N-[1-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺及其制备方法与应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的N-[1-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺：其中，R选自：H，C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或支链烷基；X1～X4选自：H，C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或支链烷基，C1～C2烷氧基，C3～C4直链烷氧基或支链烷氧基，氟、氯、溴或碘；N-[1-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺在制备抗宫颈癌药物中的应用。
【专利说明】N-[1-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺及其制
备方法与应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及新化合物的制备与应用，具体是N-[l-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺及其制备方法和作为制备抗癌药物的应用。
【背景技术】
[0002]鱼藤酮是一类用途广泛的天然类黄酮化合物，对哺乳动物具有较低的毒性，而且近年来研究表明，鱼藤酮对乳腺癌和肝癌细胞都具有较好的抑制作用，其IC5tl值在0.008~
0.01Ou g/mL[J.Natural Products, 2005，69 (3): 397-399]，适合以其为先导物开发低毒、高效的抗肿瘤药物。鱼藤酮分子主要由苯并吡喃以及苯并呋喃结构基团组成,苯并吡喃以及苯并呋喃类衍生物是二类重要的杂环类化合物。
[0003]
【权利要求】
1.化学结构式I所示的N-[1-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺:X3 O-.X4I 其中，R选自:H，C1~C2烷基，C3~C4直链烷基或支链烷基J1选自:H，C1~C2烷基，C3~C4直链烷基或支链烷基，C1~C2烷氧基，C3~C4直链烷氧基或支链烷氧基，氟、氯、溴或碘；x2选自:H，C1~C2烷基，C3~C4直链烷基或支链烷基，C1~C2烷氧基，C3~C4直链烷氧基或支链烷氧基；x3选自:H，C1~C2烷基，C3~C4直链烷基或支链烷基，C1~C2烷氧基，C3~C4直链烷氧基或支链烷氧基；X4选自:H，C1~C2烷氧基，C3~C4直链烷氧基或支链烷氧基，氟、氯、溴或碘-Xf选自:一CH = CH-CH = CH- ；X2X3选自:一CH = CH-CH =CH—o
2.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[1-(2，2-二甲基-7-甲氧基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]苯并吡喃_4_酰胺。
3.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[1-(2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氢苯并呋喃-5-基)乙基]-8-甲基苯并吡喃_4_酰胺。
4.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[1-(2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氢苯并呋喃-5-基)乙基]_7_甲基苯并吡喃_4_酰胺。
5.权利要求1所述N-[l-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[1-(2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氢苯并呋喃-5-基)乙基]_6_甲基苯并吡喃_4_酰胺。
6.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[1-(2，2-二甲基-7-甲氧基_2，3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]_7_甲氧基苯并吡喃-4-酰胺、N-[l-(2，2-二甲基-7-甲氧基_2，3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]_6_甲氧基苯并批喃_4_酰胺。
7.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[1-(2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氢苯并呋喃-5-基)乙基]_6_氯苯并吡喃_4_酰胺。
8.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[l-(2, 2-二甲基-7-甲氧基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]苯并[h]苯并吡喃_4_酰胺或N-[l-(2，2-二甲基-7-甲氧基_2，3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]苯并[g]苯并吡喃-4-酰胺。
9.权利要求1所述的N-[1-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺的制备方法，其特征在于N-[1-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺的制备反应如下:
10.权利要求1~8中任一项所述N-[1-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺在制备抗宫颈癌药物中的应用。
【文档编号】C07D407/12GK103588760SQ201310498491
【公开日】2014年2月19日 申请日期:2013年10月22日 优先权日:2013年10月22日
【发明者】胡艾希, 戴明崇, 陈晓东, 李国希, 李贝贝, 丁娜 申请人:湖南大学