本发明涉及农业肥料领域，尤其涉及一种红阳猕猴桃用增加果实甜度的生物复合肥,同时公开了其制备方法。
背景技术：
：红阳猕猴桃又名红心奇异果/红心猕猴桃，特性是果实中大、整齐；果实为短圆柱形，果皮呈绿褐色，无毛。含糖分高，富含钙、铁、钾等多种矿物质及十七种氨基酸，维C高达135。果肉翠绿色，果汁甜酸适中，清香爽口，品质极优。可直接食用，也可适合制作工艺菜肴。猕猴桃的生长环境，根系在坚硬土层内的分布较浅，在疏松的土壤内可以分布较深的特性，在酸性、微酸性(土壤pH5.5—6.5)或中性土壤上都能生长良好。现较多数地区种植的猕猴桃，因连年不当施用化肥、农药和膨大剂，往往导致果实品质差，丰产性不强，产量较低，且抗病害性能差，例如细菌性溃疡病和真菌性叶斑病严重影响猕猴桃的产量和品质。中国发明专利CN102060629A涉及一种马铃薯专用药肥及其制备方法，所述药肥是在有机肥中混入农药制成，所述农药的配方组成为：2％春雷霉素可湿性粉剂、DT可湿性粉剂、50％辛硫磷乳剂和毒死蜱乳剂，各组成的质量份数为2％春雷霉素可湿性粉剂25-35份、DT可湿性粉剂25-35份、50％辛硫磷乳剂15-25份和毒死蜱乳剂15-25份。通过将肥料和农药有机地结合在一起，使用较为方便。能显著地防治马铃薯黑腐病和地老虎等地下病虫害，有效地提高马铃薯出苗率和马铃薯的商品性，但是本发明对于花椰菜生长不具有特殊性，不利于花椰菜的生长需求，同时该发明添加无机及有机农药成分，不利于土壤品质的改善，对生态环境造成一定的不利影响。中国发明专利CN101817707A公开了一种生物有机药肥及其生产方法，该生物有机药肥是由70-80％腐熟的农作物秸秆或养猪发酵床垫料，5-10％麦饭石，15-25％无机复混肥，经有效微生物发酵后所得的混合产物，发酵后有效微生物数量为2-3×108CFU/g。将腐熟的农作物秸秆或养猪发酵床垫料与麦饭石混合后，先添加5-10％的无机复混肥，然后添加有效微生物菌种在常温下进行发酵，最后将剩余的10-15％的无机复混肥添加到上述发酵物中即得。该发明方法生产的生物有机药肥可提高作物的产量，能够对十字花科植物病害起到较好的防治效果，还能够降低十字花科蔬菜中的硝酸盐含量，改善品质，产品生产过程中将农业废弃物进行进一步转化，该发明生物有机肥主要通过有效菌群对十字花科织物产生良好的抑菌抗病作用，对于菜虫、蚜虫等虫害产生的病害不具有良好的防治作用。技术实现要素：本发明针对现有技术存在的问题，提供一种红阳猕猴桃用增加果实甜度的生物复合肥，通过生物菌群的有机复配后对有机肥料的发酵，得到复合微生物肥料，既可以提高复合微生物菌肥的生物利用率，又能够植株的抵抗力，降低植株的患病概率，提高果实的甜度，同时还能够提高株产量，提高红阳猕猴桃种植的经济效益。本发明提供如下技术方案：一种红阳猕猴桃用增加果实甜度的生物复合肥，包括以下组分：大肠杆菌、芽孢杆菌、硫氧化菌、硝化细菌、干燥鸡粪便、干燥牛粪便、水；具体包括以下制备步骤：第一步：大肠杆菌与硫氧化菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，添加0.1-1g甲硝唑固体，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌10-20min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到60-70℃左右，在无菌的条件下，将大肠杆菌接种到培养基中，接种好大肠杆菌继续接种硫氧化菌，然后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37-38℃，培养8-10h；第二步：芽孢杆菌及硝化细菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌20-30min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到50-60℃左右，在无菌的条件下，将芽孢杆菌接种到培养基中，接种好芽孢杆菌后添加0.1-1g尼可刹米溶液混匀，继续接种硝化细菌后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至35-37℃，培养8-10h；第三步：混合培养：待混合培养液中活菌数大于等于1×108个/ml后，分别用移液器取出接种到干燥鸡粪便与干燥牛粪便及水混合制成的混合肥料中，混合均匀，共同置于37℃的培养箱中培养3-5天后密封制成。优选的，所述大肠杆菌与硫氧化菌的培养过程中，所述大肠杆菌与硫氧化菌的接种量为10：1。优选的，所述芽孢杆菌及硝化细菌的培养过程中，所述芽孢杆菌与硝化细菌的的接种量为1:10。优选的，所述第一步制备过程中称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，添加0.1-0.5g甲硝唑固体。优选的，所述第二步制备过程中接种好芽孢杆菌后添加0.5-1g尼可刹米溶液混匀，继续接种硝化细菌。优选的，所述第三步制备过程中大肠杆菌与硫氧化菌的接种量为1g/Kg，芽孢杆菌及硝化细菌的的接种量为1.5g/Kg。。