制造硅酮水凝胶隐形眼镜的组合物和方法

文档序号:3694550阅读:450来源:国知局
专利名称:制造硅酮水凝胶隐形眼镜的组合物和方法
技术领域
本发明涉及硅酮水凝胶隐形眼镜和其制造。更具体来说,本发明涉及诸如眼镜前驱 体组合物的组合物和制造所述组合物的方法。
背景技术
在隐形眼镜的制造中,可将可聚合眼镜前驱体组合物放置在模具组合件的隐形眼镜形空 腔中且可在其中聚合以形成位于模具组合件的眼镜形空腔中的隐形眼镜。举例来说,可将可 聚合眼镜前驱体组合物暴露在紫外光或热量下以使组合物聚合。
使眼镜前驱体组合物聚合后,将模具部分分离或脱模且可从模具部分移出或脱出所聚合 的隐形眼镜。
现有聚合硅酮水凝胶隐形眼镜与眼科学上不可接受的表面润湿性相关。为制造具有眼科 学上可接受的表面润湿性的硅酮水凝胶隐形眼镜,在眼镜上提供表面处理或在隐形眼镜中包 括聚合润湿剂的穿插型聚合网状物(interpenetrating polymeric network, IPN)。表面处理和聚 合润湿剂IPN可随时间降解且产生不太可湿润的硅酮水凝胶隐形眼镜。
仍对用于制造具有一种或一种以上诸如高透氧性、水含量、模数、表面润湿性等的 合乎需要的性质的硅酮水凝胶隐形眼镜的眼镜前驱体组合物存在需要。同样仍对用于制 造在制造过程中耐用从而降低制造过程中隐形眼镜损坏发生率的硅酮水凝胶隐形眼镜 的硅酮水凝胶隐形眼镜前驱体组合物存在需要。

发明内容
已发明诸如可聚合眼镜前驱体组合物的组合物和制造眼镜前驱体组合物的方法。如 本文更详细地描述,本发明方法包含形成可包含一种或一种以上单体组分的预混合组合 物,形成包含一种或一种以上含硅大分子单体的大分子单体组合物,形成可包含光引发 剂或热引发剂的预混合/引发剂组合物,和使预混合/引发剂组合物与大分子单体组合物 接触以形成适用于制造硅酮水凝胶隐形眼镜的可聚合含单体组合物。
本发明组合物有效形成具有眼科学上可接受的表面润湿性而无需提供表面润湿性 的表面处理和/或提供眼科学上可接受的表面润湿性的聚合物润湿剂的穿插型聚合网状物(IPN)的硅酮水凝胶隐形眼镜。由本发明组合物获得的硅酮水凝胶隐形眼镜在隐形 眼镜制造期间、诸如制造隐形眼镜的铸塑成形程序期间耐用且相对容易操作。
每个本文所述的特征和两种或两种以上所述特征的每个组合均包括在本发明的范 畴内,只要所述组合中所包括的特征不相互矛盾。另外,任何特征或特征的组合可能被 本发明的任何实施例特定地排除在外。
本发明的这些和其他方面在下文的具体实施方式
、实例和其他揭露内容中显而易见。



具体实施例方式
己发明诸如硅酮水凝胶隐形眼镜前驱体组合物的组合物和制造所述组合物的方法。 如本文所使用,硅酮水凝胶隐形眼镜是包含亲水性含硅聚合组分的隐形眼镜,其具有高 透氧性和眼科学上可接受的水含量。硅酮水凝胶隐形眼镜可理解为包含硅酮水凝胶材料 的隐形眼镜。举例来说,硅酮水凝胶隐形眼镜可包含一种或一种以上亲水性含硅大分子 单体。用于制造硅酮水凝胶隐形眼镜的合适材料的实例包括(但不限于)lotrafilconA、 lotrafilcon B、 balafilconA、 senofilconA、 galfilcon A或comfilcon Ao用于制造本发明硅 酮水凝胶隐形眼镜的材料的其他实例包括那些揭露于美国专利第6,867,245号中的材料。
本发明方法包含制造多个可组合以形成本发明眼镜前驱体组合物的独立组合物的 步骤。将本发明可聚合眼镜前驱体组合物放置在隐形眼镜模具中且使其聚合以产生具有 高透氧性、合乎需要的水含量、合乎需要的模数、合乎需要的表面润湿性和/或合乎需要 的离子流(ionoflux)的硅酮水凝胶隐形眼镜。由本发明组合物制造的硅酮水凝胶隐形 眼镜可长期配戴,诸如至少24小时,例如约5天或5天以上,包括约两周或两周以上 或甚至约30天。
