本发明涉及金属表面处理的
技术领域：
，尤其是涉及一种飞靶夹具表面附着铜处理液。
背景技术：
：pcb线路板又称印刷电路板，是电子元器件电气连接的提供者。工业上制备pcb板时通常需要进行电镀铜操作，铜用来互连pcb板上的元器件，是形成pcb导电路径板面图形的一种良好的导体材料。在pcb板电镀过程中通常需要使用飞镖夹具夹持pcb板，由于飞镖夹具的端部经常浸泡在电镀液中，其表面容易附着金属铜，形成一层铜附着面。当飞镖夹具再去夹持下一块未经电镀的pcb板时，其表面的附着铜容易沾染到pcb板上而影响pcb板的电镀效果，导致电镀完成的pcb板品质降低，甚至无法使用。为了解决上述问题，工业上常采用浓硝酸溶液对飞镖夹具表面的附着铜进行处理，浓硝酸与铜发生氧化还原反应，从而使金属铜从飞镖夹具表面剥落。但是，浓硝酸性质不够稳定，易挥发出二氧化氮，且浓硝酸在与金属铜反应的过程中还会生成二氧化氮，二氧化氮是棕红色有毒气体，具有强烈的刺激性。因此，该方法对操作人员的身体健康危害极大。技术实现要素：本发明的目的是提供一种飞靶夹具表面附着铜处理液，其具有降低处理液的挥发性，避免其危害操作人员身体健康的效果。本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种飞靶夹具表面附着铜处理液，按质量份数包括以下组分：稀硫酸溶液50-65份、过氧化氢溶液8-12份、稳定剂8-12份、柠檬酸溶液10-15份以及柠檬酸钠粉末4-8份。通过采用上述技术方案，稀硫酸溶液不与金属铜直接反应，过氧化氢先将金属铜氧化为氧化铜，氧化铜与稀硫酸溶液反应生成铜离子，从而使金属铜从飞镖夹具表面剥落，由于稀硫酸-过氧化氢体系在反应过程中无挥发性有毒气体生成，该体系避免了对操作人员身体健康的损害；柠檬酸为弱酸，弱酸中含有氢离子，对该体系的反应具有促进效果；柠檬酸钠具有软化水质，防止过量的铜离子继续反应产生沉淀的作用；而柠檬酸与柠檬酸钠的复合使用还具有提高体系反应稳定性、增大溶液溶铜量的作用；在硫酸铜-过氧化氢的反应体系中，随着体系中铜离子浓度的升高，铜离子与过氧化氢之间会发生链反应，从而加快过氧化氢的分解速度，向溶液中添加稳定剂，从而减缓过氧化氢的分解速度，以此提高该体系的稳定性。本发明进一步设置为：所述组分中还包括十二烷基苯磺酸钠或乌洛托品3-6份。通过采用上述技术方案，十二烷基苯磺酸钠以及乌洛托品均具有渗透、乳化、分散等作用，将两者中的一种添加至溶液中，从而对附着金属铜的表面进行清洗，以此改善附着铜的表面活性，促进附着铜与溶液的反应速率，以提高稀硫酸-过氧化氢体系剥落金属铜的速率。本发明进一步设置为：所述稳定剂按质量份数至少包括去离子水75-85份、乙醇溶液3-6份以及磺酸基化合物2-5份。通过采用上述技术方案，过氧化氢在分解过程中会产生活性自由基，要抑制过氧化氢的分解，就要降低活性自由基的活性，活性自由基中含有易断裂的o-h键，o-h键断裂后生成游离h，磺酸基化合物中含有磺基，磺基是含有s、h、o元素的强负性基团，会与游离h再次形成氢键，从而加强o-h键的连接稳定性，降低了其断裂的可能性，以此降低活性自由基的活性，起到抑制过氧化氢分解的作用。本发明进一步设置为：所述稳定剂还包括有机胺溶液10-15份。通过采用上述技术方案，有机胺溶液中含有胺基，胺基是含有n、o元素的强负性基团，有利于加强o-h键的连接稳定性，降低活性自由基断键的可能性，以此降低活性自由基的活性，起到抑制过氧化氢分解的作用。本发明进一步设置为：所述稳定剂还包括edta3-5份。通过采用上述技术方案，edta中含有氨羧基，氨羧基是含有n、h、o元素的强负性基团，有利于加强o-h键的连接稳定性，降低活性自由基断键的可能性，以此降低活性自由基的活性，起到抑制过氧化氢分解的作用。本发明进一步设置为：所述稳定剂还包括ha3-5份。通过采用上述技术方案，ha的基本结构是芳环和脂环，环上连有羧基、羟基、羰基、醌基、甲氧基等官能团，其中羧基、羟基均为具有强负性的官能团，因此具有加强o-h键的连接稳定性，降低活性自由基断键的可能性的作用，以此降低活性自由基的活性，抑制过氧化氢的分解。本发明进一步设置为：所述磺酸基化合物为对甲基苯磺酸、甲基磺酸或氨基磺酸中的任意一种。通过采用上述技术方案，甲基苯磺酸、甲基磺酸以及氨基磺酸结构简单，价廉易得，且制备过程成本较低，选用三种中的一种添加至组分中，有利于控制成本，同时防止引进更多的杂质元素。本发明进一步设置为：所述有机胺溶液为2-羟基乙胺、3-丙醇胺或异丙醇胺中的任意一种。通过采用上述技术方案，2-羟基乙胺、3-丙醇胺以及异丙醇胺结构简单，添加至组分中避免引入多余的杂质元素而影响体系反应，且三种元素价廉易得，有效降低了生产成本。综上所述，本发明的有益技术效果为：1.由于稀硫酸-过氧化氢体系在反应过程中无挥发性有毒气体生成，该体系避免了对操作人员身体健康的损害；2.柠檬酸与柠檬酸钠的复合使用还具有提高体系反应稳定性、增大溶液溶铜量的作用；3.十二烷基苯磺酸钠以及乌洛托品均具有渗透、乳化、分散等作用，将两者中的一种添加至溶液中，从而对附着金属铜的表面进行清洗，以此改善附着铜的表面活性，促进附着铜与溶液的反应速率，以提高稀硫酸-过氧化氢体系剥落金属铜的速率；4.edta或ha的添加有利于加强o-h键的连接稳定性，降低活性自由基断键的可能性，以此降低活性自由基的活性，起到抑制过氧化氢分解的作用。具体实施方式实施例1，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。实施例2，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。实施例3，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。