抗体制剂和治疗方案的制作方法

专利名称：抗体制剂和治疗方案的制作方法
抗体制剂和治疗方案与相关申请的交叉引用本申请要求2010年I月10提交的美国专利申请号61/295，387和2010年12月10日提交的美国专利申请号61/422，059按35U. S. C. 119(e)规定的权益，所述美国专利申请在此引为參考。
背景技术：
白介素-17 (IL-17A)是ー种炎性细胞因子，其最初被鉴定为由活化的T细胞选择性表达的转录本。IL-17A和IL-17F结合并活化IL-17RA。已显示，IL-17RA在调节免疫应答中是重要的。IL-17RA的活化导致产生促成许多疾病的症状和/或病理的细胞因子、趋化因子、生长因子和其他蛋白质。炎性细胞因子IL-17A诱导产生引起疾病和生理效应例如炎症、软骨降解和骨吸收的细胞因子和其他介导物。IL-17A可能在大量炎性病症包括关节炎(类风湿性关节炎)、牛皮癣、炎性肠病、多发性硬化症和哮喘中发挥作用(Li等，2004， Huazhong Univ. Sci. Technolog. Med. Sci. 24: 294-296 ；Fujino 等，2003，Gut. 52:65-70 ；Kauffman 等，2004, J. Invest. Dermatol. 123:1037-1044 ；Mannon 等，2004, N. Engl. JMed. 351:2069-2079 ;Matusevicius等，1999,Mult Scler5, 101-104 ;Linden等，Eur RespirJ. 2000May; 15(5) :973-7 ;Molet 等，2001，J. Allergy Clin. Immunol. 108:430-438)。最近的研究表明，IL-17F在炎性应答的诱导中发挥作用(Oda等，2006，American J. Resp. Crit.Care Medicine, Jan. 15,2006 ；Numasaki 等，2004, Tmmunol Lett. 95:97-104)。已经显示，IL-17受体A (IL-17RA)结合IL-17A和IL-17F并被它们活化。已经鉴定了 5种其他的IL-17样配体(IL-17B至IL-17F)和4种其他的IL-17RA样受体(IL-17RB至IL-17RE) (Kolls 和 Linden, 2004, Immunity 21:467-476 ；Gaffen, 2009, Nat Rev Tmmunol8:556-568)。已经显示，IL-17受体C (IL-17RC)结合IL-17A和IL-17F并被它们活化。IL-17RA和IL-17RC形成功能性异聚体受体复合物(Toy等，2006，J. Immunol. 177:36-39 ；McAllister 等，2005，J. Immunol. 175:404-412)。此夕卜，还已经显示，IL-17 受体B(IL_17RB)的 IL-25 介导的活性需要 IL-17RA (Rickel 等，2008，J. Immunol. 181:4299-4310)，并且IL-17RD与IL-17RA相互作用以介导IL-17信号传导(Rong等，2009，Cell Research19:208-215)。


图I :该图描绘了各种AM-14制剂的粘度与剪切速率之间的关系。在pH 4. 5的IOmM谷氨酸盐缓冲液中对各种赋形剂进行评估，其中AM-14保持恒定在约180mg/ml。图2 :该图说明了各种AM-14制剂的粘度与剪切速率之间的关系。在pH 5. 5的IOmM谷氨酸盐缓冲液中对各种赋形剂进行评估，其中AM-14保持恒定在约180mg/ml。图3 :该图描绘了 AM-14在不同蛋白质浓度下的粘度。图4 :该图显示了 200mg/ml AM-14制剂的粘度作为变化的pH的函数与pH之间的关系。
图5 :该图显示了在接受21至700mg之间的AM-14剂量的健康志愿者中，作为时间函数的IL-17受体占有率的平均百分数。图6 :该图显示了在接受140、210和700mg AM-14剂量的牛皮癣患者中，作为时间函数的IL-17受体占有率的平均百分数。图7 :该图显示了在接受50至210mg之间的AM-14剂量的类风湿性关节炎中，作为时间函数的IL-17受体占有率的平均百分数。图8 :该图显示了通过全血刺激分析所測定的PEC50位移与通过药物动力学分析所测定的循环AM-14浓度之间的单调增加的关系。AM-14的浓度在χ-轴上，pEC50位移在y-轴上。 图9 :根据单剂量研究的建模所预测的平均AM-14药物动力学曲线的图示。图10:在某些分析形式中使用的PK-PD模型的示意图。注射器表示给药位点快速浓注到储库(SC);输注到中央室(IV);或启动安慰剂效应。炎症(由PASI评分值度量)由具有内源性合成速率(ksyn)和降解速率(kdeg)的炎症室表示。效应室中的药物浓度起到降低ksyn并由此降低炎症的作用。安慰剂效应作为具有其自身动力学的假设室进行建摸。安慰剂效应起到增加kdeg并由此降低炎症的作用。图11 :在AM-14或安慰剂单剂量给药后，模型预测的PASI平均值(作为基线的百分数)与观察到的PASI数据平均值(SD)(作为队列基线的百分数)的比较随时间的变化图。图12 :为多剂量情形(包括安慰剂)预测的平均PASI响应时间过程的图示。图13 :为AM-14预测的第12周PASI改善百分数的中位数的图示(剂量响应曲线)，阴影表示90%置信区间；对于各种剂量水平，各自在第0、1、2、4、6、8和10周SC给药。图14 :该图描绘了在接受AM-14 (实心物体)的对象中，与安慰剂(空心圆)相比，表皮厚度随时间的变化。与安慰剂相比，给予AM-14在牛皮癣对象中引起表皮厚度显著减小。图15 :该图描绘了在接受AM-14 (实心物体)的对象中，与安慰剂(空心圆)相比，角蛋白-16(KRT16)随时间的变化。与安慰剂相比，给予AM-14在牛皮癣对象中引起KRT16mRNA
显著减小。图16 :该图描绘了在接受AM-14 (实心物体)的对象中，与安慰剂(空心圆)相比，Κ 67计数随时间的变化。与安慰剂相比，AM-14在牛皮癣对象中引起Ki67计数显著减小。详细描述应该理解，本文提供的各种实施方案的各种属性中的任ー种和所有属性或者从实施方案列表中选择的特定实施方案均不构成附加的或新的情况，其中所述属性被描述在分开的段落中井随后合并在特定实施方案中。本申请人肯定地陈述，所有这样的组合都被本公开具体设想并具体涵盖。IL-17 受体 “A”“IL-17受体A”或“IL-17RA”(在本文中可互换使用，并且IL-17受体和IL-17R都是指同一受体)是本技术领域中已知的细胞表面受体(參见例如Yao等，1997, CytokineVol. 9，No. 11:794-800)o IL-17RA的克隆和表征被描述在例如美国专利号6，072, 033中，所述美国专利在此以其全文引为參考。IL-17RA至少结合IL-17A和/或IL-17F，并被IL-17A和/或IL-17F或其他IL-17配体以及ー种或多种IL-17配体的异聚体形式、例如但不限于IL-17A/IL-17F异聚体活化。IL-17RA抗体生物药物制剂正如在本文中各处定义的，本发明的各个方面涉及掺有AM-14抗体的生物药物制齐[J (在本文中也简称为“制剂”)。AM-14被详细描述在WO 2008/054603、USSN 11/906,094、USPN 7，786，234、USPN7, 833，527 和 USPN 7，767，206 中，在此以其全文引为參考。AM-14特异性结合于人类IL-17RA，并抑制IL-17A、IL-17F和IL-17A/IL-17F异ニ聚体的生物活性，和/或IL-17RA以及IL-17RA和IL-17RC (IL-17受体“C”)的异聚体复合物的活化。AM-14还具有通过其配体IL-25抑制IL-17RB (IL-17受体“B”)活化的独特性质，尽管并不受该理论的限制，但推测所述作用是通过影响包含IL-17RA和IL-17RB的异聚体受体复合物。IL-17RA-RB复合物以及AM-14在抑制IL-25生物活性中的应用被描述在PCT/US2009/001085中，并在此以其全文引为參考。AM-14包含含有SEQ ID NO 1的重链序列(或者，含有SEQ ID NO 12的重链序列， SEQ ID NO 12具有从SEQ ID NO :1移除的COOH端Lys)和含有SEQ ID NO 2的轻链序列，或其人类IL-17RA结合片段。AM-14包含含有SEQ ID NO 3的重链可变区序列和含有SEQID NO 4的轻链可变区序列，或其人类IL-17RA结合片段，其中所述AM-14抗体结合人类IL-17RA。AM-14 包含含有 SEQ ID NO :5 的重链 CDRl、含有 SEQ ID NO :6 的重链 CDR2 (或者，含有SEQ ID NO 7的重链CDR2)、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链CDR3，或其人类IL-17RA结合片段，其中所述AM-14抗体结合人类IL-17RA。当在本文中使用时，术语“生物药物”g在表示被打算作为药物使用的大分子，例如多肽、核酸、糖类或脂类，或其结构单元(building block),在本发明的情况下是抗体AM-H0 “生物药物制剂”是指与生物药物相容并且当给予人类时是安全无毒的可药用介质。没有具体数量的指称是指ー个或多个、ー种或多种，例如“免疫球蛋白分子”被理解为表示ー个或多个免疫球蛋白分子。因此，没有具体数量的指称和术语“一个或多个”、“至少ー个”在本文中可互換使用。应该理解，当描述值的范围时，所描述的特征可以是在所述范围内存在的单个值。例如，“约 pH 4 至约 pH 6 的 pH”可以是，但不限于 pH 4· 0、4· 1、4· 2、4· 3、4· 4、4· 5、4· 6、4· 7、
4.8、4· 9、5· 0、5· 1、5· 2、5· 3、5· 4、5· 5、5· 6、5· 7、5· 8、5· 9、6· O 等以及在这些值之间的任何值。此外，“约PH 4至约pH 6的pH”不应被解释为意味着所讨论的制剂的pH在储存期间以pH 4至pH 6的范围变化2个pH単位，而是指溶液的pH值可以在该范围内选取，并且pH保持被缓冲在该PH附近。本说明书提供了包含缓冲溶液和AM-14的制剂。缓冲溶液可以包括谷氨酸或こ酸缓冲液。缓冲溶液包括谷氨酸缓冲液。本说明书还提供了制备所述制剂的方法、使用配制的AM-14治疗病症的方法以及含有所述制剂的组分的试剂盒。在所述AM-14制剂(B卩AM-14的生物药物制剂)中做出的非常显著的改进是实现了AM-14在溶液中的高浓度。因此，实施方案包括高度浓缩的AM-14制剂。高浓度AM-14制剂是合乎需要的，因为这允许更低的给药体积和/或更少的给药次数，因此减少了给患者带来的不适。另ー个非常显著的改进是AM-14制剂在高蛋白质浓度下具有相对低的粘度。具有250mg/mr70 240mg/mr70 230mg/mr70 220mg/mr70 2smg/mr70 200mg/mr70 190mg/mr70 180mg/mr70 170mg/mr70 160mg/mr70 150mg/mr70140mg/mr70 130mg/mr70 120mg/mr70 nomg/mr70 100mg/mr80 250mg/mrso _ 240mg/mr80 230mg/mr80 220mg/mr80 2smg/mr80 200mg/mr80190mg/mr80 180mg/mr80 170mg/mr80 160mg/mr80 lsmg/mr80 140mg/mrso 130mg/mr80 120mg/mr80 nomg/mr80 s0mg/mr90 250mg/mr90240mg/mr90 230mg/mr90 220mg/mr90 2smg/mr90 200mg/mr90 190mg/
mr9o180曰 g/IJlr9o^Q 曰 g\grgQ 16omg/mr9o150曰 g/IJlr9oEQ 曰 g\grgQ
130mg/mr90 120mg/mr90 nomg/mr90 somg/mrloo 250mg/mr100 240mg/mrloo 230mg/mr100 220mg/mr100 2smg/mr100 200mg/mr100 190mg/mr100 180mg/mr100 170mg/mr100 160mg/mr100 150mg/mr100 140mg/mrso 130mg/mrs0 120mg/mrs0 nomg/mrllo 250mg/mr110 240mg/mr110 _ 230mg/mr110 220mg/mr110 2smg/mr110 200mg/mr110 190mg/mr 110 180mg/mr110 170mg/mr110 160mg/mr110 150mg/mr110 140mg/mr110 _ 130mg/mr110 120mg/mr120 250mg/mr120 240mg/mr120 230mg/mr120 220mg/mr120 2smg/mr120 200mg/mr120 190mg/mr120 180mg/mr120 170mg/mr120 160mg/mr120 150mg/mr120 140mg/mr120 130mg/mr130 250mg/mr130 240mg/mr130 230mg/mr130 220mg/mr130 2smg/mr130 200mg/mr130 190mg/mr130 180mg/mr130 170mg/mr130 160mg/mr130 150mg/mr130 140mg/mr140 250mg/mr140 240mg/mr140 230mg/mr140 220mg/mr140 2smg/mr140 200mg/mr140 190mg/mr140 180mg/mr140 170mg/mr140 160mg/mr140 150mg/mr150 250mg/mr150 240mg/mr150 230mg/mr150 220mg/mr150 2smg/mr150 200mg/mr150 190mg/mr150 180mg/mr150 170mg/mr150 160mg/mr160 250mg/mr160 240mg/mr160 230mg/mr160 220mg/mr160 2smg/mr160 200mg/mr160 190mg/mr160 180mg/mr160 170mg/mr180 2smg/mr180 240mg/mr180 230mg/mr180 220mg/mr180 2smg/mr180 200mg/mr180 190mg/mr190 250mg/mr
7190 至 240mg/ml、190 至 230mg/ml、190 至 220mg/ml、190 至 210mg/ml、190 至 200mg/ml、200 至 250mg/ml、200 至 240mg/ml、200 至 230mg/ml、200 至 220mg/ml、200 至 210mg/ml、210至 250mg/ml、210 至 240mg/ml、210 至 230mg/ml、210 至 220mg/ml、220 至 250mg/ml、220 至240mg/ml、220 至 230mg/ml、230 至 250mg/ml、230 至 240mg/ml 或 240 至 250mg/ml。AM-14 制剂的实施方案包括 AM-14 浓度为至少 70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、11I、112、I13、I14、I15、I16、I17、I18、I19、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217、218、219、220、221、222、223、224、225、226、227、228、229、230、231、232、233、234、235、236、237、238、239、240、241、242、243、244、245、246、247、248、249 或 250mg/ml 的生物药物制剂。AM-14制剂的实施方案包括AM-14浓度为100_150mg/ml ±0. 01-5%的生物药物制剂。AM-14 制剂的实施方案包括AM-14浓度为140mg/ml±0. 01-5%的生物药物制剂。AM-14制剂的实施方案包含こ酸或谷氨酸缓冲液，其中所述こ酸或谷氨酸缓冲液的浓度为约 5 至 30±0. 2mM,包括 5±0· 2、6±0· 2、7±0· 2、8±0· 2、9±0· 2、10±0· 2、11±0. 2、12±0. 2、13±0. 2、14±0. 2、15±0. 2、16±0. 2、17±0. 2、18±0. 2、19±0. 2、20±0. 2、21±0. 2、22±0. 2、23±0. 2、24±0. 2、25±0. 2、26±0. 2、27±0. 2、28±0. 2、29±0. 2或30±0. 2mM。AM-14制剂的实施方案包含谷氨酸缓冲液，其中所述谷氨酸缓冲液的浓度为10 ±O. 2mM。当在本文中使用吋，术语“こ酸缓冲液” g在表示包含こ酸的缓冲液。所述缓冲液可以由こ酸盐例如こ酸钠制成。可以使用其他盐，例如こ酸的钾盐、铵盐、钙盐或镁盐。“こ酸缓冲液”和“こ酸盐缓冲液”可互換使用。当在本文中使用时，术语“谷氨酸缓冲液” g在表示包含谷氨酸的缓冲液。所述缓冲液可以由谷氨酸盐例如谷氨酸钠制成。可以使用其他盐，例如谷氨酸的钾盐、铵盐、钙盐或镁盐。“谷氨酸缓冲液”和“谷氨酸盐缓冲液”可互換使用。在其他实施方案中，谷氨酸和/或こ酸缓冲液可以与作为赋形剂的脯氨酸(包括L-脯氨酸)组合使用。AM-14制剂的实施方案包含pH在4. 5至5. 5±0. 2或4. 8至5. 2±0. 2范围内，包括 4. 6±0· 2,4. 7±0· 2,4. 8±0· 2,4. 9±0· 2,5. 0±0· 2,5. 1±0· 2,5. 2±0· 2,5. 3±0· 2、
5.4±0. 2和5. 5±0. 2的pH的こ酸或谷氨酸缓冲液。AM-14制剂的实施方案包含pH为4. 8±0.2的谷氨酸缓冲液。当在本文中使用时，术语“赋形剂” g在表示无治疗活性的物质。赋形剂可以被包含在生物药物制剂中用于广泛的各种目的，包括例如作为稀释剂、载体、缓冲剂、稳定剂、张度剂(tonicity agent)、增量剂、表面活性剂、低温保护剂、冻干保护剂、抗氧化剂、金属离子源、螯合剂和/或防腐剤。也可以參考给药方式选择最佳赋形剂，以增强或提供本发明的水性生物药物制剂的稳定化。例如，当制剂的所有组分在制造、储存和给药期间维持物理和化学稳定性时，静脉内(IV)、皮下(SC)或肌内(IM)给药的胃肠外途径可以更加安全有效。本文中示例的用于生物药物制剂的赋形剂表现出这些以及其他特性。赋形剂在本技术领域中是公知的，并可以发现被描述在例如Wang ff. , Int. J. Pharm. 185:129-88 (1999)和Wangff.，Int. J. Pharm. 203:1-60 (2000 )中。赋形剂包括例如多元醇例如山梨糖醇或甘露糖醇；糖类例如蔗糖、乳糖或右旋糖；聚合物例如聚こニ醇；盐例如NaCl、KCl或磷酸钙；氨基酸例如甘氨酸、甲硫氨酸或谷氨酸；表面活性剂；金属离子；缓冲盐例如丙酸盐、こ酸盐或琥珀酸盐；防腐剤；和多肽例如人血清白蛋白，以及盐水和水。其他可用于液体或冷冻干燥的本发明生物药物制剂的赋形剂包括例如岩藻糖、纤维ニ糖、麦芽三糖、蜜ニ糖、辛酮糖、核糖、木糖醇、精氨酸、组氨酸、甘氨酸、丙氨酸、甲硫氨酸、谷氨酸、赖氨酸、咪唑、甘氨酰甘氨酸、甘露糖基甘油酸、TritonX-100、Pluoronic F-127、纤维素、环糊精、葡聚糖(10、40和/或70kD)、聚葡萄糖、麦芽糖糊精、聚鹿糖、明胶、轻丙基甲基纤维素(hydroxypropylmeth)、磷酸钠、磷酸钾、ZnCl2、锌、氧化锌、柠檬酸钠、柠檬酸三钠、缓血酸胺、铜、粘连蛋白、肝素、人血清白蛋白、精蛋白、丙三醇、甘油、EDTA、间甲酚、苯甲醇和苯酚。糖醇，也称为多元醇，是糖的加氢形式，其中羰基被还原成伯羟基或仲羟基基团。多元醇可以在液体和冷冻干燥的两种制剂中用作稳定化赋形 剂和/或等渗剂。多元醇可以保护生物药物免受物理和化学两种降解途径的影响。优选不包含在内的共溶剂增加了溶剂在蛋白质界面处的有效表面张力，由此使能量上最有利的结构构象是那些具有最小表面积的结构构象。糖醇的具体实例包括山梨糖醇、甘油、甘露糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、赤藓糖醇和苏糖醇。还原糖包括例如具有酮基或醛基的糖，并含有允许糖起到还原剂作用的反应性半缩醛基团。还原糖的具体实例包括果糖、葡萄糖、甘油醛、乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、木糖、核糖、鼠李糖、半乳糖和麦芽糖。非还原糖含有异头碳，所述异头碳是缩醛并且基本上不与氨基酸或多肽反应以引发美拉德反应(Maillardreaction).非还原糖的具体实例包括蔗糖、海藻糖、山梨糖、三氯蔗糖、松三糖和棉子糖。糖酸包括例如葡糖ニ酸、葡萄糖酸和其他多羟基糖及其盐。AM-14制剂的实施方案包括蔗糖、甘氨酸、脯氨酸、甘油和/或山梨糖醇作为赋形齐U，其可以以约I至20% (w/v) ±0.2% (w/v)的浓度范围、或5至10% (w/v) ±0.2% (w/v)的范围、或3至9% (w/v) ±0.2% (w/v)的范围被包含在内，包括1±0. 2、2±0. 2、3±0. 2、4±0. 2、5±0. 2、6±0. 2、7±0. 2、8±0. 2、9±0. 2、10±0. 2、11±0. 2、12±0. 2、13±0. 2、14±0. 2、15±0. 2、16±0. 2、17±0. 2、18±0. 2、19±0. 2 或 20%±0. 2% (w/v)的浓度。当在本文中使用吋，术语“表面活性剤” g在表示起到降低液体表面张カ的作用的物质，其中所述液体中溶解了该物质。表面活性剂可以被包含在生物药物制剂中以用于各种目的，包括例如阻止或控制液体制剂中的聚集、粒子形成和/或表面吸附，或者在冻干制剂的冷冻干燥和/或复溶过程期间阻止或控制这些现象。表面活性剂包括例如在有机溶剂和水性溶液两者中表现出部分可溶性的两亲性有机化合物。表面活性剂的一般特性包括它们降低水的表面张力、降低油与水之间的界面张カ以及还有形成胶束的能力。本发明的表面活性剂包括非离子型和离子型表面活性剤。表面活性剂在本技术领域中是公知的，并可以在例如Randolph T.W.和Jones L. S.，“表面活性剤-蛋白质相互作用”(Surfactant-protein interactions), Pharm Biotechnol. 13:159-75 (2002)中找到描述。非离子型表面活性剂包括例如烷基聚环氧こ烷、烷基聚葡萄糖苷例如辛基葡萄糖苷和癸基麦芽糖苷、脂肪醇例如鲸蜡醇和油醇、椰油酰胺MEA、椰油酰胺DEA和椰油酰胺TEA。非离子型表面活性剂的具体实例包括聚山梨醇酯，包括例如聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯28、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯65、聚山梨醇酯80、聚山梨醇酯81、聚山梨醇酯85等；泊洛沙姆，包括例如泊洛沙姆188，也称为聚醚多元醇(poloxalkol)或聚环氧こ烧-聚环氧丙烧，泊洛沙姆407或聚氧丙烯氧化こ烯甘油醚(polyethylene-polypropyleneglycol)等；以及聚こニ醇(PEG)。聚山梨醇酯20与TWEEN 20'失水山梨糖醇单月桂酸酷和聚氧こ烯山梨糖醇酐单月桂酸酷同义。离子型表面活性剂包括例如阴离子、阳离子和两性离子表面活性剤。阴离子表面活性剂包括例如基于磺酸盐或基于羧酸盐的表面活性剂例如肥皂、脂肪酸盐、十二烷基硫酸钠(SDS)、月桂基硫酸铵和其他烷基硫酸盐。阳离子表面活性剂包括例如基于季铵的表面活性剂例如鲸蜡基三甲基溴化铵(CTAB)、其他烷基三甲基铵盐、鲸蜡基氯化吡啶、聚こ氧基化牛油胺(POEA)和苯扎氯铵。两性离子或两性表面活性剂包括例如十二烷基甜菜碱、十二烷基ニ甲基氧化胺、椰油酰胺基丙基甜菜碱和椰油酰胺两性基甘氨酸盐(coco ampho glycinate)。AM-14制剂的实施方案包含聚山梨醇酯20 (聚氧こ烯山梨糖醇酐单月桂酸酷)作 为表面活性剂，包含的聚山梨醇酯20的浓度可以在约0. 003至1% (w/v)的范围内或约0. 008 至 0. 02% (w/v)的范围内，包括 0. 003,0. 004,0. 005,0. 006,0. 007,0. 008,0. 009、0. 0U0. 02,0. 03,0. 04,0. 05,0. 06,0. 07,0. 08,0. 09,0. U0. 2、0· 3、0· 4、0· 5、0· 6、0· 7、0· 8、
0.9或1% (w/v)。AM-14制剂的实施方案包含基于谷氨酸盐的缓冲液，其包含浓度为约0. 005-0. 02% (w/v)的聚山梨醇酯20 (聚氧こ烯山梨糖醇酐单月桂酸酷)作为表面活性剤。AM-14制剂的实施方案包含浓度为约0.01% (w/v)的聚山梨醇酯20 (聚氧こ烯山梨糖醇酐单月桂酸酷)作为表面活性剤。AM-14制剂可以被制备成相对于參比溶液或流体(即血清)等滲。等渗溶液与其周围的环境相比具有基本上相似量的溶解在其中的溶质，使得它在渗透上是稳定的。除非明确地与特定溶液或流体进行比较，否则本文中所使用的等渗或等渗性代表性地以人类血清为參照(例如300m0Smol/kg)。因此，等渗的AM-14制剂将含有与人类血液基本上相似的溶质浓度或表现出基本上相似的滲透压。一般来说，等渗溶液含有与用于人类和许多其他哺乳动物的生理盐水近似相同的溶质浓度，所述生理盐水是约0. 9重量％(0. 009g/ml)盐的水性溶液(例如0.009g/ml NaCD0 AM-14制剂的实施方案包括那些等渗或接近等渗并且克分子渗透压浓度在约250至400osm/L或275至325osm/L范围内的制剂，包括250、251、252、253、254、255、256、257、258、259、260、261、262、263、264、265、266、267、268、269、270、271、272、273、274、275、276、277、278、279、280、281、282、283、284、285、286、287、288、289、290、291、292、293、294、295、296、297、298、299、300、301、302、303、304、305、306、307、308、309、310、311、312、313、314、315、316、317、318、319、320、321、322、323、324、325、326、327、328、329、330、331、332、334、335、336、337、338、339、340、341、342、343、344、345、346、347、348、349、350、351、352、353、354、355、356、357、358、359、360、361、362、363、364、365、366、367、368、369、370、371、372、373、374、375、376、377、378、379、380、381、382、383、384、385、386、387、388、389、390、391、392、393、394、395、396、397、398、399 或 400osm/L 的克分子渗透压浓度。AM-14制剂的实施方案包括本文中描述的尽管在溶液中具有高抗体浓度但是具有低粘度的那些制剂。AM-14制剂的实施方案，例如在下面段落中列出的那些实施方案，包括在25°C下粘度在4和IOcP之间的AM-14制剂。AM-14制剂的实施方案，例如在下面段落中列出的那些实施方案，包括在25°C下粘度在5和7cP之间的AM-14制剂。AM-14制剂的实施方案，例如在下面段落中列出的那些实施方案，包括在25°C下粘度为4. 0,4. 1,4. 2、4. 3、4· 4、4· 5、4· 6、4· 7、4· 8、4· 9、5· 0、5· I>5. 2、5· 3、5· 4、5· 5、5· 6、5· 7、5· 8、5· 9、6· 0、6· I、
6.2、6· 3、6· 4、6· 5、6· 6、6· 7、6· 8、6· 9、7· 0、7· I>7. 2、7· 3、7· 4、7· 5、7· 6、7· 7、7· 8、7· 9、8· O、8. I > 8. 2、8· 3、8· 4、8· 5、8· 6、8· 7、8· 8、8· 9、9· O > 9. I > 9. 2、9· 3、9· 4、9· 5、9· 6、9· 7、9· 8、9· 9 或IOcP的AM-14制剂。当然，应该理解，这些范围和值不限于所列举的数字，还包括分数増量(例如 4. 11,4. 12,4. 13 等)。AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5-15mM谷氨酸、7_9% (w/v)蔗糖、O. 003-0. 02%(w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100-150mg/mLAM_14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、8% (w/v)鹿糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约110mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4·8±0·2的约120mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约130mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、8% (w/v)鹿糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4·8±0·2的约140mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、8% (w/v)鹿糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约150mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mM谷氨酸、1-3% (w/v)甘氨酸、O. 003-0. 02%(w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2的约105mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约110mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4. 8±0· 2的约120mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约130mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4· 8±0· 2的约140mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mM谷氨酸、2-4% (w/v)脯氨酸、O. 003-0. 02%(w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4. 8±0. 2的约105mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 ρΗ4· 8±0· 2 的约 110mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4. 8±0. 2的约120mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 ρΗ4· 8±0· 2 的约 130mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4. 8±0. 2的约140mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的ρΗ4· 8的140mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4. 8±0· 2 的约 150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mM乙酸、1_3% (w/v)甘氨酸、O. 003-0. 02%(w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4. 8±0. 2的约105mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、2%(w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约110mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约120mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约130mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约140mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v) 聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约150mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mM乙酸、2_4% (w/v)脯氨酸、O. 003-0. 02%(w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约105mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 8±0· 2 的约 110mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约120mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 8±0· 2 的约 130mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约140mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约150mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mM乙酸、7_9% (w/v)蔗糖、O. 003-0. 02%(w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、8% (w/v)鹿糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4. 8±0· 2的约105mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约110mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约120mg/mLAM_14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、8% (w/v)鹿糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2的约130mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、8% (w/v)鹿糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约140mg/mLAM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20 配制的 pH 4. 8±0· 2 的约 150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mMこ酸、2_4% (w/v)甘油、O. 003-0. 02%(w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)甘油、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4. 8±0. 2的约105mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)甘油、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约110mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)甘油、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约120mg/mLAM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)甘油、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2的约130mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)甘油、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约140mg/mLAM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)甘油、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20 配制的 pH 4. 8±0· 2 的约 150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mMこ酸、3. 5-5. 5% (w/v)山梨糖醇、O. 003-0. 02%(w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、4. 5% (w/v)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的ρΗ4· 8±0· 2的约105mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、4. 5% (w/ V)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 ρΗ4· 8±0· 2 的约 110mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、4. 5% (w/v)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的ρΗ4· 8±0· 2的约120mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、4. 5% (w/V)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 ρΗ4· 8±0· 2 的约 130mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、4. 5% (w/v)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的ρΗ4· 8±0· 2的约140mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、4. 5% (w/V)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的ρΗ4. 8±0· 2的约150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mM谷氨酸、7_9% (w/v)蔗糖、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 5-5. 5±0· 2并且25°C下粘度为4-lOcP的100-150mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±(λ 2并且25°C下粘度为5_7cP的约105mg/mLAM_14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4.8±0.2并且25で下粘度为5-7げ的约11011^/111しAM-140 AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4·8±0·2并且25°C下粘度为5-7cP的约120mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、8%(w/v)蔗糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的约130mg/mLAM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、8% (w/v)鹿糖、O. 01% (w/V)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2并且25°C下粘度为5-7cP的约140mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的 pH 4. 8±0· 2 并且 25°C下粘度为 5_7cP 的约 150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mM谷氨酸、1-3% (w/v)甘氨酸、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 5-5. 5±0· 2并且25°C下粘度为4-lOcP的100-150mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±(λ 2并且25°C下粘度为5_7cP的约105mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2并且25°C下粘度为5_7cP的约110mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4·8±0·2并且25°C下粘度为5-7cP的约120mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的约130mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、2%(w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的约140mg/mLAM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的约150mg/mLAM_14。
AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mM谷氨酸、2-4% (w/v)脯氨酸、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 5-5. 5±0· 2并且25°C下粘度为4-lOcP的100-150mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±(λ 2并且25°C下粘度为5_7cP的约105mg/mLAM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±O. 2并且25°C下粘度为5_7cP的约110mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2并且25°C下粘度为5_7cP的约120mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4·8±0·2并且25°C下粘度为5-7cP的约130mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4· 8±0· 2并且25°C下粘度为5-7cP的约140mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的约150mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mM乙酸、1_3% (w/v)甘氨酸、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 5-5. 5±0· 2并且25°C下粘度为4-lOcP的100-150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±(λ 2并且25°C下粘度为5_7cP的约105mg/mLAM_14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2并且25°C下粘度为5_7cP的约110mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5-7cP的约120mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、2%(w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4· 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的约130mg/mLAM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的约140mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的 pH 4. 8±0· 2 并且 25°C下粘度为 5_7cP 的约 150mg/mL AM-14 AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mM乙酸、2_4% (w/v)脯氨酸、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 5-5. 5±0· 2并且25°C下粘度为4-lOcP的100-150mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±(λ 2并且25°C下粘度为5_7cP的约105mg/mLAM_14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2并且25°C下粘度为5_7cP的约110mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (￥八)レ脯氨酸、0.01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4·8±0·2并且25°C下粘度为5-7cP的约120mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4· 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的约130mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的约140mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25° C下粘度为5_7cP的约150mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mM乙酸、7_9% (w/v)蔗糖、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 5-5. 5±0· 2并且25°C下粘度为4-lOcP的100-150mg/mL AM-14。AM-14 制剂的实施方案包括用 IOmM こ酸、8%(w/v)蔗糖、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±O. 2并且25°C下粘度为5_7cP的约105mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、8% (w/v)鹿糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4. 8±0. 2并且25°C下粘度为5-7cP的约110mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5-7cP的约120mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、8%(w/v)蔗糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±(λ 2并且25°C下粘度为5_7cP的约130mg/mLAM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2并且25°C下粘度为5-7cP的约140mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5-7cP的约150mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mMこ酸、2_4% (w/v)甘油、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 5-5. 5±0· 2并且25°C下粘度为4-lOcP的100-150mg/mL AM-14。AM-14 制剂的实施方案包括用 IOmM こ酸、3%(w/v)甘油、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±O. 2并且25°C下粘度为5_7cP的约105mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)甘油、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4.8±0. 2并且25°C下粘度为5-7cP的约110mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)甘油、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5-7cP的约120mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3%(w/v)甘油、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±(λ 2并且25°C下粘度为5_7cP的约130mg/mLAM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)甘油、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的约140mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、3% (w/v)甘油、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5-7cP的约150mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括但不限于用5_15mMこ酸、3. 5-5. 5% (w/v)山梨糖醇、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 5-5. 5±0· 2并且25°C下粘度为4-lOcP的100-150mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、4. 5% (w/v)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的约105mg/mLAM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、4. 5% (w/v)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±O. 2并且25°C下粘度为5_7cP的约110mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、4. 5% (w/v)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2并且25°C下粘度为5_7cP的约120mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、4. 5% (w/v)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5-7cP的约130mg/mL AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、4. 5%(w/v)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±O. 2并且25°C下粘度为5_7cP的约140mg/mL的AM-14。AM-14制剂的实施方案包括用IOmMこ酸、4. 5% (w/v)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的约150mg/mL的AM-14。术语“约”表示±O. 01至5. 0%。本发明的AM-14生物药物制剂的稳定性是指保留制剂中生物药物的结构和/或功能。本发明制剂中的生物药物将表现出多种属性，例如对影响稳定性或功能的变化或变质的抗性，从而随着时间推移維持前后一致的功能特性。因此，对于単位体积的活性或活性单位来说，AM-14制剂将表现出例如可靠性和安全性。在一个实施方案中，本发明制剂中的AM-14生物药物的稳定性包括例如保留物理和/或化学稳定性。可以通过例如确定AM-14是否已受到物理和/或化学降解，包括其结构的化学修饰，来评估AM-14的生物药物稳定性。可以通过本技术领域已知的任何手段来测定稳定性，例如通过光度法和/或色谱法測定蛋白质聚集体和/或蛋白质分解产物。保留制剂中AM-14的稳定性包括，例如与AM-14在初始时间点的稳定性相比，物理和/或化学稳定性保留在约80-100%之间，包括稳定性保留至少约99%、98%、97%、96%、95%、94%、93%、92%、91%、90%、89%、88%、87%、86%、85%、84%、83%、82%、81% 或 80%。实施例 I 描述了这样的稳定性研究以及用于测定物理和/或化学稳定性的示例性手段。实施方案包括例如下列AM-14制剂用5_15mM谷氨酸、7_9% (w/v)蔗糖、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_150mg/mL AM-14，例如用IOmM谷氨酸、8% (w/v)鹿糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的140mg/mL AM-14 ;用 5_15mM 谷氨酸、1-3% (w/v)甘氨酸、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_150mg/mL AM-14，例如用 IOmM 谷氨酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酉旨 20 配制的 pH 4. 8±0· 2 的 140mg/mL AM-14 ;用 5_15mM 谷氨酸、2-4% (w/v)脯氨酸、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_1500mg/mL AM-14，例如用IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4. 8±0. 2 的约 140mg/mL AM-14 和用 IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的140mg/mL AM-14 ;用5_15mMこ酸、ト3% (w/v)甘氨酸、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_150mg/mL AM-14，例如用IOmMこ酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的140mg/mL AM-14 ;用 5_15mM こ酸、2-4% (w/v)脯氨酸、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH4. 5-5. 5±0· 2 的 100-150mg/mL AM-14，例如用 IOmM こ酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/V)聚山梨醇酉旨 20 配制的 pH 4. 8±0· 2 的 140mg/mL AM-14 ;用 5_15mM こ酸、7-9% (w/v)鹿糖、O. 003-0. 02%(w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_150mg/mL AM-14，例如用IOmMこ酸、8% (w/v)鹿糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的140mg/mL AM-14 ;用 5_15mM こ酸、2-4% (w/v)甘油、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH4. 5-5. 5±0· 2 的 100-150mg/mL AM-14，例如用 IOmM こ酸、3% (w/v)甘油、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 8±0· 2 的 140mg/mL AM-14 ;用 5_15mM こ酸、3· 5-5. 5%(w/v)山梨糖醇、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100-150mg/mLAM_14，例如用IOmMこ酸、4. 5% (w/v)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的140mg/mL AM-14 ;用 5_15mM 谷氨酸、7-9% (w/v)鹿糖、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 并且 25°C下粘度为 4-lOcP 的 100_150mg/mL AM-14，例如用 IOmM谷氨酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5-7cP 的 140mg/mL AM-14 ;用 5_15mM 谷氨酸、1-3% (w/v)甘氨酸、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 并且 25°C下粘度为 4-lOcP 的 100-150mg/mL AM-14，例如用IOmM谷氨酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4·8±0·2并且25°C下粘度为 5-7cP 的 140mg/mL AM-14 ;用 5_15mM谷氨酸、2_4%(w/v)脯氨酸、O. 003-0. 02%(w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 5-5. 5±0· 2并且25°C下粘度为4-lOcP的100_150mg/mL AM-14，例如用IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4. 8±0· 2 并且 25°C下粘度为 5-7cP 的 140mg/mL AM-14 ;用 5_15mM こ酸、ト3% (w/v)甘氨酸、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 5-5. 5±0· 2并且25°C下粘度为4-lOcP 的100-150mg/mL AM-14,例如用IOmMこ酸、2% (w/v)甘氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的 pH 4. 8±0· 2 并且 25°C下粘度为 5_7cP 的 140mg/mL AM-14 ;用 5_15mM こ酸、2_4%(w/V)脯氨酸、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 5-5. 5±0· 2并且25°C下粘度为 4-10cP 的 100-150mg/mL AM-14，例如用 IOmM こ酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的140mg/mL AM-14 ;用5_15mMこ酸、7-9% (w/v)蔗糖、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 5-5. 5±0· 2并且25°C下粘度为 4-10cP 的 100-150mg/mL AM-14，例如用 IOmM こ酸、8% (w/v)蔗糖、O. 01% (w/V)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2并且25°C下粘度为5_7cP的140mg/mL AM-14 ;用5-15mM こ酸、2-4% (w/v)甘油、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2并且 25°C下粘度为 4-10cP 的 100-150mg/mL AM-14，例如用 IOmM こ酸、3%(w/v)甘油、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的140mg/mL AM-14 ；用5-15mMこ酸、3· 5-5. 5% (w/v)山梨糖醇、O. 003-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4. 5-5. 5±0· 2 并且 25°C下粘度为 4-lOcP 的 100-150mg/mLAM_14，例如用 IOmM こ酸、4. 5%(w/v)山梨糖醇、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2并且25°C下粘度为5_7cP的140mg/mL AM-14，与AM-14在初始时间点的稳定性相比，其物理和/或化学稳定性保留在约 80-100% 之间，包括稳定性保留至少约 99%、98%、97%、96%、95%、94%、93%、92%、91%、90%、89%、88%、87%、86%、85%、84%、83%、82%、81% 或 80%。一般来说，本发明的生物药物制剂按照制药标准并使用药用级试剂来制备。类似地，本发明的生物药物制剂一般使用无菌试剂在无菌制造环境中制备，或在制备后除菌。无菌注射溶液可以使用本技术领域公知的程序来制备，包括例如将AM-14掺入到本文所描述的制剂中，然后进行除菌微孔过滤。在用于制备无菌注射溶液的无菌粉末的特定实施方案中，特别有用的制备方法包括例如前文所述的真空干燥和冷冻干燥(冻干)。这样的干燥方法将从前面除菌过滤的溶液产生ー种或多种生物药物与任何其他所需组分合在一起的粉末。实施方案包括药物容器，所述药物容器包含器皿和/或器皿机构以及本文中公开的AM-14药物制剂。器皿和/或器皿机构是容纳AM-14药物制剂的物体，并可以是本技术领域已知的任何适合的器皿，包括但不限于小瓶、瓶、注射器或本技术领域中公知的用于包装药物制剂的各种不同样式中的任ー种，包括皮下和透皮递送装置。注射器在配送至終端用户之前可以装填有本文所公开的AM-14药物制剂(即“预装填注射器”)。本发明的实施方案包括含有本文所公开的AM-14药物制剂的预装填注射器，其中所述预装填注射器采取“自动注射器”的形式，例如但不限于SurcClick、 EvcrCjcntlc1''、Av;.inti"、 DoseProHeva='，或其变化形式。本发明的实施方案包括含有用IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH4. 8±0. 2的约140mg/mLAM-14的预装填注射器，其采取“自动注射器”的形式，例如但不限于SureClkkR、EverGentleR ^ Avanti' DosePro—lnLeva5*、或其变化形式。
本发明的实施方案包括含有本文所公开的AM-14药物制剂的预装填注射器，其中所述预装填注射器采取本技术领域已知的任何适合的微量输注泵的形式。本发明的实施方案包括采取微量输注泵形式的预装填注射器，其含有用IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约140mg/mL AM-14。“微量输注器”是用于皮下药物递送的任何微量输注泵。本发明的实施方案包括本文所公开的AM-14药物制剂的透皮递送。本发明的实施方案包括含有用IOmM谷氨酸、3%(w/v)L-脯氨酸、0.01%(w/V)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±O. 2的约140mg/mL AM-14的任何透皮递送系统。试剂盒也是本发明的实施方案，并包含在前面段落中描述的ー个或多个AM-14药物容器以及关于AM-14的使用说明书。应该理解，试剂盒可以包含其他组分。II、制剂、剂量和治疗方案在包含用IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2的约100-150mg/mL AM-14的药物组合物中的AM-14，特别是在包含用IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0· 2的约140mg/mLAM-14的药物组合物中的AM-14，可用于治疗患有下述疾病的成年人、青少年和/或小儿科患者群体，所述疾病包括但不限于IL-17相关的炎症、IL-17相关的自体免疫性疾病、IL-17相关的软骨炎症和/或骨降解、关节炎、类风湿性关节炎、SEA综合征(血清阴性、起止点病、关节病综合征)、少关节型类风湿性关节炎、多关节型类风湿性关节炎、全身发病型类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、肠病性关节炎、反应性关节炎、Reiter综合征、皮肌炎、牛皮癣关节炎、硬皮病、系统性红斑狼疮、脉管炎、肌炎、多发性肌炎、皮肌炎、骨关节炎、结节性多动脉炎、韦格氏肉芽肿、动脉炎、风湿性多肌痛、肉样瘤病、硬皮病、硬化症、原发性胆汁性硬化症、硬化性胆管炎、干燥综合征、牛皮癣、斑块状牛皮癣、滴状牛皮癣、反转型牛皮癣、脓疱型牛皮癣、红皮病型牛皮癣、皮炎、特应性皮炎、动脉硬化症、狼疮、斯蒂尔病、系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、炎性肠病(IBD)、克罗恩病、溃疡性结肠炎、乳糜泻、多发性硬化症(MS)、哮喘、C0PD、格林巴利病、I型糖尿病、格雷夫斯病(Graves’ disease)、爱迪生氏病、雷诺氏现象、自体免疫性肝炎、GVHD、恶性贫血、白癜风、川崎病、ANCA相关性血管炎、天疱疮和大疱性类天疱疮、自体免疫性卵巣衰退、桥本甲状腺炎、眼色素层炎、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症综合征、周期性发热综合征、家族性地中海热、TNF受体-I相关的周期性综合征、高IgD综合征、Marshall综合征、冷批啉相关的周期性综合征、PAPA (化脓性关节炎、坏疽性脓皮病和痤疮)综合征、Blau综合征、间质性肺炎(例如普通型间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、呼吸性细支气管炎间质性肺病、急性间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、淋巴细胞间质性肺炎、隐源性机化性肺炎)、肺纤维化、纤维化综合征(例如硬肿症、硬化性粘液水肿、重叠综合征、肾源性系统性纤维化、淀粉样变性、嗜酸细胞性筋膜炎、慢性移植物抗宿主病、药物诱导的硬皮病和环境暴露型纤维化)、嗜中性皮肤病(例如坏疽性脓皮病、SAPHO (滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚和骨炎)综合征、掌跖脓疱病、角质层下脓疱性皮肤病、肠相关皮肤病-关节炎综合征、白塞氏病、伴有类风湿性关节炎的嗜中性皮肤病、类风湿性嗜中性皮肤病、嗜中性小汗腺炎和手背的嗜中性皮肤病)、脓毒症/SIRS、心脏损伤后综合征和心肌梗塞后综合征(Dressier’s Syndrome)、特发性关节炎等。在包含用IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2的约140mg/mL AM-14的药物组合物中的AM-14，可用于治疗患有下述疾病的成年人、青少年和/或小儿科患者群体，所述疾病包括但不限于IL-17相关的炎症、IL-17相关的自体免疫性疾病、IL-17相关的软骨炎症和/或骨降解、关节炎、类风湿性关节炎、強直 性脊椎炎、牛皮癣关节炎、硬皮病、牛皮癣、斑块状牛皮癣、滴状牛皮癣、皮炎、特应性皮炎、炎性肠病(IBD)、克罗恩病、溃疡性结肠炎、乳糜泻、多发性硬化症(MS)、哮喘和COPD。在包含用IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2的约140mg/mL AM-14的药物组合物中的AM-14，可用于治疗患有下述疾病的成年人、青少年和/或小儿科患者群体，所述疾病包括但不限于类风湿性关节炎、強直性脊椎炎、牛皮癣关节炎、牛皮癣、斑块状牛皮癣、克罗恩病、多发性硬化症(MS)和哮喘。正如在实施例2和6中所述，AM-14在治疗人类患者的牛皮癣中显示出功效。实施例2和6提供了 AM-14在患有牛皮癣、特别是斑块状牛皮癣的人类患者中治疗牛皮癣的功效的临床证据。皮下和静脉内给予AM-14显著减轻了牛皮癣的症状。实施例2描述了通过本技术领域接受的PASI评分系统测定的牛皮癣症状的减轻。表2. 9,2. 9,2. 10和2. 11显示了 PASI分值和％PASI (即PASI分值减少％)。此外，根据来自于I期牛皮癣研究的数据执行了精密的PK-ro建模(參见实施例2)。预测性模型与真实PASI响应数据的相关性非常接近(參见图11)，这证实了对各种剂量的功效进行预测的有效性。此外，图12显示了基于从单剂量数据开发的模型所预测的对四种多剂量情形(在12周内)的平均PASI响应的时间过程，包括安慰剂的效应。假定模拟的安慰剂效应只在第一个剂量后起作用。对于许多研究时间段、包括12周(第84天)的初级功效终点来说，预期对140mg SC剂量(在第0、1、2、4、6、8、10周)的平均响应超过50%PASI的改善。对于许多研究时间段、包括12周(第84天)的初级功效终点来说，预期对210和280mg SC剂量(在第0、1、2、4、6、8、10周)的平均响应超过75%PASI的改善。最后，图13显示了对AM-14所预测的第12周PASI改善百分数的中位数(剂量响应曲线)，其中阴影表示90%置信区间；对于各种不同剂量水平来说，各自在第0、1、2、4、6、8和10周SC给药。实施例6描述了 2期研究，其中AM-14在治疗牛皮癣中显示出显著功效。对象在第I天和第1、2、4、6、8和10周接受70、140_210mg AM-14，或在第I天和第4和8周接受280mg ΑΜ-14ο在第12周时，AM-14显示出下述PASI响应70mg给药实现了 33. 3%的PASI75响应；70mg给药实现了 17. 9%的PASI 90响应；70mg给药实现了 10. 3%的PASI 100响应；140mg给药实现了 76. 9%的PASI 75响应；140mg给药实现了 71. 8%的PASI 90响应；140mg给药实现了 38. 5%的PASI100响应；2IOmg给药实现了 82. 5%的PASI 75响应；2IOmg给药实现了 75. 0%的PASI 90响应；2IOmg给药实现了 62. 5%的PASI 100响应；280mg给药实现了 66. 7%的PASI 75响应；280mg给药实现了 57. 1%的PASI 90响应；以及280mg给药实现了 28. 6%的PASI 100响应。因此，以本文中所述的剂量和给药日程安排进行的AM-14给药，可用于在患有牛皮癣的患者中将PASI分值降低至少10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95 或 100%。基于所有这些发现，AM-14可用于在成年人和/或青少年患者中以每剂70至1，OOOmg的剂量范围、特别是每剂70至700mg的剂量范围治疗上面公开的各种形式的牛皮癣、特别是斑块状牛皮癣。AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中以每剂约140至约300mg的剂量范围治疗牛皮癣、特别是斑块状牛皮癣。AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中以下述的每剂剂量治疗牛皮癣、特别是斑块状牛皮癣:70、75、80、85、90、95、100、105、110、115、120、125、130、135、140、145、150、155、160、165、170、175、180、185、190、195、200、205、210、215、220、225、230、235、240、245、250、255、26 0、265、270、275、280、285、290、295、300、305、310、315、320、325、330、335、340、345、350、355、 360、365、370、375、380、385、390、395、400、405、410、415、420、425、430、435、440、445、450、455、460、465、470、475、480、485、490、495、500、505、510、515、520、525、530、535、540、545、550、555、560、565、570、575、580、585、590、595、600、605、610、615、620、625、630、635、640、645、650、655、660、665、670、675、680、685、690、695、700、705、710、715、720、725、730、735、740、745、750、755、760、765、770、775、780、785、790、795、800、805、810、815、820、825、830、835、840、845、850、855、860、865、870、875、880、885、890、895、900、905、910、915、920、925、930、935、940、945、950、955、960、965、970、975、980、985、990、995 和/或 1，OOOmg0以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。以每剂210mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，持别是斑块状牛皮癣。以每剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周吋、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周吋、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每 月以每剂280mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过用注射器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过用注射器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过用注射器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，持别是斑块状牛皮癣。通过用注射器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂21Omg的剂量通过用注射器皮下注射递送给药,AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂21Omg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癖，特别是斑块状牛皮癖。 通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量给药至少一次，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量给药至少一次，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过使用微量输注器皮下注射递送，以姆剂210mg的剂量给药至少一次,AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过使用微量输注器皮下注射递送，以姆剂280mg的剂量给药至少一次,AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次 给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。以每剂210mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。以每剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂2IOmg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。 通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周吋、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑 块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周吋、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、 在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣、并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。以每剂210mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。以每 剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药 后毎月以每剂210mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂 70mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后ー周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送 给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没 有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。
