专利名称：一种常春藤皂苷元的制备方法
技术领域：
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种常春藤皂苷元的制备方法。
背景技术：
常春藤阜苷兀(Hederagenin),别名(3beta,4alpha) -3, 23-Dihydroxyolean-12-en-28-oicacid;常春藤皂甙元，分子式C3tlH48O4，可来源于市售或由多种途径制备得到，味苦、具有吸湿性、刺激黏膜的作用，可溶于水、易溶于热水、热甲醇及热乙醇、不溶于乙醚等极性小的有机溶剂。分子结构如下
权利要求
1.一种常春藤皂苷元的制备方法，其特征在于该方法包括将续断药材醇提后进行酸解，浓缩酸解后得到的溶液，静置放冷，过滤所得沉淀物即为常春藤皂苷元。
2.根据权利要求I所述的常春藤皂苷元的制备方法，其特征在于该方法所述的醇提条件是乙醇浓度为65 90%，乙醇用量为药材重18 30倍，提取时间3 9h，提取次数为I 3次。
3.根据权利要求I所述的常春藤皂苷元的制备方法，其特征在于该方法所述的酸解条件是酸解液中盐酸体积分数为5 9%，酸解液中乙醇体积分数为35 65%，酸解时间为4 8h，酸解温度为65 95°C，料液比为1:30 1:50。
4.根据权利要求I所述的常春藤皂苷元的制备方法，其特征在于所述的醇提条件是乙醇浓度为90%，乙醇用量为药材重30倍，提取时间6h，提取次数为3次。
5.根据权利要求I所述的常春藤皂苷元的制备方法，其特征在于所述的酸解条件是酸解液中盐酸体积分数为7%，酸解时间为4h，料液比为1:30，酸解温度为80°C。
6.根据权利要求I所述的常春藤皂苷元的制备方法，其特征在于所述的续断药材粒度为过40目筛的粗粉,浸泡时间为2h。
7.根据权利要求I所述的常春藤皂苷元的制备方法，其特征在于该方法具体包括以下步骤 取续断药材粗粉，用浓度为65 90%的乙醇浸泡2h，加热回流提取I 3次，乙醇用量为续断药材重18 30倍，提取时间为3 9h，合并提取液，过滤；滤液回收乙醇至无醇味得到得到粗提物； 在粗提物中加入乙醇以及盐酸，搅匀，得到酸解液，使酸解液中盐酸体积分数为5 9%，酸解液中乙醇体积分数为35 65%，酸解温度为65 95°C，酸解时间为4 8h，料液比为1:30 1:50，酸解后得到的溶液回收乙醇至无醇味，在室温条件下放冷，沉淀，过滤，得沉淀物，经水洗涤至中性，65 °C条件下减压干燥，得常春藤皂苷元。
全文摘要
本发明公开了一种常春藤皂苷元的制备方法，该方法包括将续断药材醇提后进行酸解，浓缩酸解后得到的溶液，静置放冷，过滤所得沉淀物即为常春藤皂苷元。本发明常春藤皂苷元提取方法简便、转移率高，得到的常春藤皂苷元纯度在93%以上、无污染、且易于工业化生产。
文档编号C07J63/00GK102702299SQ20121020372
公开日2012年10月3日 申请日期2012年6月19日 优先权日2012年6月19日
发明者杨中林 申请人:杨中林