实施例4，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。实施例5，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。实施例6，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。实施例7，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。实施例8，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。实施例9，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。实施例10，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。实施例11，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。实施例12，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。对比例1，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。对比例2，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。对比例3，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。对比例4，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。对比例5，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。对比例6，一种飞靶夹具表面附着铜处理液，包括以下组分。对实施例1-4、对比例1以及对比例3所制备的溶液进行取样，每组实施例取样20份，并对样品进行附着铜剥离效率测试试验，附着铜剥离效率测试试验原理为：将表面附着相同厚度金属铜的飞镖夹具置于样品溶液中，记录附着铜完全剥离所需的时间，附着铜完全剥离所需时间越短，说明附着铜的剥离效率越高，记录试验结果如表1所示。表1-实施例1-4、对比例1以及对比例3中样品的附着铜完全剥离时间完全剥离时间(s)实施例135实施例245实施例341实施例443对比例149对比例356根据实施例1-4的附着铜完全剥离时间的数据对比可知：组分之间的比例不同，对于附着铜的剥离效率会产生一定的影响，因此，在使用该溶液进行附着铜剥离操作时，需要选取合适的配比以提高附着铜的剥离效率。根据实施例1与对比例1的附着铜完全剥离时间的数据对比可知：删除柠檬酸溶液，附着铜的完全剥离时间延长，说明柠檬酸溶液的添加对于提高附着铜的剥离效率具有一定的促进作用。根据实施例1与对比例3的附着铜完全剥离时间的数据对比可知：删除十二烷基苯磺酸钠，附着铜的完全剥离时间延长，说明十二烷基苯磺酸钠的添加对于提高附着铜的剥离效率具有一定的促进作用。对实施例1、5-12以及对比例2、4-6所制备的溶液进行取样，每组实施例取样20份，并对样品进行体系稳定性测试试验，体系稳定性测试试验原理为：将表面附着相同厚度金属铜的飞镖夹具置于样品溶液中进行剥离工序，待第一个飞镖夹具表面附着铜完全剥离后，放置第二个飞镖夹具，以此类推，待放置到第五个飞镖夹具时，记录第五个飞镖夹具1min时表面附着铜的剥离程度，剥离程度越高，说明体系稳定性越强，记录试验结果如表2所示。表2-实施例1、5-12以及对比例1、4-6中样品的附着铜1min剥离程度剥离程度(％)实施例187实施例586实施例687实施例789实施例885实施例990实施例1091实施例1192实施例1280对比例281对比例479对比例580对比例679根据实施例1以及对比例4的附着铜1min剥离程度数据对比可知：添加有机胺溶液后，附着铜1min内剥离程度提高，说明有机胺溶液的添加对于提高体系稳定性，降低过氧化氢分解速率具有积极作用。根据实施例1以及实施例7-12的附着铜1min剥离程度数据对比可知：在添加甲基苯磺酸的基础上，再叠加有机胺溶液、edta以及ha中的一种或两种，附着铜1min内的剥离程度均有所提高，说明叠加有机胺溶液、edta以及ha中的一种或两种对于提高体系稳定性，降低过氧化氢分解速率具有积极作用；但是，在添加甲基苯磺酸的基础上，再同时添加有机胺溶液、edta以及ha反而会降低附着铜1min内的剥离程度，这可能是因为，添加成分过多，成分之间会存在一定的阻碍作用而影响体系的稳定性。根据实施例1以及实施例5-6的附着铜1min剥离程度数据对比可知：2-羟基乙胺、3-丙醇胺或异丙醇胺均对降低过氧化氢分解速率具有促进作用，且三者的附着铜1min内剥离程度差别不大，可考虑成本等其他因素任选三者中的一种添加至组分中；根据实施例1以及对比例2的附着铜1min剥离程度数据对比可知：同时删除柠檬酸钠粉末与柠檬酸溶液，附着铜1min内的剥离程度降低，说明柠檬酸钠粉末与柠檬酸溶液复合使用对提高体系稳定性具有促进作用。根据对比例4-6的附着铜1min剥离程度数据对比可知：对甲基苯磺酸、甲基磺酸或氨基磺酸均对降低过氧化氢分解速率具有促进作用，且三者的附着铜1min内剥离程度差别不大，可考虑成本等其他因素任选三者中的一种添加至组分中。本具体实施方式的实施例均为本发明的较佳实施例，并非依此限制本发明的保护范围，故：凡依本发明的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本发明的保护范围之内。当前第1页12