可湿性硅氧水凝胶隐形眼镜以及相关组合物和方法

专利名称：：可湿性硅氧水凝胶隐形眼镜以及相关组合物和方法
技术领域：
：本发明尤其针对硅氧水凝胶眼科装置以及相关组合物和方法。更具体来说，本发明涉及经模制的可湿性硅氧水凝胶隐形眼镜以及相关组合物和方法。
背景技术：
：硅氧水凝胶隐形眼镜己普及，这是由于与非硅氧水凝胶隐形眼镜相比，隐形眼镜配戴者在其眼睛上配戴所述眼镜持续更长时间的能力。举例来说，视特定眼镜而定，硅氧水凝胶隐形眼镜可经每天配戴、每周配戴、双周配戴或每月配戴而磨损或规定为每天配戴、每周配戴、双周配戴或每月配戴。与硅氧水凝胶隐形服镜相关的对眼镜配戴者的益处可至少部分归因于隐形眼镜的含硅聚合物质的亲水性组份与疏水特性的组合。非硅氧水凝胶隐形眼镜(诸如基于甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)的水凝胶隐形眼镜)常在非极性树脂隐形眼镜模具(例如由聚烯烃基树脂产生的隐形眼镜模具)中产生。换言之，用于非硅氧水凝胶隐形眼镜的眼镜前体组合物在非极性树脂隐形眼镜模具中聚合以产生基于HEMA的聚合眼镜产物。由于基于HEMA的隐形眼镜的聚合组份的亲水性质，即使尽管使用非极性树脂模具产生，但基于HEMA的眼镜在眼睛上仍相容且具有眼用可接受表面可湿性。相比之下，从非极性树脂模具所获得的现有硅氧水凝胶隐形眼镜具有疏水性眼镜表面。换言之，所述硅氧水凝胶隐形眼镜的表面具有低可湿性，且因此在眼睛上不相容或不为眼睛所接受。举例来说，所述硅氧水凝胶隐形眼镜可与增加的脂质沉积、蛋白质沉积、眼镜与眼睛表面的结合和对眼镜配戴者的普遍刺激相关。在努力克服这些问题的过程中，已尝试采用对所述硅氧水凝胶隐形眼镜或眼镜产物进行表面处理或表面改性以增加眼镜表面的亲水性和可湿性。硅氧水凝胶眼镜的表面处理的实例包括涂布眼镜表面，将化学物质吸附至眼镜表面上，且改变眼镜表面上化学基团的化学性质或静电电荷。已描述表面处理，其包括使用等离子气体涂布聚合眼镜表面，或在隐形眼镜模具表面上使用等离子气体以处理模具然后形成聚合眼镜。不幸的是，若干缺点与此方法相关。与不使用表面处理或改性的制造方法相比，隐形眼镜的表面处理需要更多机械和时间来产生隐形眼镜。此外，当眼镜由眼镜配戴者配戴和/或触摸时，经表面处理的硅氧水凝胶隐形眼镜可展示减少的表面可湿性。举例来说，增加对经表面处理的眼镜的触摸可导致亲水性表面降级或磨损。另一种增加硅氧水凝胶眼镜的可湿性和眼睛相容性的方法为在包含聚合湿润剂(诸如聚乙烯吡咯垸酮(PVP))的第二组合物存在下聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物。所述类型的眼镜在本文中称为具有聚合内部湿润剂的硅氧水凝胶隐形眼镜，且通常包含包括高分子量聚合物(诸如PVP)的互穿聚合物网络(IPN)。如所属领域的一般技术人员所了解，IPN是指两种或两种以上不同聚合物以网络形式的组合，其中至少一种聚合物在另一种聚合物存在下合成和/或交联，两者之间无任何共价键。IPN可由两种形成两个独立但毗邻或互穿的网络的链组成。IPN的实例包括分步IPN、同步IPN、半IPN和均IPN。虽然包括聚合湿润剂IPN的硅氧水凝胶隐形眼镜避免与表面处理相关的问题，但所述眼镜历时延长的时间可能仍无法保留其眼睛相容性，包括表面可湿性。举例来说，由于内部湿润剂未共价结合形成聚合眼镜的其它组份，因此当由眼镜配戴者配戴时，其可能会从眼镜中浸出，且从而随时间推移导致表面可湿性降低和眼镜配戴者的不适感增加。作为如上所述的表面处理或使用聚合湿润剂IPN的替代方式，己发现可使用极性树脂模具代替非极性树脂模具来产生具有眼用可接受表面可湿性的硅氧水凝胶隐形眼镜。举例来说，在乙烯-乙烯醇基或聚乙烯醇基模具中形成的硅氧水凝胶隐形眼镜具有所需的表面可湿性。适用于制造用于产生无聚合湿润剂IPN的未经表面处理的硅氧水凝胶隐形眼镜的隐形眼镜模具的极性树脂的一个实例为乙烯-乙烯醇共聚物树脂，诸如由日本合成化学工业株式会社(NipponGohsei，Ltd)以商标名称索利特(SOARLITE)'「m出售的乙烯-乙烯醇共聚物树脂。除其极性之外，索利特tm描述为具有以下特征极高机械强度、抗静电性、当用于模制过程时的低收縮性、优良抗油性和抗溶剂性、小的热膨胀系数和良好耐磨性。虽然基于索利特tm的模具对于在不使用表面处理或聚合湿润剂IPN的情况下产生眼睛相容硅氧水凝胶隐形眼镜提供有利的替代方式，但索利特tm模具与非极性树脂模具(诸如聚丙烯模具)相比的可变形性或柔性较小，且与非极性树脂模具相比相对较难以操作。根据上文，可见需要眼睛相容的硅氧水凝胶隐形眼镜，其与由索利特T，急形眼镜模具获得的硅氧水凝胶隐形眼镜相比更易丁-产生，月.无需表面处理或使用聚合湿润剂IPN(包括PVPIPN)来达成眼睛相容性。此外，极为需要提供一种从非极性树脂或聚烯烃基隐形眼镜模具构件产生眼睛相容硅氧水凝胶隐形眼镜(诸如具有眼睛相容表面可湿性的硅氧水凝胶隐形眼镜)的方法，所述方法克服现有方法的缺点。也就是说，需要一种用于制备眼睛相容硅氧水凝胶隐形眼镜的改良方法，其既无需表面处理所得隐形眼镜产物，也无需使用聚合湿润剂IPN作为可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的部分。本发明满足这些需要。
发明内容本发明的隐形眼镜、眼镜产物、组合物和方法可解决与现有硅氧水凝胶隐形眼镜和其目前的生产方法相关的需要和问题。已惊人地发现，眼睛相容的硅氧水凝胶隐形眼镜可通过在萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物中提供相对大量的可去除物质，接着将所述产物萃取以去除所述可去除物质且水合以产生硅氧水凝胶隐形眼镜获得。具有可去除组份(也就是说一种或多种可去除物质，包括可萃取物质等)的萃取前聚合硅氧水凝胶眼镜产物通常含有至少约10重量％的可去除组份。接着将萃取前的聚合硅氧水凝胶眼镜产物萃取(以从而去除可萃取组份)且水合以形成如本文所述具有眼用可接受表面可湿性的硅氧水凝胶隐形眼镜。本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜具有使患者眼睛.卜.舒适配戴所述眼镜历时延长的时间，诸如至少一天、至少一周、至少两周或约一个月而无需从眼睛去除眼镜的透氧性、表面可湿性、模量、水含量、离子流和设计。在一方面中，本发明针对一种可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物。所述前体组合物有效形成硅氧水凝胶隐形眼镜。聚合之后，前体调配物导致形成可萃取的可水合隐形眼镜预产物。前体组合物包含以下各物(i)至少约20重量％的反应性含氟丙烯酰基硅氧大分子单体，Ui)至少约45重量％的不含硅的单体组合物，其包含亲水性含乙烯基单体、丙烯酸系单体和丙烯酸酯官能化的氧化乙烯(ethyleneoxide)寡聚物，和(iii)聚氧化烯硅氧可萃取组份。在一实施例中，可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物包含至少约25重量％，且较佳约25重量％至约35重量％的反应性含氟二甲基丙烯酰基硅氧人分子单体。本发明的例示性反应性含氟二甲基丙烯酰基硅氧大分子单体为a-co-双(甲基丙烯酖氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚((O-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)(在本文中也称为M3U,且CAS注册号为697234-74-5)。在另一实施例中，本发明的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物包含约45-55重量％的不含硅的单体组合物。尤其较佳为包含N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯和二甲基闪烯酸三乙二醇酯的不含硅的亲水性组份。在另一实施例中，可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物包含约10重量％至约30重量％的聚氧化烯硅氧可萃取组份。在甚至更特定的实施例中，聚氧化烯硅氧可萃取组份视情况包含约0.1至6份链转移剂和约99.9至94份聚氧化烯硅氧。说明性聚氧化烯硅氧可萃取组份包括二甲基硅氧垸-氧化乙烯嵌段共聚物，诸如含有约75重量％氧化乙烯的二甲基硅氧烷-氧化乙烯嵌段共聚物。一种所述二甲基硅氧烷-氧化乙烯嵌段共聚物为DBE712(美国宾夕法尼亚州莫里斯维尔杰勒斯特公司(Gelest，Morrisville，PA))。本文所述的组合物、眼镜和方法中所用的链转移试剂包括硫醇、二硫化物、有机卤化物、烯丙氧基醚和烯丙氧基醇。在尤其较佳的实施例中，链转移试剂为烯丙氧基乙醇。在本发明的其它实施例中，可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物也可包含一个或多个种以下各物紫外线吸收剂、着色剂或引发剂。紫外线吸收剂可例如为光可聚合羟基二苯甲酮，诸如2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮。本发明所用的着色剂可例如为酞菁颜料，诸如酞菁蓝。此外，可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体调配物中所包含的引发剂可例如为热引发剂，诸如2,2'-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)(VAZO-52)。在更特定实施例中，本发明的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物包含a-(o-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯和二甲基丙烯酸三乙二醇酯。在一较佳实施例中，本发明的前体组合物包含ot-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)—聚(三氟丙基甲基硅氧烷)—聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯和二甲基硅氧烷-氧化乙烯嵌段共聚物可萃取组份。在另一实施例中，可萃取组份包含视情况含有烯丙氧基乙醇的DBE712。在可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的更特定实施例中，a-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)与N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯和二甲基丙烯酸三乙二醇酯的组合的比率以重量比计在约0.50至约0.65的范围内。在一较佳实施例中，可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物包含a-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧垸)-12聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯、2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、酞菁蓝、2,2'-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)和DBE712(视情况与烯丙氧基乙醇组合)。上述组份在例示性可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物中的尤其较佳重量/重量百分比为约28%(重量比)ot-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧垸)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、约37%(重量比)N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、约13.5%(重量比)甲基丙烯酸甲酯、约0.16%(重量比)二甲基丙烯酸三乙二醇酯、约0.7%(重量比)2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、约0.1%(重量比)酞菁蓝、约0.4%(重量比)2，2'-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)和约207。DBE712(视情况与烯丙氧基乙醇组合)。根据另一方面，本发明提供一种由任一种上述可聚合眼镜前体组合物中所产生的硅氧水凝胶隐形眼镜。在另一方面中，本发明提供一种由如本文所述的不存在可萃取组份的可聚合眼镜前体组合物反应所得的硅氧水凝胶隐形眼镜。根据另-"方面，本发明针对--种通过以下步骤所产生的硅氧水凝胶隐形眼镜聚合如本文所述的可聚合眼镜前体组合物以形成萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜，从萃取前的隐形眼镜中萃取可萃取组份以形成经萃取的聚合眼镜产物，以及使经萃取的聚合眼镜产物水合以形成硅氧水凝胶隐形眼镜。所得经萃取的水合隐形眼镜产物通常具有约40重量％至约48重量％范围内的平衡水含量和约100-115巴勒范围内的透氧性(Dkxlcr11)。在本发明的此方面的一实施例中，根据以上方法产生一种硅氧水凝胶隐形眼镜，其中可聚合眼镜前体组合物包含热引发剂，且聚合步骤进一步包含将可聚合眼镜前体组合物加热到大于约5(TC的温度。在另一实施例中，通过以下步骤产生一种硅氧水凝胶隐形眼镜聚合如上所述的可聚合眼镜前体组合物以形成萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜，其中DBE与烯丙氧基乙醇组合；萃取前从萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜萃取聚氧化烯硅氧可萃取组份以形成经萃取的聚合眼镜产物，以及使经萃取的聚合眼镜产物水合以形成一批任一种或多种以下特征具有低可变性的硅氧水凝胶隐形眼镜平衡水含量、透氧性、静态接触角、动态接触角、滞后、折射率、离子流、模量和抗张强度。例如，视眼镜产物的特定特征而定，任一种或多种前述眼镜特征的可变性通常均小于约20%,且较佳小于约10%。在一个或多个实施例中，眼镜直径、平衡水含量和/或离子流的任一者或多者的可变性均为约5%或小于5%，更佳为约3%或小于3%，且甚至更佳为约2%或小于2%。在另一方面中，本发明提供一种平衡水含量为至少约40%、透氧性(DkXl0—11)为约90-120巴勒的硅氧水凝胶隐形眼镜。在上述的一实施例中，本文提供一种进一步包含一个或多个选自由以下各特征组成的群组的一个或多个特征的硅氧水凝胶隐形眼镜眼镜表面前进接触角为约70°至约75。，拉伸模量小于约0.7MPa，且离子流为约1.5-5(x10—3mm2/min)。在某些实施例中，本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜也可具有圆形外周边缘，或可为以下情况中的一者球面眼镜、非球面眼镜、单焦点眼镜、多焦点眼镜或旋转稳定散光隐形眼镜。在另一实施例中，本发明提供一种密封包装的如本文所述的硅氧水凝胶隐形眼镜。在另一实施例中，本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜未经表面处理。在另一方面中，本发明提供一种产生可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的方法。所述方法包括组合以下各物(i)至少约25重量％的反应性含氟二甲基丙烯酰基硅氧大分子单体、(ii)至少约45重量9fc的不含硅的大分子单体组合物和(iii)聚氧化烯硅氧可萃取组份，以从而产生可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中不含硅的大分子单体组合物包含亲水性含乙烯基单体、丙烯酸系单体和丙烯酸酯官能化的氧化乙烯寡聚物。在本发明的此方面的一实施例中，以上方法进一步包含组合大分子单体、不含硅的单体组合物和可萃取组份、紫外线吸收剂和着色剂。例示性着色剂包括酞菁颜料，诸如酞菁蓝。较佳紫外线吸收剂为光可聚合的羟基二苯甲酮，诸如2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮。在所述方法的一特定实施例中，所述反应性含氟二甲基丙烯酰基硅氧大分子单体的量在约25重量％至约35重量％的范围内。在所述方法的另一实施例中，所述不含硅的单体组合物的量在约45-55重量％的范围内。在所述方法的另一实施例中，聚氧化烯硅氧可萃取组份的量在约10重量％至约30重量％的范围内。