新的人原发无精症相关锌指蛋白、编码序列及制法和用途的制作方法

专利名称：新的人原发无精症相关锌指蛋白、编码序列及制法和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种新的多核苷酸，该多核苷酸编码的多肽，这些多核苷酸和多肽的应用，以及所述多核苷酸和所述多肽的生产。更进一步地说，本发明的多肽被命名为人原发无精症相关的锌指蛋白基因230，其编码230个氨基酸的多肽简称为ZFP26蛋白。
人类生殖始终是生物学中的重大课题。而男性不育不仅是泌尿科和男性学科中需要解决的课题，也是涉及人口健康与计划生育的重要社会问题。男性不育的发病率约为2％-5％，其已知的致病因素包括激素水平异常、精索静脉曲张、输精管缺如或阻塞、精子凝聚、精液粘度过高、死精、射精量少、射精机能障碍、隐睾等。此外，还有一些原因尚不明了的，可能与精子发生相关基因异常有关的男性不育，称为原发不育。据世界卫生组织的统计表明，后者约占不育的11.2％，并通常伴有严重的寡精或无精症。随着辅助生育技术如胞浆内单精子注射(Intracytoplasmic sperm injection，ICSI)的广泛应用，精子发生的遗传学研究受到了广泛的重视。
已有的研究表明，生精过程的遗传障碍是原发无精症的重要病因。在这方面，决定男性分化的Y染色体首先受到了关注。1976年Tiepolo等在原发无精症患者发现存在Y染色体的微缺失，并提出在Yq11区存在无精症因子(Azoospermia factor，AZF)(Tiepolo L et al.Hum Genet 1976，34119)。其后，对患者Y染色体微缺失的筛查表明，AZF区可分为a、b、c三个亚区，并在这一区域至少已发现了15个睾丸特异表达(如RBM、DAZ等)或广泛表达(如USP9Y、DBY等)的无精症侯选基因(Vogt PH Mol Hum Reprod 1998，4739)。不过迄今为止，除D.Page报道了USP9Y的突变可导致无精症外，其它基因在原发无精症病因中的作用尚未通过对临床病人的突变或功能分析直接证明(Sun C et al.Nat Genet 1999，23(4)429)。
上述研究表明，精子发生是一个多阶段、多步骤的细胞分裂分化过程，其间受到一系列的基因的调控。同时已有的研究表明，该基因可能作为转录调控因子在精母细胞向精子细胞分化过程中起调节作用。
本发明的一个目的是提供一种新的全长多核苷酸，其命名为ZNF230。
本发明的另一个目的是提供一种新的人的原发无精症相关的锌指蛋白，该蛋白被命名为人ZFP26。
本发明的再一个目的是提供一种利用重组技术生产所述的新的人ZFP26蛋白的方法。
本发明还涉及这种人ZFP26核酸序列和多肽的应用。
我们运用mRNA差异显示的技术，比较正常成年已育男性和生精过程阻滞在精细胞期的原发无精症患者的睾丸组织的mRNA表达谱，结合5’-末端cDNA快速扩增技术，从中克隆了一个新的全长cDNA，命名为锌指蛋白基因230(Zinc finger protein encoding gene 230，ZNF230)，其编码230个氨基酸的的多肽(Zinc finger protein 26，ZFP26)。该基因只在正常成年男性睾丸中特异表达，而不在胎儿或原发无精症病人睾丸中表达，也不在其它组织中表达(Zhang S et al.In publication)。
在本发明的一个方面，提供了一种分离出的DNA分子，它包括编码具有人ZFP26蛋白活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO6中从核苷酸121-813位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在中度严紧条件下与SEQ ID NO6中从核苷酸121-813位的核苷酸序列杂交，较佳地，所述的序列编码一多肽，该多肽具有SEQID NO7所示的序列，更佳地，该序列具有SEQ ID NO6从核苷酸121-813位的核苷酸序列。