制造本发明组合物的方法包含形成包含多种单体和其他组分的预混合组合物的步 骤。在一实施例中,所述方法包含混合盐、交联剂、第一亲水性单体、疏水性单体、不 同于第一亲水性单体的第二亲水性单体和不同于第一亲水性单体或第二亲水性单体的 第三亲水性单体以形成预混合组合物。
所述方法可包含在混合之前测量预定量的盐、交联剂、亲水性单体和疏水性单体的 步骤。
可将混合容器放置在搅拌器上以混合所测量的组分。将用于形成液体预混合组合物
5的组分添加到容器中并以诸如约100转/分到约500转/分(rpm)的相对较低的速度搅拌 直到混合物变成均相组合物。小心防止组合物的暴露表面上形成气泡且防止液面中断。 暴露表面是空气/液体界面处的液体组合物的表面。
在本文所揭露的某些实施例中,各种组合物的搅拌可使用磁性搅拌棒和磁性搅拌板 实现。在其他实施例中,使用搅拌轴而不是搅拌棒实施搅拌。
目测或用一种或一种以上仪器确定预混合组合物完全混合后,可(诸如)通过称量 混合容器中组合物的量和/或使用多种诸如(但不限于)气相色谱仪的分析仪器分析一部 分预混合组合物就质量控制处理预混合组合物。
预混合组合物可在组分完全混合后立即使用或可将其储藏历时从制造之日起约两 周到约四周或四周以上的时间而不发生性质的实质性损失。
用于制造预混合组合物的组分可根据所得硅酮水凝胶隐形眼镜所要的特定性质而 变化。可使用常规方法测试所述组分,诸如使用含所述组分的组合物形成硅酮水凝胶的 样品批次和测量硅酮水凝胶隐形眼镜的性质,诸如Dk、模数、水含量、撕裂强度、离 子流、表面润湿性等。
在某些实施例中,预混合组合物包含至少一种组分或一种或一种以上组分,所述组 分选自由钠盐、氰尿酸酯、乙烯基吡咯垸酮、疏水性甲基丙烯酸酯、亲水性甲基丙烯酸 酯和甲基乙酰胺组成的群组。在某些实施例中,预混合组合物包含各前述组分。举例来 说,预混合组合物包含包括这些组分中每一者的组合。在一实施例中,预混合组合物包 含以下组分二辛基磺基琥珀酸钠、异氰尿酸三烯丙酯、N-乙烯基-2-吡咯烷酮、甲基丙 烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯和N-乙烯基-N-甲基乙酰胺。
在另一实施例中,预混合组合物包含小于l免的二辛基磺基琥珀酸钠、小于1%的异 氰尿酸三烯丙酯、约53%的N-乙烯基-2-吡咯垸酮、约11%的甲基丙烯酸异冰片酯、约 18%的甲基丙烯酸2-羟基丁酯和约18%的N-乙烯基-N-甲基乙酰胺。这些百分率中的每 一者可理解为重量/重量百分率。
本发明方法也可包含形成大分子单体组合物的步骤。本发明方法形成的大分子单体 组合物包含一种或一种以上含硅大分子单体。在某些实施例中,大分子单体组合物包含 两种不同含硅大分子单体。在本发明方法的一实施例中,所述方法包含混合第一含硅大 分子单体与不同的第二含硅大分子单体以形成大分子单体组合物。
所述方法可包含测量预定量的第一含硅大分子单体和第二含硅大分子单体和将大 分子单体放置在混合容器中的步骤。
可将混合容器放置在搅拌器上以混合大分子单体。将大分子单体组合物以诸如约100转/分到约500转/分(rpm)的相对较低的速度搅拌直到混合物变成均相组合物。如 关于预混合组合物所讨论,小心以防止在组合物暴露表面或主体中形成气泡和防止表面 中断。