在所述方法的一较佳实施例中，反应性含氟二甲基丙烯酰基硅氧大分子单体为a-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧垸)-聚(①-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)(M3U)。在所述方法的另一实施例中，不含硅的单体组份包含N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯和二甲基丙烯酸三乙二醇酯。在所述方法的另一实施例中，聚氧化烯硅氧可萃取组份进一步包含链转移剂，诸如硫醇、二硫化物、有机卤化物或烯丙氧基醇。在一尤其较佳的实施例中，链转移试剂为烯丙氧基乙醇。在所述方法的一较佳实施例中，聚氧化烯硅氧可萃取组份包含约0.05重量％至约7重量％的烯丙氧基乙醇。一种说明性聚氧化烯硅氧可萃取组份为二甲基硅氧烷-氧化乙烯嵌段共聚物，例如含有75重量％的氧化乙烯的二甲基硅氧垸-氧化乙烯嵌段共聚物。尤其较佳用作聚氧化烯硅氧可萃取组份者为DBE712。在所述方法的另一实施例中，组合步骤进一步包含将引发剂与其它组份组合。较佳为热引发剂，诸如2，2'-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)(VAZO-52)。在另一方面中，本文提供一种产生可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的方法。所述方法包含将a-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯和二甲基丙烯酸三乙二醇酯组合，以从而产生可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物。在以上方法的一实施例中，组合步骤进一步包含将二甲基硅氧烷-氧化乙烯嵌段共聚物可萃取组份(例如DBE712)与其它组份组合。在上述方法的一实施例中，烯丙氧基乙醇与DBE712的相对量在约0.1份至约5份烯丙氧基乙醇与约99.9份至约95份DBE712的范围内。在前述方法的另一实施例中，组合步骤进一步包含将酞菁蓝与其它组份组合。在另一实施例中，组合步骤进一步包含将2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮与其它组份组合。在所述方法的另一实施例中，组合步骤包含将2，2'-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)添加到组合中。在前述方法的一较佳实施例中，a-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧垸)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)与N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯和二甲基丙烯酸三乙二醇酯的组合的比率以重量比计在约0.50至约0.65的范围内。在另一方面中，本文提供一种产生可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的方法，其中所述方法包含将(x-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧垸)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯、2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、酞菁蓝、2，2'-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)与DBE712(视情况包含烯丙氧基乙醇)组合的步骤，以从而产生可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物。在一实施例中，上述方法包括以下相对量的组份约28%(重量比)(X-(O-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、约37%(重量比)N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、约13.5%(重量比)甲基丙烯酸甲酯、约0.16%(重量比)二甲基丙烯酸二乙二醇酯、约0.7%(重量比)2-轻基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、约0.1%(重量比)酞菁蓝、约0.4%(重量比)2,2'-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)和约20呢DBE712(视情况包含烯丙氧基乙醇)。在前述方法的另一实施例中，组合步骤导致组份组合的形成，且所述方法进一步包含混合组份组合以形成混合物。在另一实施例中，所述方法进一步包含过滤混合物。在另一实施例中，所述方法包含聚合可聚合眼镜前体组合物以形成萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜。在另一实施例中，所述方法进一步包含在聚合步骤之前将可聚合眼镜前体组合物放置于非极性树脂隐形眼镜模具中。在另---实施例中，前述方法包括对萃取前的聚合隐形眼镜实施萃取以形成不存在可萃取组份的经萃取聚合眼镜产物，以及使经萃取的聚合眼镜产物水合以形成硅氧水凝胶隐形眼镜。在另一方面，本发明提供一种改良用于硅氧水凝胶隐形眼镜制备中的二甲基硅氧烷-氧化乙烯嵌段共聚物的效能的方法。所述方法包含将约0.1重量％至约10重量％的烯丙氧基乙醇添加到二甲基硅氧烷-氧化乙烯嵌段共聚物中的步骤以提供用于制备硅氧水凝胶隐形眼镜产物的烯丙氧基乙醇-二甲基硅氧烷氧化乙烯嵌段共聚物。用于添加步骤中的烯丙氧基乙醇的量较佳可有效产生膨胀系数在约0.90至约1.10(诸如约0.95至约1.05)范围内的经萃取水合的硅氧水凝胶隐形眼镜产物。在至少一实施例中，膨胀系数为约0.98至约1.02。本发明的眼镜、眼镜产物、组合物和方法的其它实施例由以下描述、图标、实例和权利要求书显而易见。如由以上和以下描述可了解，本文所述的各个和每一特征和所述特征中的两者或两者以上的各个和每一组合均包括在本发明的范畴内，其限制条件为所述组合中所包括的特征彼此一致。此外，任何特征或特征组合可特定排除在本发明的任16何实施例之外。尤其当结合随附实例和图标考虑时，本发明的其它方面和优势在以下具体实施方式和权利要求书中阐明。图1为说明产生硅氧水凝胶隐形眼镜的例示性方法的方块图。图2为说明本发明的组合物、眼镜产物和隐形眼镜的方块图。图3为表明在用作用以形成硅氧水凝胶隐形眼镜的可萃取组份的聚氧化烯硅氧中增加烯丙氧基乙醇含量的作用与如实例4所述所得的经萃取水合高压釜处理后的隐形眼镜产物的直径的关系的曲线图。图4为表明在用作用以形成硅氧水凝胶隐形眼镜的可萃取组份的聚氧化烯硅氧中增加烯丙氧基乙醇含量的作用与如实例4所述所得的经萃取水合高压釜处理后的隐形眼镜产物的平衡水含量的关系的曲线图。图5为表明在用作用以形成硅氧水凝胶隐形眼镜的可萃取组份的聚氧化烯硅氧中增加烯丙氧基乙醇含量的作用与如实例4所述所得的经萃取水合高压釜处理后的隐形眼镜产物的离子流的关系的曲线图。图6为表明经萃取水合隐形眼镜的直径(mm)与如实例4所述使用特定含氟二甲基丙烯酰基硅氧大分子单体(存放期3MU)的可聚合前体组合物中例示性聚氧化烯硅氧/烯丙氧基乙醇可萃取组份百分比的关系的曲线图。图7表明经萃取水合隐形眼镜的直径(mm)与如实例4所述使用特定含氟二甲基丙烯酰基硅氧大分子单体(黄色M3U)的可聚合前体组合物中例示性聚氧化烯硅氧/烯丙氧基乙醇可萃取组份百分比的关系。图8为表明平衡水含量分别与由聚氧化烯硅氧/烯丙氧基乙醇可萃取组份百分比变化的各种可聚合前体组合物产生的最终经萃取水合隐形眼镜产物的直径和离子流各自的一般关系的曲线图。具体实施例方式本发明现将在下文中更全面地描述。然而，本发明可以多种不同形式具体化，且不应理解为限于本文所提屮,的实施例；相反，提供所述实施例以使本揭示案详尽且完整，且对所属领域的技术人员完全传达本发明的范畴。定义须注意，除非上下文另外明确指示，否则如本说明书中所用的单数形式"一"和"所述"包括复数指示物。因此，举例来说，提及"隐形眼镜"包括单一眼镜以及两个或两17个以上相同或不同的眼镜，提及"前体组合物"是指单一组合物以及两种或两种以上相同或不同的组合物等等。在描述且主张本发明时，以下术语将根据下文所述的定义来使用。如本文所用的术语"水凝胶"是指通常为聚合物链网络或基质的能够在水中膨胀或经水膨胀的聚合物质。网络或基质可交联或可不交联。水凝胶是指遇水可膨胀或经水膨胀的聚合物质，包括隐形眼镜。因此，水凝胶可(i)未经水合且遇水可膨胀，或(ii)部分水合且经水膨胀，或(iii)完全水合且经水膨胀。如(例如)"经取代的烷基"中的术语"经取代"是指经一个或多个非干扰取代基取代的部分(例如浣基)，所述取代基诸如(但不限于)C3-C8环垸基(例如环丙基、环丁基等)、卤基(例如氟基、氯基、溴基和碘基)、氰基、烷氧基、低碳苯基、经取代的苯基等。对于苯环上的取代来说，取代基可在任何方位上(也就是说在邻位、间位或对位上)。术语"硅氧水凝胶"(siliconehydrogel)或"硅氧水凝胶物质"是指包括硅(Si)组份或硅氧组份的特定水凝胶。举例来说，硅氧水凝胶通常是通过将含硅物质与常规亲水性水凝胶前体组合来制备。硅氧水凝胶隐形眼镜为包含硅氧水凝胶物质的隐形眼镜，包括矫正视力的隐形眼镜。硅氧水凝胶隐形眼镜的特性不同于常规的水凝胶基眼镜。"含硅氧组份"为在单体、大分子单体或预聚物中含有至少一个[-Si-O-Si]键联的组份，其中各硅原子视情况可具有一个或多个可相同或不同的有机基团取代基(R,、R2)或经取代的有机基团取代基，例如-SiR,R20-。本文所用的术语"键联基"是指用以键联互连部分的原子或原子集合，诸如聚合物末端和重复单元嵌段。键联基部分可为水解稳定的或可包括生理学上可水解或可酶促降解的键联。较佳键联基为水解稳定的。"可选"或"视情况"意思是随后所述的事件可能会发生或可能不会发生，以使得此描述包括事件发生的情况和事件不发生的情况。例如在提及诸如键联基中具有特定原子长度(例如长度在2至50个原子范围内)的原子集合时，术语"长度"是基于原子集合的最长链中的原子数目，而与取代基无关。举例来说，由于氢原子为碳上的取代基且在链的近似总体长度中不考虑，因此认为-￡1"12￡112-具有两个碳原子的长度，即使各亚甲基自身含有总共三个原子。类似地，认为键联基-Q-G(0)-￡H2￡H2￡(O)MH-具有由下划线指示的6个原子的链长度。在本发明聚合物的情形下的"分子质量"是指聚合物的标称平均分子质量，通常通过尺寸排阻色谱法、光散射技术或在1,2,4-三氯苯中的内在速度测定法来测定。在聚合物情形下的分子量可表述为数量平均分子量或重量平均分子量，且在厂商供应的物质的情况下，将视供货商而定。如果并非以包装物质形式提供，那么任何所述分子量测定的基础均可易于由供货商提供。通常本文提及的大分子单体或聚合物的分子量在本文中是指重量平均分子量。数量平均分子量和重量平均分子量的分子量测定均可使用凝胶渗透色谱技术或其它液相色谱技术来测量。也可使用其它测量分子量值的方法，诸如使用端基分析或测量依数性(例如凝固点下降、沸点升高或渗透压)来测定数量平均分子量，或使用光散射技术、超速离心法或粘度测定法来测定重量平均分子量。亲水性聚合物的"网络"或"基质"通常意思是在聚合物链之间由共价键或物理键(例如氢键)形成的交联。"非干扰性取代基"为存在于分子中时通常与同一分子中所含的其它官能团不反应的那些基团。"亲水性"物质为喜水性物质。所述化合物对水具有亲和力且常带电或具有吸引水的极性侧链基团。本发明的"亲水性聚合物"定义为能够在水中膨胀但不一定溶于水中的聚合物。"亲水性组份"为可为或可不为聚合物的亲水性物质。亲水性组份包括在与其余反应性组份组合时能够对所得水合眼镜提供至少约20%(例如至少约25%)的水含量的那些亲水性组份。如本文所用的"眼睛相容的硅氧水凝胶隐形眼镜"是指可配戴于人眼上而人不会经历或报告实质性不适(包括眼睛刺激等)的硅氧水凝胶隐形眼镜。眼睛相容的硅氧水凝胶隐形眼镜具有眼用可接受表面可湿性，且通常不会引起显著角膜肿胀、角膜脱水("干眼病")、上方角膜上皮弓状病变("SEAL")或其它明显不适或与所述病状不相关。"实质上"或"基本上"或"约"意思是几乎全部或完全，例如某一给定量的95%或95%以上。"烷基"是指长度通常在约1至20个原子范围内的烃链。所述烃链较佳但并不一定饱和，且虽然通常直链较佳，但可为支链或直链。例示性烷基包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、l-甲基丁基、l-乙基丙基、3-甲基戊基等。当提及三个或三个以上碳原子时，如本文所用的"烷基"包括环烷基。"寡聚物"为由有限数目的单体亚单元组成的分子，且通常由约2至约8个单体亚单元组成。"低碳垸基"是指含有1至6个碳原子的烷基，且可为有.链或支链，例如甲基、乙基、正丁基、异丁基、叔丁基。认为如本文所用的特定批次聚氧化烯硅氧(例如硅油)的"效能"为其在给定浓度(且所有其它因子均相同)下提供直径在所用隐形眼镜模具直径0.98至1.02倍范围内的最终经萃取水合眼镜产物的能力。最终眼镜产物的眼镜直径减小愈大，那么聚氧化烯硅氧的"效能"愈大。如本文所用的术语"膨胀系数"是指水合硅氧水凝胶隐形眼镜的外径与用以形成隐形眼镜模具的眼镜形成表面的一部分隐形眼镜模具插入物的外径的比率。因此，当隐形眼镜模具插入物具有14.2mm的外径且水合硅氧水凝胶隐形眼镜具有14.2mm的外径时，隐形眼镜的膨胀系数为1.00。其它定义也可见于以下部分中。本发明的综述如先前所论述，本文提供的本发明至少部分基于以下发现，即可使用避免与极性树脂模具相关的问题、避免对复杂且昂贵的聚合后程序的需要且回避与聚合湿润剂IPN相关的问题的方法来制备眼睛相容的硅氧水凝胶隐形眼镜。令人惊奇地，已发现通过将特定组份并入用以制造硅氧水凝胶隐形眼镜的调配物中且接着从所得经模制的隐形眼镜产物去除上述组份(以及其它未反应的组份)，从而可产生眼睛相容的隐形眼镜产物。具体来说，本发明者己发现一种通过将相对大量的一种或多种可去除物质并入可聚合硅氧隐形眼镜前体组合物中来提供眼睛相容的硅氧水凝胶隐形眼镜的方法。虽然所述物质赋予所得最终隐形眼镜产物所需的特征，但其实际上(例如)通过萃取从其中去除以提供经萃取的隐形眼镜产物，其接着经水合以产生具有眼用可接受表面可湿性以及如本文所述的其它有益特征的最终硅氧水凝胶隐形眼镜产物。在一相关方面中，本文提供一种改良用于硅氧水凝胶隐形眼镜制备中的二甲基硅氧烷-氧化乙烯嵌段共聚物效能的方法，其中所述方法包含将约0.1重量％至约10重量％的烯丙氧基乙醇添加到二甲基硅氧烷-氧化乙烯嵌段共聚物中以提供用于制备硅氧水凝胶隐形眼镜产物的烯丙氧基乙醇-二甲基硅氧垸氧化乙烯嵌段共聚物。已有利地发现，例如在与可聚合隐形眼镜前体组合物的其它组份混合之前向二甲基硅氧垸-氧化乙烯嵌段共聚物中添加烯丙氧基乙醇可有效使得由使用特定批次或货号等等的二甲基硅氧烷-氧化乙烯嵌段共聚物等所得的任何潜在不利作用"正规化"，以从而提供在一种或多种眼镜尺寸或各种物理特性方面具有可接受的变化偏差的最终眼镜产物。在以下部分详细描述且例示本发明的这些和其它重要方面。可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的组份本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜通常由本文称为"可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物"或"前体组合物"的物质产生。前体组合物为用以制备硅氧水凝胶隐形眼镜的各种试剂的混合物，也就是说在反应(在本发明的状况下为聚合反应)前的反应混合物。本发明的前体组合物通常包含至少以下组份(i)至少约25重量％的反应性含氟二甲基丙烯酰基硅氧大分子单体，且较佳约25重量％至约35重量％的所述反应性含氟二甲基丙烯酰基硅氧大分子单体，(ii)至少约45重量％的不含硅的单体组合物，和(iii)聚氧化烯硅氧可萃取组份。不含硅的单体组合物包括亲水性含乙烯基单体、丙烯酸系单体和丙烯酸酯官能化的氧化乙烯寡聚物。反应性含氟丙烯酰基硅氧大分子单体如上所述，由包含反应性含氟丙烯酰基硅氧大分子单体的前体组合物制备本发明的硅氧隐形眼镜。虽然并非必需，但大分子单体通常表示为硅氧垸嵌段共聚物或二嵌段聚合物，也就是说由两个或三个不同的硅氧垸聚合物"嵌段"或区段组成且在线性大分子单体的一个末端具有至少一个反应性丙烯酰基且较佳在两末端均具有反应性丙烯酰基的大分子单体。用于本发明的含氟硅氧大分子单体通常具有至少一个氟取代基。氟取代基较佳存在于嵌段聚合物的重复单元的一者上，以使得总体大分子单体具有一个以上氟原子。较佳的含氟大分子单体为具有约1重量％至约10重量％的氟且较佳具有约1重量％至约5重量％的氟的那些大分子单体。