生物有机肥的特点：1提高化肥利用率，生物有机肥有固氮、解磷、解钾等作用，可以大大提高化肥的利用率。2改良土壤、提高土壤肥力，生物有机肥中不但有机成分含量丰富，另外还含有有利于土壤环境改善的有益菌。土壤施用生物有机肥后，很大程度上增加了土壤的有机质、氮、磷、钾等营养物质的含量，肥料中的解磷、解钾菌在土壤中发挥其解磷、解钾作用，将土壤中的磷元素和钾元素释放出来，增加了土壤中植物可利用的矿物质含量。另一方面，由于生物有机肥施用于土壤中，增加了土壤中的有机物质含量，使土壤变得疏松、营养化，生活在土壤中的原有菌群得到大量繁殖，从而保证了土壤的微生态环境。3减轻环境污染。4改善作物品质，生物有机肥富含有的多种营养成分赋予了肥料特殊的肥效，经研究证明，生物有机肥可以提高作物的色泽、口感和生长活力等品质。5减轻农作物虫害，一是生物有机肥自身的抑菌作用，二是生物有机肥对作物生长、抑菌、抗病的促进作用。甲硝唑是硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为l-2mg/L时，溶组织阿米巴于6-20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0.2g/ml时，72小时内可杀死溶组织阿米巴。甲硝唑有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。抗菌谱包括脆弱类杆菌和其他类杆菌属、梭形杆菌、产气芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌属和消化链球菌属等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑对缺氧情况下生长的细胞和厌氧微生物起杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物，也具有抗厌氧菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用，本发明将甲硝唑应用到微生物的培养过程，经过高温处理后的甲硝唑不但没有对大肠杆菌与硫氧化菌起到抑制生长的作用，而且起到了促进其生长发育，并且提高大肠杆菌与硫氧化菌对动物粪便有机肥料的分解作用，提高最终复合肥对猕猴桃植株的生长促进作用，对于提高猕猴桃果实的甜度有极好的促进作用。尼可刹米为延髓兴奋药。对呼吸中枢有直接兴奋作用，使呼吸加快加深，其作用迅速、温和，安全范围较大，对大脑皮层、血管运动中枢等也有较弱的兴奋作用。用于各种原因引起的呼吸抑制，对抗吗啡中毒效果较好；对中枢神经性循环障碍如外伤或手术所致的休克、急性传染病的心衰及虚脱等；也可用于新生儿窒息、早产儿呼吸困难以及各种慢性心脏疾患、呼吸困难等。本发明将尼可刹米应用到农业种植肥料利用领域，将培养基中接种芽孢杆菌后添加0.1-1g尼可刹米溶液混匀，继续接种硝化细菌，可以提高芽孢杆菌与硝化细菌的共存培养效率，提高菌体的活性，提高混合菌群对于动物粪便堆肥发酵的效率，提高高温期的温度和时间长度，增加菌群对于有机物质的发酵过程，提高最终产品对于猕猴桃植株的生长促进作用，降低植株的发病率，提高猕猴桃种植的经济效益和生态效益。本发明的有益效果为：1.本发明提供一种红阳猕猴桃用增加果实甜度的生物复合肥，通过生物菌群的有机复配后对有机肥料的发酵，得到复合微生物肥料，既可以提高复合微生物菌肥的生物利用率，又能够提高微生物菌肥对于植株的抵抗力，降低植株的患病概率，提高红阳猕猴桃种植的经济效益。2.本发明将甲硝唑应用到微生物的培养过程，经过高温处理后的甲硝唑不但没有对大肠杆菌与硫氧化菌起到抑制生长的作用，而且起到了促进其生长发育，并且提高大肠杆菌与硫氧化菌对动物粪便有机肥料的分解作用，提高最终复合肥对猕猴桃植株的生长促进作用，对于提高猕猴桃果实的甜度有极好的促进作用。3.本发明将尼可刹米应用到农业种植肥料利用领域，将培养基中接种芽孢杆菌后添加0.1-1g尼可刹米溶液混匀，继续接种硝化细菌，可以提高芽孢杆菌与硝化细菌的共存培养效率，提高菌体的活性，提高混合菌群对于动物粪便堆肥发酵的效率，提高高温期的温度和时间长度，增加菌群对于有机物质的发酵过程，提高最终产品对于猕猴桃植株的生长促进作用，提高果实甜度，降低植株的发病率，提高猕猴桃种植的经济效益和生态效益。4.本发明复合微生物肥料通过高温堆肥发酵制成，可以促进猕猴桃植株对营养元素的吸收利用并且桔抗某些病原微生物的致病作用，减轻猕猴桃种植过程中的病虫害，提高种植品质及产量，提高经济及生态效益。具体实施方式下面对本发明的实施例做详细的说明，本实施例在以发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但是本发明的保护范围不限于下述的实施例。实施例中未注明具体条件的实验方案，通常按照常规条件或者制造商所建议的条件实施。一种红阳猕猴桃用增加果实甜度的生物复合肥，包括以下组分：大肠杆菌、芽孢杆菌、硫氧化菌、硝化细菌、干燥鸡粪便、干燥牛粪便、水。