人HS5AR－iso基因序列、其编码蛋白及制备方法

专利名称：人HS5AR－iso基因序列、其编码蛋白及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种新的人基因和蛋白，尤其涉及一种人HS5AR-iso基因的核酸序列、其编码蛋白；此外，本发明还涉及该基因编码蛋白的制备方法。
背景技术：
类固醇5α还原酶(steroid 5-alpha-reductase，SRD5A，EC1.3.99.5)是微粒体蛋白，能催化睾酮转化为更具生物活性的二氢睾酮(DHT)，因此，该酶在性分化及雄激素生理中发挥着中心作用。90年代初，Andersson首先克隆了SRD5A两种异构体的全长cDNA，先后命名为1型与2型，这两种酶各自的结构及生物学活性均不尽相同。
结构研究发现，在基因结构及染色体定位方面，SRD5A1cDNA全长为2.1Kb，编码259个氨基酸；SRD5A2为2.4Kb，编码254个氨基酸，且含有较长的3i非翻译区(Andersson S，et al.Nature 1991；354159-1161)。SRD5A的两个异构酶均有5个外显子，SRD5A2的5个外显子的长度分别为352、164、102、151和1695bp，它们之间由4个内含子间隔，与SRD5A1相对应外显子的同源性为43.8-64.1％(Labrie F，etal.Endocrinology 1992；1311571-1573)。通过原位杂交及连锁分析将SRD5A1定位在5p15，SRD5A2定位在2p23(Morissette J，et al.Cytogenet Cell Genet1996；73304-307)。
在器官及组织表达方面的研究显示，SRD5A2主要表达在生殖系统，而SRD5A1主要表达在周围组织(Normington K，et al.J Biol Chem 1992；26719548-19554)。Yokoi用SRD5A1的多克隆抗体作免疫组化分析，显示无论性别在肾上腺皮质束状带网状带均呈强阳性反应，肾上腺髓质阳性反应在支持细胞(supporting cell)，而不在嗜铬细胞表达(Yokoi H，et al.Histochem Cell Biol 1998；109127-134)。Berman用原位杂交方法显示在新生前列腺腹部，SRD5A1表达在基底层上皮细胞，而SRD5A2主要定位在基质细胞且在胚胎期表达水平接近成年，附睾两者均表达在上皮细胞，其表达水平亦与成年相仿，而肝脏，皮肤仅有SRD5A1表达(Ellsworth K，et al.BiochemBiophys Res Commun 1995；2157740780)。上述资料表明SRD5A表达具有组织或细胞的特异性，提示该酶在雄激素生理功能的差异及重叠(Berman，et al.Proc Natl AcadSci USA 1993；909369-9363)。
进一步的功能研究表明，SRD5A具有特定的生化特点及生理功能。性激素主要由睾丸分泌，而在周围靶组织主要由其代谢产物-二氢睾酮(DHT)发挥生理作用。SRD5Al为259氨基酸的疏水性蛋白，分子量为29KD，与大鼠同源性为60％(Andersson S，etal.Proc Natl Acad Sci USA 1990；873640-3644)，SRD5A2为254氨基酸。SRD5A2对类固醇底物有较高的亲和力(Km为nmol范围)，而SRD5A1的亲和力则较低(Km在μmol水平)，对各种SRD5A的抑制剂结合亦不同，1型与一种非类固醇性SRD5A抑制剂-LY306089显示特异性结合，2型与偶氮类固醇的衍生物-finasteride有极高的亲和力(Andersson S，et al.Proc Natl Acad Sci USA 1990；873640-3644，NormingtonK，et al.J Biol Chem 1992；26719548-19554)。Anderson进一步用体外方法研究证实了SRD5A的生理作用，将含有人及鼠SRD5Al cDNA表达载体，转染到猴的COS细胞可导致SRD5A酶活性显著增高(Andersson S，et al.Proc Natl Acad Sci USA1990；873640-3644)。此外两种异构酶作用的最适pH也不相同，SRD5A1作用pH似乎更接近生理性pH水平为6.0-8.0，而SRD5A2的pH值较窄且呈酸性(5.0-5.5)(Span PN，et al.J Steroid Biochem Mol Biol 1995；54185-192)。SRD5A能催化各种底物的Δ-4，5双键还原，在类固醇激素代谢中既可发挥分解，也可发挥合成代谢作用，有报道显示，SRD5A2产生合成作用，SRD5A1起降解作用(NormingtonK，et al.J Biol Chem 1992；26719548-19554)。
在表达调控方面，SRD5A的活性及其基因表达也受到许多因子调节。在生殖系统，睾酮可刺激SRD5A2的基因表达，同时该酶的产物DHT亦可刺激该基因表达，后者被称为前馈调节(feedforward regulation)(Berman，et al.Mol Endocrinol1995；91561-1570)。在肾上腺，SRD5A1也受性激素状态影响，大鼠切除性腺后6周，无论性别该酶表达水平都增高，用性激素替代2周后表达水平接近正常，髓质中该基因表达则不受影响(Yokoi H，et al.Histo-chem Cell Biol 1998；109127-134)。
SRD5A与一些疾病存在密切的关联性(1)、男性假两性畸形SRD5A2作为细胞信号通路中的一员，能决定哺乳类(包括人类)胚胎生殖道原生体细胞的命运，DHT结合雄激素受体启动外生殖器及前列腺的发育，若该酶缺陷势必男性性分化障碍。1994年报道了21例SRD5A2缺陷所致的性分化障碍病例，通过基因分析显示2例为大片断缺失，1例为小片断缺，16例为点突变(包括5例碱基置换，11例碱基颠换)，1例突变引起翻译终止提前，1例突变导致mRNA无法剪接(Kostyrko A，et al.Ginekol Pol 1994；65400-406)。Hochberg报道一个8例患SRD5A2缺乏症的家系，其中男性表现为假两性畸形，女性呈现生殖能力低下，但月经周期尚正常，经PCR-SSCP及测序显示外显子1存在一个T-A突变(导致亮氨酸突变为谷氨酰胺)(Hochberg Z，et al.J Clin Endo-crinol Metab 1996；812821-2827)。最近，Anwar报道一个在第200密码子新的点突变(GAA-AAA)，氨基酸由谷氨酸变为赖氨酸(Anwar R，et al.Mol Pathol 1997；5050-51)。通过对各种突变体的功能研究显示，发生在外显子2、5的突变可导致酶与睾酮亲和力降低，而外显子1、4的突变可降低酶与NADPH的亲和力。此外，为确定SRD5A1是否参与性分化作用，将小鼠胚胎干细胞作同源重组，致使SRD5A1基因断裂，雄性新生鼠似乎显示无异常，而雌性鼠成年后呈现分娩缺陷，若给予5α-雄烷-3α，17-β-diol(3α-Adiol)可恢复(MohendrooMS，et al.Mol Endocrinol 1996；10380-392)。这提示SRD5A1虽然不参与性分化，但亦某些生殖功能有关。