在本发明的另一方面，提供了一种分离的人蛋白多ZFP26肽，它包括具有SEQ ID NO7氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段，或其活性衍生物，较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO7序列的多肽。
在本发明的另一方面，提供了一种载体，它含有上述分离出的DNA。
在本发明的另一方面，提供了一种所述载体转化的宿主细胞。
在本发明的另一方面，提供了一种产生具有人ZFP26蛋白活性的多肽的方法，该方法包括(a)将编码具有人蛋白活ZFP26性的多肽的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列，形成人ZFP26蛋白表达载体，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO6中从核苷酸121-813位的核苷酸序列有至少70％的同源性；(b)将步骤(a)中的表达载体转入宿主细胞，形成人蛋白ZFP26的重组细胞。
(c)在适合表达人蛋白多ZFP26肽的条件下，培养步骤(b)中的重组细胞。
(d)分离出具有人ZFP26蛋白活性的多肽。
在本发明的一个具体实施方案中，本发明的分离的多核苷酸全长为1005个核苷酸，其详细序列见SEQ ID NO6，其中开放读框位于121-813位核苷酸。
在本发明中，“分离的”、“纯化的”和“基本纯的”DNA是指，该DNA或片段已从天然状态下位于其两侧的序列中分离出米，还指该DNA或片段已经与天然状态下伴随核苷酸的组份分开。
在本发明中，术语“人蛋白ZFP26(或多肽)编码序列”指编码具有人蛋白活ZFP26性的多肽的核苷酸序列，如SEQ ID NO6中121-813位核苷酸序列及其简并序列，该简并序列是指，位于SEQ ID NO6序列的编码框121-813位核苷酸中，有一个或多个密码子被编码相同氨基酸的简并密码子所取代后而产生的序列。由于密码子的简并性，所以与SEQ ID NO63中121-813位核苷酸序列同源性低至约70％的简并序列也能编码出SEQ ID NO7所述的序列。该术语还包括能在中度严紧条件下，较佳地在高度严紧条件下，与SEQ ID NO6从中核苷酸121-813位的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。此外，该主语还包括与SEQ ID NO6中从核苷酸121-813位的核苷酸序列的同源性至少70％，较佳地至少80％，更佳地至少90％的核苷酸序列。
该术语还包括能编码具有与人相同ZFP26功能的蛋白的、SEQ ID NO6序列的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)若干个(通常为1-90个，较佳地1-60个，更佳地1-20个，最佳地1-10个)核苷酸的缺失、插入和/或取代，以及在5’和/或3’端添加数个(通常为60个以内，较佳地为30个以内，更佳地为10个以内，最佳地为5个以内)核苷酸。
在本发明中，“基本纯的”蛋白质或多肽是指其至少占样品总物质的至少20％，较佳地至少50％，更佳地至少80％，最佳地至少90％(按干重或湿重计)，纯度可以用任何合适的方法进行测量，如用柱层析、PAGE或HPLC法测量多肽的纯度，基本纯的多肽基本上不含天然状态下的伴随其的组分。
在本发明中，术语“人ZFP26蛋白多肽”指具有人ZFP26蛋白活性的SEQ ID NO7序列的多肽。该术语还包括具有与人ZFP26相同功能的、SEQ ID NO7序列的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)若干个(通常为1-50个，较佳地1-30个，更佳地1-20个，最佳地1-10个)氨基酸的缺失、插入和/或取代，以及在C末端和/或N末端添加一个或数个(通常为20个以内，较佳地为10个以内，更佳地为5个以内)氨基酸。例如，在本领域中，用性能相近或相似的氨基酸进行取代时，通常不会改变蛋白质的功能。又比如，在C末端和/或N术端添加一个或数个氨基酸通常也不会改变蛋白质的功能。该术语还包括人ZFP26蛋白的活性片段和活性衍生物。