通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，AM-14可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。
在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，以每剂70mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在pH 4.8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，以每剂140mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特別是斑块状牛皮癣。在pH 4.8±0. 2的包含140mg/mL AM_14、10mM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，以每剂21Omg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在PH 8±(λ 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，以每剂280mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14,通过皮下注射递送以姆剂7Omg的剂量多次给药,可 用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在PH4·8±0·2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酷20的制剂中的AM-14，通过皮下注射递送以每剂140mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过皮下注射递送以每剂210mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过皮下注射递送以每剂280mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4· 8±0· 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH
4.8±0. 2 的包含 140mg/mLAM_14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨酉享酷20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/V) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM_14、10mM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过皮下注射递送给药，在 pH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周吋、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、10mM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。
在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过使用注射器皮下注射递送以每剂70mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在 PH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过使用注射器皮下注射递送以每剂140mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在 PH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过使用注射器皮下注射递送以每剂210mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在 PH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过使用注射器皮下注射递送以每剂280mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癖。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0· 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0· 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3%(w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在 pH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/V)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4.8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/V) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在 pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3%(w/v)L_ 脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过使用自动注射器皮下注射递送以每剂70mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在PH 8±(λ 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、0.01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过使用自动注射器皮下注射递送以每剂140mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，持别是斑块状牛皮癣。在pH 8±(λ 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过使用自动注射器皮下注射递送以每剂210mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过使用自动注射器皮下注射递送以每剂280mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癖，特别是斑块状牛皮癖。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4.8±0. 2的包含140mg/mL AM-HUOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4.8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3%(w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状 牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-HUOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/V) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、0.01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过使用微量输注器皮下注射递送以每剂70mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在PH 8±(λ 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过使用微量输注器皮下注射递送以每剂140mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，持别是斑块状牛皮癣。在pH 8±(λ 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过使用微量输注器皮下注射递送以每剂210mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在PH 4. 8±0· 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，通过使用微量输注器皮下注射递送以每剂280mg的剂量多次给药，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癖，特别是斑块状牛皮癖。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4.8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3%(w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。
通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/V) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、0.01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，以每剂70mg的剂量多次给药，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。在 ρΗ4·8±0·2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/V)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，以每剂140mg的剂量多次给药，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。在 pH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01% (w/V)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，以每剂210mg的剂量多次给药，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。在 pH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01% (w/V)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，以每剂280mg的剂量多次给药，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0· 2的包含140mg/mLAM_14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以姆剂140mg的剂量多次给药,在pH 4.8±0.2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，在pH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脑氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、 O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM_14、10mM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4·8±0·2的包含140mg/mL AM_14、10mM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂21Omg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM_14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4.8±0.2的包含14011^/111しAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3%(w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，在pH 4· 8±0· 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、 O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0· 2的包含140mg/mL AM-HUOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0· 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周吋、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在 pH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/V)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月以每剂210mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选 者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，在pH4. 8±0. 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨酉享酷20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0· 2的包含140mg/mLAM_14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，在 pH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mLAM_14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周吋、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脑氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在 pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3%(w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成 年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月以每剂140mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM_14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周吋、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在ρΗ4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脑氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在 pH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量给药至少一次，在pH4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量给药至少一次，在pH 4· 8±0· 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3%(界八)レ脯氨酸、0.01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量给药至少一次，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量给药至少一次，在pH 4· 8±0· 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周吋、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脑氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗 法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在 pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3%(w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月以每剂140mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM_14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周吋、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在ρΗ4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脑氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在 pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，以每剂70mg的剂量多次给药，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。在PH4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，以每剂140mg的剂量多次给药，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，以每剂210mg的剂量多次给药，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、10mM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，以每剂280mg的剂量多次给药，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、10mM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛 皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±(λ 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM_14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0· 2的包含140mg/mL AM-14,IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM_14、10mM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/V) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4· 8±0· 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性 中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4.8±0.2的包含14011^/111しAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过皮下注射递送给药，在 pH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量多次给药，在 pH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/V)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0· 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用注射器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0· 2的包含140mg/mL AM-14,IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0· 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14， 可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂140mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14,IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4.8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14,IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。
通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量多次给药，在pH4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每齐[J 140mg的剂量多次给药，在pH 4· 8±0· 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/V) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量多次给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用自动注射器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量多次给药，在pH4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂70mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、0. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM_14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每 剂70mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月以每剂140mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月以每剂210mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用自动注射器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂70mg的剂量给药至少一次，在pH4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂140mg的剂量给药至少一次，在ρΗ4· 8±0· 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3%(w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂210mg的剂量给药至少一次，在pH 4. 8±0· 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过使用微量输注器皮下注射递送，以每剂280mg的剂量给药至少一次，在pH 4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脑氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每 剂70mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂140mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂210mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM_14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周以每剂280mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH4· 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂70mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mLAM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月以每剂140mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂210mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA(补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者。通过在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后毎月以每剂280mg的剂量通过使用微量输注器皮下注射递送给药，在pH 4. 8±0. 2的包含140mg/mL AM-14、IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不 耐受的成年人和/或青少年患者。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者姆两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者姆两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者姆两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者姆两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者姆两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者姆两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者姆两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者姆两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予 280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者姆两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者姆两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者姆两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者姆两周通过皮下注射给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者姆两周通过皮下注射给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者姆两周通过皮下注射给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者姆两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者姆两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者姆两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者 中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者姆两周通过皮下注射给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者姆两周通过皮下注射给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者姆两周通过皮下注射给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者姆两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者姆两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者姆两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者 中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。 在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。 在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。
在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、0. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O” 时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。
在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、0· 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂 量，向体重大于IOOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IIOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。 在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣，特别是斑块状牛皮癣，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg剂量。
在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、0· 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg剂量。 在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过皮下注射给予2IOmg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予210mg剂量。 在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过皮下注射给予2IOmg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过皮下 注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IlOkg 的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于 IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。
在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、0· 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于90kg的 患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予2IOmg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予21Omg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。 在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者给予2IOmg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予2IOmg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予 AM-14。 在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予21Omg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予 AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者给予2IOmg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予 AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并 且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予2IOmg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予 AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予2IOmg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。 在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予 AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者给予2IOmg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予 AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且是系统疗法或光照疗法的候选者的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg剂量。