(2)、前列腺增生症雄激素能刺激前列腺生长和发育，因而雄激素与前列腺疾病(前列腺增生症及前列腺癌)的关联性早已引起关注。人们曾试图应用雌激素对抗雄激素以缓解症状。近年来对SRD5A的深入研究发现，偶氮类固醇及其衍生物可与睾酮竞争性结合SRD5A，从而抑制雄激素正常发挥生理作用。目前该类药物已广泛用于前列腺疾病的治疗。Uygur给予前列腺增生症患者finasteride(每日5mg)，3月后症状均有改善，DHT水平下降60％，睾酮增加15％，FSH及LH分别降低24％与16％，但有22％出现阳萎(UygurMC，et al.Steroid 1998；63208-213)，可见上述变化均与抑制SRD5A2活性有关。
(3)、前列腺癌目前，有关前列腺癌与SRD5A表达水平的关联研究结果尚不一致。用免疫组化方法研究显示前列腺癌组织中SRD5A酶表达高于周围正常前列腺组织，SRD5A1活性在胞浆明显增强，核内则保持不变，SRD5A2在胞浆及胞核均明显增加(Bankhalf H，et al.Prostate 1996；29261-267)。然而，Bjelfman用溶液杂交法对50例前列腺活检标本作SRD5A2基因表达定量，结果显示14例前列腺癌SRD5A2mRNA水平(3.5amol/ng)显著低于非癌组织(12.0amol/ng)(Bjelfman J，et al.J Clin EndocrinolMetab 1997；822210-2214)。用DU145人前列腺癌细胞经Northern blot分析显示，SRD5A1mRNA呈高水平表达，而SRD5A2表达未增高(Kaefer M，et al.J SteroidBiochem Mol Biol 1996；58195-205)。流行病资料显示前列腺癌在黑人发病率最高，白人次之，黄种人最低，增高的DHT水平将增加前列腺癌的危险性，遗传学研究显示SRD5A2二核苷酸重复的分布某些等位基因具有特异性，提示SRD5A2的遗传学变异与前列腺癌发病相关联(Reichart JK，et al.Cancer Res 1995；553973-3975)。
(4)、其它雄激素相关疾病SRD5A也与其它内分泌异常相关疾病相关，如在男性方式秃顶、座疮及多毛症发病中起作用(Andersson S，et al.Proc Natl Acad Sci USA 1990；873640-3644)。
鉴于类固醇5α还原酶(SRD5A，EC1.3.99.5)在性分化及雄激素生理中的重要作用。本领域迫切需要获得SRD5A的各种异构体，并阐明它们的结构。

发明内容
本发明要解决的技术问题之一是提供一种新的人基因HS5AR-iso(GenbankAccession No.AF113128)，该基因是一个类固醇5a还原酶I型基因。
本发明要解决的技术问题之二是提供一种新的人蛋白，该蛋白被命名为HS5AR-iso蛋白。
本发明要解决的技术问题之三是提供一种生产上述的新的人类固醇5a还原酶I型蛋白的方法。
为了解决上述技术问题，本发明通过如下技术方案实现在本发明的一个方面，提供了一种分离出的DNA分子，该分子包括编码具有人HS5AR-iso蛋白质活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸第154-789位DNA分子的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在中度严紧条件下与SEQ ID NO.6中从核苷酸第154-789位的核苷酸序列杂交。较佳地，所述的序列编码具有SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列的多肽。更佳地，所述的序列具有SEQ ID NO.6中从核苷酸第154-789位的核苷酸序列。
在本发明的另一方面，提供了一种分离出的人HS5AR-iso蛋白质多肽，它包括具有SEQ ID NO.7氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段，或其活性衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO.7序列的多肽。
在本发明的另一方面，还提供了一种载体，它包含上述的DNA分子。
在本发明的另一方面，还提供了一种用上述载体转化的宿主细胞。在一个实例中该宿主细胞是大肠杆菌；在另一实例中，该宿主细胞是真核细胞。
在本发明的另一方面，还提供了一种产生具有人HS5AR-iso蛋白质活性的多肽的方法，该方法包括(1)将编码具有人HS5AR-iso蛋白活性的多肽的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列，形成人HS5AR-iso蛋白表达载体，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸第154-789位的核苷酸序列有至少70％的同源性；(2)将步骤(1)中的表达载体转入宿主细胞，形成人HS5AR-iso蛋白的重组细胞；(3)在适合表达人HS5AR-iso蛋白多肽的条件下，培养步骤(2)中的重组细胞；(4)分离出具有人HS5AR-iso蛋白活性的多肽。
较佳地，在该方法中使用的核酸序列具有SEQ ID NO.6中第154-789位的序列。
本发明还提供了与HS5AR-iso蛋白多肽特异性结合的抗体。
在本发明中，“分离的”DNA是指，该DNA或片段已从天然状态下位于其两侧的序列中分离出来，还指该DNA或片段已经与天然状态下伴随核酸的组份分开，而且已经与在细胞中伴随其的蛋白质分开。