含硅大分子单体可根据所得硅酮水凝胶隐形眼镜所要的特定性质而变化。可使用常 规方法测试所述大分子单体,诸如使用含大分子单体的组合物形成硅酮水凝胶的样品批 次和测量硅酮水凝胶隐形眼镜的性质,诸如Dk、模数、水含量、撕裂强度、离子流、 表面润湿性等。
在某些实施例中,第一含硅大分子单体是分子量为约1,200且赋予由其制造的硅酮 水凝胶隐形眼镜以高透氧性的聚甲基硅氧垸甲基丙烯酸酯衍生物。在某些实施例中,第 二含硅大分子单体是分子量为约15,000且赋予由其制造的硅酮水凝胶隐形眼镜以高透 氧性的聚硅氧烷基二甲基丙烯酸酯。
在其他实施例中,第一大分子单体可由下式表示
<formula>formula see original document page 7</formula>鉴别为FMM (目录号697234-76-7)的这种材料具有约1400或约1200的数量平均 分子量。
在又其他实施例中,第二大分子单体可由下式表示
<formula>formula see original document page 8</formula>
鉴别为M3U (目录号697234-74-5)的这种材料具有约15,000的数量平均分子量。 在又其他实施例中,大分子单体组合物包含上述FMM和M3U的组合。在其他实施 例中,大分子单体组合物包含M3U作为唯一的含硅大分子单体。
本发明的方法也可包含形成预混合/引发剂组合物的步骤。举例来说,方法可包含使 预混合组合物与引发剂接触以形成预混合/引发剂组合物的步骤。举例来说,方法可包含 将预定量的预混合组合物添加到混合容器中,将引发剂添加到混合容器中的预混合组合 物中,和搅拌所形成的预混合/引发剂组合物。如本文所述,进行搅拌以形成均相组合物 而不中断液体组合物的表面或不在液体组合物的主体中或表面上形成气泡。可使用多种引发剂来形成预混合/引发剂组合物。在某些实施例中,引发剂包含紫外 光引发剂。在更特定的实施例中,引发剂是二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦。其他 合适的光引发剂或热引发剂可通过如本文所讨论的常规方法鉴别并用于本发明的组合 物中。
本发明方法也可包含形成可聚合含单体组合物的步骤。举例来说,方法可包含使预 混合/引发剂组合物与本文所述的大分子单体组合物接触以形成可聚合含单体组合物。在 某些实施例中,所述方法可包含将预定量的预混合/引发剂组合物添加到大分子单体组合 物中。将两种组合物一起添加后,如本文所述,所述方法可包含搅拌所得可聚合含单体 组合物而不破坏或中断组合物的暴露表面或不在液体组合物的主体中或表面上引入气 泡。
在某些实施例中,包含FMM和M3U的可聚合含单体组合物可包含约9重量/重量 %的FMM、约40重量/重量%的M3U、约51重量/重量%的预混合组合物和小于1重量 /重量%的引发剂。如果组合物包括着色剂,那么着色剂也以小于1重量/重量% (诸如约 0.1重量/重量%)的量存在。
因为本发明组合物可包含在暴露于紫外光时引发组合物的组分聚合的紫外光引发 剂,所以必须控制制备区域内紫外光的量。举例来说,从制备组合物的紧邻区域中排除 波长小于500 iim的光将是有益的。减少或阻止暴露于紫外光中可通过至少一个以下步 骤达成在琥珀色容器或具有紫外线阻断涂层或护罩的容器中混合组合物和组合物组 分,使方法中所使用的装置位于离任何窗口至少两米处,使用不发射500 mn以下的紫 外光的黄光灯泡,对一个或一个以上装置使用阻断波长小于500 nm的光的覆盖物和确 保关掉工作区中任何非专用的光源。