在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、0· 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并 且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并 且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过皮下注射给予2IOmg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予2IOmg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予2IOmg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予280mg剂量。
在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过皮下注射给予2IOmg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予2IOmg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予2IOmg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过皮下注射给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg 的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。 在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用自动注射器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有 响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有 响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。 在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周通过使用微量输注器皮下注射递送给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有 响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于 IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用自动注射器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg 的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用自动注射器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予140mg剂量，向体重大于90kg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IOOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者给予140mg剂量，向体重大于IlOkg的患者给予280mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14ο在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者给予210mg剂量，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周通过使用微量输注器皮下注射给予AM-14。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予210mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于90kg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射 给予280mg剂量，向体重大于IOOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。在pH 4. 8±0· 2 的包含 140mg/mL AM-14、IOmM 谷氨酸、3% (w/v)L_ 脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20的制剂中的AM-14，可用于治疗患有慢性中度至重度斑块状牛皮癣并且对包括环孢素、甲氨蝶呤和PUVA (补骨脂素加紫外线-A光照疗法)的其他系统疗法没有响应、具有禁忌征候或不耐受的成年人和/或青少年患者，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每四周通过使用微量输注器皮下注射给予280mg剂量，向体重大于IlOkg的患者在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时和每两周给予280mg剂量。可以对AM-14制剂的给药和给药方案进行调整，以提供获得最佳治疗响应的有效量。例如，可以给予单次快速浓注，可以随时间给予几个分剂量，或者可以根据治疗形势的紧急状态所指示的，相应地降低或增加剂量。AM-14可以被配制成用于以单位剂量形式皮下、静脉内、胃肠外、皮内、肌内和/或腹膜内给药，以便于给药和提供剂量的一致性。配制在IOmM谷氨酸、3%(w/v)L-脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20中的pH 4. 8±0· 2的ΑΜ-14，可以被配制成用于以单位剂量形式皮下、静脉内、胃肠夕卜、皮内、肌内和/或腹膜内给药，以便于给药和提供剂量的一致性。单位剂量是指适合作为单一剂量用于待治疗对象的在物理上离散的AM-14的量；每个单位含有经计算能够产生所需治疗效果的预定量的活性生物药物。
AM-14制剂可以使用标准技术皮下、静脉内、胃肠外、皮内、肌内和/或腹膜内给药。AM-14可以以上述剂量并在本文所述的制剂中，皮下、静脉内、胃肠外、皮内、肌内和/或腹膜内给药，用于治疗上面列出的疾病。配制在IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20中的pH 4.8±0. 2的AM-14，可以使用标准技术，以上述剂量和给药方案，皮下、静脉内、胃肠夕卜、皮内、肌内和/或腹膜内给药，用于治疗上面列出的牛皮癣。配制在IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20中的pH 4·8±0·2的ΑΜ-14，可以使用标准技术，以上述剂量和给药方案，皮下、静脉内、皮内和/或肌内给药，用于治疗上面列出的牛皮癣。ΑΜ-14可以被配制为pH 4. 8±0. 2的约140mg/ml的浓度，并且是被配制在IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20中，并可以使用标准技术，以上述剂量和给药方案，皮下、静脉内、皮内和/或肌内给药，用于治疗上面列出的牛皮癣。AM-14制剂，例如配制在IOmM谷氨酸、3% (w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20中的pH 4. 8±0. 2的AM-14，可以在一段时间内以安排好的时间间隔给药大于一次。在某些实施方案中，AM-14制剂，例如配制在IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/V)聚山梨醇酯20中的pH 4. 8±0. 2的AM-14，在至少一个月或更长的时间段中给药。实施方案包括如上所述的慢性病症的长期治疗。当治疗急性病症时，较短的给药时间可能就已足够，包括例如I至24周。一般来说，给予AM-14制剂直到对于选定的指标来说，据医学专业人员判断，患者表现出与基线相比医疗相关的改善程度。具体来说，AM-14制剂，例如配制在IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20中的pH4. 8±0. 2的AM-14，可以以上述剂量并在本文所述制剂中，每周或每6至8天、或每两周或每12至16天、或每三周或每19至23天、或每月或每26至30天、或每五周或每33至34天、或每六周或每40至44天、或每七周或每47至51天、或每两个月或每54至58天，通过皮下、静脉内、胃肠外、皮内、肌内和/或腹膜内方式给药一次，持续无限期的时间，用于治疗上述疾病和病症，特别是牛皮癣。本发明的方面包括给药方案，所述给药方案还包括负荷步骤。“负荷剂量”是指在以任何上述时间间隔和途径给予相同或更低剂量之前，通过上述任何途径向患者最初给予至少一剂AM-14制剂的步骤。初始剂量使血清药物浓度快速增加至有效目标血清浓度。负荷剂量或一系列负荷剂量在正常给药过程之前1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13和/或14天给予。应该理解，“天”也包括在I和24小时之间的任何时间间隔。例如，正如在上面更详细描述的，配制在IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20中的pH4. 8±0. 2的AM-14在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周进行给药。应该理解，治疗本文所述疾病的方法将给予有效量的AM-14制剂，例如配制在IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20中的pH 4. 8±0. 2的AM-14。取决于待治疗的指征，治疗有效量足以引起目标病理状况的至少一种症状相对于未治疗对象减轻至少约 5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95% 或更高。本发明的方面还包括在牛皮癣患者中使用AM-14调控基因表达的方法。实施例3详细描述了由AM-14调控的基因。因此，本发明的方面包括在牛皮癣患者中通过给予AM-14来调控表3. I、3. 2和/或3. 3中的基因的方法。本发明的方面包括AM-14用于制备在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的基因的药物的应用。在应用方法中还设想了实施 例3中所描述的其他方面，例如给予AM-14与基因调控之间的时间关系以及基因调控的程度(例如倍数变化)与给予AM-14之间的时间关系。本发明的方面还包括在牛皮癣患者中使用AM-14调控基因表达并随之将患有牛皮癣的患者中的 PASI 分值降低至少 10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95或100%的方法。实施例3详细描述了被AM-14调控的基因。因此，本发明的方面包括在牛皮癣患者中通过给予AM-14调控表3. I、3. 2和/或3. 3中的基因并随之将患有牛皮癣的患者中的 PASI 分值降低至少 10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95或100%的方法。本发明的方面包括AM-14用于制备药物的应用，所述药物用于在牛皮癣患者中调控表3. 1,3. 2和/或3. 3中的基因并随之将患有牛皮癣的患者中的PASI分值降低至少 10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95 或 100%。在应用方法中还设想了实施例3中所描述的其他方面，例如给予AM-14与基因调控之间的时间关系以及基因调控的程度(例如倍数变化)与给予AM-14之间的时间关系。本发明的方面还包括在牛皮癣患者中使用AM-14在15天或更少的天数内调控基因表达并随之将患有牛皮癣的患者中的PASI分值降低至少10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95或100%的方法。实施例3详细描述了被AM-14调控的基因。因此，本发明的方面包括在牛皮癣患者中通过给予AM-14在15天或更瘦的天数内调控表3. 1,3. 2和/或3. 3中的基因并随之将患有牛皮癣的患者中的PASI分值降低至少10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95 或 100% 的方法。本发明的方面包括AM-14用于制备药物的应用，所述药物用于在牛皮癣患者中在15天或更少的天数内调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的基因并随之将患有牛皮癣的患者中的PASI分值降低至少10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95 或 100%。在应用方法中还设想了实施例3中所描述的其他方面，例如给予AM-14与基因调控之间的时间关系以及基因调控的程度(例如倍数变化)与给予AM-14之间的时间关系。本发明的方面还包括在牛皮癣患者中使用IL-17拮抗性抗体调控基因表达的方法。“ IL-17拮抗性抗体”是抑制IL-17A或IL-17A/F活化其同源受体包括IL-17RA、IL-17RC和IL-17RA/RC的抗体。IL-17拮抗性抗体包括针对IL-17RA的抗体或针对IL-17A和/或IL-17A/F的抗体。实施例3详细描述了被示例性抗体AM-14调控的基因。因此，本发明的方面包括在牛皮癣患者中通过给予IL-17拮抗性抗体来调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的基因的方法。本发明的方面包括IL-17拮抗性抗体用于制备药物的应用，所述药物用于在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的基因。在应用方法中还设想了实施例3中所描述的其他方面，例如给予IL-17拮抗性抗体与基因调控之间的时间关系以及基因调控的程度(例如倍数变化)与给予IL-17拮抗性抗体之间的时间关系。本发明的方面还包括在牛皮癣患者中使用IL-17拮抗性抗体调控基因表达并随之将患有牛皮癣的患者中的PASI分值降低至少10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95 或 100% 的方法。“IL-17 拮抗性抗体”是抑制 IL-17A 或 IL-17A/F 活化其同源受体、包括IL-17RA、IL-17RC和IL-17RA/RC的抗体。IL-17拮抗性抗体包括针对IL-17RA的抗体或针对IL-17A和/或IL-17A/F的抗体。实施例3详细描述了被示例性抗体AM-14调控的基因。因此，本发明的方面包括在牛皮癣患者中通过给予IL-17拮抗性抗体来调控表3. 1,3. 2和/或3. 3中的基因并随之将患有牛皮癣的患者中的PASI分值降低至少 10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95 或 100% 的方法。本发 明的方面包括IL-17拮抗性抗体用于制备药物的应用，所述药物用于在牛皮癣患者中调控表3. 1,3. 2和/或3. 3中的基因并随之将患有牛皮癣的患者中的PASI分值降低至少10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95 或 100%。在应用方法中还设想了实施例3中所描述的其他方面，例如给予IL-17拮抗性抗体与基因调控之间的时间关系以及基因调控的程度(例如倍数变化)与给予IL-17拮抗性抗体之间的时间关系。本发明的方面还包括在牛皮癣患者中使用IL-17拮抗性抗体在15天或更少的天数内调控基因表达并随之将患有牛皮癣的患者中的PASI分值降低至少10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95 或 100% 的方法。“ IL-17 拮抗性抗体”是抑制IL-17A 或 IL-17A/F 活化其同源受体、包括 IL-17RA、IL-17RC 和 IL-17RA/RC 的抗体。IL-17拮抗性抗体包括针对IL-17RA的抗体或针对IL-17A和/或IL-17A/F的抗体。实施例3详细描述了被示例性抗体AM-14调控的基因。因此，本发明的方面包括在牛皮癣患者中通过给予IL-17拮抗性抗体在15天或更少的天数内来调控表3. I、3. 2和/或3. 3中的基因并随之将患有牛皮癣的患者中的PASI分值降低至少10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95或100%的方法。本发明的方面包括IL-17拮抗性抗体用于制备药物的应用，所述药物用于在牛皮癣患者中在15天或更少的天数内调控表3. 1,3. 2和/或
3.3中的基因并随之将患有牛皮癣的患者中的PASI分值降低至少10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95或100%。在应用方法中还设想了实施例3中所描述的其他方面，例如给予IL-17拮抗性抗体与基因调控之间的时间关系以及基因调控的程度(例如倍数变化)与给予IL-17拮抗性抗体之间的时间关系。本发明的实施方案包括在上面以及整个说明书中描述的实施方案，包括I.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ ID NO :9的轻链CDRl、含有SEQ ID N0:10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。2.实施方案I的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。3.实施方案2的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。4.实施方案3的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。5.实施方案3的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。
6.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物,其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDR1、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。7.实施方案6的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。8.实施方案6的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。9.实施方案8的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。10.实施方案8的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。11.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约140mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。12.实施方案11的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。13.实施方案12的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。14.实施方案13的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。15.实施方案13的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。16.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约210mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。17.实施方案16的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。18.实施方案17的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。
19.实施方案18的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。20.实施方案18的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。21.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约280mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。22.实施方案21的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。
23.实施方案22的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。24.实施方案23的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。25.实施方案23的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。26.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。27.实施方案26的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。28.实施方案27的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。29.实施方案28的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。30.实施方案28的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。31.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。32.实施方案31的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。33.实施方案32的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。34.实施方案33的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。35.实施方案33的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。36.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约140mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A037.实施方案36的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。38.实施方案36的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。39.实施方案38的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。
40.实施方案38的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。41.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约210mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A042.实施方案41的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。43.实施方案42的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。44.实施方案43的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。45.实施方案43的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。46.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约280mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A047.实施方案46的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。48.实施方案47的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。49.实施方案48的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。50.实施方案48的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。51.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQID NO 2的轻链序列。52.实施方案51的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。53.实施方案52的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。54.实施方案53的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。55.实施方案53的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。56.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物， 其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO:2的轻链序列。57.实施方案56的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。58.实施方案57的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。59.实施方案58的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。60.实施方案58的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。61.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约140mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ IDNO 2的轻链序列。62.实施方案61的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。63.实施方案62的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。64.实施方案63的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。65.实施方案63的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。66.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约210mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ IDNO 2的轻链序列。67.实施方案66的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。68.实施方案67的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。69.实施方案68的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。
70.实施方案68的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。71.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约280mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ IDNO 2的轻链序列。72.实施方案71的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。73.实施方案72的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。74.实施方案73的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。
75.实施方案73的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。76.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3%(w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±O. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID N0:7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A077.实施方案76的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。78.实施方案77的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。79.实施方案78的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。80.实施方案78的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。81.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3%(w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。82.实施方案81的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。83.实施方案82的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。84.实施方案83的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。85.实施方案83的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。86.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约140mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3%(w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。87.实施方案86的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。88.实施方案87的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。
89.实施方案88的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。90.实施方案88的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。91.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约210mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3%(w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。92.实施方案91的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。93.实施方案92的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。94.实施方案93的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。95.实施方案93的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。96.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约280mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3%(w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。97.实施方案96的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。98.实施方案97的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。99.实施方案98的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。100.实施方案99的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。101.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3%(w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。102.实施方案101的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。103.实施方案102的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。104.实施方案103的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度 斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。105.实施方案103的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。106.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3%(w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。107.实施方案106的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。108.实施方案107的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。109.实施方案108的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。110.实施方案108的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。111.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约140mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A0112.实施方案111的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。113.实施方案112的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。114.实施方案113的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。115.实施方案113的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。116.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约210mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A0117.实施方案116的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。118.实施方案117的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。119.实施方案118的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。
