专利名称：：以穿琥宁为原料制备穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐的工艺的制作方法
技术领域：
：本发明公开一种以穿琥宁为原料制备穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐的工艺，是对现有生产工艺的优化改进，属于化学医药制备
技术领域：
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背景技术：
：本发明涉及的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐(通用名为炎琥宁)，化学名称为M-脱羟-ll，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19-二琥珀酸半酯钾钠盐，主要结构为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯，具有清热、抗菌消炎、抗病毒的作用；目前使用的传统工艺包括以穿琥宁和碳酸氢钠为原料，在水中发生酸碱中和反应，经无菌过滤，在冻干条件下制得炎琥宁，产品收率低，含量不高，制成的制剂pH值不稳定，杂质去除不完全。市售炎琥宁，大多采用穿琥宁制成，穿琥宁在制成的制剂过程中，易发生沉淀，储存时间不长，易出现副作用，对患者产生一些不利影响。
发明内容本发明提供了一种以穿琥宁为原料制备穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐的工艺，解决了现有制备工艺产品收率低，含量不高，制成的制剂pH值不稳定，杂质去除不完全的问题。本发明的技术解决方案如下称取适量穿琥宁，加入36倍量的无水乙醇，制成混悬液，另称取等摩尔碳酸氢钠，加水溶解，将穿琥宁混悬液在406(TC水浴中滴加碳酸氢钠溶液，缓缓滴加，搅拌至药液澄清，同时析出杂质，过0.22^mi的膜，在搅拌下加入712倍量的无水乙醇，搅拌1030分钟，室温静置1318小时以上自然结晶析出。过滤，用适量无水乙醇洗涤23次，过滤，减压干燥，取样，检验合格后进行分装。化学反应式如下:Na+K-本发明的炎琥宁制剂包括炎琥宁冻干粉针剂、炎琥宁水针剂、炎琥宁输液剂。本发明的积极效果在于提供了一条能够制取高纯度炎琥宁的工艺路线，以穿琥宁为起始原料，直接加碳酸氢钠，一步合成出炎琥。该工艺收率高，产品纯度高，溶解性好，杂质少，钾钠结合完全。在临床应用中未发现明显毒副作用，制成的制剂较同类稳定，可制成各种制剂。将原有炎琥宁的冻干工艺进行了改进，通过在无水乙醇溶媒中结晶的方式制取炎琥宁，纯度更高，产量大增，减少了能耗。本发明制备的产品纯度更高，制成的制剂更加稳定，疗效更加确切。结构确证分析如下药品名称中文名炎琥宁；英文名PotassiumSodiumDehydroandroandrographolideSuccinate结构式Na+K十■H,O分子式C28H34KNaOKrH20;分子量610.68中文名14-脱羟-11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19-二琥珀酸半酯钾钠盐一水物英文名14-deoxy-11，12-did勿droandropholide隱3，19-disuccinatepotassiumsodiumsaltmonohydrate测试样品1.供确证化学结构用样品的精制方法按上述工艺精制的样品即可用于光谱测定，利用HPLC法测得纯度为98.5%2.纯度检测方法(HPLC)仪器SPD-10AVP,检测器SPD-10ATVP色谱柱C^ODS柱流动相0.1mol/L磷酸二氢钾(以磷酸调pH至3.0)—乙腈(53:47)流速1.0ml/min检测波长251nm理化性质1.外观性状浅黄色粉末，无臭，味苦，有引湿性。2.溶解性本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮和乙醚中不溶。红外吸收光谱仪器型号FTS-135FTIR仪器校正以聚苯乙薄膜的红外光谱作为校正图谱测定条件溴化钾压片表l炎琥宁红外光谱吸收峰数据及归属<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>1.3414.9cm—1处的吸收峰处于活泼氢的X-H(X代表N、O等元素)伸縮振动吸收峰区，表明结构中含有活泼氢。2.3080.6cm—1处的吸收峰为不饱和C-H的伸縮振动，表明分子中存在不饱和的碳碳键。3.2936.2cm"、2851.5cm"处的吸收峰分别属于亚甲基C-H键的不对称和对称伸縮振动吸收范围；而且这两个峰相对较强，说明分子中存在脂肪环或长链垸基。4.1747.1cm'1及1722.8cm'1处的强吸收峰以及13501050cm"范围内的强吸收峰，表明分子中含有两种类型的酯羰基。