一般来说，共聚物或三嵌段聚合物的嵌段的至少一者具有重复单元-[Si(CH3)20]-，而至少一个其它嵌段包含硅原子，其具有含氟取代基、较佳具有氟烷基取代基、最佳其中垸基为低碳烷基。在大分子单体为三嵌段聚合物的情况下，较佳一个嵌段具有重复单元-[Si(CH3)20]-，第二嵌段为其中硅原子具有氟烷基取代基的嵌段，最佳其中烷基为低碳烷基，且第三嵌段具有经包含亲水性组份(例如短聚乙二醇(PEG)链(CH2CH20)P)的烷基取代的硅原子。以上提及的第三嵌段较佳包含经共价连接至聚乙二醇的亚垸基键联基取代的硅原子，其中PEG视情况经封端基团(诸如低碳烷基或苯甲基)封端且亚垸基键联基部分最接近硅原子。聚乙二醇区段通常具有约1至约25个亚单元，且更佳约2至约12个亚单元。PEG区段最佳具有约4至约10个亚单元。以上提及的三个硅氧垸嵌段可呈任何次序。上文的例示性硅氧大分子单体描述于美国专利第6,867,245号和国际专利公开案第WO2006/026474号中，所述两专利的内容均以引用的方式并入本文中。其中所述的任一个或多个硅大分子单体适用于本发明的组合物和隐形眼镜中，且尤其是那些含有(-SiO-)嵌段的硅大分子单体，其中硅原子具有为经一个或多个氟原子取代的亚烷基或其它烃链的取代基。举例来说，代表性硅氧大分子单体包含以下三嵌段的重复单元其中R,、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地选自-H、低碳垸基、氟垸基和(-CH2)。(OCH2CH2)pO-Y，其中o在1至IO的范围内，p(氧化乙烯重复单元的数目)在约1至约25的范围内，且Y为H、低碳垸基或苯甲基。变量n、m和h对应于各嵌段的重复单元的数目，且各自独立地在约3至约200的范围内。较佳共价连接至各嵌段n、m和h的Si-0的至少一个R基为低碳烷基，且甚至更佳为甲基。也就是说，较佳地，在嵌段ti中，R,或R2中的至少一者为甲基；在嵌段m中，R3或R4中的至少一者为甲基;且在嵌段h中，R5或R6中的至少一者为甲基。较佳地，嵌段n、m和h中的至少一者具有重复单元-Si(CH3)20-，其中共价连接至硅的两个R基为甲基。例如，较佳的大分子单体包含以下聚合物三嵌段其中R^R3和Rs各自独立地选自-H、低碳烷基、氟烷基(包括二氟垸基和三氟烷基)禾t](-CH2)。(OCH2CH2)pO-Y，其中o在1至IO的范围内，p(氧化乙烯重复单元的数目)在约2至约12的范围内，且Y为H、低碳烷基或苯甲基，其限制条件为(i)R,、R3和R5中的至少一者为-H或低碳垸基，(ii)RbR3和R5中的至少一者为氟烷基，且(iii)R,、R3和Rs中的至少一者为(-CH2)。(OCH2CH2)pO-Y，其中特定变量的值如上所述。用于本发明的一种尤其较佳大分子单体为包含以上三嵌段聚合物结构的大分子单体，其中R,为甲基，R3为氟垸基，且Rs为(-CH2)。(OCH2CH2)pO-Y，且n在50至200的范围内，m在2至50的范围内，且h在l至15的范围内。在提及含氟丙烯酰基硅氧大分子单体时，大分子单体的Si-O-Si部分通常占硅氧大22分子单体组份的总分子量的约大于20重量％，例如大于30重量％。本发明的硅氧大分子单体包含丙烯酰基，且较佳具有两个丙烯酰基，即每一末端一个，其中丙烯酰基部分的一个或多个烯烃碳视情况经有机基团(诸如烷基)取代。丙烯酰基部分为衍生自丙烯酸的部分，例如O，其中在丙烯酸中，R7、Rs和R9各自为H。然而，根据本发明，丙烯酰基部分为其中在以上结构中Rg为H或烷基，较佳为低碳烷基，且R7和Rs各自独立地为H、烷基或羧基者，但其限制条件为R7或Rs中仅-'者可为羧基。W为氧或氮。在W为氮的情况下，相应丙烯酰基部分称为丙烯酰胺。在一较佳实施例中，R7和R8各自为氢，且R9为低碳烷基，例如甲基、乙基或丙基。R9较佳为甲基，且以上提及的丙烯酰基部分存在于线性大分子单体的两末端上。在大分子单体所含的各丙烯酰基中，R7、R8和R9的值是独立的。也就是说，对具有一个以上丙烯酰基的大分子单体来说，各丙烯酰基部分的R7、Rs和R9的值经独立选择。然而，在一较佳实施例中，各丙烯酰基中各R7、R8和R9的值相同，因而大分子单体被视为均双官能团者-意思是末端的反应性基团相同。在末端的反应性基团不相同的情况下，所述大分子单体被视为杂双官能团者。可存在于硅氧大分子单体末端上的说明性丙烯酰基可聚合官能团包括甲基丙烯酸酯基、丙烯酰胺基和甲基丙烯酰胺基。合适的含硅氧单体的其它实例为聚硅氧烷基垸基(甲基)丙烯酸系单体，其包括(但不限于)经氟取代的甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基硅烷氧基)硅烷、甲基丙烯酸五甲基二硅氧烷基甲酯和甲基二(三甲基硅垸氧基)甲基丙烯酰氧基甲基硅烷。一类适用的含硅氧组份为聚(有机硅氧烷)预聚物，诸如经氟取代的a,03-双甲基丙烯酰氧基-丙基聚二甲基硅氧烷。另一实例为经氟取代的mPDMS(经单甲基丙烯酰氧基丙基封端的单正丁基封端的聚二甲基硅氧烷)。大分子单体的硅氧烷聚合物部分(也就是说一个或多个硅氧烷聚合物嵌段)通常通过插入键联基键联至丙烯酰基末端。各键联基通常具有约4个原子至约20个原子的长度，其中说明性键联基可包括以下中的一者或多者-O-C(0)-、-C(O)-O-、-C(0)-NH-、-O-C(O)-NH-、-C(0)-0-(CH2)a、-C(O)-O-(CH2)aNH-C(O)(O)-(CH2)b-0-(CH2)c-、-O-C(O)-O-(CH2)a-、-O-C(O)-O-(CH2)aNH-C(O)(O)-(CH2)b等，其中a、b和c各自独立地在1至约10的范围内。也就是说，a、b和c各自独立地选自1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。键联基较佳为直链而非支链，且视情况含有一个或多个杂原子O或N。因此，除包含一个或多个亚烷基链区段以外，键联基视情况可含有一个或多个选自(例如)羧基、酰胺基、氨基甲酸酯基和碳酸酯基的官能团。硅氧大分子单体组份的分子量通常在约8,000道尔顿(dalton)至约25,000道尔顿的范围内，且较佳在约10,000道尔顿至约20,000道尔顿的范围内。一种用于本发明的尤其较佳硅氧烷大分子单体具有约16,000道尔顿的分子量。一类尤其较佳的硅氧烷大分子单体为具有以下通式的三嵌段聚合物CH2CH2CF3续-Si一0-ICH3CH2CH2CH2(OCH2CH2)pOCH3OO'Si-OCH3CH3S卜\-(CH2>30(CH2)2OCNH(CH2)2OC-CH3-c一:CH2CH3其中n、m、h和p的值如上所述。以上大分子单体称为a-(o-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧垸)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)或M3U。在一尤其较佳的实施例巾，n为约121，m为约7.6，h为约4.4，且p为约7.4。M3U可易于根据国际专利公开案第WO2006/026474号实例1中陈述的程序来合成。本文所提供的可聚合硅氧水凝胶前体组合物通常含有至少约20重量％的含氟丙烯酰基硅氧大分子单体，且较佳含有至少约25重量％的含氟丙烯酰基硅氧大分子单体。本发明的组合物较佳含有约25重量％至约40重量％的含氟丙烯酰基硅氧大分子单体，且更佳含有约25重量％至约35重量％的大分子单体。无硅氧的单体组合物除硅氧大分子单体以外，本发明的眼镜、眼镜产物和组合物进-一步包括由人量添加剂组成的无硅单体组份或组合物。不含硅的单体组合物通常包含一种以上亲水性化合物。亲水性组份包括在与其它前体调配物组份组合时能够对所得水合眼镜提供至少约H3-隱宇i一OCH3■接下行结构0:0:c、22cc22ccHIc20%(或甚辛:至少约25%)水含量的那些组份。以各前体组合物组份的分子量计，无硅的单体组合物(意思是组成单体组合物的各化合物)一般组成至少约45重量％的眼镜前体组合物。无硅的单体组合物较佳占前体组合物的约45重量％至55重量％。本发明的无硅单体组合物排除含有一个或多个硅原子的亲水性化合物。因此，本发明的单体组合物在本文中称为"不含硅的组合物"。可包括在无硅的单体组合物中的单体通常具有至少一个可聚合的双键和至少一个亲水性官能团。可聚合双键的实例包括丙烯酸系、甲基丙烯酸系、乙烯基、O-乙烯基乙酰基和N-乙烯基内酰胺、N-乙烯基酰胺基双键等。所述亲水性单体可为但并不一定为交联剂。认为作为如上所述的丙烯酰基部分的子集，"丙烯酸型"或"含丙烯酸"或含丙烯酸酯的单体为含有丙烯酸基团(CR'H-CRCOW)的单体，其中R为H或CH3，R'为H、烷基或羰基，且W为O或N。本发明的亲水性组份一般包含以下各不含硅的组份，其中一种或多种组份为亲水性的含亲水性乙烯基(CH2=CH-)的单体、丙烯酸系单体和丙烯酸酯官能化的氧化乙烯(-(OCH2CH2)J寡聚物。说明性丙烯酸系单体包括N，N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸甘油酯、2-羟乙基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和其混合物。如上所述，包括所有个别亲水性和非亲水性组份的单体组合物构成至少约45重量％的前体组合物。因此，组成单体组合物的各组份的重量百分比将在此范围内变化。单体组合物较佳构成前体组合物的约45重量％至约55重量％，且因此，其各组份的重量百分比在前体组合物的约0.05重量％至约40重量％或约0.05重量％至约50重量％之间变化，以达到前体组合物的所需总重量百分比。丙烯酸系单体组份较佳以占用以制备硅氧眼镜产物的前体组合物的约7重量％至约20重量％的量存在，且甚至更佳以占前体组合物的约10重量％至约18重量％的量存在。以总前体调配物计，丙烯酸系单体的说明性重量百分比包括以下约10%、11%、12%、13%、14%、15%、16%、17%或18%。如上所述，单体组合物也包含亲水性含乙烯基单体。可并入本发明的眼镜物质中的亲水性含乙烯基单体包括以下各物N-乙烯基内酰胺(例如N-乙烯基吡咯烷酮(NVP))、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺(VMA)、N-乙烯基-N-乙基乙酰胺、N-乙烯基-N-乙基甲酰胺、N-乙烯基甲酰胺、氨基甲酸N-2-羟乙基乙烯酯、N-羧基-(3-丙氨酸N-乙烯酯。一种尤其较佳的含乙烯基单体为N-乙烯基-N-甲基乙酰胺(VMA)。VMA的结构对应于CH3C(O)N(CH3)-CH=CH2。单体组合物的含乙烯基单体组份较佳以占用以制备硅氧眼镜产物的前体组合物约20重量％至约50重量％范围内的量存在，且甚至更佳以占前体组合物约25重量％至约42重量％范围内的量存在。含乙烯基单体的代表性重量包括以下各重量前体组合物的约25重量％、26重量％、27重量％、28重量％、29重量％、30重量％、31重量％、32重量％、33重量％、34重量％、35重量％、36重量％、37重量％、38重量％、39重量％、40重量％、41重量％或42重量％。单体组合物另外包含丙烯酸酯官能化的氧化乙烯寡聚物，也就是说具有约2至约8个连续氧化乙烯(CH2CH20-)单体亚单元且末端经反应性基团(诸如丙烯酸酯基)官能化的氧化乙烯寡聚物。寡聚物的一或两端可经丙烯酸酯基官能化。实例包括与一或多摩尔当量的能够将一个或多个反应性丙烯酸酯基引入寡聚物的一或两个末端上的试剂(例如甲基丙烯酸异氰酸酯基乙酯("IEM")、甲基丙烯酸酐、甲基丙烯酰基氯等)反应以产生在一或两个末端上具有丙烯酸基的氧化乙烯寡聚物的氧化乙烯寡聚物。代表性寡聚物由以下通式描述/C一C\z(OCH2CH2)s—FIIO，其中s介于2至约8的范围内，较佳为2至约4，且R9为H或烷基，较佳为低碳烷基，且117和R8各自独立地为H、烷基或羧基，其限制条件为R7或Rs中仅一者可为羧基。R9较佳为低碳垸基，诸如甲基，且R7和Rs各自为H。变量F选自-OH、诸如烷氧基的封端基团或为如下文所示的丙烯酸酯基。以下结构表明在各末端具有相同丙烯酸酯基的均双官能团氧化乙烯寡聚物。然而，理论上，各末端的丙烯酸酯部分可相同或可不同。较佳用于本发明的丙烯酸酯官能化氧化乙烯寡聚物包括寡-氧化乙烯单甲基丙烯酸C\c=c.\,(OCH2CH2)c￡\c=ooc=o、\\RR26酯和寡-氧化乙烯二甲基丙烯酸酯。较佳用于本发明的丙烯酸酯官能化氧化乙烯寡聚物为二甲基丙烯酸丙二醇酯。丙烯酸酯官能化氧化乙烯寡聚物通常以相对小的量存在于前体组合物中。举例来说，寡聚物以约0.05重量％至约10重量％范围内，较佳约0.075重量％至约5重晕％范围内的量存在于前体组合物中。寡聚物组份的代表性量包括以下景前体组合物的约O.l重量％、0.2重量％、0.3重量％、0.4重量％、0.5重量％、0.8重量％、0.9重量％、l重量％、2重量％、3重量％、4重量％或5重量％。聚氧化烯硅氧可萃取组份如先前所述，本发明的前体组合物特别包括聚氧化烯硅氧(PAOS)可去除或可萃取组份。(两术语"可去除"和"可萃取"在本文中可互换使用，且是指在眼镜前体组合物聚合后去除的组份)。本发明的PAOS可萃取组份表示为聚氧化烯硅氧，其中聚氧化烯可为聚乙二醇、聚丙二醇、乙二醇与丙二醇的共聚物、聚乙二醇与聚丙二醇的二聚物，包括嵌段共聚物和三嵌段聚合物。所述聚氧化烯硅氧在本文中有时可称为硅油；如本文所用的术语"硅油"旨在涵盖任何所述聚氧化烯硅氧。一般来说，聚氧化烯硅氧的特征在于具有聚二甲基硅氧烷(PDMS)主链，其中一定百分比的甲基经如上所述的聚烯氧基置换。在一较佳实施例中，聚烯氧基经由间隔基共价连接至硅氧烷主链。所述间隔基长度一般为约2至约12个原子，且通常用以便于聚氧化烯链与硅氧垸主链的连接。例示性间隔基包括亚烷基链、经取代的亚烷基链、氨基酸等。较佳间隔基为低碳烷基，诸如乙基、丙基、丁基、戊基、己基等。或者，用于本文的聚氧化烯硅氧可为二甲基硅氧烷氧化乙烯嵌段共聚物，诸如购自杰勒斯特公司(Gelest)(美国宾夕法尼亚州莫里斯维尔(Morrisvme,PA))的那些。一般来说，本发明的聚氧化烯硅氧将含有至少约25重量％的聚氧化烯，且更通常将含有约30重量％至约卯重量％的聚氧化烯。较佳的聚氧化烯硅氧含有约50重量％或50重量％以上的聚氧化烯。说明性聚氧化烯硅氧含有约25%(重量％)聚氧化烯、40重量％、50重量％、60重量％、70重量％、75重量％、80重量％或85重量％的聚氧化烯。一般来说，具有约55重量％或55重量％以上的氧化乙烯的物质为水溶性的。尤其较佳用于本发明者为其中聚氧化烯为聚乙二醇或氧化丙烯-氧化乙烯嵌段共聚物的聚氧化烯硅氧。例示性聚氧化烯硅氧可自杰勒斯特公司(Gelest)(美闺宾夕法尼亚州(PA,USA))获得。代表性聚氧化烯硅氧包括二甲基硅氧垸(759b氧化乙烯)嵌段共聚物(PDMS-共-PEG);二甲基硅氧烷[65-70%(60%氧化丙烯/40%氧化乙烯)]嵌段共聚物(PDMS-共-PPO-PEG);二甲基硅氧烷(25-30%氧化乙烯)嵌段共聚物(PDMS-共-PEG);二甲基硅氧垸[50-55%(60%氧化丙烯/40%氧化乙烯)]嵌段共聚物(PDMS-共-PPO-PEG);二甲基硅氧垸(50-55%氧化乙烯)嵌段共聚物(PDMS-共-PEG);二甲基硅氧烷(80-85%氧化乙烯)嵌段共聚物(PDMS-共-PPO-PEG)和二甲基硅氧烷(80%氧化乙烯)嵌段共聚物(PDMS-共-PEG)。上述聚氧化烯硅氧分别对应于以下缩写(杰勒斯特公司)DBE-712、DBP-732、DBE-224、DBP-534、DBE-621、DBE-821禾QDBE-814。较佳的聚氧化烯硅氧为二甲基硅氧垸(75%氧化乙烯)嵌段共聚物(DBE-712)。虽然PAOS可萃取组份可以任何量存在于前体组合物中，但较佳可萃取组份以约2重量％至约30重量％，较佳约10重量％至约30重量％范围内的量存在。可萃取组份更佳以约10重量％至约28重量％范围内的量存在。可萃取组份在前体组合物中的例示性量包括以下重量％:约10重量％、约12重量％、约15重量％、约20重量％、约25重量％、约29重量％或约30重量％。在某些情况下，PAOS可去除组份除包含聚氧化烯硅氧以外，也包含链转移试剂。链转移试剂为促进自由基物质与非自由基物质之间反应的试剂。用于本发明的例示性链转移试剂包括硫醇、二硫化物、有机卤化物和烯丙氧基化合物。链转移剂的某些说明性实例包括硫醇，诸如丁硫醇、月桂硫醇、硫代乙醇酸辛酯、乙二醇双(硫代乙醇酸酯)、1,4—丁二醇双(硫代丙酸酯)、三羟甲基丙垸三(硫代乙醇酸酯)、三羟甲基丙烷三((3-硫代丙酸酯)、季戊四醇四(p-硫代丙酸酯)等；二硫化物，诸如二苯基二硫化物；卤化物，诸如四氯化碳、四溴化碳、氯仿、二氯苯等；和烯丙氧基化合物，诸如烯丙氧基醇等。这些链转移剂可个别使用或以任一前述各物的混合物形式使用。较佳用于本发明者为烯丙氧基化合物，也就是说包含一个或多个烯丙氧基部分的化合物。包含至少一个烯丙氧基部分的化合物具有以下通用结构H2CCH其中加框部分对应于烯丙氧基部分，且Q表示母体分子的残余物或残基，例如醇或任何有机小分子，当其与烯丙氧基部分连接在一起时，能够充当链转移剂。