该多肽的变异形式包括同源序列、保守性变异体、等位变异体、天然突变体、诱导突变体、在高呀低的严紧度条件下能与人DNA杂交的DNA所编码的蛋白、以及利用抗人ZFP26多肽的抗血清获得的多肽或蛋白，本发明还提供了其他多肽，如包含人多肽或其片段的融合蛋白，除了儿乎全长的多肽外，本发明还提供了ZFP26多肽的可溶性片段。通常，该片段具有人ZFP26多肽序列的至少约10个连续氨基酸，通常至少约30个连续氨基酸，较佳地至少约50个连续氨基酸，更佳地至少约80个连续氨基酸，最佳地至少约100个连续氨基酸。
本发明还提供人ZFP26蛋白或多肽的类似物。这些类似物与天然人ZFP26多肽的差别可以是氨基酸序列上的差异，也可以是不影响序列的修饰形式上的差异，或者兼而有之。这些多肽包括天然或诱导的遗传变异体，诱导变异体可以通过各种技术得到，如通过辐射或暴露于诱变剂而产生随机诱变，还可通过定点诱变法或其他已知分子生物学的技术，类似物还可以包括具有不同于天然L-氨基酸的残基(如D-氨基酸)的类似物，以及具有非天然存在的或合成的氨基酸(如β、γ氨基酸)的类似物，应理解，本发明的多肽并不限于上述例举的代表性的多肽。
修饰(通常不改变一级结构)形式包括体内或体外的多肽的化学衍生形式如乙酰化或羧基化，修饰还包括糖基化，如那些在多肽的合成和加工中或进一步加工步骤中进行糖基化修饰而产生的多肽，这种修饰可以通过将多肽暴露于进行糖基化的酶(如哺乳动物的糖基化酶或去糖基化酶)而完成。修饰形式还包括具有磷酸化氨基酸残基(如磷酸酪氨酸、磷酸丝氨酸、磷酸苏氨酸)的序列。还包括被修饰从而提高了其抗蛋白水解性能或优化了溶解性能的多肽。
在本发明中，“人保守性ZFP26变异多肽”指与SEQ ID NO7的氨基酸序列性质相似或相近的氨基酸所替换而形成多肽，这些保守性变异多肽最好根据表1进行氨基酸替换而产生。
本发明还包括人ZFP26多肽编码序列及其片段的反义序列，这种反义序列可用于抑制细胞内人ZFP26的表达。
本发明还包括一种可用作探针或引物的核苷酸分子，该分子通常具有人ZFP26核苷酸序列的5-110个，较佳地15-50个连续核苷酸，该探针可用于检测样品中是否存在编码人ZFP26的核酸分子。
本发明还包括检测人ZFP26核苷酸序列的方法，它包括用上述的探针与样品进行杂交，然后检测探针是否发生了结合。较佳地，该样品是PCR扩增后的产物，其中PCR扩增引物对应于人ZFP26多肽的编码序列，可位于该编码序列的两侧或中间，引物长度一般为20-50个核苷酸。
在本发明中，可选用本领域已知的各种载体，如市售的载体。比如，选用市售的载体，然后将编码本发明多肽的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列，可以形成蛋白表达载体。
本发明所述，“可操作地连于”指这样一种状况，即线性DNA序列的某些部分能够影响同一线性DNA序列其他部分的活性。例如，如果信号肽DNA作为前体表达并参与多肽的分泌，那么信号肽(分泌前导序列)DNA就是可操作地连于多肽DNA；如果启动子控制序列的转录，那么它是可操作地连于编码序列；如果核糖体结合位点被置于能使其释放的位置时，那么它是可操作地连于编码序列，一般，“可操作地连于”意味着相邻近，而对于分泌前导序列则意味着在阅读框中相邻。
在本发明中，术语“宿主细胞”包括原核细胞和真核细胞。常用的原核宿主细胞的例子包括大肠杆菌、枯草杆菌等。常用的真核宿主细胞包括酶母细胞，昆虫细胞、和哺乳动物细胞，较佳地，该宿主细胞是真核细胞，如CHO细胞，COS细胞等。
另一方面，本发明还包括对人ZFP26 DNA或是其片段编码的多肽具有特异性抗体，尤其是单克隆抗体。这里，“特异性”是指抗体能结合于人ZFP26基因产物或片段，较佳地，指那些能与人ZFP26 基因产物或片段结合但不识别和结合于其它非相关抗原分子的抗体。本发明中抗体包括那些能够结合并抑制人ZFP26蛋白的分子，也包括那些并不影响人ZFP26蛋白功能的抗体。本发明还包括那些能与修饰或未经修饰形式的人ZFP26基因产物结合的抗体。
