2003年和2004年朱云等在接近工业生产条件下，研究了LIX54从Zn-NH3-H20体系中萃取锌，考察了锌离子浓度、总氨浓度和pH值对锌萃取的影响(陈浩，朱云，胡汉.Zn-NH3-H20体系中LIX54萃取锌.有色金属，2003,55(3):50-51;王延忠，朱云，胡汉.从氨浸出液中萃取锌的试验研究.有色金属，2004,56(1):37-39)。因此，目前还没有关于"往较高空间位阻P-二酮中添加有机胺可提高氨性溶液中锌萃取效果"的文献报道。
发明内容本发明的目的在于寻找一种提高氨性溶液中锌萃取效果的方法，可有效地解决较高空间位阻P-二酮在氨性溶液中锌萃取率低且随着被萃水相pH降低而锌萃取率严重下降的问题。本发明的技术方案为在含锌离子的氨性溶液的被萃水相中对锌离子进行萃取，得到负载锌的有机相，萃取用有机相包括稀释剂、较高空间位阻(3-二酮和有机胺；所述的有机胺为含8到20个碳原子垸基取代基的伯胺、含12到20个碳原子垸基取代基的仲胺或含6到8个碳原子烷基取代基的叔胺；所述的较高空间位阻P-二酮为具有式I、式II、式III或式IV所述的结构式lCT^'其中，Ri为-CN或-CH3，R2为含6到12个碳原子的正烷基，，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式II、(T丫t其中，Ri为-H，R2为含6到10个碳原子的正垸基，式inCT^丫其中，R为含6到12个碳原子的垸基，式I^XX^T其中，R为含6到12个碳原子的烷基。有机胺与较高空间位阻(3-二酮的摩尔比为l:100l:l范围较佳。本发明所涉及的被萃水相含锌离子的氨性溶液中，锌离子浓度为3g丄-i30g丄'1范围，氨性溶液总氨浓度为8.5g丄"102g丄'1范围(总氨浓度是指氨与铵离子摩尔浓度的总和)，pH值为6.0~10。氨性溶液是指氨-氯化铵溶液，或氨-硫酸铵溶液，或氨-碳酸铵溶液中的一种或几种。所述的稀释剂优选为磺化煤油或260号溶剂油。较高空间位阻P-二酮与稀释剂的体积比为1:99:1的范围内为较佳。萃取时有机相与被萃水相的相比为10:1~1:10范围(相比是指油相与水相的体积比)。萃取实验在常温常压下进行。萃取后获得负载有机相。本发明的方法具体实施过程为萃取操作步骤为将被萃水相和有机相在康氏恒温振荡器中进行萃取实验。萃取结束后，分离出两相，水相用EDTA络合滴定法或ICP法测定锌离子含量，并计算锌萃取率。共萃氨量(单位mg丄")是指经萃取操作后负载有机相中所含有氨的量。共萃氨量的测定为准确移取一定体积的负载有机相，用蒸馏水洗涤负载有机相(负载有机相与蒸馏水体积比为2:1)，分相后收集水相，用酸碱滴定法或纳氏试剂比色法测定水相的氨氮含量，再折算成负载有机相的氨含量。反萃操作步骤将负载有机相和反萃水相，在康氏恒温振荡器中进行反萃实验。反萃结束后，分离出两相，水相用EDTA络合滴定法或ICP法测定锌离子含量的测定，用酸碱滴定法测定硫酸含量，并计算反萃率。反萃水相可选用100g丄^180g丄"的硫酸溶液，或含锌离子的硫酸溶液(锌离子含量40g丄"50g丄"，硫酸含量100g丄"180g丄—1)。负载有机相与反萃水相的优选的相比为10:1~1:10。发明的优点和积极效果针对较高空间位阻P-二酮在氨性溶液中(特别在总氨浓度高的氨性溶液中)锌萃取率低且随着被萃水相pH降低而锌萃取率严重下降的主要问题，本发明往较高空间位阻P-二酮中添加有机胺，显著提高氨性溶液中锌的萃取率，有机相共萃氨量低，同时，随着被萃水相pH值降低且锌萃取率反而升高。特别地，针对高总氨浓度和较低pH值的氨性溶液，这种有机胺与较高空间位阻(5-二酮的混合物能显著提高氨性溶液中锌的萃取率。