实施例一具体包括以下制备步骤：第一步：大肠杆菌与硫氧化菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，添加0.1g甲硝唑固体，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌10min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到60℃左右，在无菌的条件下，将大肠杆菌接种到培养基中，接种好大肠杆菌继续接种硫氧化菌，然后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养8h；第二步：芽孢杆菌及硝化细菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌20min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到50℃左右，在无菌的条件下，将芽孢杆菌接种到培养基中，接种好芽孢杆菌后添加0.1g尼可刹米溶液混匀，继续接种硝化细菌后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至35℃，培养8h；第三步：混合培养：待混合培养液中活菌数大于等于1×108个/ml后，分别用移液器取出接种到干燥鸡粪便与干燥牛粪便及水混合制成的混合肥料中，混合均匀，共同置于37℃的培养箱中培养3天后密封制成。实施例二具体包括以下制备步骤：第一步：大肠杆菌与硫氧化菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，添加1g甲硝唑固体，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌20min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到70℃左右，在无菌的条件下，将大肠杆菌接种到培养基中，接种好大肠杆菌继续接种硫氧化菌，然后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至38℃，培养10h；第二步：芽孢杆菌及硝化细菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌30min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到60℃左右，在无菌的条件下，将芽孢杆菌接种到培养基中，接种好芽孢杆菌后添加1g尼可刹米溶液混匀，继续接种硝化细菌后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养10h；第三步：混合培养：待混合培养液中活菌数大于等于1×108个/ml后，分别用移液器取出接种到干燥鸡粪便与干燥牛粪便及水混合制成的混合肥料中，混合均匀，共同置于37℃的培养箱中培养5天后密封制成。实施例三具体包括以下制备步骤：第一步：大肠杆菌与硫氧化菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，添加0.5g甲硝唑固体，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌10min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到70℃左右，在无菌的条件下，将大肠杆菌接种到培养基中，接种好大肠杆菌继续接种硫氧化菌，然后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养10h；第二步：芽孢杆菌及硝化细菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌20min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到60℃左右，在无菌的条件下，将芽孢杆菌接种到培养基中，接种好芽孢杆菌后添加0.1g尼可刹米溶液混匀，继续接种硝化细菌后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养8h；第三步：混合培养：待混合培养液中活菌数大于等于1×108个/ml后，分别用移液器取出接种到干燥鸡粪便与干燥牛粪便及水混合制成的混合肥料中，混合均匀，共同置于37℃的培养箱中培养5天后密封制成。