本发明不仅包括完整的单克隆或多克隆抗体，而且还包括具有免疫活性的抗体片段，如Fab’或(Fab)2片段；抗体重链；抗体轻链；遗传工程改造的单链Fv分子(Ladner等人，美国专利NO4,946,778)；或嵌合抗体，如具有鼠抗体结合特异性但仍保留来自人的抗体部分的抗体。
本发明的抗体可以通过本领域内技术人员已知的各种技术进行制备。例如，纯化的人ZFP26基因产物或其具有抗原性的片段，可被施用于动物以诱导多克隆抗体的产生。与之相似的，表达人 或其具有抗原性的片段的细胞可用来免疫动物来生产抗体。本发明的抗体也可以是单克隆抗体。此类单克隆抗体可以利用杂交瘤技术来制备(见Kohler等人，Nature 256；495，1975；Kohler等人Eur.J.Immuno1.6611，1976；Kohler等人，Eur.J.Immunol，6292，1976；Hammerling等人，In Monoclonal Antibodies and T Cell Hybridomas，Elsevier，N.Y.1981)。本发明的抗体包括能阻断人ZFP26功能的抗体以及不影响人ZFP26功能的抗体。本发明的各类抗体可以利用人ZFP26基因产物的片段或功能区，通过免疫技术获得。这些片段或功能区可以利用重组方法制备或利用多肽合成仪合成。与人ZFP26基因产物的未修饰形式结合的抗体可以用原核细胞(例如E Coli)中生产的基因产物来免疫动物而产生；与释放后修饰形式结合的抗体(如糖基化或磷酸化的蛋白或多肽)，可以用真核细胞(例如酵母或昆虫细胞)中产生的基因产物来免疫动物而获得。
本发明的人ZFP26核苷酸全长序列或其片段通常可以用PCR扩增法、重组法或人工合成的方法获得，对于PCR扩增法，可根据本发明所公开的有关核苷酸序列，尤其是开放阅读框序列来设计引物，并用市售的cDNA库或按本领域技术人员已经的常规方法所制备的cDNA库作为模板，扩增而得有关序列。当序列较长时，常常需要进行两次或多次PCR扩增，然后再将各次扩增出的片段按正确次序拼接在一起。
一旦获得了有关的序列，就可以用重组法来大批量地获得有关序列。这通常是将其克隆入载体，再转入细胞，然后通过常规方法从增殖后的宿主细胞中分离得到有关序列。
此外，还可用人工合成的方法来合成有关序列，尤其是片段长度较短时，通常，通过先合成多个小片段，然后再进行连接可获得序列很长的片段。
在本发明的一个实施方案中，本发明的多核苷酸全长为1005个核苷酸，其详细序列见SEQ ID NO6，其中开放读框位于121-813位核苷酸。
在附图中，

图1为本发明的人ZFP26蛋白氨基酸及编码序列，其中开放读框位于121-813位核苷酸。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明，应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如实施例1人ZFP26的cDNA序列的克隆和测定1、逆转录反应及3’-cDNA末端快速扩增((Rapid amplification of cDNA ends，RACE)。按QIAGEN公司总RNA提取试剂盒提供的方法提取和处理睾丸组织总RNA，取3ul用于逆转录反应，逆转录反应采用SMART cDNA Library Construction Kit(Clontech)进行。3’-RACE-Ready cDNA由健康成人睾丸总RNA逆转录而来。3’-通用引物(Universal primer mix，UPM)由试剂盒提供。ZFP26等位基因特异的引物(the gene specific primer，GSP)序列为5’-ACGCGGGAGG TCTGAGCTGT-3’(SEQID No1)PCR反应条件94℃ 2min；94℃ 30sec，68℃-0.5℃/cycle 30sec，72℃ 2min，10cycles；94℃ 30sec，63℃ 30sec，72℃ 2min，22cycles；最后72℃延伸10min。
