Pvc异型材专用稀土复合稳定剂制备方法及应用的制作方法

文档序号:3634207阅读:231来源:国知局
专利名称:Pvc异型材专用稀土复合稳定剂制备方法及应用的制作方法
技术领域
本发明涉及材料应用技术领域。
背景技术
上个世纪90年代以来,我国开始实施了以塑代木、以塑代金属的战略措施。首先取代大量民用建筑和工业建筑的木制和铁制门窗,经过十几年的实施,化学建材门窗的普及率达到8%左右。党的十六大之后小城镇化建设水平大大加快,到2008年小城镇居民将增加3.5亿人。民用建筑由现在的104亿平方米,增加到146亿平方米。塑钢门窗的用量将达到280万吨,市场潜在能力150亿元左右。但是,目前塑钢门窗的质量存在若干缺陷。例如,即PVC合成树脂塑钢异型材是我国消费量最大的品种之一,也是化学建材能够普及和实用的主要品种。PVC树脂本身存在着以下缺陷,如尾尾结构、头头结构、共扼双建、短支链。这些缺陷遇热、遇光都会脱出HCL,造成塑钢门窗的物理、力学性能降低。在日光下生色,实用寿命缩短,严重制约着化学建材的推广应用。造成这些缺陷的主要原因之一是PVC稳定剂质量差。
为了使塑钢门窗达到国家标准。我国科研人员花费大量心血和试验。目前已开发出铅盐复合稳定剂、稀土复合稳定剂、有机锡稳定剂。但这些稳定剂各有各的弊病和不足。如铅盐的最大弊病是添加量大,不耐硫化污染、色泽微黄;稀上稳定剂的最大弊病是生产过程中容易结垢,清模困难,影响产量且价格偏高;有机锡稳定剂的弊病是价格昂贵,内外润滑剂添加量大,与PVC共混低温冲击性能差,加热后尺寸变化率偏大。

发明内容
本发明的目的是提供一种PVC异型材专用稀土复合稳定剂制备方法及应用,其方法简便,工艺合理;所制稳定剂,综合性能优越;用于制造PVC型材,具有提高PVC型材的焊角强度、表面光洁度和低温抗冲击性能,尺寸变化率低等突出优点。
本发明是这样实现的一种PVC异型材专用稀土复合稳定剂及其制备方法,其特征在于是用如下方法制取的a、先制取如下材料①、铅盐稳定剂将PbO 497.5~502.5kg与H2O 995~1005kg升温到58~65℃,加入冰醋酸3.79~3.81kg,搅拌4≥min,加入亚磷酸24.88~25.12kg,硫酸33.83~34.17kg,搅拌≥15min,胶体磨研磨,待用;②、稀土稳定剂一一硬脂酸镧将硬脂酸149.25~150.75kg加H2O 597~603kg,升温到85~95℃,缓缓加入氢氧化钠74.63~75.37kg,搅拌≥8min,后加入氯化镧69.65~70.35kg,搅拌≥10min,然后脱水、烘干、粉碎,待用;③、内润滑剂一一硬脂酸盐、氯化钙、乙酸铅、硫酸锌将硬脂酸99.5~100.5kg,与H2O 497.5~502.5kg,升温到80~84℃,缓缓加入氢氧化纳59.7~60.3kg,搅拌≥10min,后加入氯化钡、氯化钙、乙酸铅、硫酸锌各11.94~12.06kg,搅拌≥10min,然后脱水、烘干、待用;④、中间体PE蜡49.75~50.25kg,与硬脂酸79.6~80.4kg熔融,82~90℃,加入分散剂3.19~3.2Ikg,后缓缓加入氧化铅39.8~40.2kg凝固,切块,待用;⑤、外润滑剂将OPE 39.8~40.2kg,与蒙旦蜡19.9~20.1熔融,缓缓加入单甘酯29.85~30.15kg,过筛保温待用;⑥、复合抗氧剂按比例抗氧剂1010=2.8~3.2份,264=1.8~2.2份,多酚类抗氧剂=0.8~1.2份,多粉混合机混合,待用;b、复合工艺①、配比铅系稳定剂177.11~178.89kg,中间体99.5~100.5kg,稀土稳定剂29.85~30.15kg,内润滑剂39.8~40.2kg,外润滑剂39.8~40.2kg,复合抗氧剂19.9~20.1kg;②、先将铅系稳定剂保温,再加入中间体,脱水后移入捏合机,再加入稀土稳定剂及内、外润滑剂,升温到80~105℃,加入复合抗氧剂,在95℃~115℃保温搅拌50~90min,压制成片状,即得成品。
上述的kg均可用重量份代替。凡直接使用上述方法得到的中间剂型进行本复合工艺,都视为等同,均在本专利的保护范围内。
本发明之二是这样实现的上述的PVC异型材专用稀土复合稳定剂的应用,其特征是用于制造PVC异型材。
制造PVC异型材最佳使用方法如下a、配方 kgPVC100ACR1.8~2.2CPE9~10JX-03 4.6~4.7CaCO36~12TiO24.5~5.5RH-40 12~26克OB-112 12~26克b、工艺高搅温度115~125℃,冷混温度≤45℃以下,双螺杆挤出机一区176~159℃,二区172~185℃,三区168~178℃,四区166~176℃;过渡体,174±5℃,模头192℃~195℃。
实验证明本发明方法简便,工艺合理所制稳定剂,综合性能优越本发明方法制备的复合稳定剂用于制造PVC型材,具有提高PVC型材的焊角强度、表面光洁度及提高低温抗冲击性能,尺寸变化率低,成本低,工艺性好等突出优点。
具体实施例方式以下结合实施例作详述,但不作为对本发明的限定。
一、稳定剂及其制备方法实施例具体工艺如上述。实施例,重量及温度值均取两端点及将全区间分为三等份的两分点。其余不再重述。
本发明方法所制稳定剂产品与国内外其它稳定和剂比较见下表1、与铅盐稳定剂比较(见表1)