1571.8cm'1及1420.9cm—1处的强吸收峰，提示分子中存在羧酸盐。5.1640cm"处的吸收峰，结合3414.9cm"处的吸收峰提示分子中存在结晶水。6.1000670cm"范围代表烯烃C-H的面外弯曲振动，并可判断烯烃的取代情况。1005.6cm—1表示反式二取代烯烃的^C-H面外弯曲振动；892.7cm—1表示取代基在同一个碳原子上的二取代烯烃的zC-H面外弯曲振动；810.8cm"表示三取代烯烃的-C-H面外弯曲振动。紫外吸收光谱(UV)仪器Lambda卯0紫外分光光度计方法将样品配制成一定浓度溶液，并将所用的溶剂作为空白对照，采用lcm吸收池，在200400nm范围内测定。仪器校正与检定按中国药典2005版二部附录22页进行。溶剂水，0.1mol/LHCl水溶液，0.1mol/LNaOH水溶液供试液均配成浓度为20.0ng/mL的溶液表2炎琥宁样品的紫外光谱数据及归属水0.1mol/LHCl水溶液0.1mol/LNaOH水溶液Xmax样品253204253238290A样品0.2930.6620.3270.6030.248样品3.954.304.004.273.88解析本品在水、酸性溶液中紫外吸收基本相似，在250nm附近出现一强吸收峰，可确定为K吸收带，说明分子中存在a,(3-不饱和双键。在碱性溶液中分解，产生较大红移。因此，可认为分子中含有a，P-不饱和酯结构。核磁共振谱24232221'O^CH2CH2『"3OO18CH,OGCH,CH,p—O画Na+KH核磁共振氢谱^H-NMR)和iH-1!!COSY谱仪器INOVA-400型核磁共振仪测定条件溶剂D20测定结果表3炎琥宁样品的'H-NMR图谱数据及归属质子序号化学位移5(PPm)质子数多重性偶合常数J(Hz)170.73s180.923s11.161m51.301d12.11、61.412m21.562m61.791d12.171.951m7<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>解析1^411谱给出34个氢原子，与炎琥宁分子中H原子数目相同，根据它们的化学位移，将它们归属如下-1.1S0.73、0.92ppm均为单峰，含3个质子，表明均为甲基吸收峰且与它们相邻的碳上没有氢，因此推测它们为17位和18位的甲基。1.2S1.161.95ppm范围内有8个氢，它们是六元脂环上的氢。1.352.372.49ppm范围内有10个氢，其中8个为琥珀酸中与羰基相连的亚甲基峰，其余2个可能为六元脂环上的氢；1.4S4.134.84ppm范围内有7个氢，其中5个为与氧相连的碳上的氢，其余2个可能是烯键上的氢；1.556.057.46ppm范围内有3个氢，为烯键上的氢。在'H-1!!COSY谱中，S6.62ppm的H与高场区H有相关信号，从而确定其为Cu-H，而且确定C9-H位于S2.37ppm处。Cu-H与C12-H是相关的，所以S6.05ppm为C12-H。由于S7.46ppm的H与S4.84ppm处的两个H相关，从而断定S7.46ppm为C14-H，而S4.84ppm为两个C15-H。其余的氢仅通过氢谱和^-^COSY谱，无法对氢进行准确归属，须结合碳谱、HMQC谱、HMBC谱进行解析，其解析见下一部分。核磁共振碳谱^C-NMR)仪器型号INOVA-400型核磁共振仪溶剂D20测定结果表4炎琥宁样品的13C-NMR数据及归属<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>解析碳谱上共有26个峰，与分子式相比少2个，表明分子中有化学环境相同的碳。通过碳谱、DEPT谱和碳氢相关谱，可以归属如下2.1饱和碳饱和碳区有16条峰，由DEPT谱可知，S13.4、20.6ppm为两个伯碳，说明它们为Cn禾口C!8;S22.4、522.4、S29.6、529.8、530.7、530.8、S35.0、536.4、S64.2、S70.3为10个仲碳；S37.1、S40.1ppm为2个季碳峰；S52.7、S59.6、S79,6ppm为3个叔碳峰。由DEPT谱可知，不饱和碳区有1个仲碳，S=107.0ppm，可确定为C20;6119.8、S133.7、S146.0ppm为3个叔碳，应当表示Cu、C12、Ci4;S126.6、S148.7ppm为2个季碳，应当表示Q、C13。S174.3、S174.7、S179.4ppm表示3个羰基，但分子中有5个羰基，这是由于两个成羧酸盐的羰基化学环境是相同的，表现为一个峰；类似的两个成酯的羰基也表现为一个峰。在HMQC中，S146.0ppm与C14-H相关，应为C14;S133.7ppm与Q广H相关，应为dnS119.8ppm与C,2-H相关，应为C12;S70.3ppm与C15-H相关，应为C15。与C2o相关的S4.43、S4.72ppm两个氢应为两个C2o-H。低场的S4.13、S4.28ppm两个氢与S64.2ppm处的C相关，从而确定其为'两个C19-H，S64.2ppm处的C为C19。