本发明方法也可包含一个或一个以上过滤或分离步骤。举例来说,本发明方法可包 含过滤可聚合含单体组合物的步骤。在一实施例中,所述方法包含使用聚丙烯、玻璃-聚丙烯、尼龙或微孔尺寸介于l jxm与20 pm之间的类似过滤器将可聚合含单体组合物 过滤到另一容器中以形成经过滤的可聚合含单体组合物。这一过滤可有效滤出组合物中 可能存在的任何颗粒和/或任何不连续相。所得经过滤组合物可理解为实质上不含颗粒和 /或不连续相的组合物。
本发明方法也可包含将着色剂添加到可聚合含单体组合物中。可将着色剂添加到预 过滤的可聚合含单体组合物中或经过滤可聚合含单体组合物中。在一实施例中,所述方 法包含将着色剂添加到经过滤可聚合含单体组合物中。如本文所述,所述方法也可包含 搅拌含着色剂的可聚合含单体组合物而不中断液体组合物的暴露表面或不在液体组合
9物主体中或表面上引入气泡。
本发明组合物中可使用任何合适的着色剂。基于着色剂与本发明组合物的其他组分 的相容性以及其在材料聚合后允许由本发明组合物形成的硅酮水凝胶隐形眼镜可视的 能力,选择着色剂。在某些实施例中,提供粒子平均最大粒度尺寸(诸如直径)小于约 3pm的着色剂。可使用其他具有不同最大尺寸(包括面积和体积)的着色剂。优选地, 设定着色剂的尺寸以穿过用于过滤组合物的过滤器装置。
适用着色剂的一个实例是酞菁蓝(phthalocyanine blue)。在某些实施例中,将酞菁 蓝悬浮于上述M3U组合物中以形成鉴别为M3U蓝(M3UBlue)的着色剂组合物。
将着色剂添加到经过滤可聚合含单体组合物中后,本发明方法可包含将所得组合物 过滤到注射器或注射器筒或储藏和/或分配最终组合物的主体中。在某些实施例中,方法 可包含用诸如工业用甲醇变性酒精的有机组合物清洗注射器和在将最终眼镜前驱体组 合物添加到注射器中之前干燥注射器。过滤至注射器中可包含使用聚丙烯玻璃-聚丙烯、 尼龙或微孔尺寸介于l nm与20 pm之间的类似过滤器。这一过滤可有效滤出组合物中 可能存在的任何粒子和/或任何不连续相。由上文可了解,本发明方法中所使用的过滤器 可具有大于着色剂最大尺寸的微孔尺寸。
本文所述的过滤步骤可通过在添加着色剂之前或添加着色剂之后使组合物穿过过 滤器来实施。过滤器可具有约lpm到约2(Hun的微孔尺寸。在某些实施例中,微孔尺寸 为约3pm。可以盘形过滤器或筒形过滤器或两者提供过滤器。在某些实施例中,用第一 过滤器过滤无着色剂的组合物,将着色剂添加到经过滤组合物中,且用微孔尺寸大于第 一过滤器的微孔尺寸的第二过滤器过滤含着色剂的组合物。
鉴于上文,应了解本发明方法可包含将经过滤的着色的可聚合含单体组合物引导至 注射器主体中的步骤。因为可聚合含单体组合物具有感光性,所以希望使用由包括阻止 组合物在注射器主体中提前聚合的紫外线阻断剂或滤光材料的材料制成的注射器。
组合物的样品可获自注射器,且使用气相色谱法和诸如分光光度计的其他分析技术 就质量控制处理样品。
本发明方法也可包含使经过滤着色可聚合含单体组合物脱气的步骤。在某些实施例 中,使用真空烘箱和氮气进行脱气。在不背离本发明的精神的情况下,可进行其他常规 脱气方法。
本发明方法也可包含封闭注射器主体以供储藏。举例来说,方法可包含在注射器主 体中放置诸如注射器柱塞的活塞和在注射器主体的末端放置盖子。
可将含经过滤着色可聚合含单体组合物的注射器放置在支架上以供储藏。容纳注射器的支架可用于促进并增强眼镜前驱体组合物分配到用于制造硅酮水凝胶隐形眼镜的 隐形眼镜模具中。
本发明方法也可包含将经过滤着色可聚合含单体组合物储藏在低于室温的温度(例 如,低于20-25'C的温度)下的步骤。在某些实施例中,将组合物储藏在约0'C与约5。C 之间的温度下。举例来说,可将组合物或容纳经组合物填充的注射器的支架储藏在冰箱 或其他冷却设备中。
最终组合物可储藏约5天的时间。举例来说,在诸如约0'C到约5'C的较低温度下, 组合物可储藏约5天到长达至少4周而不损失组合物的化学和其他性质。在室温下,组 合物可储藏至少两天。
使用本发明的系统和方法制造的眼镜可理解为长期配戴型隐形眼镜。举例来说,眼 镜可由人类连续配戴超过1天(例如,24小时)而无过度不适感或损伤眼睛。某些眼镜 可配戴至少5天,例如约一或两周或约30天或30天以上。
本发明方法可手动进行或自动操作。在某些实施例中,各步骤自动操作。举例来说, 使注射器负载组合物可手动或用自动装置进行。
另外,本发明方法可包括一个或一个以上编码注射器和/或经构造以固持注射器的注 射器支架的步骤。在某些实施例中,注射器和注射器支架经彩色编码。举例来说,方法 可包括将一个或一个以上彩色胶带放置在注射器和注射器支架上,以便可适当鉴别注射 器和/或支架。在某些实施例中,注射器和注射器支架具有相同的彩色编码。代替彩色编
码或除彩色编码外,可提供其他编码设计。举例来说,注射器或注射器支架可包括编号 方案、机器可读条形码或其他设计等。
鉴于本文的揭露内容,本发明的另一方面涉及眼镜前驱体组合物。
在一实施例中,可聚合眼镜前驱体组合物包含以下各物中的至少一种且优选所有 盐、交联剂、第一亲水性单体、疏水性单体、不同于第一亲水性单体的第二亲水性单体 和不同于第一亲水性单体或第二亲水性单体的第三亲水性单体、第一含硅大分子单体、 不同的第二含硅大分子单体和引发剂。
如本文所讨论,组合物可为经过滤组合物。组合物可提供于由包括紫外光阻断剂的 材料制成的注射器主体中。另外或其他,本发明组合物可包含着色剂。
鉴于本文的揭露内容,在一实施例中,眼镜前驱体组合物包含二辛基磺基琥珀酸钠、 异氰尿酸三烯丙酯、N-乙烯基-2-吡咯烷酮、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸2-羟基丁 酯、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、分子量为约1,200且赋予由其制造的硅酮水凝胶隐形眼镜 高以透氧性的聚甲基硅氧垸甲基丙烯酸酯衍生物、分子量为15,000且赋予由其制造的硅酮水凝胶隐形眼镜以高透氧性的聚硅氧垸基二甲基丙烯酸酯和二苯基(2,4,6-三甲基苯甲 酰基)氧化膦。
在另一实施例中,本发明的可聚合组合物不含或实质上不含衍生自乙烯基吡硌烷酮 的寡聚物或聚合物。在无乙烯基吡硌垸酮聚合物的情况下,这一实施例的本发明硅酮水 凝胶隐形眼镜不包括聚合润湿剂的IPN。
如本文所讨论,可将本发明眼镜前驱体组合物放置在模具组合件的隐形眼镜空腔中 且暴露于诸如紫外光或热量的聚合源下以形成硅酮水凝胶隐形眼镜。当暴露于热量时, 在本发明前驱体组合物中提供热引发剂而不是光引发剂。举例来说,可使用任何常规方 法或装置将组合物放置在隐形眼镜模具部分的凹表面上。在某些实施例中,使用包括本 文所揭露的一个预填充注射器的自动分配设备将组合物放置在凹表面上。可使用通过泵 送装置和管道传送的加压气体控制组合物的分配。因此,可将离散和可重现量的组合物 分配到凹表面上。应了解,本发明硅酮水凝胶隐形眼镜是铸塑成形隐形眼镜,且所属领 域的技术人员已知铸塑成形方法的其他步骤。
参考以下与本文同一日期申请的共同拥有的美国专利申请案可更清楚地理解和/或 了解本发明的某些方面和优点,各申请案的揭露内容整体以引用的方式并入本文中标
