扩链法制备水性聚酯树脂的方法

文档序号:3649674阅读:112来源:国知局
专利名称:扩链法制备水性聚酯树脂的方法
技术领域
本发明涉及一种水性聚酯树脂制备的方法,特别是一种扩链法制备水性聚酯树脂 的方法。
背景技术
21世纪涂料发展的方向之一是环保型涂料,即低污染或无污染涂料。环保型涂料 包括高固体分及无溶剂涂料、水性涂料、粉末涂料和辐射固化涂料4大类型。其中水 性涂料不需要特殊的施工设备,适用范围广,是发展的重中之重。水性聚酯涂料是一类 具有代表性的水性涂料,广泛用于金属和木器表面的保护和装饰,具有光泽高、附着力 强、丰满度高、耐冲击性优良等特点。传统的聚酯水性化是利用苯酐、顺酐、偏苯三 酸酐等进行接枝反应引入亲水性基团,该方法是在相对分子量较高的树脂上进行接 枝,由于树脂分子量较高,体系粘度大,反应较难控制。

发明内容
本发明的目的在于提供一种扩链法制备水性聚酯树脂的方法。 为达到上述目的,本发明采用如下技术方案 一种扩链法制备水性聚酯树脂的方法,其特征在于该方法包括以下步骤
a) 将20 40%的多元醇,10 15%的二元醇与45 65%的二元酸按重量百分比 混合后,在惰性气体气氛下,180。C反应3小时,再在230 240'C反应4小时,得到 端羟基的聚酯树脂预聚物;
b) 将上述的预聚物冷却至110°C,加入用异戊酮或环己酮溶解的扩链剂均苯四 酐;扩链剂用量为预聚物重量的10 15%。在11(TC下反应4小时后,真空脱去异戊 酮或环己酮,得到扩链产物;
c) 在上述的扩链产物中,加入该扩链产物重量的25 35%的乙二醇丁醚或丙二 醇丁醚和8 12%的三乙胺后,按去离子水扩链产物=4 2: 1的重量比加入去离 子水搅拌均匀,得到固含量为20 60%的水性聚酯树脂。
上述的多元醇为季戊四醇、三羟甲基丙烷或甘油;所述的二元醇为新戊二醇、丙 二醇或乙二醇;所述的二元酸为邻苯二甲酸酐或己二酸。
与现有技术相比,本发明方法具有以下突出的实质性特点和显著优点本发明采
用均苯四酐作为扩链剂,在较低分子量聚酯树脂进行扩链反应的同时引入亲水性基 团,反应所用聚酯分子量小,体系粘度小,反应容易控制,具有独特优势。该方法操 作方便,产品性能优异,适合工业化生产。 具体的实施方式
实施例一在装有温度计、分水器、机械搅拌的三口烧瓶中加入16.3g的乙二醇, 6.9g甘油,37g邻苯二甲酸酐;在通N2条件下加热至180。C反应3小时;然后逐渐升 温到230 240'C,继续反应4小时,待酸值降到8以下时,降温至ll(TC,加入用 8ml异戊酮溶解的4.7g均苯四酐。反应4小时后,在1.3Xl(^ 2.0Xl(^Pa下除去异 戊酮。降温至70°C,加入20g乙二醇丁醚和4.53g三乙胺搅拌5分钟,边搅拌边加入 100ml去离子水,得到固含量约为35°/。的水性聚酯树脂。
实施例二在装有温度计、分水器、机械搅拌的三口烧瓶中加入20g丙二醇,10.1g 三羟甲基丙垸,36g邻苯二甲酸酐;在通N2条件下加热至180。C反应3小时;然后逐 渐升温到230 240。C,继续反应4小时,待酸值降到8以下时,降温至ll(TC,加入 4g用8ml异戊酮溶解的均苯四酐。反应4个小时,在1.3Xl()S 2.0X10Spa下除去异 戊酮。降温至7(TC,加入15g丙二醇丁醚和4.53g三乙胺搅拌5分钟,边搅拌边加入 144ml去离子水,得到固含量约为20%的水性聚酯树脂。