在本发明中，术语“人HS5AR-iso蛋白(或多肽)编码序列”指编码具有人HS5AR-iso蛋白活性的多肽的核苷酸序列，如SEQ ID NO.6中第154-789位核苷酸序列及其简并序列。该简并序列是指，位于SEQ ID NO.6序列的编码框第154-789位核苷酸中，有一个或多个密码子被编码相同氨基酸的简并密码子所取代后而产生的序列。由于密码子的简并性，所以与SEQ ID NO.6中第154-789位核苷酸序列同源性低至约70％的简并序列也能编码出SEQ ID NO.7所述的序列。该术语还包括能在中度严紧条件下，更佳的在高度严紧条件下与SEQ ID NO.6中从核苷酸第154-789位的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。其中，“严紧条件”是指核苷酸序列在膜上杂交后的洗膜条件。例如，在本领域中，低严紧度洗膜可以在杂交管中倒入150ml左右洗液，放入杂交膜，室温持续摇动20分钟左右，而高严紧度洗膜可以是在杂交管中倒入200ml左右洗液，放入杂交膜，50℃摇床中持续摇动20分钟左右。该术语还包括与SEQ ID NO.6中从核苷酸第154-789位的核苷酸序列的同源性至少70％，较佳地至少80％，更佳地至少90％，最佳地至少95％的核苷酸序列。
该术语还包括能编码具有与人HS5AR-iso相同功能的蛋白的、SEQ ID NO.6中开放阅读框序列的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)若干个(通常为1-90个，较佳地1-60个，更佳地1-20个，最佳地1-10个)核苷酸的缺失、插入和/或取代，以及在5’和/或3’端添加数个(通常为60个以内，较佳地为30个以内，更佳地为10个以内，最佳地为5个以内)核苷酸。
在本发明中，术语“人HS5AR-iso蛋白或多肽”指具有HS5AR-iso蛋白活性的SEQ ID NO.7序列的多肽。该术语还包括具有与人HS5AR-iso相同功能的、SEQ ID NO.7序列的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)若干个(通常为1-50个，较佳地1-30个，更佳地1-20个，最佳地1-10个)氨基酸的缺失、插入和/或取代，以及在C末端和/或N末端添加一个或数个(通常为20个以内，较佳地为10个以内，更佳地为5个以内)氨基酸。例如，在本领域中，用性能相近或相似的氨基酸进行取代时，通常不会改变蛋白质的功能。又比如，在C术端和/或N末端添加一个或数个氨基酸通常也不会改变蛋白质的功能。该术语还包括HS5AR-iso蛋白的活性片段和活性衍生物。
本发明人HS5AR-iso多肽的变异形式包括同源序列、保守性变异体、等位变异体、天然突变体、诱导突变体、在高或低的严紧条件下能与人HS5AR-iso DNA杂交的DNA所编码的蛋白、以及利用抗人HS5AR-iso多肽的抗血清获得的多肽或蛋白。本发明还提供了其他多肽，如包含人HS5AR-iso多肽或其片段的融合蛋白。除了几乎全长的多肽外，本发明还包括人HS5AR-iso多肽的可溶性片段。通常，该片段具有人HS5AR-iso多肽序列的至少约10个连续氨基酸，通常至少约30个连续氨基酸，较佳地至少约50个连续氨基酸，更佳地至少约80个连续氨基酸，最佳地至少约100个连续氨基酸。
在本发明中，“HS5AR-iso保守性变异多肽”指与SEQ ID NO.7的氨基酸序列相比，有至多10个，较佳地至多8个，更佳地至多5个氨基酸被性质相似或相近的氨基酸所替换而形成多肽。这些保守性变异多肽最好根据表1进行替换而产生。
表1


本发明还包括人HS5AR-iso蛋白或多肽的类似物。这些类似物与天然人HS5AR-iso多肽的差别可以是氨基酸序列上的差异，也可以是不影响序列的修饰形式上的差异，或者兼而有之。这些多肽包括天然或诱导的遗传变异体。诱导变异体可以通过各种技术得到，如通过辐射或暴露于诱变剂而产生随机诱变，还可通过定点诱变法或其他已知分子生物学的技术。类似物还包括具有不同于天然L-氨基酸的残基(如D-氨基酸)的类似物，以及具有非天然存在的或合成的氨基酸(如β、γ-氨基酸)的类似物。应理解，本发明的多肽并不限于上述例举的代表性的多肽。
修饰(通常不改变一级结构)形式包括体内或体外的多肽的化学衍生形式如乙酰化或羧基化。修饰还包括糖基化，如那些在多肽的合成和加工中或进一步加工步骤中进行糖基化修饰而产生的多肽。这种修饰可以通过将多肽暴露于进行糖基化的酶(如哺乳动物的糖基化酶或去糖基化酶)而完成。修饰形式还包括具有磷酸化氨基酸残基(如磷酸酪氨酸，磷酸丝氨酸，磷酸苏氨酸)的序列。还包括被修饰从而提高了其抗蛋白水解性能或优化了溶解性能的多肽。
在本发明中，可选用本领域已知的各种载体，如市售的载体，包括质粒，粘粒等。在生产本发明的人HS5AR-iso多肽时，可以将HS5AR-iso编码序列可操作地连于表达调控序列，从而形成人HS5AR-iso蛋白表达载体。
在本发明中，“可操作地连于”指这样一种状况，即线性DNA序列的某些部分能够影响同一线性DNA序列其他部分的活性。例如，如果信号肽DNA作为前体表达并参与多肽的分泌，那么信号肽(分泌前导序列)DNA就是可操作地连于多肽DNA；如果启动子控制序列的转录，那么它是可操作地连于编码序列；如果核糖体结合位点被置于能使其翻译的位置时，那么它是可操作地连于编码序列。一般，“可操作地连于”意味着相邻，而对于分泌前导序列则意味着在阅读框中相邻。
在本发明中，术语“宿主细胞”包括原核细胞和真核细胞。常用的原核宿主细胞的例子包括大肠杆菌、枯草杆菌等。常用的真核宿主细胞包括酵母细胞、昆虫细胞和哺乳动物细胞。较佳地，该宿主细胞是真核细胞，如CHO细胞、COS细胞等。
本发明还提供了对人HS5AR-iso特异的抗体，包括多克隆抗体和单克隆抗体。
在本发明中，可以使用一系列本领域已知的方法来制备针对HS5AR-iso特异的抗体。例如，将提纯的人HS5AR-iso基因产物或它的抗原片段注射入动物体内以产生多克隆抗体。同样，表达人HS5AR-iso或它的抗原片段的细胞也可以用来对动物致免疫而产生抗体。根据本发明制备的抗体也可以是单克隆抗体，这些单克隆抗体可以用杂交瘤技术制备(例如，Kohler et al.，Nature 256495，1975；Kohler et al.，Eur.J.Immunol.6511，1976；Kohler et al.，Eur.J.Immunol.6292，1976)。本发明的抗体包括可以阻抑HS5AR-iso功能的抗体，也可以是不影响人HS5AR-iso功能的抗体。每一类抗体都可以通过对人HS5AR-iso基因产物的片段或功能域致免疫而产生，而人HS5AR-iso基因产物及其片段可以用重组方法产生或用多肽合成仪进行合成。与非修饰形式的HS5AR-iso基因产物结合的抗体，可以通过用在原核细胞例如E.coli中产生的基因产物来免疫动物而得到。与翻译后修饰形式如糖基化或磷酸化蛋白或多肽结合的抗体，可以通过用在真核细胞如酵母或昆虫细胞中产生的基因产物的来免疫动物而得到。