题为"Contact Lens Molds and Systems and Methods for Producing Same"且代理人案号为 第D-4124号的美国专利申请案第11/200,848号;标题为"Contact Lens Mold Assemblies and Systems and Methods of Producing Same"且代理人案号为第D-4125号的美国专利申 请案第11/200,648号;标题为"Systems and Methods for Producing Contact Lenses from a Polymerizable Composition"且代理人案号为第D-4126号的美国专利申请案第11/200,644 号;丰示题为"Systems and Methods for Removing Lenses from Lens Molds"且4戈理人案号 为第D-4127号的美国专利申请案第11/201,410号;标题为"Contact Lens Extraction/Hydration Systems and Methods of Reprocessing Fluids Used Therein"且《戈理人 案号为第D-4128号的美国专利申请案第11/200,863号;标题为"Contact Lens Package" 且代理人案号为第D-4129号的美国专利申请案第11/200,862号;和标题为"Systems and Methods for Producing Silicone Hydrogel Contact Lenses"且代理人案号为第D-4154号的 美国专利申请案第11/201,409号。其他信息提供于PCT公开案第WO2006026474中。
上文已引用大量公开案和专利。各所引用的公开案和专利其整体以引用的方式并入 本文中。
虽然已就各种特定实例和实施例描述本发明,但应了解本发明不受其限制且其可在 随附其他揭露内容的范畴内以不同方式实施。
1权利要求
1. 一种制造硅酮水凝胶隐形眼镜前驱体组合物的方法,其包含混合盐、交联剂、第一亲水性单体、疏水性单体、不同于所述第一亲水性单体的第二亲水性单体和不同于所述第一亲水性单体或所述第二亲水性单体的第三亲水性单体以形成预混合组合物;混合第一含硅大分子单体和不同的第二含硅大分子单体以形成大分子单体组合物;使所述预混合组合物与引发剂接触以形成预混合/引发剂组合物;和使所述预混合/引发剂组合物与所述大分子单体组合物接触以形成可聚合含单体组合物。
2. 根据权利要求1所述的方法,其进一步包含搅拌所述可聚合含单体组合物而不发生 (i)破坏或中断所述组合物的暴露表面和(ii)在所述组合物主体中引入气泡中的 至少一种情况。
3. 根据权利要求2所述的方法,其进一步包含将着色剂添加到可聚合含单体组合物 中°
4. 根据权利要求3所述的方法,其中所述着色剂包含平均最大粒度小于3 pm的粒子。
5. 根据权利要求3所述的方法,其进一步包含过滤所述可聚合含单体组合物以滤出所 述组合物中可能存在的粒子或不连续相。
6. 根据权利要求5所述的方法,其中所述过滤包含使用具有比所述着色剂的最大尺寸 大的微孔且选自由聚丙烯过滤器、玻璃-聚丙烯过滤器、尼龙过滤器和其组合组成 的群组的过滤器。
7. 根据权利要求5所述的方法,其进一步包含将所述经过滤可聚合含单体组合物引导 至注射器主体中,所述主体由包括紫外线阻断剂或滤光材料以降低所述经过滤可聚 合含单体组合物于紫外线辐射中的暴露的材料制成。