120.实施方案118的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。121.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约280mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A0122.实施方案121的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。123.实施方案122的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。124.实施方案123的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。125.实施方案123的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。126.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3%(w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 1的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。127.实施方案126的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。128.实施方案127的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。129.实施方案128的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。130.实施方案128的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。
131.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3%(w/v)L_脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。132.实施方案131的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。133.实施方案132的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。134.实施方案133的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。135.实施方案133的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗 法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。136.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约140mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ IDNO 2的轻链序列。137.实施方案136的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。138.实施方案137的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。139.实施方案138的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。140.实施方案138的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。141.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约210mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ IDNO 2的轻链序列。142.实施方案141的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。143.实施方案142的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。144.实施方案143的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。145.实施方案143的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。146.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约280mg抗体的单剂量或分剂量，向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ IDNO 2的轻链序列。147.实施方案146的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。148.实施方案147的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。149.实施方案148的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。150.实施方案148的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。151.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周 时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。152.实施方案151的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。153.实施方案152的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。154.实施方案153的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。155.实施方案153的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。156.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂70mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5 的重链 CDRl、含有 SEQ ID NO :7 的重链 CDR2、含有 SEQ ID N0:8 的重链 CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO :11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。157.实施方案156的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。158.实施方案157的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。159.实施方案158的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。160.实施方案158的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。161.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂140mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5 的重链 CDRl、含有 SEQ ID NO :7 的重链 CDR2、含有 SEQ ID N0:8 的重链 CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO :10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO : 11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。162.实施方案161的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。163.实施方案162的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。164.实施方案163的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。165.实施方案163的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。166.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂210mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第 一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5 的重链 CDRl、含有 SEQ ID NO :7 的重链 CDR2、含有 SEQ ID N0:8 的重链 CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO :11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。167.实施方案166的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。168.实施方案167的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。169.实施方案168的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。170.实施方案168的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。171.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂280mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5 的重链 CDRl、含有 SEQ ID NO :7 的重链 CDR2、含有 SEQ ID N0:8 的重链 CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO :11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。172.实施方案171的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。173.实施方案172的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。174.实施方案173的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。175.实施方案173的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。176.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ IDNO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。177.实施方案176的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。178.实施方案177的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。179.实施方案178的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。180.实施方案178的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。181.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂70mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻 链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。182.实施方案181的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。183.实施方案182的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。184.实施方案183的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。185.实施方案183的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。186.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂140mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。187.实施方案186的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。188.实施方案187的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。189.实施方案188的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。190.实施方案188的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。191.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂210mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。192.实施方案191的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。193.实施方案192的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。
194.实施方案193的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。195.实施方案193的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。196.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂280mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。197.实施方案196的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。198.实施方案197的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。 199.实施方案198的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。200.实施方案198的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。201.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO :2的轻链序列。202.实施方案201的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。203.实施方案202的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。204.实施方案203的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。205.实施方案203的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。206.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂70mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。207.实施方案206的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。208.实施方案207的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。209.实施方案208的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。210.实施方案208的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。211.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂140mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。212.实施方案211的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。213.实施方案212的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。214.实施方案213的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。215.实施方案213的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗 法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。216.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂210mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。217.实施方案216的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。218.实施方案217的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。219.实施方案218的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。220.实施方案218的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。221.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂280mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。222.实施方案221的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。223.实施方案222的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。224.实施方案223的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。225.实施方案223的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。226.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。227.实施方案226的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。228.实施方案227的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。229.实施方案228的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。230.实施方案228的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。231.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂70mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一 周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。232.实施方案231的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。233.实施方案232的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。234.实施方案233的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。235.实施方案233的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。236.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂140mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。237.实施方案236的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。
238.实施方案237的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。239.实施方案238的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。240.实施方案238的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。241.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂210mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。242.实施方案241的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。243.实施方案242的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。244.实施方案243的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。245.实施方案243的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。246.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂280mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一 周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。247.实施方案246的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。248.实施方案247的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。249.实施方案248的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。250.实施方案248的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。251.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ IDNO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。252.实施方案251的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。253.实施方案252的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。254.实施方案253的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。255.实施方案253的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。256.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂70mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。257.实施方案256的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。
258.实施方案257的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。259.实施方案258的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。260.实施方案258的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。261.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂140mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。262.实施方案261的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。 263.实施方案262的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。264.实施方案263的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。265.实施方案263的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。266.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂210mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。267.实施方案266的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。268.实施方案267的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。269.实施方案268的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。270.实施方案268的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。271.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂280mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。272.实施方案271的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。273.实施方案272的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。274.实施方案273的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。
275.实施方案273的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。276.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO :2的轻链序列。277.实施方案276的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。278.实施方案277的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。 279.实施方案278的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。280.实施方案278的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。281.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂70mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。282.实施方案281的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。283.实施方案282的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。284.实施方案283的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。285.实施方案283的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。286.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂140mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。287.实施方案286的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。288.实施方案287的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。289.实施方案288的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。290.实施方案288的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。291.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂210mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。292.实施方案291的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。293.实施方案292的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。294.实施方案293的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。295.实施方案293的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。296.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述 方法包括以每剂280mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。297.实施方案296的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。298.实施方案297的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。299.实施方案298的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。300.实施方案298的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。301.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ ID NO :9的轻链CDRl、含有SEQ ID N0:10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。302.实施方案301的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。303.实施方案302的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。304.实施方案303的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。305.实施方案303的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。306.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID N0:7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A0307.实施方案306的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。308.实施方案307的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。309.实施方案308的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。310.实施方案308的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。311.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg单剂量或 分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID N0:7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A0312.实施方案311的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。313.实施方案312的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。314.实施方案313的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。315.实施方案313的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。316.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ ID NO :9的轻链CDRl、含有SEQ ID N0:10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。317.实施方案316的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。318.实施方案317的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。319.实施方案318的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。320.实施方案318的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。321.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID N0:7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ ID NO :9的轻链CDRl、含有SEQ ID N0:10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A0322.实施方案321的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。323.实施方案322的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。324.实施方案323的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。325.实施方案323的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。326.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包 括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID N0:7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A0327.实施方案326的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。328.实施方案327的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。329.实施方案328的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。330.实施方案328的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。331.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ ID NO :9的轻链CDRl、含有SEQ ID N0:10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。332.实施方案331的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。333.实施方案332的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。334.实施方案333的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。335.实施方案333的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。336.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO:7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A0337.实施方案336的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。338.实施方案337的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。339.实施方案338的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。340.实施方案338的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗 法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。341.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID N0:7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A0342.实施方案341的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。343.实施方案342的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。344.实施方案343的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。345.实施方案343的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。346.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。347.实施方案346的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。348.实施方案347的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。349.实施方案348的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。350.实施方案348的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。