低场区的氢S4.49ppm应为C3-H，与之相关的S79.9ppm处的碳信号必为C3。在HMBC中，M74.3卯m处的碳与d2-H、C14-H、C15-H均远程相关，且为羰基碳，应为C!6;S126.6ppm与C14-H、Cn-H、C12-H、C,s-H均远程相关，应为C13;另一个不饱和碳S148.7ppm应为C8。S59.6ppm与C"-H、C12-H、C20-H均远程相关，应为Cw与Cw-H远程相关的叔碳，除C3外应为C5，S52.7ppm;S40.1ppm处的碳为季碳，且与C3-H、C19-H均远程相关，应为C4;S37.1ppm处的碳为季碳，且与Cn-H、C!2-H均远程相关，应为Cu);S35.0ppm处的碳为仲碳，且与C2o-H远程相关，应为C7;S22.4ppm处的碳为仲碳，且与C3-H远程相关，应为C2。S0.92ppm处的氢与C3、C19、C5、C4有远程相关，表明其为18位甲基氢；60.73ppm处的氢与C9、C5、do有远程相关，表明其为17位甲基氢。Sl.95ppm处的氢与C8、C2o远程相关，应为C7-H;Sl.30ppm处的氢与Cn、C18、C4、Cl0、d9远程相关，应为C5-H;Sl.l6ppm处的氢与Cn、C1G、C9、C3远程相关，应为C!-H。结合H-HCOSY谱，S1.56ppm两个氢与C3-H相关，应为C2-H;S1.41ppm与CVH相关，应为Q-H。质谱仪器型号BrukerAPEXIIFT-ICRMS测定条件SI源试验结果表5炎琥宁样品的高分辨质谱数据<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>解析样品的高分辨负离子质谱中，碎片离子峰较少，可以明显看到两个准分子离子峰，据此计算出炎琥宁的分子式为C28H3401QKNa。综合解析1.用于结构确证的样品是经精制而得，其HPLC的纯度为98.5X。2.从高分辨质谱中可以算出炎琥宁的分子式为C2sH34KNaOu)，其不饱和度为11。分子中有三个双键(3)、五个羰基(5)，三个环(3)共11个不饱和度，与炎琥宁的结构式相符。3.从红外光谱中可以看出分子中存在两个酯羰基，同时存在羧酸盐结构；红外光谱提示，分子中存在结晶水。4.紫外光谱表明分子中存在a，(3-不饱和酯结构。5.结合氢谱、碳谱及COSY谱、HMQC和HMBC确定分子中存在一个五元的a，卩-不饱和内酯，而且此内酯环与一环外双键共轭。S0.73和S0.92ppm处的单峰表明分子中存在着两个与季碳相连的孤立甲基，再结合DEPT谱、HMQC和HMBC表明分子中存在两个毗连的六元环。其结构如下炎琥宁的质量研究分析外观性状本品为微黄色粉末，无臭，味苦。引湿性取本品适量，精密称定，于25'C、朋75%±5%的条件下将样品平铺于平皿中，放置10天，分别于第5天和第IO天称重，计算吸湿增重。本品吸湿增重均大于5%,说明本品有引湿性。鉴别化学显色鉴别取本品约2mg，加稀乙醇lml，溶解后，加3，5-二硝基苯甲酸乙醇溶液(1.5—100)和氢氧化钠溶液(0.8—100)各2滴，混匀，即显紫红色。分光光度法取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2005年版二部附录IVA)测定，在200400nm范围内进行扫描。样品最大吸收波长为251nm。钠钾盐鉴别按照中国药典2005年版二部附录m(附录20页)钠钾盐鉴别反应。取少量本品，溶于水中，取铂丝用盐酸湿润后蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。检査酸碱度取本品0.15g，加水15ml，使溶解，依法测定(中国药典2005年版二部附录VIH)。结果本品和酸碱度均在6.08.0范围内。溶液的澄清度与颜色取本品O.lg，加水10ml溶解后，依法测定(中国药典2005年版二部附录IXA、IXB)。结果本品的溶液澄清度与颜色合格。热原取本品，加灭菌注射用水适量溶解后，加氯化钠注射液制成每lml中含2mg的溶液，依法检査(中国药典2005年版二部附录XID)。剂量按家兔体重每lkg注射5ml，结果符合规定。干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在6(TC减压干燥至恒重，依法检査(中国药典2005年版二部附录VD1L)。结果本品干燥失重小于4.0%。有关物质12高效液相色谱法方法测定法取本品，加流动相制成每lml中含0.25mg的供试品溶液和每lml中含2.5pg的对照溶液；照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录VD)试验，以十八垸基硅垸键合硅胶为填充剂；O.lmol/L磷酸二氢钾(以磷酸调pH至3.0)—乙腈(53:47)为流动相；检测波长251nm。理论板数按炎琥宁峰计算应不低于2500，炎琥宁峰与各杂质峰的分离度应符合规定。