技术特征：
1.一种超小硫化银量子点的制备方法，是将单源前驱体分散于n,n-二甲基甲酰胺/n-甲基吡咯烷酮混合溶剂中形成单源前驱体均相溶液；将单源前驱体均相溶液于210~270℃下热分解反应60~120 min，冷却后将反应液离心洗涤，干燥，即得硫化银量子点。2.如权利要求1所述的一种超小硫化银量子点的制备方法，其特征在于，所述单源前驱体为n,n-二烷基二硫代氨基甲酸银。3.如权利要求2所述的一种超小硫化银量子点的制备方法，其特征在于，所述单源前驱体n,n-二烷基二硫代氨基甲酸银分子结构中的取代烷基为c2~c12的直链烷基链，如乙基，丁基，正己基，正辛基，正癸基，正十二烷基，对应单源前驱体分别为n,n-二乙基二硫代氨基甲酸银、n,n-二丁基二硫代氨基甲酸银、n,n-二正己基二硫代氨基甲酸银、n,n-二正辛基二硫代氨基甲酸银、n,n-二正癸基二硫代氨基甲酸银、n,n-二正十二烷基二硫代氨基甲酸银。4.如权利要求1所述的一种超小硫化银量子点的制备方法，其特征在于，所述单源前驱体与n,n-二甲基甲酰胺/n-甲基吡咯烷酮混合溶剂的质量比为1:65~1:175。5.如权利要求1所述的一种超小硫化银量子点的制备方法，其特征在于，n, n-二甲基甲酰胺/n-甲基吡咯烷酮的混合溶剂中，n, n-二甲基甲酰胺与n-甲基吡咯烷酮的体积比为1:0.5 ~ 1:1.5。6.如权利要求1所述的一种超小硫化银量子点的制备方法，其特征在于，所述离心洗涤的具体过程为：先将反应液在6000 rmp下离心10 min，分离出沉淀物；再采用n, n-二甲基甲酰胺与n-甲基吡咯烷酮的混合溶剂反复离心洗涤所得产物，然后采用无水乙醇离心洗涤。7.如权利要求1所述的一种超小硫化银量子点的制备方法，其特征在于，所述干燥是在55~65℃下干燥1.5~2.5h。8.如权利要求1所述的一种超小硫化银量子点的制备方法，其特征在于，所得产物硫化银量子点的尺寸≤10 nm。