351.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID N0:7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A0352.实施方案351的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。353.实施方案352的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。354.实施方案353的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。 355.实施方案323的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。356.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID N0:7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A0357.实施方案356的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。358.实施方案357的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。359.实施方案358的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。360.实施方案358的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。361.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。362.实施方案361的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。363.实施方案362的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。364.实施方案363的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。365.实施方案363的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。366.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。367.实施方案366的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。368.实施方案367的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。369.实施方案368的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度 斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。370.实施方案368的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。371.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。372.实施方案371的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。373.实施方案372的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。374.实施方案373的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。375.实施方案373的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。376.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。377.实施方案376的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。378.实施方案377的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。379.实施方案378的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。380.实施方案378的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。381.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。382.实施方案381的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。383.实施方案382的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。384.实施方案383的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。 385.实施方案383的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。386.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。387.实施方案386的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。388.实施方案387的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。389.实施方案388的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。390.实施方案388的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。391.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。392.实施方案391的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。393.实施方案392的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。394.实施方案393的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。395.实施方案393的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。396.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。397.实施方案396的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。398.实施方案397的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。399.实施方案398的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。 400.实施方案398的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。401.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。402.实施方案401的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。403.实施方案402的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。404.实施方案403的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。405.实施方案403的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。406.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。407.实施方案406的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。408.实施方案407的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。409.实施方案408的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。410.实施方案408的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。411.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。412.实施方案411的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。413.实施方案412的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。414.实施方案413的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度 至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。415.实施方案413的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。416.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。417.实施方案416的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。418.实施方案417的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。419.实施方案418的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。420.实施方案418的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。421.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 1的重链序列和含有SEQID NO 2的轻链序列。422.实施方案421的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。423.实施方案422的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。424.实施方案423的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。425.实施方案423的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。426.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQID NO 2的轻链序列。427.实施方案426的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。428.实施方案427的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。429.实施方案428的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。
430.实施方案428的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。431.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQID NO 2的轻链序列。432.实施方案431的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。433.实施方案432的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。434.实施方案433的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。435.实施方案433的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。436.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :1的重链序列和含有SEQID NO 2的轻链序列。437.实施方案436的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。438.实施方案437的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。439.实施方案438的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。440.实施方案438的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。441.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQID NO 2的轻链序列。442.实施方案441的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。443.实施方案442的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。444.实施方案443的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。445.实施方案443的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。
446.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQID NO 2的轻链序列。447.实施方案446的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。448.实施方案447的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。449.实施方案448的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。450.实施方案448的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。451.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :1的重链序列和含有SEQID NO 2的轻链序列。452.实施方案451的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。453.实施方案452的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。454.实施方案453的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。455.实施方案453的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。456.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQID NO 2的轻链序列。
457.实施方案456的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。458.实施方案457的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。459.实施方案458的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。460.实施方案458的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。461.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQID NO 2的轻链序列。 462.实施方案461的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。463.实施方案462的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。464.实施方案463的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。465.实施方案463的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。466.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQID NO 2的轻链序列。467.实施方案466的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。468.实施方案467的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。469.实施方案468的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。470.实施方案468的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。471.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQID NO 2的轻链序列。472.实施方案471的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。473.实施方案472的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。474.实施方案473的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。475.实施方案473的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。476.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含分离的抗体的药物组合物，其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQID NO 2的轻链序列。477.实施方案476的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。478.实施方案477的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。
479.实施方案478的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。480.实施方案478的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。481.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ IDNO=Il的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。482.实施方案481的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。483.实施方案482的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。484.实施方案483的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。485.实施方案483的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。486.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂70mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±O. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ IDNO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。487.实施方案486的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。488.实施方案487的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。
489.实施方案488的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。490.实施方案488的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。491.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂140mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ IDNO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQID NO :9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO : 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO :11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。492.实施方案491的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。 493.实施方案492的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。494.实施方案493的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。495.实施方案493的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。496.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂210mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ IDNO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。497.实施方案496的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。498.实施方案497的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。499.实施方案498的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。500.实施方案498的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。501.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂280mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ IDNO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQID NO :9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO : 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO :11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。502.实施方案501的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。503.实施方案502的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。504.实施方案503的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。505.实施方案503的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。506.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、 O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。507.实施方案506的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。508.实施方案507的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。509.实施方案508的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。510.实施方案508的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。511.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂70mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。512.实施方案511的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。513.实施方案512的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。514.实施方案513的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。515.实施方案513的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。516.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂140mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。517.实施方案516的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。518.实施方案517的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。519.实施方案518的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。520.实施方案518的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。521.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包 括以每剂210mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。522.实施方案521的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。523.实施方案522的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。524.实施方案523的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。525.实施方案523的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。526.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂280mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。527.实施方案526的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。528.实施方案527的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。529.实施方案528的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。530.实施方案528的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。531.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO :2的轻链序列。532.实施方案531的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。533.实施方案532的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。534.实施方案533的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。535.实施方案533的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。536.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂70mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一 周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。537.实施方案536的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。538.实施方案537的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。539.实施方案538的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。540.实施方案538的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。541.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂140mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。542.实施方案541的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。543.实施方案542的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。544.实施方案543的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。545.实施方案543的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。546.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂210mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。547.实施方案546的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。548.实施方案547的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。