2、PCR产物的测序将如上获得的PCR扩增产物与pGEM-T easy载体(Promega)连接，转化大肠杆菌JM107，用QIAprep Plasmid试剂盒(QIAGEN)提取质粒，然后在ALF express DNA sequencer进行双向测序。最后用电脑软件Omiga2.0拼接序列，获得全长cDNA序列，共1005bp，详细序列见SEQ ID NO6，其中开放读框位于121-813位核苷酸。
根据得到的全长cDNA序列推导出ZFP26的氨基酸序列，共230个氨基酸残基，其氨基酸序列详见SEQ ID NO7。
此外，本发明人ZFP26(编码序列或反义序列)可以被引入细胞，以提高人ZFP26的表达水平或者抑制人ZFP26的过度表达。本发明的人ZFP26蛋白或其活性多肽片段可能施用于病人，以治疗或减轻因人ZFP26缺失、无功能或异常而导致的有关病症。此外，还可以用基于本发明的核酸序列或抗体进行有关的诊断或预后判断，尤其是对因为该基因功能受损而引起的男性不育患者。
实施例2人ZFP26在大肠杆菌中的表达编码人ZFP26的cDNA序列用对应于该DNA序列的5’和3’端的PCR寡核苷酸引物，用实施例1中含全长cDNA质粒为模板进行扩增，以合成插入片段。
5’寡核苷酸引物序列为5’-TTGCGGATCC ATGGGACAGC AAATTTCGGA(SEQ ID NO2)该引物含有BamHI限制性内切酶的酶切位点，接之是由起始密码子开始的人ZFP26编码序列的20个核苷酸；3’寡核苷酸引物序列为5’-GTTCGTCGACTCA TGGCCTGTGGGGCT-3’(SEQ ID NO3)该引物含有SalI限制性内切酶的酶切位点，一个翻译终止子和人ZFP26的编码序列。
限制性同切酶的酶切位点对应于细菌表达载体pQE-9(Qiagen Inc.，Chatsworth，CA)上的限制性内切酶酶切位点，该质粒载体编码抗生素抗性(Ampr)、一个细菌复制起点(ori)、一个IPTG-可调启动子/操作子(P/O)、一个核糖体结合位点(RBS)、一个6-组氨酸标记物(6-His)以及限制性内切酶克隆位点。
用BamHI和SaII消化pQE-9载体、插入片段，随后将插入片段连接到pQE-9载体并保持开放读框在细菌RBS起始，随后用连接混合物转化购自Oiagen，商品名为M15/rep4的E.coli菌株，M15/rep4含有多拷贝的质粒pREP4，其表达lacI阻遏物并携带卡那霉素抗性(Konr)。在含有Amp和Kau的LB培养皿上筛选转化子，在补加Amp(100ug/ml)和Kan(25ug/ml)的LB液体培养基中过夜培养(O/N)含所需构建物的阳性转化子克隆。抽提质粒，用BstXI酶切鉴定插入片段大小及方向，测序验证结果表明人ZFP26的cDNA插入片段已正确装入载体。
过夜(O/N)培养物以1∶100-1∶250的稀释率稀释，然后接种到大体积培养基中，培养细胞生长至600光密度(OD600)为0.4-0.6时，加入IPTG(“异丙基硫代-β-D-产乳糖苷”)至终浓度为1mM。通过使lacI阻遏物失活，IPTG诱导启动P/O导致基因表达水平提高。继续培养细胞3-4小时，随后离心(6000mg，20分钟)。超声裂解包涵体，收集细胞并将细胞沉淀溶于6M的盐酸胍中。澄清后，通过在能使含6-His标记物蛋白紧密结合的条件下，用镍-螯合柱层析从溶液中纯化溶解的人ZFP26。用6M盐酸胍(pH5.0)从柱中洗脱人ZFP26，可用几种方法从盐酸胍中变性沉淀蛋白。首先，使用透析步骤除去盐酸胍，或者从镍-螯合柱中分离出的纯化蛋白可以结合到第二个柱中，该柱中具有递减的线性盐酸胍梯度。在结合到该柱时蛋白质变性，随后用盐酸胍(pH5.0)洗脱。蛋白质用PBS进行透析，然后将蛋白质保存在终浓度为10％(w/v)甘油的贮存液中。
用12％的SDS-PAGE胶进行电泳，鉴定表达蛋白的分子量。
此外，用常规方法对表达蛋白的N端和C端各10个氨基酸长度的氨基酸进行测序，发现与SEQ ID NO7的序列一致。