此外，本发明还提供了一种可用作探针的核酸分子，该分子通常具有HS5AR-iso核苷酸编码序列的8-100个，较佳地15-50个连续核苷酸。该探针可用于检测样品中是否存在编码HS5AR-iso的核酸分子。
本发明还提供了检测样品中是否存在HS5AR-iso核苷酸序列的方法，它包括用上述的探针与样品进行杂交，然后检测探针是否发生了结合。较佳地，该样品是PCR扩增后的产物，其中PCR扩增引物对应于HS5AR-iso核苷酸编码序列，并可位于该编码序列的两侧或中间。引物长度一般为20-50个核苷酸。
此外，根据本发明的HS5AR-iso核苷酸序列和氨基酸序列，可以在核酸同源性或表达蛋白质的同源性基础上，筛选HS5AR-iso同源基因或同源蛋白。
为了得到与HS5AR-iso基因相关的人cDNAs或基因组DNAs的点阵，可以用DNA探针筛选人cDNA或基因组DNA文库，这些探针是在低严紧条件下，用32P对HS5AR-iso的全部或部分做放射活性标记而得的。最适合于筛选的cDNA文库是来自人肾上腺组织的文库。来自参与内分泌的其它人体组织或特定人体细胞株的cDNA文库也可用于筛选目的。构建来自感兴趣的细胞或者组织的cDNA文库的方法是分子生物学领域众所周知的。另外，许多这样的cDNA文库也可以购买到，例如购自Clontech，Palo Alto，Cal.。这种筛选方法可以识别与HS5AR-iso相关的基因家族的核苷酸序列。
根据核苷酸相似性筛选HS5AR-iso同源物可以按如下方法完成。人体肾上腺cDNA文库，例如Clontech Cat.#7430-1(Clontech，Palo Alto，Cal.)可以使用一段包含HS5AR-iso基因序列的全部或部分的随机引物化DNA探针筛选。要完成对与HS5AR-iso序列至少有70％同源性的DNA插入序列的克隆的鉴用这种方法识别的克隆的DNA插入序列可以进一步用DNA限制性内切酶分析和定，可以使用杂交温度为55℃的杂交液，然后用0.5×SSC和0.1％SDS清洗。DNA测序来评价它与HS5AR-iso基因的相似性。组织表达的分布可以用上述的Northern印迹法技术分析。
HS5AR-iso同源物也可以用针对HS5AR-iso蛋白或多肽的抗体来识别。例如，可以用标准的方法对商品化的或者用已知方法构建的，来自细胞或者组织例如肾上腺的表达文库进行筛选。将文库倒入平皿，菌落转移到一张硝化纤维素膜上，使表达的重组蛋白结合到膜上。然后就可以用特异性的人HS5AR-iso抗体进行典型的抗体结合和检测。用这种方法所识别出克隆中的DNA插入序列，可以进一步用DNA限制性内切酶分析和DNA测序进行分析以评价它与HS5AR-iso基因的相似性。新识别的基因的组织表达分布可以同样地按上述方法进行分析。
本发明的人HS5AR-iso核苷酸全长序列或其片段通常可以用PCR扩增法、重组法或人工合成的方法获得。对于PCR扩增法，可根据本发明所公开的有关核苷酸序列，尤其是开放阅读框序列来设计引物，并用市售的cDNA库或按本领域技术人员已知的常规方法所制备的cDNA库作为模板，扩增而得有关序列。当序列较长时，常常需要进行两次或多次PCR扩增，然后再将各次扩增出的片段按正确次序拼接在一起。
一旦获得了有关的序列，就可以用重组法来大批量地获得有关序列。这通常是将其克隆入载体，再转入细胞，然后通过常规方法从增殖后的宿主细胞中分离得到有关序列。
此外，还可用人工合成的方法来合成有关序列，尤其是片段长度较短时。通常，通过先合成多个小片段，然后再进行连接可获得序列很长的片段。
通过同源检索发现，本发明的新基因具有与已发表并被确认为人类固醇5a还原酶的基因高度同源的序列，并且本发明的新蛋白具有类固醇5a还原酶高度保守的氨基酸序列，其差别仅在于48个氨基酸的缺失。所以，本发明的HS5AR-iso是人类固醇5型还原酶I型的一个异构体而具有相似的功能。
本发明的人HS5AR-iso蛋白可以施用于病人，以治疗或减轻因人HS5AR-iso缺失、无功能或异常而导致的有关病症，还可以用基于本发明的核酸序列或抗体进行有关的诊断或预后判断。


图1是本发明的人HS5AR-iso与人类固醇5α还原酶I型基因核酸序列(GenBankAccession No.M32313)的同源比较(GAP)图。其中，相同的核苷酸用“|”标出。
图2是本发明的人HS5AR-iso蛋白与人类固醇5α还原酶I型蛋白的氨基酸序列(SwissProt Accession No.P18405)的同源比较(FASTA)图。其中，相同的氨基酸在两个序列之间用氨基酸单字符标出，相似的氨基酸用“+”标出。
图3是本发明的人HS5AR-iso基因的组织表达柱状图。其中，横坐标代表不同的组织，纵坐标代表人HS5AR-iso基因在不同组织中的相对表达水平，可以发现人HS5AR-iso基因在脑、胰岛、淋巴结及皮肤等组织中都有较高表达。
具体实施例方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细的说明。
以下实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如Sambrook等人，分子克隆实验室手册(New YorkCold Spring Harbor Laboratory Press，1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。
实施例1HS5AR-iso基因的克隆1.组织分离(Tissue isolation)肾上腺来源于5个正常成年男性供体，在死后四小时内取出肾上腺组织，立即置于液氮中冷冻保存。
2.mRNA的分离(mRNA isolation)取出组织，用研钵研碎，加入盛有裂解液的50ml管，充分振荡后，再移入玻璃匀浆器内。匀浆后移至50ml新管，抽提总RNA(TRIzol Reagents，Gibco，NY，USA)。用甲醛变性胶电泳鉴定总RNA质量。用带Oligo d(T)的纤维素柱分离总RNA中的mRNA，定量。
3.cDNA文库的构建(Construction of cDNA library)以mRNA为模板，合成双链cDNA，反转录引物见SEQ ID NO.1。补平末端后，加含EcoRI切点的接头，接头序列分别见SEQ ID NO.2和3。磷酸化EcoRI末端后，用XhoI限制性内切酶消化1.5小时，再进行片段分离。过柱筛选长度＞500bp的片段，用酚-氯仿抽提，乙醇沉淀，无菌水溶解，连接至Uni-ZAP XR载体(Stratagene，CA9203，USA)，以Zap-cDNA Gigapack III Gold Cloning Kit(Stratagene，CA9203，USA)进行包装，宿主菌使用XL 1-Blue MRF’(Stratagene，CA9203，USA)细菌。涂板并测定滴度。