例如针对锌离子浓度和总氨浓度分别为30g丄'1、102g丄"和pH为6的氨性溶液，锌萃取率由较高空间位阻(3-二酮的3%~8%提高到有机胺与较高空间位阻p-二酮混合物的70~90%。本发明的有机胺与较高空间位阻P-二酮混合物适合氨-氯化铵溶液，或氨-硫酸铵溶液，或氨-碳酸铵溶液中锌的萃取。釆用本发明的负载有机相经一次反萃后所得水相，能满足工业电积锌要求。具体实施例方式以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。实施例1往4，4-二甲基-1-十二垸基苯基-1，3-戊二酮中添加辛胺对氨性溶液中锌萃取效果的影响往4,4-二甲基-l-十二垸基苯基-l，3-戊二酮(简称为P-二酮)中添加辛胺(可以是正辛胺，异辛胺，或新辛胺)，辛胺与p-二酮的摩尔比为l:100l:l，选用磺化煤油或260号溶剂油为稀释剂，将萃取剂配制成30%~50%浓度的溶液(萃取剂浓度特指较高空间位阻P-二酮占有机相的体积百分数。以下同)作为有机相。配制含锌离子的氨性溶液，其锌离子浓度为3g丄、30g丄"范围，总氨浓度为8.5g丄"102g丄—1，可以是氨-氯化铵溶液，或氨-硫酸铵溶液，或氨-碳酸铵溶液，氨性溶液的pH值为6.010。萃取条件为室温，相比为10:11:10。萃取操作是按比例将水相和有机相倒入250毫升锥形瓶中，于康氏振荡器上振荡15分钟后，将混合液倒入分液漏斗，静置分层，用ICP法或EDTA络合滴定法测定萃余水相的锌离子浓度，计算锌萃取率。采用酸碱滴定法或纳氏试剂比色法测定负载有机相的共萃氨量。结果见表l。表i往4，4-二甲基-1-十二垸基苯基-1，3-戊二酮中添加辛胺对氨性溶液中锌萃取效果的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>结果显示，往4,4-二甲基-l-十二垸基苯基-l，3-戊二酮添加辛胺时，不同异构体的辛胺(正、异、新辛胺)均能显著提高氨性溶液中锌的萃取效果，且对萃锌效果的影响与辛胺的异构体类型无关。由表l结果看出，未添加辛胺的4,4-二甲基-1冲二垸基苯基-1,3-戊二酮，其锌萃取率只有3%~8%(见Runl和Run2)。辛胺与4，4-二甲基-l-十二垸基苯基-l，3-戊二酮混合物对氨性溶液中锌的萃取有协同作用(见Run3Run6)，辛胺的合适添加量为1:2(辛胺与P-二酮的摩尔比)。随着萃取剂浓度增加，锌萃取率增加(见Run6、Run7和Run14)。随着被萃水相总氨浓度和锌离子浓度降低，锌萃取率增加(见Run6、Run8、Run9、RunlO、Run13和Runl4)。随着被萃水相pH值降低，锌萃取率增加(见Runll和Run12)。随着萃取相比降低，锌萃取率降低(见Run10和Run15)。表l中所得负载有机相的共萃氨量均小于15mg丄—1。表l中所得负载有机相经模拟废电解液(模拟废电解液的锌离子含量45g丄"50gi;1和硫酸含量170g丄、175g丄—1)的一次反萃后所得水相，其锌离子含量为58g丄"75g丄—1锌离子，硫酸含量为160g丄"165g丄"。满足工业电积锌的要求。实施例2往4，4-二甲基-1-十二烷基苯基-1，3-戊二酮中添加二十胺对氨性溶液中锌萃取效果的影响往4，4-二甲基-l-十二烷基苯基-l，3-戊二酮(简称为P-二酮)中添加二十胺(可以是正二十胺，异二十胺，或新二十胺)，二十胺与)3-二酮的摩尔比为l:100l:l，选用磺化煤油或260号溶剂油为稀释剂，将萃取剂配制成30%~50%浓度的溶液作为有机相。