本发明涉及化工原料制备技术领域，为一种高纯硝酸氧锆水溶液及其制备方法和应用，本发明所制备的高纯硝酸氧锆水溶液主要用于催化剂、电子产品的制备。
背景技术：
硝酸氧锆为一种重要的化工原料，可以用作测定钾和氟化物的试剂，也用于发光剂和耐火材料的制备，同时也可用于催化剂、电子产品的制备。
硝酸氧锆溶液目前主要有两种制备路线。第一种以四氯化锆固体为起始原料，加去离子水水解，加入双氧水去氯离子，加入氨水沉淀，加入去离子水洗涤，加入浓硝酸溶解，最后浓缩。第二种以氧化锆固体为起始原料，加入浓硫酸-硫酸铵溶解，加入氨水沉淀，加入去离子水洗涤，加入浓硝酸溶解，最后浓缩。
以上两种工艺沉淀剂均为氨水，氨水为一种易挥发性物质，导致生产车间环境恶劣。同时，这两种方法制备得到的硝酸氧锆水溶液杂质含量偏高，不能完全满足催化剂、电子产品的制备要求。
因此市场是急需一种杂质含量可控，溶液澄清的高纯硝酸氧锆水溶液，以满足催化剂、电子产品等对杂质含量较高要求。
技术实现要素：
针对现有硝酸氧锆杂质含量不能完全满足要求，配制得到溶液较难完全溶解，不能满足催化剂、电子产品的制备的问题，本发明目的在于提供一种高纯硝酸氧锆水溶液产品。
本发明的再一目的在于：提供一种产品的制备方法。
本发明的又一目的在于：提供一种上述产品的应用。
本发明目的通过下述方案实现：一种高纯硝酸氧锆水溶液，其特征在于，zro2含量5%~35%，杂质na、fe、p、al、si和pb含量小于50ppm，杂质cl含量小于100ppm。
本发明提供一种高纯硝酸氧锆水溶液的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
步骤1配制盐溶液：加入去离子水配制锆盐溶液；
步骤2沉淀反应：升温加热，加入沉淀剂，调节体系ph值，固液分离；
步骤3离子交换：升温加热，加入一定量的离子交换试剂，固液分离；
步骤4水洗：升温加热，加入去离子水洗涤，固液分离；
步骤5酸溶：升温加热，加入酸溶解，固液分离；
步骤6浓缩：将步骤5得到溶液脱水浓缩；
步骤7密封包装：将步骤6得到高纯硝酸氧锆水溶液密封包装。
其中，步骤1中所述的锆盐为氧氯化锆，硝酸锆或醋酸锆；所述的锆盐浓度为2~6%。
步骤2所述的沉淀剂为液碱或烧碱，调节ph值为7~9。
步骤3所述离子交换剂为硝酸或其盐溶液，交换若干次，加入量为zro2的0.0025~0.02%。
所述步骤5加入的酸为浓硝酸。
所述步骤6浓缩方式为冷冻干燥、超过滤法，透析法或减压蒸馏。
所述步骤1-5固液分离方式为抽滤、离心或板框过滤。
一种高纯硝酸氧锆水溶液应用于催化剂、电子产品的制备。
通过实验找到一种制备高纯硝酸氧锆水溶的制备工艺，为催化剂、电子产品的制备提供可靠稳定、杂质含量合格的、品质较高的硝酸氧锆水溶液。
附图说明
图1为一种高纯硝酸氧锆水溶液制备工艺示意图。
具体实施方式
以下实例用于更详细地说明本发明，但本发明并不限于此。
高纯硝酸氧锆水溶液采用热处理法测定zro2重量百分含量。
高纯硝酸氧锆水溶液采用分光光度法测定氯离子含量。
高纯硝酸氧锆水溶液采用peicp-oes,optima2000dv测试其他杂质含量。
实施例1
如图1所示的本发明高纯硝酸氧锆水溶液制备工艺示意图：依序按下述步骤：
(1)取10.0kg氧氯化锆，加入去离子水100l溶解，配制得5wt%zro2溶液。
(2)升温到70℃，滴加8.62kg30wt液碱至步骤（1）盐溶液中，调节ph值为9.0，老化3h，静置过夜，固液分离。
(3)将步骤(2)得到的滤饼加入去离子水80l打浆，加入36克硝酸铵，升温到75℃保温1h，固液分离。重复此步骤3次。
(4)将步骤(3)得到的滤饼加入去离子水80l打浆，升温到75℃保温1h，固液分离。重复此步骤1次。
(5)将步骤(4)得到的滤饼加5283克68wt％浓硝酸溶液打浆，升温到75℃保温4h，完全溶解，固液分离。
(6)将步骤(5)得到的硝酸氧锆水溶液，抽真空旋转蒸发8h，得到进一步浓缩的硝酸氧锆水溶液。
(7)密封包装。
实施例2
重复实施例1步骤（1）-（5），然后密封包装，此过程未经脱水浓缩。
实施例3
重复实施例1步骤（1）-（5），步骤（6）中抽真空旋转蒸发16h，然后密封包装。
实施例4
(1)将氧氯化锆加10.0kg，加入去离子水100l溶解，配制得到3.5wt%zro2溶液。
(2)升温到80℃，滴加8.62kg30wt液碱至步骤（1）盐溶液中，调节ph值为8.5，老化4h，静置过夜，固液分离。
(3)将步骤(2)得到的滤饼加入去离子水80l打浆，加入36克硝酸铵，升温到80℃保温1h，固液分离。重复此步骤3次。
(4)将步骤(3)得到的滤饼加入去离子水80l打浆，升温到80℃保温1h，固液分离。重复此步骤1次。
(5)将步骤(4)得到的滤饼加5283克68wt％浓硝酸溶液打浆，升温到80℃保温3h，完全溶解，固液分离。
(6)将步骤(5)得到的硝酸氧锆水溶液，抽真空旋转蒸发8h，得到进一步浓缩的硝酸氧锆水溶液。
(7)密封包装。
对比例1
(1)取7.5kg四氯化锆，加入去离子水100l溶解。
(2)升温到70℃，滴加1.5kg双氧水，尾气碱液吸收。
(3)升温到70℃，加氨水调节ph值9.0，老化3h，静置过夜，固液分离。
(4)将步骤(3)得到的滤饼加入去离子水80l打浆，升温到75℃保温1h，固液分离。重复此步骤5次。
(5)将步骤(4)得到的滤饼加5283克68wt％浓硝酸溶液打浆，升温到75℃保温4h，完全溶解，固液分离。
(6)将步骤(5)得到的硝酸氧锆水溶液，抽真空旋转蒸发约8h，得到进一步浓缩的硝酸氧锆水溶液。
(7)密封包装。
对比例1和实施例1~4所得到的硝酸氧锆水溶液检测数据如表1所示