4.测序及数据库建立(Seqencing and Database Constructing)挑选文库中有外源片段插入的克隆，扩增后抽提质粒(Qiagen，Germany)，用T3和T7作为3’端和5’端的通用引物，采用终止物荧光标记(Big-Dye，Perkin-Elmer，USA)的方法，在ABI 377测序仪(Perkin-Elmer，USA)上进行EST大规模测序。测序结果用FACTURA软件去除载体序列，传输到SUN Ultra 450Server上进行下一步的处理。所有的序列信息再用GCG软件包(Wisconsin group，USA)中的BLAST和FASTA软件搜索已有的数据库(Genebank+EMBL)，将无同源性或同源性低于95％的序列视为新基因建立数据库。
5.基因的全长克隆(Cloning of Full-length cDNA)在得到的新基因片段序列信息基础上，进行cDNA全长克隆，分两阶段进行(1)“电子克隆”(Electronic Cloning)以新基因片段序列作为探针搜寻dbEST数据库，将重叠序列＞50bp，同源性在98％以上的表达序列标签(Expressed Sequence Tag，简称“EST”)序列认为同一序列(consensus sequence)，取出并用AUTOASSEMBLER软件进行拼接，部分EST可以延伸探针序列。再用STRIDER软件分析被延伸的序列是否具有完整的开放阅读框架(OpenReading Frame，ORF)，用BLAST搜寻Genbank或SwissProt以确定该序列在核苷酸和氨基酸水平上是否与其他物种有同源性，以帮助判别所得到的基因全长完整性如何。通过电子克隆的方法，通常可获取HS5AR-iso基因的全长序列。
(2)cDNA末端快速扩增(Rapid Amplification of cDNA Ends，RACE)如果通过“电子克隆”方法仍未得到完整的cDNA全长，则在已有序列的5’或3’端设计引物，在人类肾上腺Marathon-Ready cDNA文库(Clontech Lab，Inc，USA)中进行长距离PCR反应。然后对PCR产物克隆、测序。用AUTOASSEMBLER及STRIDER软件分析被延长的序列有无完整的ORF，如无，重复上述过程直至获得全长。
(3)RT-PCR对于5’和3’端已知的序列，中间尚有一段间隙(gap)无法从已有的公共数据库或自身数据库获得，可考虑采用RT-PCR的方法。在序列5’端设计引物，3’端引物采用Oligo-dT，在肾上腺总RNA库中进行扩增。然后对产物进行克隆、测序。最后拼接并获得全长。
通过组合使用上述3种方法，获得了候选的人HS5AR-iso蛋白的全长编码序列。在拼接得到全长(至少包含完整的开放读框)的基础上，进一步设计引物R15’-AGCCTGACTTGAGAACCCTTT-3’(SEQ ID NO.4)为正向引物，寡核苷酸R25’-CAGAGCTTGAAATTCTGACCTG-3’(SEQ ID NO.5)为反向引物，以肾上腺组织的总RNA为模板，进行RT-PCR扩增，R1/R2的PCR条件为94℃5分钟，随之以94℃30秒、55℃30秒和72℃1分钟进行35个循环，最后以72℃延伸5分钟。电泳检测PCR扩增产物，获得扩增片段长度为1018bp。然后按常规方法以PCR扩增产物进行克隆、测序，获得SEQ ID NO.6所示的序列。
实施例2HS5AR-iso基因的序列信息与同源性分析本发明的人HS5AR-iso全长cDNA(GenBank Accession No.AF113128。因申请保密，故在本申请之前未对公众公开)的长度为1018bp，详细序列见SEQ ID NO.6，其中开放读框位于154-789位核苷酸。根据全长cDNA推导出HS5AR-iso的氨基酸序列，共211个氨基酸残基，分子量24074.40，pI为8.80。详细序列见SEQ ID NO.7。用PSORT(Prediction of Protein Sorting Signals and Localization Sites in AminalAcid Sequence)WWW服务器http://psort.nibb.ac.jp8800/psort/中的细胞质/核区分的Reinhardt’s方法进行分析，预测HS5AR-iso编码的氨基酸序列的亚细胞定位属于细胞质蛋白(可靠性94.1％)。
将HS5AR-iso的全长cDNA序列及其编码蛋白质用BLAST程序在Non-redundantGenBank+EMBL+DDBJ+PDB和Non-redundant GenBank CDS translations+PDB+SwissProt+Superdate+PIR数据库中进行核苷酸和蛋白质同源性检索，结果发现它与人、猴、大鼠的基因都存在较高的同源性。在核苷酸水平上，它与人类固醇5还原酶I型基因的mRNA全编码序列(GenBank Accession No.M32313)的153-1176位碱基有95.2％的相同性(图1)。在氨基酸水平上，它与人类固醇5α还原酶I型蛋白序列(SwissProt Accession No.P18405)的第1-211位氨基酸残基有81.5％的相同性(图2)。其区别为本发明cDNA序列与同源序列相比缺失144bp(211-254)，多肽链缺失48aa(29-76aa)。因此，本发明与人类固醇5α还原酶I型基因无论从核酸还是蛋白水平上都存在较高的同源性。
实施例3HS5AR-iso蛋白的结构和功能研究1.HS5AR-iso蛋白的氨基酸序列在PROSITE数据库(网址为http://expasy.hcuge.ch/sprot/prosite.html)中检索基序(motif)，得到以下结果1 MATATGVAEE RLLAALAYLQ CAVGCAVFPR LRSAPNCILL AMFLVHYGHR51 CLIYPFLMRG GKPMPLLACT MAIMFCTCNG YLQSRYLSHC AVYADDWVTD101 PRFLIGFGLW LTGMLINIHS DHILRNLRKP GDTGYKIPRG GLFEYVTAAN151 YFGEIMEWCG YALASWSVQG AAFAFFTFCF LSGRAKEHHE WYLRKFEEYP