实施例3人ZFP26在真核细胞(CHO细胞株)中的表达在该实施例中，将编码人ZFP26的cDNA序列用对应于该DNA序列的5’和3’端的PCR寡核苷酸引物，用实施例1中含全长cDNA质粒为模板进行扩增，以合成插入片段。
PCR反应中使用的5’寡核苷酸引物序列为5’-TTGCGAGCTCATGGGACAGC AAATTTCGGA(SEQ ID NO4)该物引含有SalI限制性内切酶的酶切位点，按之是由起始密码子开始的人ZFP26编码序列的20个核苷酸。
3’端引物序列为5’-GTTCGGATCCTCA TGGCCTGTGGGGCT-3’(SEQ ID NO5)该引物含有BamHI限制性内切酶的酶切位点，一个释放终止子和人ZFP26的编码序列。
引物上的限制性内切酶的酶切位点对应于CHO细胞表达载体pcDNA3上的限制性内切酶酶切位点，该质粒载体编码抗生素抗体(Amp’r和Neo’r)、一个噬菌体复制起点(flori)、一个病毒复制起点(SV 40 ori)、一个T7启动子、一个病毒启动子(P-CMV)、一个Sp6启动子、一个SV40启动子、一个SV40加尾信号和相应的poly A顺序、一个BGH加尾信号和相应的polyA顺序。
用SacI、BamHI消化pcDNA3载体、插入片段，随后将插入片段连接到poDNA3载体，随后用连接混合物转化E.coli DH5α菌株。在含有Amp的LB培养皿上筛选转化子，在补加Amp(100ug/ml)的LB液体培养基中过夜培养(O/N)含所需构建物的克隆。抽提质粒，测序验证结果表明人ZFP26的cDNA插入片段已正确装入载体。
质粒转染是采用脂转染法，用Lipofectin试剂盒(GiBco Life)进行的，转染48小时后，经2-3周的持续G418加压筛选，收集细胞及细胞上清测定表达蛋白酶活力，去G418，连续传代培养；对混合克隆细胞极限稀释，选择具有较高蛋白活性的细胞亚克隆。按常规方法大量培养上述阳性亚克隆。48小时后，开始收集细胞及上清，用超声裂解方法破碎细胞。以含0.05％ Triton的50mM Tris HCl(pH7.6)溶液为平衡液及洗脱液，用经预平衡的SuperdexG-75柱收集上述蛋白的活性峰，再用50mM Tris HCl(pH8.0)平衡DEAS-Sepharose柱，以含0-1M NaCl的50mM Tris·HCl(Ph8.0)溶液为洗脱液进行梯度洗脱，收集上述蛋白的活性峰。然后以PBS(pH7.4)为透析液对表达蛋白溶液进行透析，最后冻干保存。
用12％的SDS-PAGE胶进行电泳，鉴定表达蛋白的分子量大小。
此外，用常规方法对表达蛋白的N端和C端各10个氨基酸长度的氨基酸进行测序，发现与SEQ ID NO7的序列一致。
实施例4制备抗体将实施例3和4中获得的重组蛋白用来免疫动物以产生抗体，具体如下，重组分子用层析法进行分离后备用，也可用SDS-PAGE凝胶电泳法进行分离，将电泳条带从凝胶中切下，并用等体积的完全Freund’s佐剂乳化，用50-100ug/0.2ml乳化过的蛋白，对小鼠进行腹膜内注射。14天后，用非完全Freund’s佐剂乳化的同样抗原对小鼠以50-100ug/0.2ml的剂量进行腹内注射以加强免疫，每隔14天进行一次加强免疫，至少进行三次，获得的抗血清的特异反应活性用它在体外沉淀人ZFP26基因翻译产物的能力加以评估。结果发现，抗体可特异性地与本发明蛋白发生沉淀。
序列表(1)一般信息(i)申请人四川大学华西医院(ii)发明名称一种新的人的原发无精症相关的锌指蛋白ZFP26及其编码序列，及制法和用途(iii)序列数目8(2)SEQ ID NO1的信息(i)序列特征(A)长度20碱基(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型寡核苷酸(xi)序列描述SEQ ID NO1ACG CGG GAG G TC TGA GCT GT(2)SEQ ID NO2的信息(i)序列特征(A)长度30碱基(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型寡核苷酸(xi)序列描述SEQ ID NO2TTG CGG ATC C AT GGG ACA GC A AAT TTC GGA(3)SEQ ID NO3的信息(i)序列特征A)长度27碱基(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型寡核苷酸(xi)序列描述SEQ ID NO3GTT CGT CGA CTC A TG GCC TGT GGG GCT(4)SEQ ID NO4的信息(i)序列特征A)长度30碱基(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型寡核苷酸(xi)序列描述SEQ ID NO4TTG CGA GCT CAT GGG ACA GC A AAT TTC GGA(5)SEQ ID NO5的信息(i)序列特征A)长度27碱基(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型寡核苷酸(xi)序列描述SEQ ID NO5GTT CGG ATC CTC A TG GCC TGT GGG GCT(6)SEQ ID NO6的信息(i)序列特征A)长度1005碱基(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型mRNA(xi)序列描述SEQ ID NO61 acgcgggagg tctgagctgt gggctgaggc agcgcagccg ctgcgccagg gtgcgcgatg61 ccttgaacct gggaaactat gtgaagcaac actctggatt ttgaaagaca tcttttcatc121 atgggacagc aaatttcgga tcagacacag ttggttatta acaagttacc agaaaaagta181 gcaaaacatg ttacgttggt tcgagagagt ggctccttaa cttatgaaga atttctcggg241 agagtagctg agcttaatga tgtaacggct aaagtggctt ctggccagga aaaacatctt301 ctctttgagg tacaacctgg gtctgattcc tctgcttttt ggaaagtggt tgtacgggtg361 gtctgtacca agattaacaa aagcagtggc attgtggagg catcacggat catgaattta421 taccagttta ttcaacttta taaagatatc acaagtcaag cagcaggagt atcggcacag481 agctccacct ctgaagaacc tgatgaaaac tcatcctctg taacatcttg tcaggctagt541 ctttggatgg gaagggtgaa gcagctgacc gatgaggagg agtgttgtat ctgtatggat601 gggcgggctg acctcatcct gccttgtgct cacagctttt gtcagaagtg tattgataaa661 tggagtgatc gacacaggaa ttgccctatt tgtcgcctac agatgactgg agcaaatgaa721 tcttgggtgg tatcagatgc acccactgaa gatgatatgg ctaactatat tcttaacatg781 gctgatgagg caggccagcc ccacaggcca tgaccttgaa gtgaaagtct tctgttgcta841 ttgtgggctc aaatatttgg tcatggggga agaatgtagg gttgtggcac tggcacagac901 acaggaaaat ccattttccc cactctttta tttttgctat tctgatcatt tgtccccctt961 ttaaaaataa acttcccatg tcttccaaaa aaaaaaaaaa aaaaa(7)SEQ ID NO7的信息(i)序列特征A)长度230氨基酸(B)类型氨基酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性