Q较佳衍生自醇，诸如乙醇、丙醇、丁醇等或其经取代的形式。Q较佳为乙醇的残基，且具有结构(-CH2CH2OH)，以使得链转移试剂对应于2-烯丙氧基乙醇。本发明者已发现，视情况向可萃取组份(诸如本文所述的那些可萃取组份)中添加链转移试剂可有效地提供尺寸和物理特性可变性减少的经萃取水合硅氧隐形眼镜体。因此，添加链转移剂用以"正规化"或"微调"前体眼镜组合物，以使得所得经萃取水合隐形眼镜群体通常具有小于20%的任一种或多种以下特征的可变性平衡水含量、透氧性、静态接触角、动态接触角(前进接触角或后退接触角)、滞后、折射率、离子流、模量、拉伸强度等。例如，视眼镜产物的特定特征而定，任一种或多种前述眼镜特征的可变性通常均小于约20%，且较佳小于约10%。在一个或多个实施例中，眼镜直径、平衡水含量和/或离子流中任一者或多者的可变性均为约5%或小于5%，更佳为约3%或小于3%，且甚至更佳为约2%或小于2%。眼镜群体中眼镜直径较佳具有小于约1.5%的可变性。如本文所用的批次或群体是指多个隐形眼镜。可了解，当隐形眼镜批次或群体中的隐形眼镜数量足以提供有意义的标准误差时，达成经改良的统计学数值。在某些情况下，一批隐形眼镜是指至少IO个隐形眼镜、至少100个隐形眼镜、至少1000个隐形眼镜或更多。因此，在一方面中，本发明提供一种改良聚氧化烯硅氧效能的方法，所述方法是通过向其中添加约O.l重量％至约10重量％的链转移剂，较佳为烯丙氧基化合物，且更佳为烯丙氧基醇，以提供用于制备硅氧水凝胶隐形眼镜产物的链转移试剂-聚氧化烯硅氧。较佳以约0.1重量％至约6重量％范围内的量添加链转移剂。认为如本文所用的特定批次聚氧化烯硅氧(例如硅油)的"效能"为其在给定浓度(且所有其它因子均相同)下提供外径在隐形眼镜模具的眼镜形成表面或隐形眼镜插入物的模具形成表面的外径约0.90至约1.10倍(诸如约0.95至约1.05倍)范围内的最终经萃取水合眼镜产物的能力。在至少一实施例中，水合眼镜产物的外径为所用隐形眼镜模具或用以形成所述隐形眼镜模具的模具插入物的外径的约0.98至1.02倍。最终眼镜产物的眼镜直径减小愈大，那么聚氧化烯硅氧的"效能"愈大。虽然最终眼镜直径为对于链转移剂提供具有如上所述在临床可接受范围内的所需特性的硅氧隐形眼镜产物的能力的一种测量，但在与前体组合物的其它组份混合之前向聚氧化烯硅氧中添加链转移剂可另外有效地提供最终隐形眼镜产物的大量可测量特性的更大一致性(也就是说可变性减小)。链转移剂和聚氧化烯硅氧的所得混合物较佳将含有约0.1至约5份链转移剂和约99.9至95份聚氧化烯硅氧。也就是说，链转移剂-聚氧化烯硅氧的混合物可含有任一以下例示量的链转移剂0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5或5份，和对应份的聚氧化烯硅氧，例如分别为99.9、99.8、99.7、99.6、99.5、99.4、99,3、99.2、99.1、99、98.5、98、97.5、97、96.5、96、95.5或95。29硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的其它组份本发明的眼镜前体组合物也可包括其它组份，例如紫外线(uv)吸收剂或uv辐射或能量吸收剂和/或着色剂。UV吸收剂可为(例如)在约320-380纳米的UV-A范围内展示相对高的吸收值，但在约380nm以上相对透明的强UV吸收剂。实例包括光可聚合的羟基二苯甲酮和光可聚合的苯并三唑，诸如2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮(以CYASORBUV416购自氰特工业公司(CytecIndustries))、2-羟基-4-(2羟基-3-甲基丙烯酰氧基)丙氧基二苯甲酮和光可聚合的苯并三唑(以诺波克(NORBLOC)7966购自诺拉姆科(Noramco))。适用于本发明的其它光可聚合UV吸收剂包括可聚合的烯系不饱和三嗪、水杨酸酯、经芳基取代的丙烯酸酯和其混合物。一般来说，UV吸收剂如果存在，那么以对应于约0.5重量％的前体组合物至约1.5重量％的组合物的量提供。尤其较佳者为包括约0.6重量％至约1.0重量％UV吸收剂的组合物。本发明的前体组合物也可包括着色剂，尽管涵盖彩色眼镜产物和透明眼镜产物。着色剂较佳为对所得眼镜产物有效提供颜色的反应性染料或颜料。反应性染料为与硅氧水凝胶眼镜物质键结且不渗色的那些染料。例示性着色剂包括以下各物苯磺酸、4-(4,5-二氢—4-((2-甲氧基-5-甲基-4-((2-(磺氧基)乙基)磺酰基)苯基)偶氮-3-甲基-5-侧氧基-lH-吡唑-l-基)；[2-萘磺酸，7-(乙酰胺基)-4-羟基-3-((4-((磺氧基乙基)磺酰基)苯基)偶氮)-];[5-((4，6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)氨基-4-羟基-3-((1-磺基-2-萘基)偶氮-2，7-萘-二磺酸，三钠盐];[铜，2州,31H-酞菁基(2-)-N29，N30,N31,N32)隱，磺基((4((2-磺氧基)乙基)磺酰基)苯基)氨基)磺酰基衍生物]和[2,7-萘磺酸，4-氨基-5-羟基-3，6-双((4-((2-(磺氧基)乙基)磺酰基)苯基)偶氮)-四钠盐]。用于本发明的尤其较佳着色剂为酞菁颜料，诸如酞菁蓝和酞菁绿、氧化铬-氧化铝-氧化亚钴、氧化铬和红色、黄色、棕色和黑色的各种铁氧化物。也可并入诸如二氧化钛的不透明剂。对于某些应用来说，可采用颜色的混合物以更佳模拟天然虹膜的外观。此外，本发明的前体组合物可包含一种或多种引发剂化合物，也就是说能够引发前体组合物聚合的化合物。较佳为热引发剂，也就是说具有"聚合开始"温度的引发剂。通过选择具有较高引发温度的热引发剂且使用相对低量的引发剂，有可能减少本发明眼镜的离子流，从而可影响在萃取步骤去除或萃取的可去除物质的量。举例来说，用于本发明前体组合物中的一种例示性热引发剂为2,2'-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)(VAZO-52)。VAZO-52具有约50'C的引发温度，其为前体组合物中的反应性组份开始聚合的温度。另--适用于本发明组合物的热引发剂为偶氮二异丁腈(VAZO-88)，其具有约90。C的引发温度。同样合适的引发剂为VAZO-64，2，2'-偶氮二异丁腈。本文所述的所有VASO热引发剂均可购自杜邦(DuPont)(美国特拉华州威尔明顿(Wilmington,DE))。其它热引发剂包括腈类，诸如1,1'-偶氮双(环己腈)和2，2'-偶氮双(2-甲基丙腈)，以及其它类型的引发剂，诸如可购自西格玛奥德里奇(SigmaAldrich)的那些引发剂。眼睛相容的硅氧水凝胶隐形眼镜可由包含约0.2-0.7份VAZO-52(或约0.1至约0.8重量%)或约0.1份至约0.6份VAZO-88(约0.05至约0.5重量％)的前体组合物获得。本发明的前体组合物也可包含脱模助剂，也就是说效使得固化隐形服镜更易于从其模具中去除的一种或多种化合物。例示性脱模助剂包括亲水性硅氧、聚氧化烯和其组合。前体组合物可另外包含选自由以下各物组成的群组的稀释剂己醇、乙氧基乙醇、异丙醇(IPA)、丙醇、癸醇和其组合。如果使用稀释剂，那么其通常以约10%至约30%(重量比)范围内的量存在。具有相对较高浓度稀释剂的组合物倾向于(但不一定)具有较低离子流值、减少的模量和增加的伸长率以及大于20秒的水BUT。适用于制备硅氧水凝胶隐形眼镜的其它物质描述于美国专利第6,867,245号中。本申请案内容中的术语"添加剂"是指在本发明的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物或萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物中提供但并非制造硅氧水凝胶隐形眼镜所必需的化合物或任何化学试剂。虽然对于制备硅氧水凝胶隐形眼镜来说可能并非必需，但此无论如何也不表明由于本发明的组合物中包括一种或多种添加剂而不对前体组合物或所得眼镜产物赋予-种或多种优势。举例来说，包括可去除的添加剂可(例如)便于在制造隐形眼镜期间对其进行加工，与在无添加剂的情况下由相同前体组合物获得的硅氧水凝胶隐形眼镜相比可增强硅氧水凝胶隐形眼镜的一种或多种特性，或其组合。如本文所用的添加剂为可萃取前从萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物中去除的添加剂。举例来说，添加剂实质上可为非反应性的或不可与可聚合硅氧水凝胶眼镜前体组合物的其它组份反应，以使得添加剂实质上不成为所得聚合眼镜产物的共价结合组成部分。视其分子量和形状而定，大部分(若非全部)添加剂可从聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物中萃取。因此，在萃取程序期间，本发明组合物中的添加剂可从聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物中萃取。因此，也认为如先前描述为可去除或可萃取组份的聚氧化烯硅氧为如本文所用的"添加剂"。除PAOS可萃取组份以外，添加剂的实例包括(但不限于)硬脂酸乙二醇酯、单月桂酸二乙二醇酯、CVC24醇和/或C2-C24胺。添加剂也可含有一种或多种极性或亲水性端基，诸如(但不限于)羟基、氨基、硫氢基、磷酸酯基和羧酸基，以便于添加剂与组合物中所存在的其它物质混溶。添加剂可呈液体或固体形式，且包括疏水性或两亲性化合物或试剂。在某些实施例中，添加剂可称为稀释剂，实质上非反应性剂或可萃取剂。除先前所述的PAOS可萃取组份以外，本发明的前体组合物也可含有醇类或非醇类稀释剂。如果使用所述其它稀释剂，那么其通常以在小于约10%(重量比)的量存在。与从不包括添加剂的眼镜产物所获得的隐形眼镜相比，本发明的组合物中所提供的添加剂可提供任一种或多种以下功能，例如其可(i)诸如通过促进形成均质组合物或未经相分离的组合物而有助于形成可聚合的硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物；(ii)诸如通过促进含有隐形眼镜产物的隐形眼镜模具脱模，和/或促进隐形眼镜产物从隐形眼镜模具中脱镜而增强萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物的可加工性；(iii)诸如通过减少隐形眼镜群体中(例如不同批次的隐形眼镜中)隐形眼镜物理参数的可变性而改良对隐形眼镜的物理参数的控制；(iv)诸如通过增强隐形眼镜表面的可湿性而增强隐形眼镜的可湿性；(V)诸如通过视需要减少模量或增加模量而积极影响隐形眼镜的模量以及(vi)可诸如通过减少隐形眼镜的离子流而积极影响隐形眼镜的离子流。因此，本发明组合物中所提供的添加剂可充当相容剂、脱模助剂、脱镜助剂、物理参数控制剂、可湿性增强剂、模量影响剂、离子流减少剂或前述任一者或多者的组合。相容剂可改良或增强本发明前体组合物的组份的混溶性。举例来说，与无相容剂的调配物相比，相容剂可减少与含硅聚合物和其它眼镜形成组份相关的相分离。添加剂较佳均匀分布于整个聚合组合物中且在萃取程序期间从聚合产物中实质性(若非完全)去除。闲此，较佳产生各批次之间具有小的物理或尺寸可变性的本发明的隐形眼镜，从而改良临床上可接受的眼睛相容的硅氧水凝胶隐形眼镜的产量。本发明的例示性前体组合物于实例1、3和4中提供。本发明前体组合物的某些实施例包括在非极性树脂隐形眼镜模具中所提供的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物。其它实施例包括在存储容器(诸如瓶子等)中或分配装置(诸如人工或自动移液装置)中的所述组合物。形成硅氧水凝胶隐形眼镜的方法一般来说，在产生硅氧水凝胶隐形眼镜时，将硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的组份各自称重且接着组合。接着通常(例如)使用磁力或机械混合来混合所得前体组合物，且视情况过滤以去除微粒。本发明的眼镜可(例如)如图1中所说明来产生。图1为说明产生硅氧水凝胶隐形眼镜的方法的方块图。具体来说，图1说明一种注塑模制硅氧水凝胶隐形眼镜的方法。注塑模制隐形眼镜可自身以适于直接放置于人眼上的形式产生，而无需进一步加工来改变眼镜而使眼镜适用于眼睛上。使用诸如图1所说明的程序的注塑模制程序而产生的本32发明的硅氧水凝胶隐形眼镜在本文被认为是"注塑模制硅氧水凝胶隐形眼镜"。如果使眼镜产物从模具构件脱镜后未使用加工来改变眼镜设计，那么将本发明的眼镜理解为"完全模制的硅氧水凝胶隐形眼镜"。用于产生隐形眼镜(诸如硅氧水凝胶隐形眼镜)的说明性方法描述于以下专利中美国专利第4,121,896号、第4,495,313号、第4,565,348号、第4,640,489号、第4,889,664号、第4,985,186号、第5,039,459号、第5,080,839号、第5,094,609号、第5,260,000号、第5,607,518号、第5,760,100号、第5,850,107号、第5,935,492号、第6,099,852号、第6,367,929号、第6，822，016号、第6，867，245号、第6,869,549号、第6，939，487号和美国专利公开案第20030125498号、第20050154080号和第20050191335号。回到图1,现简单描述方块图中概述的方法。所说明的方法包括步骤102，S卩将可聚合硅氧水凝胶眼镜前体组合物(202,如图2中所示)放置于隐形眼镜模具构件上或内部。可聚合硅氧水凝胶眼镜前体组合物是指适于聚合的预聚合或预固化组合物。如本文所用的本发明的可聚合组合物也可称为"单体混合物"或"反应混合物"。在组合物固化或聚合之前，可聚合组合物或眼镜前体组合物较佳未经聚合至任何显著程度。然而，在某些情况下，可聚合组合物或眼镜前体组合物可在经受固化之前部分聚合。在固化或聚合程序之前，本发明的眼镜前体组合物可提供于容器、分配装置或隐形眼镜模具中。回到图1步骤102,将眼镜前体组合物放置于凹形隐形眼镜模具构件的眼镜形成表面上。凹形隐形眼镜模具构件一般是指第一隐形眼镜模具构件或前部隐形眼镜模具构件。举例来说，凹形隐形眼镜模具构件具有眼镜形成表面，所述表面界定由隐形眼镜模具所产生的隐形眼镜的前表面。第一隐形眼镜模具构件与第二隐形眼镜模具构件接触放置以形成具有隐形眼镜状空腔的隐形眼镜模具。因此，图1中所说明的方法包括步骤104，即通过将两隐形眼镜模具构件彼此接触放置以形成隐形眼镜状空腔来封闭隐形眼镜模具。可聚合硅氧水凝胶眼镜前体组合物202位于隐形眼镜状空腔中。第二隐形眼镜模具构件是指凸形隐形眼镜模具构件或后部隐形眼镜模具构件。举例来说，第二隐形眼镜模具构件包括眼镜形成表面，所述表面界定隐形眼镜模具中所产生的隐形眼镜的后表面。如本文所用的"非极性树脂隐形眼镜模具"或"疏水性树脂隐形眼镜模具"是指由非极性或疏水性树脂形成或产生的隐形眼镜模具。因此，非极性树脂基隐形眼镜模具可包含非极性或疏水性树脂。举例来说，所述隐形眼镜模具可包含一种或多种聚烯烃，或可由聚烯烃树脂物质形成。用于本申请案的情形中的非极性树脂隐形眼镜模具的实例包括聚乙烯隐形眼镜模具、聚丙烯隐形眼镜模具和聚苯乙烯隐形眼镜模具。非极性树脂基隐形眼镜模具通常具有疏水性表面。举例来说，如使用捕泡法所测定，非极性树脂模具或疏水性树脂模具可具有约90。或更大的静态接触角。在所述接触角下，所述模具中所产生的常规硅氧水凝胶隐形眼镜具有临床上不可接受的表面可湿性。所述方法进一步包括固化106可聚合的硅氧水凝胶眼镜前体组合物以形成萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物204(如图2中所示)。在固化期间，可聚合硅氧水凝胶眼镜前体组合物的眼镜形成组份聚合以形成聚合眼镜产物。因此，固化也可理解为聚合步骤。固化106可包括将可聚合眼镜前体组合物暴露于辐射，诸如热辐射或任何其它有效聚合眼镜前体组合物的组份的方式。举例来说，固化106可包括将可聚合眼镜前体组合物暴露于聚合量的热或紫外(UV)光。固化可视情况在无氧环境中进行。举例来说，固化可在惰性气氛下(例如在氮气、氩气或其它惰性气体下)进行。萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物204是指在经受从聚合产物去除实质上所有可去除/可萃取组份的萃取程序之前的聚合产物。在与萃取组合物接触之前，萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物可提供于隐形眼镜模具、萃取盘或其它装置上或内部。举例来说，在固化程序之后，萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物可提供于隐形眼镜模具的眼镜状空腔中；在隐形眼镜模具脱模之后，可提供于--个隐形眼镜模具构件上或内部；或在脱镜程序之后且在萃取程序之前，可提供于萃取盘或其它装置上或内部。萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物包括眼镜形成组份(诸如呈眼镜状的含硅聚合网络或基质)和可从眼镜形成组份去除的可去除组份。