取对照溶液20nl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分的峰高约为记录仪满量程的10%;再取上述两种溶液各20pl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分保留时间的3倍；供试品如显杂质峰，任一单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%);各杂质峰峰面积之和，不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%)。结果本品有关物质小于3.0%，符合规定。含量测定方法取本品28mg，精密称定。置100ml量瓶中，加稀乙醇适量使溶解，加醋酸0.1ml，用稀乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀；另精密称取以五氧化二磷为干燥剂在6CTC减压干燥至恒重的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯对照品适量，按同法制成每lml中含25ug的溶液。取上述两种溶液，照分光光度法(中国药典2005年版二部附录IVA)，在251nm处分别测定吸收度。计算求得供试品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量与1.1128相乘，即得供试品中含有C2sH34KNaOK)的重量。结果本品含量均在99%以上。图l炎琥宁红外光谱图；图2炎琥宁质子核磁共振谱图；图3炎琥宁"C核磁共振谱图；图4炎琥宁^CDEPT135核磁共振谱图图5炎琥宁X-射线衍射图。具体实施方式为了便于理解本发明，特例举以下实施例。其作用被理解为是对本发明的阐释而非对本发明的任何形式的限制。实施例l-称取200g穿琥宁，加入650ml无水乙醇，制成混悬液，另称取29.5g碳酸氢钠，加水水浴加热溶解，将穿琥宁混悬液在45'C水浴中滴加碳酸氢钠溶液，缓缓滴加，搅拌至药液澄清，同时析出杂质，过0.22nm的膜，在搅拌下加入1500ml的无水乙醇，搅拌10分钟，室温静置15小时，自然结晶析出。过滤，用1000ml无水乙醇洗涤2次，过滤，5(TC减压干燥，得淡黄色粉末176g。实施例2:称取400g穿琥宁，加入2000ml的无水乙醇，制成混悬液，另称取63.2g碳酸氢钠，加水水浴加热溶解，将穿琥宁混悬液在5(TC水浴中滴加碳酸氢钠溶液，缓缓滴加，搅拌至药液澄清，同时析出杂质，过0.22)tun的膜，在搅拌下加入3600ml的无水乙醇，搅拌20分钟，室温静置18小时，自然结晶析出。过滤，用2300ml无水乙醇洗涤3次，过滤，55'C减压干燥，得淡黄色粉末336g。实施例3:称取600g穿琥宁，加入3600ml的无水乙醇，制成混悬液，另称取91.3g碳酸氢钠，加水水浴加热溶解，将穿琥宁混悬液在6(TC水浴中滴加碳酸氢钠溶液，缓缓滴加，搅拌至药液澄清，同时析出杂质，过0.22pm的膜，在搅拌下加入7200ml的无水乙醇，搅拌30分钟，室温静置20小时，自然结晶析出。过滤，用3600ml无水乙醇洗涤3次，过滤，6(TC减压干燥，得淡黄色粉末498g。权利要求1、一种以穿琥宁为原料制备穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐的工艺，包括以下步骤称取适量穿琥宁，加入3～6倍量的无水乙醇，制成混悬液，另称取等摩尔碳酸氢钠，加水溶解，将穿琥宁混悬液在40～60℃水浴中滴加碳酸氢钠溶液，缓缓滴加，搅拌至药液澄清，同时析出杂质，过0.22μm的膜，在搅拌下加入7～12倍量的无水乙醇，搅拌10～30分钟，室温静置13～18小时以上自然结晶析出；过滤，用适量无水乙醇洗涤2～3次，过滤，减压干燥。全文摘要本发明公开以穿琥宁为原料制备穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐的工艺，称取适量穿琥宁，加入3～6倍量的无水乙醇，制成混悬液，另称取等摩尔碳酸氢钠，加水溶解，将穿琥宁混悬液在40～60℃水浴中滴加碳酸氢钠溶液，缓缓滴加，搅拌至药液澄清，同时析出杂质，过滤，过0.22μm的膜，在搅拌下加入7～12倍量的无水乙醇，搅拌10～30分钟，室温静置13～18小时以上自然结晶析出；过滤，用适量无水乙醇洗涤2～3次，过滤，减压干燥。本发明提供了一条能够制取高纯度炎琥宁的工艺路线，该工艺收率高，产品纯度高，溶解性好，杂质少，钾钠结合完全。在临床应用中未发现明显毒副作用，制成的制剂较同类稳定，可制成各种制剂。文档编号C07D307/00GK101260097SQ20081005061公开日2008年9月10日申请日期2008年4月18日优先权日2008年4月18日发明者孙玉芹,杜宏明,中苏,强高申请人:长春迈灵生物工程有限公司