201 KFRKIIIPFL F(1)在氨基酸序列中，存在以下功能基序(i)黑体区(182-184)蛋白激酶C磷酸化位点(Protein kinase Cphosphorylation site)(ii)斜体区(128-135)酪氨酸激酶磷酸化位点(Tyrosine kinasephosphorylation site)(iii)下划线区(108-113，113-118，170-175)N-豆蔻酰化位点(N-myristoylation site)(2)功能分析N-豆蔻酰化位点，蛋白激酶C磷酸化位点、酪氨酸激酶磷酸化位点均与翻译后修饰(post-translational modifications)有关。
2.将HS5AR-iso蛋白的氨基酸序列在profile数据库(网址为http://www.isrec.isb-sib.ch/software/PFSCAN_form.html)中检索结构域，得到以下结果1MATATGVAEE RLLAALAYLQ CAVGCAVFPR LRSAPNCILL AMFLVHYGHR51 CLIYPFLMRG GKPMPLLACT MAIMFCTCNG YLQSRYLSHC AVYADDWVTD101 PRFLIGFGLWLTGMLINIHS DHILRNLRKP GDTGYKIPRG GLFEYVTAAN151YFGEIMEWCG YALASWSVQG AAFAFFTFCFLSGRAKEHHE WYLRKFEEYP201 KFRKIIIPFL F在上述氨基酸序列中，存在以下结构域区下划线区(106-186)类固醇5α还原酶C末端结构域(Steroid 5-alphareductase，C-terminal domain)综上所述，由于蛋白质结构决定了功能特异性的生物化学原理，而本发明与人类固醇5α还原酶I型在核酸和蛋白质水平都有很高的同源性，所以本发明的人类类固醇5α还原酶I型异构体可能具有类固醇5α还原酶I型相似或相同的功能。
实施例4HS5AR-iso基因的组织表达谱电子Northern表达谱。按Ton C.等人的方法(Ton C et al.，Biochem BiophysRes Commun 1997 Dec 18；241(2)589-594；Hwang DM，et al.，Circulation 1997Dec 16；96(12)4146-4203)，将HS5AR-iso cDNA序列在GCG软件包中的dbEST数据库中做BLAST检索，在得到的人类EST中，概率值<10e-10、相同性>95％的EST有41个，可视为该基因在组织中的转录表达本，由此得出表达该基因的组织谱，发现其在脑、胰岛、淋巴结及皮肤等组织中都有较高表达(图3)。
实施例5HS5AR-iso多肽的制备和提纯在该实施例中，将全长的HS5AR-iso编码序列或片段构建入商品化的蛋白质融合表达载体之中，以表达和提纯重组蛋白。
1.原核表达载体的构建，以及转化大肠杆菌HS5AR-iso蛋白或多肽可以以GST融合蛋白的形式在大肠杆菌中进行原核表达。
根据人HS5AR-iso的全长编码序列(SEQ ID NO.6)，设计扩增出完整编码阅读框的引物(分别对应于编码序列5’和3’端的约20个以上核苷酸)，并在正反引物上分别引入限制性内切酶位点(这可视选用的载体而定)，以便构建表达载体。以实施例1中获得的扩增产物为模板，经PCR扩增后，将HS5AR-iso基因在保证阅读框正确的前提下克隆至pGEX-2T载体(Pharmacia，Piscataway，NJ)。鉴定好的表达载体利用CaCl2方法转入大肠杆菌DH5α，筛选鉴定得到含有pGEX-2T-HS5AR-iso表达载体的工程菌DH5α-pGEX-2T-HS5AR-iso。
2.表达GST-HS5AR-iso重组蛋白的工程菌的分离鉴定挑取单菌落的DH5α-pGEX-2T-HS5AR-iso工程菌于3ml含100μg/ml氨苄青霉素的LB培养基中振摇培养过夜，按1∶100的浓度吸取培养液于新的LB培养基(含100μg/ml氨苄青霉素)中培养约3小时，至OD600达0.5后，加入IPTG至终浓度1mmol/L继续于37℃分别培养0，1，2，3小时。取培养时间不同的1ml菌液离心，在细菌沉淀物中加入裂解液(2×SDS上样缓冲液50μl，蒸馏水45μl，二巯基乙醇5μl)，混悬细菌沉淀，沸水浴中煮5分钟，10000rpm离心1分钟，上清加入12％SDS-PAGE胶中电泳。染色后观察预期分子量大小的蛋白量随IPTG诱导时间增加而增加的菌株即为表达GST-HS5AR-iso融合蛋白的工程菌。
3.GST-HS5AR-iso融合蛋白的提取纯化按上述方法诱导表达GST-HS5AR-iso融合表达蛋白的工程菌DH5α-pGEX-2T-HS5AR-iso。诱导后的细菌离心沉淀，按每400ml菌加入20mlPBS重悬细菌，超声破碎细菌。破菌完全的超声液按每毫升加入20微升的量加入PBS饱和的50％谷胱苷肽Sepharose 4B，37℃振摇结合30分钟，10000rpm/min离心10分钟沉淀结合了GST-HS5AR-iso的谷胱苷肽Sepharose 4B，弃上清。按每毫升超声液所得沉淀加入100μl PBS的量清洗两次，而后按每毫升超声液所得沉淀加入10μl还原型谷胱苷肽洗脱液，室温置10分钟，10000rpm/min离心10分钟，上清即为洗脱的融合蛋白。重复洗脱两次。洗脱的上清保存于-80℃，并进行SDS-PAGE电泳，检测纯化效果。
在24kDa处的蛋白质条带即为HS5AR-iso蛋白。
实施例6HS5AR-iso蛋白或多肽在昆虫细胞中进行真核细胞表达1.HS5AR-iso杆状病毒表达载体的构建及转染Sf9昆虫细胞株根据人HS5AR-iso的全长编码序列(SEQ ID NO.6)，设计扩增出完整编码阅读框的引物，并在正反引物上分别引入限制性内切酶位点(这可视选用的载体而定)，以便构建表达载体。以实施例1中获得的扩增产物为模板，经PCR扩增后，将HS5AR-isocDNA在保证阅读框架的前提下克隆至pVL1392载体(Invitrogen，Carlsbad，CA)。鉴定好的表达载体3μg，野生型线性杆状病毒DNA(BaculoGoldTMACMNPV DNA，Pharmingen，San Diego，CA)1μg和Lipofection(Gibco-BRL，NY)25μl，加入1ml无血清的昆虫培养基中，振荡15秒混匀，室温孵育15分钟备用。取1ml(2×106)Sf9昆虫细胞悬液于60mm组织培养板中，贴壁1小时后换转染培养基，室温孵育15分钟后弃培养基，加入前面制备好的DNA载体转染混合物，Parafilm密封培养板，于室温27℃振摇培养4小时，而后换完全培养基培养3天，收集上清备用。
2.转入重组表达载体的昆虫细胞株的筛选鉴定转染3天后的昆虫细胞用新鲜培养基制成细胞悬液(2×106/1ml)，取1ml细胞悬液置于60mm组织培养皿中，加入3ml培养基，100μl收集的培养上清，贴壁1小时，弃2ml培养基，继续室温培养1小时，弃去所有的培养基，加入预热的含20μl4％X-gal的3ml半固体培养基，培养5-7天后挑取白色细胞克隆于96孔培养板中培养3-5天，而后吸取上清感染Sf9昆虫细胞。