可去除组份除PAOS可萃取组份以外也包括未反应的单体、寡聚物、部分反应的单体或相对于眼镜形成组份未共价连接或固定的其它试剂。可去除组份也可包括一种或多种添加剂，包括有机添加剂，包括稀释剂，其可如先前论述在萃取程序期间从聚合眼镜产物萃取。因此，可包含可去除组份的物质不仅包括聚氧化烯硅氧可萃取组份，也可包括相对于镜体的聚合物主链、网络或基质来说未交联或固定的可萃取物质的线性未交联、交联和/或分枝聚合物。此外，可去除组份可包括其它物质，诸如挥发性物质，其可在萃取之前萃取前从萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物被动或主动地去除。举例来说，一部分可去除组份可在脱模步骤与萃取步骤之间蒸发。在固化可聚合眼镜前体组合物之后，进行隐形眼镜模具的脱模108。脱模是指分离含有萃取前的聚合隐形眼镜产物的模具或聚合装置的两个模具构件(诸如凸形和凹形模具构件)的方法。萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物位于经脱模的模具构件的一者上。举例来说，聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物可位于凸形模具构件或凹形模具构件上。34接着在脱镜步骤110(如图1所示)期间将萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物204与其所定位的隐形眼镜模具构件分离。萃取前的聚合隐形眼镜产物可与凸形模具构件或凹形模具构件脱镜，此取决于聚合隐形眼镜产物在隐形眼镜模具脱模期间保持粘附丁-哪一个模具构件。在萃取前的硅氧水凝胶隐形眼镜产物脱镜之后，所述方法包括从萃取前的硅氧水凝胶隐形眼镜产物萃取112可萃取物质。萃取步骤112导致经萃取的硅氧水凝胶隐形眼镜产物206(如图2所示)。萃取步骤112是指使萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物与一种或多种萃取组合物接触的程序，且可包括单一萃取步骤或若干次连续萃取。举例来说，聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物或一批聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物与一或多体积的液体萃取介质接触。萃取介质通常包括一种或多种溶剂。举例来说，萃取介质包括乙醇、甲醇、丙醇和其它醇类。萃取介质也可包括醇类与水的混合物，诸如50%乙醇与50%去离子水的混合物，或70%乙醇与30%去离子水的混合物，或90%乙醇与10%去离于水的混合物。或者，萃取介质可实质上或完全无醇，且可包括一种或多种有利于从聚合硅氧水凝胶眼镜产物去除疏水性未反应组份的试剂。举例来说，萃取介质可包含水、缓冲溶液等、基本上由其组成或完全由其组成。萃取112可在各种温度(包括室温)下进行。举例来说，萃取可在室温(例如约2(TC)下发生，或其可在高温(例如约25'C至约100。C)下发生。此外，在某些实施例中，萃取步骤112可包括使眼镜产物与醇与水的混合物接触，在某些情况下，其可包含多步萃取程序的最后一步。在对萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物实施萃取以提供经萃取的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物之后，所述方法包括水合114经萃取的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物。水合步骤114例如可包括使经萃取的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物或一批或多批所述产物与水或水溶液接触以形成水合硅氧水凝胶隐形眼镜208(如图2中所示)。例如，经萃取的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物可通过放置于两单独体积或两单独体积以上的水(包括去离子水)中来水合。在某些实施例中，水合步骤114与萃取步骤112组合，以使得两步骤在隐形眼镜生产线中的单一站进行。水合步骤114可在容器中于室温或高温下且必要时在高压下进行。举例来说，水合可在约12(TC(例如121°C)的温度和103kPa(15psi)的压力下于水中发生。因此，如由上文显而易见，认为萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物和经萃取的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物为水可膨胀性的产物或元件，且认为水合硅氧水凝胶隐形眼镜为经水膨胀的产物或元件。如本文所用的硅氧水凝胶隐形眼镜是指已经历水合步骤的硅氧水凝胶元件。因此，硅氧水凝胶隐形眼镜可为完全水合的硅氧水凝胶隐形眼镜、部分水合的硅氧水凝胶隐形眼镜或脱水的硅氧水凝胶隐形眼镜。脱水的硅氧水凝胶隐形眼镜是指已经历水合程序且随后经脱水以从眼镜去除水的隐形眼镜。在水合经萃取的硅氧水凝胶隐形眼镜产物以产生硅氧水凝胶隐形眼镜之后，所述方法包括包装硅氧水凝胶隐形眼镜208的步骤116。举例来说，硅氧水凝胶隐形眼镜208可放置于包括一定体积液体(诸如生理盐水溶液，包括缓冲生理盐水溶液)的泡罩包装或其它合适容器中。适合于本发明眼镜的液体的实例包括磷酸盐缓冲生理盐水和硼酸盐缓冲生理盐水。如步骤118所示，接着密封泡罩包装或容器，且随后杀菌。举例来说，经包装的硅氧水凝胶隐形眼镜可诸如通过高压釜处理、Y辐射、电子束辐射或紫外辐射而暴露于杀菌量的辐射，包括热辐射。硅氧水凝胶眼镜的特性如上所论述，本文所提供的组合物和方法提供眼睛相容的硅氧水凝胶隐形眼镜。将具有如本文所述的可去除组份的萃取前聚合硅氧水凝胶眼镜产物萃取且水合以形成具有眼用可接受表面可湿性的硅氧水凝胶隐形眼镜。本发明的眼镜具有透氧性、表面可湿性、模量、水含量、离子流、设计和其组合，其使得本发明的眼镜适合患者眼睛舒适地配戴延长的时期，诸如至少--天、至少--周、至少两周或约个月，而无需从眼睛屮去除眼镜。如本文所用的"眼睛相容的硅氧水凝胶隐形眼镜"是指可配戴于人眼上而人不会经历或报告显著不适(包括眼睛刺激等)的硅氧水凝胶隐形眼镜。眼睛相容的硅氧水凝胶隐形眼镜具有眼用可接受表面可湿性，且通常不会引起或伴随明显角膜肿胀、角膜脱水("干眼病")、上方角膜上皮弓状病变("SEAL")或其它明显不适。具有眼用可接受表面可湿性的硅氧水凝胶隐形眼镜是指对眼镜配戴者眼睛泪膜的影响未达到导致眼镜配戴者经历或报告与眼睛上放置或配戴硅氧水凝胶隐形眼镜相关的不适的程度的硅氧水凝胶隐形眼镜。眼睛相容的硅氧水凝胶隐形眼镜满足临床上对每日配戴或长期配戴隐形眼镜的可接受性要求。本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜包含镜体，其具有具眼用可接受表面可湿性(OASW)的表面，诸如前表面和后表面。可湿性是指隐形眼镜的一个或多个表面的亲水性。在一种测量方法中，如果眼镜在如下进行的可湿性分析中得到3或3以上的评分，那么可认为眼镜表面为可湿的，或可认为其具有眼用可接受的可湿性。将隐形眼镜浸入蒸馏水中，从水中移出，且测定水膜从眼镜表面后退所耗的时间长度(例如水驱散时间(水BUT或WBUT))。分析提供l-10线性标度的眼镜等级，其中IO分是指其中水滴需20秒或更长时间从眼镜后退的眼镜。可认为具有5秒以上(诸如至少IO秒或更佳为至少约15秒)水BUT的硅氧水凝胶隐形眼镜具有眼用可接受表面可湿性，但WBUT的活体外评估仅为OASW的一种测量方法或指示。或者，可在活体内评估OASW。如果眼镜可在患者眼睛上配戴至少6小时而患者未报告不适或刺激，那么认为眼镜具有OASW。可湿性也可通过测量一或两个眼镜表面上的接触角来测定。接触角可为动态或静态接触角。较低接触角一般是指隐形眼镜表面的可湿性增加。举例来说，硅氧水凝胶隐形眼镜的可湿性表面可具有小于约120。的接触角。然而，在本发明眼镜的某些实施例中，眼镜具有不大于90。的接触角，且在其它实施例中，本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜具有小于约80。且甚至更佳小于约75。的前进接触角。本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜包含具有眼用可接受表面可湿性的镜体。举例来说，本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜的镜体通常具有前表面和后表面，各表面均具有眼用可接受表面可湿性。在一实施例中，硅氧水凝胶隐形眼镜的镜体包含硅氧水凝胶物质。镜体具有不大于萃取前镜体干重90%的干重。举例来说，萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物的镜体可具有千重X。萃取程序之后，经萃取的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物的镜体具有小于或等于0.9X的干重。如上所论述，在萃取步骤期间，萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物可与大量多种有机溶剂接触，继而进行水合步骤以产生硅氧水凝胶隐形眼镜。接着，将水合硅氧水凝胶隐形眼镜脱水且称重以测定硅氧水凝胶隐形眼镜的镜体干重。举例来说，在某些方法中，将萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物从隐形眼镜模具构件脱镜，且称重以提供萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物的干重。接着使萃取前的眼镜产物与醇接触约6小时，且接着与水进行水合。接着在约8(TC下干燥水合眼镜约1小时，且接着在真空下于约80'C下干燥约2小时。称重经干燥的眼镜以测定硅氧水凝胶隐形眼镜的镜体干重。接着比较所述干重以确定萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物中所存在的可萃取物质的量。具有约40%可萃取组份含量的萃取前聚合眼镜产物产生干重为萃取前眼镜产物约60%的硅氧水凝胶隐形眼镜的镜体。具有约70%可萃取组份含量的萃取前聚合眼镜产物产生干重为萃取前眼镜产物约30%的硅氧水凝胶隐形眼镜的镜体，等等。萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物中所存在的可萃取物的量或可萃取组份含量可使用以下等式来确定E=((萃取前眼镜产物的干重-经萃取和水合的隐形眼镜的干重)/萃取前眼镜产物的干重)x100。E为萃取前眼镜产物中所存在的可萃取物的百分比。举例来说，萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物可具有约20mg的干重。如果从那个产物所获得的硅氧水凝胶隐形眼镜具有约17mg的干重，那么那个硅氧水凝胶隐形眼镜包含干重为萃取前眼镜产物干重85%的镜体。应了解，所述萃取前眼镜产物具有约15%(重量比)的可萃取组份含量。作为另一实例，萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物可具有约18mg的干重，且如果从所述眼镜产物所获得的经脱水的硅氧水凝胶隐形眼镜具有约13mg的干重，那么所述硅氧水凝胶隐形眼镜包含干重为萃取前的服镜产物约72%的镜体。所述萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物具有约28%(重量比)的可萃取组份含量。在某些实施例中，硅氧水凝胶隐形眼镜(也就是说已经受萃取和水合程序的硅氧水凝胶隐形眼镜)的镜体干重大于镜体在萃取前的干重的40%。举例来说，萃取后镜体干重可为萃取前镜体干重的约40%至约90%。本发明眼镜的某些实施例包含干重为萃取前镜体干重约50%至约80%的镜体。如本文所论述，当萃取前眼镜产物中的可萃取组份含量(例如未反应的试剂，诸如相对于镜体的聚合物主链、网络或基质未交联或固定的可萃取物质的线性未交联、交联或分枝聚合物)大于10%，诸如至少15%，至少20%，至少25%或更多时，从无聚氧化烯硅氧可萃取组份的眼镜前体组合物或萃取前的硅氧水凝胶隐形眼镜产物所获得的硅氧水凝胶隐形眼镜(例如从"大批调配物"所获得的眼镜产物)可具有眼用可接受表面可湿性。申请者已发现，与大批调配物眼镜产物相比，前体组合物或经聚合的萃取前眼镜产物中包括一种或多种可去除/可萃取添加剂可增加可萃取组份的含量，且产生具有眼用可接受表面可湿性的硅氧水凝胶隐形眼镜。虽然本发明的萃取前聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物具有相对大量的可萃取物质，但本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜的经萃取形式在所得镜体中具有极少的可萃取物质。在某些实施例中，经萃取的眼镜中剩余的可萃取物质的量为约0.1%至约4%，诸如约0.4%至约2%(重量比)。所述额外可萃取物质可通过使经萃取的隐形眼镜与额外体积的强溶剂(诸如氯仿)接触来测定。此外，由于可萃取组份存在且分布在整个可聚合的硅氧水凝胶眼镜前体组合物和萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物中，因此本发明的眼镜产物和隐形眼镜可区别于经表面处理的硅氧水凝胶隐形眼镜。由于可萃取组份可从眼镜产物萃取且实质上不存在于经水合的隐形眼镜中，因此本发明的眼镜产物和隐形眼镜可区别于具有聚合湿润剂IPN的硅氧水凝胶隐形眼镜。本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜可包含从非极性树脂隐形眼镜模具所获得的镜体，所述镜体在水合和脱水状态下检查时具有实质上相同的表面形态。此外，所述水合镜体可具有略微小于脱水镜体的表面粗糙度的表面粗糙度。举例来说，本发明眼镜镜体可具有包括纳米大小峰的表面，所述纳米大小峰在分析眼镜表面的均方根(RMS)粗糙度数据时显而易见。镜体可包含在各峰之间差异性隆起的所述峰之间的区域，以提供减少的粗糙度而实质上类似的表面形态。举例来说，虽然在镜体水合时峰高可减少，但峰形实质上保持相同。或者或另外，本发明的经非极性树脂模制的硅氧水凝胶隐形眼镜的实施例可包含具有在用电子显微镜(诸如扫描电子显微镜、透射电子显微镜或扫描透射电子显微镜)观察时可视觉辨别的富硅区和贫硅区的镜体。基于化学分析，可了解贫硅区为实质上或完全无硅的眼镜内区域。贫硅区可能比经表面处理的硅氧水凝胶隐形眼镜或包含聚合湿润剂IPN的硅氧水凝胶隐形眼镜中的所述区大。可使用常规影像分析软件和装置(诸如可购自定量生物研究中心(Bioquant)(美国田纳西州(Tennessee))的影像分析系统)测定富硅区、贫硅区或两者的大小。影像分析软件系统可用以勾勒出富硅区和贫硅区的边界轮廓且测定所述区的横截面积、直径、体积等。在某些实施例中，贫硅区具有比其它硅氧水凝胶隐形眼镜的贫硅区大至少50%、至少60%、至少70%、至少80%或至少90%的横截面积。本发明的未经表面处理的镜体通常提供眼用可接受表面可湿性。换言之，在--实施例中，本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜的镜体为未经表面处理的镜体。换言之，在不进行镜体的表面处理的情况下产生镜体以提供眼用可接受表面可湿性。举例来说，说明性镜体不包括用以使镜体表面在眼睛上更可接受的等离子处理或额外涂层。然而，由于因萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物中所存在的可去除物质的量而使本发明的眼镜具有眼用可接受表面可湿性，因此必要时某些实施例可包括表面处理。本发明的眼镜的某些实施例包含从非极性树脂隐形眼镜模具获得的注塑模制元件镜体。聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物是指在非极性树脂隐形眼镜模具中聚合或固化的产物。或者，以另一种方式说明，聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物在非极性树脂隐形眼镜模具中产生。如本文所论述，所述隐形眼镜模具为使用非极性或疏水性树脂物质或基于非极性或疏水性树脂物质而产生的模具。所述物质通常在其眼镜形成表面上具有相对大的接触角。本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜也可包括一种或多种舒适增强剂，其相对于无舒适增强剂的硅氧水凝胶隐形眼镜可增强眼镜配戴者或眼镜配戴者群体所感受的隐形眼镜舒适度。舒适增强剂的实例包括脱水减少剂、泪膜稳定剂或既减少脱水也稳定放置隐形眼39镜的眼睛泪膜的试剂。