549.实施方案548的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。550.实施方案548的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。551.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂280mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每两周向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。552.实施方案551的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。
553.实施方案552的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。554.实施方案553的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。555.实施方案553的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。556.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01%(w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有 SEQ ID NO 9 的轻链 CDR1、含有 SEQ ID NO 10 的轻链 CDR2 和含有 SEQ ID NO 11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。557.实施方案556的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。558.实施方案557的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。559.实施方案558的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。560.实施方案558的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。561.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂70mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4.8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO:5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ IDNO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。562.实施方案561的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。
563.实施方案562的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。564.实施方案563的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。565.实施方案563的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。566.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂140mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4.8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO:5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ IDNO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。 567.实施方案566的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。568.实施方案567的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。569.实施方案568的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。570.实施方案568的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。571.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂210mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4.8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO:5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ IDNO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。572.实施方案571的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。573.实施方案572的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。574.实施方案573的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。575.实施方案573的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。576.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂280mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4.8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO:5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ IDNO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO :10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。577.实施方案576的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。578.实施方案577的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。579.实施方案578的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。580.实施方案578的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。 581.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。582.实施方案581的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。583.实施方案582的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。584.实施方案583的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。585.实施方案583的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。586.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂70mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。587.实施方案586的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。588.实施方案587的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。589.实施方案588的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。590.实施方案588的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。591.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂140mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。592.实施方案591的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。593.实施方案592的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。594.实施方案593的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。595.实施方案593的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。596.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂210mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第 一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。597.实施方案596的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。598.实施方案597的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。599.实施方案598的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。600.实施方案598的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。601.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂280mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。602.实施方案601的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。603.实施方案602的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。604.实施方案603的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。605.实施方案603的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。606.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂约70至约300mg抗体的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO :2的轻链序列。607.实施方案606的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。608.实施方案607的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。609.实施方案608的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。610.实施方案608的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。611.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂70mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一 周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。612.实施方案611的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。613.实施方案612的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。614.实施方案613的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。615.实施方案613的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。616.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂140mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。617.实施方案616的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。618.实施方案617的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。619.实施方案618的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。620.实施方案618的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。621.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂210mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。622.实施方案621的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。[1044]623.实施方案622的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。624.实施方案623的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。625.实施方案623的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。626.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括以每剂280mg的单剂量或分剂量，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每月向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合 片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。 627.实施方案626的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。628.实施方案627的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。629.实施方案628的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。630.实施方案628的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。631.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量,其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。632.实施方案631的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。633.实施方案632的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。634.实施方案633的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。635.实施方案633的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。636.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDR1、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。[1058]637.实施方案636的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。638.实施方案637的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。639.实施方案638的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。640.实施方案638的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。641.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有S EQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。642.实施方案641的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。643.实施方案642的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。644.实施方案643的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。645.实施方案643的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。646.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量,其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。647.实施方案646的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。648.实施方案647的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。649.实施方案648的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。650.实施方案648的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。651.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。652.实施方案651的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。653.实施方案652的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。654.实施方案653的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。655.实施方案653的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。656.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。657.实施方案656的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。658.实施方案657的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。659.实施方案658的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。660.实施方案658的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。661.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH
4.8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量,其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。662.实施方案661的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。663.实施方案662的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。664.实施方案663的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。665.实施方案663的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。666.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。667.实施方案666的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。668.实施方案667的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。669.实施方案668的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。670.实施方案668的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗 法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。671.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。672.实施方案671的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。673.实施方案672的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。674.实施方案673的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。675.实施方案673的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。676.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量,其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。677.实施方案676的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。678.实施方案677的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。679.实施方案678的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。680.实施方案678的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。681.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。682.实施方案681的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。683.实施方案682的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。
[1105]684.实施方案683的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。685.实施方案683的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。686.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。687.实施方案686的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。688.实施方案687的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。689.实施方案688的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。690.实施方案688的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。691.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量,其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。692.实施方案691的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。693.实施方案692的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。694.实施方案693的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。695.实施方案693的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。696.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。697.实施方案696的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。 [1119]698.实施方案697的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。699.实施方案698的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。700.实施方案698的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。701.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。702.实施方案701的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。703.实施方案702的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。704.实施方案703的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。705.实施方案703的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。706.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量,其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。707.实施方案706的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。708.实施方案707的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。709.实施方案708的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。710.实施方案708的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。711.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。712.实施方案711的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。 [1134]713.实施方案712的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。714.实施方案713的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。715.实施方案713的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。716.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。717.实施方案716的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。718.实施方案717的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。719.实施方案718的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。720.实施方案718的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。721.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量,其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。722.实施方案721的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。723.实施方案722的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。724.实施方案723的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。725.实施方案723的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。726.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。727.实施方案726的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。
[1149]728.实施方案727的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。729.实施方案728的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。730.实施方案728的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。731.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。732.实施方案731的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。733.实施方案732的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。734.实施方案733的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。735.实施方案733的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。736.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量,其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。737.实施方案736的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。738.实施方案737的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。739.实施方案738的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。740.实施方案738的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。741.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。742.实施方案741的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。
[1164]743.实施方案742的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。744.实施方案743的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。745.实施方案743的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。746.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。747.实施方案746的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。748.实施方案747的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。749.实施方案748的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。750.实施方案748的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。751.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量,其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQID NO 1的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。752.实施方案751的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。753.实施方案752的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。754.实施方案753的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。755.实施方案753的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。756.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO:2的轻链序列。757.实施方案756的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。758.实施方案757的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。