收集感染的细胞进行Western鉴定。将细胞裂解后进行SDS-PAGE电泳，电泳后的胶于Pharmacia的Multiphor II半干电转移仪中将蛋白质转印到硝酸纤维膜上，将硝酸纤维膜置于封闭液中封闭1小时，而后于抗HS5AR-iso的抗体溶液中封闭1小时，TBS液振摇清洗5分钟共2次，而后将膜置于生物素标记的抗HS5AR-iso一抗的第二抗体溶液中振摇1小时，TBS清洗，加入亲和素-碱性磷酸酶复合物反应30分钟，TBS清洗2次，加入新鲜配制的显色液显色观察蛋白条带。
挑取高表达HS5AR-iso的Sf9细胞克隆。
3.HS5AR-iso蛋白的提取纯化用高表达HS5AR-iso的Sf9细胞克隆的上清大量感染Sf9细胞，感染48小时后收集细胞，PBS洗涤。每2×108细胞加入20ml细胞裂解液(0.5％Triton X-100，20mM Na3PO4(磷酸钠，pH7.8)，500mM NaCl，1mM Na3VO4(钒酸钠)，1mM Pefabloc，1μg/ml胃蛋白酶抑制剂，亮抑蛋白酶肽和抑蛋白酶肽)破细胞，12000×g离心20min去除细胞碎片，上清按每2×108的细胞加入2ml NTA-琼脂糖(Qiagen，Germany)，4℃吸附1小时。而后用含100nM咪唑的His缓冲液洗涤两次，用含20mM N，N’-二哌嗪，500mM NaCl，300mM咪唑的缓冲液洗脱以得到纯化的蛋白。洗脱液保存于4℃，并进行SDS-PAGE电泳检测提取的HS5AR-iso蛋白的纯度。在24kDa处的蛋白质条带即为HS5AR-iso蛋白。
实施例7人HS5AR-iso抗体的制备1.免疫小鼠和脾细胞的制备将实施例5和实施例6中获得的HS5AR-iso蛋白用层析法进行分离后备用，也可以用SDS-PAGE凝胶电泳法进行分离，将电泳条带从凝胶中割下，并用等体积的完全Freund’s佐剂乳化。取6-8周龄Balb/C雌鼠，用50-100μg/0.2ml乳化过的蛋白，对小鼠进行腹膜内注射。14天后，用非完全Freund’s佐剂乳化的同样抗原对小鼠以50-100μg/0.2ml的剂量再加强免疫一次，3-5天后用于融合。其中，脾细胞制备见鄂征主编，《组织培养和分子细胞学技术》，北京出版社，第210页。
2.按《组织培养和分子细胞学技术》(同上)，第211页中的方法，制备饲养细胞。
3.按《组织培养和分子细胞学技术》(同上)，第213页中的方法，进行细胞融合。
4.抗体的检测在细胞融合10-15天后，需逐孔进行检查，一旦发现旺盛的杂交细胞集落生长，就应用HS5AR-iso蛋白做抗体活性的初步筛选，常用的方法有免疫荧光试验、发射免疫试验(RIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)。检查出抗体活性的孔后，立刻进行克隆培养，并分离出抗体。
本发明的人HS5AR-iso抗体可以用来鉴定表达人HS5AR-iso蛋白或多肽的细胞，如Jurkat T细胞。例如，可以用一种可检测的分子例如荧光素异硫氰酸(FITC)来标记HS5AR-iso特异抗体，然后让人HS5AR-iso特异抗体与细胞样品接触，再用荧光显微镜或流式细胞仪检测出与HS5AR-iso特异抗体结合的细胞。
除了在细胞表面检测人HS5AR-iso外，还可以用Western印迹技术分析该蛋白质。细胞裂解液可以从培养细胞或取自病人的组织标本如肾上腺中提取，并溶解在含有去污剂的裂解缓冲液中。然后用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离细胞提取物(同时将提纯的人HS5AR-iso多肽作为阳性对照)，接着通过电泳杂交将其转移到硝酸纤维素上。为了用Western印迹免疫探测HS5AR-iso多肽，可以使用典型的抗体结合检测方法，例如放射自显影或碱性磷酸酶检测方法。并可使用免疫接种血清或不相关的单克隆抗体作为非特异反应的对照。
序列表<110>上海人类基因组研究中心<120>人HS5AR-iso基因序列、其编码蛋白及制备方法<130>NP-1924<160>7<210>1<211>50<212>DNA<213>人工序列<220>
<221>misc_feature<223>引物<400>1GAGAGAGAGAGAGAGAGAGAACTAGTCTCGAGTTTTTTTTTTTTTTTTTT 50<210>2<211>13<212>DNA<213>人工序列<220>
<221>misc_feature<223>接头序列<400>2AATTCGGCAC GA G 13
<210>3<211>9<212>DNA<213>人工序列<220>
<221>misc_feature<223>接头序列<400>3GCCGTGCTC9<210>4<211>21<212>DNA<213>人工序列<220>
<221>misc_feature<223>引物<400>4AGCCTGACTT GAGAACCCTT T 21<210>5<211>22<212>DNA<213>人工序列<220>
<221>misc_feature
<223>引物<400>5CAGAGCTTGAAATTCTGACCTG22<210>6<211>1018<212>DNA<213>智人(Homo sapiens)<220>
<221>CDS<222>(154)..(789)<400>61 AGCCTGACTT GAGAACCCTT TCTGCAGAGT CCCGGCAGTG CGGGACTCCG51 GTAGCCGCCC CTCCGGTAGC CGCCCCTCCT GCCCCCGCGC CGCCGCCCTA101 TATGTTGCCC GCCGCGGCCT CTGGGGCATG GAGCACGCTG CCCAGCCCTG151 GCGATGGCAA CGGCGACGGG GGTGGCGGAG GAGCGCCTGC TGGCCGCGCT201 CGCCTACCTG CAGTGCGCCG TGGGCTGCGC GGTCTTCCCG CGTCTCCGCA251 GCGCGCCCAA CTGCATCCTC CTGGCCATGT TCCTCGTCCA CTACGGGCAT301 CGGTGCTTAA TTTACCCATT TCTGATGCGA GGAGGAAAGC CTATGCCACT351 GTTGGCGTGT ACAATGGCGA TTATGTTCTG TACCTGTAAC GGCTATTTGC401 AAAGCAGATA CTTGAGCCAT TGTGCAGTGT ATGCTGATGA CTGGGTAACA451 GATCCCCGTT TTCTAATAGG TTTTGGCTTG TGGTTAACAG GCATGTTGAT501 AAACATCCAT TCAGATCATA TCCTAAGGAA TCTCAGAAAA CCAGGAGATA551 CTGGATACAA AATACCAAGG GGAGGCTTAT TTGAATACGT AACTGCAGCC601 AACTATTTTG GAGAAATCAT GGAGTGGTGT GGCTATGCCC TGGCCAGCTG651 GTCTGTCCAA GGCGCGGCTT TTGCTTTCTT CACGTTTTGT TTTTTATCTG