配制含锌离子的氨性溶液，其锌离子浓度为3g丄"30g丄"范围，总氨浓度为8.5g丄"102g丄—1，可以是氨-氯化铵溶液，或氨-硫酸铵溶液，或氨-碳酸铵溶液，氨性溶液的pH值为6.010。萃取条件为室温，相比为10:11:10。萃取操作是按比例将水相和有机相倒入250毫升锥形瓶中，于康氏振荡器上振荡15分钟后，将混合液倒入分液漏斗，静置分层，用ICP法或EDTA络合滴定法测定萃余水相的锌离子浓度，计算锌萃取率。采用酸碱滴定法或纳氏试剂比色法测定负载有机相的共萃氨量。结果见表2。表2往4，4-二甲基-1-十二烷基苯基-1，3-戊二酮中添加二十胺对氨性溶液中锌萃取效果的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>结果显示，往4，4-二甲基-l-十二烷基苯基-l,3-戊二酮添加二十胺时，不同异构体的二十胺(正、异、新二十胺)均能显著提高氨性溶液中锌的萃取效果，且对萃锌效果的影响与二十胺的异构体类型无关。由表2结果看出，未添加二十胺的4,4-二甲基-l-十二垸基苯基-l,3-戊二酮，其锌萃取率只有3%~8%(见Runl和Run2)。二十胺与4,4-二甲基-1-十二垸基苯基-1,3-戊二酮混合物对氨性溶液中锌的萃取有协同作用(见Run3~Run6)，二十胺的合适添加量为1:2(二十胺与P-二酮的摩尔比)。随着萃取剂浓度增加，锌萃取率增加(见Run6、Run7和Run14)。随着被萃水相总氨浓度和锌离子浓度降低，锌萃取率增加(见Run6、Run8、Run9、RunlO、Run13和Runl4)。随着被萃水相pH值降低，锌萃取率增加(见Runll和Run12)。随着萃取相比降低，锌萃取率降低(见Run10和Run15)。表2中所得负载有机相的共萃氨量均小于15mg丄"。表2中所得负载有机相经模拟废电解液(模拟废电解液的锌离子含量45g丄"50g丄"和硫酸含量170g丄"175g丄")的一次反萃后所得水相，其锌离子含量为58g丄"75g丄"锌离子，硫酸含量为160g丄"165g丄"。满足工业电积锌的要求。实施例3往4，4-二甲基-1-十二烷基苯基-1，3-戊二酮中添加N-甲基十二胺对氨性溶液中锌萃取效果的影响往4，4-二甲基-l-十二垸基苯基-l，3-戊二酮(简称为P-二酮)中添加N-甲基十二胺(十二垸基可以是正十二垸基，异十二烷基，或新十二烷基)，N-甲基十二胺与p-二酮的摩尔比为1:1001:1，选用磺化煤油或260号溶剂油为稀释剂，将萃取剂配制成30%~50%浓度的溶液作为有机相。配制含锌离子的氨性溶液，其锌离子浓度为3g丄"30g丄—i范围，总氨浓度为8.5g丄"102g丄'1，可以是氨-氯化铵溶液，或氨-硫酸铵溶液，或氨-碳酸铵溶液，氨性溶液的pH值为6.010。萃取条件为室温，相比为10:11:10。萃取操作是按比例将水相和有机相倒入250毫升锥形瓶中，于康氏振荡器上振荡15分钟后，将混合液倒入分液漏斗，静置分层，用ICP法或EDTA络合滴定法测定萃余水相的锌离子浓度，计算锌萃取率。采用酸碱滴定法或纳氏试剂比色法测定负载有机相的共萃氨量。结果见表3。表3往4，4-二甲基-1-十二垸基苯基-1，3-戊二酮中添加N-甲基十二胺对氨性溶液中锌萃取效果的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>结果显示，往4,4-二甲基-l-十二垸基苯基-l，3-戊二酮添加N-甲基十二胺时，不同异构体的N-甲基十二胺(正、异、新十二烷基)均能显著提高氨性溶液中锌的萃取效果，且对萃锌效果的影响与N-甲基十二胺的异构体类型无关。由表3结果看出，未添加N-甲基十二胺的4，4-二甲基-l-十二烷基苯基-l，3-戊二酮，其锌萃取率只有3%~8%(见Runl和Run2)。