实施例三在装有温度计、分水器、机械搅拌的三口烧瓶中加入21.8g新戊二醇, 8.1g三羟甲基丙垸,29.6g邻苯二甲酸酐;在通N2条件下加热至180 。C反应3小B寸; 然后逐渐升温到230 240°C,继续反应4小时,待酸值降到8以下时,降温至110 °C,加入用10ml环己酮溶解6.23g均苯四酐。反应4小时后,在1.3X 103 2.0X 103Pa 下除去环己酮,降温至70'C,加入25g乙二醇丁醚和4.53g三乙胺搅拌5分钟,边搅 拌边加入68ml的去离子水,即得固含量约为40%的水性聚酯树脂。
实施例四在装有温度计、分水器、机械搅拌的三口烧瓶中加入20g丙二醇,10.1g 季戊四醇,37g邻苯二甲酸酐;在通N2条件下加热至180'C反应3小时;然后逐渐升 温到230 240'C,继续反应4小时,酸值降到8以下后,降温至ll(TC,加入用8ml 异戊酮溶解的4g均苯四酐。反应4个小时,在1.3Xl()S 2.0Xl(^Pa下除去环己酮, 加入14g丙二醇丁醚和4.53g三乙胺搅拌5分钟,边搅拌边加入32ml去离子水,即 得固含量约为60%的水性聚酯树脂。
权利要求
1.一种扩链法制备水性聚酯树脂的方法,其特征在于该方法包括以下步骤a)将20~40%的多元醇,10~15%的二元醇与45~65%的二元酸按重量百分比混合后,在惰性气体气氛下,180℃反应3小时,再在230~240℃反应4小时,得到端羟基的聚酯树脂预聚物;b)将上述的预聚物冷却至110℃,加入用异戊酮或环己酮溶解的扩链剂均苯四酐;扩链剂用量为预聚物重量的10~15%。在110℃下反应4小时后,真空脱去异戊酮或环己酮,得到扩链产物;c)在上述的扩链产物中,加入该扩链产物重量的25~35%的乙二醇丁醚或丙二醇丁醚和8~12%的三乙胺后,按去离子水∶扩链产物=4~2∶1的重量比加入去离子水搅拌均匀,得到固含量为20~60%的水性聚酯树脂。
2. 根据权利要求1所述的扩链法制备水性聚酯树脂的方法,其特征在于所述的多元 醇为季戊四醇、三羟甲基丙烷或甘油;所述的二元醇为新戊二醇、丙二醇或乙二 醇;所述的二元酸为邻苯二甲酸酐或己二酸。
全文摘要
本发明涉及一种扩链法制备水性聚酯树脂的方法。该方法包括以下步骤首先将多元醇、二元醇与二元酸按重量百分比混合后,惰性气氛下,180℃反应3小时,再在230~240℃反应4小时,得到聚酯树脂预聚物;将预聚物冷却至110℃,加入扩链剂均苯四酐;在110℃下反应4小时后,得到扩链产物;然后在上述的扩链产物中,加入乙二醇丁醚或丙二醇丁醚和三乙胺后,加入去离子水搅拌均匀,得到固含量为20~60%的水性聚酯树脂。本发明采用均苯四酐作为扩链剂,在较低分子量聚酯树脂进行扩链反应的同时引入亲水性基团,反应所用聚酯分子量小,体系粘度小,反应容易控制,具有独特优势。该方法操作方便,产品性能优异,适合工业化生产。
文档编号C08G63/00GK101173037SQ200710045920
公开日2008年5月7日 申请日期2007年9月13日 优先权日2007年9月13日
发明者史爱华, 吴亚男, 王小芬, 胡和丰, 龚德昌 申请人:上海大学
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