701 GTAGAGCAAA AGAGCATCAT GAGTGGTACC TCCGGAAATT TGAAGAGTAT751 CCAAAGTTCA GAAAAATTAT AATTCCATTT TTGTTTTAAG TGCGTTTTTC801 ATGAAATTAT CTTCAACTTG AAGCTTTCCA ATGGCGCTTC TCTATGGACT851 TTGTAAATAA GTTATATCTT TGTAATTTTC CTGCTACTTT ATCATTTTCA901 AGATGTCCTC TAGGAATTTT TTTTCTAGTA ATTTTGCAAT CTACCTAATA951 AGTACCTAAA TACGCTGAAA TGGAGGTTGA ATATCCTACT GTGTAACAGG1001 TCAGAATTTC AAGCTCTG<210>7<211>211<212>PRT<213>智人(Homo sapiens)<400>71 Met Ala Thr Ala Thr Gly Val Ala Glu Glu Arg Leu Leu Ala Ala16 Leu Ala Tyr Leu Gln Cys Ala Val Gly Cys Ala Val Phe Pro Arg31 Leu Arg Ser Ala Pro Asn Cys Ile Leu Leu Ala Met Phe Leu Val46 His Tyr Gly His Arg Cys Leu Ile Tyr Pro Phe Leu Met Arg Gly61 Gly Lys Pro Met Pro Leu Leu Ala Cys Thr Met Ala Ile Met Phe76 Cys Thr Cys Asn Gly Tyr Leu Gln Ser Arg Tyr Leu Ser His Cys91 Ala Val Tyr Ala Asp Asp Trp Val Thr Asp Pro Arg Phe Leu Ile106 Gly Phe Gly Leu Trp Leu Thr Gly Met Leu Ile Asn Ile His Ser121 Asp His Ile Leu Arg Asn Leu Arg Lys Pro Gly Asp Thr Gly Tyr136 Lys Ile Pro Arg Gly Gly Leu Phe Glu Tyr Val Thr Ala Ala Asn151 Tyr Phe Gly Glu Ile Met Glu Trp Cys Gly Tyr Ala Leu Ala Ser166 Trp Ser Val Gln Gly Ala Ala Phe Ala Phe Phe Thr Phe Cys Phe181 Leu Ser Gly Arg Ala Lys Glu His His Glu Trp Tyr Leu Arg Lys196 Phe Glu Glu Tyr Pro Lys Phe Arg Lys Ile Ile Ile Pro Phe Leu211 Phe
权利要求
1.一种分离出的DNA分子，其特征在于，它包括编码具有人HS5AR-iso蛋白质活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸第154-789位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在中度严紧条件下与SEQ ID NO.6中从核苷酸第154-789位的核苷酸序列杂交。
2.如权利要求1所述的DNA分子，其特征在于，所述的序列编码具有SEQ ID NO.7所示的序列的多肽。
3.如权利要求1所述的DNA分子，其特征在于，该序列具有SEQ ID NO.6中从核苷酸第154-789位的核苷酸序列。
4.一种分离出的人HS5AR-iso蛋白多肽，其特征在于，它包括具有SEQ ID NO.7氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段，或其活性衍生物。
5.如权利要求4所述的多肽，其特征在于，该多肽是具有SEQ ID NO.7序列的多肽。
6.一种载体，其特征在于，它包含权利要求1所述的DNA。
7.一种用权利要求6所述载体转化的宿主细胞。
8.一种产生具有人HS5AR-iso蛋白质活性的多肽的方法，其特征在于，该方法包括(1)将编码具有人HS5AR-iso蛋白活性的多肽的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列，形成人HS5AR-iso蛋白表达载体，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸第154-789位的核苷酸序列有至少70％的同源性；(2)将步骤(1)中的表达载体转入宿主细胞，形成人HS5AR-iso蛋白的重组细胞；(3)在适合表达人HS5AR-iso蛋白多肽的条件下，培养步骤(2)中的重组细胞；(4)分离出具有人HS5AR-iso蛋白活性的多肽。
9.一种能与权利要求7所述的人HS5AR-iso蛋白多肽特异性结合的抗体。
10.一种探针分子，其特征在于，它包含权利要求1所述的DNA分子中8-100个连续核苷酸。
全文摘要
本发明公开了一种在人正常肾上腺组织中表达的新的类固醇5α还原酶异构体HS5AR－iso的基因序列及其编码蛋白，本发明还公开了该蛋白和核酸序列的制备方法，以及制备与所述的人HS5AR－iso蛋白特异性结合的抗体。本发明的人HS5AR－iso蛋白可以施用于病人，以治疗或减轻因人HS5AR－iso缺失、无功能或异常而导致的有关病症，还可以用基于本发明的核酸序列或抗体进行有关的诊断或预后判断。
文档编号C07H21/00GK1912119SQ20051002873
公开日2007年2月14日 申请日期2005年8月12日 优先权日2005年8月12日
发明者黄健, 韩泽广 申请人:上海人类基因组研究中心