所述舒适增强剂包括对水具有亲和力的聚合物质。在某些实施例中，聚合物质包含一种或多种两亲性基团。适用作舒适增强剂的物质的实例包括可聚合憐脂，诸如包括磷酸胆碱组份的物质。在某些实施例中，前体组合物包含甲基丙烯酸酯磷酸胆碱单体，以使得在此状况下两亲性物质磷酸胆碱包括于所得交联网络中。如本文所论述，本发明的硅氧水凝胶眼镜的舒适度也可通过在眼镜前体组合物和萃取前的硅氧水凝胶隐形眼镜产物中包括一种或多种可去除的舒适增强剂来增强。举例来说，本文所述的某些可去除物质包括与从无可去除物质的相同组合物所获得的眼镜相比减少本发明眼镜的离子流的试剂。减少眼镜的离子流可有助于减少眼镜配戴者的角膜脱水且减少配戴眼镜所导致的角膜染色。如本文所论述，本发明的眼镜具有允许眼镜配戴延长时期的特征和特性。举例来说，本发明的眼镜可作为每天配戴眼镜、每周配戴眼镜、双周配戴眼镜或每月配戴眼镜来配戴。本发明的眼镜包含具有有助于眼镜舒适度和可用性的表面可湿性、模量、离于流、透氧性和水含量的水合镜体。在某些实施例中，本发明的眼镜包含具有选自由以下各特征组成的群组的特征的水合镜体小于约95。的前进接触角、小于约1.6MPa的拉伸模量、小于约7x10—3mm2/min的离子流、至少约70巴勒的透氧性(Dk)、至少约30重量%的水含量和其组合。然而，在其它实施例中，离子流可大于7xl(T3mm2/min，但仍未引起角膜脱水染色或其它临床问题。本发明的眼镜可包含前表面、后表面或前和后表面上的前进接触角小于120°的水合镜体。在某些实施例中，镜体具有小于90。的镜表面前进接触角，例如镜体具有约85。、约80°、约75°、约70°、约65°、约60°、约55°或约50。的镜表面前进接触角。镜体也可具有小于80。的镜表面后退接触角，例如镜体可具有约75。、约70°、约65°、约60°、约55°、约50。或约45。的镜表面后退接触角。作为前进接触角与后退接触角之间的差异的滞后可为约5°至约35°。然而，在某些实施例，滞后可大于25。，但仍为临床上可接受的。可使用所属领域的一般技术人员已知的常规方法测定前进接触角。举例来说，可使用常规液滴形状法(诸如停滴法或捕泡法)来测量隐形眼镜的前进接触角和后退接触角。硅氧水凝胶隐形眼镜的前进和后退水接触角可使用克吕士(Kruss)DSA100器具(德国汉堡克吕士公司(KrussGmbH，Hamburg))且如D.A.布兰德瑞斯(Brandreth):"动态接触角禾口接触角滞后(Dynamiccontactanglesandcontactanglehysteresis)"，胶体与界面科学杂志(JournalofColloidandInterfaceScience),第62巻，1977，第205-212页和R.纳普克瓦斯基(R.Knapikowski)，M.库德(M.Kudra):KontaktwinkelmessungennachdemWilhelmy-Prinzip-EinstatistischerAnsatzzurFehierbeurteilung"，化学技术(Chem.Technik)，第45巻，1993，第179-185页和美国专利第6,436,481号中所述来测定。例如，前进接触角和后退接触角可使用捕泡法使用磷酸盐缓冲生理盐水(PBS;pH=7.2)来测定。使眼镜平铺在石英表面上且在测试之前用PBS再水合IO分钟。使用自动注射系统将气泡放置于眼镜表面上。可增加和减小气泡大小以获得后退角(当增加气泡大小时获得平台)和前进角(当减小气泡大小时获得平台)。或者或另外，本发明的眼镜可包含展示大于5秒的水驱散时间(BUT)的镜体。举例来说，包含水BUT为至少15秒(诸如20秒或更长时间)的镜体的本发明眼镜的实施例可具有眼用可接受表面可湿性。本发明的眼镜可包含模量小于1.6MPa的镜体。在某些实施例中，镜体的模量小于l.OMPa。举例来说，镜体可具有约0.9MPa、约0.8MPa、约0.7MPa、约0.6MPa、约0.5MPa、约0.4MPa或约0.3MPa的模量。本发明的镜体的模量较佳为约0.4至约0.8MPa，且甚至更佳在约0.4与约0.6MPa之间。在一实施例中，镜体具有约0.4与0.5MPa之间的模量。选择镜体模量以当放置于眼睛上时提供舒适的眼镜且使眼镜配戴者可适应眼镜的操作。可使用所属领域的-般技术人员己知的常规方法测定镜体的模量。举例来说，可从眼镜中心部分切下宽度约4mm的隐形眼镜片，且拉伸模量(单位MPa)可由通过使用英斯特朗(inst訓)3342(英斯特朗公司(InstronCorporation))在25'C下在至少75%湿度的空气中以10mm/min的速率进行拉伸测试所获得的应力应变曲线的初始斜率来测定。本发明眼镜镜体的离子流通常小于约5x10-Smm"min。虽然某些本发明的眼镜的镜体可具有高达约7x10-3mm2/min的离子流，但相信当离子流小于约5x10—3mm2/min，且当隐形眼镜不包括MPC时，可减少角膜脱水染色。在某些实施例中'镜体的离子流为约4.5x10—3mm2/min、约4x10-3mm2/min、约3.5x10-3mm2/min、约3x10-3mm2/min或更少。然而，如本文所述，离子流可大于7xl(T3mm2/min，但仍未引起角膜脱水染色或其它临床问题。本发明眼镜镜体的离子流可使用所属领域的一般技术人员已知的常规方法来测定。举例来说，隐形眼镜或镜体的离子流可使用实质上类似于美国专利第5,849,811号中所述的"离子流技术(IonofluxTechnique)"的技术来测量。举例来说，待测量的眼镜可放置在眼镜保持装置中的凸形与凹形部分之间。凸形和凹形部分包括位于眼镜与各凸形或凹形部分之间的柔性密封环。在将眼镜定位于眼镜保持装置中之后，将眼镜保持装置放置于带螺纹的盖中。将盖拧至玻璃管上以界定供料腔室。供料腔室中可填充有16ml0.1摩尔浓度的NaCl溶液。接收腔室可填充有80ml去离子水。将电导计的导线浸入接收腔室的去离子水中，.目.将搅拌棒添加到接收腔室中。将接收腔室放置在恒温箱中，且将温度保持在约35'C。最后，将供料腔室浸入接收腔室中。可在将供料腔室浸入接收腔室后10分钟开始，每隔两分钟进行电导率的测量，历时约20分钟。电导率与时间的关系数据应实质上呈线性。本发明眼镜镜体通常具有高透氧性。举例来说，镜体具有Dk不小于60巴勒的透氧性。本发明的眼镜的实施例包含Dk为约80巴勒、约90巴勒、约100巴勒、约110巴勒、约120巴勒、约130巴勒、约140巴勒或更大的镜体。可使用所属领域的一般技术人员己知的常规方法来测定本发明的眼镜的Dk。举例来说，Dk值可使用如美国专利第5,817,924号中所述的膜康(Mocon)方法来测定。Dk值可使用型号名称为膜康透氧系统(MoconOx-TranSystem)的市售器具来测定。本发明的眼镜也包含具有眼用可接受的水含量的镜体。举例来说，本发明眼镜的实施例包含水含量不小于30%的镜体。在某些实施例中，镜体具有约35%、约40%、约45%、约50%、约55%、约60%或约65%的水含量。可使用所属领域的'般技术人员已知的常规方法来测定本发明眼镜的水含量。举例来说，可将水合硅氧水凝胶隐形眼镜从水性液体中移出，擦拭以去除过量表面水，且称重。接着可将经称重的眼镜在烘箱中于80。C真空中干燥，且接着可称重经干燥的眼镜。通过由水合眼镜重量减去干燥眼镜重量来测定重量差。水含量(％)为(重量差/水合重量)x100。除上文所确定的特定值以外，本发明眼镜可具有在上文所确定的特定值的任何组合之间范围内的值。举例来说，本发明的隐形眼镜可具有约45%至约55%的水含量，约3至约4的离子流值，约35°至约45。的静态接触角，约55°至约80。的前进接触角，约47°至约55。的后退接触角，约11°至约25。的滞后，约0.47MPa至约0.51MPa的杨氏模量(Young'smoduli)、约140%至约245%的伸长率和其组合。在本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜的某些特定实施例中，镜体具有小于0.5MPa的模量，小于4的离子流和约42-46%的水含量。本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜为矫正视力或增强视力的隐形眼镜。眼镜可为球面眼镜或非球面眼镜。眼镜可为单焦点眼镜或多焦点眼镜，包括双焦点眼镜。在某些实施例中，本发明的眼镜为旋转稳定眼镜，诸如旋转稳定散光隐形眼镜。旋转稳定隐形眼镜可为包含包括压载物的镜体的隐形眼镜。举例来说，镜体可具有棱镜压载物、周围压载物42和/或一个或多个薄化上方和下方区域。本发明的眼镜也包含包括外周边缘区域的镜体。外周边缘区域可包括圆形部分。举例来说，外周边缘区域可包含圆形后边缘表面、圆形前边缘表面或其组合。在某些实施例中，外周边缘从前表面到后表面完全成圆形。因此，可了解本发明眼镜的镜体可包含圆形外周边缘。本发明的眼镜可包含其厚度分布解决与现有硅氧水凝胶隐形眼镜相关的问题但对眼镜配戴者来说仍舒适的镜体。通过改变镜体厚度和镜体模量，可控制镜体的硬度。举例来说，一个隐形眼镜区域的硬度可定义为眼镜的杨氏模量与指定区域的眼镜厚度平方的乘积。因此，本发明的眼镜的某些实施例可包含中心硬度(例如眼镜中心或视区中心的硬度)小于约0.007MPa-mm2、眼镜接面硬度小于约0.03MPa-mm2或其组合的镜体。眼镜接面(lenticularjunction)可定义为眼镜区(lenticularzone)与斜面或(对于无斜面的眼镜来说)距离眼镜边缘约1.2mm的点的接面(参见美国专利第6,849,671号)。在其它实施例中，本发明的眼镜可包含中心硬度大于0.007MPa-mm2、眼镜接面硬度大于约0.03MPa-mm2或其组合的镜体。理想的是，在眼镜或大批眼镜中，本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜的物理参数(诸如物理尺寸等)具有小的可变性。举例来说，在某些实施例中，将诸如链转移剂的添加剂添加到可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物中以减少眼镜物理属性的可变性。使用所述控制物理参数的添加剂，任两批眼镜之间的可变性较佳小于2%。举例来说，一批或多批本发明的眼镜的可变性可为约0.5%至约1.9%。举例来说'本发明的眼镜的直径和基弧可控制在预定值的1.6%内。更具体来说，如果目标隐形眼镜直径为14.0mm,且如果一批隐形眼镜中隐形眼镜的实际直径在约13.6mm至约H.4mm之间变化'那么可在隐形眼镜生产期间使用一种或多种添加剂以减少可变性，且产生直径在约13.8mm至约14.2mm范围内的隐形眼镜。可提供类似控制以减少眼镜厚度、矢状深度、基础曲率等变化。本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜可提供于密封包装中。举例来说，本发明的硅氧水凝胶隐形眼镜可提供于密封泡罩包装或适于传递给眼镜配戴者的其它类似容器中。眼镜可存储在包装内的水溶液中，诸如生理盐水溶液。某些合适溶液包括磷酸盐缓冲生理盐水溶液和硼酸盐缓冲溶液。必要时，溶液可包括杀菌剂或可无杀菌剂或防腐剂。必要时，溶液也可包括表面活性剂，诸如泊洛沙姆(poloxamer)等。密封包装内的眼镜较佳无菌。举例来说，眼镜可在密封包装之前杀菌或可在密封包装内杀菌。经杀菌的眼镜可为己暴露于杀菌量的辐射的眼镜。举例来说，眼镜可为经高压釜处理的眼镜、经Y辐射的眼镜、经紫外辐射暴露的眼镜等。实例以下实例说明本发明的某些方面和优势，然而绝不认为本发明限于以下所述的特定实施例。除非另外指出，否则本发明的实践将采用此项技术技能范围内的聚合物合成、水凝胶形成等常规技术。所述技术在文献中充分说明。除非相反特定说明，否则试剂和物质为市售的。制备隐形眼镜(例如硅氧水凝胶隐形眼镜)的方法描述于以下专利中美国专利第4,121,896号、第4,495,313号、第4,565,348号、第4,640,489号、第4,889,664号、第4,985,186号、第5,039,459号、第5,080,839号、第5,094,609号、第5,260,000号、第5,607,518号、第5,760,100号、第5,850,107号、第5,935,492号、第6,099,852号、第6,367,929号、第6,822,016号、第6,867,245号、第6,869,549号、第6,939,487号和美国专利公开案第20030125498号、第20050154080号和第20050191335号。在以下实例中，虽然已努力确保与所用数字(例如量、温度等)相关的精确性，但仍应考虑某些实验误差和偏差。除非另外指出，否则温度以'C计'且压力在海平面下为大气压力或接近大气压力。以下熟知的化学物质在实例中提及，且在某些情况下'由其如下提出的縮写提及。物质和方法縮写AE:烯丙氧基乙醇DI:去离子化HEMA:甲基丙烯酸2-羟乙酯IPA:异丙醇MMA:甲基丙烯酸甲酯M3U:M3-U;a-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸含二甲基丙烯酰基硅氧的大分子单体以下实例中所用的M3U由下式表示，其中n为121,m为7.6，h为4.4'p为7.4,且Mi^12,800,且Mw-16，200(日本旭化成有限公司(AsahikaseiAimeCo.,Ltd.,Japan))。44(p3H6(OC2H4)pOCH3CH3CH3(j!H3C2H4CF3H2C=^CCOOC2H4NHCOOC2H4OC3H6SiO_(SiO)n-(SiO)m_(SiO)h'IIIICH3CH3CH3CH3^3<pH3-Si—C3H6OC2H4OCONHC2H4OCOC=CH2CH3M3U着色剂(3铜酞菁TM3U中的分散液(重量％)。铜酞菁可从巴斯夫(BASF)以酞菁蓝(HeliogenBlue)K7090获得。N,N-DMF:DMF;N，N-二甲基甲酰胺NVP:l-乙烯基-2-吡咯烷酮(在真空下新鲜蒸馏)PDMS:聚二甲基硅氧烷PDMS-共-PEG:聚二甲基硅氧烷与PEG的嵌段共聚物，其含有75%PEG且MW为600(来自杰勒斯特公司(Gdest)的DBE712)PEG:聚乙二醇PP:丙基丙烯Pr:丙醇TEGDMA:二甲基丙烯酸三乙二醇酯TEGDVE:三乙二醇二乙烯醚TPO:联苯基(2，4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦TPTMA:三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯UV416:丙烯酸2-(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)乙酯Vazo-52:2,2'-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)(V-52;热引发剂)Vazo-64:偶氮二异丁腈(V-64;热引发剂)VMA:N-乙烯基-N-甲基乙酰胺(在真空下新鲜蒸馏)VM:甲基丙烯酸乙烯酯表征眼镜产物的方法前进接触角/后退接触角可使用所属领域的一般技术人员已知的常规方法测定前进接触角。举例来说，可使用常规液滴形状法(诸如停滴法或捕泡法)来测量本文所提供的隐形眼镜的前进接触角和后退接触角。硅氧水凝胶隐形眼镜的前进和后退水接触角可使用克吕士(Kruss)DSA100器具(德国汉堡克吕士公司(KrussGmbH，Hamburg))且如D.A.布兰德瑞斯(Brandreth):"动态接触角和接触角滞后(Dynamiccontactanglesandcontactanglehysteresis)",胶体与界面科学杂志(JournalofColloidandInterfaceScience),第62巻，1977，第205-212页和R.纳普克瓦斯基(R.Knapikowski)，M.库德(M.Kudra):KontaktwinkelmessungennachdemWilhelmy-Prinzip-EinstatistischerAnsatzzurFehierbeurteilung",化学技术(Chem.Technik),第45巻，1993，第179-185页和美W专利第6,436,481号中所述来测定。例如，前进接触角和后退接触角可使用捕泡法使用磷酸盐缓冲生理盐水(PBS;pH=7.2)来测定。将眼镜平铺在石英表面上且在测试之前用PBS再水合IO分钟。使用自动注射系统将气泡放置于眼镜表面上。可增加和减小气泡大小以获得后退角(当增加气泡大小时获得平台期)和前进角(当减小气泡大小时获得平台期)。模量可使用所属领域的一般技术人员已知的常规方法测定镜体的模量。举例来说，可从眼镜中心部分切下宽度约4mm的隐形眼镜片，且拉伸模量(单位MPa)可由通过使用英斯特朗(Instron)3342(英斯特朗公司)在25'C下在至少75%湿度的空气中以10mm/min的速率进行拉伸测试所获得的应力-应变曲线的初始斜率来测定。离子流本发明眼镜镜体的离子流可使用所属领域的一般技术人员已知的常规方法来测定。举例来说，隐形眼镜或镜体的离子流可使用实质上类似于美国专利第5,849,811号中所述的"离子流技术(IonofluxTechnique)"的技术来测量。