(ii)分子类型蛋白质(xi)序列描述SEQ ID NO7MGQQISDQTQLVINKLPEKVAKHVTLVRESGSLTYEEFLGRVAELNDVTAKVASGQEKHLLFEVQPGSDSSAFWKVVVRVVCTKINKSSGIVEASRIMNLYQFIQLYKDITSQAAGVSAQSSTSEEPDENSSSVTSCQASLWMGRVKQLTDEEECCICMDGRADLILPCAHSFCQKCIDKWSDRHRNCPICRLQMTGANESWVVSDAPTEDDMANYILNMADEAGQPHRP
权利要求
1.一种分离出的DNA分子，其特征在于它包括编码具有人ZFP-26蛋白活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸121-813位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在中度严紧条件下与SEQ ID NO.6中从核苷酸121-813位的核苷酸序列杂交。
2.根据权利要求1所述的DNA分子，其特征在于所述的序列编码—多肽，该多肽具有SEQ ID NO.7所示的序列。
3.根据权利要求1所述的DNA分子，其特征在于该序列具有SEQ ID NO.6中从核苷酸121-813位的核苷酸序列。
4.一种分离的ZFP26蛋白多肽，其特征在于它包括具有SEQ ID NO.7氨基酸序列的多肽，或其保守性变异多肽，或其活性片段，或其活性衍生物；更佳的该多肽是具有SEQ IDNO.7序列的多肽。
5.一种载体，其特征在于它含有权利要求1所述的DNA。
6.一种用权利要求5所述载体转化的宿主细胞。
7.根据权利要求7所述的宿主细胞，其特征在于该细胞包括原核细胞和真核细胞。
8.根据权利要求7所述宿主细胞，其特征在于原核细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、真核细胞有酵母细胞、昆虫细胞和哺乳动物细胞；较佳的真核细胞有CHO细胞、COS细胞。
9.一种产生具有人ZFP26蛋白活性的多肽的方法，其特征在于，该方法包括(a)将编码具有人ZFP26蛋白活性的多肽的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列，形成人ZFP26蛋白表达载体，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸121-813位的核苷酸序列有至少70％的同源性；(b)将步骤(a)中的表达载体转入宿主细胞，形成人ZFP26蛋白的重组细胞；(c)在适合表达人ZFP26蛋白多肽的条件下，培养步骤(b)中的重组细胞；(d)分离出具有人ZFP26蛋白活性的多肽。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，该序列为SEQ ID NO.6中从核苷酸121-813位。
11.一种能与权利要求4所述的ZFP26蛋白多肽特异性结合的抗体。
12.一种核苷酸分子，其特征在于它是权利要求1所述DNA分子的反义序列。
13.一种探针分子，其特征在于，它含有权利要求1所述的DNA分子中5-110个连续核苷酸。
全文摘要
本发明提供了一种新的人原发无精症相关的锌指蛋白ZFP26。本发明的蛋白被命名为ZFP26蛋白。本发明提供了该ZFP26蛋白的cDNA编码序列、该序列编码的多肽，以及利用重组技术生产所述的新的人ZFP26蛋白的方法。本发明还提供了这种新的人ZFP26蛋白的应用。
文档编号C07K16/18GK1408860SQ01128858
公开日2003年4月9日 申请日期2001年9月17日 优先权日2001年9月17日
发明者张思仲, 武辉, 邱为民, 肖翠英, 马用信 申请人:四川大学华西医院