2、与稀土稳定剂比较(见表2)表2

3、与有机锡稳定剂比较(见表3)表3

本发明方法简便,工艺性好。与已有铅盐稳定剂相比添加量少、硫化污染降低,填充剂对溶体粘度的影响降低,拉伸强度、断裂伸长率、干粉料的热分解温度提高;与己有稀土稳定剂相比;不结垢、清模次数少、不喷霜、型材表面光洁;与己有有机锡稳定剂相比价格低廉,尺寸变化率低。本发明在我国飞速发展的塑钢门窗行业具有广泛的推广和应用价值。
二、本发明稳定剂应用实施例(见表4)表4

将以上材料按配比混合,高搅温度115~125℃,冷混温度≤45℃,双螺杆挤出机一区176~189℃,二区172~185℃,三区168~178℃,四区166~176℃,过渡体174±5℃,模头192℃~195℃,其它按常规工艺制备即可.用本发明专用稀土复合稳定剂制造的PVC异型材,使用效果良好,能够达到GB8814-98规定的各项指标(见表5)。
表5

本发明的突出优点能够提高PVC异型材的焊角强度,加热后状态,表面光洁度,户外使用,提高低温抗冲击性能。
权利要求
1.PVC异型材专用稀土一种复合稳定剂及其制备方法,其特征在于是用如下方法制取的a、先制取如下材料①、铅盐稳定剂将PbO 497.5~502.5kg与H2O 995~1005kg升温到58~65℃,加入冰醋酸3.79~3.81kg,搅拌4≥min,加入亚磷酸24.88~25.12kg,硫酸33.83~34.17kg,搅拌≥15min,胶体磨研磨,待用;②、稀土稳定剂——硬脂酸镧将硬脂酸149.25~150.75kg加H2O 597~603kg,升温到85~95℃,缓缓加入氢氧化钠74.63~75.37kg,搅拌≥8min,后加入氯化镧69.65~70.35kg,搅拌≥10min,然后脱水、烘干、粉碎,待用;③、内润滑剂——硬脂酸盐、氯化钙、乙酸铅、硫酸锌将硬脂酸99.5~100.5kg,与H2O 497.5~502.5kg,升温到80~84℃,缓缓加入氢氧化纳59.7~60.3kg,搅拌≥10min,后加入氯化钡、氯化钙、乙酸铅、硫酸锌各11.94~12.06kg,搅拌≥10min,然后脱水、烘干、待用;④、中间体PE蜡49.75~50.25kg,与硬脂酸79.6~80.4kg熔融,82~90℃,加入分散剂3.19~3.2Ikg,后缓缓加入氧化铅39.8~40.2kg凝固,切块,待用;⑤、外润滑剂将OPE 39.8~40.2kg,与蒙旦蜡19.9~20.1熔融,缓缓加入单甘酯29.85~30.15kg,过筛保温待用;⑥、复合抗氧剂按比例抗氧剂1010=2.8~3.2份,264=1.8~2.2份,多酚类抗氧剂=0.8~1.2份,多粉混合机混合,待用;b、复合工艺①、配比铅系稳定剂177.11~178.89kg,中间体99.5~100.5kg,稀土稳定剂29.85~30.15kg,内润滑剂39.8~40.2kg,外润滑剂39.8~40.2kg,复合抗氧剂19.9~20.1kg;②、先将铅系稳定剂保温,再加入中间体,脱水后移入捏合机,再加入稀土稳定剂及内、外润滑剂,升温到80~105℃,加入复合抗氧剂,在95℃~115℃保温搅拌50~90min,压制成片状,即得成品。
2.根据权利要求1所述的一种PVC异型材专用稀土复合稳定剂的应用,其特征是用于制造PVC异型材。
3.根据权利要求1所述的PVC异型材专用稀土复合稳定剂的应用,其特征是制造PVC异型材的用法如下a、配方 kgPVC 100ACR 1.8~2.2CPE 9~10JX-03 4.6~4.7CaCO36~12TiO24.5~5.5RH-40 12~26克OB-1 12 12~26克b、工艺高搅温度115~125℃,冷混温度≤45℃以下,双螺杆挤出机一区176~159℃,二区172~185℃,三区168~178℃,四区166~176℃;过渡体,174±5℃,模头192℃~195℃。
全文摘要
本发明涉及PVC异型材专用稀土一种复合稳定剂及其制备方法。涉及材料应用技术领域。其特征在于先制取铅盐稳定剂、稀土稳定剂、内润滑剂、中间体、外润滑剂、复合抗氧剂;再进行工艺复合即得该产品。本发明方法简便,工艺合理所制稳定剂,综合性能优越本发明方法制备的复合稳定剂用于制造PVC型材,具有提高PVC型材的焊角强度、表面光洁度及提高低温抗冲击性能,尺寸变化率低,成本低,工艺性好等突出优点。
文档编号C08L27/00GK1752128SQ20051011679
公开日2006年3月29日 申请日期2005年11月1日 优先权日2005年11月1日
发明者赵福君, 张威震, 李宏亮, 曹六一, 叶华, 孙自洋, 张富 申请人:大庆石油管理局
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