8. 根据权利要求7所述的方法,其进一步包含使用真空烘箱和氮气在所述注射器主体 中使所述可聚合含单体组合物脱气的步骤。
9. 根据权利要求7所述的方法,其进一步包含在所述注射器主体中放置活塞且在所述 注射器主体的末端放置盖子。
10. 根据权利要求9所述的方法,其进一步包含将所述含所述可聚合含单体组合物的注射器放置在支架以供储藏。
11. 根据权利要求IO所述的方法,其进一步包含将于所述注射器中的所述可聚合含单 体组合物储藏在低于室温的温度下。
12. 根据权利要求11所述的方法,其中所述储藏历时选自由在低于室温的温度下约5 天和在室温下约两天组成的群组的时间。
13. 根据权利要求1所述的方法,其进一步包含将所述预混合组合物储藏约两周而不损 失所述预混合组合物的组分的化学性质。
14. 根据权利要求1所述的方法,其中所述盐是二辛基磺基琥珀酸钠,所述交联剂是异 氰尿酸三烯丙酯,所述第一亲水性单体是N-乙烯基-2-吡咯垸酮,所述疏水性单体 是甲基丙烯酸异冰片酯,所述第二亲水性单体是甲基丙烯酸2-羟基丁酯,所述第三 亲水性单体是N-乙烯基-N-甲基乙酰胺,所述第一含硅大分子单体是分子量为约 1,200的聚甲基硅氧垸甲基丙烯酸酯衍生物,所述第二含硅大分子单体是分子量为 15,000的聚硅氧垸基二甲基丙烯酸酯且所述引发剂包含紫外光引发剂。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述引发剂是二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧 化膦。
16.一种可聚合眼镜前驱体组合物,其包含盐、交联剂、第一亲水性单体、疏水性单体、不同于所述第一亲水性单体的第二 亲水性单体和不同于所述第一亲水性单体或所述第二亲水性单体的第三亲水性单 体、第一含硅大分子单体、不同的第二含硅大分子单体和引发剂。
17. 根据权利要求16所述的组合物,其实质上不含颗粒或不连续相。
18. 根据权利要求16所述的组合物,其提供于由包括紫外线阻断剂的材料制成的注射 器主体中。
19. 根据权利要求16所述的组合物,其进一步包含着色剂。
20. 根据权利要求16所述的组合物,其中所述组合物的组分是二辛基磺基琥珀酸钠、 异氰尿酸三烯丙酯、N-乙烯基-2-吡咯垸酮、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、分子量为约1,200且赋予由其制造的硅酮水凝胶隐形眼镜以高透氧性的聚甲基硅氧垸甲基丙烯酸酯衍生物、分子量为15,000 且赋予由其制造的硅酮水凝胶隐形眼镜以高透氧性的聚硅氧垸基二甲基丙烯酸酯和二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦。
全文摘要
已发明诸如眼镜前驱体组合物的组合物和制造眼镜前驱体组合物的方法。本发明的方法包括形成可包括一种或一种以上单体组分的预混合组合物,形成包括一种或一种以上含硅大分子单体的大分子单体组合物,形成可包括光引发剂的预混合/引发剂组合物,和使预混合/引发剂组合物与大分子单体组合物接触以形成适用于制造硅酮水凝胶隐形眼镜的制造的可聚合含单体组合物。
文档编号C08F20/54GK101535353SQ200680029205
公开日2009年9月16日 申请日期2006年8月7日 优先权日2005年8月9日
发明者约翰·H·D·布朗宁, 萨拉·L·阿尔蒙德 申请人:库柏维景国际控股公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1