N-甲基十二胺与4,4-二甲基-l-十二垸基苯基-U-戊二酮混合物对氨性溶液中锌的萃取有协同作用(见Run3Run6)，N-甲基十二胺的合适添加量为l:2(N-甲基十二胺与P-二酮的摩尔比)。随着萃取剂浓度增加，锌萃取率增加(见Run6、Run7和Run14)。随着被萃水相总氨浓度和锌离子浓度降低，锌萃取率增加(见Run6、Run8、Run9、RunlO、Run13和Runl4)。随着被萃水相pH值降低，锌萃取率增加(见Runll和Runl2)。随着萃取相比降低，锌萃取率降低(见Runl0和Run15)。表3中所得负载有机相的共萃氨量均小于15mg丄"。表3中所得负载有机相经模拟废电解液(水溶液的锌离子含量45g丄-^50g丄"和硫酸含量170g.1/1175g丄")的一次反萃后所得水相，其锌离子含量为58g丄-匕75g丄"锌离子，硫酸含量为160g丄—1165g丄"。满足工业电积锌的要求。实施例4往4，4-二甲基-1-十二烷基苯基-1，3-戊二酮中添加N-甲基二十胺对氨性溶液中锌萃取效果的影响往4，4-二甲基-l-十二垸基苯基-l,3-戊二酮(简称为p-二酮)中添加N-甲基二十胺(二十烷基可以是正二十烷基，异二十垸基，或新二十垸基)，N-甲基二十胺与p-二酮的摩尔比为1:1001:1，选用磺化煤油或260号溶剂油为稀释剂，将萃取剂配制成30%~50%浓度的溶液作为有机相。配制含锌离子的氨性溶液，其锌离子浓度为3g丄"30g丄"范围，总氨浓度为8.5g丄"102g1/1，可以是氨-氯化铵溶液，或氨-硫酸铵溶液，或氨-碳酸铵溶液，氨性溶液的pH值为6.010。萃取条件为室温，相比为10:11:10。萃取操作是按比例将水相和有机相倒入250毫升锥形瓶中，于康氏振荡器上振荡15分钟后，将混合液倒入分液漏斗，静置分层，用ICP法或EDTA络合滴定法测定萃余水相的锌离子浓度，计算锌萃取率。采用酸碱滴定法或纳氏试剂比色法测定负载有机相的共萃氨量。结果见表4。表4往4,4-二甲基-1-十二垸基苯基-1,3-戊二酮中添加N-甲基二十胺对氨性溶液中锌萃取效果的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>结果显示，往4,4-二甲基-l-十二垸基苯基-l，3-戊二酮添加N-甲基二十胺时，不同异构体的N-甲基二十胺(正、异、新二十垸基)均能显著提高氨性溶液中锌的萃取效果，且对萃锌效果的影响与N-甲基二十胺的异构体类型无关。由表4结果看出，未添加N-甲基二十胺的4，4-二甲基-l-十二烷基苯基-l,3-戊二酮，其锌萃取率只有3%~8%(见Runl和Run2)。N-甲基二十胺与4,4-二甲基-l-十二垸基苯基-l,3-戊二酮混合物对氨性溶液中锌的萃取有协同作用(见Run3Run6)，N-甲基二十胺的合适添加量为l:2(N-甲基二十胺与P-二酮的摩尔比)。随着萃取剂浓度增加，锌萃取率增加(见Run6、Run7和Run14)。随着被萃水相总氨浓度和锌离子浓度降低，锌萃取率增加(见Run6、Run8、Run9、RunlO、Run13和Runl4)。随着被萃水相pH值降低，锌萃取率增加(见Runll和Runl2)。随着萃取相比降低，锌萃取率降低(见RunlO和Run15)。表4中所得负载有机相的共萃氨量均小于15mg丄'1。表4中所得负载有机相经模拟废电解液(水溶液的锌离子含量45gl^50g丄"和硫酸含量170g丄'1175g丄'1)的一次反萃后所得水相，其锌离子含量为58g丄^75g丄"锌离子，硫酸含量为160g丄—1165g丄"。满足工业电积锌的要求。