实施例四具体包括以下制备步骤：第一步：大肠杆菌与硫氧化菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，添加0.5g甲硝唑固体，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌15min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到70℃左右，在无菌的条件下，将大肠杆菌接种到培养基中，接种好大肠杆菌继续接种硫氧化菌，然后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养10h；第二步：芽孢杆菌及硝化细菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌20min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到60℃左右，在无菌的条件下，将芽孢杆菌接种到培养基中，接种好芽孢杆菌后添加0.1g尼可刹米溶液混匀，继续接种硝化细菌后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养8h；第三步：混合培养：待混合培养液中活菌数大于等于1×108个/ml后，分别用移液器取出接种到干燥鸡粪便与干燥牛粪便及水混合制成的混合肥料中，混合均匀，共同置于37℃的培养箱中培养5天后密封制成。实施例五具体包括以下制备步骤：第一步：大肠杆菌与硫氧化菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，添加0.5g甲硝唑固体，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌15min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到65℃左右，在无菌的条件下，将大肠杆菌接种到培养基中，接种好大肠杆菌继续接种硫氧化菌，然后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至38℃，培养9h；第二步：芽孢杆菌及硝化细菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌25min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到55℃左右，在无菌的条件下，将芽孢杆菌接种到培养基中，接种好芽孢杆菌后添加0.5g尼可刹米溶液混匀，继续接种硝化细菌后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养9h；第三步：混合培养：待混合培养液中活菌数大于等于1×108个/ml后，分别用移液器取出接种到干燥鸡粪便与干燥牛粪便及水混合制成的混合肥料中，混合均匀，共同置于37℃的培养箱中培养5天后密封制成。实施例六具体包括以下制备步骤：第一步：大肠杆菌与硫氧化菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，添加0.6g甲硝唑固体，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌15min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到70℃左右，在无菌的条件下，将大肠杆菌接种到培养基中，接种好大肠杆菌继续接种硫氧化菌，然后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养9h；第二步：芽孢杆菌及硝化细菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌25min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到55℃左右，在无菌的条件下，将芽孢杆菌接种到培养基中，接种好芽孢杆菌后添加0.6g尼可刹米溶液混匀，继续接种硝化细菌后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至36℃，培养10h；第三步：混合培养：待混合培养液中活菌数大于等于1×108个/ml后，分别用移液器取出接种到干燥鸡粪便与干燥牛粪便及水混合制成的混合肥料中，混合均匀，共同置于37℃的培养箱中培养3天后密封制成。对比例一具体包括以下制备步骤：第一步：大肠杆菌与硫氧化菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌10min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到70℃左右，在无菌的条件下，将大肠杆菌接种到培养基中，接种好大肠杆菌继续接种硫氧化菌，然后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养10h；第二步：芽孢杆菌及硝化细菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌20min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到50℃左右，在无菌的条件下，将芽孢杆菌接种到培养基中，接种好芽孢杆菌后继续接种硝化细菌后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养9h；第三步：混合培养：待混合培养液中活菌数大于等于1×108个/ml后，分别用移液器取出接种到干燥鸡粪便与干燥牛粪便及水混合制成的混合肥料中，混合均匀，共同置于37℃的培养箱中培养4天。