过热水奥克托金粗品中丙酮不溶物的方法

文档序号:3484192阅读:431来源:国知局
过热水奥克托金粗品中丙酮不溶物的方法
【专利摘要】本发明公开了一种过热水除奥克托金粗品中丙酮不溶物的方法,将奥克托金粗品和2~20倍的去离子水加入到高压反应釜中,升温至100℃~200℃,在压力≤2MP的条件下,搅拌1~40h,冷却至10℃~25℃,过滤,水洗,干燥得白色晶体。该方法用水作溶剂,得到的奥克托金符合国军标要求。且没有溶剂回收的问题,在含能材料后处理过程中安全性大大提高;对环境没有污染。
【专利说明】过热水奥克托金粗品中丙酮不溶物的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于含能材料制备【技术领域】,涉及一种炸药的后处理方法,特别是一种过热水除奥克托金粗品中丙酮不溶物的方法。
【背景技术】
[0002]奥克托今(HMX),也称奥克托金、奥托金,是现今军事上使用的综合性能最好的炸药,具有八元环的硝胺结构,命名为“1,3,5,7_四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷”,化学名“环四亚甲基四硝胺”。HMX在制备过程中,由于管道残渣、灰尘等因素的影响,使HMX粗品中的无机不溶物超标。无机不溶物作为HMX在国军标中一个重要的考核参数,无机不溶物的超标将会严重影响HMX的品质和使用,因此,除掉HMX粗品中丙酮不溶物是HMX后处理中必不可少的一个环节。
[0003]目前HMX的后处理都是采用重结晶的方法。《奥克托金的精制新工艺》《兵工学报》,2002,23(4),pp:555-557中报道了一种HMX的重结晶方法,文中用90~180倍76%~77%的醋酸水溶液对粗品HMX进行重结晶,得到符合国军标要求的HMX(GJB2335-95中要求HMX丙酮不溶物0.05%),收率最高83.3% ;《硝酸-水重结晶HMX工艺研究》《天津化工》,2009,23 (I),pp: 16-17中报道了一种HMX的重结晶方法,文中用10倍的浓硝酸对粗品进行溶解,再往HMX的硝酸溶液中滴加蒸馏水的方法得到符合国军标要求的HMX。以上HMX重结晶使用了大量的溶剂,这些溶剂或硝酸在含能材料制备过程中带来很多的安全问题,同时造成一定的环境污染。

【发明内容】

[0004] 针对上述现有技术存在的缺陷或不足,本发明的目的在于,提供一种安全、环保的奥克托金粗品除丙酮不溶物方法。
[0005]为了实现上述任务本发明采取如下的技术解决方案:
[0006]一种过热水除奥克托金粗品中丙酮不溶物的方法,其特征在于,将奥克托金粗品和2~20倍的去离子水加入到高压反应釜中,升温至100°C~200°C,在压力IMPa~2MPa的条件下,搅拌I~40h,冷却至10°C~25°C,过滤,水洗,干燥得白色晶体。
[0007]本发明的过热水除奥克托金粗品中丙酮不溶物的方法,用水作溶剂,得到的奥克托金符合国军标要求。且没有溶剂回收的问题,在含能材料后处理过程中安全性大大提高;对环境没有污染。
【具体实施方式】
[0008]下面结合实施例对本发明作进一步详细说明,需要说明的是,下面的实施例是较优的例子,主要用于本领域技术人员更全面地理解本发明,但本发明不限于这些实施例。
[0009]在以下实施例中,所用奥克托金(HMX)粗品含丙酮不溶物为0.16% (按GJB2335-95方法测定,下同)。[0010]实施例1:
[0011]将29.6g (0.1mol)的HMX粗品和300ml的去离子水加入到0.5L的高压反应釜中,升温至140°C,在压力2MPa的条件下,搅拌10h,冷却至室温(20°C~25°C),过滤,水洗一次,干燥得白色晶体,收率99.8%,经测试,该白色晶体(HMX)中丙酮不溶物为0.04% (按GJB2335-95方法测定),符合国军标(GJB2335-95)要求。
[0012]实施例2:
[0013]将29.6g (0.1mol)的HMX粗品和59.2ml的去离子水加入到0.1L的高压反应釜中,升温至100°c,在压力1.5MPa的条件下,搅拌40h,冷却至室温(20°C~25°C ),过滤,水洗一次,干燥得白色晶体,收率99.7%,经测试,白色晶体(HMX)中丙酮不溶物为0.03% (按GJB2335-95方法测定),符合国军标(GJB2335-95)要求。
[0014]实施例3:
[0015]将29.6g (0.1mol)的HMX粗品和592ml的去离子水加入到IL的高压反应釜中,升温至200°C,在压力IMPa的条件下,搅拌2h,冷却至室温(20°C~25 V),过滤,水洗一次,干燥得白色晶体,收率99.7%,经测试,该白色晶体(HMX)中丙酮不溶物为0.04% (按GJB2335-95方法测定),符合国军标(GJB2335-95)要求。
【权利要求】
1.一种过热水除奥克托金粗品中丙酮不溶物的方法,其特征在于,将奥克托金粗品和2~20倍的去离子水加入到高压反应釜中,升温至100°C~200°C,在压力I~2MPa的条件下,搅拌I~40h,冷却至10°C~25°C,过滤,水洗,干燥得白色晶体。
2. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的冷却温度为室温。
【文档编号】C07D257/02GK103467402SQ201310388755
【公开日】2013年12月25日 申请日期:2013年8月30日 优先权日:2013年8月30日
【发明者】姜俊, 葛忠学, 邱少君, 郑晓东, 覃光明, 李洪丽, 李普瑞, 郭涛, 唐望, 秦明娜, 吕英迪, 陈志强, 张彦, 刘敏, 石强 申请人:西安近代化学研究所
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