举例来说，可将待测量的眼镜放置在眼镜保持装置中的凸形与凹形部分之间。凸形和凹形部分包括位于眼镜与各凸形或凹形部分之间的柔性密封环。在将眼镜定位于眼镜保持装置中之后，将眼镜保持装置放置于带螺纹的盖中。将盖拧至玻璃管上以界定供料腔室。供料腔室中可填充有16ml0.1摩尔浓度的NaCl溶液。接收腔室可填充有80ml去离子水。将电导计的导线浸入接收腔室的去离子水中，且将搅拌棒添加到接收腔室中。将接收腔室放置在恒温箱中，且将温度保持在约35'C。最后，将供料腔室浸入接收腔室中。可在将供料腔室浸入接收腔室后10分钟开始，每隔两分钟进行电导率测量，历时约20分钟。电导率与时间数据应基本上呈线性。透氧性可使用所属领域的一般技术人员己知的常规方法来测定本发明眼镜的Dk。举例来说，Dk值可使用如美国专利第5,817,924号中所述的膜康(Mocon)方法来测定。Dk值可使用型号名称为膜康透氧系统(MoconOx-TranSystem)的市售仪器来测定。平衡水含量可使用所属领域的一般技术人员已知的常规方法来测定本发明眼镜的水含量。举例来说，可将水合硅氧水凝胶隐形眼镜从水性液体中移出，擦拭以去除过量表面水，且称重。接着可将经称重的眼镜在烘箱中于80。C真空中干燥,且接着可称重经干燥的眼镜。通过由水合眼镜重量减去干燥眼镜重量来测定重量差。水含量(％)为(重量差/水合重量)x100。46实例1低模量可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的制备使用以下指定的试剂和相对量来制备可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物。归因于所得水合隐形眼镜产物的低模量，此调配物在本文中称为"低模量调配物"或"LMF"。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>称重表1中的组份且混合以形成混合物。经由0.2-20.0微米注射过滤器将混合物过滤至瓶中，且存储长达约2周。(此混合物在本文称为可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物)。在表1中，除各自重量百分比(以重量/重量表示；重量比)以外，提供单位量的各化合物。在最终的硅氧水凝胶隐形眼镜中，各化学组份的百分比与前体组合物中所存在的单位量而非相应重量百分比更密切相关。实例2硅氧水凝胶隐形眼镜的制造使用重复真空/氮气冲洗程序使来自实例1的大量前体组合物脱气。接着将经脱气的前体组合物放置于凹形非极性树脂模具构件中。接着通过在达成紧密配合所需的压力下与非极性树脂凸形模具构件接触放置来封闭经填充的凹形模具构件。接着在氮批料烘箱中以如下循环进行固化室温下30minN2净化，55。C下30min和80。C下60min。通过敲击隐形眼镜模具的凹形模具构件进行脱模，以使得凸形模具构件从其中释放，其中聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物粘附于凸形模具构件。通过浮离法或使用机械脱镜设备进行脱镜。浮离法包括将含有干燥眼镜的凸形模具构件浸泡于一桶水中。眼镜通常在约10分钟内离开模具。通过压缩和旋转聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物粘附至其的凸形模具构件，引导气体介于隐形眼镜产物与旋转凸形模具构件之间，且对隐形眼镜产物的暴露表面施加真空来进行机械脱镜。接着将经分离的眼镜负载于塑料盘上以进行萃取和水合。在室温下，将含有聚合硅氧水凝胶隐形眼镜产物的眼镜盘浸入溶剂液体(诸如含有95%乙醇和5%甲醇的工业甲基化酒精(IMS))中历时45min。接着排出溶剂且用新鲜IMS代替，且用IMS(3次)、1:1醇/水(3次)和DI水(3次)重复所述方法。将水合眼镜存储于含有DI水的玻璃小瓶或泡罩包装中或存储于pH值为7.1-7.5的磷酸盐缓冲生理盐水中。在12rC下将密封容器高压釜处理30min。在高压釜处理24h后，进行眼镜测量。称重所得水合硅氧水凝胶隐形眼镜，且接着在烘箱中脱水，且再次称重以测定经脱水的硅氧水凝胶隐形眼镜的干重。如本文所述，测定眼镜特性，诸如接触角(包括动态接触角和静态接触角)、透氧性、离子流、模量、伸长率、拉伸强度、水含量等。水合硅氧水凝胶隐形眼镜的可湿性也通过测量眼镜的水驱散时间来检测。在分配研究期间，进一步检测眼睛相容性，其中将隐形眼镜放置于人眼上历时1小时、3小时或6小时或更长时间，且接着进行临床评估。由本发明调配物所产生的硅氧水凝胶隐形眼镜具有眼用可接受表面可湿性。所述硅氧水凝胶隐形眼镜具有44+/-2%的平衡水浓度(EWC),且经测定具有48.9+/-0.7%的可萃取物含量。所得水合隐形眼镜具有以下特性表2特性值平衡水含量(EWC)43-45%透氧性(Dk)109巴勒静态接触角(捕泡湿润角)36°动态接触角(前进接触角)710动态接触角(后退接触角)49°滞后(前进-后退)22。折射率1.398离子流3-4模量0.4-0.5Mpa拉伸强度0.55-0.6Mpa在最终眼镜中，在萃取程序后，将大部分(如果非所有)硅油与未反应的单体或线性聚合物组份一起萃取。在本实例中，萃取后未检测到硅油。制备一系列数批眼镜以用于临床评估。由如实例1中所述的前体组合物制备眼镜。所述数批眼镜经表征且具有以下特性。表3A<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>在上述各表中，GPC值为萃取和水合后残余可去除物含量的相对读数。使用氯仿作为用以接触先前经萃取隐形眼镜的最终萃取溶剂，萃取和水合后的总残余/可萃取物含量在约0.4%至2%的范围内。对各组眼镜来说，测量3至5个重复样品。实例3微调低模量可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的制备使用以下指定的试剂和量来制备可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物。归因于所得水合硅氧水凝胶隐形眼镜产物中的低模量和低批次间变化，此调配物在本文中称为"微调低模量调配物"或"MLMF"。表4化合物(縮写)单位量重量％(重量比)M3U35VMA47MMA17TEGDMA0.2VAZO-520.5UV4160.9着色剂(PB15;酞菁蓝，m3u蓝)0.1DBE712(硅油)+AE*25*AE与硅油的比率在0.1至5份AE与99.9至95份硅油的范围内。总计125.17份称重上表4中的组份且混合以形成混合物。经由0.2-5.0微米注射过滤器将混合物过滤至瓶中，且存储长达约2周。前体组合物与实例1中所述前体组合物的不同之处在于硅油组份中包括AE。将AE添加到硅油中，之后将硅油与前体调配物中所含的其它化学试剂混合，且有利地用以减少所得水合隐形眼镜产物的尺寸和物理特性的可变性。基本上如以上实例2中所述进行隐形眼镜的调配。所得水合隐形眼镜具有类似于实例2中所述眼镜的物理特性，其具有以下有利的例外情况-眼镜直径、EWC和离子流中的任一者或多者的可变性通常低于在AE不存在下所制备调配物中的那些可变性。实例4含有变化量的烯丙氧基乙醇的微调低模量可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的制备和所得硅氧水凝胶隐形眼镜产物的表征进行以下实验以进一步研究向硅油中添加不同量的烯丙氧基乙醇以从而减少最终经萃取水合隐形眼镜产物中的尺寸和物理特性的批次变化的作用。如实例1和3中所述来制备单体混合物(可聚合硅氧水凝胶前体组合物)。调配物组份与以上实例1中所述者相同，其中例外为可萃取的硅油组份在硅油中视情况含有各种量的烯丙氧基乙醇0、2、4和6%。调配物详情提供于下表4和5中。将各种量的烯丙氧基醇添加到三种不同货号的硅油(杰勒斯特公司(Gdest))的每一者中。将单体混合物过滤且脱气，分配于凹形聚丙烯隐形眼镜模具构件的眼镜形成表面50上，且将凸形模具构件与凹形模具构件啮合以形成在隐形眼镜状腔室中含有单体混合物的隐形眼镜模具。工具的EF(膨胀系数)为约1.1%或钢质隐形眼镜模具插入物的外径为约14.3mm。在分批烘箱中在N2下进行固化。通常将经填充的模具放置于N2批料烘箱内，且用N2净化30min以将氧含量减少至小于1000ppm，继而第一次加热到55。C历时30min，继而加热到80'C历时60min。表5具有各种AE浓度的25'C调配物<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>*烯丙氧基乙醇百分比(AE%)是指硅油中所含烯丙氧基乙醇的重量百分比表6具有各种烯丙氧基乙醇浓度的25C调配物<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>I4I25C-29SO-AlIQ40819bRI10627WITH0.1%AEI29|固化后，在台式脱模机上进行脱模和脱镜。所有调配物的眼镜均显示良好的脱模/脱镜特征。将干燥眼镜负载于聚丙烯盘中，且相继使用乙醇、乙醇-水和水各自循环洗涤约30分钟来萃取和水合，且与热水接触。接着将经萃取和水合的眼镜放置于含有pH7.2PBS缓冲液(含有表面活性剂)的小瓶中且经高压釜处理。测量眼镜且在高压釜处理后l天进行检查。仅测量未变形眼镜的尺寸和物理特性，包括直径、基弧、平衡水含量、静态和动态接触角、拉伸特性(模量、拉伸强度和伸长率)和离子流。研究向硅油屮添加各种量的烯丙氧基乙醇为一种(i)减少所得经萃取/水合硅氧水凝胶隐形眼镜产物屮各批次之间的差异，和(ii)提供具有所需尺寸和物理特性的隐形眼镜的方式。经萃取水合隐形眼镜的高压釜处理后的直径和物理特性提供于表7中。直径、平衡水含量和离子流与烯丙氧基乙醇含量的关系分别显示于图4、5和6中。表7.由含有各种含量烯丙氧基乙醇(AE)的含硅油前体组合物所得的眼镜特性Al系列(M3U:050906，SO:5L)_25C-0AE-A1直径14,97EWC%49.62±0.19离子流6.38±0.14(mPa)0.43±0.05伸长率拉伸(mPa)静态(°〉前进(°〉后退(°〉48.1±0.6530.2±33.20.74±0.0836.8±0.354.8±1.825C-2AE-A114.4946.56±0.143.97±0.3125C-4AE-A114.1744,67±0,142.96±0.300.44±0.01507.8±59.60.83±0.1236.7±66.7±2.947.6±0.225C-6AE-Al13.9643.20±0.392.08±0,16Bl系列(M3U:050906，SO:11038)直径EWC%离子流模量(mPa)伸长率抗张(mPa)静态(°)前进("后退("25C-0AE-A114.1744.42±0.223,00±0.120.44±0.03522.2±1060.74±0.1336.2±1.165.4±3.448.0±0.625C-2AE-A113.9442.93±0.152.11±0.2825C-4AE-A113.7441.03±0.851.63±0.170.47±0.03535,5±93.6i.06iO.！736.9±0.983.3±2.74S.li0.125C-6AE-A113.6440.36±0,361.30±0.15Al系列(M3U:050906，SO:10627)昌效EWC%离子流模量CmPa)伸长率抗张静态(°)前进(°)后退("25C-0AE—Al14.1344.44±0.402.98±0.220.41±0.02554.6±〗50.50.82±0.2736.3±0,671.8±3.348.0±0.525C-2AE-A113.8842.54±0.322.59±0.1825C-4AE-A113.740.29±0.541.53±0.120.51±0.01572.3±183.01.05±0.4635,8±0.186.7±1,248.8±0.4125C-6AE-A113.5340.17±0.431.33±0.09如图3中所示，在所有三种调配物(系列Al、Bl和Cl)中均使用25份硅油/AE混合物；眼镜直径随混合物中AE含量增加而减少。各系列对应于由给定货号的硅油所制备的隐形眼镜，其中用于各系列A1、B1和C1的硅油均不同。A系列产生的眼镜比系列B或C产生的眼镜大。早期使用未添加有AE的系列A硅油制得25C眼镜的临床试验导致眼镜具有相对较高的脱水染色速率，而由系列C硅油制得的眼镜具有更令人满意(较低)的脱水染色速率。因此，理想的是，确定应增加系列A货号硅油的效能以达成甚至更为所需的眼镜临床特性。(认为特定批次的聚氧化烯硅氧(例如硅油)的效能为其在给定浓度下产生直径相对于所用的隐形眼镜模具直径减小的最终经萃取水合眼镜产物的能力。最终眼镜产物的眼镜直径减小愈大，聚氧化烯硅氧的效能则愈大。尤其较佳者为所产生的最终眼镜产物直径在所用隐形眼镜模具直径0.98至1.02倍范围内的硅油)。举例来说，参看图3，向系列A硅油货号中添加4免AE产生基本上与在添加烯丙氧基乙醇之前由系列C硅油货号产生的眼镜直径相同的眼镜直径。如表6中所示和图4和图5中分别图标说明，观测到诸如EWC免和离子流的特性的类似趋势。因此，向聚氧化'妹硅氧可萃取组份中添加链转移试剂(诸如本实例中所用的例示性烯丙氧基乙醇)可有效地细微调节或"微调"前体组合物提供具有类似有益物理特性的最终硅氧隐形眼镜产物的能力。尤其较佳者为平衡水含量在约40-50%的范围内、离子流在约2至约5的范围内且模量小于约.2Mpa的经萃取水合隐形眼镜。如早期所示，可通过添加4%AE来调节5L批次的SO。如对于SO批次10627和11038来说，其已具有高效能，且因此仅添加0.1%的AE来用于微调。为进一步证实此微调概念，将4%AE添加到SO5L批次中，且将0.1%的AE添加到SO10627批次中。两批M3U用以制成具有20、23、26和29份微调SO(或SO/AE混合物)的25C眼镜，如表5中所列。眼镜特性列于表8中。表8具有不同AE-SO负载的眼镜特性<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>权利要求1.一种可聚合硅氧水凝胶(siliconehydrogel)隐形眼镜前体组合物，所述前体组合物包含(i)约25重量％至约35重量％的反应性含氟二甲基丙烯酰基硅氧大分子单体，(ii)至少约45重量％的不含硅的单体组合物，和(iii)聚氧化烯硅氧可萃取组份，其中所述不含硅的单体组合物包含亲水性含乙烯基单体、丙烯酸系单体和丙烯酸酯官能化的氧化乙烯(ethyleneoxide)寡聚物。2.如权利要求1所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述聚合物眼镜前体组合物进一步包含紫外线吸收剂和着色剂。3.如权利要求1或2所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述反应性含氟二甲基丙烯酰基硅氧大分子单体具有大于约2500的平均分子量。4.如权利要求1至3中任一权利要求所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其包含约45-55重量％的不含硅的单体组合物。5.如权利要求1至4中任一权利要求所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其包含约10重量％至约30重量％的聚氧化烯硅氧可萃取组份。6.如权利要求2所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述着色剂为酞菁颜料。7.如权利要求2或6所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述着色剂为酞菁蓝。8.如权利要求2所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述紫外线吸收剂为光可聚合的羟基二苯甲酮。9.如权利要求8所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述紫外线吸收剂为2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮。10.如权利要求1至9中任一权利要求所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述反应性含氟丙烯酰基硅氧大分子单体为a-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)(M3U)。11.如权利要求1至10中任一权利要求所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述不含硅的单体组合物包含N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯和二甲基丙烯酸.三乙二醇酯。12.如权利要求1至11中任-权利要求所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述聚氧化烯硅氧可萃取组份进一步包含链转移剂。