实施例5往4，4-二甲基-1-十二烷基苯基-1，3-戊二酮中添加三辛胺对氨性溶液中锌萃取效果的影响往4，4-二甲基-l-十二烷基苯基-l,3-戊二酮(简称为P-二酮)中添加三辛胺(辛基可以是正、异、或新辛基)，三辛胺与j3-二酮的摩尔比为l:100l:l，选用磺化煤油或260号溶剂油为稀释剂，将萃取剂配制成30%~50%浓度的溶液作为有机相。配制含锌离子的氨性溶液，其锌离子浓度为3g丄"30g丄"范围，总氨浓度为8.5g丄、102g丄"，可以是氨-氯化铵溶液，或氨-硫酸铵溶液，或氨-碳酸铵溶液，氨性溶液的pH值为6.010。萃取条件为室温，相比为10:11:10。萃取操作是按比例将水相和有机相倒入250毫升锥形瓶中，于康氏振荡器上振荡15分钟后，将混合液倒入分液漏斗，静置分层，用ICP法或EDTA络合滴定法测定萃余水相的锌离子浓度，计算锌萃取率。采用酸碱滴定法或纳氏试剂比色法测定负载有机相的共萃氨量。结果见表5。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>结果显示，往4,4-二甲基-l-十二垸基苯基-l,3-戊二酮添加三辛胺时，不同异构体的三辛胺(正、异、新辛基)均能显著提高氨性溶液中锌的萃取效果，且对萃锌效果的影响与三辛胺的异构体类型无关。由表5结果看出，未添加三辛胺的4，4-二甲基-l冲二垸基苯基-l，3-戊二酮，其锌萃取率只有3%~8%(见Runl和Run2)。三辛胺与4，4-二甲基-1-十二垸基苯基-l,3-戊二酮混合物对氨性溶液中锌的萃取有协同作用(见Run3Run6),三辛胺的合适添加量为1:2(三辛胺与l3-二酮的摩尔比)。随着萃取剂浓度增加，锌萃取率增加(见R皿6、Run7和Run14)。随着被萃水相总氨浓度和锌离子浓度降低，锌萃取率增加(见R皿6、Run8、Run9、RunlO、Run13和Runl4)。随着被萃水相pH值降低，锌萃取率增加(见Runll和Run12)。随着萃取相比降低，锌萃取率降低(见Run10和Runl5)。表5中所得负载有机相的共萃氨量均小于15mg丄—1。表5中所得负载有机相经模拟废电解液(水溶液的锌离子含量45g丄"50g丄"和硫酸含量170g丄"175g丄")的一次反萃后所得水相，其锌离子含量为58g丄、75g丄"锌离子，硫酸含量为160g丄"165g丄"。满足工业电积锌的要求。实施例6往4，4-二甲基-1-十二垸基苯基-1，3-戊二酮中添加三己胺对氨性溶液中锌萃取效果的影响往4，4-二甲基-l-十二烷基苯基-l,3-戊二酮(简称为P-二酮)中添加三己胺(己基可以是正、异、或新辛己基)，三己胺与P-二酮的摩尔比为1:1001:1，选用磺化煤油或260号溶剂油为稀释剂，将萃取剂配制成30%~50%浓度的溶液作为有机相。配制含锌离子的氨性溶液，其锌离子浓度为3g丄"30g丄"范围，总氨浓度为8.5g丄"102g丄"，可以是氨-氯化铵溶液，或氨-硫酸铵溶液，或氨-碳酸铵溶液，氨性溶液的pH值为6.010。萃取条件为室温，相比为10:11:10。萃取操作是按比例将水相和有机相倒入250毫升锥形瓶中，于康氏振荡器上振荡15分钟后，将混合液倒入分液漏斗，静置分层，用ICP法或EDTA络合滴定法测定萃余水相的锌离子浓度，计算锌萃取率。采用酸碱滴定法或纳氏试剂比色法测定负载有机相的共萃氨量。结果见表6。