759.实施方案758的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。760.实施方案758的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。761.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO:2的轻链序列。762.实施方案761的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。763.实施方案762的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。764.实施方案763的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。765.实施方案763的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。766.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于90kg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量,其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。767.实施方案766的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。768.实施方案767的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。769.实施方案768的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。770.实施方案768的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。771.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO:2的轻链序列。772.实施方案的771方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。773.实施方案772的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。774.实施方案773的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。775.实施方案773的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。776.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每两周给予140mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO:2的轻链序列。777.实施方案776的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。778.实施方案777的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。779.实施方案778的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。780.实施方案778的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度 斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。781.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量,其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。782.实施方案781的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。783.实施方案782的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。784.实施方案783的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。785.实施方案783的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。786.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO:2的轻链序列。787.实施方案786的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。 [1209]788.实施方案787的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。789.实施方案788的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。790.实施方案788的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。791.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予210mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO:2的轻链序列。792.实施方案791的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。793.实施方案792的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。794.实施方案793的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。795.实施方案793的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。796.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于90kg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于90kg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量,其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。797.实施方案796的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。798.实施方案797的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。799.实施方案798的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。800.实施方案798的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。801.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IOOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IOOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO:2的轻链序列。802.实施方案801的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。803.实施方案802的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。 804.实施方案803的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。805.实施方案803的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。806.在患有牛皮癣的成年人和/或青少年患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中向体重小于或约等于IlOkg的患者每四周给予280mg单剂量或分剂量，向体重大于IlOkg的患者每两周给予280mg单剂量或分剂量，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO:2的轻链序列。807.实施方案806的方法，其中所述牛皮癣是斑块状牛皮癣。808.实施方案807的方法，其中所述斑块状牛皮癣是中度至重度斑块状牛皮癣。809.实施方案808的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者。810.实施方案808的方法，其中所述中度至重度斑块状牛皮癣是慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。811.药物制剂，其包含谷氨酸缓冲液和抗体二者的水性溶液，所述抗体包括含有SEQ ID NO :5 的重链 CDRl、含有 SEQ ID NO :7 的重链 CDR2、含有 SEQ ID N0:8 的重链 CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO : 11的轻链CDR3，其中所述抗体或其片段特异性结合人类IL-17受体A，并且其中a)所述谷氨酸缓冲液包含浓度为5_30mM±0. 2mM的谷氨酸；b)所述谷氨酸缓冲液具有4. 5-5. 2±O. 2的pH ;c)所述制剂还包含2-4%脯氨酸(w/v)和O. 005-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20 ;并且d)所述抗体的浓度为100至150mg/ml。[1237]812.权利要求I的药物制剂，其中抗体或其片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列。813.权利要求I的药物制剂，其中抗体包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO : 2的轻链序列，或者，抗体包括含有SEQ ID NO : 12的重链序列和含有SEQ ID NO:2的轻链序列。814.实施方案811的药物制剂，其中谷氨酸缓冲液或乙酸缓冲液的浓度为10mM±0. 2mM。815.实施方案811的药物制剂，其中制剂具有4. 8±0. 2的pH。816.实施方案811的药物制剂，其具有250至400osm的等渗或近等渗克分子渗透
压浓度。 817.实施方案811的药物制剂，其具有275至325osm的等渗或近等渗克分子渗透压浓度。818.实施方案811的药物制剂，其具有约300osm/L的克分子渗透压浓度。819.实施方案811的药物制剂，其包含用5_15mM谷氨酸、7-9% (w/v)蔗糖、O. 005-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_200mg/mL AM-14 820.实施方案811的药物制剂，其包含用10±0. 2mM谷氨酸、8±0. 2%(w/v)蔗糖、O. 01±0· 002% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 8±0· 2 的约 140mg/mL AM-14 821.实施方案811的药物制剂，其包含用5_15mM谷氨酸、1_3% (w/v)甘氨酸、O. 005-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_200mg/mL AM-14 822.实施方案811的药物制剂，其包含用10±0. 2mM谷氨酸、2±0. 2% (w/v)甘氨酸、O. 01±0· 002% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 ρΗ4· 8±0· 2 的约 140mg/mL AM-14 823.实施方案811的药物制剂，其包含用5_15mM谷氨酸、2_4% (w/v)脯氨酸、O. 005-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_200mg/mL AM-14 824.实施方案811的药物制剂，其包含用10±0. 2mM谷氨酸、3±0. 2% (w/v)L-脯氨酸、O. 01±0· 002% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 8±0· 2 的约 140mg/mL AM-14。825.实施方案811的药物制剂，其包含用5_15mM乙酸、1-3% (w/v)甘氨酸、O. 005-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_200mg/mL AM-14 826.实施方案811的药物制剂，其包含用10±0. 2mM乙酸、2±0. 2%(w/v)甘氨酸、O. 01±0· 002% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 8±0· 2 的约 140mg/mL AM-14 827.实施方案811的药物制剂，其包含用5_15mM乙酸、2-4% (w/v)脯氨酸、O. 005-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_200mg/mL AM-14 828.实施方案811的药物制剂，其包含用10±0. 2mM乙酸、3±0. 2% (w/v)L-脯氨酸、O. 01±0· 002% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 ρΗ4· 8±0· 2 的约 140mg/mL AM-14 829.实施方案811的药物制剂，其包含用5_15mM乙酸、7-9% (w/v)蔗糖、O. 005-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_200mg/mL AM-14 830.实施方案811的药物制剂，其包含用10±0. 2mM乙酸、8±0. 2% (w/v)蔗糖、O. 01±0· 002% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 8±0· 2 的约 140mg/mL AM-14 831.实施方案811的药物制剂，其包含用5_15mM乙酸、2-4% (w/v)甘油、O. 005-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_200mg/mL AM-14 [1257]832.实施方案811的药物制剂，其包含用10±0. 2mM乙酸、3±0. 2% (w/v)甘油、O. 01±0· 002% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 8±0· 2 的约 140mg/mL AM-14 833.实施方案811的药物制剂，其包含用5_15mM乙酸、3. 5-5. 5%(w/v)山梨糖醇、O. 005-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 5-5. 5±0· 2 的 100_200mg/mL AM-14 834.实施方案811的药物制剂，其包含用10±0. 2mM乙酸、4. 5±0. 2% (w/v)山梨糖醇、O. 01±0· 002% (w/v)聚山梨醇酯 20 配制的 pH 4. 8±0· 2 的约 140mg/mL AM-14。835.实施方案811至834任一项的药物制剂，其中所述制剂在25°C下具有4至IOcP的粘度。836.实施方案811至834任一项的药物制剂，其中所述制剂在25°C下具有5至7cP的粘度。 [1262]837.制备药物制剂的方法，所述方法包括将谷氨酸或乙酸缓冲液的水性溶液与分离的抗体或其IL-17RA结合片段合并，所述抗体或其片段包括含有SEQ ID NO 5的重链CDR1、含有 SEQ ID NO :7 的重链 CDR2、含有 SEQ ID NO :8 的重链 CDR3、含有 SEQ ID NO :9 的轻链CDR1、含有SEQ ID NO :10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO : 11的轻链CDR3，其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A，并且其中a)所述谷氨酸或乙酸缓冲液的水性溶液具有4. 5至5. 2±0. 2的pH ;b)所述谷氨酸或乙酸缓冲液包含浓度为5至30mM±0. 2mM的谷氨酸或乙酸；c)所述制剂包含选自蔗糖、甘氨酸、脯氨酸、甘油和/或山梨糖醇的浓度为I至20%± O. 2% (w/v)的赋形剂；并且d)所述抗体具有100至200mg/ml的浓度。838.药物容器，其包括器皿和实施方案811至836任一项的药物制剂的水性溶液。839.实施方案838的药物容器，其中所述器皿是小瓶、瓶或预装填注射器。840.试剂盒，其包含一个或多个实施方案838的药物容器以及关于其使用的说明书。841.在需要的人类患者中治疗IL-17相关的炎症的方法，所述方法包括向患者给予70至1，OOOmg单剂量或分剂量的实施方案811至836任一项的药物制剂。842.实施方案841的方法，其中实施方案811至836任一项的药物制剂的单剂量或分剂量通过皮下、静脉内、胃肠外、皮内、肌内和/或腹膜内给予。843.实施方案841的方法，其中实施方案811至836任一项的药物制剂的单剂量或分剂量为约140至800mg，并通过皮下注射、皮内给药和/或静脉内方式给予。844.在需要的人类患者中治疗IL-17相关的自体免疫性疾病的方法，所述方法包括至少每I至6周一次向患者给予70至1，OOOmg单剂量或分剂量的实施方案811至836任一项的药物制剂。845.实施方案844的方法，其中实施方案811至836任一项的药物制剂的单剂量或分剂量通过皮下、静脉内、胃肠外、皮内、肌内和/或腹膜内给予。846.实施方案844的方法，其中实施方案811至836任一项的药物制剂的单剂量或分剂量为约140至800mg，并通过皮下注射、皮内给药和/或静脉内方式给予。847.在需要的人类患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括至少每I至6周一次向患者给予70至1，OOOmg单剂量或分剂量的实施方案811至836任一项的药物制剂。[1277]848.实施方案847的方法，其中实施方案811至836任一项的药物制剂的单剂量或分剂量通过皮下、静脉内、胃肠外、皮内、肌内和/或腹膜内给予。849.实施方案847的方法，其中实施方案811至836任一项的药物制剂的单剂量或分剂量为约140至300mg，并通过皮下注射、皮内和/或静脉内方式给予。850.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达的方法，所述方法包括向患者给予有效量的AM-14。851.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达并随之将患者中的 PASI 分值降低至少 10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90,95或100%的方法，所述方法包括向患者给予有效量的AM-14。852.在牛皮癣患者中在15天或更少的天数内调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达并随之将患者中的PASI分值降低至少10、15、20、25、30、35、40、45、50、 55、60、65、70、75、80、85、90、95或100%的方法，所述方法包括向患者给予有效量的AM-14。853.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达的方法，所述方法包括给予有效量的抗体，所述抗体结合IL-17RA并阻止IL-17RA被一种或多种IL-17配体活化。854.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达并随之将患者中的 PASI 分值降低至少 10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85,90,95或100%的方法，所述方法包括给予有效量的抗体，所述抗体结合IL-17RA并阻止IL-17RA被一种或多种IL-17配体活化。855.在牛皮癣患者中在15天或更少的天数内调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达并随之将患者中的PASI分值降低至少10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95或100%的方法，所述方法包括给予有效量的抗体，所述抗体结合IL-17RA并阻止IL-17RA被一种或多种IL-17配体活化。856.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达的方法，所述方法包括给予有效量的特异性结合人类IL-17A的单克隆抗体。857.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达并随之将患者中的 PASI 分值降低至少 10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90,95或100%的方法，所述方法包括给予有效量的特异性结合人类IL-17A的单克隆抗体。858.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达并随之将患者中的PASI分值降低至少50%的方法，所述方法包括给予有效量的特异性结合人类IL-17A的单克隆抗体。859.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达并随之将患者中的PASI分值降低至少75%的方法，所述方法包括给予有效量的特异性结合人类IL-17A的单克隆抗体。860.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达的方法，所述方法包括向患者给予有效量的AM-14。861.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达的方法，所述方法包括以单剂量或分剂量向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链CDRl、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQ ID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。862.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达的方法，所述方法包括以单剂量或分剂量向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3%(w/v)L-脯氨酸、
O.01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。863.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达的方法，所述方法包括以单剂量或分剂量向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v)L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物,其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO :2的轻链序列。 864.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达并随之将患者中的PASI分值降低至少75%的方法，所述方法包括以单剂量或分剂量向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO 5的重链⑶R1、含有SEQID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ ID NO :9的轻链CDR1、含有SEQ ID NO : 10的轻链⑶R2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。865.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达并随之将患者中的PASI分值降低至少75%的方法，所述方法包括以单剂量或分剂量向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。866.在牛皮癣患者中调控表3. 1、3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达并随之将患者中的PASI分值降低至少75%的方法，所述方法包括以单剂量或分剂量向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0· 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQID NO
I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。867.在牛皮癣患者中在15天或更少的天数内调控表3. 1,3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达并随之将患者中的PASI分值降低至少75%的方法，所述方法包括以单剂量或分剂量向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4.8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO:5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQ IDNO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链CDR3，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。868.在牛皮癣患者中在15天或更少的天数内调控表3. 1,3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达并随之将患者中的PASI分值降低至少75%的方法，所述方法包括以单剂量或分剂量向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO :4的轻链可变结构域序列，并且其中所述抗体特异性结合人类IL-17受体A。869.在牛皮癣患者中在15天或更少的天数内调控表3. 1,3. 2和/或3. 3中的一种或多种基因的表达并随之将患者中的PASI分值降低至少75%的方法，所述方法包括以单剂量或分剂量向所述患者给予包含IOmM谷氨酸、3% (w/v) L-脯氨酸、O. 01% (w/v)聚山梨醇酯20、pH 4. 8±0. 2、和140mg/mL抗体的药物组合物，其中所述抗体或其IL-17RA结合片段包括含有SEQ ID NO :I的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列。870.药物制剂，其包含谷氨酸缓冲液和抗体二者的水性溶液，所述抗体包括含有SEQ ID NO :5 的重链 CDRl、含有 SEQ ID NO :7 的重链 CDR2、含有 SEQ ID NO:8 的重链 CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO : 11的 轻链CDR3，其中所述抗体或其片段特异性结合人类IL-17受体A，并且其中a)所述谷氨酸缓冲液包含浓度为5_30mM±0. 2mM的谷氨酸；b)所述谷氨酸缓冲液具有4. 5-5. 2±O. 2的pH ;c)所述制剂还包含2-4%脯氨酸(w/v)和O. 005-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20 ;并且d)所述抗体的浓度为100至150mg/ml。871.实施方案870的药物制剂，其中抗体或其片段包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列。872.实施方案870的药物制剂，其中抗体包括含有SEQ ID NO : I的重链序列和含有SEQ ID NO: 2的轻链序列，或者，抗体包括含有SEQ ID NO : 12的重链序列和含有SEQ IDNO 2的轻链序列。873.实施方案870的药物制剂，其还具有275至325osm的克分子渗透压浓度。874.实施方案870的药物制剂，其还具有在25°C下5至7cP的粘度。875.实施方案870的药物制剂，其包含用10±0. 2mM谷氨酸、3±0. 2%(w/v)L-脯氨酸、O. 01±0· 002% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2的约140mg/mL所述抗体。876.实施方案871的药物制剂，其包含用10±0. 2mM谷氨酸、3±0. 2% (w/v)L-脯氨酸、O. 01±0· 002% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2的约140mg/mL所述抗体。877.实施方案872的药物制剂，其包含用10±0. 2mM谷氨酸、3±0. 2%(w/v)L-脯氨酸、O. 01±0· 002% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH 4. 8±0. 2的约140mg/mL所述抗体。878.药物容器，其包含器皿和实施方案880至877任一项的药物制剂，其中所述器皿是小瓶、瓶、预装填注射器或预装填自动注射器。879.试剂盒，其包含一个或多个实施方案878的药物容器以及关于其使用的说明书。880.在需要的人类患者中治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向患者给予70至
I,OOOmg抗体的单剂量或分剂量,其中所述抗体选自a)包括含有SEQ ID NO 5的重链CDR1、含有SEQ ID NO 7的重链CDR2、含有SEQID NO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO :9的轻链CDR1、含有SEQ ID NO :10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链CDR3的抗体，其中所述抗体或其片段特异性结合人类IL-17受体A ;b)包括含有SEQ ID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列的抗体，其中所述抗体或其片段特异性结合人类IL-17受体A ;以及c)包括含有SEQ ID NO 1的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列的抗体，或者，包括含有SEQ ID NO 12的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列的抗体。881.实施方案880的方法，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时、然后在第一周给药后每2至4周向所述患者给予70至280mg所述抗体的单剂量或分剂量。882.实施方案881的方法，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时(第一周)、然后每两周给予140mg所述抗体的单剂量或分剂量，并且其中向体重大于IOOkg的患者，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时(第一 周)、然后每两周给予280mg所述抗体的单剂量或分剂量。883.实施方案880至882任一项的方法，其中牛皮癣选自a)斑块状牛皮癣；b)中度至重度斑块状牛皮癣；c)慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者；以及d)慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线-A光照疗法的其他系统疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。884.实施方案880至883任一项的方法，其中所述抗体在用10±0. 2mM谷氨酸、3±0· 2% (w/v)L-脯氨酸、O. 01 ±O. 002% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH为4. 8±O. 2的包含约140mg/mL所述抗体的药物制剂中。885.实施方案884的方法，其中通过皮下、皮内、肌内和/或静脉内方式给予药物制剂。表A.AM-14 序列
权利要求
1.药物制剂，其包含谷氨酸缓冲液与抗体二者的水性溶液，所述抗体包括含有SEQIDNO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ ID NO :8的重链CDR3、含有SEQID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO 11的轻链CDR3，其中所述抗体或其片段特异性结合人类IL-17受体A，并且其中 a)所述谷氨酸缓冲液包含浓度为5-30mM±0.2mM的谷氨酸； b)所述谷氨酸缓冲液具有4.5-5. 2±O. 2的pH ; c)所述制剂还包含2-4%脯氨酸(w/v)和O.005-0. 02% (w/v)聚山梨醇酯20 ;并且 d)所述抗体的浓度为100至150mg/ml。
2.权利要求I的药物制剂，其中抗体或其片段包括含有SEQID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列。
3.权利要求I的药物制剂，其中抗体包括含有SEQID NO :I的重链序列和含有SEQ IDNO: 2的轻链序列，或者，抗体包括含有SEQ ID NO: 12的重链序列和含有SEQ ID NO :2的轻链序列。
4.权利要求I的药物制剂，其还具有275至325osm的克分子渗透压浓度。
5.权利要求I的药物制剂，其还具有25°C下5至7cP的粘度。
6.权利要求I的药物制剂，其包含用10±0.2mM谷氨酸、3±0. 2% (w/v) L-脯氨酸、O. 01 + 0. 002% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH为4. 8±0· 2的约140mg/mL的所述抗体。
7.权利要求2的药物制剂，其包含用10±0.2mM谷氨酸、3±0. 2% (w/v) L-脯氨酸、O. 01 + 0. 002% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH为4. 8±0· 2的约140mg/mL的所述抗体。
8.权利要求3的药物制剂，其包含用10±0.2mM谷氨酸、3±0. 2% (w/v) L-脯氨酸、O. 01 + 0. 002% (w/v)聚山梨醇酯20配制的pH为4. 8±0· 2的约140mg/mL的所述抗体。
9.药物容器，其包含器皿和权利要求I至8任一项的药物制剂，其中所述器皿是小瓶、瓶、预装填注射器或预装填自动注射器。
10.试剂盒，其包含一个或多个权利要求9的药物容器以及关于其使用的说明书。
11.在需要的人类患者中治疗牛皮癣的方法，其包括向患者给予70至1，OOOmg抗体的单剂量或分剂量，其中所述抗体选自 a)包括含有SEQID NO :5的重链CDRl、含有SEQ ID NO :7的重链CDR2、含有SEQ IDNO 8的重链CDR3、含有SEQ ID NO 9的轻链CDRl、含有SEQ ID NO 10的轻链CDR2和含有SEQ ID NO : 11的轻链⑶R3的抗体，其中所述抗体或其片段特异性结合人类IL-17受体A ; b)包括含有SEQID NO 3的重链可变结构域序列和含有SEQ ID NO 4的轻链可变结构域序列的抗体，其中所述抗体或其片段特异性结合人类IL-17受体A ;以及 c)包括含有SEQID NO 1的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列的抗体，或者，包括含有SEQ ID NO 12的重链序列和含有SEQ ID NO 2的轻链序列的抗体。
12.权利要求11的方法，其中在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时(第I周)、然后在第I周给药后每2至4周向所述患者给予70至280mg所述抗体的单剂量或分剂量。
13.权利要求12的方法，其中向体重小于或约等于IOOkg的患者，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时(第I周)、然后每两周给予140mg所述抗体的单剂量或分剂量，并且其中向体重大于IOOkg的患者，在“O”时(第一次给药)、在“O”时后一周时(第I周)、然后每两周给予280mg所述抗体的单剂量或分剂量。
14.权利要求11至13任ー项的方法，其中牛皮癣选自 a)斑块状牛皮癣； b)中度至重度斑块状牛皮癣； c)慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且所述患者是系统疗法或光照疗法的候选者；以及 d)慢性中度至重度斑块状牛皮癣，并且其中所述患者对其他系统疗法包括环孢素，甲氨蝶呤，和补骨脂素加紫外线-A光照疗法无响应、具有禁忌征候或不耐受。
15.权利要求11至14任ー项的方法，其中所述抗体在用10±0.2mM谷氨酸、3±0. 2%(w/v)L-脯氨酸、O. Ol ±O. 002%(w/v)聚山梨醇酯20配制的pH为4. 8±O. 2的包含约140mg/mL所述抗体的药物制剂中。
16.权利要求15的方法，其中通过皮下、皮内、肌内和/或静脉内给予药物制剂。
全文摘要
本公开涉及AM-14药物制剂以及用于疾病治疗的治疗性给药方案。
文档编号C07K16/28GK102821787SQ201180012846
公开日2012年12月12日 申请日期2011年1月12日 优先权日2010年1月15日
发明者刘定江, 黄卓红, 戴维·安德鲁·马丁, 克里斯托弗·博伊德·卢瑟尔, 戴维·H·萨林格尔, 斯科特·瓦尔特·鲍姆加特内, 克里斯托弗·J·安德莱斯 申请人:麒麟-安姆根有限公司