13.如权利要求12所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述链转移剂选自由以下各物组成的群组硫醇、二硫化物、有机卤化物和烯丙氧基醇。14.如权利耍求13所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述链转移试剂为烯丙氧基乙醇。15.如权利要求14所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述聚氧化烯硅氧可萃取组份包含约0.1至6份烯丙氧基乙醇和约99.9至94份聚氧化烯硅氧。16.如权利要求1至15中任一权利要求所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述聚氧化烯硅氧可萃取组份包含二甲基硅氧烷-氧化乙烯嵌段共聚物。17.如权利要求16所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述二甲基硅氧烷-氧化乙烯嵌段共聚物含有75重量％的氧化乙烯。18.如权利要求1至17中任一权利要求所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述聚氧化烯硅氧可萃取组份包含DBE712。19.如前述权利要求中任一权利要求所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其进一步包含引发剂。20.如权利要求19所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述引发剂为热引发剂。21.如权利要求19所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述引发剂为热引发剂。22.—种可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其包含(x-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯和二甲基丙烯酸三乙二醇酯。23.如权利要求22所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其进一步包含二甲基硅氧垸-氧化乙烯嵌段共聚物可萃取组份。24.如权利要求23所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述可萃取组份包含DBE712。25.如权利要求24所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中所述可萃取组份包含DBE712和烯丙氧基乙醇。26.如权利要求22至25中任一权利要求所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其进一步包含酞菁蓝。27.如权利要求22至26中任一权利要求所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其进一步包含2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮。28.如权利要求22-27中任一权利要求所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其进一步包含热引发剂。29.如权利要求22至28中任一权利要求所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其中oi-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)与N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯和二甲基丙烯酸三乙二醇酯的组合的比率以重量比计在约0.55至约0.65的范围内。30.如权利要求29所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其包含(x-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧垸)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯、2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、酞菁蓝、热引发剂和DBE712，其视情况与烯丙氧基乙醉组合。31.如权利要求30所述的可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物，其包含约28%(重量比)a-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、约37%(重量比)N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、约13.5%(重量比)甲基丙烯酸甲酯、约0.16%(重量比)二甲基丙烯酸三乙二醇酯、约0.7%(重量比)2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、约0.1%(重量比)酞菁蓝、约0.4%(重量比)热引发剂和约20%DBE712,其视情况与烯丙氧基乙醇组合。32.—种硅氧水凝胶隐形眼镜，其由如权利要求1至31中任一权利要求所述的可聚合眼镜前体组合物制得。33.—种硅氧水凝胶隐形眼镜，其由如权利要求1至31中任一权利要求所述的可聚合眼镜前体组合物的反应制得，其中不存在可萃取组份。34.—种硅氧水凝胶隐形眼镜，其通过以下步骤制得聚合如权利要求1-31中任一权利要求所述的可聚合眼镜前体组合物以形成萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜，从所述萃取前的隐形眼镜萃取可萃取组份以形成经萃取的聚合眼镜产物，以及水合所述经萃取的聚合眼镜产物以形成平衡水含量在约40重量％.辛:约48重量％范围内且透氧性(DkXl0—11)在约90-115巴勒(barrer)范围内的硅氧水凝胶隐形眼镜。35.如权利要求34所述的硅氧水凝胶隐形眼镜，其中所述可聚合眼镜前体组合物包含热引发剂，且所述聚合进一步包含将所述可聚合眼镜前体组合物加热到大于约55'C的温度。36.—种硅氧水凝胶隐形眼镜，其通过以下步骤制得聚合如权利要求30所述的可聚合眼镜前体组合物，其具有DBE与烯丙氧基乙醇的组合，以形成萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜，从所述萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜萃取所述聚氧化烯硅氧可萃取组份以形成经萃取的聚合眼镜产物，以及水合所述经萃取的聚合眼镜产物以形成一批眼镜直径、平衡水含量和离子流的任一者或多者的可变性小于约2.0%的硅氧水凝胶隐形眼镜。37.—种硅氧水凝胶隐形眼镜，其具有至少约40%的平衡水含量和约90-120巴勒的透氧性(DkXl。-")。38.如权利要求37所述的硅氧水凝胶隐形眼镜，其进一步包含一个或多个选自由以下组成的群组的特征眼镜表面前进接触角为约70°至约75°，拉伸模量小于约0.7MPa，且离子流为约1.5-7(xl(T3mm2/min)。39.如权利要求32至38屮任.-权利要求所述的硅氧水凝胶隐形眼镜，其'P所述镜体包含圆形外周边缘。40.如权利要求32至38屮任--权利要求所述的硅氧水凝胶隐形眼镜，其为球面眼镜或非球面眼镜。41.如权利要求32至38中任一权利要求所述的硅氧水凝胶隐形眼镜，其为单焦点眼镜或多焦点眼镜。42.如权利要求32至38中任一权利要求所述的硅氧水凝胶隐形眼镜，其为旋转稳定的散光隐形眼镜(toriccontactlens)。43.如权利要求32至42中任一权利要求所述的硅氧水凝胶隐形眼镜，其为密封包装。44.一种未经表面处理的如权利要求32至42中任一权利要求所述的硅氧水凝胶隐形眼镜》45.—种产生可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的方法，所述方法包含组合(i)至少约25重量％的反应性含氟丙烯酰基硅氧大分子单体、(ii)至少约45重量％的不含硅的亲水性组份和(iii)聚氧化烯硅氧可萃取组份，其中所述不含硅的亲水性组份包含亲水性含乙烯基单体、丙烯酸系单体交联剂和丙烯酸酯官能化的氧化乙烯寡聚物，以由此产生可聚合的硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物。46.如权利要求45所述的方法，其包含进一步与所述大分子单体、不含硅的亲水性组份和所述可萃取组份组合紫外线吸收剂和着色剂。47.如权利要求45或46所述的方法，其中所述反应性含氟丙烯酰基硅氧大分子单体的量在约25重量％至约35重量％的范围内。48.如权利要求45至47中任一权利要求所述的方法，其中所述不含硅的亲水性组份的量在约45重量％-55重量％的范围内。49.如权利要求45至48中任一权利要求所述的方法，其中所述聚氧化烯硅氧可萃取组份的量在约10重量％至约30重量％的范围内。50.如权利要求46所述的方法，其中所述着色剂为酞菁颜料。51.如权利要求50所述的方法，其中所述着色剂为酞菁蓝。52.如权利要求46所述的方法，其中所述紫外线吸收剂为光可聚合的羟基苯甲酮。53.如权利要求52所述的方法，其中所述紫外线吸收剂为2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮。54.如权利要求45至53中任一权利要求所述的方法，其中所述反应性含氟丙烯酰基硅氧大分子单体为a-o双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧垸)-聚(o甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)(M3U)。55.如权利要求45至54中任卜-权利要求所述的方法，其中所述不含硅的亲水性组份包含N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯和二甲基丙烯酸三乙二醇酯。56.如权利要求45至55中任一权利要求所述的方法，其中所述聚氧化烯硅氧可萃取组份进一步包含链转移剂。57.如权利要求56所述的方法，其中所述链转移试剂选自由以下各物组成的群组硫醇、二硫化物、有机卤化物和烯丙氧基醇。58.如权利要求57所述的方法，其中所述链转移试剂为烯丙氧基乙醇。59.如权利要求58所述的方法，其中所述聚氧化烯硅氧可萃取组份包含约0.05重量％至约7重量％的烯丙氧基乙醇。60.如权利要求45至59中任一权利要求所述的方法，其中所述聚氧化烯硅氧可萃取组份包含二甲基硅氧垸-氧化乙烯嵌段共聚物。61.如权利耍求60所述的方法，其中所述二甲基硅氧垸-氧化乙烯嵌段共聚物含有约67重量％至约77重量呢的氧化乙烯。62.如权利要求61所述的方法，其中所述聚氧化烯硅氧可萃取组份包含DBE712。63.如权利要求45至62中任一权利要求所述的方法，其中所述组合步骤进一步包含引发剂。64.如权利要求63所述的方法，其中所述引发剂为热引发剂。65.如权利要求64所述的方法，其中所述热引发剂具有约50'C的引发温度。66.—种产生可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的方法，所述方法包含-组合(X-CO-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯和二甲基丙烯酸三乙二醇酯，以由此产生可聚合的硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物。67.如权利要求66所述的方法，其中所述组合步骤进一步包含二甲基硅氧垸-氧化乙烯嵌段共聚物可萃取组份。68.如权利要求67所述的方法，其中所述可萃取组份包含DBE712。69.如权利要求68所述的方法，其中所述可萃取组份包含DBE712和烯丙氧基乙醇。70.如权利要求69所述的方法，其中烯丙氧基乙醇与DBE712的相对量在约0.1份至约5份烯丙氧基乙醇对约99.9份至约95份DBE712的范围内。71.如权利要求66至70中任一权利要求所述的方法，其中所述组合步骤进一步包含酞72.如权利要求66至71中任-i权利要求所述的方法，其中所述组合步骤进-步包含2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮。73.如权利要求66至72中任一权利要求所述的方法，其中所述组合步骤进一步包含热引发剂。74.如权利要求66至73中任一权利要求所述的方法，其中(x-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧垸)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)对N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯和二甲基丙烯酸三乙二醇酯的组合的比率以重量比计在约0.55至约0.65的范围内。75.—种产生可聚合硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物的方法，所述方法包含组合ot-co-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧垸)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯、2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、酞菁蓝、热引发剂和DBE712，视需要包含烯丙氧基乙醇，以由此产生可聚合的硅氧水凝胶隐形眼镜前体组合物。76.如权利要求75所述的方法，其包含组合约28%(重量比)ot-o)-双(甲基丙烯酰氧基乙基亚氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、约37%(重量比)N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、约13.5%(重量比)甲基丙烯酸甲酯、约0.16%(重量比)二甲基丙烯酸三乙二醇酯、约0.7%(重量比)2-羟基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、约0.1%(重量比)酞菁蓝、约0.4%(重量比)热引发剂和约20%DBE712，视情况包含烯丙氧基乙醇。77.如权利要求45至76中任一权利要求所述的方法，其中所述组合步骤导致组份组合的形成，且所述方法进一步包含混合所述组份组合以形成混合物。78.如权利要求77所述的方法，其中所述方法进一步包含过滤所述混合物。79.如权利要求45至78中任一权利要求所述的方法，其进一步包含聚合所述可聚合眼镜前体组合物以形成萃取前的聚合硅氧水凝胶隐形眼镜。80.如权利要求79所述的方法，其中所述聚合步骤包含加热所述可聚合眼镜前体组合物。81.如权利要求79或80所述的方法，其进一步包含在所述聚合之前将所述可聚合眼镜前体组合物放置于非极性树脂隐形眼镜模具中。82.如权利要求79至81中任一权利要求所述的方法，其进一步包含萃取所述萃取前的聚合隐形眼镜以形成不存在可萃取组份的经萃取的聚合眼镜产物，以及水合所述经萃取的聚合眼镜产物以形成硅氧水凝胶隐形眼镜。83.—种改良二甲基硅氧烷-氧化乙烯嵌段共聚物用于硅氧水凝胶隐形眼镜制备中的效能的方法，所述方法包含将约0.1重量％至约10重量％的烯丙氧基乙醇添加到二甲基硅氧垸-氧化乙烯嵌段共聚物中以提供用于制备硅氧水凝胶隐形眼镜产物的烯丙氧基乙醇-二甲基硅氧烷氧化乙烯嵌段共聚物。84.如权利要求83所述的方法，其中所述添加步骤中所述烯丙氧基乙醇的量有效地产生膨胀系数在约0.90至约I.IO范围内的经萃取的水合硅氧水凝胶隐形眼镜产物。85.—种硅氧水凝胶隐形眼镜，其包含如权利要求1至31中任一权利要求所述的可聚合眼镜前体组合物的反应产物，且实质上无可萃取组份。全文摘要本发明涉及一种具有眼用可接受表面可湿性的硅氧水凝胶隐形眼镜，其是从萃取前聚合的硅氧水凝胶隐形眼镜产物获得，所述产物具有相对大量的可去除或可萃取物质。所述硅氧水凝胶隐形眼镜可从非极性树脂基隐形眼镜模具获得，并且无需表面处理或不含聚合湿润剂的互穿聚合物网络。还涉及相关的眼镜产物、可聚合组合物和方法。文档编号G02C7/04GK101467094SQ200780022010公开日2009年6月24日申请日期2007年6月12日优先权日2006年6月15日发明者尼克·马内西斯,查理·陈,叶洪申请人:库柏维景国际控股公司