表64，4-二甲基-1冲二垸基苯基-1，3-戊二酮中添加三己胺对氨性溶液锌萃取效果的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>权利要求1、一种可有效提高氨性溶液中锌萃取效果的方法，其特征在于，在含锌离子的氨性溶液的被萃水相中对锌离子进行萃取，得到负载锌的有机相，萃取用有机相包括稀释剂、较高空间位阻β-二酮和有机胺；所述的有机胺为含8到20个碳原子烷基取代基的伯胺、含12到20个碳原子烷基取代基的仲胺或含6到8个碳原子烷基取代基的叔胺；所述的较高空间位阻β-二酮为具有式I、式II、式III或式IV所述的结构式Iid="icf0001"file="A2009100434390002C1.tif"wi="18"he="10"top="69"left="31"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>其中，R1为-CN或-CH3，R2为含6到12个碳原子的正烷基，式II、id="icf0002"file="A2009100434390002C2.tif"wi="20"he="9"top="83"left="42"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>其中，R1为-H，R2为含6到10个碳原子的正烷基，式IIIid="icf0003"file="A2009100434390002C3.tif"wi="19"he="9"top="97"left="33"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>其中，R为含6到12个碳原子的烷基，式IVid="icf0004"file="A2009100434390002C4.tif"wi="24"he="10"top="111"left="33"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>其中，R为含6到12个碳原子的烷基。2、根据权利要求l所述的一种可有效提高氨性溶液中锌萃取效果的方法，其特征在于，有机胺与较高空间位阻P-二酮的摩尔比为1:1001:1。3、根据权利要求1所述的一种可有效提高氨性溶液中锌萃取效果的方法，其特征在于含锌离子的氨性溶液中锌离子浓度为3g丄"30g丄"，氨性溶液总氨浓度为8.5g丄—'102g丄"范围，总氨浓度是指氨与铵离子摩尔浓度的总和，pH值为6.010。4、根据权利要求3所述的一种可有效提高氨性溶液中锌萃取效果的方法，其特征在于氨性溶液是指氨-氯化铵溶液、氨-硫酸铵溶液氨-碳酸铵溶液中的一种或几种。5、根据权利要求1所述的一种可有效提高氨性溶液中锌萃取效果的方法，其特征在于，所述的稀释剂为磺化煤油或260号溶剂油。6、根据权利要求1或2或5所述的一种可有效提高氨性溶液中锌萃取效果的方法，其特征在于，较高空间位阻p-二酮与稀释剂的体积比为1:9~9:1。7、根据权利要求1或2或5所述的一种可有效提高氨性溶液中锌萃取效果的方法，其特征在于，萃取时有机相与被萃水相的体积相比为10:1-1:10。式niu其中，R为含6到12个碳原子的垸基，其中，R为含6到12个碳原子的垸基。全文摘要一种可有效提高氨性溶液中锌萃取效果的方法，在含锌离子的氨性溶液的被萃水相中对锌离子进行萃取，得到负载锌的有机相，萃取用有机相包括稀释剂、较高空间位阻β-二酮和有机胺；所述的有机胺为含8到20个碳原子烷基取代基的伯胺、含12到20个碳原子烷基取代基的仲胺或含6到8个碳原子烷基取代基的叔胺。通过本发明的可有效地解决较高空间位阻β-二酮在氨性溶液中锌萃取率低且随着被萃水相pH值降低而锌萃取率下降严重的问题。文档编号C22B3/00GK101560600SQ200910043439公开日2009年10月21日申请日期2009年5月18日优先权日2009年5月18日发明者翁付,蓝白,胡慧萍,陈启元申请人:中南大学