对比例二具体包括以下制备步骤：第一步：大肠杆菌与硫氧化菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌10min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到70℃左右，在无菌的条件下，将大肠杆菌接种到培养基中，接种好大肠杆菌继续接种硫氧化菌，然后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养10h；第二步：芽孢杆菌及硝化细菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌20min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到50℃左右，在无菌的条件下，将芽孢杆菌接种到培养基中，接种好芽孢杆菌后添加0.5g尼可刹米溶液混匀，继续接种硝化细菌后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养9h；第三步：混合培养：待混合培养液中活菌数大于等于1×108个/ml后，分别用移液器取出接种到干燥鸡粪便与干燥牛粪便及水混合制成的混合肥料中，混合均匀，共同置于37℃的培养箱中培养4天。对比例三具体包括以下制备步骤：第一步：大肠杆菌与硫氧化菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，添加0.5g甲硝唑固体，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌10min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到70℃左右，在无菌的条件下，将大肠杆菌接种到培养基中，接种好大肠杆菌继续接种硫氧化菌，然后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养10h；第二步：芽孢杆菌及硝化细菌的培养：称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中，经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒，开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌20min，待高压杀菌后，取出培养基放置到超净工作台中，等培养基的温度降到50℃左右，在无菌的条件下，将芽孢杆菌接种到培养基中，接种好芽孢杆菌后继续接种硝化细菌后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37℃，培养9h；第三步：混合培养：待混合培养液中活菌数大于等于1×108个/ml后，分别用移液器取出接种到干燥鸡粪便与干燥牛粪便及水混合制成的混合肥料中，混合均匀，共同置于37℃的培养箱中培养4天。所述大肠杆菌与硫氧化菌的培养过程中，所述大肠杆菌与硫氧化菌的接种量为10：1。所述芽孢杆菌及硝化细菌的培养过程中，所述芽孢杆菌与硝化细菌的的接种量为1:10。所述第三步制备过程中大肠杆菌与硫氧化菌的接种量为1g/Kg，芽孢杆菌及硝化细菌的的接种量为1.5g/Kg。种植试验一浙江宁波北仑种植基地进行红阳猕猴桃5年苗种植试验，施用量为1kg/株。将试验田随机分成90份，再随机在90份中抽取10份为一组，共将试验田分成9组，分别记作实施例一至六组及对比例一、对比例二、对比例三，统计使用不同肥料的猕猴桃植株平均株产量、发病率及糖度含量。表一：宁波红阳猕猴桃产量、病害发病率及糖度种植试验一产量(千克/株)发病率(％)糖度(％)实施例一46.520.5314.79实施例二47.670.8715.25实施例三50.000.9816.20实施例四48.650.6916.61实施例五49.970.9016.53实施例六50.070.5715.71对比例一30.531.9212.04对比例二31.372.5111.65对比例三40.361.0211.36种植试验二在苏州东山进行，红阳猕猴桃4年苗种植试验，施用量为1kg/株。将试验田随机分90份，再随机在90份中抽取10份为一组，共将试验田分成9组，分别记作实施例一至六组及对比例一、对比例二、对比例三，统计使用不同肥料的猕猴桃植株平均株产量、发病率及糖度含量。表二：苏州红阳猕猴桃产量、病害发病率及糖度以上内容仅为本发明的较佳实施方式，对于本领域的普通技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。当前第1页1 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